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中国人罕见的cisAB变异型分子机制分析 预览 被引量:27
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作者 许先国 刘瑛 +4 位作者 洪小珍 马开荣 朱发明 吕杭军 严力行 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1295-1300,共6页
为研究中国人群ABO血型系统中罕见的cisAB变异型的分子遗传背景,用血型血清学方法鉴定12例ABO血型疑难样本和116例随机无血缘关系样本,应用聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对样本ABO基因酶活性编码区外显子6、7和侧翼内含子进行突变... 为研究中国人群ABO血型系统中罕见的cisAB变异型的分子遗传背景,用血型血清学方法鉴定12例ABO血型疑难样本和116例随机无血缘关系样本,应用聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对样本ABO基因酶活性编码区外显子6、7和侧翼内含子进行突变筛选和检测,并对不同基因型的扩增片段进行单倍体序列分析。血清学检测发现12个样本均为(A强B弱)或(A弱B强),PCR产物直接序列分析表明这些样本均为cisAB变异型,并存在4种基因型。通过单倍体序列分析,从中发现2种cisAB等位基因,其中cisAB01不仅存在外显子7的467C〉T和803G〉C变异,还在第6内含子存在未经报道的163T〉C和179C〉T变异;另一种等位基因是在B101基础上保留了A101的803G位点,编码一条176G、235S、266M和268G组合的多肽链。经检索,未发现该组合的ABO等位基因,该等位基因已被国际血型抗原基因突变数据库命名为cisAB05等位基因。文章系统研究了中国人群cisAB变异型分子机制,发现了一种新的cisAB05等位基因,同时根据内含子序列推测cisAB01等位基因可能是通过A101和B101等位基因间的同源交换而形成的。 展开更多
关键词 cisAB 变异型/亚型 分子机制 abo血型系统
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α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C〉T的鉴定 预览 被引量:23
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作者 许先国 洪小珍 +4 位作者 刘瑛 吴俊杰 马开荣 朱发明 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 631-634,共4页
目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景,发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本,应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和... 目的研究中国汉族人群ABO血型系统中Bw变异型的分子遗传背景,发现并鉴定一个新的ABO等位基因。方法血型血清学方法鉴定1例ABO血型疑难样本,应用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和DNA序列分析等方法对先证者ABO基因转录调控序列和全编码序列进行突变筛选和检测。结果血清学和家系调查鉴定该样本为Bw表型,对gDNA和cDNA研究发现该样本存在第6外显子278C/T杂合,单倍体分析发现一种新的Bw等位基因,该等位基因与B101相比,差异仅在第6外显子的278C〉T错义突变,导致多肽链P93L替换,该突变点位于以前报道的Bw等位基因功能域之外。结论在中国人群中发现一种新的导致Bw变异型的ABO等位基因。 展开更多
关键词 abo变异型/亚型 α1 3半乳糖基转移酶 基因突变 abo血型系统
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流行病学研究中的双生子卵性鉴定 预览 被引量:20
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作者 吕筠 詹思延 +10 位作者 秦颖 李群娜 郭晓霞 曹卫华 逄增昌 薄涛 胡永华 李立明 刘雅诚 霍振义 梁国栋 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期 212-214,共3页
