期刊文献+
共找到71篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
通过C-H键活化喹喔啉-2(1H)-酮催化功能化的研究进展
1
作者 毛璞 朱军亮 +3 位作者 袁金伟 杨亮茹 肖咏梅 张长森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1529-1547,共19页
喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化... 喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.综述了近年来该领域的研究进展,并对其反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 喹喔啉-2(1H)-酮 C-H键活化 功能化 过渡金属催化
过渡金属催化C-H键活化策略构建异香豆素衍生物 预览
2
作者 陈高嫚 白红 +3 位作者 陈浩 符丽妹 吴萍萍 陈训 《广东化工》 CAS 2019年第22期26-26,46,共2页
本文报道了一种新型的钌(Ⅱ)-催化氧化硫内鎓盐的自身偶联/[3+3]环化反应,该方法经由C-H键活化策略简便高效地构建多样性的异香豆素骨架结构。同时我们也对该反应提出了可能的反应历程。
关键词 钌(Ⅱ) 氧化硫内鎓盐 C-H键活化 异香豆素
在线阅读 下载PDF
1-萘胺C(8)位C—H键活化研究进展 预览
3
作者 张昌晶 冯涛 +2 位作者 王哲炎 徐可莹 张学俊 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第3期229-236,共8页
萘胺类化合物是功能材料和药物中的一种重要芳香化合物,广泛应用于染料和电致发光材料。近年来通过对萘母环结构进行位置选择性修饰,构建取代萘胺获得了大量研究成果。本文综述了近年来通过碳氢键活化方法构建C(8)位取代1-萘胺衍生物的... 萘胺类化合物是功能材料和药物中的一种重要芳香化合物,广泛应用于染料和电致发光材料。近年来通过对萘母环结构进行位置选择性修饰,构建取代萘胺获得了大量研究成果。本文综述了近年来通过碳氢键活化方法构建C(8)位取代1-萘胺衍生物的研究进展,分别对氰化、芳基化、胺化、硫(硒)醚化及酯化反应的反应条件、产率及其机理进行了分析和总结。 展开更多
关键词 1-萘胺 碳氢键活化 1-萘胺8位 远程活化 合成 综述
在线阅读 下载PDF
6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展
4
作者 高冬梅 何春婷 +1 位作者 张涛 杜振亭 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期731-736,共6页
6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物因其广泛的生物活性以及荧光性能而越来越受到化学家们的关注。本文综述了6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的主要合成方法,包括分子内关环法、碳氢键活化法、合成苯环法、氧化法,并比较了这四类合成方... 6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物因其广泛的生物活性以及荧光性能而越来越受到化学家们的关注。本文综述了6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的主要合成方法,包括分子内关环法、碳氢键活化法、合成苯环法、氧化法,并比较了这四类合成方法的优缺点。今后,如何高效、经济、绿色地合成在特定位置含特定取代基的6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其类似物,仍是天然产物合成领域的一个重大课题。 展开更多
关键词 6H-二苯并[b d]吡喃-6-酮 碳氢活化 分子内关环 联苯
室温光驱动甲烷活化 预览
5
