期刊文献+
共找到1,209篇文章
< 1 2 61 >
每页显示 20 50 100
7组同名异型中成药微生物限度检查方法 预览
1
作者 滕钰 薛咏兰 +3 位作者 黄婕 罗曼 王俊 徐洪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2473-2477,共5页
目的建立7组同名异型中成药微生物限度检查方法。方法按2015年版《中国药典》要求对药品进行微生物限度检查方法适用性研究,并作组内比较。结果各组药品计数方法回收比值基本都大于0.7,控制菌检查均能检出阳性菌。其中,4组不含药材原粉... 目的建立7组同名异型中成药微生物限度检查方法。方法按2015年版《中国药典》要求对药品进行微生物限度检查方法适用性研究,并作组内比较。结果各组药品计数方法回收比值基本都大于0.7,控制菌检查均能检出阳性菌。其中,4组不含药材原粉的药品微生物限度检查方法一致,另外3组含药材原粉的不一致。结论需氧菌计数最大稀释倍数为1∶200,霉菌和酵母计数最大稀释倍数为1∶80,所得回收比值为0.59~1.3,均高于《中国药典》要求。该方法重复性好,适用于同名异型中成药微生物限度的检查。 展开更多
关键词 同名异型中成药 微生物 限度检查
在线阅读 免费下载
微生物限度检查的影响因素探讨 预览
2
作者 李学兴 梁伟 《现代食品》 2019年第2期124-126,共3页
结合日常工作实践,对微生物限度检查过程中影响检查结果的因素进行总结分析,并根据各个因素提出相应的应对措施,消除影响因素对检查结果的影响,保证结果的科学准确、客观公正。
关键词 微生物 限度检查 影响因素
在线阅读 下载PDF
非无菌药品微生物限度检查的影响因素分析 预览
3
作者 刘荔 周斌 +2 位作者 田妮娜 张晓萍 李天荣 《甘肃科技》 2019年第5期32-33,45共3页
在药品的生产、包装、运输、存储等环节中,一些外在的因素会造成微生物对药品的污染,进而对人体造成各种危害。非无菌药品微生物限度检查是对非灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的一种检查方法。本文就该检查方法所受到的影响因... 在药品的生产、包装、运输、存储等环节中,一些外在的因素会造成微生物对药品的污染,进而对人体造成各种危害。非无菌药品微生物限度检查是对非灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的一种检查方法。本文就该检查方法所受到的影响因素进行了分析,以期最大限度地保证检验结果的可靠性和准确性。 展开更多
关键词 非无菌药品 微生物 限度检查 影响因素
在线阅读 下载PDF
酒石酸伐尼克兰中6个类苯胺基因毒性杂质的LC-MS法测定
4
作者 宋凡 宋晓妮 +2 位作者 王磊 宋敏 杭太俊 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期130-134,共5页
目的:建立液相色谱-质谱法同时测定酒石酸伐尼克兰中6个类苯胺基因毒性杂质:2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-6,8-二胺、2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-7,8-二胺、2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-7-胺、2,3,4,5-四... 目的:建立液相色谱-质谱法同时测定酒石酸伐尼克兰中6个类苯胺基因毒性杂质:2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-6,8-二胺、2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-7,8-二胺、2,3,4,5-四氢-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-7-胺、2,3,4,5-四氢-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-3-苯并氮杂-6,8-二胺、2,3,4,5-四氢-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-苯并氮杂-7,8-二胺和2,3,4,5-四氢-3-(三氟乙酰基)-1,5-甲桥-1H-苯并氮杂-7-胺。方法:采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以[0.1%醋酸铵-0.005%甲酸水溶液(pH 6.0)]-乙腈(95∶5)为流动相A,乙腈为流动相B进行线性梯度洗脱。以含5 mmol·L^-1二巯基苏糖醇的醋酸铵缓冲液(pH 7.0)-乙腈(95∶5)为溶剂制备稳定的供试品溶液,在质谱电喷雾正离子化多反应监测模式下以外标法对6个类苯胺基因毒性杂质同时进行定量测定。结果:6个基因毒性杂质质量浓度在20~200 ng·mL^-1范围内线性关系良好;平均回收率为94.4%~106.0%,RSD均不超过7.4%。最低检测限为15 ng·mL^-1,最低定量限为45 ng·mL^-1,对照溶液和供试品溶液于15℃放置15 h内稳定。结论:建立的LC-MS测定法适用于酒石酸伐尼克兰中6个微量类苯胺基因毒性杂质的同时检测。 展开更多
