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pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体的构建及其对人鼻咽癌细胞增殖的影响 预览
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作者 乔宇 白荣平 盛玉彪 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第15期2363-2365,共3页
目的:构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体并观察其对鼻咽癌细胞株CNE1体外增殖的影响。方法:提取CNE1细胞中总RNA,RT-PCR扩增NPRL2并克隆至pEGFP-N1载体,鉴定出阳性克隆送测序,以重组质粒转染CNE1细胞。通过Western blot检测转染细胞中NP... 目的:构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体并观察其对鼻咽癌细胞株CNE1体外增殖的影响。方法:提取CNE1细胞中总RNA,RT-PCR扩增NPRL2并克隆至pEGFP-N1载体,鉴定出阳性克隆送测序,以重组质粒转染CNE1细胞。通过Western blot检测转染细胞中NPRL2蛋白的表达,CCK-8法检测细胞增殖的变化。结果:成功构建了pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体,Western blot法检测到NPRL2蛋白的表达,CCK-8法检测发现NPRL2能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P〈0.05)。结论:成功构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体并转染至CNE1细胞,NPRL2可抑制肿瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 NPRL2 鼻咽癌 CNE1 增殖
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小干扰RNA沉默HIF-1α基因表达对对人鼻咽癌细胞系CNE1凋亡的影响 预览
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作者 詹建东 邱前辉 +2 位作者 张水兴 陈少华 苏小妹 《分子影像学杂志》 2016年第3期309-311,共3页
目的探讨CNE1对人鼻咽癌细胞系CNE1凋亡的影响。方法利用阳离子脂质体Lipofectamine TM2000将HIF-1αsi RNA转染入CNE13细胞中。WB法测定CNE1细胞内HIF-1α的表达。流式细胞仪及Hochest荧光染色测定细胞凋亡率的变化。WB法测定CNE1细胞... 目的探讨CNE1对人鼻咽癌细胞系CNE1凋亡的影响。方法利用阳离子脂质体Lipofectamine TM2000将HIF-1αsi RNA转染入CNE13细胞中。WB法测定CNE1细胞内HIF-1α的表达。流式细胞仪及Hochest荧光染色测定细胞凋亡率的变化。WB法测定CNE1细胞内BCL-2的表达。结果干扰HIF-1α能有效地促进CNE1细胞的凋亡,同时可下调BCL-2的表达。结论体外实验初步证明HIF-1α基因在人鼻咽癌细胞系CNE1凋亡方面扮演重要角色,可通过下调BCL-2的表达来诱导凋亡。 展开更多
关键词 HIF-1Α 凋亡 CNE1
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上调miRNA-205增强鼻咽癌细胞系CNE1的增殖和黏附 预览 被引量:2
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作者 尹中普 孙晓 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第7期976-977,共2页
鼻咽癌是发生在鼻咽黏膜的一种恶性肿瘤,具有高度侵袭和转移的特性.鼻咽癌的发病涉及多个癌基因与抑癌基因的共同参与,通过癌基因和抑癌基因之间相互作用的失常,导致细胞的恶性增殖产生癌变,进而发生癌症.
