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氟尿嘧啶植入剂对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响 预览
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作者 黄鹏翀 李晨辉 王焱 《癌症进展》 2019年第11期1275-1278,共4页
目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释植入制剂--氟尿嘧啶植入剂,对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响。方法将加入5-FU和氟尿嘧啶植入剂的Hela细胞分别作为5-FU组和氟尿嘧啶组,未作处理的细胞作为对照组。CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检... 目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释植入制剂--氟尿嘧啶植入剂,对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响。方法将加入5-FU和氟尿嘧啶植入剂的Hela细胞分别作为5-FU组和氟尿嘧啶组,未作处理的细胞作为对照组。CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和caspase 3蛋白的相对表达量。结果干预2、3、5、7天时,5-FU组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05),但仅干预5、7天时,氟尿嘧啶组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05)。干预3天时,氟尿嘧啶组细胞凋亡率低于5-FU组细胞和对照组细胞,5-FU组细胞凋亡率高于对照组细胞(P﹤0.05);干预7天时,氟尿嘧啶组和5-FU组细胞凋亡率均高于对照组细胞(P﹤0.05)。干预3、7天,5-FU组和氟尿嘧啶组细胞Bcl-2蛋白相对表达量均低于对照组细胞,caspase 3蛋白相对表达量均高于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论氟尿嘧啶植入剂可能通过上调caspase 3的表达,下调Bcl-2的表达,从而抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,与促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶植入剂 5-氟尿嘧啶 宫颈癌 增殖 凋亡
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胸苷磷酸化酶和血管内皮生长因子在大肠癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及意义 预览
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作者 任建林 祝明洁 +1 位作者 陈峰 姚晓虹 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期44-49,共6页
目的研究大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )的表达及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗敏感性的关系。方法收集2010 ... 目的研究大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF )的表达及与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗敏感性的关系。方法收集2010 年1 月至2012 年3 月间上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院诊治的有淋巴结转移的大肠腺癌患者;通过免疫组织化学方法,检测VEGF 和TP 在大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶中的表达,共观察33 例。结果大肠癌原发灶中癌细胞TP 及VEGF 的阳性表达率与相应淋巴结转移灶中的表达无显著差异;7 例预后较好的病例中,原发灶中间质细胞TP 表达明显,淋巴结转移灶中癌细胞VEGF 不表达。结论大肠癌原发灶和相应淋巴结转移灶之间癌细胞的TP、VEGF 表达水平无显著差异;对于有淋巴结转移的大肠癌,癌细胞TP 表达水平不能预测而间质细胞及炎症细胞的TP 表达水平可能预测癌对以5-FU 为基础的化疗反应。 展开更多
关键词 大肠癌 转移淋巴结 胸苷磷酸化酶 血管内皮生长因子 5-氟尿嘧啶 化疗药敏性
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5-氟尿嘧啶免疫调节作用研究进展 预览
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作者 郭旭雪(综述) 聂汉祥(审校) 《疑难病杂志》 CAS 2019年第6期627-630,共4页
5-氟尿嘧啶是一种氟化嘧啶类抗代谢药物.通过干扰肿瘤细胞DNA的复制合成发挥抗肿瘤作用。近年研究显示,5-氟尿嘧啶除抑制肿瘤细胞增殖外,对机体免疫系统功能亦有影响,文章对其作用通路及分子机制进行综述,分析其对T细胞、NK细胞、髓源... 5-氟尿嘧啶是一种氟化嘧啶类抗代谢药物.通过干扰肿瘤细胞DNA的复制合成发挥抗肿瘤作用。近年研究显示,5-氟尿嘧啶除抑制肿瘤细胞增殖外,对机体免疫系统功能亦有影响,文章对其作用通路及分子机制进行综述,分析其对T细胞、NK细胞、髓源抑制性细胞、炎性树突状细胞、外周血单个核细胞的影响,并对不同剂量5-氟尿嘧啶的免疫调节效应进行分析总结。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 免疫细胞 免疫功能
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Curcumin Reverses 5-Fluorouracil Resistance by Promoting Human Colon Cancer HCT-8/5-FU Cell Apoptosis and Down-regulating Heat Shock Protein 27 and P-Glycoprotein