双生子研究是遗传流行病学领域中经典研究方法之一.开展此类研究首先要解决的就是双生子卵性鉴定.已知的双生子卵性鉴定方法很多,如相似法、问卷法、基因鉴定法等.目前,联合≥9个短串联重复(short tandem repeat, STR)序列的基因鉴定法... 双生子研究是遗传流行病学领域中经典研究方法之一.开展此类研究首先要解决的就是双生子卵性鉴定.已知的双生子卵性鉴定方法很多,如相似法、问卷法、基因鉴定法等.目前,联合≥9个短串联重复(short tandem repeat, STR)序列的基因鉴定法的结果准确性可以达到99.9%,但是其成本限制使大型流行病学研究很难实现.本课题组在浙江和山东收集到766对双生子,在进行卵性鉴定的过程中采用了基因型鉴定、ABO血型测定和问卷调查3种方法.通过对这些数据进行系统的分析,旨在探讨适用于大规模流行病学研究中双生子卵性鉴定的方法. 展开更多
关键词 双生 卵性 基因型 abo血型系统 问卷
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新生儿溶血病患儿母亲血清中IgG亚类水平的临床意义 被引量:22
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作者 刘孟黎 张艳 +2 位作者 刘晟 邢荷香 贺晨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 498-499,共2页
目的:探讨IgG抗体亚类与新生儿溶血病发病的关系。方法:用ELISA法对89例有无新生儿溶血病新生儿母亲的血清及22例献血员的血清中IgG亚类进行定量分析。结果:发病患儿与不发病新生儿的血型及其母亲血清IgG抗体的效价均存在显著性差异... 目的:探讨IgG抗体亚类与新生儿溶血病发病的关系。方法:用ELISA法对89例有无新生儿溶血病新生儿母亲的血清及22例献血员的血清中IgG亚类进行定量分析。结果:发病患儿与不发病新生儿的血型及其母亲血清IgG抗体的效价均存在显著性差异(P〈0.05)。IgG各亚类的水平在发病组、未发病组的母体及正常对照组之间,存在显著性差异(P〈0.05)。结论:ABO血型系统中,母体血清中IgG1和IgG3的水平与新生儿溶血病的发病有关。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 IGG亚类 abo血型系统
cisAB亚型第6、7外显子及侧翼内含子序列分析 预览 被引量:20
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作者 许先国 洪小珍 +2 位作者 朱发明 陈宗梵 严力行 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期 69-71,共3页
目的研究汉族ABO血型系统cisAB亚型的分子遗传基础.方法在标准血清学鉴定和PCR-SSP基因分型的基础上,对汉族cisAB亚型进行第6、7外显子及侧翼内含子DNA扩增,PCR产物经割胶纯化后直接序列分析.结果血清学鉴定表明2例标本分别为A2B3和A3B... 目的研究汉族ABO血型系统cisAB亚型的分子遗传基础.方法在标准血清学鉴定和PCR-SSP基因分型的基础上,对汉族cisAB亚型进行第6、7外显子及侧翼内含子DNA扩增,PCR产物经割胶纯化后直接序列分析.结果血清学鉴定表明2例标本分别为A2B3和A3B,先证者的PCR-SSP基因分型肯定了其中的B和O1基因.DNA序列分析表明,其第6外显子有261G缺失/不缺失杂合;第7外显子与A1基因相比,有T467C杂合和C803G 杂合,796位为正常C,表明其血型为罕见的cisAB亚型.结论 467T、796C和803C三处核苷酸的独特性决定了cisAB亚型的分子遗传基础. 展开更多
关键词 侧翼内含子 cisAB亚型 序列分析 abo血型系统 分子遗传基础
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α1,3半乳糖基转移酶基因721C〉T突变导致Bw亚型 预览 被引量:18
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作者 朱发明 许先国 +1 位作者 洪小珍 严力行 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 138-141,共4页
目的研究红细胞ABO血型系统Bw亚型的分子基础. 方法通过标准血型血清学方法明确鉴定2个家庭3例Bw亚型,PCR扩增Bw亚型ABO糖基转移酶基因的增强子、启动子和第1~7外显子及侧翼内含子序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序.同时将第6和7外显... 目的研究红细胞ABO血型系统Bw亚型的分子基础. 方法通过标准血型血清学方法明确鉴定2个家庭3例Bw亚型,PCR扩增Bw亚型ABO糖基转移酶基因的增强子、启动子和第1~7外显子及侧翼内含子序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序.同时将第6和7外显子克隆到pcDNA3.1(-)质粒,转化DH5α后进行序列分析.采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法证实测序所发现的突变.结果直接测序发现3例Bw亚型的基因型为B/O杂合,其中糖基转移酶基因的第261位G杂合缺失,第721位C/T杂合.克隆证实一条染色体上为正常的O等位基因,另一条染色体上B等位基因(α1,3半乳糖基转移酶基因)存在第721位C>T突变,导致多肽链Arg241Trp替换.序列特异性引物-聚合酶链反应检测140份随机样本未发现此突变. 结论α1,3半乳糖基转移酶基因第7外显子721C>T突变可能是Bw亚型分子遗传基础之一. 展开更多
