期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
滋养细胞体外分离、培养及纯化研究进展 预览
1
作者 侯佩琴 王永红 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第28期54-56,共3页
滋养细胞来自于胚胎外胚层,其生长迅速,侵袭能力强,参与多种胎盘相关疾病,许多产科疾病的发生,如妊娠期高血压疾病及胎儿生长受限等。体外分离培养的滋养层细胞为研究以上疾病的具体发病机制奠定了细胞学基础,广泛应用于病因及发病机制... 滋养细胞来自于胚胎外胚层,其生长迅速,侵袭能力强,参与多种胎盘相关疾病,许多产科疾病的发生,如妊娠期高血压疾病及胎儿生长受限等。体外分离培养的滋养层细胞为研究以上疾病的具体发病机制奠定了细胞学基础,广泛应用于病因及发病机制的研究。近年来,国内外已分离并培养出多种滋养细胞系,包括JEG-3、HTR-8/Svneo、.BeWo等。本文就近年国内外研究滋养细胞培养方法的进展进行综述。 展开更多
关键词 滋养细胞 体外培养 JEG-3 HTR-8/Svneo BEWO
在线阅读 下载PDF
Notch2和Notch3对滋养细胞株迁移与侵袭功能的影响 预览 被引量:1
2
作者 赵卫秀 林建华 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1785-1789,共5页
目的探讨Notch2和Notch3对BeWo及JAR人胎盘绒毛癌滋养细胞株迁移和侵袭能力的影响。方法通过对BeWo及JAR细胞Notch2和Notch3基因的过表达及干扰,观察两种滋养细胞株迁移、侵袭生物学功能的变化。结果在BeWo细胞中对Notch2干扰后细胞迁... 目的探讨Notch2和Notch3对BeWo及JAR人胎盘绒毛癌滋养细胞株迁移和侵袭能力的影响。方法通过对BeWo及JAR细胞Notch2和Notch3基因的过表达及干扰,观察两种滋养细胞株迁移、侵袭生物学功能的变化。结果在BeWo细胞中对Notch2干扰后细胞迁移能力在48 h明显减弱,而72 h的迁移能力及Notch2干扰后的细胞侵袭能力无显著变化;Notch3过表达后细胞迁移能力在48 h显著增强,而72 h则显著减弱;Notch3过表达后细胞侵袭能力在48 h、72 h均显著加强。在JAR细胞中对Notch3干扰后细胞迁移能力在48 h、72 h均明显减弱;而Notch3干扰后细胞的侵袭能力及Notch2过表达后细胞迁移能力、侵袭能力均无明显变化。结论 Notch2、Notch3影响BeWo及JAR细胞迁移、侵袭功能。 展开更多
关键词 BE WO JAR NOTCH2 NOTCH3 迁移 侵袭
在线阅读 下载PDF
Hypericum caprifoliatum and Hypericum connatum affect human trophoblast-like cells differentiation and Ca~(2+) influx
3
作者 Aline O.da Conceio Gilsane Lino von Poser +1 位作者 Benoit Barbeau Julie Lafond 《亚太热带生物医学杂志:英文版》 2014年第5期367-373,共7页
Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submi... Objective:To study the effect of crude methanol and n-hexane extracts of Hypericum connatum(H.connatum) and Hypericum caprifoliatum on trophoblast-like cells.Methods:BeWo and JEG-3 trophoblast-like cells were submitted to different extract concentrations(1.5,10 and 15 μg/mL) and evaluated in relation to cell viability and in titro trophoblast differentiation and function.Cell viability was evaluated using WST-1 reagent.Differentiation was measured by luciferase production,hCG production/release,and mitogenactivated protein kinase signaling pathway activation.The function of the trophoblast-like cells was measured by<sup>25</sup>Ca<sup>2*</sup> influx evaluation.Results:The results showed a decrease in cell viability/proliferation.Both plants and different extracts induced a significant decrease in hCG production/release and luciferase production.H.connatum did not