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作者 HE Wen-ting ZHU Yan-hua +6 位作者 ZHANG Tong ABULIMITI Patima ZENG Fan-ye ZHANG Li-ping LUO Ling-juan XIE Xin-mei ZHANG Hong-liang 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期416-424,共9页
Objective: To investigate the potential mechanisms that curcumin reverses 5-fluorouracil(5-FU) multidrug resistance(MDR). Methods: Cell growth and the inhibitory rate of curcumin(2–25 μg/mL) and/or5-FU(0.05–1000 μ... Objective: To investigate the potential mechanisms that curcumin reverses 5-fluorouracil(5-FU) multidrug resistance(MDR). Methods: Cell growth and the inhibitory rate of curcumin(2–25 μg/mL) and/or5-FU(0.05–1000 μg/mL) on human colon cancer HCT-8 and HCT-8/5-FU(5-FU-resistant cel line) were determined using cel counting kit-8(CCK-8) assay. Apoptosis and cel cycle after 5-FU and/or curcumin treatment were detected by ?ow cytometry(FCM) and transmission electron microscopy(TEM). The expression of the multidrug resistance related factors p-glycoprotein(P-gp) and heat shock protein 27(HSP-27) genes and proteins were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and Western blotting(WB), respectively. Results: The inhibitory rate of curcumin or 5-FU on HCT-8 and HCT-8/5-FU cells proliferation at exponential phase were in a dosedependent manner, HCT-8 cell line was more sensitive to curcumin or 5-FU when compared the inhibitory rate of HCT-8/5-FU. The 50% inhibitory concentration(IC50) of combination 5-FU and curcumin(4.0 μg/mL)in HCT-8/5-FU was calculated as 179.26 μg/mL, with reversal fold of 1.85. Another IC50 of combination 5-FU and curcumin(5.5 μg/mL) in HCT-8/5-FU was calculated as 89.25 μg/mL, with reversal fold of 3.71. Synergistic effect of 5-FU and curcumin on HCT-8 and HCT-8/5-FU cells were found. The cell cycle analysis performed by FCM showed that HCT-8 and HCT-8/5-FU cel s mostly accumulated at G0/G1 phase, which suggested a synergistic effect of curcumin and 5-FU to induce apoptosis. FCM analysis found that the percentage of apoptosis of cel s treated with curcumin, 5-FU and their combination were signi?cantly increased compared to the control group(P<0.05), and the percentage of apoptosis of the combination groups were slightly higher than other groups(P<0.05). The m RNA levels of P-gp(0.28±0.02) and HSP-27(0.28±0.09) in HCT-8/5-FU cel s treated with combination drugs were lower than cel s treated with 5-FU alone(P-gp, 0.48±0.07, P=0.009;HSP-27, 0.57±0.10, P=0.007). T 展开更多
关键词 CURCUMIN Chinese medicine 5-FLUOROURACIL MULTIDRUG RESISTANCE HCT-8 HCT-8/5-FU col on cancer P-gp HSP-27
中药熏洗联合5-氟尿嘧啶治疗扁平疣临床研究 预览
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作者 杨春艳 杨文信 +1 位作者 练娜 张剑 《陕西中医》 2019年第4期505-507,共3页
目的:分析中药熏洗联合5-氟尿嘧啶治疗扁平疣的临床疗效。方法:选取扁平疣患者84例,随机分为两组各42例,对照组外涂酞丁安乳膏,同时给予转移因子皮下注射治疗,观察组以5-氟尿嘧啶联合中药熏洗治疗,对两组治疗效果、不良反应、机体免疫... 目的:分析中药熏洗联合5-氟尿嘧啶治疗扁平疣的临床疗效。方法:选取扁平疣患者84例,随机分为两组各42例,对照组外涂酞丁安乳膏,同时给予转移因子皮下注射治疗,观察组以5-氟尿嘧啶联合中药熏洗治疗,对两组治疗效果、不良反应、机体免疫力改善情况、疾病复发情况展开分析。结果:治疗期间两组均未发生明显不良反应;对照组、观察组治疗总有效率80.95%、95.24%比较差异显著(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组CD4^+、CD4^+/CD8^+明显升高(P<0.05),CD8^+明显降低,且治疗后组间比较各指标均无明显差异(P>0.05)。随访1年,观察组复发率0.00%明显低于对照组的11.90%(P<0.05)。结论:中药熏洗联合5-氟尿嘧啶治疗扁平疣效果明确,可有效调节机体免疫能力,降低疾病复发风险,且安全性较高,值得应用。 展开更多
