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PVC高分子合金在电缆桥架中的应用研究 预览
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作者 朱继弘 《橡塑技术与装备》 CAS 2019年第8期47-49,共3页
报道了轻量化高分子合金电缆桥架产品的研制。首先通过PVC与尼龙共混改性,开发了一种PVC高分子合金。研究结果表明,PVC高分子合金具有良好的力学性能,优异的防腐蚀性能和阻燃性能。其次,研制了PVC合金高分子材料电缆架桥产品,测试和评... 报道了轻量化高分子合金电缆桥架产品的研制。首先通过PVC与尼龙共混改性,开发了一种PVC高分子合金。研究结果表明,PVC高分子合金具有良好的力学性能,优异的防腐蚀性能和阻燃性能。其次,研制了PVC合金高分子材料电缆架桥产品,测试和评估了高分子合金电缆架桥;其技术指标明显优于JB/T12147—2015《塑料电缆桥架》标准,达到国内先进水平。 展开更多
关键词 PVC 高分子合金 电缆桥架
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利用呋喃/马来酰亚胺Diels-Alder反应实现聚甲基丙烯酸丁酯/聚苯乙烯合金相容 预览
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作者 叶霖 张少锋 +2 位作者 闵嘉康 马丽 唐涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期451-458,共8页
利用呋喃和马来酰亚胺之间的可逆Diels-Alder反应,对不相容的聚甲基丙烯酸正丁酯(Poly(n-butyl methacrylate),PBMA)/聚苯乙烯(Polystyrene,PS)合金进行了增容研究。首先,通过原子转移自由基聚合(ATRP)共聚合成侧基含呋喃基团的聚甲基... 利用呋喃和马来酰亚胺之间的可逆Diels-Alder反应,对不相容的聚甲基丙烯酸正丁酯(Poly(n-butyl methacrylate),PBMA)/聚苯乙烯(Polystyrene,PS)合金进行了增容研究。首先,通过原子转移自由基聚合(ATRP)共聚合成侧基含呋喃基团的聚甲基丙烯酸正丁酯(P(BMA-co-FMA)),并通过后反应改性合成侧基含马来酰亚胺基团的聚苯乙烯(MPS),然后利用呋喃和马来酰亚胺基团之间的Diels-Alder反应促使该共混物中两种高分子的相容性得到明显改善,本实验通过核磁共振波谱仪(NMR)表征验证了功能化高分子及其共混物中的Diels-Alder反应,并通过透射电子显微镜观测相分离结构变化和差示扫描量热法测定相变温度证明了相容性的明显改善。共混物可以进行热塑性加工,且其相形态和力学性能可以通过控制反应时间予以调节,三点弯曲试验发现随着反应时间的延长共混物逐渐由韧性材料向脆性材料转变。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸正丁酯 聚苯乙烯 高分子合金 增容 DIELS-ALDER反应 呋喃/马来酰亚胺
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杂化材料研究进展 预览
3
作者 万志鹏 《广东化工》 CAS 2019年第8期107-107,111共2页
现代化社会对材料的需求越来越高,研究开发性能优异的新材料对促进科技发展、社会进步有着重要意义。杂化材料因其良好的性能广泛应用于信息、生物、医学、工程等领域。本文简单综述了杂化材料的研究进展,着重介绍了有机/无机纳米杂化... 现代化社会对材料的需求越来越高,研究开发性能优异的新材料对促进科技发展、社会进步有着重要意义。杂化材料因其良好的性能广泛应用于信息、生物、医学、工程等领域。本文简单综述了杂化材料的研究进展,着重介绍了有机/无机纳米杂化材料、生物活性杂化材料及高分子合金。 展开更多
关键词 有机/无机纳米杂化材料 生物活性杂化材料 高分子合金
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高职院校高分子合金研发基地建设研究 预览
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作者 张利峰 李钒 《天津化工》 CAS 2018年第5期59-61,共3页
根据高职教育发展的要求,结合当前高分子合金发展背景,研究了高职院校高分子合金研发基地的建设思路、建设目标、建设内容及管理模式。该基地能完成高分子合金的设计、研发、生产等功能,能提高高职院校实训教学质量和科研水平。
关键词 高职院校 高分子合金 研发基地
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水性高分子合金涂料的研发与实践 预览
