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一种可用于黑色素瘤靶向递药的透明质酸纳米凝胶 认领
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作者 王谋 胡英 +3 位作者 覃先燕 龚涛 张志荣 符垚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期146-151,共6页
黑色素瘤恶性程度高,且发病率逐年上升。本研究制备了一种能特异性靶向黑色素瘤的透明质酸纳米凝胶,将巯基化的透明质酸修饰于表面功能化的普朗尼克F127-TPGS混合胶束制备共价交联的纳米凝胶。通过测定粒径考察其体外稳定性;细胞毒性实... 黑色素瘤恶性程度高,且发病率逐年上升。本研究制备了一种能特异性靶向黑色素瘤的透明质酸纳米凝胶,将巯基化的透明质酸修饰于表面功能化的普朗尼克F127-TPGS混合胶束制备共价交联的纳米凝胶。通过测定粒径考察其体外稳定性;细胞毒性实验考察该载体材料对细胞的毒性作用;细胞摄取实验定量和定性考察B16F10黑色素瘤细胞对该纳米凝胶的摄取情况。结果显示,本研究制备了一种30 nm左右的小粒径纳米凝胶,该纳米凝胶对小鼠3T3成纤维细胞与小鼠黑色素瘤B16F10细胞均无明显细胞毒性作用,与低表达CD44受体的3T3细胞相比,高表达CD44受体的B16F10细胞的摄取效率显著增加(P<0.05)。 展开更多
关键词 纳米凝胶 混合胶束 黑色素瘤 透明质酸 CD44
电离辐射下调miR-34a-5p促进辐射诱导的肺上皮间质转化 认领
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作者 王铎 刘政 +2 位作者 刘晓畅 顾永清 周平坤 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期333-339,共7页
目的探究辐射下调miR-34a-5p在辐射诱导上皮间质转化(EMT)中的作用及其机制。方法Western blotting和流式细胞术检测60Coγ射线照射后肺上皮细胞中EMT相关标志蛋白的表达变化;RT-qPCR检测60Coγ射线照后不同时间点A549细胞和BEAS-2B细胞... 目的探究辐射下调miR-34a-5p在辐射诱导上皮间质转化(EMT)中的作用及其机制。方法Western blotting和流式细胞术检测60Coγ射线照射后肺上皮细胞中EMT相关标志蛋白的表达变化;RT-qPCR检测60Coγ射线照后不同时间点A549细胞和BEAS-2B细胞中miR-34a-5p的表达;将miR-34a-5p过表达或敲低后,Western blotting检测辐射诱导时EMT的表达。生物信息学预测miR-34a-5p的靶基因,RT-qPCR和Western blotting检测miR-34a-5p对靶基因的调控效果。结果6 Gy 60Coγ射线照射后48 h肺上皮细胞发生EMT,RT-qPCR检测显示miR-34a-5p表达下调;过表达miR-34a-5p可逆转辐射诱导的EMT,下调表达miR-34a-5p时,CD44表达升高,并且促进电离辐射诱导的EMT。结论60Coγ射线下调miR-34a-5p促进辐射诱导肺上皮细胞发生EMT,提示miR-34a-5p可能抑制辐射诱导EMT及放射性肺纤维化,有望成为放射性肺纤维化防治的新靶点。 展开更多
关键词 MICRORNA miR-34a-5p CD44 上皮间质转化 电离辐射
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丙戊酸钠通过EGFR下调CD44表达抑制胶质瘤细胞生长 认领
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作者 胡军 程妮 +2 位作者 钟占强 冯华 周建军 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第3期370-374,共5页
目的:探讨丙戊酸钠通过抑制A172胶质瘤细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的活化,下调CD44表达,进而调节细胞生长的机制。方法:实时荧光定量PCR和Western blot检测A172胶质瘤细胞中CD44以及siRNA下调CD44表... 目的:探讨丙戊酸钠通过抑制A172胶质瘤细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的活化,下调CD44表达,进而调节细胞生长的机制。方法:实时荧光定量PCR和Western blot检测A172胶质瘤细胞中CD44以及siRNA下调CD44表达的情况,MTT检测CD44和丙戊酸钠对细胞生长的影响,Western blot检测丙戊酸钠对细胞中p-EGFR、EGFR和CD44表达影响。结果:丙戊酸钠抑制A172胶质瘤细胞生长,并具有浓度依赖性。A172胶质瘤细胞表达CD44,siRNA下调CD44表达后,细胞生长较正常组显著减缓。活化EGFR促进A172胶质瘤CD44蛋白表达,而EGFR的抑制剂Lapatinib可显著抑制上述效应。丙戊酸钠抑制EGFR磷酸化,下调CD44蛋白表达。结论:丙戊酸钠抑制A172胶质瘤细胞的生长。抑制A172胶质瘤细胞中EGFR的活化,下调CD44的表达,是丙戊酸钠抑制胶质瘤细胞生长的其中一个机制。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 胶质瘤 表皮生长因子受体 CD44
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CD44和RHAMM在胃肠肿瘤中的表达及其临床意义 认领
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作者 王建芳 康乐 宋红杰 《实用癌症杂志》 2020年第4期530-533,共4页
