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伤科接骨合剂质量标准研究
1
作者 张靖年 李养学 梁芷贤 《中医药导报》 2019年第20期52-55,共4页
目的:建立伤科接骨合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对伤科接骨合剂中续断、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对川续断皂苷Ⅵ进行含量测定,使用phenomenex Luna Omega PS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(30... 目的:建立伤科接骨合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对伤科接骨合剂中续断、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对川续断皂苷Ⅵ进行含量测定,使用phenomenex Luna Omega PS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;川续断皂苷Ⅵ在0.163,4~5.230,0μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.999,9),平均加样回收率为100.27%,RSD%为1.56%(n=9)。结论:本法简便、准确、重复性好,可有效控制伤科接骨合剂的质量。 展开更多
关键词 伤科接骨合剂 质量标准 续断 甘草 川续断皂苷
HPLC-DAD法同时测定骨松宝颗粒中5个成分
2
作者 陈贵 夏稷子 徐作刚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1683-1688,共6页
目的:建立HPLC法同时测定骨松宝颗粒中的5个成分。方法:采用岛津InertSustain?C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:芒果苷、芍药苷、阿魏酸、淫羊... 目的:建立HPLC法同时测定骨松宝颗粒中的5个成分。方法:采用岛津InertSustain?C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:芒果苷、芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ质量浓度分别在0.512 5~128.1μg·m L-1(r=1.000)、4.842~1 211μg·m L-1(r=1.000)、0.159 0~39.76μg·m L-1(r=1.000)、3.252~812.9μg·m L-1(r=1.000)和10.56~2 641μg·m L-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为96.8%(RSD=2.6%)、96.4%(RSD=0.67%)、94.5%(RSD=1.8%)、102.4%(RSD=0.90%)和96.0%(RSD=1.6%)。3批样品中芒果苷、芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ的含量分别为0.057 6~0.115 1、0.574 8~0.993 1、0.018 9~0.029 3、0.456 9~1.992 3、1.334 7-3.011 8 mg·g-1。结论:建立的HPLC方法重复性好,操作简便,可应用于骨松宝颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 骨松宝颗粒 芒果苷 芍药苷 阿魏酸 淫羊藿苷 川续断皂苷 HPLC-DAD
续断饮片标准汤剂质量评价研究
3
作者 高乐 田伟 +2 位作者 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期39-43,共5页
目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%... 目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%~39. 06%,川续断皂苷Ⅵ的含量范围为36. 14~84. 41 mg·g-1,转移率的范围为29. 10%~49. 12%。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行分析和相似度评价,标定了17个共有峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4个色谱峰,通过和对照图谱比对,相似度均高于0. 92。结论:建立的续断饮片标准汤剂的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可以续断配方颗粒的质量控制提供参照。 展开更多
关键词 续断饮片 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 川续断皂苷
续断不同炮制品质量标准研究 预览
4
作者 顾田 迮薇薇 +2 位作者 王建科 李妍 杨春云 《贵州科学》 2019年第6期51-55,共5页
目的:通过对10批次续断生品、盐炙品、酒炙品质量标准的研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC及UV分别测定川续断皂苷Ⅵ、总皂苷含量;对10批次续断生品进行了显微鉴别、薄层色谱鉴定,对10批次续断生品、盐炙品、酒炙品进行水分、总灰分... 目的:通过对10批次续断生品、盐炙品、酒炙品质量标准的研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC及UV分别测定川续断皂苷Ⅵ、总皂苷含量;对10批次续断生品进行了显微鉴别、薄层色谱鉴定,对10批次续断生品、盐炙品、酒炙品进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及川续断皂苷Ⅵ、总皂苷含量测定研究,进行分析评价。结果:10个不同产地续断生品的薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。建议续断生品、盐炙品、酒炙品含水量分别不得超过8.0%、10.0%、9.0%,总灰分分别不得超过12.0%、12.0%、12.0%,酸不溶性灰分分别不得超过3.0%、3.0%、3.0%,水溶性浸出物分别不得少于42.0%、45.0%、44.0%,醇溶性浸出物分别不得少于39.0%、50.0%、44.0%,川续断皂苷Ⅵ含量分别不得少于2.0%、2.0%、1.5%,总皂苷的含量分别不得少于15.0%、13.0%、16.0%。结论:分别建立续断生品、盐炙品、酒炙品饮片量化质控标准评价体系,以便更好的控制其质量。 展开更多
关键词 续断 盐炙品 HPLC 川续断皂苷
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双波长高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中7种有效成分 预览
5
