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识别、隔离和报告系统在埃博拉病毒病及马尔堡病毒病防控中的应用
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作者 张芷君 唐时幸 《临床急诊杂志》 CAS 2019年第5期418-422,共5页
埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病,病死率可高达90%,是病死率最高的传染病之一。埃博拉病毒于20世纪70年代在非洲中部的扎伊尔(今刚果民主共和国)和苏丹首次发现[1-2],并在非洲中部各国形成地方流行。2014年埃博拉病毒... 埃博拉病毒病是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病,病死率可高达90%,是病死率最高的传染病之一。埃博拉病毒于20世纪70年代在非洲中部的扎伊尔(今刚果民主共和国)和苏丹首次发现[1-2],并在非洲中部各国形成地方流行。2014年埃博拉病毒在西非的爆发,是历史上最大的疫情,并影响到西非的多个国家。2018年5月,埃博拉疫情在刚果(金)再次爆发,截至2018年8月22日,刚果(金)新一轮埃博拉疫情已导致102例感染,59例死亡[3]。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 马尔堡病毒 3I系统
Tim-1抗体在防治埃博拉及马尔堡病毒感染中的作用研究
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作者 张艳玲 李淑莲 +8 位作者 李葛 窦帅杰 刘艺琼 张嘉诚 李国贤 侯春梅 冯健男 沈倍奋 韩根成 《军事医学》 CSCD 北大核心 2018年第12期935-940,共6页
目的利用假病毒方法评价T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子1 (Tim-1)抗体在防治埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)感染中的可能作用。方法通过转染EBOV及MARV糖蛋白质粒,制备埃博拉及马尔堡假病毒,以HEK-293T细胞为靶细胞,利用假病... 目的利用假病毒方法评价T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子1 (Tim-1)抗体在防治埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)感染中的可能作用。方法通过转染EBOV及MARV糖蛋白质粒,制备埃博拉及马尔堡假病毒,以HEK-293T细胞为靶细胞,利用假病毒评价抗人Tim-1(h Tim-1)抗体对EBOV及MARV的防治作用。结果成功制备了能感染HEK-293T细胞的埃博拉、马尔堡假病毒,发现Tim-1在HEK-293T细胞上的表达水平影响假病毒感染效率。同时,成功表达了抗h Tim-1抗体,ELISA及FACS实验证实了其结合特异性,发现制备的Tim-1抗体能中和埃博拉、马尔堡假病毒的感染,并显示出与埃博拉及马尔堡假病毒抗体的协同作用。结论制备的Tim-1抗体显示了良好的中和活性,为埃博拉、马尔堡假病毒感染的防治提供了新的手段,认为假病毒是可行的抗体功能评价方法。 展开更多
关键词 人T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子1 马尔堡病毒 埃博拉病毒 病毒 293L细胞 HEK-293T细胞
截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白的原核表达纯化及鉴定 预览
3
作者 闻雁波 吴诗坡 +1 位作者 侯利华 陈薇 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期13-16,共4页