目的研究实时荧光定量PCR检测CD44和RHAMM在胃肠肿瘤中的表达及其临床意义。方法随机选取胃肠肿瘤患者95例,将肿瘤组织及其周边5cm以上的正常组织取出来,保存在液氮中。进行总RNA抽提与cDNA合成、逆转录-PCR、CD44、RHAMM GAPDH质粒制... 目的研究实时荧光定量PCR检测CD44和RHAMM在胃肠肿瘤中的表达及其临床意义。方法随机选取胃肠肿瘤患者95例,将肿瘤组织及其周边5cm以上的正常组织取出来,保存在液氮中。进行总RNA抽提与cDNA合成、逆转录-PCR、CD44、RHAMM GAPDH质粒制备、实时PCR。结果实时荧光定量PCR检测CD44、RHAMM在胃肠肿瘤组织中的表达均显著高于正常组织(P<0.05)。CD44和RHAMM在胃肠肿瘤的表达显著相关(P<0.05),其中肠道、有淋巴结转移CD44和RHAMM均呈显著的正相关关系(P<0.05),但胃部、无淋巴结转移CD44和RHAMM均无相关性(P>0.05)。结论实时荧光定量PCR检测CD44和RHAMM在胃肠肿瘤组织中的表达均高于正常组织,且具有相关性,能够对肿瘤淋巴结转移情况进行判定参考。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR CD44 RHAMM 胃肠肿瘤 表达 预后
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CD44在输卵管癌组织中的表达及临床意义 认领
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作者 高玲玲 邓璐 +6 位作者 李潇 聂鑫 郭骞 郝莹莹 刘晴 刘娟娟 林蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第3期454-458,共5页
目的:检测CD44在原发性输卵管癌组织和正常输卵管组织中的表达情况,分析并探讨其临床表达意义。方法:采用免疫组化SP法检测66例原发性输卵管癌组织和27例正常输卵管组织中CD44的表达情况,分析其与输卵管癌患者临床病理参数及预后的关系... 目的:检测CD44在原发性输卵管癌组织和正常输卵管组织中的表达情况,分析并探讨其临床表达意义。方法:采用免疫组化SP法检测66例原发性输卵管癌组织和27例正常输卵管组织中CD44的表达情况,分析其与输卵管癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:CD44主要定位于细胞膜,亦在细胞质着色,在原发性输卵管癌中CD44的高阳性表达率为68.18%,明显低于正常输卵管组织(88.89%)(P<0.05);CD44的表达与输卵管癌患者各临床病理参数之间并无明显差异性(P>0.05);生存曲线分析显示CD44低阳性表达和FIGO分期晚期的输卵管癌患者总体生存率明显降低(P均<0.05);CD44是影响输卵管癌患者独立预后的风险因素。结论:CD44在原发性输卵管癌组织中表达降低,CD44低表达和FIGO分期均与输卵管癌患者不良预后有关。 展开更多
关键词 输卵管癌 CD44 免疫组织化学
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骨桥蛋白(OPN)在绵羊胎盘形成和发育中的作用 认领
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作者 余乾 杨永林 +1 位作者 张得林 杨华 《中国草食动物科学》 CAS 2020年第2期53-56,共4页
骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种促进子宫与孕体相互识别的主要候选因子,在胚胎着床和胎盘形成发育过程中发挥着重要作用。大量的研究表明,子宫内膜腺上皮分泌OPN经过磷酸化酶修饰后分布到子宫腔,并与子宫腔上皮和滋养外胚层上的整合... 骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种促进子宫与孕体相互识别的主要候选因子,在胚胎着床和胎盘形成发育过程中发挥着重要作用。大量的研究表明,子宫内膜腺上皮分泌OPN经过磷酸化酶修饰后分布到子宫腔,并与子宫腔上皮和滋养外胚层上的整合素受体或CD44受体连接,启动一系列信号通道促进胚胎的粘附着床。胚胎着床后,母胎界面的OPN刺激胎盘血管的生成以及调节母胎之间Ca2+流量等,以促进胎盘形成和发育。近年来,OPN对胎盘发育的作用越来越受到关注。基于此,文章对OPN的结构和功能,及其在促进子宫与孕体相互识别、胚胎着床、胎盘发育和形成中的作用进行了综述,以供同行参考。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 绵羊胎盘 整合素 CD44
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Antagonism of Angiotensin II AT1 Receptor and Silencing of CD44 Gene Expression Inhibit Cardiac Fibroblast Activation via Modulating TGF-<i>β</i>1/Smad Signaling Pathway 认领
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作者 Feng Bai Guangzhao Yang +3 位作者 Joshua Robert Eskew Ningping Wang Himangshu Bose Zhiqing Zhao 《生命科学与技术进展(英文)》 2020年第4期123-139,共17页
Angiotensin II (Ang II) is known to elicit cardiac fibrosis by activating the AT1 receptor and CD44 expression in the in vivo model. However, the cellular/molecular mechanisms underlying cardiac fibrosis are still not... Angiotensin II (Ang II) is known to elicit cardiac fibrosis by activating the AT1 receptor and CD44 expression in the in vivo model. However, the cellular/molecular mechanisms underlying cardiac fibrosis are still not well understood. This study examines the roles of the AT1 receptor and CD44 gene expression in collagen synthesis through Ang II stimulated