作者 杨丽娜 曾棋平 +2 位作者 曹毅祥 蔡小辉 陈锦珊 《药学实践杂志》 CAS 2018年第4期334-337,共4页
目的建立双波长同时测定复方首乌藤合剂中盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷... 目的建立双波长同时测定复方首乌藤合剂中盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm(盐酸川芎嗪、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲)、320nm(绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷),柱温:25℃。结果盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为102.33%、100.29%、100.18%、99.95%、99.23%、101.61%、99.28%,RSD均小于3%。结论该法准确可靠,结果稳定,重复性好,可用于复方首乌藤合剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方首乌藤合剂 高效液相色谱法 二苯乙烯苷 合欢皮木脂素苷 川续断皂苷
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滋肾育胎丸指纹图谱及其5种指标成分含量测定的研究
6
作者 马蕙文 邹琦 +6 位作者 李春 尹震 易红 田莲超 任承涛 刘晓谦 王智民 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第14期2878-2883,共6页
采用高效液相色谱法分别建立了滋肾育胎丸指纹图谱及马钱苷酸、绿原酸、马钱苷、当药苷和川续断皂苷Ⅵ5个成分同时测定的方法,以期对其质量控制提供科学依据。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)对11批滋肾育胎丸样品进行分析... 采用高效液相色谱法分别建立了滋肾育胎丸指纹图谱及马钱苷酸、绿原酸、马钱苷、当药苷和川续断皂苷Ⅵ5个成分同时测定的方法,以期对其质量控制提供科学依据。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)对11批滋肾育胎丸样品进行分析,建立滋肾育胎丸指纹图谱,在254 nm下标定了15个共有峰,指纹图谱相似度均〉0.90。所建立的5个指标成分同步测定的方法,各成分在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均回收率在97.62%~101.9%,RSD均〈3.0%。该研究所建立的指纹图谱和定量分析的方法简便、准确度高,能更全面反映滋肾育胎丸的质量,可用于滋肾育胎丸的质量控制。 展开更多
关键词 滋肾育胎丸 指纹图谱 马钱苷酸 绿原酸 马钱苷 当药苷 川续断皂苷
HPLC法测定十一方药酒中6种成分 预览 被引量:1
7
作者 施显怡 王志萍 +3 位作者 黎芳 蔡雪梅 陈晓艺 黄杰连 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1088-1093,共6页
目的建立HPLC法测定十一方药酒(三七、续断、红花等)中6种成分的含有量。方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、川续断皂苷Ⅵ含有量的测定采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相... 目的建立HPLC法测定十一方药酒(三七、续断、红花等)中6种成分的含有量。方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、川续断皂苷Ⅵ含有量的测定采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长203 nm。马钱子碱、士的宁含有量的测定采用Geminni C18 110色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾的混合溶液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长为260 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r〉0.999 0),平均加样回收率98.52%-99.96%,RSD 2.0%-2.3%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于十一方药酒的质量控制。 展开更多
关键词 十一方药酒 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 续断皂苷 马钱子碱 士的宁 HPLC
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贵州栽培川续断农艺性状与药材品质的相关分析
8
作者 梁晴 肖承鸿 +2 位作者 周涛 江维克 杨昌贵 《中药材》 北大核心 2018年第2期245-249,共5页
目的:通过地上部分性状推测和判断药材产量和质量,为川续断优良种质的筛选提供参考。方法:测量58份样本的28个指标,采用SPSS17.0软件进行描述统计、相关分析、多元回归及通径分析。结果:各主要农艺性状变异系数范围为8.95%~57.58%;地下... 目的:通过地上部分性状推测和判断药材产量和质量,为川续断优良种质的筛选提供参考。方法:测量58份样本的28个指标,采用SPSS17.0软件进行描述统计、相关分析、多元回归及通径分析。结果:各主要农艺性状变异系数范围为8.95%~57.58%;地下生物量干重除与茎生叶长无显著相关性外,与其余性状均存在极显著(P<0.01)正相关,川续断皂苷Ⅵ含量与主根粗呈显著(P<0.05)负相关;基生冠幅长、主茎粗、一级分枝数、花序数是影响川续断地下生物量干重的主要因子,主根粗是影响川续断皂苷Ⅵ含量的主要负向因子,主茎粗和一级分枝数对地下生物量干重有直接正向作用。结论:川续断药材产量及质量与农艺性状存在显著相关性;选择主茎粗壮、一级分枝数较多的植株有利于药材产量的增加,但栽培中不宜过度追求粗根。 展开更多
关键词 川续断 农艺性状 川续断皂苷 相关性分析 通径分析
续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的研究 预览
9
作者 李军山 常云凤 +2 位作者 马浩 牛丽颖 李振江 《中国药房》 北大核心 2018年第20期2782-2785,共4页
