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1-硝基-2-酰基蒽醌-缬氨酸通过抑制ERK1/2激活和ERCC1表达诱导结肠癌细胞死亡
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作者 李玉英 郑婕 +1 位作者 张立伟 王转花 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期81-91,共11页
化学方法合成是新药研发的一种重要途径。结合抗肿瘤药物的作用机制以及蒽醌类衍生物的构效关系,设计合成了一类新的蒽醌类衍生物1-硝基-2-酰基蒽醌-缬氨酸(简称C3),发现其具有很好的抗肿瘤活性。为了确定蒽醌类衍生物C3对结肠癌HCT116... 化学方法合成是新药研发的一种重要途径。结合抗肿瘤药物的作用机制以及蒽醌类衍生物的构效关系,设计合成了一类新的蒽醌类衍生物1-硝基-2-酰基蒽醌-缬氨酸(简称C3),发现其具有很好的抗肿瘤活性。为了确定蒽醌类衍生物C3对结肠癌HCT116和HT29细胞的作用及其分子机制,首先通过MTT比色法检测C3对结肠癌HCT116和HT29细胞活性的影响。结果显示,C3对这两种结肠癌细胞具有明显的抑制作用,呈时间和剂量依赖性。60μg/mL的C3处理HCT116和HT29细胞48 h,细胞活性分别是50.67%和59.77%,达到了半抑制浓度;同时,其细胞形态和细胞核发生明显变化。进一步采用Western印迹和qRT-PCR技术,检测C3对DNA切除修复交叉互补1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)转录水平和蛋白质水平表达及其稳定性的影响。结果表明,C3降低了ERCC1转录水平和蛋白质水平的表达,并且减弱了ERCC1转录水平和蛋白质水平的稳定性。最后,用U0126(MEK1/2抑制剂)和C3联合作用结肠癌HCT116和HT29细胞,通过Western印迹检测ERCC1蛋白质水平的表达。结果表明,C3通过降低p-ERK1/2的蛋白质水平的表达,从而抑制ERCC1的表达。上述结果证明,C3通过细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases, ERK1/2)信号通路,降低了ERCC1转录水平和蛋白质水平的稳定性,使ERCC1转录水平和蛋白质水平表达发生下调,进而抑制结肠癌HCT116和HT29细胞的活性。 展开更多
关键词 蒽醌类衍生物 切除修复交叉互补1 细胞外调节蛋白激酶 结肠癌
混合发色体系的绿色活性染料在丝绸上的应用
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作者 杨涵 沈红卫 +3 位作者 高爱芹 张红娟 谢孔良 侯爱芹 《针织工业》 北大核心 2019年第3期26-29,共4页
文中将蓝光蒽醌发色体与黄光偶氮组分发色体相结合,设计合成了偶氮蒽醌混合发色体系的绿色活性染料D-BY,实现了染料分子内拼色。研究了该染料在丝绸针织物上的应用性能,探讨了染色过程及碱剂、元明粉等因素对染色性能的影响。结果表明,... 文中将蓝光蒽醌发色体与黄光偶氮组分发色体相结合,设计合成了偶氮蒽醌混合发色体系的绿色活性染料D-BY,实现了染料分子内拼色。研究了该染料在丝绸针织物上的应用性能,探讨了染色过程及碱剂、元明粉等因素对染色性能的影响。结果表明,该染料在丝绸织物上具有良好的提升性能,固色率达到77.82%,绿色色光鲜艳,可以获得优良的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度,其耐光色牢度可以达到6级。避免了绿色色光由于有多个染料拼色带来的配伍性问题,染料染色重现性好,在丝绸面料染色中有应用价值。 展开更多
关键词 偶氮 蒽醌 混合发色体系 绿色活性染料 丝绸 染色性能
HPLC测定不同产地何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类成分的含量 预览
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作者 黄晓冰 黄霭霞 +1 位作者 王光宁 金海杰 《食品与药品》 CAS 2019年第2期111-115,共5页
目的建立何首乌中二苯乙烯苷及蒽醌类成分的含量测定方法,并比较不同产地何首乌药材中的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌中二苯乙烯苷和结合蒽醌含量,并进行方法学考察。结果二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的线性关系良... 目的建立何首乌中二苯乙烯苷及蒽醌类成分的含量测定方法,并比较不同产地何首乌药材中的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌中二苯乙烯苷和结合蒽醌含量,并进行方法学考察。结果二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.17%,95.70%,103.79%。广东德庆、新兴产药材二苯乙烯苷及结合蒽醌类成分含量高于四川、贵州产药材。结论该法快速准确,重现性好,可用于何首乌药材及其复方制剂的质量评价,以二者成分总量计德庆产何首乌质量较优。 展开更多