cardiac fibroblasts. Fibroblasts were isolated from the neonatal rat hearts;the activation of fibroblasts was evaluated using the assays of cell viability and migration, and silencing of CD44 gene expression was conducted with small interfering RNA (siRNA). Results showed that Ang II significantly increases the cell proliferation and migration in a dose-dependent manner. Upon activation, the protein levels of TGF-β1, Smad2, Smad4 and collagen I were significantly increased (all p < 0.05 vs. unstimulated cells), but these changes were significantly downregulated by the AT1 receptor blocker, telmisartan (all p < 0.05 vs. Ang II activated cells). Furthermore, mRNA and protein level of CD44 were upregulated, and there was a linear correlation between CD44 and TGF-β1 as demonstrated by Pearson correlation analysis (r = 0.955, p < 0.01). Gene transfection of fibroblasts with Ad-CD44 siRNA, as evidenced by low levels of CD44 mRNA and protein, significantly reduced the production of collagen I. In summary, these results indicate that the proliferation, migration and collagen production from Ang II activated cardiac fibroblasts are potentially mediated by the AT1 receptor and CD44. Such a signaling mechanism could be crucial for the production of collagen and the development of tissue fibrosis in the heart. 展开更多
关键词 Angiotensin II AT1 Receptor CD44 Collagen FIBROBLASTS TELMISARTAN
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RLIP76和CD44在胃癌患者血清和组织中表达及其临床意义 认领
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作者 万涛 熊伟杰 王云涛 《转化医学杂志》 2020年第2期101-105,共5页
目的探讨RLIP76和CD44在胃癌患者血清和组织中的表达及其临床意义。方法收集2014年3月-2016年5月于成都市第五人民医院行手术治疗的82例胃癌患者的临床资料,所有患者手术前后均留取外周血标本,采用酶联免疫法测定患者血清RLIP76及CD44... 目的探讨RLIP76和CD44在胃癌患者血清和组织中的表达及其临床意义。方法收集2014年3月-2016年5月于成都市第五人民医院行手术治疗的82例胃癌患者的临床资料,所有患者手术前后均留取外周血标本,采用酶联免疫法测定患者血清RLIP76及CD44水平的变化;术中留取癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化法测定胃癌组织RLIP76、CD44表达情况,分析RLIP76、CD44表达与胃癌生物学特点及预后的关系。结果术后2周,胃癌患者血清RLIP76、CD44表达水平降低,与术前3 d比较差异有统计学意义(t=18. 390,26. 291;均P<0. 05);胃癌患者癌组织RLIP76阳性率为50. 00%,CD44阳性率为58. 54%,患者癌组织RLIP76、CD44阳性率均高于癌旁组织(χ~2=48. 681,65. 063;均P<0. 05);组织分化程度为低分化、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、伴淋巴结转移的胃癌患者RLIP76阳性率、CD44阳性率高于组织分化程度为高、中分化、临床分期Ⅰ~Ⅱ期及不伴淋巴结转移的胃癌患者(P<0. 05);RLIP76阳性、CD44阳性胃癌患者生存时间短于阴性者,但Log-Rank检验差异无统计学意义(χ~2=2. 057,P=0. 151;χ~2=0. 452,P=0. 501);Cox分析显示淋巴结转移、临床分期、RLIP76阳性、CD44阳性均为影响胃癌预后的独立危险因素(P<0. 05)。结论胃癌患者血清及癌组织RLIP76、CD44水平呈异常高表达,且与胃癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,是导致患者不良预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 胃癌 RLIP76 CD44 病理 预后
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前列腺癌PC3细胞系肿瘤干细胞分子标志物的确定 认领
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作者 孙晓宇 刘冠琳 +3 位作者 程跃 谢国海 严泽军 袁鹤胜 《现代实用医学》 2020年第4期467-469,I0002,共4页