关键词 酒石酸伐尼克兰 基因毒性杂质 类苯胺 色谱质谱联用 限度检查
医院自制制剂微生物限度检查的影响因素研究 预览 被引量:1
5
作者 荆晓红 李红卫 +1 位作者 姜娟 张和平 《药物化学》 2017年第4期61-63,共3页
目的:对医院自制制剂微生物限度检查方法的影响因素进行分析,以保证检验结果的可靠性和准确性。方法:从医院自制制剂的污染微生物特殊性、原污染状态的保持以及检验人员的素养三方面进行控制。结果:通过对三个影响因素的控制,可以提高... 目的:对医院自制制剂微生物限度检查方法的影响因素进行分析,以保证检验结果的可靠性和准确性。方法:从医院自制制剂的污染微生物特殊性、原污染状态的保持以及检验人员的素养三方面进行控制。结果:通过对三个影响因素的控制,可以提高检测结果的准确性和可靠性。结论:需要严格按照《中国药典》的相关规定方能获得准确性较高的结果。 展开更多
关键词 自制制剂 微生物 限度检查 影响因素
在线阅读 下载PDF
麻附甘胶囊中单酯型生物碱含量测定及双酯型生物碱限度检查
6
作者 杨龙飞 李峰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第12期43-46,共4页
目的:建立麻附甘胶囊中单酯型生物碱的含量测定及双酯型生物碱限度检查的方法。方法:采用Agela苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈∶0.1%磷酸(22∶78)为流动相;检测波长为232 nm测定双酯型生物碱含量;采用Agilent C18色谱柱... 目的:建立麻附甘胶囊中单酯型生物碱的含量测定及双酯型生物碱限度检查的方法。方法:采用Agela苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈∶0.1%磷酸(22∶78)为流动相;检测波长为232 nm测定双酯型生物碱含量;采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以A:乙腈-四氢呋喃(25∶15),B:0.03 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%磷酸),A∶B(25∶75)为流动相;检测波长为232 nm对双酯型生物碱进行限度检查。结果:苯甲酰新乌头原碱在0.066~0.654μg范围内线性关系良好,r=0.9999;苯甲酰乌头原碱在0.016~0.16μg范围内线性关系良好,r=0.9998;苯甲酰次乌头原碱在0.016~0.16μg范围内线性关系良好,r=0.9998;双酯型生物碱检测限分别为:乌头碱8 ng,次乌头碱8 ng,新乌头碱8 ng。结论:该方法准确稳定,重复性好,可为麻附甘胶囊质量控制提供参考。 展开更多
关键词 麻附甘胶囊 含量测定 单酯型生物碱 双酯型生物碱 限度检查
制药用水微生物限度检查方法比较 被引量:2
7
作者 张光华 王似锦 +1 位作者 高春 蔡春燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1330-1333,共4页
采用美国药典37版(USP 37)和中国药典2010年版(Ch P 2010)制药用水的微生物检查法检测北京市制药企业的制药用水。结果显示,USP 37收载的R2A琼脂培养基平板上可生长的菌落种类更多,该培养基更适合水中污染微生物的生长。USP 37中制... 采用美国药典37版(USP 37)和中国药典2010年版(Ch P 2010)制药用水的微生物检查法检测北京市制药企业的制药用水。结果显示,USP 37收载的R2A琼脂培养基平板上可生长的菌落种类更多,该培养基更适合水中污染微生物的生长。USP 37中制药用水微生物检查方法更科学合理。 展开更多
关键词 制药用水 微生物 限度检查
活血祛瘀胶囊微生物限度检查方法验证 预览
8
作者 刘美新 《现代养生》 2014年第8期53-54,共2页
目的:建立活血祛瘀胶囊微生物限度检查方法。方法:采用供试品制备方法,对控制菌计数及检查方法进行验证。结果:进行微生物限度的细菌检查结果显示;试验组各菌株及稀释剂对照组回收率大于70%。结论:通过方法学验证实验,采用革兰阳性菌... 目的:建立活血祛瘀胶囊微生物限度检查方法。方法:采用供试品制备方法,对控制菌计数及检查方法进行验证。结果:进行微生物限度的细菌检查结果显示;试验组各菌株及稀释剂对照组回收率大于70%。结论:通过方法学验证实验,采用革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌对计数方法进行筛选,能有效地消除或减弱药品中抑菌成分的影响,从而使检测结果更接近实际,促进提高药品内在的质量,保证人民群众用药安全、有效。 展开更多
关键词 活血祛瘀胶囊 微生物 限度检查 培养基 稀释液 菌种
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量 预览
9