目的 制备重组可溶性截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白 (MAGP), 并验证其抗原性.方法: PCR扩增MAGP截短片段MAGP40-289、 MAGP148-526、 MAGP240-526和MAGP258-526, 克隆至原核表达载体pET-32a并转化至大肠杆菌进行诱导表达, 经亲和层析、... 目的 制备重组可溶性截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白 (MAGP), 并验证其抗原性.方法: PCR扩增MAGP截短片段MAGP40-289、 MAGP148-526、 MAGP240-526和MAGP258-526, 克隆至原核表达载体pET-32a并转化至大肠杆菌进行诱导表达, 经亲和层析、 阴离子交换层析获得纯度良好的可溶性截短蛋白抗原, 利用ELISA试验对该蛋白的抗原性进行验证.结果: 截短抗原MAGP240-526在大肠杆菌中可溶性表达良好, 表达量约17 mg/L; Western印迹显示该抗原能与Ad5-MAGPopt免疫后的小鼠血清发生特异反应.结论: 经原核系统表达的截短型MAGP具有良好的抗原性, 可用于检测相关疫苗激发的抗MAGP抗体水平或评价抗MAGP的结合活性. 展开更多
关键词 马尔堡病毒 包膜糖蛋白 原核表达
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马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基的真核表达与纯化 预览
4
作者 张冠英 迟象阳 +7 位作者 范鹏飞 房婷 吴诗坡 陈旖 王美荣 陈郑珊 于长明 陈薇 《生物技术通讯》 CAS 2018年第1期17-20,共4页
目的 用真核表达系统可溶性表达重组马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基并纯化.方法: 从糖蛋白 (GP) 全长基因上扩增GP1基因序列, 克隆至真核表达载体pcDNA3.4, 在哺乳动物表达系统中进行表达, 镍柱亲和层析纯化目的蛋白, ELISA检测重组蛋白与... 目的 用真核表达系统可溶性表达重组马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基并纯化.方法: 从糖蛋白 (GP) 全长基因上扩增GP1基因序列, 克隆至真核表达载体pcDNA3.4, 在哺乳动物表达系统中进行表达, 镍柱亲和层析纯化目的蛋白, ELISA检测重组蛋白与特异抗体的免疫反应性.结果: GP1在哺乳动物表达系统中获得可溶性表达, 纯化得到的目的蛋白与特异抗体具有良好的结合活性, 推测其构象与天然马尔堡病毒GP1具有相似性.结论: 真核表达了马尔堡病毒糖蛋白GP1亚基, 且目的蛋白具有良好的抗原性, 可用于GP特异抗体筛选、 疫苗效果评价等研究. 展开更多
关键词 马尔堡病毒 糖蛋白 GP1亚基 Expi293细胞
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马尔堡病毒GP蛋白高抗原性片段筛选及免疫性研究 被引量:2
5
作者 李拓 刘珠果 +1 位作者 张跃 戴秋云 《军事医学》 CSCD 北大核心 2017年第6期440-444,共5页
目的从马尔堡病毒GP蛋白上寻找与GP免疫原性相当的小片段用于疫苗设计,以克服全长蛋白缺陷。方法基于GP(aa:1~681)结构及功能分区,构建3个片段[GP1△(aa:25~239)、GPM(aa:250~520)、GP2△(aa:436~648)],经原核表达后免... 目的从马尔堡病毒GP蛋白上寻找与GP免疫原性相当的小片段用于疫苗设计,以克服全长蛋白缺陷。方法基于GP(aa:1~681)结构及功能分区,构建3个片段[GP1△(aa:25~239)、GPM(aa:250~520)、GP2△(aa:436~648)],经原核表达后免疫小鼠,不同时间检测血清特异抗体滴度,检测脾淋巴细胞增殖指数及测定细胞因子浓度。结果 ELISA检测结果显示,GP2△组与GP混合组(GP1△+GPM+GP2△)产生体液免疫能力相当,明显高于GP1△与GPM组(P〈0.05);Con A非特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的SI值高于GP混合组(P〈0.05),GP混合组特异刺激后,GP2△组脾淋巴细胞的刺激指数(SI)值低于GP混合组(P〈0.05);细胞因子检测中,GP2△组的白细胞介素2(IL-2)及干扰素γ(IFN-γ)浓度均高于对照组,低于GP混合组(P〈0.05)。结论马尔堡病毒GP2△片段免疫小鼠能诱导与完整GP蛋白相当的体液免疫,同时也能诱导一定的细胞免疫,可用来替代完整GP用于疫苗设计。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 GP蛋白 片段 免疫原性