目的:研究续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率。方法:采用高效液相色谱法测定续断饮片及其标准汤中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为SinoChromODS-AP,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为212nm,柱温为30... 目的:研究续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率。方法:采用高效液相色谱法测定续断饮片及其标准汤中川续断皂苷Ⅵ的含量,色谱柱为SinoChromODS-AP,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为212nm,柱温为30℃,进样量为10μL。根据成分含量测定结果计算从饮片到标准汤转变过程中川续断皂苷Ⅵ的转移率。结果:川续断皂苷Ⅵ检测进样量线性范围为0.484~4.84μg(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;定量限、检测限分别为0.3、0.1μg;饮片和标准汤中的加样回收率分别为95.13%~100.22%(RSD=1.78%,n=6)、97.07%~100.08%(RSD=0.98%,n=6);耐用性试验的RSD均小于1%。续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ的转移率为26.3%~49.5%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于续断饮片标准汤中川续断皂苷Ⅵ转移率的测定。 展开更多
关键词 续断 饮片 标准汤 高效液相色谱法 川续断皂苷 转移率
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高效液相色谱法同时测定白带净丸中的3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的含量
10
作者 张君 邵光波 《中南药学》 CAS 2017年第7期963-966,共4页
目的建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法。方法采用Dikma-C(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,柱温30℃,... 目的建立同时测定白带净丸中3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的HPLC法。方法采用Dikma-C(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,柱温30℃,进样量为10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、尿囊素、川续断皂苷Ⅵ和茯苓酸的线性范围分别为:6.14~122.80μg·mL^-1(r=0.9993),7.59~151.80μg·mL^-1(r=0.9991),4.15~83.00μg·mL^-1(r=0.9999),8.13~162.60μg·mL^-1(r=0.9994),5.35~107.00μg·mL^-1(r=0.9997);平均回收率及RSD均符合药典规定。结论所建方法重复性好,专属性强,可用于白带净丸的质量控制。 展开更多
关键词 白带净丸 3'-羟基葛根素 葛根素 尿囊素 川续断皂苷 茯苓酸 高效液相色谱法
三波长切换法同时测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷等5种活性成分含量 预览
11
作者 冯良 褚书豪 汪小彩 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第10期68-71,共4页
目的建立三波长切换法同时测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷等5种活性成分含量的方法。方法采用WatersAtlantisT3C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.05%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5min,12%~20%A;5~15min... 目的建立三波长切换法同时测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷等5种活性成分含量的方法。方法采用WatersAtlantisT3C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.05%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~5min,12%~20%A;5~15min,20%~55%A;15~35min,55%A;35~55min,55%~76%A;55.1min,12%A;55.1~60min,12%A);检测波长:0~30min为212nm,>30~42min为246nm,>42~60min为270nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素、异补骨脂素、朝霍定C、淫羊藿苷分别在101.6~3048ng、8.7~261ng、7.9~237ng、117.2~3516ng、78~2340ng范围内线性关系良好;仪器精密度、稳定性、重复性试验中RSD均小于3%;平均回收率分别为99.83%、100.35%、100.59%、100.60%、99.72%,RSD均小于3%。结论该测定方法准确度、灵敏度高,分离效果理想,可为完善仙灵骨葆胶囊质量评价标准提供依据。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 淫羊藿苷 川续断皂苷 补骨脂素 异补骨脂素 朝霍定C
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高速逆流色谱法分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的研究 被引量:2
12
作者 符晓晖 李家 阮克锋 《上海中医药杂志》 2017年第4期106-108,共3页
目的 以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法 川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,... 目的 以川续断的干燥根为原料,建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化川续断中续断皂苷Ⅵ的方法。方法 川续断醇提物先经过AB-8大孔树脂富集目标物质。然后,以乙酸乙酯-正丁醇-水(3∶1∶4,v/v)为溶剂体系,轻相为固定相,重相为流动相,主机转速800 r/min,流速3.0 ml/min,ELSD检测,利用半制备型HSCCC分离纯化续断皂苷Ⅵ。结果 经过大孔吸附树脂富集-高速逆流色谱法分离后,从200 mg川续断提取物中一次性得到续断皂苷Ⅵ75 mg,经HPLC检测其纯度为98.5%。结论 本方法快捷简便,重复性好,为大批量制备生产川续断中续断皂苷Ⅵ提供了参考。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 川续断 续断皂苷
HPLC法同时测定跌打丸中3种有效成分的含量
13
作者 窦红允 黄东杰 +3 位作者 王孟阳 张洁 田永庆 王晓琦 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1163-1166,共4页
