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阿霉素与牛血清白蛋白结合作用的研究 预览 被引量:102
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作者 黄波 邹国林 杨天鸣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期 1867-1871,共5页
结合荧光光谱和吸收光谱研究了阿霉素与牛血清白蛋白间的结合作用,确定了阿霉素对牛血清白蛋白的荧光猝灭过程的猝灭机理.测定了不同酸度条件下该结合反应的结合常数、结合位点数,依据能量转移理论确定了药物和蛋白间的结合距离.通过比... 结合荧光光谱和吸收光谱研究了阿霉素与牛血清白蛋白间的结合作用,确定了阿霉素对牛血清白蛋白的荧光猝灭过程的猝灭机理.测定了不同酸度条件下该结合反应的结合常数、结合位点数,依据能量转移理论确定了药物和蛋白间的结合距离.通过比较阿霉素和去糖基阿霉素与牛血清白蛋白的相互作用,结合阿霉素对蛋白构象的影响,讨论了药物与蛋白的结合模式. 展开更多
关键词 结合作用 阿霉素 去糖基阿霉素 牛血清白蛋白 荧光法 分光光度法 抗癌抗生素 构象
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介入治疗在中晚期妇科恶性肿瘤中应用的临床研究 被引量:111
2
作者 陈春林 梁立治 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期667-669,共3页
目的 探讨术前介入治疗在手术困难的中晚期妇科恶性肿瘤患者治疗中的应用价值。方法 选择69例中晚期妇科恶性肿瘤患者行术前介入治疗。以阿霉素、表阿霉素、卡铂、氮芥进行灌注化疗;部分病例在灌注化疗(2/3量抗癌药物)后用携... 目的 探讨术前介入治疗在手术困难的中晚期妇科恶性肿瘤患者治疗中的应用价值。方法 选择69例中晚期妇科恶性肿瘤患者行术前介入治疗。以阿霉素、表阿霉素、卡铂、氮芥进行灌注化疗;部分病例在灌注化疗(2/3量抗癌药物)后用携带有抗癌药物(1/3量)的明胶海绵颗粒栓塞肿瘤供血动脉。结果 35例宫颈癌中,20例(20/20)Ⅱb期,9例(9/11)Ⅲa期,2例(2/4)Ⅲb期,经1~2次介入治疗后可顺利手术切除;15例Ⅱb期宫体癌,18例卵巢癌介入治疗后盆腔肿块明显缩小,3周后行肿瘤根治术;手术标本病理切片见大量坏死组织及淋巴细胞浸润;1例侵蚀性葡萄胎(Ⅲb期)并腹腔大出血患者经介入治疗后痊愈。结论 对手术困难的中晚期妇科恶性肿瘤患者术前实施介入治疗可有效地杀灭肿瘤细胞,使部分病例临床分期得到逆转从而获得手术机会,为进一步 展开更多
关键词 妇科恶性肿瘤 介入治疗 卡铂 阿霉素 阿霉素
阿霉素与血清白蛋白的作用及共存离子对反应影响的研究 预览 被引量:67
3
作者 卢继新 张贵珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第9期 915-920,共6页
本文用荧光光度法,分光光度法研究了抗癌药物阿霉素与微量金属离子、牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用,求得药物与白蛋白的形成常数、与金属离子的结合比和形成常数,讨论了某些金属离子对药物与白蛋白形成... 本文用荧光光度法,分光光度法研究了抗癌药物阿霉素与微量金属离子、牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用,求得药物与白蛋白的形成常数、与金属离子的结合比和形成常数,讨论了某些金属离子对药物与白蛋白形成常数的影响。 展开更多
关键词 阿霉素 血清白蛋白 分光光度法 BSA HSA
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磁性阿霉素白蛋白纳米粒的研制 预览 被引量:51
4
作者 张阳德 龚连生 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期 1-3,共3页
目的:制作具有稳定磁性、能够携带化疗药物的白蛋白纳米粒,并对白蛋白纳米粒的磁性、药物含量进行检测。方法:将市售用Fe3O4粉末,经化学方法处理,制成纳米大小的Fe3O4泥糊,将Fe3O4泥糊、纯盐酸阿霉素、人体血清白蛋白按一定比例... 目的:制作具有稳定磁性、能够携带化疗药物的白蛋白纳米粒,并对白蛋白纳米粒的磁性、药物含量进行检测。方法:将市售用Fe3O4粉末,经化学方法处理,制成纳米大小的Fe3O4泥糊,将Fe3O4泥糊、纯盐酸阿霉素、人体血清白蛋白按一定比例混合,通过在棉仔油中超声乳化、加热变性、乙醚洗涤等工艺制作出磁性阿霉素白蛋白纳米粒,用乙醇提取法提取磁性纳米粒中的阿霉素,并用荧光光度计测定含量。将纳米粒溶于生理盐水中,在光学显微镜下观察在磁场作用下磁性纳米粒的运动情况。通过检测溶液中的游离药物,观察在不同的加热温度下,磁性纳米粒的稳定性,并用电子显微镜观察给米粒的内部结构。结果:磁性白蛋白纳米粒阿霉素含量为57.5μg/g,阿霉素包含率为98.3%,磁性白蛋白纳米粒溶液在光学显微镜下观察,在磁场的作用下,纳米粒迅速向磁铁的方向移动并发生聚集,当磁铁与纳米粒的距离加大时,纳米粒运动速度减慢,并沿磁力线的方向形成串珠状聚集。电子显微镜下观察,Fe3O4颗粒均匀分布在白蛋白纳米粒中。结论:磁性白蛋白纳米粒具有磁性稳定、靶向性强、药物包含率高、释药速率可控制的特点,为靶向药物治疗提供了可靠的载药工具。 展开更多