作者 母晓玥 李路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期968-976,共9页
如何在较温和的条件下将甲烷转化为其它更有价值的有机衍生物,如醇、芳烃、长链烷烃和烯烃等,长期以来是催化、化学及化工领域的热点课题和难点课题之一。为了提高甲烷的转化效率,过去几十年里,研究人员不断开发新的催化剂和新的反应路... 如何在较温和的条件下将甲烷转化为其它更有价值的有机衍生物,如醇、芳烃、长链烷烃和烯烃等,长期以来是催化、化学及化工领域的热点课题和难点课题之一。为了提高甲烷的转化效率,过去几十年里,研究人员不断开发新的催化剂和新的反应路径。与传统高温热催化方法相比,如果能利用自然界中丰富的太阳能驱动甲烷转化,将同时满足能源和环保两方面的要求,是各种新型非常规策略中比较令人期待的一种。本文从光催化材料的组成、结构及催化路线、催化机制等方面进行总结,对当前室温光活化甲烷分子的研究现状加以论述。 展开更多
关键词 甲烷转化 CH键活化 光催化 无氧脱氢 分子筛 半导体
在线阅读 下载PDF
N-苯氧基乙酰胺导向的碳氢键官能团化反应研究进展
6
作者 姜晓蕾 郝佳奇 +2 位作者 周国庆 侯程程 胡芳东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1811-1830,共20页
碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有... 碳氢键活化反应因具有原子经济性和步骤简捷性的特点,近年来成为有机化学研究的热点领域之一.在传统的碳氢键活化反应中,通常需要加入等物质的量的氧化剂来实现催化剂的再生,使催化循环顺利地发生.而N-苯氧基乙酰胺作为一种新型的含有氧化型导向基的反应底物,可以有效地避免等物质的量外加氧化剂的使用,使碳氢键活化在氧化还原中性的条件下进行.综述了N-苯氧基乙酰胺在有机合成领域特别是碳氢键活化反应中的最新研究进展,并对反应的机理进行了讨论. 展开更多
关键词 N-苯氧基乙酰胺 内氧化剂 C-H键活化 偶联组分
钯催化的C-H键活化反应研究 预览
7
作者 张兴达 杨依依 张琪 《化工管理》 2019年第7期87-88,90共3页
过渡金属催化剂在C-H键的催化中占据着重要的地位。以钯做催化剂的优点其一是种类多,例如硝酸生产氨氧化反应常用含钯的铂网催化剂,松香加氢及歧化作用钯/炭催化剂等。其二是催化剂用量少的优点在钯催化剂中有着很好的体现。第三是反应... 过渡金属催化剂在C-H键的催化中占据着重要的地位。以钯做催化剂的优点其一是种类多,例如硝酸生产氨氧化反应常用含钯的铂网催化剂,松香加氢及歧化作用钯/炭催化剂等。其二是催化剂用量少的优点在钯催化剂中有着很好的体现。第三是反应条件温和,在工业生产中可以节约能源,增加利润。许多反应需要进行C-H键活化,钯金属催化剂可以催化C-H键活化从而进行C-C交叉偶联,C-H键的烯化,C-H芳基化等反应。因此钯催化C-H键的活化近些年来一直备受关注。文章在分子结构,分子导向等方面进行了阐述。 展开更多
关键词 钯催化 C-H键活化 分子导向
在线阅读 下载PDF
Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化研究进展 预览
8
作者 黄璐 高伟 +4 位作者 张世超 牛延峰 雷小林 徐林初 乔支卫 《江西化工》 2019年第1期4-9,共6页
过渡金属催化的C-H键直接功能化是目前备受关注的一项重要的合成策略,目的是为C-C和C-杂键的构建提供替代的、环保的、高效的途径。其中Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化引起了广泛的关注。本文综述最近几年该领域发表的相关论文,目的... 过渡金属催化的C-H键直接功能化是目前备受关注的一项重要的合成策略,目的是为C-C和C-杂键的构建提供替代的、环保的、高效的途径。其中Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化引起了广泛的关注。本文综述最近几年该领域发表的相关论文,目的是为读者提供这种有机合成方法的研究进展,以期这种合成策略能够成为一种天然产物活性化合物的合成工具。 展开更多