关键词 何首乌 HPLC 二苯乙烯苷 蒽醌
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软枣猕猴桃主要活性成分及药理活性研究进展 预览
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作者 牛强 申健 +3 位作者 刘悦 聂春颖 N.V.斯克里普琴科 刘德江 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第3期333-338,344共7页
软枣猕猴桃(Actinidia arguta(Sieb.et Zucc) Planch.ex Miq.)是一种药食同源的植物,具有滋补强身、清热利水、生津润燥的作用。软枣猕猴桃主要含有多糖、多酚、蒽醌、三萜及生物碱等活性成分,具有镇痛、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、降血糖... 软枣猕猴桃(Actinidia arguta(Sieb.et Zucc) Planch.ex Miq.)是一种药食同源的植物,具有滋补强身、清热利水、生津润燥的作用。软枣猕猴桃主要含有多糖、多酚、蒽醌、三萜及生物碱等活性成分,具有镇痛、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、降血糖及抑制肥胖等药理作用。查阅国内外软枣猕猴桃活性成分的相关文献,对于软枣猕猴桃的根、茎和果实研究较多,叶子研究较少。国内文献介绍了软枣猕猴桃中活性成分的提取纯化研究以及相应的药理作用,国外文献记载了软枣猕猴桃中活性成分粗提物的多种药理作用。本文对软枣猕猴桃根、茎、叶、果实中主要活性成分的研究进展进行综述,详细的介绍了其活性成分的提取工艺和多种药理活性,可为其进一步的综合开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 软枣猕猴桃 多糖 多酚 蒽醌 三萜
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巴戟天中蒽醌类化合物及生物活性研究 预览
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作者 杨振民 欧亚非 +5 位作者 伊勇涛 胡军 赵明月 张艳 刘珊 曾世通 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期87-92,共6页
采用硅胶柱层析结合制备液相从巴戟天(Morinda officinalis)中分离得到8个蒽醌类化合物。根据化合物的波谱数据并与文献对照进行了结构鉴定,分别为2-羟甲基-3-羟基蒽醌(2-hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone,1)、3-羟基-2-羟甲基-1-... 采用硅胶柱层析结合制备液相从巴戟天(Morinda officinalis)中分离得到8个蒽醌类化合物。根据化合物的波谱数据并与文献对照进行了结构鉴定,分别为2-羟甲基-3-羟基蒽醌(2-hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone,1)、3-羟基-2-羟甲基-1-甲氧基蒽醌(3-hydroxy-2-hydroxymethyl-1-methoxyanthraquinone,2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone,3)、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌(3-hydroxy-1,2-dimethoxyanthraquinone,4)、甲基异茜草素-1-甲醚(rubiadin-1-methylether,5)、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌(1,3-dihydroxy-2-methoxyanthraquinone,6)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基蒽醌(ibericin,7)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌(1,2-dihydroxy-3-methylanthraquinone,8)。其中蒽醌(2)为首次从该植物中分得。利用MTT法对分离出的蒽醌的体外抗癌活性进行筛选,结果显示蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,当蒽醌的浓度为400μmol/L时,蒽醌(3)、(5)和(7)对肝癌细胞的抑制率分别为44.63%、20.52%、54.89%。 展开更多