马尔堡病毒糖蛋白RBD基因的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
6
作者 王琪 盖微微 +15 位作者 闫飞虎 冯娜 吴芳芳 赵梓淇 曹增国 李岭 迟航 金宏丽 邱泊宁 崔健男 赵永坤 王铁成 高玉伟 王化磊 杨松涛 夏咸柱 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1261-1267,共7页
原核表达并纯化马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)糖蛋白(glycoprotein,GP)受体结合域(receptor binding domain,RBD)蛋白,并以此为抗原免疫家兔制备抗MARV-GP-RBD多克隆抗体。参照GenBank提供的MARV GP全基因序列,找到主要抗原表... 原核表达并纯化马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)糖蛋白(glycoprotein,GP)受体结合域(receptor binding domain,RBD)蛋白,并以此为抗原免疫家兔制备抗MARV-GP-RBD多克隆抗体。参照GenBank提供的MARV GP全基因序列,找到主要抗原表位区域,设计特异性引物,采用PCR方法扩增RBD基因,扩增产物经双酶切(EcoRⅠ/XhoⅠ)后定向克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建重组表达质粒pET-30a(+)-GP-RBD,转化BL21(DE3)感受态表达宿主菌,在不同条件下(时间、IPTG浓度、温度)诱导表达目的蛋白,并用His-Band N+柱进行亲和层析纯化;以纯化的重组pET-30a(+)-GP-RBD蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。通过SDS-PAGE、Western blot和IFA鉴定重组蛋白的反应原性及免疫原性。结果显示:PCR扩增到长度为453bp的RBD基因片段;构建的重组质粒pET-30a(+)-GP-RBD经双酶切后得到与目的片段长度相同的特异性条带,测序结果显示没有突变;转化产物在培养7h、终浓度为0.4mmol/L IPTG和37℃条件下能够充分诱导目的蛋白表达,得到相对分子质量为25 000的重组蛋白,主要以包涵体形式存在,BCA试剂盒产量测定,每升诱导的重组菌可纯化约20mg纯度较高的目的蛋白;Western blot检测证实重组pET-30a(+)-GP-RBD蛋白能同时被抗His标签的单抗和兔源多抗识别并发生特异性反应,证明重组蛋白有良好的反应原性;IFA鉴定证实所制备的兔源多抗能够特异性识别表达MARV GP蛋白的重组杆状病毒rBacmid-GP-VP40,证明重组蛋白具有良好的免疫原性。结果表明:成功表达、纯化了MARV GP RBD蛋白,并完成了兔源多抗的制备,为MARV亚单位疫苗的制备和抗原、抗体检测方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 糖蛋白受体结合域 原核表达与纯化 多克隆抗体
马尔堡病毒的流行病学及检测方法概述 被引量:1
7
作者 张子龙 杨柳 +1 位作者 张宏 王世文 《国际病毒学杂志》 2017年第2期141-144,F0003共5页
马尔堡病毒病是由马尔堡病毒引起的一种致死率极高的烈性传染病。马尔堡病毒(marburg virus,MARV),也称绿猴病毒,形状象长丝,有时候盘绕成奇怪形状的粒子,是人类发现的第一种丝状病毒属病毒,与1976年发现的埃博拉病毒同属于丝... 马尔堡病毒病是由马尔堡病毒引起的一种致死率极高的烈性传染病。马尔堡病毒(marburg virus,MARV),也称绿猴病毒,形状象长丝,有时候盘绕成奇怪形状的粒子,是人类发现的第一种丝状病毒属病毒,与1976年发现的埃博拉病毒同属于丝状病毒科,是人类最为致命的病原体之一。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 流行病学 分子生物学 实验室检测