关键词 PD催化 酰胺 C-H键活化
在线阅读 免费下载
TMEDA的甲基C-H键活化研究
9
作者 华宇鹏 王浩宇 +2 位作者 袁鸿 郭志强 魏学红 《山西大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期407-412,共6页
提供了一种活化N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)甲基C-H键的新方法,并用来合成一类新型的N,N,O-化合物。该方法是在N,N-二甲基苯胺存在时,用正丁基锂在温和的条件下(34℃,回流)对TMEDA的甲基活化,进一步与羰基化合物反应来合成N,N,O-... 提供了一种活化N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)甲基C-H键的新方法,并用来合成一类新型的N,N,O-化合物。该方法是在N,N-二甲基苯胺存在时,用正丁基锂在温和的条件下(34℃,回流)对TMEDA的甲基活化,进一步与羰基化合物反应来合成N,N,O-化合物,分离产率最高为84%。 展开更多
关键词 TMEDA C-H键活化 结构 合成
基于I2催化的C-H键功能团化的研究进展
10
作者 施兆江 王连会 崔秀灵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1596-1612,共17页
杂环化合物在医药、精细化工等领域具有广泛的应用价值.因此,开发高效的杂环构筑策略在有机合成中仍然具有强大的吸引力.近年来,基于I2催化的直接C-H功能团化反应已发展成为构筑杂环化合物的重要方法之一.在此,按化合物的成键类型(C-C、... 杂环化合物在医药、精细化工等领域具有广泛的应用价值.因此,开发高效的杂环构筑策略在有机合成中仍然具有强大的吸引力.近年来,基于I2催化的直接C-H功能团化反应已发展成为构筑杂环化合物的重要方法之一.在此,按化合物的成键类型(C-C、C-N/O/S),综述近年来该领域的重要研究进展,并做总结与展望. 展开更多
关键词 碘催化 碳氢键活化 杂环化合物
生物催化在手性药物合成中的应用 预览
11
作者 张文鹤 祝天慧 +1 位作者 秦凤玉 游松 《生物产业技术》 2019年第3期54-68,共15页
生物催化已成为药物合成的重要手段,目前以酶为核心的生物催化在手性药物合成中的应用日益广泛。总结了近年来生物催化在手性药物合成中取得的最新成果和主要反应类型,如碳氧双键的还原、碳氮键合成、碳氢键活化及多酶级联反应。
关键词 生物催化 手性药物 手性醇 手性胺 碳氢键活化 多酶级联反应
在线阅读 下载PDF
氧气氧化铜催化的苯胺邻位叠氮化反应
12
作者 林凤闺蓉 梁宇杰 +2 位作者 郦鑫耀 宋颂 焦宁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期906-910,共5页
叠氮取代的苯胺是有机合成中应用广泛的结构单元.通过C—H键活化策略来制备叠氮基苯胺衍生物往往需要使用当量的剧烈氧化剂,造成反应的整体原子经济性低,官能团耐受性差.本文使用廉价、绿色的氧气作为最终氧化剂,发展了高效的铜催化苯胺... 叠氮取代的苯胺是有机合成中应用广泛的结构单元.通过C—H键活化策略来制备叠氮基苯胺衍生物往往需要使用当量的剧烈氧化剂,造成反应的整体原子经济性低,官能团耐受性差.本文使用廉价、绿色的氧气作为最终氧化剂,发展了高效的铜催化苯胺C—H键叠氮化的方法.该转化具有反应条件温和、区域选择性单一和官能团兼容性广等优点. 展开更多
关键词 氧气 苯胺 叠氮化 碳-氢键活化 铜催化
单核铁-氧和锰-氧加合物研究进展
13
作者 杜俊毅 夏春谷 孙伟 《化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期329-346,共18页