关键词 巴戟天 蒽醌 3-羟基-2-羟甲基-1-甲氧基蒽醌 生物活性
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蒽醌类天然化合物及肿瘤治疗研究进展 预览
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作者 王明明 顾浦中 +2 位作者 王晓曼 孙赞 王维维 《安徽化工》 CAS 2019年第2期4-9,共6页
醌类化合物是一类天然存在的分子内含有不饱和环二酮结构的有机化合物,分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种主要结构类型,其中蒽醌类化合物在自然界中分布广泛,具有抗菌抗病毒、抗肿瘤、抗氧化抗衰老、抗炎抗骨质疏松、利尿、止血等药物活... 醌类化合物是一类天然存在的分子内含有不饱和环二酮结构的有机化合物,分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种主要结构类型,其中蒽醌类化合物在自然界中分布广泛,具有抗菌抗病毒、抗肿瘤、抗氧化抗衰老、抗炎抗骨质疏松、利尿、止血等药物活性。对蒽醌天然化合物的种类、化学结构、抗肿瘤活性进行综述。 展开更多
关键词 蒽醌 结构 分类 抗肿瘤
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何首乌吸收动力学研究进展 预览
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作者 周忆梦 全云云 李芸霞 《药学研究》 CAS 2019年第3期163-166,共4页
何首乌作为传统常用中药,被广泛应用于临床,在疾病治疗中发挥重要作用。临床上,何首乌饮片及制剂主要以口服为主,所含化学成分被吸收进入机体并与机体相互作用是其发挥药效的前提,因此,研究何首乌的吸收机制具有重要意义。本文通过查阅... 何首乌作为传统常用中药,被广泛应用于临床,在疾病治疗中发挥重要作用。临床上,何首乌饮片及制剂主要以口服为主,所含化学成分被吸收进入机体并与机体相互作用是其发挥药效的前提,因此,研究何首乌的吸收机制具有重要意义。本文通过查阅文献,对何首乌主要成分的吸收动力学研究进行综述,以期为评价何首乌的生物利用度、改善剂型、提高药效提供参考。 展开更多
关键词 何首乌 二苯乙烯苷 蒽醌类成分 吸收动力学
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新型蒽醌类银离子荧光探针的合成、细胞成像和密度泛函理论研究 预览
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作者 毕晶晶 李琳琳 +5 位作者 麻娜娜 夏丁丁 仉华 张志国 刘统信 张贵生 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期198-206,共9页
设计并合成了两个对称的1,2,3-三氮唑类蒽醌衍生物K1、K2,采用^1H NMR、^13C NMR和HRMS表征其结构,并考察了光谱性质。利用GaussView9.0量化程序及含时密度泛函TD-DFT方法对K1及K1-Ag^+的结构性质及理论光谱进行了计算。结果表明,计算... 设计并合成了两个对称的1,2,3-三氮唑类蒽醌衍生物K1、K2,采用^1H NMR、^13C NMR和HRMS表征其结构,并考察了光谱性质。利用GaussView9.0量化程序及含时密度泛函TD-DFT方法对K1及K1-Ag^+的结构性质及理论光谱进行了计算。结果表明,计算与测得的紫外-可见吸收光谱一致,在370nm左右出现蒽醌的吸收峰;荧光光谱表征实验表明,探针K1与Ag^+结合后,出现两个吸收峰(466和522nm),466nm处荧光强度与单独K1相比增强9倍;探针K1在H2O-DMSO(7∶1,V/V,HEPES,pH=7.4)中对Ag^+具有良好的选择性识别性能,常见共存离子及pH值对其测定无明显影响,通过Job's plot曲线确定二者之间的结合比为1∶1,结合常数为1368L/mol,检出限为21.2μmol/L(S/N=3)。利用DFT方法对探针K1结构和K1-Ag^+可能的络合结构进行了分子构型优化,并计算络合物中Ag^+与K1的结合能,结果表明,Ag^+与两个三氮唑环和蒽醌单元络合结构结合能最大,与核磁滴定实验的结果吻合。K1和K1-Ag^+的优化结构显示,K1与Ag^+结合后,分子的三氮唑环发生转位,蒽醌平面发生轻度弯曲。荧光共聚焦成像结果表明,探针K1对Ag^+有较好的选择性和灵敏度,可实现人肝癌细胞(HepG2)中微量Ag^+的检测。 展开更多