关键词 磁性白蛋白纳米粒 阿霉素 药物载体 研制
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中药R3(补骨脂抽提剂)对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF7^adr多药耐… 被引量:64
5
作者 刘叙仪 孟松娘 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期 325-330,共6页
耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF7^adr具多药耐药表型。补骨脂抽提剂R3的无细胞毒浓度1:90,1:60及1:30,可增加MCF7^adr对可霉素的敏感性10.4倍,292倍及730倍。1:90R3+异搏定10μM使MC... 耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF7^adr具多药耐药表型。补骨脂抽提剂R3的无细胞毒浓度1:90,1:60及1:30,可增加MCF7^adr对可霉素的敏感性10.4倍,292倍及730倍。1:90R3+异搏定10μM使MCF7^adr对ADM敏感性由10.4倍增至122倍。 展开更多
关键词 乳腺癌 补骨脂抽提剂R3 多药耐药 阿霉素 逆转
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阿霉素肾病肾硬化动物模型的实验改进 被引量:46
6
作者 王泰华 钱家麒 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1997年第2期191-193,共3页
阿霉素肾病肾硬化动物模型的实验改进王泰华钱家麒张介玉姚莒华关键词阿霉素肾小球硬化动物模型中图法分类号R6926慢性肾小球疾病进行性发展的病理特征是肾小球硬化[1],研究其硬化组成及动态变化,已为肾病学者所关注。寻... 阿霉素肾病肾硬化动物模型的实验改进王泰华钱家麒张介玉姚莒华关键词阿霉素肾小球硬化动物模型中图法分类号R6926慢性肾小球疾病进行性发展的病理特征是肾小球硬化[1],研究其硬化组成及动态变化,已为肾病学者所关注。寻求病变稳定、重复性好的动物模型则是... 展开更多
关键词 阿霉素 肾小球硬化 动物模型 肾病肾硬化
载阿霉素磁性白蛋白纳米粒:—一种高效靶向抗肿瘤系统 预览 被引量:43
7
作者 张阳德 彭健 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期 39-42,共4页
本世纪40年代以来,细胞毒性药物已广泛应用于癌症的化疗,而这些药物对癌细胞和人体的健康细胞的非特异性,使它在杀伤癌细胞的同时,也产生了全身严重的毒副作用。而且,多数化疗药物都存在明显的疗效-剂量依赖关系[1~6],即加大药... 本世纪40年代以来,细胞毒性药物已广泛应用于癌症的化疗,而这些药物对癌细胞和人体的健康细胞的非特异性,使它在杀伤癌细胞的同时,也产生了全身严重的毒副作用。而且,多数化疗药物都存在明显的疗效-剂量依赖关系[1~6],即加大药物剂量能明显提高疗效,但增加化疗药物的剂量,势必增加全身的毒性反应,使化疗药物的临床应用受到很大的限制。因此,提高局部的药物浓度,减少全身的毒性反应一直是人们研究的热门课题。近年来由于靶向药物载体研究的飞速发展,在这方面取得了很大成功。然而,目前大多数药物运载系统的主要局限是它们不能穿过肿瘤组织内皮细胞进入组织间隙和细胞内,其包含的药物就不可能在细胞水平和/或亚细胞水平供药。人们利用生物物理方法制出平均直径约100~100Onm的载阿霉素磁性白蛋白纳米粒,研究表明它具有穿过靶组织内皮细胞的能力,并可被肿瘤细胞摄取进入细胞内,大大提高了药物的治疗效率[7,11,18,20,21]。 展开更多
关键词 磁场 纳米粒 阿霉素 白蛋白 肿瘤 靶向性
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磁导向阿霉素—羧甲基葡聚糖磁性毫微粒的研究 预览 被引量:29
8
作者 石可瑜 李朝兴 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期 21-24,共4页