生物体系中,金属酶活化氧气进而参与新陈代谢相关的各种氧化反应,可高效实现有机化合物氧化反应.因此,揭示金属酶的循环机理,对发展清洁高效的催化氧化反应具有重要的指导意义.金属酶的循环过程通常会形成一系列的金属-氧加合物,如金属... 生物体系中,金属酶活化氧气进而参与新陈代谢相关的各种氧化反应,可高效实现有机化合物氧化反应.因此,揭示金属酶的循环机理,对发展清洁高效的催化氧化反应具有重要的指导意义.金属酶的循环过程通常会形成一系列的金属-氧加合物,如金属超氧、过氧、过氧化氢、氧及羟基等物种.由于生物体的酶循环过程十分复杂,所形成的高活性的金属-氧加合物极难捕捉和表征.为此,化学家开展了生物酶的仿生模拟研究,即用化学的方法仿照酶的活性位点构建具有类似配位环境的金属中心,获得人工合成的各种金属-氧加合物,进而了解其结构与活性.本文以近年来单核铁-氧和锰-氧加合物取得重要进展为背景,举例说明金属酶活化氧气所涉及的金属-氧加合物,并重点从结构及活性等方面总结了模拟酶的金属-氧加合物的研究进展. 展开更多
关键词 金属-氧加合物 金属酶 模拟酶 CH键活化 氧气活化
镍配合物催化N-烯丙基酰胺异构化反应机理 预览
14
作者 方升 王梅艳 +1 位作者 刘静静 刘靖尧 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期1475-1482,共8页
采用密度泛函理论(DFT)方法,对镍配合物Ni(PPh3)2催化N-烯丙基酰胺异构化生成N-丙烯基酰胺的微观反应机理进行了计算.反应涉及了C—H键活化、异构化及还原消除生成新的C—H键等步骤.对C—H键活化和异构化步骤,分别考虑了Ni(PPh3)2... 采用密度泛函理论(DFT)方法,对镍配合物Ni(PPh3)2催化N-烯丙基酰胺异构化生成N-丙烯基酰胺的微观反应机理进行了计算.反应涉及了C—H键活化、异构化及还原消除生成新的C—H键等步骤.对C—H键活化和异构化步骤,分别考虑了Ni(PPh3)2和Ni(PPh3)的催化活性,发现均为前者对应的能垒更低;对异构化步骤,分别考虑了π-烯丙基和σ-烯丙基机理,发现前者能垒更低.在整个反应路径中,生成产物E异构体的决速能垒为141.8 kJ/mol,与生成Z异构体的决速能垒(141.1 kJ/mol)仅差0.7 kJ/mol,与实验上E/Z选择性不高(56/44)一致.Pd(PPh3)2催化的决速中间体和过渡态的计算表明,生成E和Z异构体的决速能垒较高,均超过175 kJ/mol,与实验上Pd(PPh3)4没有催化活性一致.Ni(PPh3)2和Pd(PPh3)2催化活性不同,可由Ni的d电子对烯丙基阴离子π*反键的反馈作用较Pd更强来解释.此外,通过反应物中不同取代基对产物E/Z选择性影响的分析,发现E/Z选择性不同是由各取代基在生成E和Z异构体的决速过渡态中所受空间位阻不同所导致. 展开更多
关键词 CH键活化 烯烃异构化 π-烯丙基 σ-烯丙基 N-丙烯基酰胺
在线阅读 下载PDF
Palladium-Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition of Benzoic and Acrylic Acids with 1,3-Dienes via C-H Bond Activation: Efficient Access to 3,4-Dihydroisocoumarin and 5,6-Dihydrocoumalins
15
作者 Youwen Sun Guozhu Zhang 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期708-711,共4页
关键词 安息香 丙烯酸 催化 激活 存取 化学药品 丁二烯 分子间
钯/碳催化三唑导向C—H键活化芳基化
16
作者 谢晓强 邢运哲 +1 位作者 张国富 丁成荣 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第8期2124-2130,共7页
以钯/碳为催化剂,三唑作为易移除导向基团,可实现苯环C(sp2)—H键活化芳基化反应.这是钯/碳作为催化剂催化导向基团促进的C—H活化芳基化反应的首例报道.该反应具有官能团容忍性好,无需银盐氧化剂,导向基团易移除等优点.
