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Effect of stromal cell-derived factor-1/CXCR4 axis in neural stem cell transplantation for Parkinson’s disease 预览
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作者 Jiao-Tian Xu Yuan Qian +7 位作者 Wei Wang Xiao-Xiang Chen Yang Li Yu Li Zhi-Yong Yang Xiao-Bin Song Di Lu Xing-Li Deng 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期112-119,共8页
Previous studies have shown that neural stem cell transplantation has the potential to treat Parkinson’s disease,but its specific mechanism of action is still unclear.Stromal cell-derived factor-1 and its receptor,ch... Previous studies have shown that neural stem cell transplantation has the potential to treat Parkinson’s disease,but its specific mechanism of action is still unclear.Stromal cell-derived factor-1 and its receptor,chemokine receptor 4(CXCR4),are important regulators of cell migration.We speculated that the CXCR4/stromal cell-derived factor 1 axis may be involved in the therapeutic effect of neural stem cell transplantation in the treatment of Parkinson’s disease.A Parkinson’s disease rat model was injected with 6-hydroxydopamine via the right ascending nigrostriatal dopaminergic pathway,and then treated with 5μL of neural stem cell suspension(1.5×104/L)in the right substantia nigra.Rats were intraperitoneally injected once daily for 3 days with 1.25 mL/kg of the CXCR4 antagonist AMD3100 to observe changes after neural stem cell transplantation.Parkinson-like behavior in rats was detected using apomorphine-induced rotation.Immunofluorescence staining was used to determine the immunoreactivity of tyrosine hydroxylase,CXCR4,and stromal cell-derived factor-1 in the brain.Using quantitative real-time polymerase chain reaction,the mRNA expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4 in the right substantia nigra were measured.In addition,western blot assays were performed to analyze the protein expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4.Our results demonstrated that neural stem cell transplantation noticeably reduced apomorphine-induced rotation,increased the mRNA and protein expression of stromal cell-derived factor-1 and CXCR4 in the right substantia nigra,and enhanced the immunoreactivity of tyrosine hydroxylase,CXCR4,and stromal cell-derived factor-1 