cause mitogen-activated protein kinase signaling pathway disturbance;however,Hypericum caprifoliatum n-hexane extract at 15 μg/mL inhibited extracellular signalregulated kinase 1/2 activation.The significant increase in Ca<sup>2+</sup> influx by JEG-3 cells was seen after short and long incubation times with H.connatum methanolie extract at 15 μg/mL.Conclusions:The results indicated that these two Hypericum species extracts can interfere on trophoblast differentiation and Ca<sup>2+</sup>influx,according to their molecular diversity.Although in vivo experiments are necessary to establish their action on placental formation and function,this study suggests that attention must be paid to the potential toxic effect of these plants. 展开更多
关键词 BEWO JEG-3 Hypericaceae ERK1/2 p38 Ca2+influx
乙型肝炎病毒感染Bewo细胞模型的建立
4
作者 刘明慧 魏俊妮 +4 位作者 郭珍 杨佳 张玥 张临瑞 王素萍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第31期 4901-4903,共3页
目的:建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人胎盘滋养层细胞系Bewo的细胞模型,为HBV母婴传播过程中胎盘细胞感染机制的研究提供体外细胞模型。方法:选择人胎盘滋养层细胞系Bewo进行体外培养,用高浓度HBV DNA阳性血清(5×106/拷贝.ml-1)... 目的:建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人胎盘滋养层细胞系Bewo的细胞模型,为HBV母婴传播过程中胎盘细胞感染机制的研究提供体外细胞模型。方法:选择人胎盘滋养层细胞系Bewo进行体外培养,用高浓度HBV DNA阳性血清(5×106/拷贝.ml-1)与Bewo细胞共培养48 h后,采用选择性PCR技术检测培养细胞中HBVrcDNA和HBVcccDNA。结果:HBV DNA阳性血清与Bewo共培养48 h,Bewo细胞中HBV rcDNA和HBV cccDNA均呈现阳性结果(243 bp和373 bp)。HBVDNA阳性血清与Bewo共培养对细胞形态无明显影响。结论:HBV能够直接感染人胎盘滋养层细胞系Bewo,该细胞系可用于进行HBV母婴传播过程中胎盘细胞感染机制的研究。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 人胎盘滋养层细胞系 BEWO HBVCCCDNA 母婴传播
脱氧雪腐镰刀菌烯醇暴露对BeWo细胞炎症与凋亡相关基因表达的影响
5
作者 俞苗 侯伟 +2 位作者 陈梁凯 陈丽梅 杨巍 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期94-98,共5页
目的观察脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)暴露对人胎盘绒毛癌细胞(BeWo细胞)炎症与凋亡相关基因表达的影响。方法 将BeWo细胞进行培养和相应剂量(0~750 nmol/L) DON暴露,ELISA法检测人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,qPCR法检测... 目的观察脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)暴露对人胎盘绒毛癌细胞(BeWo细胞)炎症与凋亡相关基因表达的影响。方法 将BeWo细胞进行培养和相应剂量(0~750 nmol/L) DON暴露,ELISA法检测人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平,qPCR法检测基因白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、环氧酶(Cox)-2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3和B淋巴细胞瘤(Bcl)-xl的表达水平。结果与空白对照组相比,50 nmol/L DON暴露组炎症和凋亡相关基因的表达呈显著性改变,即炎症相关基因IL-6、TNF-α和Cox-2在3、12和24 h时表达均显著上调(P<0. 01),而IL-8仅在暴露24 h时显著上调(P<0. 01),而凋亡相关基因Caspase-3在3、12和24 h时表达均显著低于对照组(P<0. 01),而Bcl-xl的表达在暴露24 h时显著高于对照组(P<0. 01)。结论BeWo细胞DON暴露时炎症反应增强,凋亡被抑制,推测以上结果可能是DON胚胎发育毒性的潜在分子机制之一。 展开更多
