期刊文献+
共找到67篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
经典名方中“术”的本草考证
1
作者 陈蒙 林龙飞 +4 位作者 刘宇灵 邵金鑫 王春民 李慧 杨宇杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3237-3245,共9页
中药经典名方的研发是促进中医药继承创新和提高临床服务水平的重要途径,经典名方中药材基原的确定对其研发尤为重要,是保证质量、药效及安全性的源头。“术”入药历史悠久,《神农本草经》中列为上品,为经典名方中常用中药。但南北朝以... 中药经典名方的研发是促进中医药继承创新和提高临床服务水平的重要途径,经典名方中药材基原的确定对其研发尤为重要,是保证质量、药效及安全性的源头。“术”入药历史悠久,《神农本草经》中列为上品,为经典名方中常用中药。但南北朝以前“苍术”“白术”均可作为“术”入药,未做明确区分,致使本草考证是含“苍术”“白术”经典名方研发中的难题。结合历代本草,从植株形态、产地、性味、功效等方面梳理“术”的历史变迁,以期为“术”的本草考证以及经典名方的研发提供参考借鉴。 展开更多
关键词 经典名方 白术 苍术 本草考证
白术挥发油GC-MS指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究
2
作者 许平翠 寿旦 +2 位作者 吴人杰 李功华 王娜妮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1322-1327,共6页
目的研究白术挥发油指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系,筛选主要抗氧化活性成分。方法采用GC-MS测定不同产地的15批白术饮片挥发油指纹图谱,通过清除1,1-二苯基-2-苦腈基(DPPH)和Fe^3+还原/抗氧化能力法测定白术挥发油的抗氧化能力,运用... 目的研究白术挥发油指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系,筛选主要抗氧化活性成分。方法采用GC-MS测定不同产地的15批白术饮片挥发油指纹图谱,通过清除1,1-二苯基-2-苦腈基(DPPH)和Fe^3+还原/抗氧化能力法测定白术挥发油的抗氧化能力,运用偏最小二乘回归法进行数据分析,研究白术挥发油指纹图谱和抗氧化活性的相关性,并筛选活性色谱峰。结果 28个匹配指纹峰中,对挥发油清除DPPH自由基活性贡献度最大的前5个峰依次为:峰11>峰25>峰2>峰4>峰24;对挥发油还原Fe^3+能力贡献度最大的前5个峰依次为:峰11>峰8>峰14>峰19>峰26。其中峰11的峰面积与挥发油清除DPPH自由基能力和还原Fe^3+能力均呈正相关。通过与对照品比对确定峰11为苍术酮,并具有显著的抗氧化活性。结论苍术酮不仅是白术挥发油的主要成分,还是主要的抗氧化活性物质。 展开更多
关键词 白术 挥发油 抗氧化活性 偏最小二乘回归法 谱效关系
UFLC法测定当归芍药散中6个活性成分的含量
3
作者 关皎 张葆祺 +4 位作者 杨昊瑾 费雪 马莹慧 冯波 朱鹤云 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1124-1131,共8页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱(0~10 min,14%B;10~11 min,14%B→80%B;11~20 min,80%B),平衡时间为2 min,测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~6 min,38%B),流速0.4 m L·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为232 nm(芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、白术内酯Ⅰ)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B),进样量为5μL。结果:芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ质量浓度分别在10~500μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.2~10μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 7)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 3)和0.1~5μg·m L~(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%,96.8%,97.7%,96.9%,97.0%和97.6%。6批当归芍药散样品测定结果:芍药苷0.91%~0.98%,芍药内酯苷0.20%~0.23%,阿魏酸0.034%~0.052%,24-乙酰泽泻醇A 0.041%~0.043%,23-乙酰泽泻醇B 0.020 1%~0.024 9%,白术内酯Ⅰ0.002 6%~0.003 0%。结论:该方法可为当归芍药散的质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 当归芍药散 当归 芍药 川芎 泽泻 白术 单萜苷类成分 有机酸类成分 三萜类成分 内酯类成分 芍药苷 芍药内酯苷 阿魏酸 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 白术内酯Ⅰ 超快速液相色谱法