in the brain.Injection of AMD3100 inhibited the aforementioned effects.These findings suggest that the stromal cell-derived factor-1/CXCR4 axis may play a significant role in the therapeutic effect of neural stem cell transplantation in a rat model of Parkinson’s disease.This study was approved by the Animal Care and Use Committee of Kunming 展开更多
关键词 AMD3100 CORPUS STRIATUM CXCR4 neural stem cells Parkinson’s disease STROMAL cell-derived factor-1 substantia nigra
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相关信号通路阻断对子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长影响 预览
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作者 朱博文 黄煜 +3 位作者 郑晶 颜莉莉 林慧 张清宇 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第4期442-446,共5页
目的探讨阻断趋化因子通路CXCL12/CXCR4、CXCR7及细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路,对人子宫内膜癌Ishikawa细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法将子宫内膜癌Ishikawa细胞悬液与基质胶按1∶1混合,调整细胞密度为7.5×10^10/L,取200... 目的探讨阻断趋化因子通路CXCL12/CXCR4、CXCR7及细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路,对人子宫内膜癌Ishikawa细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法将子宫内膜癌Ishikawa细胞悬液与基质胶按1∶1混合,调整细胞密度为7.5×10^10/L,取200μL注射于裸鼠右侧背部肩胛皮下,制备子宫内膜癌动物模型,建模成功后随机分为AMD3100组、PD98059组、Anti-CXCR7组、AMD3100+Anti-CXCR7组和NaCl组(对照组),每组6只。各组裸鼠分别经腹腔给予相应药物,每3d给药1次,共3周。观察荷瘤裸鼠的状态及移植瘤的生长情况,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率;应用RT-PCR方法检测各组瘤体组织中凋亡抑制基因SurvivinmRNA的表达。结果治疗周期结束后,AMD3100组、PD98059组、Anti-CXCR7组、AMD3100+Anti-CXCR7组肿瘤体积及质量均低于对照组,抑瘤率明显高于对照组,瘤体组织SurvivinmRNA的表达低于对照组,差异有统计学意义(F=11.35~72.27,P<0.01);AMD3100组、PD98059组、Anti-CXCR7组、AMD3100+Anti-CXCR7组肿瘤体积、质量、抑瘤率及瘤体组织Survivinm RNA的表达比较差异均无显著性(P>0.05)。结论阻断CXCL12的特异性受体CXCR4、CXCR7以及细胞内ERK信号通路,能够抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与瘤体组织凋亡抑制基因Survivin的下调有关。 展开更多
关键词 受体 CXCR4 趋化因子CXCL12 CXCR7 细胞外信号调节MAP激酶类 子宫内膜癌
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趋化因子CXCL12及其受体CXCR4、CXCR7在子宫内膜异位症中的作用研究进展 预览
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作者 张琼 刘颂平 《中国医药导报》 CAS 2019年第24期43-46,共4页
子宫内膜异位症迄今为止病因未明。CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴可调节子宫内膜干细胞的增殖、迁移和侵袭,有可能成为诊治子宫内膜异位症的新靶点。本文就近年来国内外研究CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴在子宫内膜异位症发生和发展过程中的作... 子宫内膜异位症迄今为止病因未明。CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴可调节子宫内膜干细胞的增殖、迁移和侵袭,有可能成为诊治子宫内膜异位症的新靶点。本文就近年来国内外研究CXCL12-CXCR4/CXCR7生物轴在子宫内膜异位症发生和发展过程中的作用进行综述。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 CXCL12 CXCR4 CXCR7