关键词 鼻咽癌细胞系 恶性增殖 CNE1 抑癌基因 黏附 侵袭和转移 恶性肿瘤 鼻咽黏膜
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顺铂增加BCL-2蛋白高表达的鼻咽癌细胞凋亡 被引量:2
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作者 林峰 卢永田 +1 位作者 梁勇 苗北平 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期316-318,324共4页
目的:通过对3种不同鼻咽癌细胞的BCL-2蛋白表达、细胞存活率和凋亡率的观察,探讨提高顺铂治疗鼻咽癌疗效的新方法。方法i采用Western blot技术检测3种不同鼻咽癌细胞CNEl、C666-1及SUNEl的BCL-2蛋白的表达情况;采用MTT法及流式细胞... 目的:通过对3种不同鼻咽癌细胞的BCL-2蛋白表达、细胞存活率和凋亡率的观察,探讨提高顺铂治疗鼻咽癌疗效的新方法。方法i采用Western blot技术检测3种不同鼻咽癌细胞CNEl、C666-1及SUNEl的BCL-2蛋白的表达情况;采用MTT法及流式细胞技术,检测并比较顺铂对3种鼻咽癌细胞的细胞存活率和凋亡率的影响。结果:BCL-2蛋白在CNEl及C666-1细胞上高表达,在SUNE1上几乎无表达(P〈0.05);经顺铂干预后,CNE1及C666-1细胞的细胞凋亡率明显升高,存活率明显低于对照组(P〈0.05);SUNE1细胞的细胞凋亡作用较弱(P〈O.05)。结论:BCL-2蛋白在不同类型的鼻咽癌细胞上表达量不同,提示顺铂对BCL-2蛋白高表达的鼻咽癌细胞的杀伤作用更强。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 BCL-2蛋白 顺铂 CNE1 C666-1 SUNE1
LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1癌基因微小RNA表达谱的影响 被引量:4
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作者 肖胜军 曾思恩 +2 位作者 方宇 张小玲 韦敏怡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 705-708,共4页
目的:比较鼻咽癌细胞系CNE1与其EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)稳定转染细胞系CNE1-LMP1的癌基因微小RNA(oncomiRs)表达谱的差异,探讨LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1 oncomiRs表达的影响。方法:采用包含132个oncomiRs分子的microRNA芯片分析CNE... 目的:比较鼻咽癌细胞系CNE1与其EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)稳定转染细胞系CNE1-LMP1的癌基因微小RNA(oncomiRs)表达谱的差异,探讨LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1 oncomiRs表达的影响。方法:采用包含132个oncomiRs分子的microRNA芯片分析CNE1与CNE1-LMP1的表达差异,并采用荧光定量PCR验证差异表达明显的oncomiRs分子。结果:二者共检出30个miRNA分子,CNE1中检出miRNA分子19个;其中11个为CNE1-LMP1特异性表达。在共同表达的19个miRNA分子中,在CNE1-LMP1中表达升高2倍以上的miRNA分子有6个:hsa-miR-19b、hsa-miR-17-3p、hsa-miR-22、hsa-miR-149、hsa-miR-150和hsa-miR-188。没有表达降低2倍以上的分子。在CNE1-LMP1特异性表达的11个miRNA中,hsa-miR-122a呈高水平表达,其表达水平超过内对照。通过荧光定量PCR验证6个差异分子的表达,发现改变倍数与芯片结果一致(P〈0.01)。结论:LMP1能影响oncomiRs表达谱,可能是LMP1作为病毒癌基因发挥作用的另一重要途径。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 基因 CNE1 EB病毒潜伏膜蛋白质1 miRNA
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ZnPcH1介导的光动力疗法对鼻咽癌CNE1细胞凋亡相关基因的影响
6
作者 杨甫文 陈万紫 +1 位作者 黄慧芳 陈贤明 《福州总医院学报》 2010年第3期 169-171,共3页