关键词 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 炎症 细胞凋亡 胚胎发育毒性 BEWO细胞
Vaspin、IL-6在妊娠期糖尿病患者胎盘组织中的表达
6
作者 霍琰 刘素新 +3 位作者 李红艳 李丽 冯静 宋光耀 《中国计划生育和妇产科》 2018年第11期79-83,共5页
目的测定妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)及正常妊娠妇女胎盘组织中丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达,观察IL-6对Be Wo细胞vaspin表达的影响,探讨vaspin、IL-6在GDM中的作... 目的测定妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)及正常妊娠妇女胎盘组织中丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达,观察IL-6对Be Wo细胞vaspin表达的影响,探讨vaspin、IL-6在GDM中的作用及相互关系。方法选择2012年10月至2013年10月于河北省人民医院行择期剖宫产术57例孕妇,根据孕妇有无GDM分为GDM组(30例)和正常妊娠(normal glucose tolerance,NGT)组(27例)。取两组孕妇胎盘组织,实时荧光定量反转录PCR测定胎盘组织vaspin、IL-6mRNA表达水平,免疫蛋白印迹法检测胎盘组织vaspin及IL-6蛋白的表达水平;用不同浓度的IL-6分别与Be Wo细胞共培养,留取细胞,测定Be Wo细胞vaspin mRNA和蛋白表达水平。结果 GDM组胎盘组织vaspin mRNA及蛋白表达水平与NGT组比较[(0. 60±0. 32) vs (0. 68±0. 32);(0. 30±0. 08) vs (0. 39±0. 26)],差异无统计学意义(P〉 0. 05); IL-6 mRNA及蛋白表达水平高于NGT组[(1. 35±0. 67) vs (0. 82±0. 47);(1. 23±0. 25) vs (0. 54±0. 20)](P 〈0. 05); GDM组胎盘组织vaspin mRNA和蛋白表达与新生儿体质量呈负相关(r=-0. 59、-0. 88,P=0. 01、〈0. 01)。不同浓度的IL-6均可抑制Be Wo细胞vaspin mRNA及蛋白表达。结论 vaspin与GDM的发生有关,并参与胎儿生长发育; IL-6可能参与了vaspin的调控。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin) BEWO细胞 白细胞介素-6
基于代谢组学方法研究生半夏和姜半夏对BeWo细胞的毒性机制 预览
7
作者 申士富 单进军 +3 位作者 谢辉辉 徐建亚 汪小蓉 狄留庆 《南京中医药大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期295-300,共6页
目的通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析生半夏和姜半夏干预后细胞内代谢物改变,来评价生半夏和姜半夏潜在的发育毒性。方法采用胎盘组织来源的BeWo细胞系构建体外胎盘模型,运用GC-MS检测细胞经生半夏及姜半夏干预后细胞内所含代... 目的通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析生半夏和姜半夏干预后细胞内代谢物改变,来评价生半夏和姜半夏潜在的发育毒性。方法采用胎盘组织来源的BeWo细胞系构建体外胎盘模型,运用GC-MS检测细胞经生半夏及姜半夏干预后细胞内所含代谢物及其相对含量的变化。结果细胞代谢物中共鉴定出甘氨酸、氨基丙二酸、脯氨酸、葡萄糖、半乳糖、硬脂酸在、肌醇等九种差异性代谢物。结论运用GC-MS代谢组学技术评价半夏及姜半夏的发育毒性具有可行性。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 半夏 姜半夏 BEWO细胞 发育毒性
在线阅读 下载PDF
DMT1在人胎盘绒毛膜癌细胞中表达的实验研究 预览
8
作者 曹晓晓 李燕琴 《中国现代医学杂志》 北大核心 2017年第20期21-25,共5页
目的进一步确定二价金属离子转运体1(DMT1)在人胎盘绒毛膜癌细胞(BeWo)中的表达定位,以及缺铁状态下mRNA的表达变化。方法采用免疫细胞化学技术观察DMT1在BeWo细胞中的表达定位,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测DMT1在BeWo细胞... 目的进一步确定二价金属离子转运体1(DMT1)在人胎盘绒毛膜癌细胞(BeWo)中的表达定位,以及缺铁状态下mRNA的表达变化。方法采用免疫细胞化学技术观察DMT1在BeWo细胞中的表达定位,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测DMT1在BeWo细胞缺铁状态下mRNA的表达变化。结果DMT1在BeWo细胞中呈阳性表达,其弥漫性表达定位于细胞质和细胞膜上;DMT1+IREmRNA和DMT1-IREmRNA的相对表达量随缺铁干预浓度和时间的增加而上调。DMT1+IREmRNA的相对表达量高于DMT1-IREmRNA。结论DMT1大量表达在BeWo细胞质和细胞膜上,且表达受机体不同铁水平的调节,说明其在胎盘铁转运过程中发挥重要作用,为进一步探讨胎盘铁转运分子机制提供实验基础。 展开更多