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miR-302b在食管鳞癌细胞中的免疫学作用
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作者 林巍 卢伟 +4 位作者 伍成德 马西淼 李礼 符芳永 郭南便 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期293-299,共7页
目的研究miR-302b在食管鳞癌细胞中的免疫学作用。方法通过qRT-PCR检测ESCC癌症组织与癌旁组织中miR-302b的表达量,并在炎症刺激后观察食管鳞癌TE-10细胞的增殖与侵袭能力,以及miR-302b与癌症相关性炎症(cancer related inflammation,C... 目的研究miR-302b在食管鳞癌细胞中的免疫学作用。方法通过qRT-PCR检测ESCC癌症组织与癌旁组织中miR-302b的表达量,并在炎症刺激后观察食管鳞癌TE-10细胞的增殖与侵袭能力,以及miR-302b与癌症相关性炎症(cancer related inflammation,CRI)相关基因IRF2、ERBB4、CXCR4的表达量变化;通过转染改变miR-302b的表达水平,观察TE-10细胞的增殖与侵袭能力以及IRF2、ERBB4、CXCR4蛋白的表达量。结论 ESCC组织中miR-302b表达量显著减少;miR-302b可以通过减少肿瘤相关性验证CRI相关基因IRF2、ERBB4、CXCR4的表达量来抑制TE-10细胞的增殖与侵袭,从而抑制ESCC的发生与发展。 展开更多
关键词 食管鳞癌 miR-302b IRF2 ERBB4 CXCR4
细胞外泛素及其受体CXCR4与AMI相关性研究进展 预览
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作者 纪逸群 姚佳璐 何杨 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第2期160-164,共5页
急性心肌梗死为供养心肌的冠状动脉在粥样硬化斑块基础上发生急性、持久性缺血缺氧所致的心肌坏死,是全球死亡率最高的疾病之一。提高梗死区心肌细胞的存活、逆转进行性心室重构是提高预后的关键。泛素是细胞内参与蛋白质降解的小分子多... 急性心肌梗死为供养心肌的冠状动脉在粥样硬化斑块基础上发生急性、持久性缺血缺氧所致的心肌坏死,是全球死亡率最高的疾病之一。提高梗死区心肌细胞的存活、逆转进行性心室重构是提高预后的关键。泛素是细胞内参与蛋白质降解的小分子多肽,而体液中的细胞外泛素可通过受体CXCR4发挥多种功能。近来相关研究显示细胞外泛素及其受体CXCR4对心肌组织的细胞形态和功能均有影响,对急性心肌梗死(AMI)后心肌组织具有保护作用,笔者将对此作一综述,以期为解决AMI难题提供新的思路和靶点。 展开更多
关键词 细胞外泛素 趋化因子受体4(CXCR4) 急性心肌梗死
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过表达CXCR4促进小鼠骨髓间充质干细胞的归巢和增殖
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作者 王志红 林芸 +3 位作者 叶海燕 陈为民 尚晋 魏天南 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期393-398,共6页
目的研究过表达CXC趋化因子受体4(CXCR4)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSC)体内外归巢特性和细胞增殖活性的影响。方法利用慢病毒载体介导小鼠BMMSC过表达CXCR4,构建过表达CXCR4的细胞(CXCR4-BMMSC)。TranswellTM小室实验检测基质细胞衍生... 目的研究过表达CXC趋化因子受体4(CXCR4)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSC)体内外归巢特性和细胞增殖活性的影响。方法利用慢病毒载体介导小鼠BMMSC过表达CXCR4,构建过表达CXCR4的细胞(CXCR4-BMMSC)。TranswellTM小室实验检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)对BMMSC迁移能力的影响;噻唑蓝(MTT)法检测BMMSC的增殖能力。BALB/c小鼠接受全身照射(TBI)后,随机分为2组,每组10只。BMMSC对照组:小鼠经TBI后,输注5×10^5个绿色荧光蛋白标记的BMMSC(GFP-BMMSC);CXCR4-BMMSC组:小鼠经TBI后,回输5×10^5个携带GFP的CXCR4-BMMSC。尾静脉回输细胞后,取小鼠胸腺进行冰冻切片,荧光显微镜下观察回输的细胞归巢至胸腺组织的情况;流式细胞术检测BMMSC归巢至受鼠体内胸腺的效率。结果 TranswellTM小室实验证实CXCR4可促进SDF诱导的BMMSC的跨膜迁移;与BMMSC对照组相比,CXCR4-BMMSC的增殖活性显著升高。与BMMSC对照组相比,过表达CXCR4可明显提高BMMSC归巢至胸腺组织的效率;流式细胞术检测结果提示BMMSC归巢至胸腺数量高于对照组。结论过表达CXCR4可增强SDF-1对BMMSC的迁移募集,体内可促进BMMSC归巢至损伤胸腺。CXCR4还可促进小鼠BMMSC的增殖。 展开更多