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国高发的头颈部恶性肿瘤,适形放射治疗5年生存率约50—60%。光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种微创疗法。最近30年发展迅速。该疗法具有毒性小、收效快、重复应用不会产生... 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国高发的头颈部恶性肿瘤,适形放射治疗5年生存率约50—60%。光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种微创疗法。最近30年发展迅速。该疗法具有毒性小、收效快、重复应用不会产生耐药性、对肿瘤的选择性高、在杀死肿瘤的同时不危及正常组织等优点, 展开更多
关键词 光动力疗法 细胞凋亡相关基因 鼻咽癌 CNE1 头颈部恶性肿瘤 carcinoma 介导 适形放射治疗
鼻咽癌CNE1细胞株中EB病毒LMP1 cNDA的克隆及LMP1胞外段稳定性研究 被引量:1
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作者 李晓勇 何爱军 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2007年第6期 442-444,共3页
目的:克隆鼻咽癌细胞株CNE1中EBV-LMP1 cDNA,载入质粒载体pGEM中,并检测CNE1细胞株LMP1胞外肽段表达的稳定性。方法:运用免疫组化的方法检测CNE1细胞潜伏膜蛋白(LMP1)的表达情况,通过RT-PCR技术从CNE1细胞中扩增EBV-LMP1基因全长,... 目的:克隆鼻咽癌细胞株CNE1中EBV-LMP1 cDNA,载入质粒载体pGEM中,并检测CNE1细胞株LMP1胞外肽段表达的稳定性。方法:运用免疫组化的方法检测CNE1细胞潜伏膜蛋白(LMP1)的表达情况,通过RT-PCR技术从CNE1细胞中扩增EBV-LMP1基因全长,并载入质粒载体pGEM,转化JML09菌.提取质粒,利用引物上的BamH1与Hind3酶切位点限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳鉴定。扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序。结果:免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1,扩增的LMP1 cDNA长度为1158bp,测序结果与已知序列有部分变异。连续传代的CNE1细胞LMP1胞外段表达稳定。结论:成功克隆了EBV-LMP1 cDNA,并载入质粒载体,证实LMP1胞外段表达稳定,为研究LMP1在鼻咽癌致病机制中的作用,并进一步研制LMP1胞外段特异性单克隆抗体,为其在鼻咽癌放疗靶区功能显像的研究中奠定基础。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 CNE1 潜伏膜蛋白 胞外段 克隆 分子 放射疗法
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重组突变型IκBα cDNA对CNE1鼻咽癌细胞凋亡的诱导作用 预览
8
作者 银晖 王光平 +4 位作者 易红 冷如意 齐振华 付敢 陈方平 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第4期 460-462,共3页
目的:探讨突变型IкBα cDNA对CNE1鼻咽癌细胞凋亡的作用.方法:应用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)首先从CNE2鼻咽癌细胞中扩增突变型IкBα cDNA并将其克隆到pCLXSN逆转录病毒载体.然后,用脂质体介导的方法将含有该突变型IкB... 目的:探讨突变型IкBα cDNA对CNE1鼻咽癌细胞凋亡的作用.方法:应用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)首先从CNE2鼻咽癌细胞中扩增突变型IкBα cDNA并将其克隆到pCLXSN逆转录病毒载体.然后,用脂质体介导的方法将含有该突变型IкBα cDNA的重组逆转录病毒载体转移到CNE1鼻咽癌细胞并用Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒和流式细胞术分析转染细胞凋亡情况.结果:通过RT-PCR技术,从CNE2鼻咽癌细胞扩增到IкBα cDNA并成功将其克隆到pCLXSN载体.将该重组逆转录病毒载体转染CNE1细胞约48小时后,Annexin V阳性细胞数为66.67%,而仅转染空白pCLXSN载体的CNE1细胞,Annexin V阳性细胞数为4.1%.结论:突变型IкBα cDNA能够诱导CNE1鼻咽癌细胞凋亡的发生. 展开更多
关键词 细胞凋亡 IкBα 突变型 CNE1细胞 鼻咽癌 转染
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近致死量照射CNE1后存活克隆生物学性状初步分析 预览 被引量:2