关键词 铁缺乏 铁转运 BEWO细胞 DMT1
在线阅读 下载PDF
乙酰普鲁兰纳米粒子BeWo b30细胞毒性及摄取研究 预览
9
作者 蒋子雯 周志敏 +3 位作者 唐红波 杜博 张其清 代荫梅 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期418-423,共6页
目的通过乙酰普鲁兰纳米粒子对人绒毛膜癌细胞(BeWo b30)的细胞毒性以及细胞摄取研究,为普鲁兰基纳米药物跨胎盘屏障机制及妊娠期用药提供科学依据。方法以透析法制备异硫氰酸荧光素标记的乙酰普鲁兰纳米粒子(fluorescein isothiocya... 目的通过乙酰普鲁兰纳米粒子对人绒毛膜癌细胞(BeWo b30)的细胞毒性以及细胞摄取研究,为普鲁兰基纳米药物跨胎盘屏障机制及妊娠期用药提供科学依据。方法以透析法制备异硫氰酸荧光素标记的乙酰普鲁兰纳米粒子(fluorescein isothiocyanate labelled pullulan acetate nanoparticles,PA-FITC NPs),分别利用激光粒度分析仪、扫描电镜、透射电镜考察乙酰普鲁兰纳米粒子粒径、Zeta电位、形貌及结构;用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞生长曲线,考察不同浓度纳米粒子(0.4~2.0 mg/m L)对BeWo b30细胞的细胞毒性;考察纳米粒子浓度、孵育时间、孵育温度对BeWo b30细胞摄取纳米粒子的影响。结果 PA-FITC纳米粒子水合直径为(348.0±114.3)nm,Zeta电位为(-26.0±5.1)m V,呈表面光滑、内部结构规整的球形。PA-FITC纳米粒子在0.4~2.0 mg/m L浓度范围内细胞存活率为95.0%~100.5%,差异无统计学意义(P〉0.05);BeWo b30细胞摄取实验表明:细胞吞噬纳米粒子的量随着PA-FITC NPs的浓度升高和孵育时间延长而增大;当孵育温度从37℃降低至4℃,PA-FITC NPs的细胞摄取量显著降低(P〈0.05)。结论乙酰普鲁兰纳米粒子呈球形,对BeWo b30细胞无明显细胞毒性;BeWo b30细胞摄取PA-FITC纳米粒子与纳米粒子浓度、孵育时间和孵育温度呈正相关。 展开更多
关键词 普鲁兰 BEWO b30细胞 纳米药物 妊娠期用药
在线阅读 下载PDF
胎盘滋养层细胞系应用的研究进展
10
作者 黄小兰 李素华 +1 位作者 武悦 汪谦 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期59-62,共4页
胎盘滋养层细胞作为胎盘屏障的主要组成细胞,不仅介导运输母体中的营养物质和免疫球蛋白给胎儿,并分泌激素和蛋白质进入母胎循环。研究者采用percoll密度梯度离心法、组织块法等不同细胞培养分离方法培养出纯度高的原代滋养层细胞,从而... 胎盘滋养层细胞作为胎盘屏障的主要组成细胞,不仅介导运输母体中的营养物质和免疫球蛋白给胎儿,并分泌激素和蛋白质进入母胎循环。研究者采用percoll密度梯度离心法、组织块法等不同细胞培养分离方法培养出纯度高的原代滋养层细胞,从而研究妊娠期受体介导母婴传播乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)进入细胞的分子机制。目前,已有学者以正常组织或绒毛膜癌组织建立起不同的滋养层细胞系,作为受体、激素在胎盘屏障转运机制的研究模型。文章就滋养层细胞的原代培养方法及已建立的滋养层细胞系与其应用进行了综述。 展开更多
关键词 胎盘 分离培养 滋养层细胞系 BeWo细胞模型 应用
漆黄素对单增李斯特菌致BeWo细胞炎症反应的抑制作用
11
作者 张星星 石蕾 +3 位作者 任艳蕾 仇佳明 邓旭明 冯海华 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期208-211,227共5页
试验采用单增李斯特菌感染Be Wo细胞建立实验模型,利用MTT方法检测漆黄素细胞毒性,利用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹(Western Blot)试验分别验证了漆黄素抑制炎性细胞因子肿瘤坏死因子... 试验采用单增李斯特菌感染Be Wo细胞建立实验模型,利用MTT方法检测漆黄素细胞毒性,利用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹(Western Blot)试验分别验证了漆黄素抑制炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达,以及核转录因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)信号转导通路的影响。结果发现:漆黄素显著减弱了炎性细胞因子的表达,同时抑制了NF-κB的激活,这说明漆黄素对单增李斯特菌致Be Wo细胞炎症反应的抑制作用显著。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 漆黄素 Be Wo细胞 炎症细胞因子 核转录因子-ΚB