关键词 扁平疣 中药熏洗 5-氟尿嘧啶 免疫功能 复发 临床研究
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局部晚期鼻咽癌患者血清超氧化物歧化酶水平与诱导化疗疗效的关系分析 预览
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作者 白桦 《肿瘤基础与临床》 2019年第1期21-23,共3页
目的 探讨局部晚期鼻咽癌患者血清超氧化物歧化酶(SOD)水平对诱导化疗疗效的影响。方法 选取确诊的局部晚期鼻咽癌患者60例,根据血清SOD水平由高到低均分为2组:A组、B组。2组患者均接受2周期DP方案或TPF方案诱导化疗,2~3周后复查,并行... 目的 探讨局部晚期鼻咽癌患者血清超氧化物歧化酶(SOD)水平对诱导化疗疗效的影响。方法 选取确诊的局部晚期鼻咽癌患者60例,根据血清SOD水平由高到低均分为2组:A组、B组。2组患者均接受2周期DP方案或TPF方案诱导化疗,2~3周后复查,并行局部放疗。结果 诱导化疗后来院复查率100.00%。A组有效率为73.33%,B组有效率为83.33%,差异无统计学意义(χ^2=0.884,P=0.347)。A组恶心、呕吐发生率分别为46.67%、40.00%,低于B组的80.00%、73.33%(χ^2=7.177,P=0.007;χ^2=6.787,P=0.009);A组白细胞减少发生率为60.00%,低于B组的86.67%(χ^2=5.455,P=0.020)。结论 高血清SOD水平与局部晚鼻咽癌患者诱导化疗近期疗效无明显关系,但明显提高化疗的耐受性。 展开更多
关键词 鼻咽癌 超氧化物歧化酶 诱导化疗 多西他赛 顺铂 5-氟尿嘧啶
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长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞耐药性的影响 预览
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作者 钟岳 屈士斌 +4 位作者 杨西胜 汪建林 李霄 郝晓坤 李海民 《癌症进展》 2019年第9期1083-1087,1101共6页
目的分析长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达情况及其与患者临床特征的关系,探讨其对胰腺癌细胞耐药性的影响。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测MIR31HG的表达情况,分析MIR31HG表达与胰腺癌患者临床特征的... 目的分析长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌中的表达情况及其与患者临床特征的关系,探讨其对胰腺癌细胞耐药性的影响。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测MIR31HG的表达情况,分析MIR31HG表达与胰腺癌患者临床特征的关系。将SiMIR31HG转染至AsPC-1、PANC-1、Capan-2胰腺癌细胞中,分别作为SiA组、SiB组、SiC组;将空载体转染至AsPC-1、PANC-1、Capan-2胰腺癌细胞中,分别作为NC1组、NC2组、NC3组。采用CCK-8实验和Transwell小室检测胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。分析下调MIR31HG表达对PANC-1、AsPC-1细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)半数抑制浓度(IC50)的影响。检测同一浓度5-FU处理下各组细胞的存活情况。结果胰腺癌组织中MIR31HG的表达水平明显高于癌旁正常组织(P﹤0.01)。胰腺癌细胞AsPC-1、PANC-1、Capan-1、Capan-2、SW1990中MIR31HG的表达水平均高于正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c-7(P﹤0.05)。肿瘤直径﹥3 cm、有远处转移、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低分化、CA19-9水平高的胰腺癌患者胰腺癌组织中MIR31HG的表达水平均高于肿瘤直径≤3 cm、无远处转移、临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、分化程度为高分化、CA19-9水平低的胰腺癌患者(P﹤0.05)。下调MIR31HG表达后,胰腺癌细胞的迁移和增殖能力均下降(P﹤0.01)。SiA组和SiB组细胞的IC50均低于NC1组和NC2组(P﹤0.05);在同一浓度5-FU处理下,SiA组、SiB组细胞的存活率均低于NC1组和NC2组(P﹤0.05)。结论长链非编码RNA MIR31HG在胰腺癌组织和细胞中的表达水平均较高,且MIR31HG的表达情况可能与胰腺癌患者的肿瘤直径、临床分期、远处转移情况、分化程度、CA19-9水平有关。下调MIR31HG的表达可抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移,并可增强胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,降低其耐药性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MIR31HG 胰腺癌 5-氟尿嘧啶 耐药性
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人参倍半萜有效部位对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤活性及其作用机制 预览
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作者 张静 赵岩 +3 位作者 蔡恩博 祝洪艳 李平亚 刘金平 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期280-285,471共7页