作者 陈勇 蒋慧莲 +2 位作者 唐登峰 陈碧莲 郑成 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1355-1357,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法检查莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限度。方法采用VenusilMPC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈一水(12:88);流速为1.0mL·min^-1柱温:30℃,检测波长为284nm。结果5一... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法检查莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限度。方法采用VenusilMPC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈一水(12:88);流速为1.0mL·min^-1柱温:30℃,检测波长为284nm。结果5一羟甲基糠醛在5.28—1056.00ng范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为101.65%,RSD=0.8%,定量限为0.02μg·mL^-1。结论该方法可行,重复性好,可用于莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制。 展开更多
关键词 莪术油葡萄糖注射液 5-羟甲基糠醛 限度检查 色谱法 高效液相
在线阅读 免费下载
枯草芽孢杆菌的孢子液在微生物限度检查试验中的应用 被引量:2
10
作者 朱世真 卢京光 刘婷婷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1289-1291,共3页
目的:合理的菌悬液制备方法及使用可保证微生物限度试验操作简便、省时及检验结果的可靠性。方法:采用枯草芽孢杆菌的孢子液与枯草芽孢杆菌菌液进行回收率比较实验。结果:枯草芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌孢子回收率无显著差异,孢子略高... 目的:合理的菌悬液制备方法及使用可保证微生物限度试验操作简便、省时及检验结果的可靠性。方法:采用枯草芽孢杆菌的孢子液与枯草芽孢杆菌菌液进行回收率比较实验。结果:枯草芽孢杆菌与枯草芽孢杆菌孢子回收率无显著差异,孢子略高于枯草芽孢杆菌。结论:枯草芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌孢子液均可用于微生物限度检查。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌菌液 枯草芽孢杆菌孢子液 回收率 微生物 限度检查
冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛HPLC法限度检查 预览 被引量:1
11
作者 陈勇 祝明 +3 位作者 唐登峰 李正 罗镭 俞建平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 1190-1193,共4页
目的建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法。方法采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温40℃,检测波长为288 nm。结果 5-羟甲基... 目的建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法。方法采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温40℃,检测波长为288 nm。结果 5-羟甲基糠醛在15.588~311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.1%,RSD为0.8%,定量限为7μg/mL。结论该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制。 展开更多
关键词 冠心宁注射液 5-羟甲基糠醛 限度检查 HPLC
在线阅读 免费下载
复方地蒽酚软膏的微生物限度检查方法验证 预览 被引量:2
12
作者 杨宗学 陈丽 +2 位作者 姚青 张道利 马晨 《东南国防医药》 2011年第4期 302-304,共3页
目的建立一种复方地蒽酚软膏制剂的微生物限度检查方法。方法对本软膏的细菌、霉菌、酵母菌及控制菌微生物限度检查法方法进行验证,验证试验进行3次独立的平行验证试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。结果 平皿菌落计数法(常规法... 目的建立一种复方地蒽酚软膏制剂的微生物限度检查方法。方法对本软膏的细菌、霉菌、酵母菌及控制菌微生物限度检查法方法进行验证,验证试验进行3次独立的平行验证试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。结果 平皿菌落计数法(常规法),大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均达到70%以上;培养基稀释法,枯草芽孢杆菌的回收率达到70%以上。结论细菌数测定采用培养基稀释法;霉菌及酵母菌数测定采用常规法;控制菌检查采用常规法。 展开更多