关键词 蒽醌 三氮唑 荧光探针 银离子 荧光成像
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HPLC法同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量
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作者 赵迪 王哲 +1 位作者 冯素香 周悌强 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期33-38,共6页
目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min-1,... 目的建立同时测定清肺抑火片中5种游离蒽醌类和5种结合蒽醌类成分含量的HPLC-UV方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0. 1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,以及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在质量浓度2. 13~170. 40 mg·L-1、1. 12~89. 60 mg·L-1、0. 43~34. 12 mg·L-1、0. 54~43. 60mg·L-1、1. 50~120. 40 mg·L-1、0. 94~74. 80 mg·L-1、0. 67~53. 60 mg·L-1、0. 36~28. 92 mg·L-1、1. 29~103. 20 mg·L-1和1. 09~87. 20 mg·L-1内线性关系良好;精密度、重复性试验结果 RSD值均小于3%;样品在24 h内峰面积RSD均小于3%;各成分加样回收率均在95%~105%内,RSD均小于3%。结论该方法可为完善清肺抑火片的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 清肺抑火片 蒽醌 高效液相色谱法 紫外检测器
蒽醌合成工艺研究进展 预览
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作者 王尔泽 王欣 陈平 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2019年第2期15-20,共6页
综述了近十年合成蒽醌(AQ)及其衍生物的工艺技术,详细阐述了由蒽(AN)制蒽醌的氧化法和苯酐法工艺条件,分析了蒽氧化制蒽醌的机理,进一步介绍了一步法和两步法由苯酐合成蒽醌催化剂的应用,着重介绍了沸石分子筛和强酸性离子液体作为催化... 综述了近十年合成蒽醌(AQ)及其衍生物的工艺技术,详细阐述了由蒽(AN)制蒽醌的氧化法和苯酐法工艺条件,分析了蒽氧化制蒽醌的机理,进一步介绍了一步法和两步法由苯酐合成蒽醌催化剂的应用,着重介绍了沸石分子筛和强酸性离子液体作为催化剂在一步法或两步法合成蒽醌中的应用,并对未来蒽醌合成工艺的开发提出建议。 展开更多
关键词 蒽醌 苯酐法 蒽氧化 绿色合成
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趁鲜切制对唐古特大黄质量的影响
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作者 马冬妮 杨秀娟 +4 位作者 戴海蓉 樊秦 夏鹏飞 李芸 孙宇靖 《中兽医医药杂志》 2019年第2期46-49,共4页
目的:探讨唐古特大黄趁鲜切制的可行性和合理性,为其产地加工与炮制一体化提供科学依据。方法:采用《中华人民共和国药典》(2015年版)方法测定趁鲜切制后唐古特大黄干燥过程中灰分、浸出物及游离蒽醌和总蒽醌的含量,采用水分测定仪测定... 目的:探讨唐古特大黄趁鲜切制的可行性和合理性,为其产地加工与炮制一体化提供科学依据。方法:采用《中华人民共和国药典》(2015年版)方法测定趁鲜切制后唐古特大黄干燥过程中灰分、浸出物及游离蒽醌和总蒽醌的含量,采用水分测定仪测定水分。结果:唐古特大黄趁鲜切制后干燥品中浸出物、总蒽醌、游离蒽醌的含量均较高,灰分呈现上升趋势,各测量指标均与水分有密切相关性。结论:趁鲜切制对唐古特大黄的质量影响不显著,在产地可以直接趁鲜切制,晾晒,改进了传统饮片炮制需'二次闷润'的繁琐过程。 展开更多
关键词 唐古特大黄 趁鲜切制 蒽醌 质量
大黄蒽醌联合荔枝核黄酮干预SIV/CEMx174细胞的蛋白组学研究
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作者 张夏 罗伟生 +4 位作者 张扬武 王仕衍 禤传凤 康毅 陈姗 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期111-115,I0003-I0004共6页