目的在前列腺癌PC3细胞系中寻找前列腺癌干细胞标志物CD44、整合素α2β1和CD133,为前列腺癌干细胞的分选奠定基础。方法人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3细胞在含10%新生牛血清的1640培养基中,37℃、5%CO2条件下生长和传代扩增。稳... 目的在前列腺癌PC3细胞系中寻找前列腺癌干细胞标志物CD44、整合素α2β1和CD133,为前列腺癌干细胞的分选奠定基础。方法人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3细胞在含10%新生牛血清的1640培养基中,37℃、5%CO2条件下生长和传代扩增。稳定传代后,将细胞传入事先放置直径1 cm玻片的6孔板中培养,3 d后固定玻片。行CD44、整合素α2及整合素β1免疫组化染色。将稳定传代的细胞传入6孔板中培养,3 d后以胰酶消化并吹打细胞,制成细胞悬液,以流式细胞仪技术检测CD133的表达状况。结果PC3细胞中可以检测到CD44、整合素α2亚基及整合素β1亚基的表达,其中CD44表达阳性细胞占40%,整合素α2亚基表达阳性细胞占10%,整合素β1亚基表达阳性细胞占15%。PC3细胞中有0.5%的细胞表达CD133分子。结论人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC3细胞中存在肿瘤干细胞特异性标记物CD44、整合素α2β1和CD133的表达。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 肿瘤干细胞 CD44 整合素整合素α2β1 CD133
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Abnormal CD44 activation of hepatocytes with nonalcoholic fatty accumulation in rat hepatocarcinogenesis 认领
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作者 Miao Fang Min Yao +3 位作者 Jie Yang Wen-Jie Zheng Li Wang Deng-Fu Yao 《世界胃肠肿瘤学杂志:英文版(电子版)》 SCIE CAS 2020年第1期66-76,共11页
BACKGROUND Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)is rapidly increasing,and NAFLD has become one of the most common chronic liver diseases worldwide.With abnormal CD44 activation,the severe form of NAFLD... BACKGROUND Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)is rapidly increasing,and NAFLD has become one of the most common chronic liver diseases worldwide.With abnormal CD44 activation,the severe form of NAFLD can progress to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma(HCC).Thus,the molecular mechanism of CD44 in NAFLD needs to be identified.AIM To investigate the relationship between CD44 activation and malignant transformation of rat hepatocytes under nonalcoholic lipid accumulation.METHODS Sprague-Dawley rats were fed a high-fat(HF)for 12 wk to entice NAFLD and then with HF plus 2-fluorenylacetamide(0.05%)to induce HCC.Rats were sacrificed every 2 wk,and subsequently divided into the groups based on liver pathological examination(hematoxylin and eosin staining):NAFLD,denaturation,precancerosis,HCC,and control.Liver CD44 mRNA was detected by OneArray.Liver fat as assessed by Oil red O staining or CD44 by immunohistochemical assay was compared with their integral optic density.Serum CD44,alanine aminotransferase,aspartate aminotransferase,triglyceride,total cholesterol,and AFP levels were quantitatively tested.RESULTS Elevated CD44 was first reported in hepatocarcinogenesis,with increasing expression from NAFLD to HCC at the protein or mRNA level.The CD44 integral optic density values were significantly different between the control group and the NAFLD(t=25.433,P<0.001),denaturation(t=48.822,P<0.001),precancerosis(t=27.751,P<0.001),and HCC(t=16.239,P<0.001)groups,respectively.Hepatic CD44 can be secreted into the blood,and serum CD44 levels in HCC or precancerous rats were