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应城市中医医院中药饮片处方不合理用药情况分析
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作者 王虹平 《临床合理用药杂志》 2019年第6期112-113,共2页
目的分析应城市中医医院中药饮片处方不合理用药情况。方法选取应城市中医医院2016年4月—2018年4月开具的中药饮片处方1 000张,分析不适宜处方、不规则处方、超剂量使用有毒性中药饮片处方、每张处方用药味数。结果 (1)1 000张处方中... 目的分析应城市中医医院中药饮片处方不合理用药情况。方法选取应城市中医医院2016年4月—2018年4月开具的中药饮片处方1 000张,分析不适宜处方、不规则处方、超剂量使用有毒性中药饮片处方、每张处方用药味数。结果 (1)1 000张处方中不适宜处方19张(1.9%),其中用法不适宜14张(1.4%)、重复用药3张(0.3%)、存在配伍禁忌2张(0.2%)。(2)1 000张处方中不规则处方319张(31.9%),其中门诊处方>7 d用量未标明原因18张(1.8%),未按照要求煎煮、标记药物调剂要求26张(2.6%),中医诊断不规范22张(2.2%),药品名称不规范253张(25.3%)。(3)1 000张处方中超剂量使用有毒性中药饮片处方86张(8.6%),其中蜈蚣6张(0.6%)、制白附子12张(1.2%)、半夏68张(6.8%)。(4)1 000张处方中分析用药味数处方341张(34.1%),其中>32味20张(2.0%)、16~32味286张(28.6%)、2~15味18张(1.8%)、单味17张(1.7%)。结论本院中药饮片处方应用较合理,但仍存在不合理现象,需临床医师、药师共同协作,加强检查,保证中药饮片处方应用的合理性。 展开更多
关键词 中药 饮片 处方
规范化管理中药房饮片及处方质量控制对照研究
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作者 刘海兰 《实用中医内科杂志》 2019年第3期66-67,共2页
[目的]观察规范化管理中药房饮片及处方质量控制效果。[方法]使用对照方法,将800例中药房处方按实施中药质量规范化管理前后分为两组。实施前400例常规管理方式。实施后400例规范化管理。观测规范化管理中药房药品配发准确率、退换药品... [目的]观察规范化管理中药房饮片及处方质量控制效果。[方法]使用对照方法,将800例中药房处方按实施中药质量规范化管理前后分为两组。实施前400例常规管理方式。实施后400例规范化管理。观测规范化管理中药房药品配发准确率、退换药品率、平均取药时间、患者满意度。[结果]药品配发准确率、退换药品率实施后优于实施前(P<0.01),平均取药时间实施后短于实施前(P<0.01),患者满意度实施后优于实施前(P<0.01)。[结论]规范化管理中药房可有效对饮片及处方质量控制,效果满意,值得推广。 展开更多
关键词 规范化管理 中药房 饮片 处方 质量控制 采购 存储 配发 药品配发准确率 退换药品率 平均取药时间 对照研究
中药煮散的临床应用价值探讨 预览
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作者 李波 《当代医药论丛》 2019年第9期195-196,共2页
煮散是一种古老的中药剂型。近年来,随着中药资源紧缺问题的日益严重,中药煮散在临床上的应用越来越广泛。本文主要对中药煮散的历史源流、相关的现代研究、发展前景及存在的问题等进行探讨和总结。
关键词 煮散 中药 饮片
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中药饮片处方超限量使用情况调查及其影响因素分析
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作者 刘静 朱佳 《临床合理用药杂志》 2019年第6期127-129,共3页
目的调查中药饮片处方超限量使用情况,并分析其影响因素。方法回顾性分析乌鲁木齐眼耳鼻喉专科医院2016年1月—2018年1月门诊药房中药饮片处方9 648张,分析中药饮片处方超限量使用情况,并筛选出其影响因素。结果 (1)本次抽取9 648张处... 目的调查中药饮片处方超限量使用情况,并分析其影响因素。方法回顾性分析乌鲁木齐眼耳鼻喉专科医院2016年1月—2018年1月门诊药房中药饮片处方9 648张,分析中药饮片处方超限量使用情况,并筛选出其影响因素。结果 (1)本次抽取9 648张处方中包括353味药,16 647味次,有配伍禁忌的中药饮片处方970张。(2)9 648张处方中有限量标准药品353种,共17 352味次,其中超限量使用160种,所有药物全部超限量使用处方249张,所有药物未超限量使用处方113张。每张处方超限量使用率(54.28±16.82)%。使用频次>10次药物1 793种,未超限量与超限量的品种分别为96种、97种。(3)中药饮片处方超限量使用影响因素:(1)高资质年长医师中药饮片处方超限量使用率高于低资质年轻医师;(2)女性超限量使用率低于男性,年龄>80岁女性超限量使用率高于男性。女性波动情况大于男性,年龄>70岁的男性超限量使用率降低明显,年龄在40岁的女性超限量使用率最低,总体趋势未表现出明显规律;(3)限量与超限量使用率呈反比;(4)最常见的超限量使用药物为安神药,其次为止咳平喘化痰药和消食药,泻下、止血、渗湿利水等药物的使用相对谨慎。结论本院中药饮片处方禁忌配伍率低,但超限量使用情况较常见,临床医师的年龄、资质,患者的年龄、性别,药品功效分类及限量大小等因素与中药超限量使用有关,但多数规律或趋势不明显,需辩证看待,建议从临床实际出发,在满足患者治疗要求、在提高治疗效果的同时保障用药安全性。 展开更多