外周血单个核细胞介导乙型肝炎病毒感染的transwell小室体外模型研究
12
作者 魏俊妮 张玥 +2 位作者 高雪芬 薛淑莲 王素萍 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期347-350,共4页
目的观察感染HBV的PBMC经人绒毛膜癌滋养层细胞(Bewo细胞)构建的胎盘屏障迁移情况,探讨PBMC作为载体转运HBV的生物学作用。方法培养并用细胞计数试剂盒-8检测培养Bewo细胞和PBMC的增殖和活性。用HBVDNA含量为5×10^6拷贝/mL的... 目的观察感染HBV的PBMC经人绒毛膜癌滋养层细胞(Bewo细胞)构建的胎盘屏障迁移情况,探讨PBMC作为载体转运HBV的生物学作用。方法培养并用细胞计数试剂盒-8检测培养Bewo细胞和PBMC的增殖和活性。用HBVDNA含量为5×10^6拷贝/mL的乙型肝炎患者血清100μL感染PBMC后,用羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)荧光染料标记感染的细胞,transwell小室建立Bewo细胞和感染HBV的PBMC共培养模型。用流式细胞仪检测感染HBV的PBMC迁移情况,荧光定量PCR法检测transwell下室中PBMCHBVDNA含量。结果PBMC、Bewo细胞均在接种24h左右开始增殖,120h左右开始进入生长停滞期。transwelt小室共培养0、12、24和48h,下室中绿色荧光标记的PBMC量分别为(0.445±0.021)%、(21.180±4.653)%、(34.830±7.156)%和(64.185±3.161)%,随着培养时间的延长,下室中检测到的标有绿色荧光的PBMC量越多(F=68.983,P=0.001)。共培养24、48h时,下室PBMCHBVDNA分别为(1.925±0.431)×10^3、(2.565±0.361)×10^3拷贝/mL,即下室中的PBMc发生感染。结论PBMC可以作为HBV肝外感染的靶细胞,利用transwell小室构建胎盘滋养层屏障可以为体外研究HBV跨胎盘传播提供新思路。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 外周血单个核细胞 BEWO细胞 Transwell小室
基于代谢组学方法研究乌头碱和苯甲酰乌头原碱对BeWo细胞的毒性机制 预览 被引量:5
13
作者 谢辉辉 谢彤 +5 位作者 徐建亚 沈存思 赖子娟 徐牛生 汪受传 单进军 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1808-1813,共6页
以BeWo细胞建立体外胎盘模型,采用基于气相色谱与质谱联用技术(GC-MS/MS)的代谢组学方法,研究乌头碱及其代谢产物苯甲酰乌头原碱的生殖毒性机制。收集不同时间点(0,6,12,24和36 h)药物干预后的BeWo细胞裂解液,通过GC-MS/MS分析获得... 以BeWo细胞建立体外胎盘模型,采用基于气相色谱与质谱联用技术(GC-MS/MS)的代谢组学方法,研究乌头碱及其代谢产物苯甲酰乌头原碱的生殖毒性机制。收集不同时间点(0,6,12,24和36 h)药物干预后的BeWo细胞裂解液,通过GC-MS/MS分析获得细胞代谢轮廓;正交偏最小二乘法-判别分析(OPLSDA)显示,BeWo细胞内代谢物在药物干预后呈动态变化。进一步通过变量重要性投影(VIP)值和单因素方差分析筛选差异性代谢物,最终鉴定出脯氨酸、甘氨酸、苏氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、乙酰谷氨酰胺、赖氨酸、组氨酸、葡萄糖、半乳糖、琥珀酸共11个差异性代谢物。经Metaboanalyst分析,主要涉及谷氨酰胺和谷氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,赖氨酸降解,精氨酸和脯氨酸代谢,组氨酸代谢等6条代谢通路。实验结果表明,乌头碱和苯甲酰乌头原碱主要通过影响氨基酸代谢对BeWo细胞产生生殖毒性作用。 展开更多
关键词 乌头碱 苯甲酰乌头原碱 气相色谱-质谱联用 代谢组学 Be Wo细胞 胚胎毒性
在线阅读 下载PDF
低氧对BeWo细胞骨桥蛋白表达的影响 预览 被引量:4
14
作者 夏俊霞 乔福元 +1 位作者 吉琼梅 苏放明 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期48-52,共5页