目的:探讨人参倍半萜有效部位(SPG)对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性,并阐明其作用机制。方法:以ICR级雄性小鼠建立S180荷瘤小鼠模型,将成模荷瘤小鼠分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg·kg-1,ip)、低剂量SPG组(2.5mg·kg-1,ig... 目的:探讨人参倍半萜有效部位(SPG)对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性,并阐明其作用机制。方法:以ICR级雄性小鼠建立S180荷瘤小鼠模型,将成模荷瘤小鼠分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组(20mg·kg-1,ip)、低剂量SPG组(2.5mg·kg-1,ig)和高剂量SPG组(10mg·kg-1,ig),每组8只;另取8只ICR级雄性小鼠作为空白对照组。分别给药14d后,小鼠眼球取血后脱臼处死,剥离肿瘤组织并称质量,计算抑瘤率。测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、白细胞介素2 (IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,HE染色观察各组小鼠肿瘤组织形态表现,采用Western blotting法检测肿瘤组织中抗细胞凋亡因子Bcl-2、VEGF、p38对丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和p-p38对丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)蛋白表达水平。结果:随着SPG剂量的升高,SPG组小鼠抑瘤率明显升高,高剂量SPG组小鼠抑瘤率可达76.29%。与模型组比较,低和高剂量SPG组小鼠血清中IL-2和TNF-α水平明显升高(P<0.01),ALT、AST、BUN和VEGF水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。HE染色,模型组小鼠肿瘤组织细胞排列整齐紧密,可见大量细胞核,且生长状态良好;低和高剂量SPG组小鼠肿瘤组织细胞核数量明显减少,排列松散,出现大面积坏死区域。Western blotting法检测,与模型组比较,低和高剂量SPG组小鼠肿瘤组织中Bcl-2和VEGF蛋白表达水平明显降低(P<0.01),p-p38MAPK蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:SPG对S180荷瘤小鼠具有良好的抗肿瘤作用,其作用机制可能与降低Bcl-2和VEGF表达及激活p38MAPK蛋白通道有关。 展开更多
关键词 人参倍半萜 抗肿瘤活性 5-氟尿嘧啶 S180荷瘤小鼠
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新辅助化疗对进展期胃癌患者血清VEGF、肿瘤标志物水平的影响 预览
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作者 施育鹏 潘妍 《临床医学研究与实践》 2019年第17期7-9,共3页
目的评价新辅助化疗对进展期胃癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤标志物水平的影响。方法选择2015年2月至2017年11月就诊于我院的100例进展期胃癌患者,按照随机双盲法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予DCF化疗方案(顺铂... 目的评价新辅助化疗对进展期胃癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤标志物水平的影响。方法选择2015年2月至2017年11月就诊于我院的100例进展期胃癌患者,按照随机双盲法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予DCF化疗方案(顺铂+多西他赛+5-氟尿嘧啶);观察组给予改良FOLFOX6新辅助化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)。比较两组临床疗效、化疗前后血清VEGF、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为52.00%,显著高于对照组的32.00%(P<0.05)。化疗后,两组血清VEGF-A、VEGFR-1水平均降低,VEGF-D水平均升高,且观察组均优于对照组(P<0.05)。化疗后,两组血清CA125、CEA、CA72-4及CA19-9水平均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少及周围神经毒性发生率略低于对照组(P>0.05)。结论采用新辅助化疗方案治疗进展期胃癌效果确切,有助于抑制血清VEGF水平释放,降低肿瘤标志物水平,减缓病情进展,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 血管内皮生长因子 肿瘤标志物 5-氟尿嘧啶
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升血调元颗粒在行同步放化疗白细胞减少的晚期食管癌患者中的应用价值分析 预览
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作者 付方俊 王再红 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第6期402-407,共6页
背景在老年晚期食管癌患者进行同步放化疗的过程中,常出现骨髓抑制、免疫功能受损等毒副反应,影响治疗效果,也有许多患者因上述毒副反应而终止放化疗使得肿瘤无法控制.升血调元颗粒为中药合剂,在胃癌等肿瘤中能够减少患者化疗期间的不... 背景在老年晚期食管癌患者进行同步放化疗的过程中,常出现骨髓抑制、免疫功能受损等毒副反应,影响治疗效果,也有许多患者因上述毒副反应而终止放化疗使得肿瘤无法控制.升血调元颗粒为中药合剂,在胃癌等肿瘤中能够减少患者化疗期间的不良反应,在食管癌患者中未见临床报道.目的观察升血调元颗粒在老年晚期食管癌同步放化疗白细胞减少患者中的应用价值分析.方法选择的研究对象2011-06/2016-06期间,衢州市中医医院收治的150例晚期老年食管癌的临床资料,均给予顺铂联合5-氟尿嘧啶(PDD 20mg/m^2,d1-3,5-FU 500mg/m^2,d1-5,每28d一个化疗周期,共2个化疗周期)同步放疗进行治疗,有60例白细胞减少患者,其中30例患者给予重组人粒细胞集落刺激因子进行治疗,作为对照组;30例患者给予升血调元颗粒联合重组人粒细胞集落刺激因子进行治疗,将其作为观察组.然后将两组患者的白细胞恢复情况、免疫学相关指标等进行比较.