以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了带有弱负电性的阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMDMNPs),对比研究了静脉给药后其与电中性的ADR-dextran NMPs在小鼠肝、脾组织的富集情况,系统考察了ADR... 以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了带有弱负电性的阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMDMNPs),对比研究了静脉给药后其与电中性的ADR-dextran NMPs在小鼠肝、脾组织的富集情况,系统考察了ADR-CMD MNPs的理化性能和体内外的磁定位效果。结果表明,ADR-CMD MNPs的平均粒径为56nm;载药量为12.4%;质量磁化率为1.60×10^-4emu·g^-1,具有超顺 展开更多
关键词 磁导向药物磁性 毫微粒 羧甲基葡聚糖 阿霉素
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包裹阿霉素的高分子材料微泡声学造影剂制备及显影效果实验研究 预览 被引量:48
9
作者 冉海涛 任红 +4 位作者 王志刚 郑元义 张群霞 李小东 许川山 《临床超声医学杂志》 2005年第4期 217-220,共4页
目的探索包裹药物的微泡声学造影剂制备方法,观察其体内外显影效果.方法采用在体内能生物降解的人工合成高分子聚合物乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为成膜材料,通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹阿霉素(ADM)和空气的PLGA微泡声学造影剂... 目的探索包裹药物的微泡声学造影剂制备方法,观察其体内外显影效果.方法采用在体内能生物降解的人工合成高分子聚合物乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为成膜材料,通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹阿霉素(ADM)和空气的PLGA微泡声学造影剂(ADM-PLGA声学造影剂).光学显微镜进行形态学观察.体外和动物实验观察其显影效果.结果采用本法成功制备了ADM-PLGA声学造影剂;光镜观察其形态规则,呈球型,大小均匀,最大粒径<4 μm;体内外显影效果好.结论通过本方法可以合成包裹水溶性药物的微泡声学造影剂,为应用超声波和微泡造影剂进行体内药物定位释放研究打下了基础. 展开更多
关键词 声学造影剂 药物 包裹 制备 微泡声学造影剂 显影效果 制备方法 阿霉素 高分子材料 实验研究
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具有靶向抗癌功能的纳米高分子材料:阿霉素免疫磁性毫微粒的体内 … 预览 被引量:29
10
作者 常津 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期 354-359,共6页
首次设计出同时在给药部位近端和远端进行^99MTc^4+标记的阿霉素免疫磁性毫微粒(AIMN)的体内磁靶向定位试验,该试验从兔耳缘静脉给予^99MTc^4+标记的AIMN后,采用国际最先进的ECT显像技术,动态观察了... 首次设计出同时在给药部位近端和远端进行^99MTc^4+标记的阿霉素免疫磁性毫微粒(AIMN)的体内磁靶向定位试验,该试验从兔耳缘静脉给予^99MTc^4+标记的AIMN后,采用国际最先进的ECT显像技术,动态观察了AIMN在体内的磁靶向定位情况。结果表明,AIMN具有超顺磁特性,在给药部位近端和远端磁区均能产生放射性富集,富集强度为给药量的60 ̄65%,同时其在脏器的分布显著减少,从而证实了AI 展开更多
关键词 高分子 纳米材料 免疫磁性毫微粒 阿霉素
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siRNA逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 预览 被引量:35
11
作者 彭智 肖志坚 +4 位作者 王一 刘澎 蔡英林 冯文莉 韩忠朝 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期 5-7,共3页