关键词 中草药 饮片 合理用药 超限量用药
HPLC-一测多评法测定黄精及其饮片中6种成分的含量 预览
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作者 左雅敏 李琛 +4 位作者 彭兴春 卫荣华 伍庆 郑燕 邓雪华 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1748-1754,共7页
目的:建立黄精及其饮片中薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚6种成分的一测多评(QAMS)法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)外标法同时测定黄精及其饮片中6种成分的含量[色谱柱为Diamonsil-C18;流动相为乙腈-水(梯度洗... 目的:建立黄精及其饮片中薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚6种成分的一测多评(QAMS)法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)外标法同时测定黄精及其饮片中6种成分的含量[色谱柱为Diamonsil-C18;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、槲皮素及山柰酚检测波长为254nm(0~60min),薯蓣皂苷元检测波长为202nm(60~75min);流速为1.0mL/min;柱温为30℃]。以香草酸为内标,分别计算出其余5种成分的相对校正因子(RCFs)并进行耐用性考察,并采用相对保留法对待测成分色谱峰进行准确定位,然后根据RCFs计算黄精药材中其他5种成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。以黄精饮片进行方法验证,分别采用QAMS法和外标法测定其中6种成分的含量,比较两种方法含量测定差异。结果:HPLC方法学考察结果均符合相关要求。在线性范围内,薯蓣皂苷元、5-羟甲基糠醛、芦丁、槲皮素及山柰酚的RCFs分别为0.195、0.025、0.263、0.345、0.075,在不同试验条件下RCFs重现性良好。外标法和QAMS法两种方法测得的黄精药材及其饮片中6种成分的含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:建立的QAMS法可用于同时测定黄精药材及其饮片中6种成分含量。 展开更多
关键词 一测多评法 黄精 饮片 质量控制 高效液相色谱法
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多元化教学模式在中药饮片识别教学中的应用 预览
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作者 田慧 笪舫芳 +3 位作者 蒋林 黎理 樊兰兰 黄勇 《广西中医药大学学报》 2019年第2期116-118,共3页
中药鉴定学是中药学专业的核心专业课程,它是一门鉴定和研究中药的品种与质量、制定中药标准、寻找和扩大新药资源的应用学科[1]。其中,鉴定饮片"真伪",保障中药材质量既是中药鉴定学的核心内容和科学内涵,也是中药鉴定学的... 中药鉴定学是中药学专业的核心专业课程,它是一门鉴定和研究中药的品种与质量、制定中药标准、寻找和扩大新药资源的应用学科[1]。其中,鉴定饮片"真伪",保障中药材质量既是中药鉴定学的核心内容和科学内涵,也是中药鉴定学的重要任务。中药材识别的技能是每一个中药学专业学生必须掌握的专业基础知识,是学生毕业后从事相关工作的技能要求。 展开更多
关键词 中药鉴定学 饮片 多元化 教学模式
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川芎饮片标准汤剂的质量分析
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作者 成颜芬 吴亿晗 +3 位作者 杨晓琴 傅超美 章津铭 何瑶 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期117-123,共7页
