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不同海拔和光照对黄芩中7种黄酮类有效成分含量的影响
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作者 卫昊 郭玲玲 +6 位作者 李柳柳 李璐含 张岗 彭亮 高静 胡本祥 颜永刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1472-1476,共5页
目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成... 目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成分的含量,并采用方差分析法进行不同海拔、光照环境(阴坡、阳坡)与各成分量的相关性分析。结果同一生长年限,在海拔(550±30)、(650±30)m 2个范围,对黄芩中7种成分的量进行比较,其中黄芩苷、汉黄芩苷有极显著性差异(P<0.01),野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素、芹菜素有显著性差异(P<0.05);阴坡和阳坡2种不同的光照条件下,黄芩中7种成分的量相比,无显著性差异(P>0.05)。结论在同一生长年限,随海拔的升高,黄芩中黄酮类成分的量都呈现明显的上升趋势,有显著性差异。而光照(阴坡、阳坡)不同时,黄芩中黄酮类成分的量无显著性差异,但除汉黄芩苷、黄芩素外,其他黄酮类成分含量的均数阳坡高于阴坡。黄芩人工种植宜选择阳光直接照射的平地或阳坡,同时及海拔偏高有利于提高黄芩中黄酮类化学成分总量的积累。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC 海拔 光照 黄芩 黄芩 黄芩 芹菜 黄芩 黄芩 千层纸A
生态因子及关键酶基因表达对秋季黄芩采收期主要药效成分合成的影响
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作者 张甜 程林 +3 位作者 杨林林 林红梅 杨利民 韩梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期936-944,共9页
目的研究黄芩秋季采收期药效成分的动态变化及生态因子和关键酶表达对其的影响。方法以人工栽培的一年生黄芩为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定秋季连续时间黄芩根组织中9种关键酶基因(PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、FNS、F6H... 目的研究黄芩秋季采收期药效成分的动态变化及生态因子和关键酶表达对其的影响。方法以人工栽培的一年生黄芩为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定秋季连续时间黄芩根组织中9种关键酶基因(PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、FNS、F6H、UBGAT、GUS)的表达量;采用HPLC法测定黄芩根中4种主要黄酮类化合物(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量;以生态气象站对黄芩样地气象数据进行采集;采用SPSS统计软件和DPS统计软件进行数据分析。结果 4种黄酮类化合物含量在一年生黄芩秋季呈缓慢下降的趋势,因此黄芩秋季最佳采收时间应在9月初;灰色关联度分析结果表明影响4种黄酮类药效成分较大的生态因子为土壤含水量、最高空气温度、空气湿度、光合有效辐射;C4H、UBGAT基因的表达对黄芩秋季根部黄酮类化合物的积累具有重要影响;最大降雨强度可能通过对关键酶基因表达的影响来间接影响黄芩药效成分的积累。结论明确了一年生黄芩秋季采收期4种主要黄酮类药效成分的动态变化和黄酮类化合物关键酶基因的表达,为黄芩黄酮类化合物合成生理生态机制的明晰和黄芩药材质量的提高提供了理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮类化合物 关键酶基因表达 生态因子 药材质量 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩
基于衰老假说的黄芩黄酮药理作用及机制研究进展
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作者 庞溢媛 秦雪梅 +1 位作者 杜冠华 周玉枝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3207-3216,共10页
黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假... 黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假说、中医脾肾衰老假说、线粒体衰老假说、端粒-端粒酶假说、炎性衰老假说,对黄芩黄酮类化合物抗衰老相关药理作用及其机制的研究进展进行综述,旨在为今后黄芩黄酮类化合物的抗衰老研究提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 衰老假说 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 抗氧化 免疫调节 抗炎
黄芩不同洗脱部位化学成分分析及抗衰老活性研究 预览
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作者 朱十伟 薛立英 +3 位作者 高丽 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第2期175-180,共6页