9
作者 冯雪萍 刘伟 +5 位作者 肖志强 黄生鹏 李建玲 易红 张鹏飞 段朝军 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第4期 245-249,共5页
目的 放疗后残存癌细胞重新克隆是鼻咽癌放疗复发的主要原因,本实验旨在分析照射残存癌细胞的生物学特征。方法 MTT法测定6MV-X射线照射人鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的近致死剂量,用近致死量照射获得残存癌细胞存活克隆,然后用流式细... 目的 放疗后残存癌细胞重新克隆是鼻咽癌放疗复发的主要原因,本实验旨在分析照射残存癌细胞的生物学特征。方法 MTT法测定6MV-X射线照射人鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的近致死剂量,用近致死量照射获得残存癌细胞存活克隆,然后用流式细胞仪检测存活克隆与亲本细胞株的细胞周期分布,应用二维电泳和质谱技术分析两者的蛋白质表达改变。结果 用15Gy近致死量照射CNE1得到了照射存活克隆,并命名为CNEI-15GyR。CNE1-15GyR与亲本细胞株相比:G1/G0期比例增高而G2/M期比例降低;有98个蛋白质表达差异点,其中76个蛋白质斑点上调,22个蛋白质斑点下调;对其中上调的20个蛋白质斑点进行了质谱鉴定,发现细胞间叶来源的中间丝蛋白Vimentin在存活克隆CNE1—15GyR中表达增高。结论照射筛选的存活克隆CNE1—15GyR与亲本细胞株CNE1相比生物学性状发生了改变,细胞间叶来源的中间丝波形蛋白Vimentin在CNE1-15GyR克隆中表达增高,可能与G1/G0期比例增高有关。 展开更多
关键词 细胞株CNE1 X射线 存活克隆 二维电泳 丝波形蛋白(Vimentin) 鼻咽肿瘤
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鼻咽癌CNE1细胞株中EB病毒LMP1胞外肽段稳定性的研究 预览
10
作者 何爱军 胡国清 +2 位作者 燕海姣 肖旭轩 汪锐 《华中医学杂志》 2007年第4期 274-275,277,共3页
目的检测鼻咽癌CNE1细胞株潜伏膜蛋白1(LMP1)胞外肽段表达的稳定性。方法运用免疫组化的方法检测CNE1细胞LMP1的表达情况,通过RT-PCR技术扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序。结果免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1,扩增LMP... 目的检测鼻咽癌CNE1细胞株潜伏膜蛋白1(LMP1)胞外肽段表达的稳定性。方法运用免疫组化的方法检测CNE1细胞LMP1的表达情况,通过RT-PCR技术扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序。结果免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1,扩增LMP1胞外段的序列并测序,测序结果显示与已知序列相同,连续传代的CNE1细胞LMP1胞外段表达稳定。结论证实LMP1胞外段表达稳定,为进一步研制LMP1胞外段特异性单克隆抗体,并为其在确定鼻咽癌放疗靶区的功能显像的研究奠定基础。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 CNE1 潜伏膜蛋白1 胞外段
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人鼻咽癌细胞系CNE-2Z及克隆株的放射敏感性差异 预览
11
作者 余忠华 王捷 +1 位作者 邓惠华 孙宁 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第3期 190-191,共2页
实验结果显示人鼻咽癌细胞系CNE2比CNE1对放射线更为敏感,说明鼻咽癌细胞群中存在放射敏感性差异.那么,人鼻咽癌细胞系CNE-2Z中克隆株之间是否也存在放射敏感差异呢?为此笔者采用成克隆法测定了CNE-2Z及克隆株CNE-2Z-S1、CNE-2Z-F1的... 实验结果显示人鼻咽癌细胞系CNE2比CNE1对放射线更为敏感,说明鼻咽癌细胞群中存在放射敏感性差异.那么,人鼻咽癌细胞系CNE-2Z中克隆株之间是否也存在放射敏感差异呢?为此笔者采用成克隆法测定了CNE-2Z及克隆株CNE-2Z-S1、CNE-2Z-F1的放射生物学参数,现将结果报道如下. 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞系 CNE-2Z 敏感性差异 克隆株 放射线 放射生物学参数 CNE1 CNE2 放射敏感 细胞群
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鼻咽癌CNE1细胞微波吸收谱测量及其生物效应研究初步 被引量:1