马尔堡病毒G蛋白相关抗体和疫苗的研究进展
8
作者 张黎 李倩倩 +1 位作者 黄维金 王佑春 《中华微生物学和免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期467-473,共7页
马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)是一种可引起致命性出血热的病毒.它与埃博拉病毒同属丝状病毒科.二者的病毒结构、感染机制及引起的临床症状极为相似.然而相对埃博拉病毒而言,对于马尔堡病毒的研究较少.本文将对马尔堡病毒的病毒结构... 马尔堡病毒(Marburg virus,MARV)是一种可引起致命性出血热的病毒.它与埃博拉病毒同属丝状病毒科.二者的病毒结构、感染机制及引起的临床症状极为相似.然而相对埃博拉病毒而言,对于马尔堡病毒的研究较少.本文将对马尔堡病毒的病毒结构,特别是决定病毒侵染宿主的关键蛋白G蛋白(glycoprotein,GP)的结构、功能、针对G蛋白的保护性抗体和疫苗等最新研究进展进行综述. 展开更多
关键词 马尔堡病毒 G蛋白 结构 保护性抗体 疫苗
含5种烈性出血热病毒的假病毒阳性参考品的制备 被引量:1
9
作者 曹雪锋 康晓平 +4 位作者 冉鑫 霍耐凡 吴晓燕 李裕昌 杨银辉 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期713-716,737共5页
目的 利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒(Marburg virus)、扎伊尔型埃博拉病毒(Zaire Ebola virus)、苏丹型埃博拉病毒(Sudan Ebola virus)、拉沙热病毒(Lassa fever virus)和黄热病毒(Yellow fever virus)5种烈性病毒核... 目的 利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒(Marburg virus)、扎伊尔型埃博拉病毒(Zaire Ebola virus)、苏丹型埃博拉病毒(Sudan Ebola virus)、拉沙热病毒(Lassa fever virus)和黄热病毒(Yellow fever virus)5种烈性病毒核酸片段的假病毒,为其核酸检测提供一种通用的阳性参考品。方法 体外合成该5种病毒的目的基因片段,通过融合PCR技术将5个片段连接成一条基因,然后克隆到慢病毒表达载体上,并与其辅助载体共转染293T细胞;转染后分别于48、72 h收集培养上清,用DNase和RNase进行消化处理及纯化浓缩,最后提取核酸,利用普通PCR和实时荧光定量PCR鉴定假病毒是否包装成功。结果 测序结果表明,体外合成的该5种病毒的目的基因片段已正确连接并插入慢病毒载体中;载体转染293T细胞后收集上清中的假病毒,提取核酸经上述两种PCR鉴定均可特异性检测到靶基因,表明已成功包装出含该5种出血热病毒靶基因的假病毒颗粒。结论 该研究获得的假病毒颗粒可作为上述5种出血热相关烈性病毒核酸检测的通用阳性参考品。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 扎伊尔型埃博拉病毒 苏丹型埃博拉病毒 拉沙热病毒 黄热病毒 病毒 阳性参考品
埃博拉和马尔堡病毒囊膜糖蛋白嵌合型重组水泡性口炎病毒的构建及鉴定 预览 被引量:3
10
作者 邵钰 王金良 +5 位作者 刘任强 张会雷 王喜军 葛金英 温志远 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期438-442,共5页
埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)属于丝状病毒科,能够导致人和动物发生致命的埃博拉出血热和马尔堡出血热,这两种病是重要的尚未传入我国的烈性人兽共患病。为研制安全有效的储备疫苗,本研究利用水泡性口炎病毒(VSV)反向遗传... 埃博拉病毒(EBOV)和马尔堡病毒(MARV)属于丝状病毒科,能够导致人和动物发生致命的埃博拉出血热和马尔堡出血热,这两种病是重要的尚未传入我国的烈性人兽共患病。为研制安全有效的储备疫苗,本研究利用水泡性口炎病毒(VSV)反向遗传操作技术,将VSV自身糖蛋白(GP)分别替换为EBOV或MARV的GP,构建了表达扎伊尔型EBOV、苏丹型EBOV及MARV GP的嵌合VSV重组病毒r VSV△G/ZEBOVGP、r VSV△G/SEBOVGP及r VSV△G/MARVGP。Western blot和间接免疫荧光试验表明这3种GP蛋白在重组病毒感染的细胞中均能够正确表达。电镜观察结果显示,3种重组病毒均与亲本病毒具有相同形态特征,表明这3种外源GP蛋白均能够嵌合在重组病毒粒子表面。本研究构建的这3种重组病毒为进一步的动物免疫试验并评价其免疫效果奠定了基础。 展开更多
关键词 埃博拉病毒 马尔堡病毒 囊膜糖蛋白 水泡性口炎病毒
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谈“蚊”色变? 裂谷热vs.登革热 预览
11
作者 肖枫 《课堂内外:科学Fans》 2016年第10期30-31,共2页
今年7月23日,疾病预防控制部门对一名发热患者标本进行了裂谷热核酸的检测和复核,根据实验室检测结果分析,国家卫计部门将其确诊为我国首例输入型裂谷热病例。随后,科研人员成功分离出裂谷热病毒,为疫情防控提供了帮助。
关键词 裂谷热病毒 VS 输入型 实验室检测 科研人员 控制部门 病毒颗粒 马尔堡病毒 疫情防控 流行疾病
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马尔堡病毒疫苗研究进展 被引量:2
12
作者 李拓 刘珠果 戴秋云 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期261-264,共4页
马尔堡病毒属丝状病毒科,为单股不分节段负链RNA病毒。1967年发现后已在非洲等地暴发14次,感染588人,死亡482人,总死亡率约为82%。该病毒进入人体后会造成患者多脏器感染,导致严重出血热,最终致感染者死亡。目前临床上缺乏有效的预防性... 马尔堡病毒属丝状病毒科,为单股不分节段负链RNA病毒。1967年发现后已在非洲等地暴发14次,感染588人,死亡482人,总死亡率约为82%。该病毒进入人体后会造成患者多脏器感染,导致严重出血热,最终致感染者死亡。目前临床上缺乏有效的预防性疫苗和感染后治疗药物,但一些疫苗在动物实验上显示有效。该文对马尔堡病毒结构、致病机制及疫苗研究进展进行了简要综述。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 感染机制 疫苗 中和抗体
马尔堡病毒LAMP可视化快速检测方法的建立 被引量:4
13
作者 钟璟皓 韩一芳 +4 位作者 张晨 胡丹 王依 潘秀珍 王长军 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第4期320-324,共5页
目的建立马尔堡病毒的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)可视化快速检测方法。方法人工合成马尔堡病毒保守的核蛋白(Nucleoprotein,NP)编码基因作为阳性标准品,设计LAMP扩增引物,以HNB作为可视化指示剂... 目的建立马尔堡病毒的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)可视化快速检测方法。方法人工合成马尔堡病毒保守的核蛋白(Nucleoprotein,NP)编码基因作为阳性标准品,设计LAMP扩增引物,以HNB作为可视化指示剂,通过LAMP浊度仪测定方法的灵敏度和特异性。并与常规PCR、实时荧光定量PCR作比较。结果建立的LAMP方法的灵敏度为10^0拷贝/μl,高于常规PCR及实时荧光定量PCR的灵敏度10^3拷贝/μl和10^2拷贝/μl,方法的特异性好,仅马尔堡病毒有扩增曲线且HNB指示剂颜色发生阳性改变,其他病毒扩增均为阴性。体系的扩增效率较高,试验仅需30min。结论建立的HNB-LAMP检测方法简便、快速、灵敏、特异,适用于马尔堡病毒的可视化快速检测。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 环介导等温扩增 快速检测 可视化
科学家揭示埃博拉古老家族史
14
作者 海峰 《科学大观园》 2014年第23期7-8,共2页