关键词 CXC趋化因子受体4(CXCR4) 基质细胞衍生因子1(SDF-1) 骨髓间充质干细胞(BMMSC) 过表达基因 移植 归巢
CXCR4在胶质瘤细胞中的表达及对迁移的影响 预览
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作者 李宣朋 丁鹏 +3 位作者 王波 牟临杰 施春富 李玉 《国际神经病学神经外科学杂志》 2019年第4期406-410,共5页
目的检测趋化因子受体CXCR4在胶质瘤细胞的表达。建立侵袭迁移模型,分析CXCR4在CXCL12作用下对U251细胞迁移的影响机制。方法间接免疫荧光法检测CXCR4在U251的表达。流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测不同病理级别胶质瘤CXCR4的表达... 目的检测趋化因子受体CXCR4在胶质瘤细胞的表达。建立侵袭迁移模型,分析CXCR4在CXCL12作用下对U251细胞迁移的影响机制。方法间接免疫荧光法检测CXCR4在U251的表达。流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测不同病理级别胶质瘤CXCR4的表达。建立琼脂糖下细胞迁移(Under-agarose cell migration assay)模型,研究U251在不同浓度CXCL12下的侵袭能力。设空白组与实验组,实验组以CXCL12浓度分5组。计算趋化系数(chemotaxis coefficient,cc)。结果(1) CXCR4表达于U251细胞。(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级别胶质瘤CXCR4表达率分别为21. 36±2. 70%、26. 39±4. 27%、52. 59±2. 37%、56. 23±1. 24%。四个级别胶质瘤CXCR4的阳性率均有显著差异(P <0. 05)。(3)对照组细胞迁移距离为40. 85±5. 16μm,实验组细胞迁移距离分别为49±2. 26μm、105. 6±3. 82μm、165. 3±3. 89μm、245. 4±5. 94μm、161. 45±3. 18μm。因子浓度为200~500 ng/ml时与阴性组相比细胞发生明显迁移(P <0. 05)。结论(1)胶质瘤细胞U251表达CXCR4。(2)胶质瘤的病理级别越高CXCR4的阳性率越大。(3)成功建立了胶质瘤细胞琼脂糖下侵袭模型,为研究肿瘤细胞迁移提供新的方法;CXCL12对胶质瘤有明显的趋化作用,肿瘤细胞顺因子浓度梯度定向迁移。 展开更多
关键词 CXCR4 CXCL12 胶质瘤 琼脂糖下迁移
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青海地区汉族、藏族、回族乳腺癌患者中CXCL12和CXCR4的表达及意义 预览
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作者 赵海宁 谢莹莺 +3 位作者 马德寿 才旦多杰 刘震 刘燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第3期263-266,共4页
目的探讨青海地区汉族、藏族、回族乳腺癌患者中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4表达情况及其意义。方法收集青海大学附属医院乳腺甲状腺外科收治的汉族、藏族、回族各30例乳腺癌患者的组织标本,应用免疫组化SP法检测癌组织和癌旁正常组织... 目的探讨青海地区汉族、藏族、回族乳腺癌患者中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4表达情况及其意义。方法收集青海大学附属医院乳腺甲状腺外科收治的汉族、藏族、回族各30例乳腺癌患者的组织标本,应用免疫组化SP法检测癌组织和癌旁正常组织中CXCL12和CXCR4表达情况,结合术后Ki-67、EGFR结果,分析CXCL12和CXCR4表达与患者Ki-67、EGFR、TNM分期、病理分级、淋巴结转移情况的关系。结果癌组织中CXCL12、CXCR4表达水平均明显高于癌旁正常乳腺组织(P均<0.05),但汉、藏、回族乳腺癌患者癌组织中CXCL12、CXCR4表达阳性情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05);CXCL12、CXCR4表达与Ki-67、EGFR阳性表达、TNM分期和腋窝淋巴结转移有关(P均<0.05),与病理学分级无关(P均>0.05)。结论青海地区汉族、藏族、回族乳腺癌患者间CXCL12、CXCR4表达情况无明显差异,而CXCL12、CXCR4表达情况与乳腺癌发展和转移密切相关,可作为合理预测乳腺癌浸润、转移等生物学行为的标记物。 展开更多