关键词 转移酶基因 半乳糖基 亚型 突变 序列特异性引物 聚合酶链反应方法 聚合酶链反应检测 abo血型系统 血型血清学方法 pcDNA3 分子遗传基础 直接测序 等位基因 PCR扩增 侧翼内含子 PCR产物 第7外显子 分子基础 序列分析 DH5Α
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母体血清IgG亚型含量与新生儿溶血病的关联 预览 被引量:17
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作者 张艳 刘孟黎 +2 位作者 刘晟 贺晨 邢荷香 《临床输血与检验》 2006年第1期 24-25,共2页
目的探讨母体血清IgG抗体亚型古量在新生儿溶血病发病中的作用。方法采用常规ELISA法对64例HDN患儿母亲、48例患儿及23例正常对照样本血清中IgG各亚型进行定量分析。结果患儿母亲血清中IgG1、IgG3和IgG4的古量明显高于正常对照组(P〈0... 目的探讨母体血清IgG抗体亚型古量在新生儿溶血病发病中的作用。方法采用常规ELISA法对64例HDN患儿母亲、48例患儿及23例正常对照样本血清中IgG各亚型进行定量分析。结果患儿母亲血清中IgG1、IgG3和IgG4的古量明显高于正常对照组(P〈0.01),与患儿的差异无显著性(P〉0.05)。患儿血清中IgG各亚型构成与母体的不完全一致。结论母体血清中IgG1和IgG3的古量,尤其是IgG1的含量与ABO血型系统的新生儿溶血病发病密切相关。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 IGG亚型 abo血型系统
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肝移植中应用ABO血型不合供肝的初步经验 预览 被引量:13
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作者 梁廷波 汤晓锋 +7 位作者 王伟林 卢安卫 沈岩 张珉 俞军 庄莉 张赛君 郑树森 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第6期 399-402,共4页
目的 探讨急诊状况下ABO血型不合肝移植的疗效及其预后影响因素.方法 410例原位肝移植中有8例为ABO血型不合的急诊肝移植,其中受体血型O型5例、非O型3例.术后以四联免疫抑制剂抗排斥反应,观察受体急性排斥反应、血管、胆道并发症、感染... 目的 探讨急诊状况下ABO血型不合肝移植的疗效及其预后影响因素.方法 410例原位肝移植中有8例为ABO血型不合的急诊肝移植,其中受体血型O型5例、非O型3例.术后以四联免疫抑制剂抗排斥反应,观察受体急性排斥反应、血管、胆道并发症、感染和肝肾功能情况.结果 患者半年存活率为50%,围手术期死亡率为50%.受体血型O型和非O型、MELD(model for end-stage liver disease)评分<30分和≥30分、CTP(Child-Turcotte-Pugh)评分<13分和≥13分、重型肝炎和非重型肝炎、脾切除和非脾切除患者的半年存活率分别为80%和0%、50%和33%、75%和25%、25%和75%、33%和60%.术后并发症有:急性排斥反应1例;胆漏1例;肝叶坏死和肝脓肿2例;肾功能衰竭2例;感染6例(2例为曲霉菌感染).结论 ABO血型不合肝移植预后不佳,围手术期死亡率高,因此仅适用于无法及时获得合适供肝的急诊肝移植. 展开更多
关键词 肝移植 血型不合 abo血型系统
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高等医学院校开设输血医学选修课的必要性和可行性 预览 被引量:16
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作者 赵树铭 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第24期 2516,2518,共2页
输血作为一种安全、有效的治疗手段用于l插床是Land—steiner发现红细胞ABO血型系统开始的,已有近百年的历史,特别是近年来由于医学高新技术的不断发展,使之成为医学学科中的一个重要分支学科,通常称之为输血医学(transfu—sion me... 输血作为一种安全、有效的治疗手段用于l插床是Land—steiner发现红细胞ABO血型系统开始的,已有近百年的历史,特别是近年来由于医学高新技术的不断发展,使之成为医学学科中的一个重要分支学科,通常称之为输血医学(transfu—sion medicine)。 展开更多