目的分析黄芩醇提物不同洗脱部位的化学成分,并考察其抗衰老活性。方法采用大孔树脂分别以水、50%乙醇和95%乙醇作为洗脱溶剂对黄芩乙醇提取物进行洗脱,得到黄芩不同洗脱部位,并通过高效液相标准品比对法对其成分进行分析。采用果蝇自... 目的分析黄芩醇提物不同洗脱部位的化学成分,并考察其抗衰老活性。方法采用大孔树脂分别以水、50%乙醇和95%乙醇作为洗脱溶剂对黄芩乙醇提取物进行洗脱,得到黄芩不同洗脱部位,并通过高效液相标准品比对法对其成分进行分析。采用果蝇自然衰老模型,比较给予水洗脱部位(分别为0.15mg/ml,3mg/ml)、50%乙醇洗脱部位(0.15mg/ml,3mg/ml)和95%乙醇洗脱部位(0.15mg/ml,3mg/ml)组与空白组黑腹果蝇的寿命差异来评价其抗衰老作用,每组200只黑腹果蝇。结果黄芩水洗脱部位的主要成分在紫外下基本无吸收,黄芩50%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩苷和汉黄芩苷,黄芩95%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩素和汉黄芩素。与空白组相比,3mg/ml水洗脱部位、0.15mg/ml和3mg/ml50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇平均寿命8.4%,8.6%和8.4%;0.15mg/ml和3mg/ml50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇最高寿命3.4%和2.8%;95%乙醇洗脱部位对果蝇的平均寿命和最高寿命无明显影响。结论黄芩水洗脱部位和50%乙醇分离部位均具有延缓果蝇衰老的作用。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 抗衰老 黑腹果蝇
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基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究
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作者 彭平 张蓓 +4 位作者 杜菁 解素花 范国强 迟玉明 田瑞华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3313-3323,共11页
目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷II、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05mg/g,RSD为4.19%~20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%~26.79%。结论特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 天然麝香 天然牛黄 黄丝郁金 栀子苷 京尼平龙胆双糖苷 西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 盐酸小檗碱 盐酸黄连碱 盐酸巴马汀 表小檗碱 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 姜黄
基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究
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作者 徐果 王晶晶 +1 位作者 王显凤 杨征 《中国药师》 CAS 2019年第8期1433-1438,共6页
目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%... 目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%A;20~40 min,45%A→68%A;40~59 min,68%A→85%A;59~64 min,88%A→18%A);流速:0.9 ml·min^-1,切换波长为326 nm和275 nm,柱温:35℃;建立小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱,并对绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分分别是:新绿原酸(2号峰)、绿原酸(3号峰)、栀子苷(8号峰)、黄芩苷(12号峰)、含黄芩苷(14号峰)、黄芩素(15号峰)和汉黄芩素(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.995以上。在建立的色谱条件下试验7个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;12批小儿肝炎颗粒中绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素质量分数分别在0.223 1~0.224 1 mg·g^-1、2.561 0~2.573 0 mg·g^-1、1.120 0~1.130 0 mg·g^-1、5.619 0~5.629 0 mg·g^-1、1.005 0~1.018 0 mg·g^-1、0.867 5~0.868 9 mg·g^-1和0.254 1~0.255 5 mg·g^-1。结论:所建立的小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于小儿肝炎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿肝炎颗粒 指纹图谱 绿原酸 新绿原酸 栀子苷 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 质量控制
HPLC同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分 预览
