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VEGF基因在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义 预览
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作者 唐琼兰 谢贤镛 +3 位作者 黄一凡 刘明国 李玲 周继雍 《川北医学院学报》 CAS 2007年第3期 212-215,共4页
目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义.方法 应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分别检测非特指外周T细胞淋巴瘤中VEGFmRNA及其蛋白水平的表达情况,用CD34单克隆抗体标记肿瘤血管计算其微... 目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)在非特指外周T细胞淋巴瘤中的表达及意义.方法 应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分别检测非特指外周T细胞淋巴瘤中VEGFmRNA及其蛋白水平的表达情况,用CD34单克隆抗体标记肿瘤血管计算其微血管密度(MVD),用SPSS10.0软件分析VEGF表达与该肿瘤微血管密度、临床特征及预后的关系.结果 (1)20例非特指外周T细胞淋巴瘤中有14例(70.0%)VEGFmRNA表达上调,13例(65.0%)肿瘤细胞VEGF蛋白表达阳性;(2)VEGF表达与该肿瘤微血管密度呈正相关(r=0.8,p=0.0270);(3)VEGF表达与该肿瘤的临床分期、B症状及血清乳酸脱氢酶(LDH)有关(p=0.034,p=0.013和p=0.007);(4)Cox多因素相关分析显示,年龄>60岁和VEGF表达上调为预后不良因素(p=0.040和p=0.027).结论 VEGF在非特指外周T细胞淋巴瘤中广泛表达,可能与该肿瘤的临床特征和预后关系密切. 展开更多
关键词 特指外周T细胞淋巴瘤 血管内皮细胞生长因子 预后
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剂量调整EPOCH方案治疗非特指型外周T细胞淋巴瘤疗效评价 预览
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作者 贺莹 《临床研究》 2018年第11期63-64,共2页
目的对非特指型外周T细胞淋巴瘤的患者给予剂量调整EPOCH方案治疗的临床效果进行分析。方法选取2015年1月~2016年1月南阳市中心医院收治的82例非特指型外周T细胞淋巴瘤的患者进行分析,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,观察组给... 目的对非特指型外周T细胞淋巴瘤的患者给予剂量调整EPOCH方案治疗的临床效果进行分析。方法选取2015年1月~2016年1月南阳市中心医院收治的82例非特指型外周T细胞淋巴瘤的患者进行分析,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,观察组给予剂量调整EPOCH方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗,对治疗后的临床效果、不良反应进行分析。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为82.92%,差异具有统计学意义(P 〈0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 〈0.05)。结论非特指型外周T细胞淋巴瘤对患者的影响较大,在临床治疗中给予剂量调整EPOCH方案治疗效果较好,并且不良反应较少,值得临床应用。 展开更多
关键词 EPOCH方案 特指外周T细胞淋巴瘤 临床疗效
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非特指型外周T细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应 预览 被引量:1
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作者 耿素红 《医疗装备》 2017年第17期137-138,共2页
目的 观察非特指型外周T细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应,以为外周T细胞淋巴瘤的治疗提供合理化方案。方法 采用临床资料抽查法,对120例2010—2016年收治的非特指型外周T细胞淋巴瘤患者进行抽调,按... 目的 观察非特指型外周T细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应,以为外周T细胞淋巴瘤的治疗提供合理化方案。方法 采用临床资料抽查法,对120例2010—2016年收治的非特指型外周T细胞淋巴瘤患者进行抽调,按照治疗方法的不同,分为对照组和观察组,两组各60例,对照组应用CHOP方案治疗,观察组应用调整剂量的EPOCH方案,比较两组临床疗效和不良反应。结果 观察组临床治疗总有效率76.67%(46/60)与对照组相比70.00%(42/60),差异无统计学意义(P〉0.05);观察组不良反应的发生率为23.33%(14/60)与对照组不良反应发生率30.00%(18/60),差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 非特指型外周T细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗效果及不良反应经临床统计分析,差异并不明显,在治疗患者方面,还需要进一步调整治疗方案。 展开更多
关键词 特指外周T细胞淋巴瘤 EPOCH方案 CHOP方案 治疗效果 不良反应
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剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗初治非特指型外周T细胞淋巴瘤疗效观察 预览 被引量:2
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作者 朱凯 宋丽丽 《海南医学》 CAS 2017年第2期294-296,共3页