结果经治疗后,观察组Ⅰ-Ⅳ度白细胞减少患者回升至正常的时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患者的白细胞介素(Interleukin,IL)-2、IL-12、分化集群(cluster of differentiation,CD)3^+、CD4^+、CD8^+、CD4+/CD8^+比值水平无明显差异(P>0.05);在治疗后,观察组患者的IL-2、IL-12、CD3^+、CD4^+、CD4+/CD8^+比值水平分别为68.19±7.31、70.68±7.56、46.05±4.35、33.56±3.36、1.85±0.91,明显高于对照组的57.82±6.91、50.22±5.58、39.76±3.35、26.09±2.21、0.96±0.86,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的CD8^+为23.85±2.08,明显低于对照组的30.31±3.21,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论在进行同步放化疗白细胞下降的晚期老年食管癌患者中,应用升血调元颗粒能够改善患者的免疫功能,促进白细胞恢复. 展开更多
关键词 食管癌 放疗 顺铂 5-氟尿嘧啶 人粒细胞集落刺激因子 升血调元颗粒
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洛铂联合5-氟尿嘧啶同步放疗治疗局部晚期食管癌的Meta分析 预览
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作者 董克臣 张萌 +1 位作者 梁毅 费新雄 《海南医学》 CAS 2019年第9期1200-1204,共5页
目的评价洛铂联合5-氟尿嘧啶(LF方案)同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、The Cochrane Library、Pubmed 及Web of Science 等数据库,收集LF 方案(实验组)和顺铂联合5-氟尿嘧啶(CF 方案... 目的评价洛铂联合5-氟尿嘧啶(LF方案)同步放疗治疗局部晚期食管癌的疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、The Cochrane Library、Pubmed 及Web of Science 等数据库,收集LF 方案(实验组)和顺铂联合5-氟尿嘧啶(CF 方案,对照组)同步放疗治疗局部晚期食管癌的随机对照试验(RCTs),检索时间为自1998 年1 月至2018 年1 月。由两名研究者独立按照纳入与排除标准进行文献筛选、数据提取及质量评价,并运用Revman 5.3 软件进行Meta 分析。结果最终纳入4 项中文研究,共计260 例患者;Meta 分析结果显示,实验组治疗有效率(OR=2.39,95%CI 1.32~4.33)、1 年生存率(OR=2.34,95%CI 1.25~4.39)、2 年生存率(OR=2.53,95%CI 1.46~4.41)均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组恶心、呕吐发生率低于对照组(OR=0.18,95%CI0.10~0.32),血小板减少发生率高于对照组(OR=2.85,95% CI 1.12~7.25),差异均具有统计学意义(P<0.05);两组间白细胞减少的发生率和放射性食管炎的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与CF方案相比,LF 方案同步放疗治疗局部晚期食管癌具有一定的优势,但结论尚需高质量的随机对照试验进一步验证。 展开更多
关键词 食管癌 洛铂 顺铂 5-氟尿嘧啶 系统评价 随机对照试验
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5-氟尿嘧啶卟啉锰/锌配合物的合成、光电性质及抗癌活性 预览
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作者 任丽磊 彭晓霞 +2 位作者 王树军 肖立伟 李泽强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期965-970,共6页
合成了新型5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉5-(2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(L)及其锰配合物(MnL)和锌配合物(ZnL)。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等手段进行了结构表征。研究了它们的荧光... 合成了新型5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉5-(2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(L)及其锰配合物(MnL)和锌配合物(ZnL)。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等手段进行了结构表征。研究了它们的荧光性质和电化学性质;应用标准磺酰罗丹明B法(SRB法)测试了目标化合物对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株Bel-7402和人结肠癌细胞株HCT-8生长的抑制活性。结果表明:相同实验条件下,不同金属离子对配合物的荧光强度存在较大影响:锌配合物具有荧光猝灭的性质,而锰配合物未能观察到明显的荧光发射光谱;与自由卟啉和锌配合物相比,锰配合物除卟啉环发生氧化还原反应外,Mn^2+自身也发生了氧化还原反应;抗癌活性测试显示锰配合物较其他2种化合物有较好的抗癌活性。 展开更多
关键词 金属卟啉 5-氟尿嘧啶 荧光 电化学性质 抗癌活性
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5-氟尿嘧啶在HPV阳性宫颈癌细胞凋亡信号通路Wnt/β-catenin中的作用及与T淋巴细胞的相关性
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作者 文丽芳 丁洁 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期526-531,共6页