目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯... 目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯)的HPLC含量测定方法;计算各批次样品中指标成分转移率、出膏率,并测定样品的pH。结果:对15批川芎饮片标准汤剂采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012A版)进行指纹图谱分析,确定了22个共有峰,其相似度均>0.92;定性指认出其中11,13,17,18,19,20号峰,分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A,正丁基苯酞,阿魏酸松柏酯,藁本内酯;通过聚类分析可将3个产地的川芎饮片标准汤剂质量概貌进行区分,说明不同产地的川芎存在质量差异,但同一产地不同批次质量较为稳定。15批川芎饮片标准汤剂共有模式下4种主要成分分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯;以洋川芎内酯A(0.176 30.249 8 g·L^-1)和洋川芎内酯Ⅰ(0.065 20.103 4 g·L^-1)在标准汤剂中含量较高,藁本内酯(0.040 00.089 8 g·L^-1)次之,阿魏酸(0.022 00.042 3 g·L^-1)最低,4个成分的转移率依次为6.63%11.82%,33.32%55.98%,1.26%3.73%,16.39%33.05%;15批川芎饮片标准汤剂的干膏得率12.69%19.78%,pH 4.544.82。结论:该研究建立了各产地多批次川芎饮片标准汤剂的指纹图谱和多成分含量测定方法,适用于川芎饮片标准汤剂的质量控制。 展开更多
关键词 川芎 饮片 标准汤剂 指纹图谱 聚类分析 阿魏酸 藁本内酯
忍冬藤饮片标准煎液质量评价研究 预览
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作者 范帅帅 田伟 +3 位作者 王相 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期82-87,共6页
目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬... 目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬藤饮片标准煎液的出膏率范围为 6.44%~11.95%,绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量范围分别为12.17~22.61mg/g、2.75~5.12mg/g、21.71~40.32mg/g,转移率范围分别为28.13%~52.25%、53.93%~100.15%、40.04%~74.36%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价,标定了10个共有特征峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷3个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均高于 0.96。结论本研究建立的忍冬藤饮片标准煎液的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 忍冬藤 饮片 标准煎液 配方颗粒 转移率 出膏率 含量测定 特征图谱
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当归饮片质量控制标准与相关探讨
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作者 泮玉华 王文霞 《新中医》 CAS 2019年第2期8-10,共3页
目的:对不同批次不同外观性状的当归饮片4批样品进行质量分析,探讨建立当归饮片的炮制加工标准及质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、挥发油测定法、高效液相色谱法对各样品进行检测。结果:在4批当归饮片样品中,样品3#的浸出物... 目的:对不同批次不同外观性状的当归饮片4批样品进行质量分析,探讨建立当归饮片的炮制加工标准及质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、挥发油测定法、高效液相色谱法对各样品进行检测。结果:在4批当归饮片样品中,样品3#的浸出物、挥发油、阿魏酸的含量均高于1#,2#,4#样品的含量;柔润,富油性,气味香浓的3#样品质量更好;表面油润不明显,香气较淡,切面有裂隙,触感较为干枯,脆硬的1#,2#,4#样品质量较差。结论:外观性状不同的当归样品质量存在差异;对当归药材建立质量标准的同时,建立其炮制加工标准及质量标准同样重要。 展开更多
关键词 当归 饮片 外观性状 质量标准
试析中药饮片处方点评中“隐性”不合理用药 预览
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作者 赵建彬 《中国处方药》 2019年第6期142-143,共2页