逍遥丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分定量分析
4
作者 李海燕 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期89-96,共8页
目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为... 目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,3%A;10~20 min,3%A→10%A;20~70 min,10%A→80%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长326 nm(0~27 min,绿原酸)、230 nm(27~30.5 min,芍药苷)、280 nm(30.5~36 min,甘草苷、阿魏酸)、276 nm(36~52 min,甘草酸)、350 nm(52~70 min,藁本内酯),柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸(4号峰)、芍药苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、阿魏酸(9号峰)、甘草酸(13峰)和藁本内酯(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均〈2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg·g^-1。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 逍遥丸 多指标成分定量分析 绿原酸 芍药苷 甘草苷 阿魏酸 甘草酸 藁本内酯 当归 白芍 白术 甘草 茯苓 柴胡 指纹图谱 质量控制
基于颜色变化的麸炒白术最佳炮制火候的客观量化判别
5
作者 梁乙川 郭换 +4 位作者 刘素娟 陶明宝 陈林 刘友平 陈鸿平 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期12-15,共4页
目的:拟建立麸炒白术最佳炮制火候的客观量化判别方法,为白术炮制工艺的规范化研究及改进该饮片的质量标准提供科学依据,并为其他中药饮片炮制火候判别方法的建立提供参考。方法:基于色度分析原理,引入色度空间参数L*,a*,b*(L*... 目的:拟建立麸炒白术最佳炮制火候的客观量化判别方法,为白术炮制工艺的规范化研究及改进该饮片的质量标准提供科学依据,并为其他中药饮片炮制火候判别方法的建立提供参考。方法:基于色度分析原理,引入色度空间参数L*,a*,b*(L*为亮度,a*为红绿色度值,b*为黄蓝色度值)值,采用色彩色差计对麸炒白术饮片颜色进行客观量化。经SPSS21.0统计软件分析,建立麸炒白术不同炮制火候的数学判别模型和双侧90%参考值范围。结果:建立了基于色度空间参数L*,b*的麸炒白术不同炮制火候的数学判别模型(判别符合率100%)及双侧90%参考值范围。麸炒12 min时白术达最佳炮制火候,非标准化典则判别函数式(1)为炮制时间=0.675×L*+0.972×b*-49.365,函数值范围为10.103 6~16.051 4。判别函数式(2)为炮制时间=0.884×L*-0.998×b*-11.277,函数值范围为-6.366 0~0.496 7。双侧90%参考值范围为L*44.127 8~47.661 2和b*30.674 5~34.112 3。结论:基于颜色变化能够实现麸炒白术最佳炮制火候的客观量化判别,后续将探索不同炮制火候的麸炒白术饮片颜色与药效作用之间的相关性。 展开更多
关键词 白术 麸炒 颜色变化 火候判别 客观量化 饮片 色度
基于化学模式识别技术的不同产地土炒白术质量比较研究 预览
6
作者 王小平 杨丽珠 +3 位作者 夏玉苹 陈育青 王琼珺 谢伟容 《中国现代中药》 CAS 2018年第7期855-859,共5页