据国外媒体报道,美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究发现埃博拉和马尔堡病毒都是线状病毒家族成员,它们的祖先拥有悠久的历史,至少可追溯到1600万到2300万年前。科学家指出,这一发现不但有助于研制埃博拉疫苗,... 据国外媒体报道,美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究发现埃博拉和马尔堡病毒都是线状病毒家族成员,它们的祖先拥有悠久的历史,至少可追溯到1600万到2300万年前。科学家指出,这一发现不但有助于研制埃博拉疫苗,也改写了埃博拉的家族史。此外,这项研究加深了科学家对线状病毒的认知。 展开更多
关键词 线状病毒 布法罗大学 埃博拉病毒 马尔堡病毒 病毒基因 动物发生 小概率事件 鲁恩 中新世 莱克
表达马尔堡病毒囊膜糖蛋白GP重组新城疫病毒的构建及免疫原性评估 预览 被引量:2
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作者 胡旭乐 温志远 +4 位作者 宋坤 王喜军 陈伟业 葛金英 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期667-671,共5页
为研制安全、有效的抗马尔堡病毒(MARV)疫苗,本研究将人工合成的MARV GP基因利用新城疫病毒LaSota疫苗株反向遗传操作系统构建并拯救得到表达MARV糖蛋白GP的重组病毒(rLa-MARVGP),并以小鼠为动物模型对其安全性和免疫原性进行评价.W... 为研制安全、有效的抗马尔堡病毒(MARV)疫苗,本研究将人工合成的MARV GP基因利用新城疫病毒LaSota疫苗株反向遗传操作系统构建并拯救得到表达MARV糖蛋白GP的重组病毒(rLa-MARVGP),并以小鼠为动物模型对其安全性和免疫原性进行评价.Western blot和间接免疫荧光试验表明MARV GP能够正确表达,其分子量为130 ku;动物实验结果表明rLa-MARVGP对小鼠高度安全;rLa-MARVGP免疫小鼠能够诱导产生抗MARV GP囊膜嵌合水疱性口炎病毒假病毒的特异性中和抗体.本研究表明rLa-MARVGP作为防控MARV的储备性疫苗具有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 马尔堡病毒 囊膜糖蛋白 重组新城疫病毒
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马尔堡病毒形态特征研究
16
作者 宋敬东 屈建国 洪涛 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期292-297,共6页
马尔堡病毒 (Marburg virus) 和埃博拉病毒 (Ebola virus) 属于丝状病毒科(Filoviridae)成员。该科病毒可导致严重的丝状病毒出血热 (Filovirus hemorrhagic fever,FHF),具有成为生物恐怖武器和生物战剂的潜能。为对马尔堡病... 马尔堡病毒 (Marburg virus) 和埃博拉病毒 (Ebola virus) 属于丝状病毒科(Filoviridae)成员。该科病毒可导致严重的丝状病毒出血热 (Filovirus hemorrhagic fever,FHF),具有成为生物恐怖武器和生物战剂的潜能。为对马尔堡病毒的形态特征进行总结,以期为我国丝状病毒的电镜鉴定提供信息。本研究通过透射电子显微镜技术对马尔堡病毒形态进行观察,以明确其病毒形态特征。研究结果表明,负染后的马尔堡病毒呈现多形性(Pleomorphism),病毒颗粒呈直径均一、长度不等的棒状或丝状及眼镜蛇样、球形、分支状。我国至今尚无分离到丝状病毒的报道,对该病毒的监测、预警具有重要意义。透射电子显微镜技术是鉴定丝状病毒的重要方法之一,明确丝状病毒的形态特征有助于该类病毒的电镜鉴定。 展开更多
关键词 马尔堡病毒 透射电子显微镜技术 病毒形态
EBOV-Z和MARV的NP基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定 预览 被引量:1
17
作者 王宗尧 史子学 +5 位作者 刘阳 朱紫祥 吴德峰 王水明 刘学辉 马志永 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期104-108,共5页