significantly higher(P<0.001)than those in any of the other rats.Positive correlations were found between liver CD44 and CD44 mRNA(rs=0.373,P=0.043)and serum CD44(rs=0.541,P=0.002)and between liver CD44 mRNA and serum CD44(rs=0.507,P=0.004).Moreover,significant correlations were found between liver CD44 and liver AFP(rs=0.572,P=0.001),between serum CD44 and serum AFP(rs=0.608,P<0.001),and between CD44 mRNA and AFP mRNA(rs=0.370,P=0.04 展开更多
关键词 HEPATOCARCINOGENESIS CD44 NONALCOHOLIC FATTY liver disease Animal model Dynamic EXPRESSIONS
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HIF-2αregulates CD44 to promote cancer stem cell activation in triple-negative breast cancer via PI3K/AKT/mTOR signaling 认领
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作者 Jie Bai Wei-Bin Chen +4 位作者 Xiao-Yu Zhang Xiao-Ning Kang Li-Jun Jin Hui Zhang Zun-Yi Wang 《世界干细胞杂志:英文版(电子版)》 SCIE 2020年第1期87-99,共13页
BACKGROUND Breast cancer is a common malignant tumor that seriously threatens women’s health.Breast cancer stem cell(CSC)-like cell population may be the main factor for breast cancer metastasis.Therefore,targeted th... BACKGROUND Breast cancer is a common malignant tumor that seriously threatens women’s health.Breast cancer stem cell(CSC)-like cell population may be the main factor for breast cancer metastasis.Therefore,targeted therapy for CSCs has great potential significance.Hypoxia-inducible factor is a transcription factor widely expressed in tumors.Studies have shown that down-regulation of the hypoxia signaling pathway inhibits tumor stem cell self-renewal and increases the sensitivity of stem cells to radiotherapy and chemotherapy mediated by hypoxiainducible factor-2α(HIF-2α).However,the specific mechanism remains unclear and further research is necessary.AIM To investigate the effect of HIF-2α down-regulation on stem cell markers,microsphere formation,and apoptosis in breast cancer cell line MDA-MB-231 under hypoxia and its possible mechanism.METHODS Immunohistochemistry was used to detect the expression of HIF-2α and CD44 in triple-negative breast cancer(TNBC) and non-TNBC tissues.Double-labeling immunofluorescence was applied to detect the co-expression of HIF-2α and CD44 in MDA-MB-231 cells and MCF-7 cells.HIF-2α was silenced by RNA interference,and the expression of CD44 and transfection efficiency were detected by real-time fluorescent quantitative PCR.Further,flow cytometry,Td T-mediated X-d UTP nick end labeling,and mammosphere formation assays were used to evaluate the effect of HIF-2α on CSCs and apoptosis.The possible mechanisms were analyzed by Western blot.RESULTS The results of immunohistochemistry showed that HIF-2α was highly expressed in both TNBC and non-TNBC,while the expression of CD44 in different molecular types of breast cancer cells was different.In in vitro experiments,it was found that HIF-2α and CD44 were expressed almost in the same cell.Compared with hypoxia + negative-sequence control,HIF-2α small interfering ribonucleic acid transfection can lower the expression of HIF-2α and CD44 m RNA(P < 0.05),increase the percentage of apoptotic cells(P < 0.05),and resulted in a reduction 展开更多