目的研究小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs,siRNA)对白血病多药耐药细胞系K562/A02 mdr1基因和P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的影响.方法根据mdr1基因已知序列设计3条含21个碱基的siRNA(si-mdr1-1, si-mdr1-2, si-mdr1-3)及阴性对... 目的研究小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs,siRNA)对白血病多药耐药细胞系K562/A02 mdr1基因和P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的影响.方法根据mdr1基因已知序列设计3条含21个碱基的siRNA(si-mdr1-1, si-mdr1-2, si-mdr1-3)及阴性对照(si-neg),在脂质体的介导下转染K562/A02细胞;用RT-PCR分析 mdr1 mRNA的表达;流式细胞术检测P-gp表达和细胞内柔红霉素积累量;MTT法检测阿霉素对K562/A02细胞的半数抑制浓度(IC50).结果 3条siRNA均能不同程度地逆转K562/A02细胞的多药耐药.第3条序列能更有效地封闭mdr1基因,使mdr1 mRNA相对水平下降(58.0±1.54)%;P-gp表达由处理前的(76.0±1.0)%降到处理后的(19.6±1.9)%;对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率为70.4%;同时使K562/A02细胞内柔红霉素积累量增加.结论 siRNA可逆转mdr1基因编码蛋白P-gp介导的多药耐药. 展开更多
关键词 RNA干扰技术 多药耐药 白血病 阿霉素 药物敏感性 P-糖蛋白
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肾络通对阿霉素肾病大鼠肾小管间质增殖细胞核抗原表达的影响 预览 被引量:47
12
作者 丁跃玲 赵玉庸 +2 位作者 陈志强 张雪静 李国明 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期 48-50,共3页
目的:观察中药肾络通对单侧肾切除加重复阿霉素注射所诱导的肾小管间质纤维化大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:实验动物分为病理模型组、中药治疗组、西药治疗组和假手术组,采用生化、放免、免疫组化... 目的:观察中药肾络通对单侧肾切除加重复阿霉素注射所诱导的肾小管间质纤维化大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:实验动物分为病理模型组、中药治疗组、西药治疗组和假手术组,采用生化、放免、免疫组化、病理图像分析等方法,检测肾功能、肾小管间质PCNA、TGF-β1的蛋白表达.结果:中药肾络通组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿β2-MG、尿NAG明显低于病理模型组,部分优于西药组.结论:肾络通可能是通过抑制PCNA和TGF-β1表达,保护肾功能,延缓肾小管间质纤维化的进展. 展开更多
关键词 肾络通 阿霉素 肾病 大鼠 肾小管间质 增殖细胞核 抗原表达 中药
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化疗性静脉炎的防治 被引量:53
13
作者 黄小玲 江月忠 章海滨 《护理与康复》 2004年第4期 265-266,共2页
在肿瘤化疗中,某些对组织刺激性强的化疗药物,如阿霉素(ADM)、表阿霉素(EADM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VDS)、丝裂霉素(MMC)、奥沙利铂、健择等,易引起静脉炎.如在静脉给药过程中发生意外渗漏,轻者出现红斑、局部不适或疼痛,严重者出... 在肿瘤化疗中,某些对组织刺激性强的化疗药物,如阿霉素(ADM)、表阿霉素(EADM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VDS)、丝裂霉素(MMC)、奥沙利铂、健择等,易引起静脉炎.如在静脉给药过程中发生意外渗漏,轻者出现红斑、局部不适或疼痛,严重者出现皮肤溃疡、组织坏死及深部结构如肌腱、关节的损伤.为减少静脉炎的发生,本院肿瘤科采用改良操作方法,获得良好效果,现将方法介绍如下. 展开更多
关键词 化疗性静脉炎 防治 肿瘤 化疗 阿霉素 阿霉素
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β—榄香烯乳剂逆转多药耐药细胞株MCF—7/ADM对阿霉素耐药性研究 预览 被引量:21
14
作者 胡军 赵瑾瑶 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期 214-215,共2页