关键词 输血医学 高等医学院校 选修课 abo血型系统 医学高新技术 分支学科 医学学科 红细胞
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足月新生儿ABO溶血病伴高胆红素血症的临床分析 预览 被引量:15
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作者 韩雪芹 唐建军 夏斌 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2016年第2期154-158,共5页
目的分析足月新生儿ABO血型不合溶血病(简称ABO溶血病)伴高胆红素血症的临床表现、实验室检查结果、治疗措施和近期预后特点,为合理管理本病提供指导。方法选择2012年1月至2014年12月,在四川大学华西第二医院新生儿科住院治疗,并经实... 目的分析足月新生儿ABO血型不合溶血病(简称ABO溶血病)伴高胆红素血症的临床表现、实验室检查结果、治疗措施和近期预后特点,为合理管理本病提供指导。方法选择2012年1月至2014年12月,在四川大学华西第二医院新生儿科住院治疗,并经实验室检查确诊为新生儿ABO溶血病伴新生儿高胆红素血症的331例足月新生儿为研究对象。回顾性分析患儿病历资料,包括临床表现、实验室检查结果、治疗措施及近期预后等。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并与受试对象监护人签署临床研究知情同意书。结果本组331例新生儿ABO溶血病伴新生儿高胆红素血症的足月新生儿,其入院平均年龄为(53.5±36.2)h,48.0%(159/331)为男性患儿,45.0%(149/331)患儿胎次为1,剖宫产占59.2%(196/331),混合喂养占71.6%(237/331);发现黄疸时间平均为生后(29.7±19.4)h。入院时血清总胆红素(TSB)浓度平均为(233.1±90.0)μmol/L,9.4%(31/331)患儿TSB浓度〉342.0μmol/L,最高为614.7μmol/L;14.5%(48/331)患儿入院时伴贫血;A型血患儿占56.8%(188/331);抗体释放试验阳性率显著高于直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性率(95.5%vs 29.0%),且差异有统计学意义(χ^2=311.076,P=0.000)。本组患儿光疗时间平均为(80.1±20.9)h,8.8%(29/331)患儿接受换血治疗及输血治疗,19.0%(63/331)患儿输注白蛋白,26.0%(86/331)患儿输注静脉免疫球蛋白。0.9%(3/331)患儿临床诊断新生儿胆红素脑病,平均住院时间为(4.7±1.8)d,1.8%(6/331)患儿在出院后4d内因黄疸原因再次入院。结论足月新生儿ABO溶血病伴高胆红素血症,可能发生贫血及严重高胆红素血症,甚至导致新生儿胆红素脑病。抗体释放试验可作为常规实验室检查以提高新生儿ABO溶血病诊断率。黄疸可能会持续� 展开更多
关键词 abo血型系统 血型不合 高胆红素血症 光疗法 换血疗法 全血 核黄疸 婴儿 新生
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ABO血型正反定型不符75例原因分析 被引量:15
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作者 范海丽 史恩祥 +1 位作者 王苗武 王佩玲 《华北国防医药》 2009年第2期 38-39,共2页
目的:应用血型血清学方法分析造成ABO血型正反定型不符的原因,并提出解决方法。方法:对ABO正反定型不符的血液样本进行血型血清学试验,分析正反定型不符的原因,并进行正确的红细胞分型。结果:共检查ABO血型正反定型不符标本75例... 目的:应用血型血清学方法分析造成ABO血型正反定型不符的原因,并提出解决方法。方法:对ABO正反定型不符的血液样本进行血型血清学试验,分析正反定型不符的原因,并进行正确的红细胞分型。结果:共检查ABO血型正反定型不符标本75例,其中冷自身抗体20例,血浆成分异常18例,亚型16例,抗体缺失及减弱10例,AB抗原性减弱8例,因输血或妊娠发生同种抗体3例。结论:对ABO血型正反定型不符无法定型的血液样本,可以采用其他辅助手段正确鉴定ABO血型,从而保证输血的安全性。 展开更多
关键词 abo血型系统 正反定型 血型鉴定 血清学
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60名上海汉族人群ABO血型系统基因型研究 预览 被引量:13
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作者 郭忠慧 刘达庄 《临床输血与检验》 2002年第2期 6-9,共4页