关键词 BREAST CANCER Hypoxia-inducible factor-2α CANCER stem cells CD44
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胎盘淋巴细胞凋亡及CD44表达水平与子痫前期的相关性研究 认领
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作者 黄海 陈梅 +1 位作者 马丽 李景平 《黑龙江医学》 2020年第1期39-40,共2页
目的研究胎盘淋巴细胞凋亡及CD44表达水平与子痫前期的相关性。方法以深圳市南山区西丽人民医院2016年6月1日-2017年11月30日住院分娩的无产科合并症及内外科合并症产妇60例为研究对象,其中子痫前期产妇30例为研究组,正常产妇30例为对照... 目的研究胎盘淋巴细胞凋亡及CD44表达水平与子痫前期的相关性。方法以深圳市南山区西丽人民医院2016年6月1日-2017年11月30日住院分娩的无产科合并症及内外科合并症产妇60例为研究对象,其中子痫前期产妇30例为研究组,正常产妇30例为对照组,对比两组产妇的胎盘淋巴细胞凋亡及CD44表达水平差异,分析上述两指标与子痫前期的相关性。结果研究组产妇的CD44表达水平与淋巴细胞凋亡率均高于对照组,差异有统计学意义(t=4.454,2.100;P<0.05),提示CD44表达水平与胎盘淋巴细胞凋亡率呈现正相关性,CD44水平与子痫前期的发生存在一定相关性。结论CD44表达水平与胎盘淋巴细胞凋亡率成正相关,CD44表达高水平在预测子痫前期中具有一定参考价值。 展开更多
关键词 胎盘淋巴细胞 CD44 子痫前期 相关性研究
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CD44、CD87和CD123在急性白血病中的表达及其与细胞免疫的相关性研究 认领
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作者 王述文 姚红霞 +1 位作者 饶若 夏梦娟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1794-1798,共5页
目的:探讨CD44、CD87和CD123在急性白血病(AL)中的表达及其与细胞免疫指标的相关性。方法:选择2014年5月-2017年2月以急性白血病收治的患者166例,纳入急性白血病组(包括急性髓系白血病100例,急性淋巴系白血病50例,B/髓双表型白血病16例)... 目的:探讨CD44、CD87和CD123在急性白血病(AL)中的表达及其与细胞免疫指标的相关性。方法:选择2014年5月-2017年2月以急性白血病收治的患者166例,纳入急性白血病组(包括急性髓系白血病100例,急性淋巴系白血病50例,B/髓双表型白血病16例);选择同期入院检查的非急性白血病患者50例,纳入对照组。对各组患者均取空腹静脉血5 ml,采用3色流式细胞术测定各组CD44、CD87、CD123细胞百分比;对于确诊的急性白血病患者均给予对症化疗治疗,在2个疗程后评价患者缓解率(CR),记录并统计不同疗效下CD44、CD87、CD123细胞百分比;采用SPSS Pearson相关性分析软件对急性白血病患者预后与CD44、CD87、CD123进行相关性分析。结果:急性白血病组患者CD44、CD87、CD123阳性率均高于对照组(P<0.05)。急性髓系白血病CD44、CD123阳性率均高于急性淋巴白血病和B/髓双表型(P<0.05);急性淋巴系白血病CD44阳性率高于B/髓双表型(P<0.05)。急性白血病组患者均顺利完成治疗,2个疗程后CR患者132例,PR+NR患者34例。CR患者CD44、CD87、CD123阳性率均低于PR+NR患者(P<0.05)。SPSS Pearson相关性分析结果表明:急性白血病患者预后与CD44、CD87呈负相关性(P<0.05)。结论:CD44、CD87、CD123在急性白血病不同表型中表达存在差异性,且与预后具有相关性和加强CD44、CD87、CD123测定能评估患者的预后,指导临床治疗。 展开更多
关键词 急性白血病 CD44 CD87 CD123 免疫调节
CLDN1影响放疗后肝癌侵袭转移潜能变化的机制研究 认领
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作者 沙娅·玛哈提 肖蕾 +2 位作者 迪娜·艾尼瓦尔 杨欣 包永星 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2019年第4期251-255,259共6页
[目的]分析放疗后肝癌侵袭转移能力及其相关分子标志物表达水平变化,探讨肝癌侵袭转移分子机理。[方法]随机将肝癌细胞分为放疗组(8 Gy射线照射)和未放疗组(未射线照射),检测HepG2和Huh7两组细胞的干性相关标记物(CD133、CD44)表达水平... [目的]分析放疗后肝癌侵袭转移能力及其相关分子标志物表达水平变化,探讨肝癌侵袭转移分子机理。[方法]随机将肝癌细胞分为放疗组(8 Gy射线照射)和未放疗组(未射线照射),检测HepG2和Huh7两组细胞的干性相关标记物(CD133、CD44)表达水平,并且通过蛋白印迹试验检测肝癌细胞放疗前后中CLDN1表达水平差异;通过Transwell小室试验检测放疗组及未放疗组肝癌细胞侵袭转移潜能,确定侵袭转移潜能改变趋向,并进一步探讨CLDN1在其中的作用。[结果]放疗后肝癌细胞发生侵袭转移数目较未放疗组明显增加(P<0.05),放疗后HepG2和Huh7肝癌细胞中CD133及CD44的表达量均显著高于未放疗组(P<0.05);CLDN1在放疗前后表达水平差异显著(P<0.05);而降低CLDN1的表达,肝癌细胞发生侵袭转移数量减少(P<0.05),并且放疗CLDN1低表达肝癌细胞,肝癌细胞表面干性相关标记物CD133、CD44表达上调表达不明显,与正常对照组(CLDN1未敲低组)比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]放疗后肿瘤细胞干性增加,CLDN1可通过诱导肝癌细胞获得肿瘤干细胞特性,从而增强放疗后肝癌细胞侵袭转移能力。 展开更多
