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Tissue distribution and excretion of ^125I-lidamycin in mice and rats 预览
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作者 You-PingLiu Quan-ShengLi +1 位作者 Yu-RongHuang Chang-XiaoLiu 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS CSCD 2005年第21期3281-3284,共4页
AIM: To investigate the tissue distribution, urinary and fecal excretions of 125I-lidamycin (125I-C-1027) in mice and its biliary excretion in rats.METHODS: The total radioactivity assay (RA method) and the radioactiv... AIM: To investigate the tissue distribution, urinary and fecal excretions of 125I-lidamycin (125I-C-1027) in mice and its biliary excretion in rats.METHODS: The total radioactivity assay (RA method) and the radioactivity assay after precipitation with 200 mL/L trichloroacetic acid (TCA-RA method) were used to dete-rmine the tissue distribution, and the urinary and fecal excretions of 125I-C-1027 in mice and its biliary excretion in rats.RESULTS: Tissue concentrations reached the peak at the fifth minute after administration of 125I-C-1027 to mice. The highest concentration was in kidney, and the lowest in brain at all test-time points. The organs of the concentrations of 125I-C-1027 from high to low were kidney, lung, liver, stomach, spleen, uterus, ovary, intestine, muscle, heart, testis, fat, and brain in mice. The accumulative excretionamounts of 0-24 h, and 0-96 h after administration of125I-C-1027 were 68.36 and 71.64% in urine, and 2.60 and 3.21% in feces of mice, respectively, and the accumulative excretion amount of 0-24 h was 3.57% in bile in rats.CONCLUSION: Our results reflect the characteristics of the tissue distribution, urinary and fecal excretions of 125IC-1027 in mice and the biliary excretion of 125I-C-1027and its metabolites in rats, and indicate that 125I-C-1027and its metabolites are mainly distributed in kidney, and excreted in urine. 展开更多
关键词 组织分配 泌尿器官 胆汁排泄 ^125I-C-1027 代谢产物 肾脏 尿液
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Pharmacokinetics of C-1027 in mice as determined by TCA-RA method 预览
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作者 You-PingLiu Quan-ShengLi +2 位作者 Yu-RongHuang Mao-JinZhou Chang-XiaoLiu 《世界胃肠病学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期717-720,共4页