目的:建立ABO血型系统基因分型方法,研究上海汉族人群ABO血型的基因型分布,并对A等位基因进行较为深入的研究。方法:采用多重聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,单管扩增ABO基因第6和第7外显子,然后用KpnⅠ... 目的:建立ABO血型系统基因分型方法,研究上海汉族人群ABO血型的基因型分布,并对A等位基因进行较为深入的研究。方法:采用多重聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,单管扩增ABO基因第6和第7外显子,然后用KpnⅠ和MspⅠ两种限制性内切酶同时消化多重PCR产物。结果:在中国汉族符合Hardy-Weinber平衡的随机群体(60人)中,检出A102,A101,B、O1四种等位基因,其基因频率分别为20.8%、2.5%,24.2%,52.5%。基因型频率为BB10.0%、O1O1 21.7%、A102A102 1.7%、A101A102 1.7%、A102O1 33.%、A101O1 3.3%、BO1 25.0%、A102B 3.3%,未检测到O2基因。3名血清学疑为A2亚型的个体中有1名经PCR-序列特异性引物(SSP)法证实存在A467(C→T)及1060位单个碱基C缺失的移码突变。结论:上海汉族人群A型以A102占优势。 展开更多
关键词 上海 汉族人 abo血型系统 abo基因分型 A2亚型 限制性片段长度多态性 多重聚合酶链反应
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B(A)血型分子机制研究及其家系分析 被引量:14
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作者 洪小珍 许先国 +3 位作者 马开荣 兰小飞 朱发明 严力行 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期51-55,共5页
目的研究罕见B(A)血型的血清学特性和分子机制,为B(A)血型的临床输血提供理论基础。方法利用单克隆抗体检测1例先证者、家系成员及献血者红细胞ABO血型抗原,用标准A、B、O红细胞检测其血清中的ABO抗体。采用盐水法、凝聚胺法和抗... 目的研究罕见B(A)血型的血清学特性和分子机制,为B(A)血型的临床输血提供理论基础。方法利用单克隆抗体检测1例先证者、家系成员及献血者红细胞ABO血型抗原,用标准A、B、O红细胞检测其血清中的ABO抗体。采用盐水法、凝聚胺法和抗球蛋白法进行先证者与献血者交叉配合试验。采用PCR技术扩增ABO基因的第6、7外显子序列,对先证者、家系成员、献血者标本的ABO基因外显子6、7和侧翼内含子序列进行测序分析,并对先证者标本进行单倍体序列分析。结果先证者及其2位家系成员红细胞上有A、B抗原,同时血清中存在抗A1抗体,血清学表型为A2B。直接测序分析发现先证者标本第6、7外显子存在261G/del、297A/G、526C/G、657C/T、700C/G、703A/G、796A/C、803G/C、930A/G杂合,可推断为B(A)02/O01基因型杂合子;家系中其母亲基因型为B(A)02/B101,外祖母为B(A)02/O01.先证者单倍体序列分析得到2个等位基因B(A)02:和O01;与B101序列相比,B(A)02第700位C〉G,导致1个氨基酸改变:第234位脯氨酸变成丙氨酸。既往血清学特性为A:B的2个献血者,1个基因型为B(A)02/O01,另1个基因型是A208/B101.B(A)血型先证者与这2名献血者进行交叉配血试验均相合,临床输注后无不良反应。结论α-1,3-半乳糖基转移酶等位基因(B等位基因)700C〉G突变可导致形成B(A)血型,其血清学特性显示为A2B表型。B(A)血型临床输血相配合的供者可选择A,B表型的献血者。 展开更多
关键词 abo血型系统 血型不合 系谱
α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶等位基因467C〉T和539G〉C变异导致A2亚型 预览 被引量:14
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作者 洪小珍 吴俊杰 +2 位作者 马开荣 傅启华 严力行 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期 808-811,共4页