目的:比较不同产地白术土炒品中所含化学成分差异,为评价土炒白术质量提供参考依据。方法:采用高效液相法,建立不同产地10批白术土炒品HPLC图谱,运用指纹图谱与化学模式识别技术分析其差异性。结果:土炒白术HPLC图谱共有峰特征明显;... 目的:比较不同产地白术土炒品中所含化学成分差异,为评价土炒白术质量提供参考依据。方法:采用高效液相法,建立不同产地10批白术土炒品HPLC图谱,运用指纹图谱与化学模式识别技术分析其差异性。结果:土炒白术HPLC图谱共有峰特征明显;系统聚类将不同产地10批白术土炒品分为3类;经主成分分析、偏最小二乘法-判别分析发现白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ等5个成分是造成不同产地白术土炒品之间成分差异的主要标记物。结论:不同产地白术土炒品中化学成分存有差异,该法可为白术土炒品的质量控制与评价提供依据。 展开更多
关键词 白术 土炒 指纹图谱 化学模式识别 质量评价
在线阅读 下载PDF
白术-茯苓不同配比药对挥发油成分的GC-MS分析
7
作者 岳美颖 于海艳 +1 位作者 周勤梅 潘媛 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期61-66,共6页
目的:研究白术、茯苓单味药及其药对的挥发油成分,并考察白术、茯苓不同配比药对对挥发油成分的影响。方法:利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取白术、茯苓单味药及其不同配比药对的挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,结合质谱库... 目的:研究白术、茯苓单味药及其药对的挥发油成分,并考察白术、茯苓不同配比药对对挥发油成分的影响。方法:利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取白术、茯苓单味药及其不同配比药对的挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,结合质谱库检索、文献资料比对,进行化学成分的分离和鉴定。结果:在白术,茯苓,药对(1∶1),药对(1∶2),药对(2∶1)的挥发油中分别鉴定出26,22,30,29,41种化合物,其中共有成分3种,分别是亚油酸、棕榈酸和α-柏木烯。白术与3个药对挥发油共有成分共计有16个,排名前三的分别为苍术酮,(-)-g-榄香烯,β-人参烯;而茯苓挥发油中仅有6个成分能被3个药对检测到,仅占茯苓成分的27%。结论:从挥发油的成分及含量来看,3个药对挥发油的主要成分均来自于白术,不同配伍比例药对挥发油的成分有不同程度的变化,其中以药对(2∶1)最为明显,这可能与白术的用量增加有关。3个药对挥发油均有新的成分被检测到,其原因可能是由于在煎煮过程中发生了某些物理或化学的变化。 展开更多
关键词 白术 茯苓 药对 不同配比 挥发油类 气相色谱-质谱法
电位滴定法测定白术饮片中二氧化硫残留量 预览 被引量:2
8
作者 王永姣 张鑫 程方园 《中国现代中药》 CAS 2018年第7期816-820,共5页
目的:建立酸蒸馏-电位滴定法测定白术饮片中二氧化硫残留量的方法。方法:采用瑞士万通全自动电位滴定仪复合铂环电极测定,并考察不同搅拌速度、蒸馏体积的影响。结果:测定结果与《中华人民共和国药典》方法比较,偏差在7.0%之内。白... 目的:建立酸蒸馏-电位滴定法测定白术饮片中二氧化硫残留量的方法。方法:采用瑞士万通全自动电位滴定仪复合铂环电极测定,并考察不同搅拌速度、蒸馏体积的影响。结果:测定结果与《中华人民共和国药典》方法比较,偏差在7.0%之内。白术中二氧化硫的平均回收率为89.55%,RSD为3.51%。结论:建立的方法具有分析速度快、重复性好、滴定液消耗少等优点,可以用于白术饮片中二氧化硫残留量的测定。 展开更多
关键词 二氧化硫 白术 电位滴定 酸蒸馏
在线阅读 下载PDF
提取-共沸精馏耦合技术与水蒸气蒸馏法提取中药挥发油比较研究
9
作者 李佳佳 郑鹏 +2 位作者 顿佳颖 郭秋红 李春花 《中国现代中药》 CAS 2018年第11期1436-1439,共4页
目的:考察提取-共沸精馏耦合技术(WER)与水蒸气蒸馏法(SD)对白术、桂枝混合挥发油得率的影响,确定最佳方法和工艺条件。方法:分别以正交试验法优选WER与SD提取中药挥发油的最佳工艺,采用配对T检验法评价两种提取方法对混合挥发... 目的:考察提取-共沸精馏耦合技术(WER)与水蒸气蒸馏法(SD)对白术、桂枝混合挥发油得率的影响,确定最佳方法和工艺条件。方法:分别以正交试验法优选WER与SD提取中药挥发油的最佳工艺,采用配对T检验法评价两种提取方法对混合挥发油得率是否有显著差异,并对两种方法所提挥发油进行GC、HPLC分析和比较。结果:WER最佳提取工艺为浸泡3h、提取6h、加水量10倍;SD最佳提取工艺为浸泡3h、提取6h、加水量8倍。WER比SD提取白术、桂枝混合挥发油得率显著提高,桂皮醛与白术内酯I含量也明显提高。结论:WER提取挥发油显著优于SD。优选的提取方法及工艺可为葶苈生脉组方中白术、桂枝挥发油的提取提供依据。 展开更多
关键词 挥发油 提取-共沸精馏耦合 水蒸气蒸馏 白术 桂枝
全文增补中
江西地区白术产出的历史沿革与现状分析 预览
10
作者 吴蜀瑶 谌瑞林 +1 位作者 李洋 郭荣传 《中国现代中药》 CAS 2018年第3期363-366,共4页
