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1,25(OH)2D3对去卵巢大鼠骨组织成骨细胞、骨细胞凋亡的影响 预览 被引量:3
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作者 彭文芳 黄珊 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2010年第1期 34-42,共9页
目的观察1,25(OH)2D3对去卵巢大鼠骨组织中成骨细胞、骨细胞凋亡的影响。方法36只雌性sD大鼠随机分成四组,对尼尔雌醇组和1,25(OH):D,组分别给予尼尔雌醇(0.1mg/kg)和1,25(OH)2D3(O.05p,g/kg)治疗12周。12周后,以... 目的观察1,25(OH)2D3对去卵巢大鼠骨组织中成骨细胞、骨细胞凋亡的影响。方法36只雌性sD大鼠随机分成四组,对尼尔雌醇组和1,25(OH):D,组分别给予尼尔雌醇(0.1mg/kg)和1,25(OH)2D3(O.05p,g/kg)治疗12周。12周后,以DXA法测定大鼠全身的骨密度;放射免疫法测定各组大鼠血清中骨钙素及雌二醇的水平;处死各组大鼠,采用3’一OH末端DNA原位标记技术和透射电镜检测骨细胞、成骨细胞凋亡。结果12周后,去卵巢组大鼠的骨密度和血清雌二醇水平明显降低,骨钙素含量升高,与假手术组相比,差异有显著性(P〈0.05)。1,25(OH):D。可以增加去卵巢大鼠的全身骨密度和血清骨钙素含量(P〈0.05),但是不增加血清雌二醇的水平(P〉0.05)。1,25(OH)2D3可以抑制骨细胞、成骨细胞凋亡,与去卵巢组相比差异有显著性(P〈0.05)。结论1,25(OH)2D3对去卵巢大鼠骨质疏松症具有防治作用,其部分机制可能为1,25(OH)2D3抑制了骨细胞、成骨细胞凋亡,从而调节骨重建。 展开更多
关键词 1 25(OH)2D3 骨质疏松症 骨细胞 成骨细胞 细胞凋亡
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不同剂量活性维生素D对大鼠细胞自噬的影响 预览
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作者 冷婧 邱龄 《中国医药指南》 2013年第27期1-4,共4页
目的探讨在生理状况下不同剂量活性维生素D3(VD3)干预下老年大鼠是否发生细胞自噬,以及发生自噬的情况。方法18月龄SD大鼠32只按体质量随机分为4组:A组:对照组;B组:低剂量活性VD3组[(0.01μg/kg)/d];C组:中剂量活性VD3组[... 目的探讨在生理状况下不同剂量活性维生素D3(VD3)干预下老年大鼠是否发生细胞自噬,以及发生自噬的情况。方法18月龄SD大鼠32只按体质量随机分为4组:A组:对照组;B组:低剂量活性VD3组[(0.01μg/kg)/d];C组:中剂量活性VD3组[(0.1μg/kg)/d];D组:高剂量活性VD3组【(0.4μg/kg)/d]。经过5个月灌胃不同剂量活性VD3干预后处死,取1mm3肝脏组织4℃保存,取其余肝组织,生理盐水冲洗,锡纸包裹墙-80℃保存。透射电镜观察大鼠肝脏细胞自噬情况。通过western-blot的方法测定自噬小体标志物LC3对细胞的自噬活性进行半定量分析。结果在生理状况下不同剂量活性维生素D的干预导致大鼠细胞自噬泡与胞浆的比值:A、B、C、D四组大鼠自噬泡与胞浆比值之间差异有统计学意义(P〈0.05)。两两比较结果,A组与B、C、D组差异都有统计学意义(P〈0.05),B组和C组之间差异没有统计学意义(P〉0.05),B组和C组都与D组差异有统计学意义(P〈0.05)。LC3II/LC3I结果与大鼠细胞自噬泡与胞浆的比值相同。结论在生理状况下长期大剂量给予不同剂量活性维生素D可对老年大鼠细胞自噬产生不同影响。 展开更多
关键词 细胞自噬 活性维生素D LC3
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1α,25(OH)2D3对不同分化阶段成骨细胞RANKL及OPG基因表达的影响 预览 被引量:3
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作者 张永芝 扈英伟 徐欣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期382-386,403共6页
目的研究高剂量1α,25(OH):D,对RANKL/OPG表达的调控是否随成骨细胞(osteoblasts,OB)分化成熟而变化。方法体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,并分别于成骨诱导第0、7、14、21、28d向细胞加以1α,25(OH)2D3(10nM)的刺激,4h... 目的研究高剂量1α,25(OH):D,对RANKL/OPG表达的调控是否随成骨细胞(osteoblasts,OB)分化成熟而变化。方法体外诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,并分别于成骨诱导第0、7、14、21、28d向细胞加以1α,25(OH)2D3(10nM)的刺激,4h后提取细胞总RNA,进行RT-PCR检测OBRANKL及OPGmRNA表达水平。对照组则以无水乙醇刺激。同时,对不同分化阶段OB进行茜素红染色,以检测钙结节的形成。结果在OB分化过程中,对照组RANKL表达无显著变化;OPG基因表达逐渐增多,在第14天达最高水平,之后逐渐下降;RANKL/OPG比值始终低于未成骨诱导时的RANKL/OPG比值。1α,25(OH)2D3持续促进RANKL基因的表达,并且持续抑制OPG基因表达;实验组RANKL/OPG比值一直高于对照组,尤其在矿化阶段,差异有统计学意义。结论α,25(OH):D,对RANKL和OPG的调控随OB分化成熟而变化。 展开更多
关键词 1 α 25(OH)2D 3 成骨细胞 RANKL OPG
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DHCC受体的纯化 预览