关键词 不同民族 乳腺癌 趋化因子受体 CXCL12 CXCR4
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CXCL12、CXCR4、MMP-2在宫颈鳞癌组织的表达及意义
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作者 美力班·吐尔逊 朱佳瑜 +1 位作者 哈提拉·吐尔逊 阿仙姑·哈斯木 《解剖科学进展》 2019年第5期518-521,共4页
目的探讨趋化因子CXCL12与其受体CXCR4及金属蛋白酶MMP-2在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测50例宫颈鳞癌组织及50例癌旁正常组织中CXCL12、CXCR4、MMP-2的表达。结果 CXCL12、CXCR4、MMP-2在宫颈鳞癌组... 目的探讨趋化因子CXCL12与其受体CXCR4及金属蛋白酶MMP-2在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测50例宫颈鳞癌组织及50例癌旁正常组织中CXCL12、CXCR4、MMP-2的表达。结果 CXCL12、CXCR4、MMP-2在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率(68.0%、72.0%、78.0%)明显高于正常宫颈组织(12.0%、24.0%、30.0%),在中/低度分化的宫颈鳞癌组织阳性表达率分别为84.4%、75.0%、87.5%。CXCL12、CXCR4、MMP-2在宫颈鳞癌淋巴结转移组中阳性表达率(86.2%、82.8%、79.3%)也明显高于无淋巴结转移组(52.4%、57.1%、52.4%)。在宫颈鳞癌组织中CXCL12与CXCR4、MMP-2表达都呈正相关(r=0.355,P=0.004;r=0.310,P=0.036);MMP-2与CXCR4表达也呈正相关(r=0.297,P=0.042)。结论 CXCL12和受体CXCR4、MMP-2与宫颈鳞癌的病变进展和转移密切相关,可能对宫颈鳞癌的预后和复发具有指导意义。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 CXCL12 CXCR4 MMP-2
SDF-1、CXCR4在丙肝肝硬化患者外周血中的表达及其临床意义
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作者 李劲 钟慧筠 +1 位作者 黎绍球 陈刘镇 《中国医师杂志》 CAS 2019年第5期723-726,共4页
目的检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)、趋化因子受体4(CXCR4)在丙肝肝硬化患者外周血中的表达情况及其临床意义。方法选取2015年1月至2018年1月在本院感染科就诊的120例丙肝肝硬化患者为研究对象,其中丙肝代偿期和失代偿期的肝硬化患者各6... 目的检测基质细胞衍生因子1(SDF-1)、趋化因子受体4(CXCR4)在丙肝肝硬化患者外周血中的表达情况及其临床意义。方法选取2015年1月至2018年1月在本院感染科就诊的120例丙肝肝硬化患者为研究对象,其中丙肝代偿期和失代偿期的肝硬化患者各60例,以同时期丙肝无肝硬化患者60例作为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中SDF-1、CXCR4的表达量;分析SDF-1、CXCR4在代偿期和失代偿期的肝硬化患者表达的相关性,利用多元回归分析,判断丙肝肝硬化的危险因素。结果丙肝失代偿期肝硬化患者外周血样本SDF-1、CXCR4表达水平明显高于代偿期肝硬化患者(P<0.05);丙肝代偿期和失代偿期肝硬化患者外周血样本SDF-1、CXCR4表达水平明显高于对照组(P<0.05);代偿期和失代偿期肝硬化患者外周血中SDF-1与CXCR4的表达均呈正相关(r=0.684,P<0.01;r=0.765,P<0.01)。肝硬化组患者外周血中AlB水平明显低于对照组(P<0.05),ALT、AST、TBIL、FINs、IL-6水平均高于对照组(P<0.05)。丙肝肝硬化组患者外周血中SDF-1、CXCR4水平与FINs、IL-6均呈正相关(P<0.05);多元回归分析显示,FINs、IL-6、SDF-1、CXCR4是导致丙肝肝硬化的危险因素。结论丙肝肝硬化患者外周血SDF-1、CXCR4升高,其外周血中SDF-1与CXCR4水平呈明显正相关,提示二者可能参与调控丙肝肝硬化的发生、发展。 展开更多
关键词 趋化因子CXCL12 受体 CXCR4 丙型肝炎 肝硬化
染料木素抑制膀胱癌T24细胞迁移和侵袭的机制研究 预览
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作者 石昌龙 宋永胜 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第7期567-571,共5页