关键词 复方地蒽酚软膏 微生物 限度检查 验证
在线阅读 下载PDF
GC法测定荧光素钠中的残留溶剂 预览
13
作者 赵红梅 赵全 李铁英 《当代化工》 CAS 2011年第5期 547-550,共4页
实验依据荧光素钠的合成工艺路线,在工艺中使用了乙酸和石油醚,采用气相色谱法建立荧光素钠中残留石油醚和乙酸限度检查的测定方法。石油醚的检测限为50.1 ng,方法专属性良好,系统适用性试验合格,各组分理论塔板数均不低于5 000。样品... 实验依据荧光素钠的合成工艺路线,在工艺中使用了乙酸和石油醚,采用气相色谱法建立荧光素钠中残留石油醚和乙酸限度检查的测定方法。石油醚的检测限为50.1 ng,方法专属性良好,系统适用性试验合格,各组分理论塔板数均不低于5 000。样品中石油醚残留量符合药典标准;乙酸的检测限定量限分别为70.1 ng和200.2 ng。测定方法的专属性良好,系统适用性试验结果为乙酸的理论塔板数为10 719,分离度符合要求。在0.200 2~0.700 7 mg/mL范围内乙酸有良好的线性关系(r=0.992 9),精密度RSD为3.5%,样品测定中乙酸残留量符合药典规定 展开更多
关键词 荧光素钠 气相色谱法 残留溶剂 限度检查
在线阅读 下载PDF
均匀设计法优化人乳中甲硝唑的检测
14
作者 林红宁 唐铁鑫 +1 位作者 杨钧 刘燕 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期756-758,共3页
目的优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法。方法用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑。结果从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理。限量检测方法的验证试验结果,... 目的优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法。方法用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑。结果从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理。限量检测方法的验证试验结果,空白样品色谱图上在与供试品和对照品色谱相应位置处没有色谱峰;检测限〈0.02μg·L-1;在不同条件下检测同一样品,结果RSD为2.2%。结论用均匀设计法可以迅速有效地确定检测方法的前处理条件。建立的人乳中甲硝唑限度检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快、重复性好。 展开更多
关键词 均匀设计法 人乳 甲硝唑 限度检查 高效液相色谱法
薄层色谱法检查脂肪乳注射液及卵磷脂中的溶血磷脂酰胆碱 被引量:13
15
作者 黄媛 杨柳 +1 位作者 王雪彦 晁若冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2334-2337,共4页
目的:建立脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的薄层色谱检查方法。方法:样品用正庚烷-异丙醇(1∶2)溶解后直接点于硅胶G薄层板上;展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶13∶5∶3),显色剂为Dittmer-Lester试剂;薄层扫... 目的:建立脂肪乳注射液及卵磷脂中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的薄层色谱检查方法。方法:样品用正庚烷-异丙醇(1∶2)溶解后直接点于硅胶G薄层板上;展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10∶13∶5∶3),显色剂为Dittmer-Lester试剂;薄层扫描条件:双波长锯齿扫描,测定波长680nm,参比波长400nm,线性参数SX=3,狭缝宽度0.4mm×0.4mm,灵敏度中等。结果:在上述条件下,样品中LPC斑点与其他磷脂斑点分离良好,LPC在0.4~10μg范围内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%,RSD=2.1%。结论:本法简便、快速、成本低,可用于脂肪乳注射液及卵磷脂中LPC的常规检查。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 卵磷脂 溶血磷脂酰胆碱 TLC扫描 含量测定 限度检查
2001—2008年黔南州药品微生物限度检查结果分析 预览
16
作者 罗书香 《中国药业》 CAS 2010年第20期 44-45,共2页