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作者 刘金宇 李艳芳 +1 位作者 范建伟 刘武占 《药学研究》 CAS 2019年第1期19-21,29共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含有量。方法色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~15min,5%~6%A;15~23min,6... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含有量。方法色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~15min,5%~6%A;15~23min,6%~10%A;23~42min,10%~20%A;42~60min,20%~25%A;60~90min,25%~60%A);流速:1.0mL·min-1;检测波长:274nm;柱温:30℃。结果野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在一定范围内线性关系良好;平均回收率在97.70%~101.2%之间,RSD均小于3.0%。结论本文建立的高效液相色谱法经方法学验证,可用于控制茵栀黄颗粒的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 茵栀黄颗粒 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩
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HPLC-DAD法同时测定柴黄片中6种成分的含量 预览
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作者 丁长玲 崔俊凤 +4 位作者 石效荣 徐洋洋 成文娜 张金杰 赵丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1477-1481,共5页
目的:建立同时测定柴黄片中6种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测同一厂家的3批柴黄片。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18;流动相为乙... 目的:建立同时测定柴黄片中6种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测同一厂家的3批柴黄片。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18;流动相为乙腈-磷酸三乙胺水溶液(pH调至7.0),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)和277nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素);柱温为30℃;进样量为5μL。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d检测进样量线性范围分别为0.3795~7.5904、0.08296~1.6592、0.03939~0.7878、0.04072~0.8144、0.04045~0.8090、0.03863~0.7726μg(r均≥0.9993),检测限分别为0.008、0.007、0.005、0.005、0.020、0.018μg/mL,定量限分别为0.025、0.022、0.015、0.015、0.060、0.054μg/mL,精密度、重复性和稳定性试验(48h)中的RSD<1.5%(n=6),平均加样回收率分别为98.46%、97.06%、100.90%、96.13%、96.91%、96.57%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的同时测定柴黄片中6种成分含量的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 柴黄片 含量测定 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D
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桔贝合剂中5种成分的含量测定
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作者 沈立茹 张爱兵 +3 位作者 裴璐 李瑞宏 郑百芹 强立新 《中南药学》 CAS 2019年第6期868-871,共4页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为1.09~21.74μg·m L-1(r=0.9998),11.99~239.89μg·m L^-1(r=0.9995),2.95~58.90μg·m L^-1(r=0.9997),0.52~10.30μg·m L^-1(r=0.9998),0.57~11.32μg·m L^-1(r=0.9997);加样回收率分别为99.0%(RSD=1.2%),99.4%(RSD=0.94%),100.4%(RSD=0.77%),98.4(RSD=1.4%),97.4%(RSD=1.4%)。结论该方法快捷、准确,重复性好,为提高桔贝合剂的质量标准提供了科学依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 桔贝合剂 甘草苷 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 含量测定
黄芩药材指纹图谱及其黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量随地区分布差异的聚类分析
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作者 谢苗苗 刘婷婷 +1 位作者 刘静 吴迪 《中医药导报》 2019年第7期45-49,共5页