目的:观察大黄蒽醌联合荔枝核黄酮类化合物体外抗猴艾滋病病毒(SIV)与模型组差异蛋白质的表达。方法:建立艾滋病病毒模型,利用大黄及荔枝核提取大黄蒽醌及荔枝核黄酮类化合物共同作用于猴CEMx174细胞48h后,提取两组细胞的总蛋白,利用iT... 目的:观察大黄蒽醌联合荔枝核黄酮类化合物体外抗猴艾滋病病毒(SIV)与模型组差异蛋白质的表达。方法:建立艾滋病病毒模型,利用大黄及荔枝核提取大黄蒽醌及荔枝核黄酮类化合物共同作用于猴CEMx174细胞48h后,提取两组细胞的总蛋白,利用iTRAQ技术筛选出表达的差异蛋白,并且利用GO数据库对差异蛋白进行富集度分析和注释以及对KEGG数据库进行信号转导通路的分析。结果:大黄蒽醌联合荔枝核黄酮组鉴定出116个特异蛋白,模型组鉴定出121个特异蛋白,两组的差异蛋白20个,其中5个蛋白表达上调,15个蛋白表达下调。GO数据库分析显示差异蛋白主要参与了蛋白、RNA、DNA等结合的分子功能,主要参与了免疫反应、信号转导、病毒感染、细胞凋亡的生物过程,细胞组件主要存在于细胞质、细胞膜、细胞核、胞外体上。KEGG分析显示差异蛋白主要参与了癌症通路、病毒致癌作用、肺结核、EB病毒感染、梅毒感染、补体途径、炎症介质的调节、调控细胞自噬通路等相关信号通路。结论:iTRAQ技术能够快速地筛选出差异蛋白,结合GO、KEGG分析能够以整体观阐释大黄蒽醌类联合荔枝核黄酮类化合物体外抗SIV的作用机制。 展开更多
关键词 大黄蒽醌类 荔枝核黄酮类化合物 蛋白质组学 ITRAQ SIV
何首乌中蒽醌类物质提取及抗氧化活性研究 预览
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作者 李敏 黄小梅 谈文林 《食品研究与开发》 北大核心 2018年第14期41-45,共5页
采用超临界CO2萃取技术提取何首乌中蒽醌类物质,探讨萃取温度、萃取压力、萃取时间和夹带剂含量4个单因素对蒽醌类化合物提取效率的影响。通过正交试验确定了何首乌中蒽醌类物质的最佳工艺参数,即萃取温度为55℃,萃取压力为25 MPa,萃取... 采用超临界CO2萃取技术提取何首乌中蒽醌类物质,探讨萃取温度、萃取压力、萃取时间和夹带剂含量4个单因素对蒽醌类化合物提取效率的影响。通过正交试验确定了何首乌中蒽醌类物质的最佳工艺参数,即萃取温度为55℃,萃取压力为25 MPa,萃取时间为2.5 h,夹带剂含量为15%,提取率达到7.235 mg/g。通过S-8大孔树脂对提取物进行了分离纯化,将纯化产物应用于清除·OH的抗氧化活性研究,试验结果表明,何首乌蒽醌类物质对·OH有较好的清除能力和较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 何首乌 蒽醌 超临界CO2萃取 正交试验 抗氧化活性
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基于蒽醌和三苯胺的红色延迟荧光材料
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作者 黄斌 李紫荆 +3 位作者 胡蝶 吴雯婧 周娜 冯燕 《精细化工》 CSCD 北大核心 2018年第5期764-768,共5页
通过Suzuki反应,在电子受体基团蒽醌(AQ)的α-位引入电子给体基团三苯胺(TPA),合成了3种红色延迟荧光材料(1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ),目标化合物的结构经核磁、质谱和元素分析确证。通过理论计算、紫外-可见(UV-vis)... 通过Suzuki反应,在电子受体基团蒽醌(AQ)的α-位引入电子给体基团三苯胺(TPA),合成了3种红色延迟荧光材料(1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ),目标化合物的结构经核磁、质谱和元素分析确证。通过理论计算、紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、荧光发射光谱和循环伏安(CV)测试,系统地考察了3种化合物的光物理和电化学性质。结果表明,3种化合物的单线态-三线态能级差(ΔEST)分别为0.08、0.09和0.06 eV,最高占有分子轨道(HOMO)能级分别为–5.26、–5.23和–5.27 eV,最低未占分子轨道(LUMO)能级分别为–3.14、–3.10和–3.10 eV。1-TPA-AQ,1,4-2TPA-AQ和1,8-2TPA-AQ在薄膜中的荧光发射波长分别为648、649和636 nm,延迟荧光寿命分别为1.6、2.6和2.1μs,三者均可作为红色延迟荧光材料。 展开更多
关键词 三苯胺 蒽醌 双极 单线态-三线态能级差 延迟荧光 功能材料
磁性固相萃取技术在测定大黄蒽醌类成分中的应用 预览