目的 体外模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境培养滋养细胞,研究低氧对滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响,以进一步深入研究OPN在子痫前期发病机制中的作用.方法 利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3)模拟子痫前期的发生发展过程... 目的 体外模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境培养滋养细胞,研究低氧对滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响,以进一步深入研究OPN在子痫前期发病机制中的作用.方法 利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3)模拟子痫前期的发生发展过程,配置不同氧浓度,采用细胞免疫组化和实时荧光定量PCR检测人胎盘绒毛膜癌滋养细胞系BeWo细胞在不同氧浓度下OPN蛋白及其mRNA的表达.结果 ①在不同氧浓度的环境下,显微镜观察BeWo细胞的生长情况,发现其对低氧反应敏感,细胞形态发生明显的改变.②细胞免疫组化检测结果显示:OPN在各组BeWo细胞中均有表达,其免疫反应产物主要表达定位于胞质和胞膜中;缺氧24 h各组的OPN蛋白表达无明显变化;但低氧48 h后,低氧组OPN蛋白的表达水平均明显下降,且2%O2组OPN蛋白下降更显著.③实时荧光定量PCR检测结果表明低氧对滋养细胞OPN mRNA的表达影响呈现出浓度时间依赖性,即随着氧浓度的降低和低氧时间的延长,OPN mRNA的表达呈显著下降趋势.结论 低氧使BeWo细胞OPN的表达降低,且呈浓度时间依赖性,类似于OPN在子痫前期胎盘组织的表达随病情加重而进一步降低,这可能是子痫前期胎盘中缺氧对滋养细胞功能影响的重要机制之一. 展开更多
关键词 低氧 BEWO细胞 骨桥蛋白 子痫前期
在线阅读 下载PDF
双特异性磷酸酶5对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响 被引量:1
15
作者 戴小燕 李新哲 +3 位作者 黄团明 王婉 俞丽丽 郑英如 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期659-663,共5页
目的探讨双特异性磷酸酶5(dual specificity phosphatase5,DUSP5)基因过表达对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法以携带人DUSP5基因的重组慢病毒感染BeWo细胞,用流式细胞仪分选建立过表达DUSP5的BeWo细胞... 目的探讨双特异性磷酸酶5(dual specificity phosphatase5,DUSP5)基因过表达对人胎盘滋养层细胞系BeWo增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法以携带人DUSP5基因的重组慢病毒感染BeWo细胞,用流式细胞仪分选建立过表达DUSP5的BeWo细胞模型,以携带空载体的慢病毒感染的细胞以及未经任何处理的细胞作对照。经荧光实时定量PCR和Westernblot检测DUSP5基因mRNA和蛋白的表达,经CCK-8实验和流式细胞术检测BeWo细胞增殖和凋亡的变化,经Westernblot检测磷酸化ERK(p-ERK)、p-p38及p-JNK的变化。结果①经荧光实时定量PCR和Westernblot证实,成功构建了DUSP5过表达的人胎盘滋养层细胞BeWo细胞模型;②CCK-8实验结果显示DUSP5过表达组在第3、4、5天的光密度值D(490)与其他两对照组相比明显增高(P〈0.01);流式细胞仪结果显示顺铂作用48h后,DUSP5过表达组与空病毒载体组相比,正常细胞的百分比显著增加而早期凋亡细胞百分比则显著减少(P〈0.01);Western blot结果显示DUSP5过表达组中p-ERK1/2水平显著下降,而p-p38和p-JNK未见明显变化。结论DUSP5可促进人胎盘滋养细胞系BeWo增殖、抑制细胞凋亡,以上作用可能与DUSP5抑制ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 双特异性磷酸酶5 BEWO细胞 细胞增殖 细胞凋亡 ERK1 2信号通路
IL-6对BeWo细胞ABCG2表达的影响
16
作者 梁慧超 王自能 《中国优生与遗传杂志》 2013年第9期20-22,25共4页
目的探讨人滋养细胞ABCG2的表达与IL-6的相关性。方法体外培养人胎盘滋养细胞Bewo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12h,24h,48h和72h组,每组重复三次。采用荧光定量PCR检测两组细胞ABCG2表达。结果加入IL-... 目的探讨人滋养细胞ABCG2的表达与IL-6的相关性。方法体外培养人胎盘滋养细胞Bewo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12h,24h,48h和72h组,每组重复三次。采用荧光定量PCR检测两组细胞ABCG2表达。结果加入IL-6后,RT—PCR产物2%琼脂糖电泳,分别于179bp和246bp片段大小的位置,见到清晰的条带。各组RT—PCR检测ABCG2 mRNA的相对表达量:IL-6干预组12h,24h,48h和72h分别为1.09±0.11,1.58±0.14,2.30±0.13,2.55±0.17(×10^6 copies/μg RNA),空白对照组12h,24h,48h和72h分别为1.00±0.09,0.99±0.12,1.01±0.11,1.02±0.14(×10^6copies/μg RNA),IL-6各处理时间ABCG2的表达量与相应时间点空白对照组的表达量有显著差异,IL-6处理组表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=13833.800,P=0.000)。IL-6处理组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=2079.083,P=0.000)。且IL-6处理各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量(F=1952.10,P=0.000)。结论IL-6能增强BeWo细胞ABCG2的表达,提示IL-6可能在转录水平上调ABCG2表达。 展开更多