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作者 吴向阳 张超群 +1 位作者 张方林 罗鸣 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2006年第3期 201-203,共3页
电磁生物学是一门实验科学,主要通过实验方法的建立和实验数据的获得开展电磁生物效应的研究。本文进行鼻咽癌细胞系CNE1对微波辐照的吸收谱测量,搭建以HP83630扫频信号源.标量网络分析仪AV3617为主要器件的程控自动化测试系统.在此... 电磁生物学是一门实验科学,主要通过实验方法的建立和实验数据的获得开展电磁生物效应的研究。本文进行鼻咽癌细胞系CNE1对微波辐照的吸收谱测量,搭建以HP83630扫频信号源.标量网络分析仪AV3617为主要器件的程控自动化测试系统.在此基础上设定了可重复操作的实验方法。通过实验发现:CNE1对扫频源微波的最大功率吸收峰(即频率窗)出现在37.257GHz附近,重复性良好;而且对连续微波辐照在几个峰值吸收频率点处均有明显时间窗效应。 展开更多
关键词 微波 CNE1细胞 吸收谱
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鼻咽癌相关基因BRD7对鼻咽癌细胞CNE1的影响 预览 被引量:3
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作者 彭聪 李小玲 +8 位作者 周鸣 刘华英 王莉莉 张秋红 杨一新 吴尚辉 黄柏英 熊炜 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期 842-849,共8页
为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的... 为了研究BRD7基因对鼻咽癌细胞CNE1的影响,通过脂质体转染方法,将BRD7基因导入NPC细胞株CNE1细胞中.通过细胞生长曲线发现该基因能够抑制CNE1细胞的生长.为了探讨可能的作用机制,进而采用蛋白质组技术研究该基因对鼻咽癌蛋白质表达谱的影响,从而研究该基因在CNE1中的地位和作用.通过对过表达BRD7基因后鼻咽癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱改变的研究,鉴定出19个差异表达蛋白,这些蛋白质包括:BCCIP (BRCA2 and CDKN1A(p21(Waf1/Cipl)),FHL2(four and a half LIM domains 2),Chloride channel regulatory protein;Hin-1(high-in-normal-1),WISP-1(connective tissue growth factor related protein),SREC-4(scavenger receptor expressed by endothelial cells-2),folate receptor.这些差异蛋白涉及到基因表达调控、细胞黏附等众多的事件.从另一个侧面研究了BRD7基因与鼻咽癌的关系,扩展了BRD7基因的研究范围,并进一步充实了该基因做为鼻咽癌候选抑瘤基因的证据. 展开更多
关键词 BRD7基因 CNE1细胞 生长曲线 双向电泳 MAJDL-TOF-MS
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放疗诱导鼻咽癌细胞株CNE1热休克蛋白高表达 预览 被引量:7
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作者 冯雪萍 陈主初 +9 位作者 肖志强 易红 李建玲 杨轶轩 王郁杰 诸葛勤 朱果 张鹏飞 肖健云 王行炜 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2005年第2期 81-84,共4页
目的鼻咽癌是一种以放射治疗为主的头颈肿瘤,但部分鼻咽癌对放疗耐受.为了解鼻咽癌放疗耐受机制,本实验拟初步探讨人高分化鼻咽癌细胞株CNE1放疗后的蛋白质改变.方法利用固相pH梯度二维凝胶电泳,建立CNE1放疗前后总蛋白质2-DE图谱,利用M... 目的鼻咽癌是一种以放射治疗为主的头颈肿瘤,但部分鼻咽癌对放疗耐受.为了解鼻咽癌放疗耐受机制,本实验拟初步探讨人高分化鼻咽癌细胞株CNE1放疗后的蛋白质改变.方法利用固相pH梯度二维凝胶电泳,建立CNE1放疗前后总蛋白质2-DE图谱,利用MALDI-TOF-MS及数据库搜索初步分析和鉴定部分放疗前后差异蛋白质点.结果高分子量酸性蛋白质在CNE1放疗后20 min高表达,其中大多为热休克蛋白质HSPs(heat shock proteins, HSPs).结论放射能诱导CNE1的热休克蛋白高表达,它们可能与鼻咽癌放疗耐受有关. 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 热休克蛋白类 细胞株CNE1 2-DE MALDI—TOF—MS 蛋白质组