目的全方位提高药品监督管理水平,确保药品质量,保障消费者用药安全有效。方法分类统计8年间贵州省黔南州药品微生物限度检查结果,分析药品微生物污染状况。结果药品被微生物污染的状况大为改观,不合格率呈逐年下降趋势。结论药品生产... 目的全方位提高药品监督管理水平,确保药品质量,保障消费者用药安全有效。方法分类统计8年间贵州省黔南州药品微生物限度检查结果,分析药品微生物污染状况。结果药品被微生物污染的状况大为改观,不合格率呈逐年下降趋势。结论药品生产、营销、使用等环节较有效地控制了微生物对药品的污染,药品质量有所提高。 展开更多
关键词 药品 质量 微生物 限度检查 不合格率
在线阅读 下载PDF
景天三七糖浆微生物限度检查法验证实验 预览 被引量:1
17
作者 陶霞 《临床合理用药杂志》 2010年第2期 83-84,共2页
目的对景天三七糖浆的微生物限度实验——平皿菌落计数法及控制菌检查方法进行验证。方法通过3次独立的平行实验,比较各实验菌菌数和菌叫收率来验证平皿菌落汁数法;控制菌检查,实验组(吸取1:10供试液10ml及56efu/ml大肠埃希菌接种... 目的对景天三七糖浆的微生物限度实验——平皿菌落计数法及控制菌检查方法进行验证。方法通过3次独立的平行实验,比较各实验菌菌数和菌叫收率来验证平皿菌落汁数法;控制菌检查,实验组(吸取1:10供试液10ml及56efu/ml大肠埃希菌接种至100ml胆盐乳糖增菌培养基内),阴性菌对照组(吸取1:10供试液10ml及58cfu/ml金黄色葡萄球菌分别接种至100ml和200ml胆盐乳糖增菌培养基内)。然后把2组培养液放于MUG培养基试管内,径紫外线照射比较其,MUG和靛基质的变化来验证此方法。结果采用平皿法,各实验菌回收率均〉70.0%。控制菌检查,实验组MUG和靛基质均阳性,检出大肠埃希菌;阴性对照组,MUG和靛基质均阴性,未检出金黄色葡萄球菌。结论景天三七糖浆的微生物测定可用平皿法进行,胆盐乳糖增菌培养基可用于大肠埃希菌检查. 展开更多
关键词 景天三七 微生物 限度检查 验证
在线阅读 下载PDF
舒阴液洗剂微生物限度检查方法学验证 预览
18
作者 魏旭兰 熊青 《中国医药指南》 2010年第2期 40-42,共3页
目的验证舒阴液洗剂微生物限度检查方法的专属性和有效性。方法采用直接接种法和培养基稀释法对舒阴液洗剂进行验证试验,并测算菌回收率。结果舒阴液洗剂以直接接种法检查,白色念珠菌、黑曲霉菌的菌回收率〉70%,采用培养基稀释法后... 目的验证舒阴液洗剂微生物限度检查方法的专属性和有效性。方法采用直接接种法和培养基稀释法对舒阴液洗剂进行验证试验,并测算菌回收率。结果舒阴液洗剂以直接接种法检查,白色念珠菌、黑曲霉菌的菌回收率〉70%,采用培养基稀释法后金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的菌回收率〉70%。结论舒阴液洗剂可以用直接接种法进行控制菌、霉菌及酵母菌总数检查,以培养基稀释法测定细菌总数是符合中国药典2005版的要求的。 展开更多
关键词 舒阴液洗剂 微生物 限度检查 验证
在线阅读 免费下载
珍珠滴丸微生物限度检查方法学验证研究 预览 被引量:2
19
作者 陈万里 李勇军 王永林 《抗感染药学》 2009年第3期 164-167,共4页
目的:探讨珍珠滴丸的微生物限度检验方法,消除微生物限度检查法中珍珠滴丸本身的抑菌作用。方法:按平皿法和薄膜过滤法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率达70%以上,而平皿法试... 目的:探讨珍珠滴丸的微生物限度检验方法,消除微生物限度检查法中珍珠滴丸本身的抑菌作用。方法:按平皿法和薄膜过滤法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率达70%以上,而平皿法试验菌的回收率未能达到试验要求。结论:采用薄膜过滤法能够更好的消除珍珠滴丸本身的抑菌作用,使测定结果准确,达到检测目的。 展开更多
关键词 珍珠滴丸 微生物 限度检查 验证
在线阅读 下载PDF
复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法研究 预览
20
作者 王小卫 《中国热带医学》 CAS 2008年第10期 1848-1849,共2页
目的验证复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法的专属性和有效性。方法采用乎皿法和薄膜过滤法对复方银耳鱼肝油进行验证试验,并测算菌回收率。结果复方银耳鱼肝油采用平皿法和薄膜过滤法检查,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌... 目的验证复方银耳鱼肝油微生物限度检查方法的专属性和有效性。方法采用乎皿法和薄膜过滤法对复方银耳鱼肝油进行验证试验,并测算菌回收率。结果复方银耳鱼肝油采用平皿法和薄膜过滤法检查,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率均大于70%;乙型副伤寒沙门菌以平皿法或薄膜过滤法可检出。结论复方银耳鱼肝油可以用平皿法或薄膜过滤法进行微生物限度检查。综合考虑,在生产检验中选择采用平皿法。 展开更多
关键词 复方银耳鱼肝油 微生物 限度检查 验证
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 61 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