关键词 滋养细胞 ABC膜转运蛋白家族G2蛋白 白细胞介素-6
IL-1β对BeWo细胞ABCG2mRNA表达的影响 预览
17
作者 梁慧超 王自能 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期844-847,共4页
目的:探讨人滋养细胞ABC膜转运蛋白家族G2蛋白(ABCG2)mRNA的表达与白细胞介素-1β(IL-1β)的关系。方法:体外培养人胎盘滋养细胞Bewo,分为IL-1β干预组和空白对照组,每组重复3次,干预组分别于12、24、48、72小时收集BeWo细胞... 目的:探讨人滋养细胞ABC膜转运蛋白家族G2蛋白(ABCG2)mRNA的表达与白细胞介素-1β(IL-1β)的关系。方法:体外培养人胎盘滋养细胞Bewo,分为IL-1β干预组和空白对照组,每组重复3次,干预组分别于12、24、48、72小时收集BeWo细胞,抽提总RNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组细胞ABCG2mRNA表达。结果:实时荧火定量PCR检测干预12、24、48、72小时ABCG2mRNA表达量:IL-1β干预组1.19±0.02、1.90±0.04、2.59±0.03、2.98±0.07(×10^6copies/μgRNA),空白对照组1.00±0.03、1.01±0.03、0.99±0.03、1.04±0.02(×10^6copies/μgRNA),IL-1β干预组ABCG2mRNA表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=6657.235,P=0.000)。IL-1β干预组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=783.772,P=0.000),且IL-1β干预各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量(F=744.127,P=0.000)。结论:IL-1β能增强BeWo细胞ABCG2的表达,提示IL-1β可能在转录水平上调ABCG2mRNA表达。 展开更多
关键词 滋养细胞 ABC膜转运蛋白家族G2蛋白 白细胞介素-1Β
在线阅读 下载PDF
IL-6对BeWo细胞多耐药蛋白1表达影响的实验研究 预览
18
作者 梁慧超 王自能 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第22期141-144,共4页
目的:探讨人滋养细胞多耐药蛋白(MDR1)mRNA 和蛋白表达与白细胞介素-6(IL-6)的相关性。方法体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12 h、24 h、48 h和72 h组,每组重复三次。采用... 目的:探讨人滋养细胞多耐药蛋白(MDR1)mRNA 和蛋白表达与白细胞介素-6(IL-6)的相关性。方法体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-6干预组和空白对照组,每组根据干预时间不同又分为12 h、24 h、48 h和72 h组,每组重复三次。采用荧光定量PCR检测两组细胞MDR1 mRNA表达。蛋白免疫印迹法检测两组细胞MDR1蛋白表达。结果 RT-PCR检测干预12 h、24 h、48 h和72 h MDR1 mRNA表达量:IL-6干预组(1.04±0.11)×106 copies/μg RNA,(1.31±0.14)×106 copies/μg RNA,(1.68±0.13)×106 copies/μg RNA,(1.91±0.17)×106copies/μg RNA;空白对照组(1.00±0.09)×106 copies/μg RNA,(1.01±0.12)×106 copies/μg RNA,(1.00±0.11)×106 copies/μg RNA,(1.05±0.14)×106 copies/μg RNA。IL-6干预组MDR1 mRNA表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=3174.127,P=0.000)。IL-6处理组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=574.180,P=0.000)。蛋白免疫印迹法检测干预12 h、24 h、48 h和72 h MDR1蛋白表达量:IL-6干预组0.08±0.01,0.11±0.01,0.13±0.02,0.15±0.01;空白对照组0.05±0.01,0.04±0.02,0.05±0.02,0.05±0.01。IL-6干预组MDR1蛋白表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=588.000,P=0.002)。IL-6处理组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=26.000,P=0.001)。结论 IL-6能增强BeWo细胞MDR1 mRNA和蛋白的表达。 展开更多