目的:对江西地区白术的产出和应用历史沿革进行本草考证,并对现状进行分析。方法:查阅历代本草文献,并结合现代研究的文献。结果:查清了江西白术药用历史沿革。结论:江西自古就是白术的重要产地之一,不论是野生白术还是种植白术... 目的:对江西地区白术的产出和应用历史沿革进行本草考证,并对现状进行分析。方法:查阅历代本草文献,并结合现代研究的文献。结果:查清了江西白术药用历史沿革。结论:江西自古就是白术的重要产地之一,不论是野生白术还是种植白术均有着十分悠久的历史。江西应当充分发挥历史优势,进一步研究和利用江西白术,因地制宜发展道地药材。 展开更多
关键词 江西白术 历史沿革 现状分析
在线阅读 下载PDF
枳实制白术的炮制工艺优选及HPLC特征图谱分析
11
作者 王芳 于欢 +5 位作者 李风琴 张帅杰 刘怀伟 代良敏 李艳 杨明 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第17期6-13,共8页
目的:探讨枳实制白术的最佳炮制工艺,建立其HPLC特征图谱。方法:采用“脾虚泄泻”免疫力低下动物模型和大鼠饮水量来评价枳实制白术的健脾祛燥作用;通过对比不同配比枳实制白术饮片的健脾祛燥作用,筛选枳实与白术的最佳配比;采用... 目的:探讨枳实制白术的最佳炮制工艺,建立其HPLC特征图谱。方法:采用“脾虚泄泻”免疫力低下动物模型和大鼠饮水量来评价枳实制白术的健脾祛燥作用;通过对比不同配比枳实制白术饮片的健脾祛燥作用,筛选枳实与白术的最佳配比;采用正交试验,以辛弗林和白术内酯Ⅲ的含量为评价指标,优选枳实制白术的炮制工艺,并建立其特征图谱。结果:10%枳实制白术组的效果最佳。枳实制白术饮片炮制过程中,影响辛弗林及白术内酯Ⅲ的主次因素依次为烘制温度〉炒制温度〉炒制时间,最佳炮制工艺为取生白术饮片100g,加入枳实汁50mL(生药质量浓度0.2g·mL-1),浸泡24h,不时翻动,直至汁尽药透,于110℃炒制6min,取出,于40℃烘箱干燥。枳实制白术有5个共有峰,均能达到较好分离,该分析方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,符合特征图谱相关要求。结论:药汁制是中药炮制的重要组成部分,枳实制白术的健脾祛燥作用充分体现了这一炮制特色——增效,纠正偏性。建立的IqPLC特征图谱方法准确、可靠,为枳实制白术的质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 枳实 白术 白术内酯Ⅲ 辛弗林 药汁制 健脾祛燥
柱前衍生化RP-HPLC法鉴别及测定9种补气药中的生物胺
12
作者 张宁 王雅琪 +4 位作者 王鑫娜 范铭沁 孙艳妮 刘竹兰 刘建利 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1791-1798,共8页
目的:建立柱前衍生化RP-HPLC法测定白术、人参、红参、西洋参、党参、炒扁豆、刺五加、绞股蓝、红景天中11个生物胺的方法,并探讨与补气的相关性。方法:药材样品经1 mol·L~(-1)盐酸提取,正丁醇-二氯甲烷(1∶1)萃取富集,以丹... 目的:建立柱前衍生化RP-HPLC法测定白术、人参、红参、西洋参、党参、炒扁豆、刺五加、绞股蓝、红景天中11个生物胺的方法,并探讨与补气的相关性。方法:药材样品经1 mol·L~(-1)盐酸提取,正丁醇-二氯甲烷(1∶1)萃取富集,以丹磺酰氯为柱前衍生试剂进行衍生化,RP-HPLC法测定。采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,45%A→50%A;7~25 min,50%A→90%A;25~35 min,90%A;35~40 min,90%A→45%A),流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:甲胺、尸胺、组胺、亚精胺与精胺的线性范围为0.10~10.00 mg·L-1(r〉0.999),色胺、腐胺的线性范围为0.10~50.00 mg·L-1(r〉0.999),2-苯乙胺、5-羟色胺、酪胺与多巴胺的线性范围为0.25~10.00 mg·L-1(r〉0.999),平均回收率在70.4%~96.3%之间。白术、党参、炒扁豆中均含有甲胺、腐胺、尸胺、亚精胺与精胺,人参、刺五加中均含有腐胺、尸胺、亚精胺与精胺,红参中含有腐胺、亚精胺与精胺,西洋参中含有腐胺、尸胺、组胺、亚精胺与精胺,绞股蓝中含有甲胺、腐胺、尸胺、酪胺、亚精胺与精胺,红景天中含有甲胺、腐胺与亚精胺。结论:在白术、人参、红参、西洋参、党参、炒扁豆、刺五加、绞股蓝、红景天中含有生物胺类成分。亚精胺是这些补气药中的共有成分,考虑到它的生物活性,这可能是中药补气和抗衰老延年益寿作用的关键成分之一。 展开更多
关键词 补气药 白术 人参 红参 西洋参 党参 炒扁豆 刺五加 绞股蓝 红景天 生物胺 甲胺 色胺 2-苯乙胺 腐胺 尸胺 组胺 5-羟色胺 酪胺 亚精胺 多巴胺 精胺 柱前衍生化 反相高效液相色谱法