5
作者 岑日强 张驰 《涂料技术与文摘》 2017年第4期47-52,共6页
高分子合金涂料是一种高性能特种涂料,由于基体成膜物比较特殊,相对分子质量大,聚合度高,乳化非常困难。为了适应绿色环保要求,本研究通过分散体制备技术,成功地将难溶于水的钛纳米高分子聚合物研制成水溶性涂料,并通过在涂料中... 高分子合金涂料是一种高性能特种涂料,由于基体成膜物比较特殊,相对分子质量大,聚合度高,乳化非常困难。为了适应绿色环保要求,本研究通过分散体制备技术,成功地将难溶于水的钛纳米高分子聚合物研制成水溶性涂料,并通过在涂料中引入石墨烯新材料,极大地改善和提高了涂层的防腐蚀性能.为溶剂型防腐涂料转型水性化的制备,提供了借鉴。 展开更多
关键词 高聚物树脂 高分子合金 石墨烯 自乳化固化剂 水分散体涂料
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AccessFrac有望解决低渗储层增产难题 预览 被引量:1
6
作者 张毅 《石油知识》 2017年第3期42-43,共2页
针对超致密地层以及压裂后产量急速下降等问题,哈里伯顿推出了AccessFrac增产服务,内含多种独有技术,与传统桥塞-射孔联作系统相比,可改善支撑剂分布不均等问题,并从多个方面提高产能。AccessFracSM增产服务包括BioVertTM可降解暂... 针对超致密地层以及压裂后产量急速下降等问题,哈里伯顿推出了AccessFrac增产服务,内含多种独有技术,与传统桥塞-射孔联作系统相比,可改善支撑剂分布不均等问题,并从多个方面提高产能。AccessFracSM增产服务包括BioVertTM可降解暂堵剂、SandWedgeTMABC支撑剂涂层和MonoPropTM高分子合金支撑剂等特色技术。该服务通过大量应用证明能够提高压裂效果,增加储层改造体积及储层接触,提高采收率。 展开更多
关键词 低渗储层 压裂效果 高分子合金 支撑剂 服务包 储层改造 暂堵剂 可降解
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无卤阻燃高韧性PC/PBT合金的制备 预览 被引量:2
7
作者 艾军伟 董相茂 +4 位作者 田征宇 岑茵 佟伟 张永 丁超 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第4期129-133,共5页
采用磷酸酯(SOL—DP)作为聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的无卤阻燃剂,对比了SOL—DP与双酚A双二苯基磷酸酯(BDP)对PC/PBT合金的力学、热、阻燃性能方面的差异。进一步考察了PBT、酯交换抑制剂、增韧剂等对阻... 采用磷酸酯(SOL—DP)作为聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的无卤阻燃剂,对比了SOL—DP与双酚A双二苯基磷酸酯(BDP)对PC/PBT合金的力学、热、阻燃性能方面的差异。进一步考察了PBT、酯交换抑制剂、增韧剂等对阻燃及其他性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察燃烧后残炭的形貌,分析并探索了磷酸酯在合金内的阻燃机理。结果表明,PBT含量过高时会影响PC/PBT合金的阻燃性能,最佳含量在10%左右;SOL—DP比BDP使PC/PBT合金具有更好的阻燃及力学性能;三苯基磷酸酯(TPP)与苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAG-005)协同作为酯交换抑制剂时,可有效抑制PC与PBT之间的酯交换反应,提高合金的耐热温度及力学性能;甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(M-732)增韧剂具有对合金最小的阻燃影响,并且增韧效果也较好,能增加炭层的致密度,提高阻燃性能。 展开更多
关键词 无卤 阻燃 酯交换 增韧 高分子合金
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CPE对PVC/HDPE合金材料的增容改性 预览 被引量:2
8
作者 方炳虎 吴兵 +1 位作者 宇平 章于川 《聚氯乙烯》 CAS 2016年第1期19-22,共4页
以CPE为增容剂,通过单螺杆挤出机熔融共混制备了PVC/HDPE合金材料,考察了CPE的氯含量和残余结晶度对PVC/HDPE合金材料力学性能和维卡软化温度的影响,并通过电镜观察了空白样和3^#PVC/HDPE合金材料的微观形貌。结果表明:采用含氯... 以CPE为增容剂,通过单螺杆挤出机熔融共混制备了PVC/HDPE合金材料,考察了CPE的氯含量和残余结晶度对PVC/HDPE合金材料力学性能和维卡软化温度的影响,并通过电镜观察了空白样和3^#PVC/HDPE合金材料的微观形貌。结果表明:采用含氯质量分数20%、熔融焓19.5J/g的CPE制备的3^#PVC/HDPE合金材料具有较好的力学性能和较高的维卡软化温度,其具有典型的微相分离的多相凝聚态结构。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 高密度聚乙烯 氯化聚乙烯 增容剂 高分子合金