由于中药饮片处方点评制度是一项全新的制度,尚无国际经验借鉴,国内也缺乏必要的标准和经验,目前大多针对"书写规范性",而对于更为"隐性"的不合理用药,较少报道。本文从用药剂型、隐性禁忌、隐性重复用药、风险药... 由于中药饮片处方点评制度是一项全新的制度,尚无国际经验借鉴,国内也缺乏必要的标准和经验,目前大多针对"书写规范性",而对于更为"隐性"的不合理用药,较少报道。本文从用药剂型、隐性禁忌、隐性重复用药、风险药品使用、时辰中药学、证药相符等寻找新突破口,以期能尽快摸索出一套适合中医临床用药特点及用药规律的点评新思路。 展开更多
关键词 中药 饮片 处方点评
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规范化养护对降低中药饮片变异率的影响 预览
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作者 孙锦秀 《海峡药学》 2019年第7期20-21,共2页
目的 分析对中药饮片给予规范化养护,饮片变异率改善情况。方法我院于2016年5月在医院中药房开展对中药饮片规范化养护,对医院近两年中药饮片出现变异的药材进行统计,分析引起饮片质量变异的因素,有针对性提出相应规范养护方案并实施,... 目的 分析对中药饮片给予规范化养护,饮片变异率改善情况。方法我院于2016年5月在医院中药房开展对中药饮片规范化养护,对医院近两年中药饮片出现变异的药材进行统计,分析引起饮片质量变异的因素,有针对性提出相应规范养护方案并实施,统计养护前2015年4月~2016年4月期间中药房饮片变异情况以及规范养护后2016年7月~2017年7月期间中药房饮片变异情况,比较两组中药饮片变异率差异。结果 养护后中药饮片变异率为5.78%低于养护前17.63%, P <0.05。结论 通过对中药饮片给予规范化养护,能有效避免饮片变异,降低其变异率。 展开更多
关键词 变异 饮片 养护 中药
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中药材饮片及中成药中染色色素检测现状和通用检测方法的建立
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作者 耿昭 苟琰 +5 位作者 周娟 袁军 魏锋 马双成 张燕飞 郭力 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1418-1424,共7页
目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄... 目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄层色谱法( TLC)、高效液相色谱法( HPLC)和液质联用法( LC-MS)相结合的通用检验方法。结果采用所建立的方法对大批量代表性的样品进行了验证,923批样品中共检出15种染色色素。结论所建立的通用检验方法切实可行,为有关部门进行科学的监管以及相关标准方法的制定提供依据。 展开更多
关键词 中药材 饮片 中成药 染色色素 补充检验方法 通用检验方法
基于电子鼻技术的中药蕲蛇饮片炮制矫味物质基础研究
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作者 田连起 乐智勇 +3 位作者 曹晖 于留荣 张紫珍 邓畅 《中医学报》 CAS 2019年第4期785-789,共5页
目的:基于电子鼻技术对中药蕲蛇药材及其不同饮片规格的挥发性成分进行分析,探讨中药炮制对蕲蛇矫正不良气味的物质基础,以期诠释古人炮制意图,为蕲蛇饮片炮制规范化奠定基础。方法:样品在超快速气相色谱电子鼻HeraclesII上进行测定分析... 目的:基于电子鼻技术对中药蕲蛇药材及其不同饮片规格的挥发性成分进行分析,探讨中药炮制对蕲蛇矫正不良气味的物质基础,以期诠释古人炮制意图,为蕲蛇饮片炮制规范化奠定基础。方法:样品在超快速气相色谱电子鼻HeraclesII上进行测定分析,用主成分分析法(PCA)进行数据处理,通过AroChemBase数据库对化合物进行定性,并用峰面积进行归一化定量,测定蕲蛇药材及其不同饮片规格的挥发性成分。结果:蕲蛇药材、蕲蛇、蕲蛇肉及酒蕲蛇中分别检测出7种、12种、12种和11种挥发性物质,其共有成分有6种。其中二甲基硫醚的相对含量均最高,蕲蛇药材54.22%、蕲蛇89.45%、蕲蛇肉73.27%、酒蕲蛇88.89%。二硫化碳相对含量:蕲蛇药材(10.12%)>蕲蛇肉(3.33%)>蕲蛇(2.69%),其在酒蕲蛇中未检出;己醛相对含量:蕲蛇药材(2.57%)>蕲蛇肉(0.61%)>蕲蛇(0.36%)>酒蕲蛇(0.25%)。蕲蛇三种饮片均另检出3-甲基-1-丁醇、异戊酸乙酯、香茅醛、乙酸苯乙酯、L-香芹酮等5种偏香味物质。结论:二甲基硫醚可能为蕲蛇特异气味的主要物质基础,而二硫化碳、己醛可能为蕲蛇腥臭等不良气味的物质基础。蕲蛇炮制以后气味改善可能与二硫化碳、己醛等成分的降低及3-甲基-1-丁醇、异戊酸乙酯、香茅醛、乙酸苯乙酯、L-香芹酮等5种偏香味物质的出现有关,为蕲蛇炮制矫味提供了科学依据。 展开更多
关键词 蕲蛇 挥发性物质 电子鼻技术 饮片 炮制 二甲基硫醚 二硫化碳 己醛
醋延胡索饮片颜色与其内在质量的相关性分析