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作者 孙宝栋 石育原 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1993年第5期 501-504,共4页
本文报告了正常雄性家兔小肠粘膜细胞核提取液,经38%饱和度硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素层析、DNA-纤维素层析、羟基磷灰石层析Sephadex G-200凝胶过,最终得到纯化5200倍的DHCC受体40μg,产率为9%。
关键词 分离 提纯 受体 维生素D DHCC
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rhIL一1α与1,25一(OH)2D3联合作用对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG的影响 预览 被引量:3
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作者 陈良娇 兰泽栋 陈建明 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第4期 316-320,共5页
目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技... 目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达,探讨RANKL/OPG比值的变化。结果:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都调节HPDLFs表达RANKL和OPG。rhIL-1α单独作用上调HPDLFs表达RANKL和OPG,增加RANKL/OPG比值(P〈0.05);1,25-(OH)2D3单独作用则上调表达RANKL,下调表达OPG,增加RANKL/OPG比值(P〈0.05)。这2种调节因子联合作用对HPDLFs RANKL表达有协同作用,但对RANKL/OPG比值的影响无协同效应。结论:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都通过RANKL-OPG途径调节HPDLFs参与牙槽骨改建,2种调节因子联合作用对RANKL表达的影响明显优于单因素诱导效果,但对RANKL/OPG比值的影响并没有产生协同效应或累加效应。 展开更多
关键词 摘要 编辑部 编辑工作 读者
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1α,25-(OH)2D3影响体外培养OB增殖分化的钙离子通道机制
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作者 顾建红 蒋杉杉 +3 位作者 王世涛 闫汶 王怡 刘宗平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 1627-1630,共4页
为研究1α,25-(OH)2D3影响体外培养成骨细胞(Osteoblasts,OB)增殖分化是否存在L-型钙离子通道机制。在体外培养SD大鼠0B基础上,添加不同浓度的1α,,25-(OH)2D。(0、10^-9、10、10^-7mol/I。)或和10mol/OB硝苯地平(NIF... 为研究1α,25-(OH)2D3影响体外培养成骨细胞(Osteoblasts,OB)增殖分化是否存在L-型钙离子通道机制。在体外培养SD大鼠0B基础上,添加不同浓度的1α,,25-(OH)2D。(0、10^-9、10、10^-7mol/I。)或和10mol/OB硝苯地平(NIF)作用24、48、72h。采用MTT法测定0B增殖率,PNPP法测定碱性磷酸酶(AI。P)活性。结果显示,1α,25-(OH)2D。卉13量依赖性地抑制oB增殖、促进ALP活性;10^-8mol/LNIF单独作用亦能抑制OB增殖、促进ALP活性;并且在培养早期(24、48h)能消除10mol/L 1α,25-(OH)2D3对OB增殖的抑制效应及对ALP活性的促进效应。结果表明,1α,,25-(0H)2D3能够抑制0B增殖、促进其分化;并且此过程涉及L-型钙离子通道机制。 展开更多
关键词 成骨细胞 1α 25-(OH)2D3 碱性磷酸酶 硝苯地平 钙离子通道
地塞米松及1α-25-(OH)_2-D_3体外诱导致耐受树突状细胞的特性 预览
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作者 黄睿 毋静 +3 位作者 宋朝阳 王娅 郭坤元 张梅霞 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 151-154,共4页
目的探讨地塞米松及1α-25-(OH)2-D3体外诱导致耐受树突状细胞的特性。方法用地塞米松及1α-25-(OH)2-D3诱导CBA/Ca小鼠骨髓来源的树突状细胞,加或不加脂多糖,观察不同树突状细胞的形态学特点,流式细胞仪检测免疫表型,ELISA法检测IL... 目的探讨地塞米松及1α-25-(OH)2-D3体外诱导致耐受树突状细胞的特性。方法用地塞米松及1α-25-(OH)2-D3诱导CBA/Ca小鼠骨髓来源的树突状细胞,加或不加脂多糖,观察不同树突状细胞的形态学特点,流式细胞仪检测免疫表型,ELISA法检测IL-12p70、IL-10细胞因子分泌,测定不同树突状细胞刺激异基因淋巴细胞增殖能力。结果地塞米松及1α-25-(OH)2-D3诱导的小鼠树突状细胞毛刺少,CD80、CD86水平低,IL-12p70水平降低(P〈0.05),IL-10水平升高(P〈0.05),刺激异基因淋巴细胞增殖能力受损。结论地塞米松及1α-25-(OH)2-D3体外诱导树突状细胞符合致耐受树突状细胞的特点,为其应用于自身免疫性疾病的治疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 致耐受树突状细胞 1α-25-(OH)2-D3 地塞米松
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