关键词 钯/碳 三唑 芳基化 CH活化
8-氨基喹啉C(5)位C—H键官能化研究进展
17
作者 朱龙志 曹鑫 +4 位作者 李优 刘婷 王勰 邱仁华 尹双凤 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期1613-1628,共16页
8-氨基喹啉是存在于天然产物和药物分子中的一种重要含氮芳香杂环化合物;可作为有机配体或者双齿导向基团参与一系列有机合成反应,在材料领域也有着广泛应用,因而,受到越来越多的研究者青睐.近年来通过对喹啉母环结构进行位置选择性修饰... 8-氨基喹啉是存在于天然产物和药物分子中的一种重要含氮芳香杂环化合物;可作为有机配体或者双齿导向基团参与一系列有机合成反应,在材料领域也有着广泛应用,因而,受到越来越多的研究者青睐.近年来通过对喹啉母环结构进行位置选择性修饰,构建单取代及多取代喹啉取得了飞速发展.本综述较全面地总结近年来通过碳氢活化方法构建C(5)位取代8-氨基喹啉衍生物的进展,对该领域所存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望. 展开更多
关键词 碳氢键活化 8-氨基喹啉 远程活化 8-氨基喹啉5位
负载型离子液体在C-H键电氧化活化中的应用研究
18
作者 陈姿颖 武倩倩 +2 位作者 张健青 朱英红 马淳安 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-6,共6页
本文将1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体修饰在多壁碳纳米管上,制备出离子液体/碳纳米管复合材料,并研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在该复合离子液体水溶液体系中的电氧化性能.同时,通过循环伏安法和计时电流法考查了扫描速率、温度、反应... 本文将1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐离子液体修饰在多壁碳纳米管上,制备出离子液体/碳纳米管复合材料,并研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在该复合离子液体水溶液体系中的电氧化性能.同时,通过循环伏安法和计时电流法考查了扫描速率、温度、反应底物浓度等因素对电氧化性能的影响,研究了p-MT在该体系中的动力学过程.实验结果表明,p-MT在复合离子液体水溶液体系中发生不可逆的电氧化反应,且该过程受扩散控制,扩散系数为7.69×10^-10cm2·s-1.适当地升高温度和增大反应底物浓度都有利于促进p-MT中C-H键选择性电氧化为相应醛基,选择性可达到95%.通过在不同结构电解槽中进行恒电位电解研究,发现离子液体/MWCNTs复合电解质在一室型电解槽中进行p-MT电氧化的电解效率更高、对目标产物对甲氧基苯甲醛(p-MBA)的选择性也更好. 展开更多
关键词 C-H键氧化 离子液体/碳纳米管复合材料 电氧化活化 对甲氧基苯甲醛
双核锇自由基配合物[Os2Cp*2(CO)4]·^+的分离与结构表征 预览
19
作者 李淑昱 王兴勇 王新平 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2016年第6期610-614,共5页
为了探索金属与金属之间的化学键本质,对双核锇的配合物进行了单电子氧化,分离得到了一例双核锇的自由基阳离子配合物[Os2Cp*2(CO)4]·^+,并进行了结构表征。通过对其进行电子顺磁共振光谱表征和理论计算,发现自旋密度主要位于... 为了探索金属与金属之间的化学键本质,对双核锇的配合物进行了单电子氧化,分离得到了一例双核锇的自由基阳离子配合物[Os2Cp*2(CO)4]·^+,并进行了结构表征。通过对其进行电子顺磁共振光谱表征和理论计算,发现自旋密度主要位于配体上。单晶结构解析表明,双核锇的羰基化合物经过单电子后,金属间的键长几乎没有发生变化。同时在其与三苯甲基碳自由基阳离子的反应过程中,采取sp^3杂化的C—H键被活化。经推测,可能是通过electrochemical-chemical(EC)机理进行的。 展开更多
关键词 配体 双核金属 自由基阳离子 CH键活化
在线阅读 下载PDF
C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展 预览
20
作者 张红进 李桦 任相伟 《化学与生物工程》 CAS 2016年第10期1-7,11共8页
综述了近年来C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展。其中,C-H键主要涉及C(sp2)-H键和C(sp3)-H键,金属有机化合物主要涉及有机锡试剂、有机硅试剂、有机硼试剂及活泼金属有机试剂,反应催化体系主要涉及Ru、Rh、Pd等贵金属催化... 综述了近年来C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展。其中,C-H键主要涉及C(sp2)-H键和C(sp3)-H键,金属有机化合物主要涉及有机锡试剂、有机硅试剂、有机硼试剂及活泼金属有机试剂,反应催化体系主要涉及Ru、Rh、Pd等贵金属催化剂以及Fe、Co、Cu等非贵金属催化剂。 展开更多
关键词 C-H键活化 金属有机化合物 交叉偶联
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