目的探讨5-氟尿嘧啶在促进HPV阳性宫颈癌细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路中的作用及与T淋巴细胞的相关性。方法 2015年3月至2017年11月山西省汾阳医院收治的HPV阳性宫颈癌患者56例作为对象,所有患者均行手术治疗,术中取病灶组织。采... 目的探讨5-氟尿嘧啶在促进HPV阳性宫颈癌细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路中的作用及与T淋巴细胞的相关性。方法 2015年3月至2017年11月山西省汾阳医院收治的HPV阳性宫颈癌患者56例作为对象,所有患者均行手术治疗,术中取病灶组织。采用酶联合消化法体外分离、培养人HPV阳性宫颈癌细胞,将获得的细胞分为对照组、奈达铂组及5-氟尿嘧啶组。采用MTT法测定不同组培养的HPV阳性宫颈癌细胞增殖率;采用免疫印迹法测定3组细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路水平;采用流式细胞仪测定宫颈癌患者CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平;采用SPSS Pearson相关性分析软件对HPV阳性宫颈癌细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路与T淋巴细胞进行相关性分析。结果 MTT法结果表明奈达铂组及5-氟尿嘧啶组宫颈癌细胞增殖率均低于对照组(P<0.05);5-氟尿嘧啶组宫颈癌细胞增殖率低于奈达铂组(P<0.05);5-氟尿嘧啶组与奈达铂组3组Wnt/β-catenin蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05);5-氟尿嘧啶组Wnt/β-catenin蛋白表达水平均高于奈达铂组(P<0.05);宫颈癌患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前(P<0.05);宫颈癌患者中治疗后CD8^+水平低于治疗前(P<0.05);SPSS Pearson相关性分析结果表明5氟尿嘧啶组HPV阳性宫颈癌Wnt/β-catenin蛋白表达水平与CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平呈正相关性(P<0.05);HPV阳性宫颈癌Wnt/β-catenin蛋白表达水平与CD8^+水平呈负相关性(P<0.05)。结论 5-氟尿嘧啶能通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进HPV阳性宫颈癌细胞凋亡,与T淋巴细胞存在相关性。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 HPV阳性宫颈癌细胞 Wnt/β-catenin信号通路 T淋巴细胞
含有5-氟尿嘧啶的稀土多金属氧酸盐的合成及体外抗癌活性 预览
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作者 涂鹏 刘海彬 +1 位作者 颜丙慧 张晗 《辽宁科技学院学报》 2019年第3期19-22,共4页
以H4SiW12O40为原料,合成了两种含有稀土铕、钕和5-氟尿嘧啶的多金属氧酸盐:K11(C4H4FN2O2)2Eu(SiW11O39)2·20H2O(简写为FEuSiW)和K11(C4H4FN2O2)2Nd(SiW11O39)2·18H2O(简写为FNdSiW),并采用1HNMR、IR、XRD和TG-DTA对其结构... 以H4SiW12O40为原料,合成了两种含有稀土铕、钕和5-氟尿嘧啶的多金属氧酸盐:K11(C4H4FN2O2)2Eu(SiW11O39)2·20H2O(简写为FEuSiW)和K11(C4H4FN2O2)2Nd(SiW11O39)2·18H2O(简写为FNdSiW),并采用1HNMR、IR、XRD和TG-DTA对其结构进行了的表征。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 5-氟尿嘧啶 稀土
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大蒜素对5-氟尿嘧啶治疗肝癌的增效作用及机制
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作者 杨丹 颜琼 +1 位作者 罗德兰 邓明明 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期72-75,共4页
目的研究大蒜素增强肝癌细胞SMMC-7721对5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性作用及机制。方法用不同浓度的大蒜素和亚叶酸钙(CF)同时联合5-FU处理肝癌细胞株SMMC-7721。将对数生长的SMMC-7721细胞株随机分为空白对照组、5-FU(100 mg/L)组、低浓度... 目的研究大蒜素增强肝癌细胞SMMC-7721对5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性作用及机制。方法用不同浓度的大蒜素和亚叶酸钙(CF)同时联合5-FU处理肝癌细胞株SMMC-7721。将对数生长的SMMC-7721细胞株随机分为空白对照组、5-FU(100 mg/L)组、低浓度大蒜素(25 mg/L)+5-FU(100 mg/L)组、中浓度大蒜素(50 mg/L)+5-FU(100 mg/L)组、高浓度大蒜素(100 mg/L)+5-FU (100 mg/L)组、低浓度CF(5 mg/L)+5-FU(100 mg/L)组、中浓度CF(10 mg/L)+5-FU(100 mg/L)组、高浓度CF(20 mg/L)+5-FU(100 mg/L)组。采用CCK-8检测细胞增殖抑制率,选择同类药物中抑制率最高的组完成后续实验。采用流式细胞术检测细胞周期。用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡。采用Western Blot法检测与耐药相关的P糖蛋白(Pgp)和多药耐药相关蛋白-1(MRP-1)表达。结果与5-FU组比较,低、中、高浓度大蒜素均可协同5-FU抑制SMMC-7721生长,而高浓度大蒜素+5-FU组的增殖抑制作用最明显(P<0.05);选择效果较好的高浓度大蒜素+5-FU组和中浓度CF+5-FU组继续完成后续实验。各给药组均能将细胞阻断在S期,高浓度大蒜素+5-FU组的S期阻滞作用较其他组更为明显,并且还具有明显的G2/M期细胞阻滞作用(P<0.05)。高浓度大蒜素+5-FU组能更明显地诱导肝癌细胞凋亡,降低Pgp和MRP-1蛋白表达水平(P<0.05)。结论大蒜素能够增强5-FU的抗肿瘤效果。其机制可能与大蒜素降低肝癌细胞内Pgp和MRP-1的表达,逆转耐药有关。大蒜素具有G2/M期细胞阻滞作用,可能与5-FU发生协同作用。 展开更多
关键词 大蒜素 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙 肝癌 耐药
解毒消癥饮增强5-FU抗肝癌作用的体内外研究
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作者 曹治云 郑良朴 +5 位作者 林薇 陈旭征 朱晓勤 林久茂 林炜 杜建 《康复学报》 CSCD 2019年第1期39-46,共8页