星点设计-效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺 被引量:3
13
作者 黄小方 鄢庆祥 +3 位作者 龚鹏飞 于欢 钟凌云 龚千锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期109-113,共5页
目的优选樟帮特色米泔水漂白术炮制工艺,为米泔水漂白术炮制规范提供科学依据。方法采用星点设计-效应面法进行米泔水漂白术炮制工艺设计,以米泔水用量、漂洗时间、漂洗温度为考察因素;采用HPLC法测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 等成分量,... 目的优选樟帮特色米泔水漂白术炮制工艺,为米泔水漂白术炮制规范提供科学依据。方法采用星点设计-效应面法进行米泔水漂白术炮制工艺设计,以米泔水用量、漂洗时间、漂洗温度为考察因素;采用HPLC法测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 等成分量,进行加权综合评分计算OD值(归一化值),采用DesignExpert进行2次项回归拟合,优选其最佳工艺并进行验证。结果最佳炮制工艺漂洗条件为米泔水用量为9倍、漂洗时间55h、漂洗温度26℃,在此条件下,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 等成分量综合评分OD值为0.960。结论米泔水漂白术在此条件下稳定可行,能为米泔水漂白术饮片生产与质量标准规范提供参考。 展开更多
关键词 樟帮 白术 米泔水 漂制 炮制工艺 星点设计-效应面法 白术内酯Ⅰ 白术内酯ⅡⅢ 白术内酯III
白术麸炒过程中辅料蜜麸的挥发性成分动态变化研究 被引量:1
14
作者 潘欢欢 刘飞 +4 位作者 陈鸿平 陈美君 张鑫 范胤哲 刘友平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期386-392,共7页
目的:研究白术麸炒过程中辅料蜜麸挥发性成分的动态变化规律,揭示辅料蜜麸在白术麸炒过程中发挥的作用。方法:采用静态顶空进样提取蜜麸中挥发性成分,顶空进样参数:样品瓶加热温度120℃,样品环温度140℃,传输线温度160℃;以气相色谱... 目的:研究白术麸炒过程中辅料蜜麸挥发性成分的动态变化规律,揭示辅料蜜麸在白术麸炒过程中发挥的作用。方法:采用静态顶空进样提取蜜麸中挥发性成分,顶空进样参数:样品瓶加热温度120℃,样品环温度140℃,传输线温度160℃;以气相色谱-质谱联用(GC-MS)和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(RI)对挥发性成分进行分析。结果:在麸炒4-8 min时蜜麸中挥发性成分在组成和含量上均发生明显变化,之后变化不明显,炒制20 min后,又出现明显变化。此过程中消失的成分有7种,分别为糠醇、苯乙醛、2-乙酰基吡咯、芳樟醇、4-叔丁基苯丙酮、愈创木烯和N-甲基对甲苯磺酰胺;增加的成分有14种,其中相对含量大于6.0%的成分有反式-2,4-庚二烯醛、壬醛、2-甲基3,5-二羟基-5,6-二氢-4H-吡喃-4-酮、5-羟甲基糠醛、石竹素、桉油烯醇和6-异丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-四氢-2-萘酚。结论:不同麸炒时间点蜜麸的挥发性成分在组成和含量上均有显著变化;蜜麸和白术之间存在相互吸附作用,实验结果为阐明麸炒白术炮制机理提供科学依据。 展开更多
关键词 中药炮制 蜜麸 白术 挥发性成分 气相色谱-质谱联用 自动质谱退卷积定性系统(AMDIS) 保留指数(RI) 动态变化
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析不同产地白术的差异性化学成分
15
作者 黄小方 欧阳辉 +3 位作者 李军茂 鲁银均 李伟 龚千锋 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第23期27-33,共7页
目的:应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多元统计分析技术考察不同产地白术药材的共性与差异性成分,从化学成分角度为传统道地药材现代化研究及质量评价提供科学依据。方法:采用Waters ACQUITY UP... 目的:应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多元统计分析技术考察不同产地白术药材的共性与差异性成分,从化学成分角度为传统道地药材现代化研究及质量评价提供科学依据。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水-乙腈流动相梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子模式下扫描采集数据;分析了7个产地的白术药材样品,根据一级质谱精确的质荷比与二级质谱碎片离子特征,结合Mass Bank数据库搜索及相关文献进行成分鉴定;通过主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计技术对代谢轮廓及化学成分差异性聚类,并筛选出白术的差异性成分。结果:浙江产地与其他产地白术在成分上有明显差异,主要差异成分为16个化合物,包括酪氨酸,甲基化白术内酯Ⅰ,白术内酯Ⅰ,白术内酯Ⅱ,白术内酯Ⅲ,苍术酮,脱氢香橙烯及其同分异构等。结论:浙江产白术健脾作用优于其他产地,而燥性相对降低。酪氨酸与脱氢香橙烯可作为白术道地性评价的指标性成分,为白术药材的快速鉴定、质量控制与临床合理应用提供了基础。 展开更多