目的:测定中药β-榄香烯乳剂对MCF-7/ADM细胞的无毒剂量,并检测此无毒剂量是否有逆转MCF -7/ADM细胞对化疗药物阿霉素(ADM)的多药耐药(multidrug resistance,MDR)性.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍... 目的:测定中药β-榄香烯乳剂对MCF-7/ADM细胞的无毒剂量,并检测此无毒剂量是否有逆转MCF -7/ADM细胞对化疗药物阿霉素(ADM)的多药耐药(multidrug resistance,MDR)性.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍数;荧光分光光度法测定细胞内药物浓度.结果:无毒剂量的β-榄香烯乳剂(6 μg/ml)能显著降低化疗药物ADM对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM细胞的IC50,明显增加耐药细胞内药物浓度.结论:初步研究表明β-榄香烯乳剂具有逆转MCF -7/ADM细胞MDR的作用. 展开更多
关键词 β-榄香烯乳剂 逆转 多药耐药细胞株 MCF-7/ADM 阿霉素 耐药性
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阿霉素心脏毒性作用机制的研究进展 预览 被引量:39
15
作者 栾荣华 马梃光 《心血管病学进展》 CAS 1998年第2期 108-110,共3页
阿霉素心脏毒性作用机制的研究进展第四军医大学西京医院心脏内科栾荣华①综述马梃光审校阿霉素(adriamycin,Adr)属蒽醌类抗生素,具有抗瘤谱广、作用强的特点,已在临床上广泛用于治疗多种恶性肿瘤。然而,Adr具有... 阿霉素心脏毒性作用机制的研究进展第四军医大学西京医院心脏内科栾荣华①综述马梃光审校阿霉素(adriamycin,Adr)属蒽醌类抗生素,具有抗瘤谱广、作用强的特点,已在临床上广泛用于治疗多种恶性肿瘤。然而,Adr具有严重的心脏毒性作用,主要表现为用药... 展开更多
关键词 阿霉素 心脏毒性 抗肿瘤抗生素 研究进展
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β-榄香烯逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素耐药性的研究 预览 被引量:35
16
作者 胡军 金伟 杨佩满 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 268-270,共3页
目的探讨β-榄香烯(β-ELE)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性.方法采用MTT法测定β- ELE对人乳腺癌MCF-7/ADM 细胞药物敏感性的影响.经荧光分光光度法检测β- ELE对细胞内化疗药物ADM积累的影响,应用流式细胞术观察耐药... 目的探讨β-榄香烯(β-ELE)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性.方法采用MTT法测定β- ELE对人乳腺癌MCF-7/ADM 细胞药物敏感性的影响.经荧光分光光度法检测β- ELE对细胞内化疗药物ADM积累的影响,应用流式细胞术观察耐药细胞的凋亡抑制蛋白bcl-2改变.结果β- ELE对MCF-7/ADM的耐药性有明显逆转作用,非细胞毒性剂量(6 μg/ml)及低毒剂量(13 μg/ml)的β-ELE逆转倍数分别为1.4倍及2.2倍.β-榄香烯作用后,MCF-7/ADM的细胞内ADM浓度明显增加(P<0.01),bcl-2由90.2%降至70.0% (P<0.05).结论β- ELE可部分逆转MCF-7/ADM细胞的耐药性,逆转机制与增加细胞内药物积累及降低bcl-2的表达有关. 展开更多
关键词 Β-榄香烯 乳腺癌 MCF-7 ADM细胞 阿霉素 耐药性 β-ELE 肿瘤
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阿霉素诱导大鼠心衰模型不同方案的比较 预览 被引量:44
17
作者 李玉玲 杨建业 +2 位作者 唐俊明 潘国栋 王家宁 《中国比较医学杂志》 2006年第2期 93-96,T0001,共5页