目的:目前,中国是世界上肝癌发病率和死亡率持续上升的国家之一。5-fluorouracil(5-FU)是消化道肿瘤治疗的常用化疗药物,其临床用药表明,随着5-FU剂量的增大其药物毒副作用逐渐增大,5-FU的毒副作用已成为其临床应用的瓶颈问题,因此急需... 目的:目前,中国是世界上肝癌发病率和死亡率持续上升的国家之一。5-fluorouracil(5-FU)是消化道肿瘤治疗的常用化疗药物,其临床用药表明,随着5-FU剂量的增大其药物毒副作用逐渐增大,5-FU的毒副作用已成为其临床应用的瓶颈问题,因此急需开发新型低毒副作用的肝癌临床治疗药物。中药因其具有多靶点、低毒性、整体调节的作用,越来越受到全世界的关注,因而从中药中寻找降低5-FU用量同时增强5-FU抗肿瘤作用的药物或许是潜在的肝癌治疗手段。解毒消癥饮(JXD)属于临床验方,应用于消化道肿瘤特别是肝癌治疗已10年有余。前期研究发现,JXD通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期及抑制血管新生等方式抑制肿瘤生长。本研究中我们评估了解毒消癥饮乙酸乙酯部位(EE-JXD)联合5-FU的抗肿瘤作用,探讨JXD的生物学作用机制,以期为JXD的临床应用提供更多的实验依据。方法:EE-JXD按照本研究曾发表论文的方法制备,再用DMSO稀释为200 mg/mL的储存液用于细胞实验母液,采用生理盐水进一步配制为6 mg/mL动物实验用药。HepG2细胞用含有10%胎牛血清、1%抗生素的RPMI-1640培养液培养,培养条件为37℃、5%CO2,HepG2正常培养后取对数期细胞种板,采用不同药物浓度的EE-JXD(0.05、0.1、0.2、0.4 mg/mL),5-FU (0.05、0.1、0.2、0.4 mg/mL),EE-JXD+5-FU [(0.05+0.05)、(0.1+0.1)、(0.2+0.2)、(0.4+0.4)mg/mL]干预24 h后,经MTT检测细胞活力。细胞被分为对照组、EE-JXD组(0.1 mg/mL)、5-FU组(0.1 mg/mL)、EE-JXD+5-FU组[(0.1+0.1)mg/mL]共4组,药物干预24 h后,Hochest 33258染色后通过荧光显微镜观察HepG2细胞凋亡的发生情况,AnnexinⅤ-FITC/propidium iodide (PI)标记后流式细胞仪检测细胞早期凋亡和晚期凋亡率。在32只BALB/c(nu/nu)体质量为18~22 g小鼠皮下建立HepG2细胞的移植瘤模型,HepG2细胞密度为5×10^6/mL被注入右前肢皮下,7 d后小鼠被随机分为4组{对照组(生理 展开更多
关键词 肝癌 5-FU 化疗 中药 凋亡
KDR基因遗传变异与接受5-FU辅助化疗的结直肠癌患者预后的关系
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作者 李晓洁 张胜威 +3 位作者 王华胜 王东 梅家转 邓业巍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期317-322,共6页
目的:探讨激酶插入区受体(kinase insert domain receptor,KDR)基因遗传变异与接受5-FU为基础辅助化疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者预后的关系。方法:回顾性分析2012年1月至2017年12月在郑州人民医院肛肠外科接受手术切除治疗... 目的:探讨激酶插入区受体(kinase insert domain receptor,KDR)基因遗传变异与接受5-FU为基础辅助化疗的结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者预后的关系。方法:回顾性分析2012年1月至2017年12月在郑州人民医院肛肠外科接受手术切除治疗的CRC患者共176例的临床资料,并收集93例术后癌组织标本。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术检测KDR基因多态性位点基因型,采用qPCR检测癌组织中KDR基因mRNA的表达水平。通过logistic回归模型分析多态性位点的基因型与其他变量的相关性,非参数检验分析KDR不同基因型的表达,采用Kaplan-Meier生存分析单变量KDR基因型与患者预后的关系,并通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果:在KDR的多态性位点中,仅发现了rs2071559位点具有临床意义。该位点在176例CRC患者中的分布频率:TT基因型95例(53.98%),TC基因型70例(39.77%),CC基因型11例(6.25%);最小等位基因频率为0.26;3种基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P=0.690)。携带C等位基因的TC/CC基因型患者与野生型TT基因型患者的中位无复发生存期(mDFS)分别为4.4和3.2年(P<0.05);TC/CC基因型和TT基因型患者的中位总生存期(mOS)分别为5.2和4.0年(P<0.05)。对OS构建多变量的Cox模型校正后,TC/CC基因型对mOS具有明显影响(OR=0.55,P<0.05)。rs2071559位点TC/CC基因型患者相对于野生型TT基因型患者KDR mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。结论:KDR基因rs2071559位点多态性与CRC患者临床治疗效果相关,其机制是可能通过影响KDR mRNA表达水平进而影响CRC患者的预后。 展开更多
关键词 结直肠癌 激酶插入区受体基因 rs2071559 遗传变异 5-氟尿嘧啶 预后
Cripto-1 siRNA联合5-FU对大肠癌细胞增殖和迁移的影响及与EMT的关系 预览
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作者 华丽 周燕红 游红霞 《山东医药》 CAS 2019年第17期16-19,共4页