关键词 白细胞介素6 滋养细胞 多耐药蛋白
在线阅读 下载PDF
乙型肝炎病毒感染人胎盘绒毛膜癌BeWo细胞体外培养模型的建立 预览 被引量:1
19
作者 丁洋 白菡 +2 位作者 盛秋菊 马力 窦晓光 《中国感染控制杂志》 CAS 2012年第1期 12-16,共5页
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人绒毛膜癌滋养层细胞(BeWo)体外培养模型,探讨HBV宫内感染机制。方法应用高病毒载量的HBV阳性血清感染BeWo细胞并传代,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测感染初代细胞和传代细胞内以及... 目的建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人绒毛膜癌滋养层细胞(BeWo)体外培养模型,探讨HBV宫内感染机制。方法应用高病毒载量的HBV阳性血清感染BeWo细胞并传代,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测感染初代细胞和传代细胞内以及上清液中HBVDNA量;应用化学发光微粒子免疫法检测感染后初代细胞和传代细胞的上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)量;应用SABC免疫组化检测感染细胞内HBsAg、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的表达。结果感染初代各时间点细胞内和上清液中HBVDNA量随时间延长而增加,120hHBVDNA量最高;传代细胞内和上清液中HBVDNA量随传代次数增加逐渐降低,5代后检测均为阴性。感染初代各时间点细胞的上清液中HBsAg量随时间延长而增加;传代细胞的上清液中HBsAg量在1-3代为阳性,但量逐渐降低,4代后均为阴性。感染初代各时间点细胞和传代细胞的上清液中HBeAg量均为阴性;1-3代细胞HBsAg、HBcAg染色可见阳性细胞。结论HBV可以感染BeWo细胞,且能在传代细胞中表达;BeWo细胞可用于HBV宫内感染机制的研究。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 滋养层细胞 BEWO细胞 宫内感染 母婴传播
在线阅读 下载PDF
骨桥蛋白在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用 预览 被引量:4
20
作者 夏俊霞 乔福元 +1 位作者 吉琼梅 苏放明 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期431-435,共5页
目的研究不同氧浓度下滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达与相应氧浓度下滋养细胞侵袭力的相关性,探讨OPN在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用。方法利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3),模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境,培... 目的研究不同氧浓度下滋养细胞骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达与相应氧浓度下滋养细胞侵袭力的相关性,探讨OPN在缺氧对滋养细胞侵袭力影响机制中的作用。方法利用气体混配缺氧装置(QT-MTX-3),模拟子痫前期胎盘缺氧的低氧环境,培养人胎盘绒毛膜癌滋养细胞系BeWo细胞。采用Western印迹和实时荧光定量PCR方法,检测不同氧浓度对BeWo细胞OPN表达的影响。采用Transwell侵袭模型,探讨缺氧对BeWo细胞侵袭力的影响。结果 Western blot检测结果显示,缺氧48h后,低氧组OPN蛋白的表达水平均明显下降,且2%O2组OPN蛋白下降更显著。实时荧光定量PCR检测结果表明,缺氧对滋养细胞OPN mRNA的表达影响呈现出浓度时间依赖性,随着氧浓度的降低和缺氧时间的延长,OPN mRNA的表达呈显著下降趋势。Transwell侵袭实验结果显示,与常氧对照组相比,低氧组细胞侵袭力明显降低,8%O2组和2%O2组的细胞浸润指数分别为0.298 8和0.091 7(P〈0.01)。采用Spearman相关分析法,比较OPN表达水平与BeWo细胞侵袭力的相关性,结果显示,随着OPN表达的降低,滋养细胞的侵袭力进一步下降,OPN表达水平与侵袭指数成正相关(rs=0.944,P〈0.01)。结论缺氧降低滋养细胞OPN的表达,表现为浓度和时间依赖性;随着OPN表达的降低,滋养细胞的侵袭力下降。OPN低表达可能是子痫前期滋养细胞侵袭力下降的分子机制之一。 展开更多
关键词 缺氧 BEWO细胞 骨桥蛋白 滋养细胞侵袭力 子痫前期
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