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作者 殷召军 《中国现代中药》 CAS 2018年第7期860-865,共6页
目的:建立一种磁性固相萃取技术用于富集检测大黄中五种蒽醌类成分。方法:以离子液包裹的四氧化三铁作为吸附剂,以超高效液相色谱仪(UPLC)作为检测手段,考察了离子液种类、离子液浓度、磁性材料浓度、pH值、洗脱液酸度,用于富集测... 目的:建立一种磁性固相萃取技术用于富集检测大黄中五种蒽醌类成分。方法:以离子液包裹的四氧化三铁作为吸附剂,以超高效液相色谱仪(UPLC)作为检测手段,考察了离子液种类、离子液浓度、磁性材料浓度、pH值、洗脱液酸度,用于富集测定大黄中的蒽醌类成分。结果:线性关系良好,相关系数r=0.999 4~0.999 8,检测限LOD=0.400 0~2.800 ng·mL^-1。结论:本方法优点突出显著,包括操作简捷、迅速、高效、环保。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 大黄 蒽醌
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高效液相色谱同时测定芦荟中8种蒽醌类物质的含量
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作者 饶楠楠 张强 +1 位作者 顾华 邵超英 《分析试验室》 CSCD 北大核心 2018年第6期720-725,共6页
建立了高效液相色谱(HPLC)-二级阵列检测器(DAD)同时测定芦荟中8种蒽醌类物质(芦荟苷B、芦荟苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的方法。样品经5 mL 90%甲醇在30℃超声提取20 min后,以甲... 建立了高效液相色谱(HPLC)-二级阵列检测器(DAD)同时测定芦荟中8种蒽醌类物质(芦荟苷B、芦荟苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的方法。样品经5 mL 90%甲醇在30℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经Eclipse XDB-C18柱分离,多波长同时检测。8种蒽醌类待测物在14 min内获得满意的分离。方法的检出限(S/N=3)为0.55~1.02μg/g,样品平均加标回收率为90.3%~107.8%,RSD为4.8%。 展开更多
关键词 蒽醌 超声提取 高效液相色谱 芦荟
大黄蒽醌类成分肝肾毒性和效应物质研究
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作者 窦志华 许波 +2 位作者 施忠 王陈萍 宣东平 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1214-1217,共4页
目的研究大黄蒽醌类成分的肝肾毒性和效应物质。方法大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物制备含药血清。采用血清药理学方法,分别以谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)泄漏量为指标,考察不同剂量含药血清对HL-7702和HK-2细胞的毒性。用血... 目的研究大黄蒽醌类成分的肝肾毒性和效应物质。方法大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物制备含药血清。采用血清药理学方法,分别以谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)泄漏量为指标,考察不同剂量含药血清对HL-7702和HK-2细胞的毒性。用血清药化学方法,测定含药血清的HPLC色谱图,并提取各色谱峰紫外吸收光谱图,与空白血清色谱图比较,指认含药血清中的药源性成分,与提取物及对照品色谱图和光谱图比对,分析药源性成分的来源并鉴定部分成分。结果与相应剂量空白血清细胞组比较,100%和80%含药血清组HL-7702细胞AST泄漏明显增加[(160.67±19.35)U·L-1vs(113.33±2.08)U·L-1,(123.00±7.00)U·L-1vs(82.33±11.93)U·L-1],差异均有统计学意义(均P〈0.01),100%,80%及40%含药血清组HK-2细胞LDH泄漏明显增加[(644.33±9.29)U·L-1vs(606.67±11.85)U·L-1,(624.33±34.95)U·L-1vs(504.33±16.04)U·L-1,(603.67±42.83)U·L-1vs(398.00±19.08)U·L-1],差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。