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作者 万超 于定荣 +3 位作者 刘颖 麻印莲 肖永庆 李丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期145-150,共6页
目的:基于国际照明委员会(CIE)LAB颜色空间技术对醋延胡索饮片颜色数据化,结合饮片中10种主要生物碱类成分的含量,探讨醋延胡索饮片颜色与主要成分含量的相关性,以及不同颜色饮片的内在质量差异。方法:采用精密色差仪测定醋延胡索饮片... 目的:基于国际照明委员会(CIE)LAB颜色空间技术对醋延胡索饮片颜色数据化,结合饮片中10种主要生物碱类成分的含量,探讨醋延胡索饮片颜色与主要成分含量的相关性,以及不同颜色饮片的内在质量差异。方法:采用精密色差仪测定醋延胡索饮片颜色参数;采用HPLC测定醋延胡索饮片中主要化学成分含量,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸二氢钾水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~22%A;10~30 min,22%~25%A;30~50 min,25%~60%A;50~70 min,60%~95%A),检测波长280 nm,柱温25℃,流速1.0 m L·min^-1,进样量10μL。结果:不同颜色醋延胡索饮片质量均符合2015年版《中国药典》的要求,但饮片之间内在质量存在差异,样品中所测化学成分总量与CIELAB颜色空间内a*(红绿轴)和总色差值(ΔE)呈正相关性,与L*(明度),b*(黄蓝轴)具显著负相关性;所测成分中除D-四氢药根碱与四氢黄连碱外,延胡索丙素等7种成分的含量与颜色呈正相关,只有延胡索甲素含量与颜色呈负相关。结论:色彩分析技术不仅可以客观量化饮片颜色,还可通过分析颜色与主要有效成分含量的相关性,实现饮片质量的快捷评价。 展开更多
关键词 醋延胡索 饮片 颜色 生物碱 延胡索乙素 去氢延胡索甲素 相关性分析
某中医院门诊不合理处方分析 预览
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作者 刘培 于兰兰 +1 位作者 孟菲 张帆 《河南医学研究》 CAS 2019年第18期3278-3281,共4页
目的分析某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方,了解门诊处方开具情况,提高处方的规范性及合理性。方法抽取2017年1—12月某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方各1 200张(共3 600张),对抽取的不合理处方进行分类... 目的分析某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方,了解门诊处方开具情况,提高处方的规范性及合理性。方法抽取2017年1—12月某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方各1 200张(共3 600张),对抽取的不合理处方进行分类和统计分析。结果不合理处方共1 400张(38.89%),其中西药处方占15.36%(215/1 400),中成药处方占12.43%(174/1 400),中药饮片处方占72.21%(1 011/1 400)。不规范处方共1 192张,占所有不合理处方的85.14%;用药不适宜处方共191张,占比13.64%;超常处方共152张,占比10.86%。中药饮片处方不合理原因主要为:①无特殊情况下门诊处方超7 d用量,急诊处方超3 d用量,慢性病、老年病或特殊情况下需延长用药时间时未注明理由;②未写中医诊断及证型或书写不全;③未写煎服方法或书写不全、不规范;④无正当理由开具“大处方”。此4项原因占比共88.04%。结论该院门诊处方仍存在较多问题,其中中药饮片处方存在问题最多,应加强管理,提高处方质量。 展开更多
关键词 中医 门诊处方 饮片
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当归饮片指纹图谱及模式识别研究
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作者 石海培 包贝华 +4 位作者 黄胜良 汪国强 左武朋 严辉 张丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期364-368,共5页