关键词 白术 产地 白术内酯类成分 多元统计分析 苍术酮 酪氨酸 脱氢香橙烯
基于指纹图谱与化学计量学评价白术炮制品质量 预览 被引量:1
16
作者 盛云杰 严斌俊 +2 位作者 穆朝峰 白雪 尹华 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第10期2124-2128,共5页
目的基于指纹图谱与化学计量学评价白术Atractylodis macrocephalae Rhizoma炮制品(麸炒、土炒)质量。方法通过UPLC法建立5个产地(浙江磐安和於潜、安徽、湖南、河北安国)炮制品的指纹图谱,分析采用Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 ... 目的基于指纹图谱与化学计量学评价白术Atractylodis macrocephalae Rhizoma炮制品(麸炒、土炒)质量。方法通过UPLC法建立5个产地(浙江磐安和於潜、安徽、湖南、河北安国)炮制品的指纹图谱,分析采用Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);以甲醇-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.25 m L/min;柱温25℃;检测波长240 nm。再通过聚类分析与主成分分析评价其质量。结果 28批麸炒品、27批土炒品指纹图谱的相似度分别为0.802-0.986、0.623-0.995,均聚为3类。其中,浙江磐安、於潜产样品与其他产地区分较明显,并且前者各批次之间差异较小。结论该方法简便可靠,可用于白术的质量控制。 展开更多
关键词 白术 麸炒品 土炒品 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 UPLC
在线阅读 免费下载
安胎丸UPLC指纹图谱及模式识别研究 被引量:9
17
作者 陈粲文 宋粉云 +2 位作者 李华 陈馥 王翀 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期465-472,共8页
目的:建立安胎丸的超高效液相指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min-(-1);0-2 mi... 目的:建立安胎丸的超高效液相指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min-(-1);0-2 min检测波长为280 nm,2-8 min检测波长为230 nm,8-9.4 min检测波长为316 nm,9.4-35 min检测波长为280 nm;柱温35℃;进样量2μL。通过相似度评价,结合聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对12批次安胎丸指纹图谱进行质量评价。结果:标定了安胎丸UPLC指纹图谱的24个共有峰,指认了9个成分:芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、洋川芎内酯A、白术内酯I;12批样品相似度均在0.9以上。通过主成分分析、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析,12批样品聚成3类,并发现阿魏酸、黄芩素等差异较大的5个成分。结论:安胎丸的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为安胎丸的质量控制提供更全面的参考。 展开更多
关键词 安胎丸 相似度分析 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA) 模式识别 白芍 川芎 当归 黄芩 白术
基于中医传承辅助平台对岭南湿病组方规律的分析
18
作者 刘迪 唐仕欢 +3 位作者 王峥峥 刘旭 耿楠 沈潜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期199-202,共4页