AIM: To validate a radioactivity assay, the TCA-RA method,for the measurement of C-1027 in serum and to evaluate its application in determination of pharmacokinetics of C-1027 in mice.METHODS: 125I-C-1027 was prepared... AIM: To validate a radioactivity assay, the TCA-RA method,for the measurement of C-1027 in serum and to evaluate its application in determination of pharmacokinetics of C-1027 in mice.METHODS: 125I-C-1027 was prepared by the Iodogen method and separated by HPLC. The radioactivity assay was established and used to determine 125I-C-1027 in mice at doses of 10, 50 and 100 μg/kg after precipitation with20% trichloroacetic acid (TCA-RA method). Severalpharmacokinetic parameters were determined after intravenous injection of 125I-C-1027 to mice.RESULTS: After intravenous injection of 125I-C-1027 to mice,at doses of 10, 50 and 100 μg/kg; the apparent distribution volumes (Vd) were 0.26, 0.31 and 0.33 L/kg; the biological half-lives (T1/2) were 3.10, 3.40 and 3.90 h; the areas under curve (AUC) were 18.41, 103.69 and 202.74 ng/h/mL; the elimination rate constants (K) were 1.04, 1.26 and 0.58/h;and the total body clearance (Cl) were 0.54, 0.48 and0.49 L/kg/h, respectively.CONCLUSION: TCA-RA is a sensitive, reliable and suitable method for the determination of 125I-C-1027 in mouse serum. 展开更多
关键词 药物动力学 C-1027 老鼠 TCA-RA方法 HPLC 三氯乙酸 灵敏性
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力达霉素产生菌球孢链霉菌C-1027中atrA同源基因的克隆及分析 被引量:3
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作者 李光伟 王丽非 +1 位作者 王松梅 洪斌 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期52-59,共8页
目的:在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA(AtrA-c)可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseusNBRC13350和阿维链霉菌Str... 目的:在天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)中多效性调节因子AtrA(AtrA-c)可通过激活放线紫红素途径特异性的调节因子ActII-ORF4的转录来控制放线紫红素的产生。在灰色链霉菌Streptomyces griseusNBRC13350和阿维链霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中也发现了AtrA—C编码基因(atrA-C)的同源基因,分别影响链霉素和阿维菌素的生物合成。为探索球孢链霉菌C-1027(Streptomycesglob蠡p0MC.1027)中是否存在AtrA,克隆球孢链霉菌C-1027中atrA基因并进行生物信息学分析,为进一步确定其对力达霉素产生的调控作用及调控机制奠定基础。方法:采用在球孢链霉菌C-1027中异源表达AtrA-C,来确定AtrA-C对力达霉素产量的影响;通过Southernblot分析来判断在球孢链霉菌C-1027基因组中是否有atrA-C同源基因;PCR扩增方法获得球孢链霉菌C-1027atrA基因(atrA-g1)并测序;通过多种生物信息学软件来分析atrA-gl及其与旁侧基因的组织结构、对已发现的AtrA蛋白进行同源性比对及亲缘关系分析。结果:在球孢链霉菌C.1027中异源表达天蓝色链霉菌AtrA-C蛋白,发现其对力达霉素的产量有影响。以atrA-C为探针,通过Southernblot分析显示球孢链霉菌C-1027基因组中存在atrA-C的同源基因。PCR扩增得到球孢链霉菌C.1027的atrA基因的全序列以及该基因上下游的旁侧序列(GenBank/EMBL/DDBJ登录号GU723707)。通过对球孢链霉菌C.1027、天蓝色链霉菌A3(2)、灰色链霉菌NBRC13350以及阿维链霉菌MA-4680AtrA蛋白序列进行同源性分析发现,4种AtrA蛋白编码氨基酸序列一致性达到65%~87%,相似性高达70%~89%。并且,球孢链霉菌C.1027atrA基因与相邻基因形成的组织结构与天蓝色链霉菌和灰色链霉菌完全一致。根据蛋白质同源性绘制进化树,发现球孢链霉菌AtrA蛋白与灰色链霉菌AtrA蛋白亲缘关系最近。结论:确定� 展开更多
关键词 球孢链霉菌C-1027 atrA调控基因 力达霉素
球孢链霉菌一种抗生素生物合成基因的核苷酸序列分析 预览
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作者 毛晓华 李元 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期 32-36,共5页
C-1027是一种具有极强抗肿瘤活性的新型抗生素,由球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)产生。F2 DNA片段含有一种编码C-1027生物合成的基因。以质粒pUC18为载体,对其进行了亚克隆... C-1027是一种具有极强抗肿瘤活性的新型抗生素,由球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)产生。F2 DNA片段含有一种编码C-1027生物合成的基因。以质粒pUC18为载体,对其进行了亚克隆,并对该片段进行了核苷酸序列分析,发现一编码122个氨基酸的开放阅读框架,经检索可能是一种新的序列。 展开更多