目的建立当归饮片HPLC指纹图谱,为评价饮片质量提供依据。方法采用HPLC对来自岷县不同产区的50批次当归标准化自制饮片和15批次市售饮片建立相应的指纹图谱,色谱条件为Waters Symmetry?C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%... 目的建立当归饮片HPLC指纹图谱,为评价饮片质量提供依据。方法采用HPLC对来自岷县不同产区的50批次当归标准化自制饮片和15批次市售饮片建立相应的指纹图谱,色谱条件为Waters Symmetry?C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。利用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对65批饮片共有峰的峰面积进行分析处理。结果建立了当归饮片HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认;市售饮片相似度普遍低于自制饮片,50批标准化自制饮片不同地理位置间相似度具有一定的差异;聚类分析可大致将不同产区的当归样品分开,市售饮片与标准化自制饮片能够明显区分;主成分分析结果表明岷县秦许镇产当归质量较佳。结论当归饮片HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别的应用为饮片的质量控制提供了简单有效的评价方法。 展开更多
关键词 当归 饮片 HPLC 指纹图谱 化学模式识别
关于《中国药典》2015年版中成药剂量的分析和思考
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作者 杨平 阳长明 +6 位作者 林丹 郑天骄 王玲玲 顾杰 宋菊 李慧 唐溱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3741-3746,共6页
中成药剂量是决定其临床有效和安全的重要因素,但目前对中成药剂量的分析研究较少。通过对《中国药典》2015年版919个中成药及其药味剂量进行统计分析,结果显示药典收载中成药处方中大部分药味日服饮片量小于药典单味饮片用量,且无论是... 中成药剂量是决定其临床有效和安全的重要因素,但目前对中成药剂量的分析研究较少。通过对《中国药典》2015年版919个中成药及其药味剂量进行统计分析,结果显示药典收载中成药处方中大部分药味日服饮片量小于药典单味饮片用量,且无论是其处方中单味药的日服剂量还是处方日服总剂量,均远小于中医临床汤剂常用剂量。对中药有效方剂成药化过程中影响中成药剂量的相关问题进行了探讨,提出在由临床有效方剂转化为中成药的新药研究中,应充分重视临床有效方剂的药味剂量,注重量效关系研究,以"质量源于设计"的理念,研制高质量中成药,以体现、发挥原有方剂的疗效。如何在原临床有效剂量的基础上制定新药剂量,是中药临床有效方剂成药化研究中需关注和解答的问题。 展开更多
关键词 中成药 中国药典 剂量 饮片 质量源于设计
中药饮片黄芩表里关系的研究 预览
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作者 孙景 于浩楠 +1 位作者 唐莎莎 田红林 《世界中医药》 CAS 2019年第8期1995-1998,共4页
目的:研究黄芩中药外观性状与内在成分的相关性。方法:饮片的质量取决于传统的经验,如外观,颜色,质地,大小和气味,再通过高效液相色谱法测定饮片中黄芩苷的含量判定饮片质量,比较2种方法:常规经验鉴定的判断结果和HPLC测定结果的一致性... 目的:研究黄芩中药外观性状与内在成分的相关性。方法:饮片的质量取决于传统的经验,如外观,颜色,质地,大小和气味,再通过高效液相色谱法测定饮片中黄芩苷的含量判定饮片质量,比较2种方法:常规经验鉴定的判断结果和HPLC测定结果的一致性。结果:常规经验鉴定的判断和HPLC测定结果相同。结论:利用传统经验,识别中药黄芩质量的方法既方便又可靠。 展开更多
关键词 黄芩 传统经验鉴别 高效液相色谱法 表里关系 饮片
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《中国药典》毒性药材及饮片在少数民族地区使用情况分析
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作者 陈琦 李元 +2 位作者 刘向明 黄先菊 程寒 《亚太传统医药》 2019年第3期26-30,共5页
2015版《中国药典》共收载83种毒性药材及饮片,按毒性大小分为大毒、有毒、小毒,其中大毒10种、有毒42种、小毒31种,各种毒性药材及饮片在少数民族地区均有应用,对少数民族人民的健康起着非常重要的作用。但历年来由于少数民族对一些药... 2015版《中国药典》共收载83种毒性药材及饮片,按毒性大小分为大毒、有毒、小毒,其中大毒10种、有毒42种、小毒31种,各种毒性药材及饮片在少数民族地区均有应用,对少数民族人民的健康起着非常重要的作用。但历年来由于少数民族对一些药材及饮片的毒性或副作用了解缺乏,导致在使用过程中出现各种安全问题,所以归纳和总结这些毒性药物在少数民族地区的使用情况非常必要。 展开更多
关键词 毒性药材 饮片 少数民族地区 使用情况
中药饮片贮藏方法研究 预览
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作者 夏彤 《西部中医药》 2019年第7期147-153,共7页
梳理近10年中药饮片在贮藏方法方面的研究进展,并结合本医院实际情况介绍中药饮片在医院药房贮藏管理中存在的问题及应对措施,为加快中药饮片全面标准化管理,提高饮片质量,保证临床用药安全提供有效依据。
关键词 饮片 中药 贮藏方法 综述
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