目的:建立20批南北地区黄芩药材的指纹图谱并测定其中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用HPLC比较20批不同产地的黄芩药材的指纹图谱,并测定其中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。结果:20批药材中湖北十堰地区黄芩中黄... 目的:建立20批南北地区黄芩药材的指纹图谱并测定其中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用HPLC比较20批不同产地的黄芩药材的指纹图谱,并测定其中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。结果:20批药材中湖北十堰地区黄芩中黄芩苷含量最高,海南地区黄芩中黄芩素和汉黄芩素含量最高,且南北地区黄芩药材具有差异性。结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于黄芩的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩 南北地区 指纹图谱 黄芩 黄芩 黄芩 聚类分析
黄芩及其提取物中黄芩素成分分析标准物质的研制 预览
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作者 邢逞 张丽 +3 位作者 马林 龚宁波 杜冠华 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期298-303,共6页
目的 通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法 根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素... 目的 通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法 根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国家一级纯度标准物质的量值传递功能,采用高效液相色谱法对黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质进行均匀性和稳定性检验;采用高效液相色谱法-多家实验室协作标定的方法,确定黄芩中药材、黄芩95%乙醇提取物、黄芩水提取物中黄芩素成分的含量标准值及不确定度评估。结果 所研制的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质均具有良好的均匀性和稳定性,黄芩素成分含量分别为(7.95±0.23)%,(4.29±0.12)%,(8.80±0.40)%(k=2)。结论 所研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,具有量值准确、可溯源的特性,可为我国传统中药材及其提取物中有效物质和成分的标准化与国际化提供必要的标准物质、物质标准和标准方法。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩95%乙醇提取物 黄芩水提取物 黄芩 标准物质 不确定度
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黄芩苷发酵转化成黄芩素和千层纸素A的黄芩内生真菌的筛选及鉴定
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作者 马宗敏 刘佳 +3 位作者 段绪红 孙国强 黄璐琦 裴林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期166-171,共6页
目的:采用现代微生物发酵转化技术开发传统中药--黄芩,从黄芩植株体内筛选可发酵转化黄芩苷的内生真菌,以期替代传统化学方法获得天然药效成分,同时缓解该中药资源紧张的现状。方法:以新鲜黄芩植株为材料,采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平... 目的:采用现代微生物发酵转化技术开发传统中药--黄芩,从黄芩植株体内筛选可发酵转化黄芩苷的内生真菌,以期替代传统化学方法获得天然药效成分,同时缓解该中药资源紧张的现状。方法:以新鲜黄芩植株为材料,采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板培养消毒组织块,分离单菌落,黄芩药粉选择性培养法初筛,黄芩苷发酵转化实验复筛,HPLC分析转化产物。结果:从新鲜黄芩植株根部分离得到一株发酵转化黄芩苷的内生真菌R3,该菌在添加0.1%黄芩苷的马铃薯葡萄糖培养液(PDB)中能转化黄芩苷,同时产生黄芩素和千层纸素A共2种产物,于28℃,150 r·min^-1培养5 d转化率61.09%,其中黄芩素和千层纸素A的摩尔比3∶5。利用形态分析及显微鉴定并结合分子生物学技术手段,鉴定该菌为青霉菌,定名为Penicillium sp. R3。结论:筛选得到黄芩内生真菌Penicillium sp. R3,该菌能够转化黄芩苷得到活性更强、更易吸收的黄芩素,以及近年来因更多药效不断被发现而备受关注的千层纸素A,具有一定的研究价值与应用价值。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 千层纸A 青霉菌R3 黄芩 马铃薯葡萄糖琼脂 转化率
多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量
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作者 张一翔 王晓燕 +1 位作者 黄霞 李振国 《中医学报》 CAS 2019年第5期1034-1038,1047共6页
目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.... 目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm×5μm),甲醇(A)-(体积分数)0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~12 min,10%~20%A;12~13 min,20%~30%A;13~26 min,30%~65%A;26~35 min,60%~70%A;35~45 min,10%A),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长(0~18.5 min,327nm;18.5~20 min,238n m;20~23 min,321nm;23~45 min,280 nm)。结果:绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在35.2~352.0μg、8.4~84.0μg、1.28~12.8μg、6.0~60.0μg、1.6~16.0μg、1.68~16.8μg范围内线性关系良好;平均回收率依次为绿原酸100.47%(RSD=0.52%),栀子苷101.61%(RSD=1.69%),阿魏酸101.11%(RSD=1.32%),黄芩苷101.26%(RSD=1.24%),黄芩素101.09%(RSD=0.95%),汉黄芩素100.83%(RSD=1.76%)。结论:此方法具有操作快速、简便、重复性好的特点,可用于提高鼻渊舒口服液的质量标准。 展开更多