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新型醋丙水性干法复膜胶的研制 被引量:1
9
作者 郑军 张竞心 《化学与粘合》 CAS 2014年第4期285-289,共5页
介绍了一种利用半连续乳液聚合工艺制备水性复膜胶的方法。以阴非复合型乳化剂C0-459为乳化剂,以丙烯酸丁酯、醋酸乙烯为主要单体,同时添加AA、HPA、NMAM、DAAM和ADH等作为功能单体参与共聚,并在此基础上添加同一乳化体系的苯丙乳液... 介绍了一种利用半连续乳液聚合工艺制备水性复膜胶的方法。以阴非复合型乳化剂C0-459为乳化剂,以丙烯酸丁酯、醋酸乙烯为主要单体,同时添加AA、HPA、NMAM、DAAM和ADH等作为功能单体参与共聚,并在此基础上添加同一乳化体系的苯丙乳液。提高产品的性能。重点讨论了单体、乳化剂、反应温度和苯丙乳液的加入对醋丙乳液的聚合及性能的影响。实验结果表明,单体BA:VAC=1:1~1.5、功能单体用量为总投料量的2.1%、乳化剂用量为总投料量的1.1%、反应温度为80~85℃、苯丙液添加量为醋丙乳液的30%,制得的乳液成本低廉、性能经实际上机使用满足客户的要求。 展开更多
关键词 醋丙乳液 水性复膜胶 乳化剂 功能单体 高分子合金
一种水性封口胶的研制
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作者 刘毅 郑军 张士军 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2014年第6期38-42,共5页
以自制CO-459为乳化剂,制备了一种138型苯丙乳液;然后采用“高分子合金”的设计方法复配成水性封口胶。探讨了乳化剂类型及含量、单体、交联剂和反应温匿等对乳液聚合的影响,并对比了LDM7255(乙烯基醋酸盐和二丁基马来酸盐的共聚物... 以自制CO-459为乳化剂,制备了一种138型苯丙乳液;然后采用“高分子合金”的设计方法复配成水性封口胶。探讨了乳化剂类型及含量、单体、交联剂和反应温匿等对乳液聚合的影响,并对比了LDM7255(乙烯基醋酸盐和二丁基马来酸盐的共聚物)乳液、VINNAPAS@920(增强型)到.液和H-723(常温自交联共聚物)乳液对水性封口胶性能的影响。研究结果表明:当w(CO-459)=1.5%(相对于单体总质量而言)、反应温度为85~90℃、乳液的t(玻璃化转变温度)为-12℃、固含量为45%时,由3种基础乳液(LDM7255、VINNAPAS 920和H-723)制成的水性封口胶的性能均满足产品的使用要求,并且无明显差异。 展开更多
关键词 水性封口胶 高分子合金 苯丙乳液
聚苯乙烯 / 聚偏氟乙烯阳离子交换合金膜的研制与性能 被引量:1
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作者 谭渊清 雷引林 +1 位作者 罗云杰 高学理 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期56-58,63共4页
以聚偏氟乙烯为离子交换膜基体材料,将它溶解后再与苯乙烯和二乙烯苯混合,随后热引发交联共聚,得到胶状物;再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等高分子物理加工处理,得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉末,磺化后制备出阳离子交换粉... 以聚偏氟乙烯为离子交换膜基体材料,将它溶解后再与苯乙烯和二乙烯苯混合,随后热引发交联共聚,得到胶状物;再经过挤出、固化、造粒、干燥、粉碎等高分子物理加工处理,得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉末,磺化后制备出阳离子交换粉;采用类似于异相膜生产的热压成型方法,制得具有半互穿网络结构的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯阳离子交换合金膜。性能测试表明,膜面电阻为4.8Ω·cm2,阳离子选择透过率为96.2%,电渗析脱盐综合性能明显优于国产异相膜,与国外均相膜接近。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 聚偏氟乙烯 离子交换膜 高分子合金
新型交联聚磷腈/聚丙烯酸羟乙酯高分子合金的制备与表征 预览 被引量:1
12
