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人心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2在蟾蜍卵母细胞上的表达(英文)
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作者 许东晖 许实波 +1 位作者 王至国 StanleyNattel 《中国药学:英文版》 CAS 1999年第4期233-236,
本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录入cRNA,将Kv1.5cRNA和Kv4.2cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞(Xenopusoocytes),分别在蟾蜍孵... 本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录入cRNA,将Kv1.5cRNA和Kv4.2cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞(Xenopusoocytes),分别在蟾蜍孵母细胞上获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流(I(Kur),ultrarapiddelayedrectifierK+ currsent)和瞬时外向钾电流(I(to),transient outwardK+ current)表达,克服以往在筛选评价抗心律失常药物时,人新鲜心肌细胞取材困难,以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点,从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。 展开更多
关键词 心律失常基因 KV1.5 KV4.2 蟾蜍卵母细胞 药理模型
全文增补中
心律失常相关基因在蟾蜍卵母细胞上听表达及用于Ⅲ抗心律失常海洋 … 预览 被引量:2
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作者 许东晖 许实波 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期 195-201,共7页
采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录为mRNA,然后将其分别注入蟾蜍卵母细胞(Xenopus Oocytes)上:在蟾蜍卵母细胞上分别获得纯净、单一的超速延迟... 采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录为mRNA,然后将其分别注入蟾蜍卵母细胞(Xenopus Oocytes)上:在蟾蜍卵母细胞上分别获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流(Ikur,ultrarapid delayed rectifier K^+ current)和瞬间外向钾电流(Ito,transient outward K^+ curr 展开更多
关键词 心律失常基因 KV1.5 KV4.2 药理评价
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