关键词 鼻渊舒口服液 多波长高效液相色谱仪 绿原酸 栀子苷 阿魏酸 黄芩 黄芩 黄芩
黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法研究 预览
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作者 潘弟仪 陈金兴 +2 位作者 黄晓冰 吴涵 王凌 《中国药业》 CAS 2019年第1期28-30,共3页
目的建立黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法,并探讨微乳液各成分对薄层色谱行为的影响。方法以聚酰胺薄膜为固定相,十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用黄芩苷、黄芩素为对照品,通过单因素试验逐一考察微乳液各成分... 目的建立黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法,并探讨微乳液各成分对薄层色谱行为的影响。方法以聚酰胺薄膜为固定相,十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用黄芩苷、黄芩素为对照品,通过单因素试验逐一考察微乳液各成分比例对黄芩药材薄层分离的影响,确定最优的微乳展开剂。结果微乳液[SDS-正丁醇-正庚烷-水(27∶63∶10∶300,W/W)]-甲酸(9∶1)可作为黄芩药材的适宜展开剂,亦可用于初步判断微乳展开剂对其他药材及制剂薄层层析的适用性。结论该方法简便、准确,可高效地分离和鉴定黄芩药材。 展开更多
关键词 黄芩 微乳薄层 黄芩 黄芩 薄层色谱 展开剂
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HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 黄芩 黄芩 甘草苷 甘草酸铵
超高效液相色谱法测定小儿热速清颗粒中6种成分的含量 预览
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作者 何洁英 王汝上 《中国医院用药评价与分析》 2019年第3期327-330,共4页
目的:建立超高效液相色谱法同时测定小儿热速清颗粒中黄芩苷、黄芩素、葛根素、大豆苷、绿原酸及连翘苷6个成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流... 目的:建立超高效液相色谱法同时测定小儿热速清颗粒中黄芩苷、黄芩素、葛根素、大豆苷、绿原酸及连翘苷6个成分的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min,检测波长为330 nm(0~5 min)、254 nm(5~9 min)、280 nm(9~18 min),柱温为40℃,进样量为1μl。结果:黄芩苷、黄芩素、葛根素、大豆苷、绿原酸及连翘苷的线性范围分别为8.4~84.0、1.1~11.0、8.6~86.0、2.1~21.0、2.0~20.0及2.0~20.0μg/ml,r≥0.999 0;平均加样回收率(n=9)分别为99.41%、101.56%、98.66%、101.61%、98.64%及101.71%;平均含量分别为17.44~19.82、0.37~0.66、0.78~0.97、3.04~4.16、0.51~0.98及0.39~0.42 mg/g。结论:该方法快速、准确,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿热速清颗粒 超高效液相色谱 黄芩 黄芩 葛根 大豆苷 绿原酸 连翘苷 含量测定
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菌群失调大鼠体内PEG400对黄芩苷和黄芩素药代动力学的影响
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作者 顾腾 张硕 +2 位作者 张敏 孟小夏 高秀丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1034-1040,共7页
建立UPLC-MS/MS研究在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内,聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷、黄芩素在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内的药代动力学的影响。以染料木素为内标,血浆样品经乙酸乙酯沉淀蛋白,UPLC-MS/MS测定,方法经专属性、线性... 建立UPLC-MS/MS研究在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内,聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷、黄芩素在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内的药代动力学的影响。以染料木素为内标,血浆样品经乙酸乙酯沉淀蛋白,UPLC-MS/MS测定,方法经专属性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合用于血浆中黄芩苷的测定。采用盐酸林可霉素(5 g·kg^-1·d^-1)造模1周,诱导菌群失调大鼠模型。正常大鼠和肠道菌群失调大鼠分别灌胃黄芩苷、黄芩苷+PEG400、黄芩素和黄芩素+PEG400后不同时间点取血浆,UPLC-MS/MS测定给药后血浆中黄芩苷的浓度,采用DAS 3. 