目的探索染料木素是否能够抑制膀胱癌T24细胞的迁移和侵袭,且这种抑制效应与趋化因子受体4(CXCR-4)及其下游信号通路的关系。方法将质量浓度为10、20、40μg/mL的染料木素培养液分别培养膀胱癌T24细胞,未加染料木素的细胞作为对照组。Tr... 目的探索染料木素是否能够抑制膀胱癌T24细胞的迁移和侵袭,且这种抑制效应与趋化因子受体4(CXCR-4)及其下游信号通路的关系。方法将质量浓度为10、20、40μg/mL的染料木素培养液分别培养膀胱癌T24细胞,未加染料木素的细胞作为对照组。Transwell迁移小室检测染料木素对T24细胞迁移和侵袭能力的影响。蛋白印迹法(Western-blot,WB)检测CXCR-4及其下游信号分子蛋白激酶B(Akt)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达和活化水平。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CXCR-4与磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/Akt通路下游分子基质金属蛋白酶9(MMP-9)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达水平。结果染料木素显著抑制膀胱癌T24细胞的迁移和侵袭并呈剂量依赖性(P<0.05)。不同浓度的染料木素处理T24细胞后,WB和qRT-PCR结果均显示CXCR-4表达显著下调(P<0.05)。进一步研究发现染料木素能够降低CXCR-4轴下游信号分子Akt和mTOR的活化水平(P<0.05),同时PI3K/Akt信号通路下游分子MMP-9和MMP-2的表达水平也显著降低(P<0.05)。结论染料木素通过抑制细胞CXCR-4及其下游信号通路的表达,从而抑制膀胱癌T24细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 CXCR4 膀胱癌 迁移 侵袭 染料木素
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CXCR4和CD26在肺浸润性腺癌中的表达及意义 预览
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作者 丁兀兀 何鑫 +2 位作者 曹译丹 刘倩 张尚福 《西部医学》 2019年第10期1498-1505,1516共9页
目的观察并分析CXCR4和CD26在浸润性肺腺癌原发肿瘤组织以及相关淋巴结的转移性肿瘤组织中的表达及意义,分析观察结果,探讨两者的相关性,以及与肺浸润性腺癌各种临床病理特征、预后的联系。方法采用免疫组织化学法检测肿瘤旁正常肺组织5... 目的观察并分析CXCR4和CD26在浸润性肺腺癌原发肿瘤组织以及相关淋巴结的转移性肿瘤组织中的表达及意义,分析观察结果,探讨两者的相关性,以及与肺浸润性腺癌各种临床病理特征、预后的联系。方法采用免疫组织化学法检测肿瘤旁正常肺组织57例、肺浸润性腺癌原发肿瘤组织222例以及在淋巴结中的转移性肿瘤组织54例CXCR4和CD26的表达。结果 CXCR4蛋白的阳性表达率在肺浸润性腺癌癌组织中的表达率高于癌旁正常肺组织中的表达率,并且其表达率低于在淋巴结中的转移癌组织中的表达率,差异具有统计学意义(P<0.05);CD26蛋白的阳性表达率在肺浸润性腺癌癌组织中的表达率高于癌旁正常肺组织中的表达率,并且其表达率低于在淋巴结中的转移癌组织中的表达率,差异具有统计学意义(P<0.05);CXCR4在222例肺浸润性腺癌原发癌组织中的表达水平与浸润性肺腺癌形态学分级、淋巴结有或者没有癌组织转移和临床TNM分期相关(P<0.05),CD26在222例肺浸润性腺癌原发癌组织中的表达水平与肺浸润性腺癌患者肿瘤的形态学分级及大小相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析说明在P<0.05情况下,肺浸润性腺癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结有或者没有癌组织转移、临床TNM分期为影响患者术后的生存时间的有效因素(P<0.05);Cox回归模型对实验结果进行分析后显示,在P<0.05情况下,以下情况成为影响肺浸润性腺癌患者预后好坏的独立危险因素:肺浸润性腺癌患者的年龄、瘤体体积、部分肿瘤的形态学分级、淋巴结有或者没有癌组织转移、临床TNM分期(P<0.05)。Spearman等级相关分析提示CXCR4和CD26在肺浸润性腺癌原发肿瘤组织中的表达与患者的性别、年龄、形态学分级、临床TNM分期、肿瘤大小和淋巴结有或者没有淋癌组织转移呈正相关(r>0,P<0.05)。结论 CD26和CXCR4在肺浸润性腺癌的发生、发 展开更多
关键词 肺浸润性腺癌 CXCR4 CD26 免疫组化 组织芯片
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八珍汤对荷结肠癌小鼠皮下移植瘤中CXCR4和CD133共表达的影响 预览
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作者 魏海梁 李京涛 +4 位作者 闫曙光 郭辉 司明明 肖刚 陈志国 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第21期2297-2300,2304共5页