目的探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 m L·min~(-1),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;... 目的探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 m L·min~(-1),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为230,212,274 nm。结果芍药苷进样量在0.514 8~1.544 5μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.01%(RSD=0.94%,n=6)。川续断皂苷Ⅵ在3.023 8~9.071 4μg线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.44%(RSD=0.26%,n=6)。丹皮酚在0.101 2~0.303 6μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.84%(RSD=0.42%,n=6)。结论建立的方法简便可行,重复性好,灵敏度高,可有效控制跌打丸的质量。 展开更多
关键词 跌打丸 芍药苷 川续断皂苷 丹皮酚 高效液相色谱法
HPLC-DAD法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量 被引量:3
14
作者 施惠埙 童晓东 李松 《中医药导报》 2017年第1期66-68,共3页
目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:... 目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:色谱柱Amethyst-C18(4.6×250 mm,5μm);流动相为:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速为1 m L·min-1;检测波长:0-30分钟为230 nm;30-60分钟为280 nm;60-68分钟为210 nm;68-80分钟为254 nm。结果:芍药苷在0.10598-1.0598μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.22%,RSD%为1.31%;丹酚酸B在0.19206-1.9206μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD%为1.92%;川续断皂苷Ⅵ在0.28376-2.8376μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.37%RSD%为1.23%;甘草酸在0.02216-0.2216μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.52%RSD%为1.11%。结论:本方法可同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸等,具有方法简便、快速、准确等特点。 展开更多
关键词 HPLC-DAD 慢前康合剂 芍药苷 丹酚酸B 川续断皂苷 甘草酸
补正续骨泡腾颗粒质量标准研究 被引量:1
15
作者 关雪峰 田原 +4 位作者 樊晖 张锡玮 孙科峰 杨永菊 张宇鹏 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第1期13-15,共3页
目的:建立补正续骨泡腾颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别法对方中鹿茸进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对方中制何首乌、合欢花、骨碎补进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定续断中川续断皂苷Ⅵ含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性... 目的:建立补正续骨泡腾颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别法对方中鹿茸进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对方中制何首乌、合欢花、骨碎补进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定续断中川续断皂苷Ⅵ含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性液无干扰,显微特征明显,川续断皂苷Ⅵ在3.465-20.79μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%。结论:该方法准确,专属性强,重复性好,可以作为控制补正续骨泡腾颗粒质量的方法。 展开更多
关键词 补正续骨泡腾颗粒 鹿茸 制何首乌 合欢花 骨碎补 川续断 皂苷 薄层色谱法 显微鉴别法 高效液相色谱法
续断饮片、水煎剂、配方颗粒HPLC指纹图谱对比研究 预览 被引量:2
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作者 高乐 范帅帅 +3 位作者 王鑫国 田伟 陈钟 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第7期81-85,共5页
目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片... 目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、水煎剂、配方颗粒的指纹图谱。12批续断配方颗粒HPLC指纹图谱的14个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,有13个共有峰可在饮片中得到追踪,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸2个成分。结论建立的HPLC指纹图谱方法重复性好、稳定。续断饮片、水煎剂、配方颗粒所含化学成分组成基本相同。 展开更多
关键词 指纹图谱 续断饮片 续断水煎剂 续断配方颗粒 川续断皂苷 绿原酸
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基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺 被引量:1
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作者 陶永华 孙兰 +7 位作者 殷洪梅 王秀海 李峰 张艳军 刘俊超 李雪峰 王振中 萧伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期28-31,共4页