2. 2软件计算药动学参数,绘制血药浓度-时间曲线图。结果显示盐酸林可霉素诱导的菌群失调大鼠粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶活性和菌落数显著降低。肠道菌群失调大鼠黄芩苷+PEG400组的Cmax和AUC0-t显著低于正常大鼠黄芩苷+PEG400组。菌群失调大鼠黄芩苷组和黄芩苷+PEG400组的Cmax和AUC0-t无显著性差异。正常大鼠黄芩苷组的Cmax和AUC0-t显著高于肠道菌群失调大鼠黄芩苷组和黄芩苷+PEG400组。正常大鼠黄芩素+PEG400组的Cmax和AUC0-t与黄芩素组无显著性差异。菌群失调大鼠黄芩素组的Cmax和AUC0-t低于正常组但显著高于黄芩素+PEG400组。结果表明,PEG400能够增加正常大鼠体内黄芩苷的吸收,菌群失调大鼠体内则无效,不影响黄芩素在大鼠体内的吸收。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 PEG400 菌群失调 药代动力学
一株发酵转化黄芩苷菌株的筛选及鉴定 预览
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作者 马宗敏 苗文丽 +3 位作者 段绪红 何培 孙国强 裴林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期230-235,共6页
为实现生物发酵法转化黄芩苷生产活性产物黄芩素,本研究从自然发毛的新鲜黄芩植株根部筛选发酵转化黄芩苷生成黄芩素的菌株,并进行产物分析和菌株鉴定。通过马铃薯葡萄糖培养液(PDB)富集,黄芩药粉培养液初筛,马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板... 为实现生物发酵法转化黄芩苷生产活性产物黄芩素,本研究从自然发毛的新鲜黄芩植株根部筛选发酵转化黄芩苷生成黄芩素的菌株,并进行产物分析和菌株鉴定。通过马铃薯葡萄糖培养液(PDB)富集,黄芩药粉培养液初筛,马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板分离后转入PDB黄芩苷培养液复筛,高效液相色谱法定性及定量分析,得到一株能够高效转化黄芩苷为黄芩素的菌株RM3,该菌在添加0.1%黄芩苷的PDB培养液中能够将黄芩苷转化为黄芩素,未经任何优化条件下,28℃,150 rpm培养5天后摩尔转化率达到83.87%。通过对菌落的形态、显微结构观察及ITS序列分析比对,鉴定菌株RM3为青霉菌(Penicillium sp.RM3)。该菌转化黄芩苷生成黄芩素效率高,且清洁环保,可缓解中药资源紧张,满足市场和临床需求,是一株很有前途的黄芩素生产菌。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 生物转化 青霉菌
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黄芩素在大鼠体内对氟苯尼考药动学的影响研究 预览
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作者 李旭廷 李思聪 +3 位作者 王红宁 李金良 王斌 杨锐 《四川畜牧兽医》 2019年第6期22-24,共3页
为研究黄芩素对氟苯尼考在大鼠体内药动学的影响,将12只大鼠随机分成单用组、合用组,合用组连续7 d灌服黄芩素(50 mg/kg,1次/d),单用组则给予相同体积的生理盐水,第8 d两组大鼠均按25 mg/kg剂量灌服氟苯尼考,给药后按时间点连续采样,数... 为研究黄芩素对氟苯尼考在大鼠体内药动学的影响,将12只大鼠随机分成单用组、合用组,合用组连续7 d灌服黄芩素(50 mg/kg,1次/d),单用组则给予相同体积的生理盐水,第8 d两组大鼠均按25 mg/kg剂量灌服氟苯尼考,给药后按时间点连续采样,数据采用DAS2.0分析。试验结果表明,黄芩素连续给药7 d,可以增加氟苯尼考在大鼠体内的吸收,减缓代谢消除,提高口服生物利用度,提示这两种药物在临床上合用具有潜在的药动学相互作用。 展开更多
关键词 黄芩 氟苯尼考 大鼠 药动学
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黄芩素干预快速老化小鼠SAMP8肝脏组织的代谢组学研究
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作者 周峰 李佳琪 +3 位作者 王珂欣 周玉枝 秦雪梅 高丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2604-2611,共8页
目的基于~1H-NMR代谢组学技术,研究黄芩素对快速老化小鼠SAMP8肝脏的保护作用并探索其作用机制。方法采用SAMP8小鼠作为快速老化模型,考察黄芩素(ig)对SAMP8小鼠肝脏的保护作用。小鼠随机分3组,对照组为SAMR1小鼠、模型组为SAMP8小鼠、... 目的基于~1H-NMR代谢组学技术,研究黄芩素对快速老化小鼠SAMP8肝脏的保护作用并探索其作用机制。方法采用SAMP8小鼠作为快速老化模型,考察黄芩素(ig)对SAMP8小鼠肝脏的保护作用。小鼠随机分3组,对照组为SAMR1小鼠、模型组为SAMP8小鼠、给药组为SAMP8小鼠+黄芩素。对照组和模型组给予等量生理盐水,给药组给予200 mg/kg黄芩素。分别取各组小鼠肝脏组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察其肝组织损伤程度,并对肝脏组织进行~1H-NMR检测,结合多元统计分析探讨黄芩素抗衰老小鼠肝损伤的作用。结果肝脏指数以及HE染色结果显示,黄芩素能明显改善SAMP8小鼠的肝损伤情况。代谢组学分析共找到8个潜在生物标志物,主要涉及3条代谢通路,分别是丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸代谢和肌醇磷酸代谢。结论黄芩素对SAMP8小鼠的肝损伤具有保护作用,其机制涉及多靶点、多途径。 展开更多
关键词 黄芩 SAMP8 衰老 肝损伤 代谢组学
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