关键词 C-1027 抗肿瘤抗生素 核苷酸序列 球孢链霉菌
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烯二炔类抗肿瘤抗生素的全合成研究:Ⅰ.抗生素C—1027a的烯二… 预览 被引量:2
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作者 朱锦桃 郭惠元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期 146-148,共3页
烯二炔类抗肿瘤抗生素的全合成研究Ⅰ.抗生素C┐1027a的烯二炔发色团中五元环状中间体的合成StudiesontotalsynthesisofendiyneantitumorantibioticC┐1027Ⅰ.Sy... 烯二炔类抗肿瘤抗生素的全合成研究Ⅰ.抗生素C┐1027a的烯二炔发色团中五元环状中间体的合成StudiesontotalsynthesisofendiyneantitumorantibioticC┐1027Ⅰ.Synthesisofthe5┐mem... 展开更多
关键词 烯二炔 合成 五元环状 中间体 抗生素C-1027a
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抗肿瘤抗生素(C—1027)产生菌Streptomyces... 预览 被引量:3
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作者 李晓平 李元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期 326-332,共7页
在抗肿瘤抗生素(C-1027)产生菌球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)中发现一新的质粒pSGL1,其分子量为7.40Kb。 采用Katz等的方法分离提取了质粒pSGL1,pSGL1经单酶切实验证明:PvuⅡ,PstⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ和KpnⅠ为单切点;SmnaⅠ为双切... 在抗肿瘤抗生素(C-1027)产生菌球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)中发现一新的质粒pSGL1,其分子量为7.40Kb。 采用Katz等的方法分离提取了质粒pSGL1,pSGL1经单酶切实验证明:PvuⅡ,PstⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ和KpnⅠ为单切点;SmnaⅠ为双切点;SalⅠ和BamHⅠ为四切点;而EcoRⅠ、HindⅢ、BgⅢ和PvuⅠ则没有切点,经一系列双酶切实验,构建了质粒pSGLⅠ的限制性内切酶图谱。 展开更多
关键词 质粒 抗肿瘤抗生素 内切酶图谱
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新的细菌基因图可能蕴含新的抗癌药物蓝图 预览
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作者 安然 《国外医学情报》 2003年第3期 41,共1页
关键词 抗癌药物 C-1027蛋白 烯二炔类抗生素 聚酮化合物合酶
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新抗癌抗生素C1027诱导细胞凋亡以及对癌基因表达的影响 预览
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作者 姜兵 李电东 《医学研究通讯》 2000年第3期 18-19,共2页
<正> C_(1027)是我所从湖北省潜江县土壤中分离得到的一株链霉菌(Streptomyces globisporus C_(1027))代谢产物中筛选出的一个新的大分子蛋白类抗肿瘤抗生素。它由一个酸性蛋白和一个发色团构成。发色团具有新的烯二炔类结构,分... <正> C_(1027)是我所从湖北省潜江县土壤中分离得到的一株链霉菌(Streptomyces globisporus C_(1027))代谢产物中筛选出的一个新的大分子蛋白类抗肿瘤抗生素。它由一个酸性蛋白和一个发色团构成。发色团具有新的烯二炔类结构,分子量为845Da,是C_(1027)分子的活性部分。蛋白部分由110个常见氨基酸组成,计算分子量为10 500Da。C_(1027)具有极强杀伤肿瘤细胞活性,比阿霉素、丝裂霉素的活性高一万倍以上。C_(1027)延缓肝癌BEL-4O2S期细胞,并阻断于G_2+M期,强烈抑制DNA生物合成,引起DNA的 展开更多
关键词 抗癌抗生素 C1027 细胞凋亡 癌基因表达
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烯二炔类大分子抗肿瘤抗生素C1027抗肿瘤研究进展 预览 被引量:5
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作者 孙一伟 李电东 《药物生物技术》 CAS CSCD 1998年第4期 252-256,共5页
烯二炔类抗肿瘤抗生素C1027是迄今已报道的活性最强的大分子蛋白类抗肿瘤抗生素之一。本文综述了C1027抗肿瘤活性,分子作用机制,活性基团与活性关系以及C1027与单克隆抗体的高效偶联物的研究。
关键词 C1027 烯二炔 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤活性
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单抗Fab片段与抗癌抗生素C1027偶联物对裸鼠移植...