目的通过阿霉素(Adriamycin,ADR)不同方案腹腔注射给药(Adriamycin,ADR)试图造成大鼠心衰,探讨建立大鼠阿霉素心衰动物模型的给药方案,为研究心衰的发病机制和有效治疗措施提供理想的动物模型。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分... 目的通过阿霉素(Adriamycin,ADR)不同方案腹腔注射给药(Adriamycin,ADR)试图造成大鼠心衰,探讨建立大鼠阿霉素心衰动物模型的给药方案,为研究心衰的发病机制和有效治疗措施提供理想的动物模型。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分成3组,模型A组(n=15),模型B组(n=15),对照组(n=10)。模型A组:腹腔注射ADR(4mg/kg体重,用注射用水配制成2mg/mL溶液,即2mL/kg体重),每周1次,共6周,累积总量24mg/kg体重;模型B组:腹腔注射ADR(2.5mg/kg体重,用注射用水配制成2mg/mL溶液,即1.25mL/kg体重),每周3次,共2周,累积总量15mg/kg体重;对照组:注射相同体积的注射用水。于末次注射停药后2周,测量体重(BW)、心窀质量(vw)、动脉收缩压(SAP)、动脉舒张压(DAP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室最大压力上升及下降速度(±dp/dtmax),并作病理切片观察其组织学变化。结果与对照组相比,模型A组SAP、LVSP、±dp/dtmax均明显降低,LVEDP明显升高;病理学结果证实符合心肌病样改变。模型B组则改变不明显,但心外损害严重,死亡率高。结论多次间断腹腔注射一定剂量的阿霉素可明显损害心脏的功能,是建立大鼠慢性充血性心力衰竭模型的一种简便可靠的方法。 展开更多
关键词 模型 动物 大鼠 阿霉素 心衰
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人肝癌HepG2多药耐药细胞系的部分生物学性状研究 预览 被引量:39
18
作者 王其 陈孝平 +1 位作者 张万广 张必翔 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期 538-540,共3页
目的研究人肝癌多药耐药(MDR)的机制,建立HepG2多药耐药细胞系并研究其部分生物学性状.方法应用HepG2细胞系,通过培养液中阿霉素(ADM)的浓度梯度增加法,得到肝癌多药耐药株HepG2/ADM.Westem blot增强化学发光法(ECL)检测细胞株表面多药... 目的研究人肝癌多药耐药(MDR)的机制,建立HepG2多药耐药细胞系并研究其部分生物学性状.方法应用HepG2细胞系,通过培养液中阿霉素(ADM)的浓度梯度增加法,得到肝癌多药耐药株HepG2/ADM.Westem blot增强化学发光法(ECL)检测细胞株表面多药耐药基因(MDR1)的表达产物P-糖蛋白(P-170)、多药耐药相关蛋白(MRP)及肺耐药蛋白(LRP)的表达水平.结果耐药细胞的倍增时间延长2.05倍.该耐药模型的P-170表达水平较亲本细胞升高3.90倍(P<0.01),但MRP及LRP无明显变化.结论 HepG2/ADM同其亲本细胞相比,其耐药性、倍增时间有明显改变;多药耐药性主要与MDR1的高表达有关. 展开更多
关键词 多药耐药基因 阿霉素 肝细胞癌 生物学
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汉防己甲素对阿霉素或长春新碱耐药株人癌细胞的逆转抗药性作用 预览 被引量:32
19
作者 叶祖光 孙爱续 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期 369-371,共3页
在敏感株和阿霉素耐药株MCF-7和MCF-7/Ad以及敏感株和长春新碱耐药株KB和KBV200两种人癌细胞的体外试验中,发现汉防己甲素对耐药细胞株的MCF-7/Ad具有明显的先进性作用,而且基本上可以完全逆转MCF-... 在敏感株和阿霉素耐药株MCF-7和MCF-7/Ad以及敏感株和长春新碱耐药株KB和KBV200两种人癌细胞的体外试验中,发现汉防己甲素对耐药细胞株的MCF-7/Ad具有明显的先进性作用,而且基本上可以完全逆转MCF-7/Ad或KBV200对阿霉素或长春新碱的抗药性 展开更多
关键词 汉防己甲素 阿霉素 长春新碱 肿瘤 抗药性
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具有复合靶向抗癌功能的纳米高分子材料:阿霉素免疫磁性毫微粒的… 预览 被引量:42
20
作者 常津 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期 97-101,共5页
用氧化还原法制备出具有复合靶向抗癌功能的纳米高分子材料-阿霉素免疫磁性毫微粒,并对制备条件进行优化,有用扫描电镜和光子相关光谱对产物进行了定性和定量表征,并进行了体外抑瘤试验和体外磁导向定位试验,证实了该多功能生物导... 用氧化还原法制备出具有复合靶向抗癌功能的纳米高分子材料-阿霉素免疫磁性毫微粒,并对制备条件进行优化,有用扫描电镜和光子相关光谱对产物进行了定性和定量表征,并进行了体外抑瘤试验和体外磁导向定位试验,证实了该多功能生物导弹的实际功效。 展开更多
关键词 免疫磁性毫微粒 阿霉素 靶向抗癌药 抗癌药
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