目的:优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法:通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续... 目的:优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法:通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定最佳醇沉工艺。采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量。结果:乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异。最佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10(60℃),加乙醇使含醇量达60%,静置时间〉12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20~1.23(60℃)。结论:药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性。 展开更多
关键词 药效试验 乌鳖颗粒 醇沉工艺 二苯乙烯苷 川续断皂苷
续骨疗伤膏的质量标准研究 被引量:1
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作者 唐广应 文方杰 +5 位作者 任一 李溥 杨再波 李姗 游绍雪 胡建山 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第9期1233-1235,共3页
目的:建立续骨疗伤膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中肉桂、虎杖进行鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量:色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为212 ... 目的:建立续骨疗伤膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中肉桂、虎杖进行鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量:色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为212 nm,柱温为30℃。结果:肉桂、虎杖的TLC图斑点清晰,分离度好。川续断皂苷Ⅵ的检测进样量线性范围为0.204 3-1.225 6μg(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为95.94%-99.80%(RSD=1.43%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于续骨疗伤膏的质量控制。 展开更多
关键词 续骨疗伤膏 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 川续断皂苷
HPLC测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量 预览 被引量:1
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作者 杜建红 寇新民 +1 位作者 王艳丽 涂显勤 《中国执业药师》 CAS 2016年第11期24-26,30共4页
目的:建立高效液相色谱法测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为填充剂色谱柱,流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:川... 目的:建立高效液相色谱法测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为填充剂色谱柱,流动相:乙腈-水(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果:川续断皂苷Ⅵ浓度在10.22-204.44μg/mL(n=7)范围内线性关系良好(r=0.9993);回收率在98.40%-101.16%之间,试验结果RSD为1.07%(n=9).结论:该方法操作简便、准确、专属性好,可用于止痛壮骨散质量控制的方法. 展开更多
关键词 止痛壮骨散 川续断皂苷 高效液相色谱法
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HPLC-ELSD法同时测定跌打片中8种成分 预览 被引量:1
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作者 张春辉 邱学伟 +1 位作者 单秀明 钟建青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期801-806,共6页
目的建立HPLC-ELSD法同时测定跌打片(三七、当归、白芍等)中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1的含有量。方法分析采用Phenomenex Kinetex-C(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定跌打片(三七、当归、白芍等)中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1的含有量。方法分析采用Phenomenex Kinetex-C(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.5 m L/min。结果芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1分别在0.149 5~5.981 2μg(r=0.999 4)、0.102 5~4.100 1μg(r=0.998 1)、0.041 5~1.660 8μg(r=0.999 5)、0.194 8~7.792 7μg(r=0.998 4)、0.046 5~1.858 4μg(r=0.997 9)、0.039 7~1.589 3μg(r=0.997 1)、0.689 3~27.571 3μg(r=0.999 1)、0.028 1~1.125 9μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%(RSD=0.66%)、100.2%(RSD=2.3%)、98.9%(RSD=1.6%)、100.1%(RSD=1.8%)、99.5%(RSD=1.9%)、99.0%(RSD=1.7%)、100.2%(RSD=1.9%)、97.1%(RSD=0.86%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于跌打片的质量控制。 展开更多
关键词 跌打片 芍药苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 川续断皂苷 人参皂苷RB1 HPLC-ELSD
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