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作者 李军智 江敏 《北京实验动物科学》 1992年第4期 35-38,共4页
抗人肝癌单抗3A5用氯化汞合木瓜蛋白酶消化,经SDS-PAGE、ELISA方法检测证实得到Fab活性片段。单抗3AS及Fab片段与抗癌抗生素C1027偶联,得到3A5-C1027和Fab-C1027偶联物。克隆生成测定对肝癌细胞具有极强的杀伤作用,C1027、3A5-C1027和Fa... 抗人肝癌单抗3A5用氯化汞合木瓜蛋白酶消化,经SDS-PAGE、ELISA方法检测证实得到Fab活性片段。单抗3AS及Fab片段与抗癌抗生素C1027偶联,得到3A5-C1027和Fab-C1027偶联物。克隆生成测定对肝癌细胞具有极强的杀伤作用,C1027、3A5-C1027和Fab-C1027的IC50值分别为6.5 x10~(-16)、4.2×10~(-14)M和8.6×10~(-16) M。 Fab-C1027对人咽上皮癌细胞与靶细胞的杀伤活性相比,两者相差32倍,呈选择性杀伤作用。观察C1027、Fab-C1027对移植人肝癌裸鼠的治疗作用,其抑瘤率分别为59%和85%。在可耐受剂量下,C1027对人肝癌有明显的抑制作用,而Fab-C1027显示更强的抑制作用。 展开更多
关键词 FAB片段 裸鼠 肝肿瘤 单克隆抗体
具有强烈杀伤肿瘤细胞活性的新抗肿瘤抗生素C1027.. 被引量:9
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作者 许永杰 李电东 《中国科学:B辑》 CSCD 北大核心 1992年第8期814-819,共6页
本研究表明,C1027是以细胞内染色质或染色体DNA为靶体,直接造成核小体连接区DNA损伤,损伤的方式包括DNA单链断裂、双链断裂及单链断裂合并互补链上相邻断裂口部位出现无碱基位点,C1027损伤细胞DNA的作用显著强于新制癌菌素,平阳霉素,阿... 本研究表明,C1027是以细胞内染色质或染色体DNA为靶体,直接造成核小体连接区DNA损伤,损伤的方式包括DNA单链断裂、双链断裂及单链断裂合并互补链上相邻断裂口部位出现无碱基位点,C1027损伤细胞DNA的作用显著强于新制癌菌素,平阳霉素,阿霉素及丝裂霉素C,本文还从分子机制的水平讨论了C1027强烈细胞毒性。 展开更多
关键词 抗肿瘤抗生素 C1027 DNA损伤
烯二炔类大分子抗肿瘤抗生素C1027抗菌与抗肿瘤活怀差异的研究 预览
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作者 孙一伟 于其伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期 457-459,共3页
C1027具有极强杀伤肿瘤细胞活性,作用靶点在DNA,但C1027的抗菌活性不强,如能了解差别出现的原因,就可进一步掌握C1027的抗菌作用机制,并为将来在临床上确定其应用范围打下良好基础。对C1027的抗肿瘤活性与... C1027具有极强杀伤肿瘤细胞活性,作用靶点在DNA,但C1027的抗菌活性不强,如能了解差别出现的原因,就可进一步掌握C1027的抗菌作用机制,并为将来在临床上确定其应用范围打下良好基础。对C1027的抗肿瘤活性与抗菌活性的差异的初步研究结论如下:大分子C1027与小分子博莱霉素A5相比,对肿瘤细胞抑制作用明显高于后者;对细菌的抑制作用却明显低于博莱霉素A5;对支原体的抑制作用略大于博莱霉素A5 展开更多
关键词 抗肿瘤抗生素 C1027 烯二炔类
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抗肿瘤抗生素C1027对人结肠癌HCT—8细胞凋亡相关基因表达的影响 预览 被引量:3
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作者 宋旭 包明敏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期 734-738,共5页
目的:研究抗肿瘤抗生素C1027对人结肠癌HCT-8细胞凋亡相关基因表达的影响。方法;利用cDNA排列、Northern杂交,RT-PCR检测技术。结果:用10nmol·L^-1 C1027处理HCT-8细胞8h... 目的:研究抗肿瘤抗生素C1027对人结肠癌HCT-8细胞凋亡相关基因表达的影响。方法;利用cDNA排列、Northern杂交,RT-PCR检测技术。结果:用10nmol·L^-1 C1027处理HCT-8细胞8h后,利用cDNA排列检测,发现C1027可以促进TRIP,TRAF3,DR4,MCH6,MCH4,Apo-3,DR5,ABLL,STAT1等基因的表达,抑制rhoC的表达,用Norther 展开更多