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亚砷酸对CNE1细胞株增殖和端粒酶hTRT的影响 预览
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作者 林英城 吴名耀 +5 位作者 李德锐 杜彩文 吴贤英 陈炯玉 洪超群 郑瑞明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期 464-467,共4页
目的观察亚砷酸对人鼻咽癌CNE1细胞株增殖的抑制作用及端粒酶逆转录酶(hTRT)的影响.方法人鼻咽癌细胞株CNE1用不同浓度亚砷酸处理,MTT法观察不同浓度亚砷酸作用不同时间后对CNE1细胞生长的影响,流式细胞仪检测不同条件作用后CNE1细胞增... 目的观察亚砷酸对人鼻咽癌CNE1细胞株增殖的抑制作用及端粒酶逆转录酶(hTRT)的影响.方法人鼻咽癌细胞株CNE1用不同浓度亚砷酸处理,MTT法观察不同浓度亚砷酸作用不同时间后对CNE1细胞生长的影响,流式细胞仪检测不同条件作用后CNE1细胞增殖指数和凋亡指数及周期分布改变,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)及端粒酶hTRT表达情况.结果亚砷酸抑制人鼻咽癌细胞株CNE1细胞的增殖,其作用随着亚砷酸浓度增加和作用时间延长而增加;一定浓度亚砷酸作用于CNE1细胞后,其S期细胞比例及增殖指数随着时间的延长而逐渐减少,但凋亡指数逐渐增多.随着亚砷酸浓度增加,PCNA及hTRT阳性细胞平均灰度值逐渐下降(P<0.05).结论亚砷酸可抑制人鼻咽癌细胞株CNE1的生长,除了诱导凋亡以外,调控DNA合成及细胞增殖的PCNA蛋白合成降低,抑制端粒酶的活性可能是亚砷酸的部分抗肿瘤作用机制. 展开更多
关键词 亚砷酸 CNE1 癌细胞 细胞增殖 端粒酶 HTRT 鼻咽癌
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CNE1、CNE2鼻咽癌细胞株中ATM/PI3K区基因突变的检测 预览 被引量:4
16
作者 王宏梅 伍新尧 +2 位作者 夏云飞 黄艳梅 刘秀芳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期 276-278,共3页
为了探讨具有不同放射敏感性的CNE1、CNE2鼻咽癌细胞株中ATM/PI3K区基因突变的情况,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和PCR产物直接测序方法(荧光标记的ddNTPs循环测序),对CNE1、CNE2中ATM的PI3K关键区域进行突变检测.结果表明,所... 为了探讨具有不同放射敏感性的CNE1、CNE2鼻咽癌细胞株中ATM/PI3K区基因突变的情况,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和PCR产物直接测序方法(荧光标记的ddNTPs循环测序),对CNE1、CNE2中ATM的PI3K关键区域进行突变检测.结果表明,所测CNE1、CNE2中的ATM/PI3K区序列中没有发生突变,认为鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2间内在的放射敏感性的差异可能与ATM/PI3K区基因突变不相关. 展开更多
关键词 CNE1 CNE2 鼻咽癌 细胞株 ATM/P13K区 基因突变 RT-PCR 放射敏感性
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蝙蝠葛碱和胡椒碱对两株鼻咽癌细胞增殖的影响 被引量:16
17
作者 丁航 唐旭东 周克元 《广东医学院学报》 2003年第1期 16-17,共2页
目的:观察蝙蝠葛碱和胡椒碱对两株鼻咽癌细胞增殖的影响.方法:用MTT法测定两种药物分别处理CNE-1、CNE-2Z细胞株24、48、72 h的IC50值.结果:蝙蝠葛碱和胡椒碱分别作用CNE-1、CNE-2Z两株细胞的IC50值随作用时间的延长而减少(P<0.01),两... 目的:观察蝙蝠葛碱和胡椒碱对两株鼻咽癌细胞增殖的影响.方法:用MTT法测定两种药物分别处理CNE-1、CNE-2Z细胞株24、48、72 h的IC50值.结果:蝙蝠葛碱和胡椒碱分别作用CNE-1、CNE-2Z两株细胞的IC50值随作用时间的延长而减少(P<0.01),两种药物处理CNE-1细胞24、48 h的IC50值均明显低于CNE-2Z细胞(P<0.01),蝙蝠葛碱处理两株细胞72 h的IC50值差异显著(P<0.05).结论:蝙蝠葛碱和胡椒碱对CNE-1、CNE-2Z细胞株的生长增殖呈时间依赖性抑制,对CNE-1细胞株的增殖抑制作用明显强于CNE-2Z细胞株. 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 胡椒碱 鼻咽癌 细胞增殖