作者 胡磊 张爱清 程新建 《胶体与聚合物》 2014年第1期24-26,共3页
本文首先制备了带有丙烯胺侧基的功能线性聚磷腈,通过侧基的自由基聚合,制备了交联的聚磷腈;将交联的聚磷腈置于丙烯酸羟乙酯和光引发剂的混合液中溶胀,经丙烯酸羟乙酯的光聚合反应,得到交联聚磷腈/聚丙烯酸羟乙酯高分子合金,并对其性... 本文首先制备了带有丙烯胺侧基的功能线性聚磷腈,通过侧基的自由基聚合,制备了交联的聚磷腈;将交联的聚磷腈置于丙烯酸羟乙酯和光引发剂的混合液中溶胀,经丙烯酸羟乙酯的光聚合反应,得到交联聚磷腈/聚丙烯酸羟乙酯高分子合金,并对其性能进行了表征。 展开更多
关键词 聚磷腈 聚丙烯酸羟乙酯 高分子合金 光固化
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Yibo to Build Ultrahigh-pressure Hydraulic Hose Project
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作者 Chi Cheng 《中国橡胶》 2013年第8期26-27,共2页
关键词 液压软管 超高压 高分子合金 市场前景 橡胶
高分子合金材料瞬间冲击断裂和慢速拉伸断裂极限之间关系的群子统计参数的研究
14
作者 张惠博 成煜民 +3 位作者 张双琨 周游 刘卫卫 金日光 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期135-137,143共4页
随着高分合金材料研究的深入,人们发现高分子合金材料瞬间冲击断裂行为与慢速拉伸断裂行为之间存在着相当复杂的对应关系。但文献上几乎看不到这一方面的研究。我们对PPS/PA66等一系列共混合金体系的力学性能进行了考察。对各种增韧... 随着高分合金材料研究的深入,人们发现高分子合金材料瞬间冲击断裂行为与慢速拉伸断裂行为之间存在着相当复杂的对应关系。但文献上几乎看不到这一方面的研究。我们对PPS/PA66等一系列共混合金体系的力学性能进行了考察。对各种增韧体系瞬间冲击强度和慢速拉伸功进行了归一化处理,发现了了瞬间冲击强度和拉伸功之间的关系,有了五种形状的曲线,分别代表了五类不同韧性的高分子合金体系的力学性能。应用第四统计力学群子统计参数理论,定量的研究了这五类曲线产生的深层次原因。 展开更多
关键词 瞬间冲击强度 拉伸功 第四统计力学 增韧 高分子合金
PPS/SEBS-g-MAH/PA46合金的制备及性能研究 预览 被引量:4
15
作者 张志军 王全兵 +1 位作者 刘爱学 姜其斌 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期24-27,共4页
通过合金化增韧改性PPS。在聚苯硫醚(PPS)中加入聚酰胺(PA46)和增容剂苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝马来酸酐(SEBS—g—MAH),通过熔融共混制备了PPS/SEBS—g—MAH/PA46合金;进一步使用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对PPS树脂... 通过合金化增韧改性PPS。在聚苯硫醚(PPS)中加入聚酰胺(PA46)和增容剂苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯接枝马来酸酐(SEBS—g—MAH),通过熔融共混制备了PPS/SEBS—g—MAH/PA46合金;进一步使用二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对PPS树脂进行活化处理,之后同样制备了活化PPS/SEBS—g—MAH/PA46合金。测试了合金的力学性能和热性能,并用扫描电镜观察了合金的微观结构形态。结果表明,加入增容剂后,合金的冲击强度有所提高;PPS树脂经过MDI活化后,合金的性能显著提高;当活化PPS/PA46质量比为70/30、SEBS—g—MAH质量分数为9%时,能制备出综合性能优良的合金材料,其冲击强度为8.4kJ/m2,拉伸强度为61.2MPa,弯曲强度为81.5MPa,热变形温度为117℃。 展开更多
关键词 高分子合金 聚苯硫醚 聚酰胺 增容剂 性能
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高分子合金相容剂的研究进展 被引量:2
16
作者 唐若谷 黄兆阁 赵宗超 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期80-85,共6页