关键词 抗肿瘤抗生素 C1027 人结肠癌 HCT-8细胞
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烯二炔类抗肿瘤抗生素全合成研究:Ⅱ.抗生素C—1027a发色团?… 预览 被引量:3
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作者 朱锦桃 郭惠元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期 425-430,共6页
以卤代环戊烯酮1或2出发,经5步反应,制得了烯炔醛化合物12,再与由膦叶立德19出发,经4步反应制备的碘代烯炔15反应,生成了具有与环戊烯共轭骈连的烯二炔结构的目标化合物16。
关键词 烯二烯类 抗肿瘤抗生素 C-1027发色团 合成
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烯二炔抗癌抗生素单克隆抗体的制备及初步应用 预览
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作者 周春水 徐琳娜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期 28-32,共5页
抗癌抗生素C1027分子由一个含110个氨基酸的蛋白和一个含烯二炔结构的发色团非共价结合而成,发色团是C1027的活性部分,易被紫外线照射灭活,蛋白则对发色团有保护作用。
关键词 抗癌抗生素 C1027 单克隆抗体 烯二炔 制备
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新烯二炔类大分子抗肿瘤抗生素C1027的分子构成与活性关系 预览 被引量:20
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作者 邵荣光 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期 336-342,共7页
C1027是含烯二炔发色团的大分子肽类新抗肿瘤抗生素,由一个蛋白和一个烯二炔发色团两部分构成。后者是活性部分,对肿瘤细胞有强杀伤作用,蛋白对发色团的活性有保护作用。蛋白和发色团在一定条件下可以重新建成完整的C1027... C1027是含烯二炔发色团的大分子肽类新抗肿瘤抗生素,由一个蛋白和一个烯二炔发色团两部分构成。后者是活性部分,对肿瘤细胞有强杀伤作用,蛋白对发色团的活性有保护作用。蛋白和发色团在一定条件下可以重新建成完整的C1027。C1027分子内的二硫键有辅助蛋白保护发色团的作用,当二硫键被还原后,C1027活性丢失加快。C1027被链霉蛋白酶降解产生一个分子量为3~5kDa的中间产物,此产物对肿瘤细胞的杀伤 展开更多
关键词 抗肿瘤抗生素C1027 烯二炔 C1027片段 毛细管电泳
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抗癌抗生素C1027与单克隆抗体偶联物的抗肿瘤作用 预览 被引量:6
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作者 甄永苏 邵荣光 +3 位作者 江敏 李军智 王耐勤 董志伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第2期 94-98,共5页
抗癌抗生素C1027对癌细胞有强烈杀伤作用,比阿霉素强1000倍以上,C1027与癌细胞接触1Omin即显示对DNA合成的强烈抑制作用。C1027分子由发色团与蛋白质两部分构成;发色团是烯二炔新化台物,是C1027分子的主要活性部分。C1027分子可拆... 抗癌抗生素C1027对癌细胞有强烈杀伤作用,比阿霉素强1000倍以上,C1027与癌细胞接触1Omin即显示对DNA合成的强烈抑制作用。C1027分子由发色团与蛋白质两部分构成;发色团是烯二炔新化台物,是C1027分子的主要活性部分。C1027分子可拆分与重建,重建的C1027同样有高度抗肿瘤活性。通过新的交联方法可制备C1027与单抗的强化偶联物。体外、体内试验表明,C1027单抗偶联物对肿瘤靶细胞有很强的特异性杀伤作用;对移植于裸鼠的人体肝癌、胃癌有显著疗效,在可耐受剂量,肿瘤抑制率达85%(P<0.01),研究结果显示,C1027作为高效“弹头”药物,可用于研制新的小型化高效抗肿瘤导向药物。 展开更多
关键词 偶联物 抗癌 抗生素 抗肿瘤作用 单抗 癌细胞 单克隆抗体 发色团 交联 高效
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烯二炔类新抗生素C1027的抗肿瘤作用研究 预览 被引量:23