利用昆虫杆状病毒表达系统,成功地对埃博拉(EBOV)扎伊尔型病毒和马尔堡病毒(MARV)的NP基因进行表达。Western blot结果显示,重组EBOV蛋白和重组MARV-NP与各自阳性血清有特异的反应原性,在血清学上无交叉反应。IFA检测感染重组昆虫... 利用昆虫杆状病毒表达系统,成功地对埃博拉(EBOV)扎伊尔型病毒和马尔堡病毒(MARV)的NP基因进行表达。Western blot结果显示,重组EBOV蛋白和重组MARV-NP与各自阳性血清有特异的反应原性,在血清学上无交叉反应。IFA检测感染重组昆虫杆状病毒的Sf9细胞表明,EBOV和MARV NP获得大量表达,呈现强烈的荧光,对照组细胞无特异荧光。该研究为EBOV和MARV流行病学调查和研制诊断试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 丝状病毒 埃博拉病毒 马尔堡病毒 NP 杆状病毒表达 反应原性
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马尔堡病毒研究进展 预览
18
作者 薛庆於 于智勇 《科技创新导报》 2012年第2期 10-11,共2页
马尔堡病毒自发现以来已经在世界各地流行了多次,给人们带来了灾难性的后果,引起了科研人员的广泛关注。笔者从马尔堡病毒的发现过程、结构特点、传播途径、流行因素、预防措施等方面加以概述。
关键词 马尔堡病毒 出血热 预防措施
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生物防御用DNA疫苗
19
作者 刘文宇 朱晓斐 戚中田(综述) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2011年第6期 300-303,317,共5页
近年的生物防御疫苗研究集中于DNA疫苗。DNA疫苗对人以及环境相对安全、经济,并且多价联合DNA疫苗还可以提供多重保护,因此有良好的研发前景和潜在的实用价值,但也存在免疫原性不强和接种方式有待改进等问题。此文就炭疽杆菌、埃博... 近年的生物防御疫苗研究集中于DNA疫苗。DNA疫苗对人以及环境相对安全、经济,并且多价联合DNA疫苗还可以提供多重保护,因此有良好的研发前景和潜在的实用价值,但也存在免疫原性不强和接种方式有待改进等问题。此文就炭疽杆菌、埃博拉病毒、马尔堡病毒、猴痘病毒、天花病毒和委内瑞拉马脑炎病毒等几种被美国NIH和CDC列为重要生物战剂的DNA疫苗研发现状作一综述。 展开更多
关键词 疫苗 DNA 芽胞杆菌 炭疽 埃博拉病毒 马尔堡病毒 病毒 病毒 生物 防御
两种出血热病毒新型液相芯片检测体系的建立 被引量:1
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作者 杨洪 王静 +3 位作者 刘衡川 杨宇 杨永莉 张乐 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2011年第5期 311-314,共4页
目的建立两种出血热生物恐怖病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)的新型液相芯片检测方法。方法针对马尔堡病毒、扎伊尔埃博拉病毒的特异性基因序列设计2对引物和相应的TSPE引物。经多重PCR扩增之后、加入连有TAG的TSPE引物特异性识别靶目... 目的建立两种出血热生物恐怖病毒(马尔堡病毒、埃博拉病毒)的新型液相芯片检测方法。方法针对马尔堡病毒、扎伊尔埃博拉病毒的特异性基因序列设计2对引物和相应的TSPE引物。经多重PCR扩增之后、加入连有TAG的TSPE引物特异性识别靶目标,标记有生物素的dCTP加入到延伸序列中,TAG与微球上的anti—TAG互补,SAPE与生物素反应,SAPE发射荧光信号,信号由液相芯片仪器检测。结果液相芯片检测体系能够正确的鉴定和检测两种出血热病毒,特异性强、灵敏度高,可用于病毒的高通量筛查。结论建立了多重PCR基因液相芯片快速检测两种出血热病毒的新方法。 展开更多
关键词 液相芯片 马尔堡病毒 埃博拉病毒 多重PCR TSPE引物
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