为了研究中国汉族人群ABO血型系统中A2亚型的分子遗传背景,发现并鉴定新的ABO等位基因,采用血型血清学方法鉴定5例ABO血型疑难样本,PCR扩增ABO基因转录调控序列和全编码序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序,并对含有变异位点的扩增... 为了研究中国汉族人群ABO血型系统中A2亚型的分子遗传背景,发现并鉴定新的ABO等位基因,采用血型血清学方法鉴定5例ABO血型疑难样本,PCR扩增ABO基因转录调控序列和全编码序列,PCR产物经割胶纯化后直接测序,并对含有变异位点的扩增片段进行单倍体序列分析。结果表明:5例疑难样本分别鉴定为A2或A2B亚型;进一步研究发现,1例A2B和1例A2样本分别含有A201和A205等位基因,另3例A2B样本中发现一个新的A2等位基因。该等位基因与A101相比,差异在外显子7的467C〉T和539G〉C变异,导致多肽链P156L和R180P的替换。结论:首次发现467C〉T和539G〉C组合的A2等位基因,中国汉族人群中A2亚型具有遗传多态性。 展开更多
关键词 A2亚型 α-1 3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶 abo血型系统
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26例ABO血型正反鉴定结果不符分析及解决方法探讨 预览 被引量:13
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作者 吴争胜 《浙江临床医学》 2005年第4期 439-440,共2页
ABO血型系统有两个独特的性质,一是血清中常存在反应性强的抗体,而在红细胞表面缺乏相应的抗原;二是许多组织细胞表面有规律地存在着ABH抗原,而分泌型的分泌液中也存在相应的ABH抗原,ABO血型鉴定是血库实验室中最重要的一项基本工作,临... ABO血型系统有两个独特的性质,一是血清中常存在反应性强的抗体,而在红细胞表面缺乏相应的抗原;二是许多组织细胞表面有规律地存在着ABH抗原,而分泌型的分泌液中也存在相应的ABH抗原,ABO血型鉴定是血库实验室中最重要的一项基本工作,临床上出现的严重危及患者生命的溶血性输血反应,最主要的原因就是ABO血型的鉴定出现问题.ABO血型正反定型一致则是ABO血型鉴定正确的关键,正反定型不符包含技术和理论上的原因.现就工作中遇到的ABO血型正反鉴定结果不一致的病例进行的原因分析及解决方法报道如下. 展开更多
关键词 解决方法 分析及 鉴定结果 abo血型鉴定 abo血型系统 溶血性输血反应 ABH抗原 正反定型不符 红细胞表面 结果不一致 反应性 分泌液 分泌型 实验室 反鉴定 出现
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ABO血型正反定型不一致原因分析 预览 被引量:13
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作者 张慧莲 杨婷 于洋 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第9期 1005-1006,共2页
目的 应用血型血清学方法,结合病史分析造成ABO血型正反定型不符的原因,并提出解决方法.方法 对ABO血型正反定型不符的血液样本进行血型血清学试验,分析其原因,并进行正确的红细胞分型.结果 共检查ABO血型正反定型不符标本35例,其中不... 目的 应用血型血清学方法,结合病史分析造成ABO血型正反定型不符的原因,并提出解决方法.方法 对ABO血型正反定型不符的血液样本进行血型血清学试验,分析其原因,并进行正确的红细胞分型.结果 共检查ABO血型正反定型不符标本35例,其中不规则抗体干扰8例、移植引起7例、冷凝集3例、血浆蛋白干扰2例、亚型3例、抗体缺失及减弱6例、AB抗原性减弱5例、因补体致敏1例.结论 对ABO血型正反定型不符的血液样本,结合病史及其他辅助手段正确鉴定其ABO血型,从而保证输血的安全性. 展开更多
关键词 abo血型系统 输血 正反定型 血型鉴定
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IgG亚型与新生儿ABO溶血病的关系 被引量:12
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作者 米延 张秋月 +1 位作者 于红敏 陈国萍 《中国新生儿科杂志》 CAS 2007年第1期14-16,共3页
目的 探讨IgG亚型与新生儿ABO溶血病高胆红素血症的发生及危重程度的关系。方法 对实验室诊断为新生儿ABO溶血病的患儿,用德国欧盟公司的亚型试剂盒测定其血清IgG亚型,并检测胆红素水平。结果 153例实验室诊断为新生儿ABO溶血病的患... 目的 探讨IgG亚型与新生儿ABO溶血病高胆红素血症的发生及危重程度的关系。方法 对实验室诊断为新生儿ABO溶血病的患儿,用德国欧盟公司的亚型试剂盒测定其血清IgG亚型,并检测胆红素水平。结果 153例实验室诊断为新生儿ABO溶血病的患儿中检测出IgG1和IgG3亚型的27例,其中24例发生高胆红素血症,检出IgG3亚型的全部发生高胆红素血症且胆红素增高明显。结论 测定新生儿IgG亚型抗体,可有助于诊断新生儿ABO溶血病高胆红素血症的发生并预测其严重程度。 展开更多
关键词 免疫球蛋白类 abo血型系统 高胆红素血症 新生儿abo溶血病