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作者 甄永苏 薛玉川 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期 164-168,F003,共6页
从我国湖北潜江县壤分离的一株链霉菌生产的C1027是大分子肽类抗生素,其发色基团是新的烯二炔化合物。研究表明,抗生素C1027对肿瘤细胞有强烈杀伤作用。C1027在精原细胞法检测中显示高度活性,比阿霉素、丝裂霉素C等... 从我国湖北潜江县壤分离的一株链霉菌生产的C1027是大分子肽类抗生素,其发色基团是新的烯二炔化合物。研究表明,抗生素C1027对肿瘤细胞有强烈杀伤作用。C1027在精原细胞法检测中显示高度活性,比阿霉素、丝裂霉素C等强500倍。由发色基团和蛋白质两部分构成的C1027分子可以拆分与重建;而重建的C1027分子同样具有很强的活性。在可耐受剂量,C1027对移植性小鼠结肠癌26以及对移植于裸鼠的人体肝 展开更多
关键词 抗生素 C1027 烯二炔 抗肿瘤作用
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抗癌抗生素C1027与单克隆抗体Fab片段偶联物的抗肝癌作用 预览 被引量:8
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作者 李军智 江敏 +1 位作者 薛玉川 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期 260-265,共6页
抗人肝癌单克隆抗体(单抗)3A_5用木瓜蛋白酶消化得到Fab片段。单抗3A_5和Fab片段分别与抗癌抗生素C1027偶联,偶联物经克隆生成法测定对肝癌细胞有很强的杀伤作用,C1027,Fab-C1027和3;3A_5-C1027的IC_(50)分别为6.5×10~(16),8.6... 抗人肝癌单克隆抗体(单抗)3A_5用木瓜蛋白酶消化得到Fab片段。单抗3A_5和Fab片段分别与抗癌抗生素C1027偶联,偶联物经克隆生成法测定对肝癌细胞有很强的杀伤作用,C1027,Fab-C1027和3;3A_5-C1027的IC_(50)分别为6.5×10~(16),8.6×10~(15)和4.2×10~(15)mol·L~(-1);Fab-C1027偶联物对非靶细胞(KB)的IC_(50)值为1.4×10~(-13)mol·L~(-1),与靶细胞(BEL-7402)的IC_(50)值相比,两者相差160倍。说明Fab-C1027的杀伤活性强于3A_5-C1027,并对靶细胞呈选择性杀伤作用。给皮下移植人肝癌的裸鼠iv剂量0.1 mg·kg~(-1),结果C1027和Fab-C1027的抑瘤率分别为59和85%,说明Fab片段与C1027偶联物比游离C1027的疗效更高。 展开更多
关键词 单克隆抗体 抗癌抗生素 肝肿瘤
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新抗癌抗生素C1027及其单克隆抗体组装偶联物的抗... 预览 被引量:4
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作者 邵荣光 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期 486-491,共6页
C1027是链霉菌株产生的大分子肽类新抗癌抗生素,对肿瘤细胞具有显著的杀伤作用,它由一条肽链和一个发色团组成,后者是主要活性部分。本研究用甲醇拆分C1027并重新组建,重建的C1027与天然C1027活性相似;C1027的重建是特异的,肽链与发色... C1027是链霉菌株产生的大分子肽类新抗癌抗生素,对肿瘤细胞具有显著的杀伤作用,它由一条肽链和一个发色团组成,后者是主要活性部分。本研究用甲醇拆分C1027并重新组建,重建的C1027与天然C1027活性相似;C1027的重建是特异的,肽链与发色团的结合不受BSA竟争影响。肽链不能与表阿霉素组建;单抗H16(IgG_1)不能与发色团组建。我们用不同的方法分别制备了C1027与抗人肝癌单抗H16直接偶联物和组装偶联物(单抗与肽链连接后再加入发色团);克隆形成测定,前者IC_(50)为42pmol·L~(-1),后者为5.5pmol·L~(-1);C1027与无关抗体M3组装偶联物的IC_(50)为240pmol·L~(-1)。结果表明H16-C1027组装偶联物对肝癌细胞的抑制作用比直接偶联物明显增强,并具有选择性杀伤作用。 展开更多
关键词 抗生素 抗癌药 肝癌细胞
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