目的:对岭南医家湿病治疗的组方规律、特点进行分析总结,为全国其他地区湿病的研究提供参考。方法:运用中医传承辅助平台V2.5软件对民国以前岭南代表医家著作进行整理并建立数据库,运用平台数据挖掘原理分析用药规律。结果:筛选方剂... 目的:对岭南医家湿病治疗的组方规律、特点进行分析总结,为全国其他地区湿病的研究提供参考。方法:运用中医传承辅助平台V2.5软件对民国以前岭南代表医家著作进行整理并建立数据库,运用平台数据挖掘原理分析用药规律。结果:筛选方剂共161首,中药共计211味,降序排列方中药物使用频次,提取新处方核心药物组合共20个,演化新处方10个。结论:根据中医传承辅助平台的多角度分析,提示岭南地区湿病治疗应以燥湿利湿、温经化湿、理脾行气和血为主要原则。 展开更多
关键词 岭南 湿病 甘草 白术 茯苓 组方规律
多波长HPLC法测定玉屏风散中10种化学成分的含量 被引量:4
19
作者 周劲松 张洪坤 +3 位作者 黄玉瑶 张健 罗国安 陆庆中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1072-1081,共10页
目的:建立玉屏风散多波长、多成分含量测定的HPLC方法。方法:采用YMC Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长300 nm(... 目的:建立玉屏风散多波长、多成分含量测定的HPLC方法。方法:采用YMC Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长300 nm(升麻素苷)、257 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、246 nm(升麻素)、294 nm(5-O-甲基维斯阿米醇苷)、256 nm(亥茅酚苷)、248 nm(毛蕊异黄酮)、249 nm(芒柄花素)、221 nm(白术内酯Ⅲ)、220 nm(白术内酯Ⅰ)、278 nm(白术内酯Ⅱ)。结果:在所建立色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;线性关系良好,均在0.999 5以上;仪器精密度(n=6)的RSD均小于2%;方法重复性(n=6)的RSD均小于2%;48 h内稳定,RSD均小于2%;回收率在98%-100%,RSD均小于2%,回收率较佳。测得升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ的含量平均值分别为0.032%、0.022%、0.012%、0.038%、0.004%、0.009%、0.006%、0.006%、0.005%、0.004%。结论:经方法学验证,本法可在同一色谱条件下利用不同检测窗口实现多类组分及多个成分的同时测定。 展开更多
关键词 玉屏风散 升麻素苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 白术内酯 防风 白术 黄芪 中成药多组分测定 质量控制 多波长检测 HPLC
硫磺熏蒸和鼓风烘制对鲜品白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的影响 被引量:1
20
作者 孙学 文红梅 +2 位作者 陆兔林 李伟 崔小兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期10-13,共4页
目的:建立HPLC-PDA同时测定白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法,比较不同温度鼓风烘制与硫熏白术中这2种成分的含量,探究代替硫磺熏蒸的最佳温度鼓风烘制保存的加工方法。方法:不同温度鼓风烘制和硫磺熏蒸的白术提取物的分析采用... 目的:建立HPLC-PDA同时测定白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法,比较不同温度鼓风烘制与硫熏白术中这2种成分的含量,探究代替硫磺熏蒸的最佳温度鼓风烘制保存的加工方法。方法:不同温度鼓风烘制和硫磺熏蒸的白术提取物的分析采用InertsilODS-SP色谱柱,流速1.0 m L·min^-1,流动相乙腈-水(52∶48),检测波长220 nm。结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的线性范围分别为20.4~326.4,20.9~334.4 ng(r〉0.999 5),加样回收率分别为99.43%和99.20%,RSD分别为0.2%和0.3%。70℃烘制的白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量最高。结论:高温鼓风烘制及硫磺熏蒸均会减少白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量,建议采用70℃鼓风烘制法替代硫磺熏蒸作为白术的加工方法,该方法便捷、可靠、安全,为白术的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 白术 烘制温度 硫熏 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅲ
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