目的观察非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法选取2009年10月至2014年12月在江苏省人民医院血液科治疗的PTCL-NOS患者45例。一线应用剂量调整EPOCH(DA-EPOCH)(3... 目的观察非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法选取2009年10月至2014年12月在江苏省人民医院血液科治疗的PTCL-NOS患者45例。一线应用剂量调整EPOCH(DA-EPOCH)(36例)或CHOP样方案(9例)化疗3-8个周期。观察患者的治疗效果,随访观察至发稿时,以患者死亡为随访终点,采用时序检验(Log-Rank)对生存率进行比较,Kaplan-Mcicr对预后影响的单因素进行分析,Cox比例风险模型分析影响预后的因素。结果一线化疗后患者总的临床获益率68.9%(31/45)。随访至发稿时,患者死亡25例,未发生由治疗引起患者死亡事件,总生存时间3-60个月,中位生存时间27个月。1年总体生存率(OS)为83.3%,3年总体生存率为38.0%。单因素分析结果显示,PIT、体力评分、临床分期、骨髓受侵、结外病变多于1处者、LDH水平、治疗是否缓解与PTCL-NOS患者的预后相关(P〈0.05);多因素分析显示临床分期、治疗是否缓解、PIT评分是患者死亡的主要风险因素。结论临床分期、治疗是否缓解、PIT评分是患者死亡的主要风险因素。PTCL-NOS患者总的临床治愈率仍旧较低,总体生存率不高,治疗方案改进仍需进一步的更多临床数据支持。 展开更多
关键词 剂量调整EPOCH方案 CHOP方案 初治特指外周T细胞淋巴瘤 临床疗效 不良反应
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基于基因芯片的比较基因组杂交方法在分析非特指型外周T细胞淋巴瘤染色体改变中的价值评估 预览 被引量:1
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作者 段瑞 张建中 《实用检验医师杂志》 2013年第1期5-9,共5页
【摘要】目的探讨基于基因芯片的比较基因组杂交(array—basedcomparativegenomichybridiza—tion。Array—CGH)方法检测非特指型外周T细胞淋巴瘤(peripheralT—celllymphoma—nototherwisespeci—fled,PTCL—NOS)的分子遗传学改... 【摘要】目的探讨基于基因芯片的比较基因组杂交(array—basedcomparativegenomichybridiza—tion。Array—CGH)方法检测非特指型外周T细胞淋巴瘤(peripheralT—celllymphoma—nototherwisespeci—fled,PTCL—NOS)的分子遗传学改变特征的临床价值。方法收集2001年10月至2008年12月PTCL—NOS患者组织标本31例,采用1MbArray—CGH检测其基因变化,并用TilepathArray—CGH对检测结果进行验证。数据采用SPSS14.0统计软件进行分析。结果31例PTCL—NOS标本中,有17例(54.8%)出现不同程度的染色体改变,且有基因改变的患者生存期明显短于无基因改变的患者,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。经TilepathArray—CGH检测验证,1MbArray—CGH检测的基因改变与TilepathAr—ray—CGH检测的基因改变完全一致。结论Array—CGH可以全面快速检测与肿瘤相关的染色体改变,对研究淋巴瘤特异性遗传特征具有重要意义。 展开更多
关键词 基于基因芯片的比较基因组杂交 特指外周T细胞淋巴瘤 分子遗传学 染色体改变
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外周T细胞淋巴瘤未特指型的诊断与治疗 被引量:1
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作者 侯明 魏昱 《内科理论与实践》 2011年第1期16-21,共6页
成熟T细胞和自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤是一组来源于成熟T细胞和NK细胞的淋巴结或结外淋巴组织器官的异质性恶性疾病,外周T细胞淋巴瘤未特指型(peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS)是其中最常见的亚型,是指排
关键词 特指外周T细胞淋巴瘤 预后 自体造血干细胞移植 吉西他滨 阿仑珠单抗
非特指型外周T细胞淋巴瘤的染色体异常:基于基因芯片的比较基因组杂交研究 被引量:7
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作者 段瑞 王晋芬 张建中 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2010年第4期211-214,共4页
目的研究非特指型外周T细胞淋巴瘤(FTCL-NOS)的分子遗传学改变特征,从而为揭示其发生、发展的分子机制及治疗提供科学依据。方法应用1Mb Array—CGH检测37例PTCL—NOS染色体改变,并经Tile path Array—CGH验证其结果。根据克隆性分... 目的研究非特指型外周T细胞淋巴瘤(FTCL-NOS)的分子遗传学改变特征,从而为揭示其发生、发展的分子机制及治疗提供科学依据。方法应用1Mb Array—CGH检测37例PTCL—NOS染色体改变,并经Tile path Array—CGH验证其结果。根据克隆性分析结果、形态学特征和提取DNA质量,最终确定31例为研究对象。结果31例中的17例(55%)存在染色体异常改变,包含重现性染色体片段的异常(≥4例)。其中最频发性染色体获得区域是1p36.13-1p36.32,7q22.1,7q36.1-7q36.3,7q32.1—7q32.3,7q22.1—7q34,9p11.2-9q12和9q33.3—9q34.3;最为频发性染色体缺失区域是1p12-1p21.1和13q14.11—13q14.3;另外,还发现多倍体和单倍体。结论PTCL—NOS存在多发性重现性染色体畸变,其中携有染色体畸变频发(≥6个区域)的病例预后不良: 展开更多
关键词 特指外周T细胞淋巴瘤 基于基因芯片的比较基因组杂交 原位杂交 荧光
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