关键词 CLDN1 肝癌 CD133 CD44 放疗
CXCR4及CD44和CD133的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的相关性 认领
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作者 陈永香 文芳 +2 位作者 吴金健 吴章颖 訾聃 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第9期1084-1087,1092共5页
目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中趋化因子受体4(CXCR4)、肿瘤干细胞分子标记物(CD133、CD44)的表达与临床病理之间的关系。方法:选择88例EOC患者卵巢肿瘤组织标本作为EOC组,同期80例卵巢良性上皮性肿瘤患者组织标本作为对照组,采用免... 目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中趋化因子受体4(CXCR4)、肿瘤干细胞分子标记物(CD133、CD44)的表达与临床病理之间的关系。方法:选择88例EOC患者卵巢肿瘤组织标本作为EOC组,同期80例卵巢良性上皮性肿瘤患者组织标本作为对照组,采用免疫组织化学法检测两组组织中CXCR4、CD44及CD133的表达,分析CXCR4、CD44、CD133表达与EOC患者临床病理特征的关系。结果: CXCR4主要表达于细胞质中,而CD44、CD133主要表达于细胞膜上,EOC组3项指标的表达显著高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);CXCR4 及CD44表达均与临床分期、腹水中找到恶性细胞、淋巴结转移、大网膜转移有关( P <0.05),CD133表达与临床分期、淋巴结转移、大网膜转移有关( P <0.05),但3项指标均与年龄及病理类型无关( P >0.05)。结论: CXCR4、CD44及CD133表达可能与上皮性卵巢癌侵袭有关。 展开更多
关键词 趋化因子受体4 上皮性卵巢癌 免疫组织化学 CD44 CD133
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CD133与CD44蛋白在肝细胞癌组织中的表达及临床意义 认领
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作者 敬敏 张国平 +3 位作者 吴欢 王瑜 刘贵平 谷从阳 《西南医科大学学报》 2019年第5期430-433,共4页
目的:观察CD133和CD44蛋白在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织中的表达,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法:收集43例手术切除的HCC病理标本,采用免疫组化S-P法检测CD133及CD44蛋白的表达情况,分析其与临床特征及预后的... 目的:观察CD133和CD44蛋白在肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织中的表达,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法:收集43例手术切除的HCC病理标本,采用免疫组化S-P法检测CD133及CD44蛋白的表达情况,分析其与临床特征及预后的关系。结果:在HCC组织中CD133的阳性率为58.1%(25/43),CD44的阳性率为69.8%(30/43),两者均高于其在癌旁组织中的表达(P<0.05)。CD133与肿瘤直径、分化程度、门静脉癌栓及临床分析密切相关,CD44与门脉癌栓及临床分期有关。两者的阳性表达均可降低患者3年生存率。结论:HCC组织中CD133和CD44蛋白的表达高于癌旁组织,其表达与HCC的进展及预后相关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝癌干细胞 CD133 CD44
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CT联合CD44、CD166表达检测对结肠癌的诊断价值 认领
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作者 管洪林 张华 《实用癌症杂志》 2019年第5期825-828,共4页
目的探讨CT联合CD44、CD166表达检测对结肠癌的诊断价值。方法以85例疑似结肠癌患者为研究对象,其中53例经手术病理检查确诊。于术前对患者进行CT扫描检查,并检测组织中CD44和CD166表达情况。分析CT诊断临床病理因素以及CD44、CD166的... 目的探讨CT联合CD44、CD166表达检测对结肠癌的诊断价值。方法以85例疑似结肠癌患者为研究对象,其中53例经手术病理检查确诊。于术前对患者进行CT扫描检查,并检测组织中CD44和CD166表达情况。分析CT诊断临床病理因素以及CD44、CD166的表达情况与结肠癌临床病理因素的关系,评价了CT联合CD44和CD166表达对结肠癌的诊断能力。结果CT对结肠癌患者的阳性检出率为81.13%,对Ⅲ~Ⅳ期的阳性检出率高于Ⅰ~Ⅱ(P<0.05);结肠癌患者的CD44和CD166阳性表达率均为88.68%,CD166的阳性表达率随着分化程度的增大而升高(P<0.05)。CT、CD44和CD166联合检查的准确度高于各单项检查结果(P<0.05),对恶性肿块的灵敏度高于CT检查(P<0.05),对恶性肿块的特异度高于CD44和CD166单项检查(P<0.05)。结论CD44和CD166在结肠癌组织中呈高表达状态。多层螺旋CT对结肠癌具有较高的阳性检出率,而与CD44和CD166联合检测能提高对结肠癌诊断的准确度、灵敏度和特异度,为在结肠癌的临床分期、分化和手术方案的选择提供更加准确的依据。 展开更多
关键词 结肠癌 多层螺旋CT CD44 CD166 诊断价值