目的 观察小干扰RNA(siRNA)技术沉默大肠癌细胞中Cripto-1表达联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对大肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其与上皮间质转化(EMT)的关系。方法 体外培养人大肠癌Lovo细胞,将细胞分为正常对照组、Cripto-1siRNA组、5-FU组... 目的 观察小干扰RNA(siRNA)技术沉默大肠癌细胞中Cripto-1表达联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对大肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其与上皮间质转化(EMT)的关系。方法 体外培养人大肠癌Lovo细胞,将细胞分为正常对照组、Cripto-1siRNA组、5-FU组、联合组。正常对照组加入含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中常规培养48h;Cripto-1siRNA组加入100μL无血清Opti-MEM培养基、8μL Lipofectamine^TM2000、10μLsiRNA混匀,进行转染,转染完成后更换普通培养基继续培养48h;5-FU组加入10mg/L5-FU培养48h;联合组先按Cripto-1siRNA组的方法进行转染,然后加入10mg/L5-FU继续培养48h。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,Transwell实验观察细胞的迁移能力,Western blotting法检测细胞中Cripto-1蛋白及上皮标志物E钙黏蛋白(E-cadherin)、间质标志物Snail蛋白的相对表达量。结果 Cripto-1siRNA、5-FU组、联合组的细胞增殖率均低于正常对照组(P均<0.05),联合组细胞细胞增殖率低于Cripto-1 siRNA和5-FU组(P均<0.05),Cripto-1 siRNA组与5-FU组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Cripto-1 siRNA、5-FU组、联合组的细胞迁移数较正常对照组减少(P均<0.05),联合组细胞迁移数较Cripto-1siRNA组和5-FU组减少(P均<0.05),5-FU组较Cripto-1 siRNA组减少(P<0.05)。Cripto-1 siRNA组、5-FU组、联合组Cripto-1和Snail蛋白表达低于正常对照组,E-cadherin蛋白表达高于正常对照组(P均<0.05);联合组Cripto-1和Snail蛋白表达低于Cripto-1 siRNA组、5-FU组,E-cadherin蛋白表达高于Cripto-1 siRNA组、5-FU组(P均<0.05);Cripto-1 siRNA组与5-FU组各蛋白表达比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 采用siRNA技术沉默大肠癌细胞中的Cripto-1表达,可增强5-FU对大肠癌细胞增殖和迁移的抑制作用,Cripto-1可能通过介导EMT促进大肠癌的发生发展。 展开更多
关键词 大肠癌 Cripto-1基因 5-氟尿嘧啶 细胞增殖 细胞迁移 上皮间质转化
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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TCF-β表达的影响 预览
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作者 安晓强 苑旺 +4 位作者 梁媛媛 郭鑫 梁合鹃 江键 崔黎丽 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期115-120,145共7页
目的研究+5kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为... 目的研究+5kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为+5kV的驻极体5-FU贴剂,再将+5kV驻极体、5-FU贴剂和+5kV驻极体5-FU贴剂分别作用于兔耳创面,通过测算瘢痕增生指数,观察研究瘢痕增生状况,通过HE染色、Masson染色和免疫组织化学的方法,研究上述驻极体、5-FU贴剂和驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β表达的影响。结果①兔耳创面自然愈合4周后形成增生性瘢痕组织。②正极性驻极体不会导致创面过度修复。③5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β的表达量,抑制增生性瘢痕的生长。④正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的效果优于5-FU贴剂。结论正极性驻极体与5-FU联用抑制增生性瘢痕生长的效果更好。 展开更多
关键词 驻极体 增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶 贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 转化生长因子-β
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黄芩素与5-氟尿嘧啶联用对肝癌耐药细胞株增殖及凋亡的诱导作用
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作者 郭瑛 李君 +5 位作者 田红卫 李真真 田静 张栩锐 张淑群 李宗芳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期66-68,共3页
目的观察黄芩素对肝癌耐药细胞株应用5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗后增殖及凋亡诱导作用的影响。方法通过培养人肝癌耐5-Fu细胞株Bel7402/5-Fu,将细胞分为对照组、5-Fu组、黄芩素组、黄芩素+5-Fu组,采用噻唑蓝实验检测细胞增殖,膜联蛋白V-异硫... 目的观察黄芩素对肝癌耐药细胞株应用5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗后增殖及凋亡诱导作用的影响。方法通过培养人肝癌耐5-Fu细胞株Bel7402/5-Fu,将细胞分为对照组、5-Fu组、黄芩素组、黄芩素+5-Fu组,采用噻唑蓝实验检测细胞增殖,膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙锭双染色流式细胞术实验检测细胞凋亡,明确黄芩素对耐药细胞增殖和凋亡的影响。结果黄芩素+5-Fu组与5-Fu组比较,黄芩素浓度为100 μmol/L时,能显著的增加5-Fu抑制增殖能力约为3.87倍,采用金正均Q值法评估联合用药效果发现均>1.15,两者联合用药抑制细胞活力具有协同效应;细胞总凋亡率由(7.5±0.23)%提高至(35.6±3.58)%(P<0.01),早期凋亡细胞的比例(2.2±0.06)%提高至(21.8±2.31)%(P<0.05),凋亡比例增加与黄芩素浓度呈剂量依赖性。结论 黄芩素联合5-Fu可明显抑制肝癌耐药细胞增殖,促进其凋亡,逆转细胞对5-Fu的耐药。 展开更多
关键词 肝癌 黄芩素 5-氟尿嘧啶
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