单剂量静脉注射用人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察 预览 被引量:12
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作者 廖景文 《中国现代医生》 2013年第13期138-140,共3页
目的探讨单次剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效。方法选择2007年1月~2012年2月在我院新生儿科住院诊断为新生儿ABO溶血病患儿76例,均给予常规治疗,中剂量组39例,加用单剂丙种球蛋白0.5g/kg;大剂量组37例,加... 目的探讨单次剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效。方法选择2007年1月~2012年2月在我院新生儿科住院诊断为新生儿ABO溶血病患儿76例,均给予常规治疗,中剂量组39例,加用单剂丙种球蛋白0.5g/kg;大剂量组37例,加用单剂丙种球蛋白1.0g/kg,对两组患儿的疗效进行对比分析。结果两组患儿治疗前以及治疗后24h、48h、72h胆红素值比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组患儿游离抗体试验转阴率、需要换血人数、胆红素脑病发生人数、听力筛查通过率和住院天数比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论单次大剂量IVIG治疗新生儿ABO溶血病与中剂量IVIG疗效相当。 展开更多
关键词 免疫球蛋白类 静脉 abo血型系统
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Ax新基因的序列分析及其家系的研究 预览 被引量:10
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作者 喻琼 吴国光 +3 位作者 梁延连 邓志辉 苏宇清 王大明 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 75-78,共4页
目的探讨Ax亚型中国汉族家系的ABO基因的分子生物学特点。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应扩增法对血清学定为Ax血型的家系总共5份样本做基因分型,对其中4份样本进行直接测序,发现2份有异常杂合序列,进一步采用单倍体特异性引物... 目的探讨Ax亚型中国汉族家系的ABO基因的分子生物学特点。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应扩增法对血清学定为Ax血型的家系总共5份样本做基因分型,对其中4份样本进行直接测序,发现2份有异常杂合序列,进一步采用单倍体特异性引物进行序列测定。结果这个家系中2份ABO基因序列与ABO*A101相比有3个位点发生了突变(467C〉T、829G〉A,1009A〉G),定为舭新基因,Genbank注册号为DQ092380。结论829位突变导致编码ABO糖基转移酶的277位氨基酸由缬氨酸(Val)转变为甲硫氨酸(Met),很大程度上降低了A2糖基转移酶的活性。推测277位氨基酸处于ABO血型基因编码的转移酶的活性区域。 展开更多
关键词 abo血型系统 序列分析 DNA 糖基转移酶 序列特异性引物聚合酶链反应 新基因 家系 abo基因 分子生物学特点 abo血型
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ABO血型正反定型不符标准操作规程的建立与应用 被引量:11
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作者 朱培元 唐雯 +1 位作者 相晓 栾建凤 《临床误诊误治》 2011年第8期 9-11,共3页
目的探讨ABO血型正反定型不符标准操作规程的建立。方法我院2010年10月~2011年4月检出14例正反定型不符样本,按ABO血型正反定型不符的标准操作规程进行处理,包括重新测试,核查标本、试剂,复习临床资料、分类和验证等。结果14例正... 目的探讨ABO血型正反定型不符标准操作规程的建立。方法我院2010年10月~2011年4月检出14例正反定型不符样本,按ABO血型正反定型不符的标准操作规程进行处理,包括重新测试,核查标本、试剂,复习临床资料、分类和验证等。结果14例正反定型不符问题均得到解决。4例因技术原因所致,经过重新测试,核查样本和试剂,仔细判读结果,得到解决。余分别系多发性骨髓瘤等疾病(3例)、ABO亚型(2例)、同种异基因造血干细胞移植(2例)、先天性抗体缺乏(1例)、输异型血(1例)、cisAB型(1例)等导致。结论建立处理ABO血型正反定型不符的标准操作规程有助于规范疑难血型的鉴定过程,提高输血安全性。 展开更多
关键词 abo血型系统 血型鉴定和交叉配血 标准操作规程
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