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应用cDNA表达芯片研究复方黄连对CNE1鼻咽癌移植瘤基因表达的影响 预览 被引量:12
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作者 王光平 唐发清 周金平 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期 347-352,共6页
目的:研究复方黄连对鼻咽癌裸鼠移植瘤基因表达的影响.方法:培养的鼻咽癌细胞系CNE1细胞接种Balb/C裸鼠,待移植瘤形成后灌喂复方黄连,然后从移植瘤组织提取RNA,经逆转录标记后的cDNA作为探针,与高通量cDNA表达芯片杂交并用激光共聚焦扫... 目的:研究复方黄连对鼻咽癌裸鼠移植瘤基因表达的影响.方法:培养的鼻咽癌细胞系CNE1细胞接种Balb/C裸鼠,待移植瘤形成后灌喂复方黄连,然后从移植瘤组织提取RNA,经逆转录标记后的cDNA作为探针,与高通量cDNA表达芯片杂交并用激光共聚焦扫描仪分析基因表达.通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量技术进一步分析差异表达基因的表达. 结果:复方黄连处理移植瘤裸鼠30 d后,移植瘤明显减小,其抑瘤率为29.5%.同时, 移植瘤组织基因表达发生显著变化.用该复方处理的CNE1鼻咽癌移植瘤组织有147条基因表达发生改变,包括102条下调表达的基因和45条上调表达的基因.RT-PCR半定量技术分析证实有3条基因为真正差异表达,它们分别是MAD3,H731和CHK1基因.其中,MAD3和H731基因表达上调,CHK1基因表达下调. 结论:复方黄连可抑制CNE1鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长并可影响其基因的表达,它对CNE1鼻咽癌移植瘤的抑制作用与其调节移植瘤基因表达密切相关. 展开更多
关键词 应用 cDNA表达芯片 复方黄连 CNE1 鼻咽癌 移植瘤 基因表达 影响
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鼻咽癌细胞株CNE1转染EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)后对放射敏感性的影响 被引量:2
19
作者 陈燕 王捷 +2 位作者 张钦明 陈小毅 余忠华 《广东医学院学报》 2002年第3期 167-169,共3页
目的:研究EB病毒LMP1对鼻咽癌高分化细胞株CNE1放射敏感性的影响.方法:用电转染技术将带有EB病毒LMP1基因的真核表达质粒导入鼻咽癌高分化细胞株CNE1,用免疫组化法及Western blot 检测LMP1的表达;LMP1对CNE1细胞放射敏感性的影响采用60... 目的:研究EB病毒LMP1对鼻咽癌高分化细胞株CNE1放射敏感性的影响.方法:用电转染技术将带有EB病毒LMP1基因的真核表达质粒导入鼻咽癌高分化细胞株CNE1,用免疫组化法及Western blot 检测LMP1的表达;LMP1对CNE1细胞放射敏感性的影响采用60钴治疗仪照射后集落形成实验进行观察.结果:CNE1细胞株转染LMP1基因后LMP1蛋白呈阳性表达,对照放射敏感性比未转染株的细胞存活率低(P<0.01).结论:LMP1能增加鼻咽癌细胞的放射敏感性,这种作用可能与LMP1的促细胞转化,抑分化有关. 展开更多
关键词 癌细胞株 CNE1 转染 EB病毒 潜伏膜蛋白1 放射敏感性 影响 鼻咽癌
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EB病毒潜伏膜蛋白对人鼻咽癌细胞系CNE1生长分化的影响 预览 被引量:3
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作者 张钦明 孙宁 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 285-289,共5页
目的 研究EB病毒潜伏膜蛋白(EBV-LMP)对人高分化鼻咽癌细胞生长分化的影响。方法 以人高分化鼻咽癌细胞株(CNE1)为对象,采用电穿孔基因转染技术,将重组EBV-LMP表达质粒转染CNE1细胞。以载体质粒转染及... 目的 研究EB病毒潜伏膜蛋白(EBV-LMP)对人高分化鼻咽癌细胞生长分化的影响。方法 以人高分化鼻咽癌细胞株(CNE1)为对象,采用电穿孔基因转染技术,将重组EBV-LMP表达质粒转染CNE1细胞。以载体质粒转染及CNE1细胞为对照,用细胞体外增殖实验、流式细胞信(FCM)和裸鼠体内丰瘤实验等,观察细胞生长分化的变化。结果 EBV-LMP在体外可明显促进CNE1细胞地增殖,实验组平均吸光度(A) 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 EB病毒 膜蛋白 CNE1
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