综述了高分子合金相容剂的重要研究进展,包括相容剂体系和相容性表征的研究。目前新研制出的相容剂主要有PVDF—g—AAc—g~TPU、EAGMA、PP~g—MAH和PP_g—MAH—St;这些相容剂克服了高分子合金和高分子基复合材料热稳定性差的缺点,... 综述了高分子合金相容剂的重要研究进展,包括相容剂体系和相容性表征的研究。目前新研制出的相容剂主要有PVDF—g—AAc—g~TPU、EAGMA、PP~g—MAH和PP_g—MAH—St;这些相容剂克服了高分子合金和高分子基复合材料热稳定性差的缺点,降低了共混物的加工温度,并提高了材料的强度和抗冲击性能。现代表征技术在检验相容剂增容效果和表征高分子合金相容性起到了很好的作用,利用转矩流变仪和DSC检验相容剂的作用基团、扫描电镜和透射电镜观测EMG增容后的MDPE/PA6和MDPE/PET的断口形貌和组分的平均粒径、偏光显微镜和WAXD表征交联LLDPE~PP/LLDPE/PP合金晶型和结晶行为。作者针对相容剂对合金性能影响的研究存在的争议与分歧,认为高分子合金相容剂向功能化和复合化发展。 展开更多
关键词 高分子合金 相容性 性能测试 表征技术
橡胶/环氧树脂复合补强胶片的制备及性能研究 被引量:6
17
作者 闵志刚 文季秋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 46-48,共3页
以丁腈橡胶、天然橡胶及环氧树脂共混制备高分子合金,采用压延法与玻璃纤维布复合成汽车用补强胶片。通过扫描电镜、热分析对高分子合金进行表征,用弯曲强度表征补强胶片对钢板的增强作用,用剪切强度表征丁腈橡胶/天然橡胶/环氧树脂复... 以丁腈橡胶、天然橡胶及环氧树脂共混制备高分子合金,采用压延法与玻璃纤维布复合成汽车用补强胶片。通过扫描电镜、热分析对高分子合金进行表征,用弯曲强度表征补强胶片对钢板的增强作用,用剪切强度表征丁腈橡胶/天然橡胶/环氧树脂复合材料与钢板的粘接性能。 展开更多
关键词 橡胶 环氧树脂 高分子合金 钢板补强
钛纳米高分子合金涂层材料的开发及在油田防腐蚀领域的应用 预览 被引量:1
18
作者 杨番 张涛 +1 位作者 张中秋 张驰 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2012年第S1期119-124,共6页
介绍了新型纳米改性含氟聚芳醚酮聚合物及其高分子合金涂层的制备与性能评价。将钛纳米高分子合金涂料制成油井管涂层后,与目前国内外油井管所用涂层进行性能比较。结果显示,钛纳米高分子合金涂层在附着力、抗冲击、涂层硬度、耐磨蚀、... 介绍了新型纳米改性含氟聚芳醚酮聚合物及其高分子合金涂层的制备与性能评价。将钛纳米高分子合金涂料制成油井管涂层后,与目前国内外油井管所用涂层进行性能比较。结果显示,钛纳米高分子合金涂层在附着力、抗冲击、涂层硬度、耐磨蚀、耐高温、耐高压等物理性能和耐化学腐蚀性方面具有明显的技术优势。介绍了纳米有机钛重防腐蚀涂料的开发与应用前景。 展开更多
关键词 防腐蚀 纳米有机钛 高分子合金 涂层
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GMA对高分子共混体系的反应增容 预览 被引量:1
19
作者 李跃文 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期 880-884,887,共6页
介绍了甲基丙烯酯缩水甘油酯类大分子增容剂制备的方法及原理,甲基丙烯酯缩水甘油酯对聚酰胺合金、聚酯合金、聚烯烃合金、生物降解高分子合金及高分子复合材料等的反应增容及原理。综述了相关的研究进展。
关键词 甲基丙烯酯缩水甘油酯 高分子合金 高分子复合材料 反应增容
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UHMWPE/HDPE—g—MAH/PC非等温结晶动力学 被引量:3
20
作者 黄丽 由可锦 +2 位作者 魏星 张永冰 王成忠 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期68-70,9共4页
用DSC法研究UHMWPE/PC与UHMWPE/HDPE—g—MAH/PC合金材料非等温结晶动力学。DSC曲线分析表明:对于同一种合金材料,随着降温速率的增加,结晶起始温度T0、结晶峰温度t都向低温移动,结晶峰宽化。加入增容剂HDPE-g—MAH后,%、t均... 用DSC法研究UHMWPE/PC与UHMWPE/HDPE—g—MAH/PC合金材料非等温结晶动力学。DSC曲线分析表明:对于同一种合金材料,随着降温速率的增加,结晶起始温度T0、结晶峰温度t都向低温移动,结晶峰宽化。加入增容剂HDPE-g—MAH后,%、t均有所提高,△t和T1/2增大,结晶速率降低。同时采用莫志深法分析非等温结晶过程,在相同相对结晶度下,UHMWPE/HDPE-g-MAH/PC的F(T)值大于UHMWPE/PC的F(T)值,也表明增容剂的加入降低了材料的结晶能力。 展开更多
关键词 高分子量聚乙烯 聚碳酸酯 非等温结晶动力学 高分子合金 增容剂
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