大鼠灌胃大黄游离型蒽醌提取物后含药血清中产生了20个药源性成分,其中5个为原形游离型蒽醌,15个为代谢产物。5个为原形游离型蒽醌分别鉴别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,15个为代谢产物中的8个分别鉴别为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷,其余7个代谢产物也具有蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论大黄蒽醌类成分具有肝肾毒性,其效应物质为体内代谢产生的结合型蒽醌及体外原形游离型蒽醌。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌 血清药理学 血清药化学 肝肾毒性 药效物质
紫色蒽醌系活性染料的合成及印花性能研究 预览
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作者 谷玉芬 张红娟 +1 位作者 谢孔良 侯爱芹 《针织工业》 北大核心 2018年第2期38-42,共5页
市场上印花用紫色活性染料多由红蓝两支染料拼混而成,印花过程中由于不同染料的上染性能差异导致印花色光不稳定。文中通过分子内拼色,以H酸为染料中间体,进行缩合反应和重氮偶合反应,合成了两支合不同水溶性基团的紫色活性染料D-1... 市场上印花用紫色活性染料多由红蓝两支染料拼混而成,印花过程中由于不同染料的上染性能差异导致印花色光不稳定。文中通过分子内拼色,以H酸为染料中间体,进行缩合反应和重氮偶合反应,合成了两支合不同水溶性基团的紫色活性染料D-1、D-2,并研究了其在棉织物上的印花性能。结果表明,合成的紫色活性染料D-1和D-2最大吸收波长分别为515nm和531nm。染料D-1、D-2具有很好的提升力和印深性,各项色牢度优良,适合印深浓色。 展开更多
关键词 紫色 蒽醌系 活性染料 合成 印花 提升力 染色牢度
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改性Ni/Al2O3催化蒽醌加氢反应的研究 预览
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作者 韦杰 韦岸鑫 +3 位作者 陈韡 何磊 杨贻平 黄世勇 《化工技术与开发》 CAS 2018年第3期16-20,共5页
以Al2O3为载体,La、Ce或Zr为改性剂,Ni作为活性组分,制备了一系列改性的Ni/Al2O3催化剂,并通过蒽醌加氢反应系统地评价了催化剂的反应活性,发现La、Ce改性的催化剂,其加氢活性得到显著的增加.活性最好的催化剂为La5-Ni40/Al2O3,氢效为3.... 以Al2O3为载体,La、Ce或Zr为改性剂,Ni作为活性组分,制备了一系列改性的Ni/Al2O3催化剂,并通过蒽醌加氢反应系统地评价了催化剂的反应活性,发现La、Ce改性的催化剂,其加氢活性得到显著的增加.活性最好的催化剂为La5-Ni40/Al2O3,氢效为3.96g·L-1.采用XRD、H2-TPR、BET等方法对La5-Ni40/Al2O3的表面结构进行了一定的表征分析,发现加入La元素能促进活性组分Ni的分散,提升了其加氢性能.实验得出催化剂的最佳焙烧温度和还原温度分别为600℃和550℃,既保证了催化剂具有适当的孔道结构,同时也改善了活性组分Ni的分散度. 展开更多
关键词 氧化铝 改性 蒽醌 加氢
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1-单取代萘醌及蒽醌并咪唑衍生物的设计合成和抗肿瘤活性研究
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作者 刘战雄 袁晶 +2 位作者 张振锋 颜德岳 张万斌 《有机化学》 CSCD 北大核心 2018年第12期3302-3317,共16页
为了进一步拓展醌并咪唑类化合物的分子多样性以获得更高的抗肿瘤活性和选择性,设计合成了一系列1-单取代的萘醌及蒽醌并咪唑衍生物.经细胞毒性实验发现,其中具有大共轭体系和小位阻取代基的1-甲基蒽醌并咪唑显示出优于此前报道的1,2-... 为了进一步拓展醌并咪唑类化合物的分子多样性以获得更高的抗肿瘤活性和选择性,设计合成了一系列1-单取代的萘醌及蒽醌并咪唑衍生物.经细胞毒性实验发现,其中具有大共轭体系和小位阻取代基的1-甲基蒽醌并咪唑显示出优于此前报道的1,2-二取代萘醌并咪唑衍生物的抗肿瘤活性和选择性.其对乳腺癌细胞和非小细胞肺癌细胞具有很好的抗恶性增殖活性(IC50=7.4和1.6μmol·L^-1),而对正常细胞L929则几乎不显示毒性(IC50=150μmol·L^-1). 展开更多
关键词 萘醌 蒽醌 咪唑 抗肿瘤
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