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PLAUR基因过表达对人结肠癌细胞株CD133+、CD44+细胞增殖的影响 认领
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作者 宋国权 张迎泽 王璇 《牡丹江医学院学报》 2019年第6期7-9,154共4页
目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,PLAUR)过表达对人结肠癌细胞株CT-26中CD133+、CD44+细胞增殖的影响。方法用携带PLAUR基因的逆转录病毒载体(pMSCV-PLAUR)感染人结肠癌CT-26/CD1... 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,PLAUR)过表达对人结肠癌细胞株CT-26中CD133+、CD44+细胞增殖的影响。方法用携带PLAUR基因的逆转录病毒载体(pMSCV-PLAUR)感染人结肠癌CT-26/CD133+以及CT-26/CD44+细胞,作为观察组(pMSCV-PLAUR/CD133+组,pMSCV-PLAUR/CD44+组);以未携带PLAUR基因的逆转录病毒载体(pMSCV)感染CT-26/CD133+、CT-26/CD44+细胞,作为对照组(pMSCV/CD133+组,pMSCV/CD44+组)。用实时定量荧光PCR和免疫印迹法分别检测细胞中PLAUR mRNA水平和蛋白表达的水平;利用平板克隆实验检测细胞增殖能力的变化。结果在观察组和对照组中PLAUR mRNA的表达情况分别为CD133+(1.02±0.20)、(0.52±0.12)和CD44+(1.15±0.09)、(0.68±0.07),观察组PLAUR蛋白表达的水平均较对照组显著增高(均P<0.05);观察组、对照组的细胞克隆形成率分别为CD133+(78.25±3.29)%,(51.45±2.53)%以及CD44+(82.45±4.56)%,(44.96±5.64)%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论PLAUR过表达可以显著增强人结直肠癌CT-26/CD133+、CT-26/CD44+细胞的克隆形成能力,促进CD133+、CD44+细胞增殖。 展开更多
关键词 结肠癌 PLAUR CD44+ CD133+
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免疫磁珠分选的口腔鳞状细胞癌干细胞诱导分化及成瘤活性研究 认领
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作者 廖显翔 房芳 +5 位作者 羊良慧 陈国生 王代友 彭剑波 刘诗奇 麦华明 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第2期131-137,共7页
目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133^+、CD44^+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133^+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向... 目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133^+、CD44^+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133^+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向成骨肪细胞及成脂肪细胞分化,将原代鳞癌细胞、分选所得的CD44^+细胞及CD133^+细胞进行体内成瘤实验。结果经免疫磁珠分选法成功获得CD44^+细胞、CD133^+细胞,其纯度经检测均在94%以上,且主要处于G0/G1期。CD133+细胞在接种后第2天进入对数期,细胞倍增时间为3.22 d。经诱导后CD44^+、CD133^+细胞成功分化为成骨细胞及成脂肪细胞。皮下注射后第3天可触及新生肿物,在3种细胞成瘤实验中CD133^+细胞组瘤体体积最大,HE染色显示符合低分化口腔鳞状细胞癌病理表现。结论免疫磁珠分选法可高效获得高纯度的口腔鳞状细胞癌干细胞。CD44^+、CD133^+细胞均具有较强的多向分化能力,CD133^+细胞成瘤性较强。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 磁珠分选 干细胞 CD44 CD133 诱导分化
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兔心包液CD44和波形蛋白阳性细胞具有多项分化潜能 认领
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作者 孙莹 孙攀文 郭志坤 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期735-740,共6页
目的 探讨兔心包液内的细胞成分及其分化潜能,为心包液细胞基础研究和临床应用提供形态学依据。方法 成年新西兰大白兔30只,无菌开胸,用输液针软管抽取心包液,离心培养。取不同培养代次细胞,倒置显微镜下行细胞形态观察。利用免疫荧光... 目的 探讨兔心包液内的细胞成分及其分化潜能,为心包液细胞基础研究和临床应用提供形态学依据。方法 成年新西兰大白兔30只,无菌开胸,用输液针软管抽取心包液,离心培养。取不同培养代次细胞,倒置显微镜下行细胞形态观察。利用免疫荧光技术对心包液细胞进行免疫显色,观察CD44、CD45、波形蛋白(vimentin)的表面标记。取第3代细胞进行成骨、成脂诱导。利用PCR技术检测CD44、CD45、vimentin相关分子表达情况及分析表达量的差异。结果 成年兔心包液中含有形态较为均匀、生长状态良好、增殖能力强的细胞群。免疫荧光结果显示,CD44、vimentin阳性表达,不表达CD45。成脂和成骨诱导后,可向成骨和成脂细胞分化。结论 兔心包液中含有多项分化潜能的细胞,它们可能对心肌修复具有积极意义。 展开更多
关键词 CD44 CD45 波形蛋白 心包液 免疫荧光 新西兰白兔
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