目的观察八珍汤对结肠癌皮下移植瘤模型小鼠癌组织中CXCR4及CD133共表达的影响,探讨八珍汤抑制结肠癌移植瘤生长的机制。方法将70只裸鼠随机分为模型组35只、八珍汤组35只。2组均采用结肠癌CT26细胞混悬液直接注射的方法建立皮下移植瘤... 目的观察八珍汤对结肠癌皮下移植瘤模型小鼠癌组织中CXCR4及CD133共表达的影响,探讨八珍汤抑制结肠癌移植瘤生长的机制。方法将70只裸鼠随机分为模型组35只、八珍汤组35只。2组均采用结肠癌CT26细胞混悬液直接注射的方法建立皮下移植瘤模型,造模后第10天起,模型组以无菌蒸馏水灌胃,八珍汤组以八珍汤灌胃,均连续灌胃10d。自灌胃开始后第2,4,6,8,10天测量肿瘤大小并计算体积,然后计算抑瘤率。灌胃后的第11天处死2组裸鼠,取瘤组织,常规HE染色观察,并采用免疫组化法检测瘤组织中CXCR4和CD133表达情况。结果灌胃后第2,4,6,8,10天,八珍汤组肿瘤体积均明显小于模型组(P均<0.05),八珍汤组抑瘤率为56.13%。移植瘤组织HE染色显示,八珍汤组较模型组细胞异型性小,且细胞排列成团现象不明显。2组CXCR4、CD133蛋白阳性表达率比较虽然差异均无统计学意义(P均>0.05),但八珍汤组约较模型组降低10%。结论八珍汤可以通过抑制CXCR4及CD133的共表达来抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 CXCR4 CD133 八珍汤 结肠癌移植瘤 荷瘤小鼠
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CXCR4抑制剂对膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制的研究
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作者 张涛 陈志毅 +1 位作者 王灿 刘涛 《国际泌尿系统杂志》 2019年第3期441-445,共5页
目的探讨趋化因子受体4(CXCR4)在膀胱癌发展过程中的作用及其调控机制。方法采用qPCR法检测膀胱癌细胞株SW780、5637和T24中CXCR4mRNA的表达。在SW780细胞加入CXCR4抑制剂AMD346510uM处理后,以未加入AMD3465的SW780细胞为对照组,用MTT、... 目的探讨趋化因子受体4(CXCR4)在膀胱癌发展过程中的作用及其调控机制。方法采用qPCR法检测膀胱癌细胞株SW780、5637和T24中CXCR4mRNA的表达。在SW780细胞加入CXCR4抑制剂AMD346510uM处理后,以未加入AMD3465的SW780细胞为对照组,用MTT、Transwell法分别检测抑制CXCR4对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭性的作用。Westernblotting检测β-catenin、Wnt/β-catenin通路相关基因和EMT相关基因的表达变化。用裸鼠皮下异体移植模型研究CXCR4对人膀胱癌SW780细胞裸鼠移植瘤生长的影响。结果SW780膀胱癌细胞经AMD3465处理48、72h后,细胞增殖减慢,其吸光度值与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。经AMD3465处理48h后的SW780膀胱癌细胞迁移指数、侵袭指数降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.001)。AMD3465明显抑制β-catenin、Wnt/β-catenin通路相关基因MMP-2和c-myc的蛋白表达,同时上调E-cadherin的蛋白表达。结论抑制CXCR4可以通过调控Wnt/β-catenin通路抑制膀胱癌的进展。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 受体 CXCR4 细胞增殖 细胞运动
CXC趋化因子受体4及基质细胞衍生因子1在宫颈癌组织中的表达及其与化疗药物敏感性之间的关系 预览
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作者 于利君 魏美艳 +1 位作者 李风艳 张三元 《中国药物与临床》 CAS 2019年第12期1961-1964,共4页
目的研究CXC趋化因子受体4(CXCR4)及基质细胞衍生因子1(SDF)-1在宫颈癌组织中的表达情况,及其与宫颈癌常规化疗药物敏感性之间的关系。方法收集山西医科大学第一医院2017年6月至2018年6月手术切除的宫颈癌组织新鲜标本40例,采用MTT法检... 目的研究CXC趋化因子受体4(CXCR4)及基质细胞衍生因子1(SDF)-1在宫颈癌组织中的表达情况,及其与宫颈癌常规化疗药物敏感性之间的关系。方法收集山西医科大学第一医院2017年6月至2018年6月手术切除的宫颈癌组织新鲜标本40例,采用MTT法检测原代培养宫颈癌细胞对顺铂、环磷酰胺、紫杉醇、5-氟尿嘧啶的体外药物敏感性,蛋白印迹法检测癌组织中CXCR4及SDF-1的表达情况,分析CXCR4及SDF-1的表达与药物敏感性之间的关系。结果不同宫颈癌细胞体外对化疗药物敏感性存在差异,紫杉醇,顺铂,5-氟尿嘧啶及环磷酰胺的平均抑制率分别为:65±11、52±10、32±12、19±7,差异有统计学意义(P<0.05);与癌旁组织相比,CXCR4及SDF-1在宫颈癌组织中的表达显著增高(P<0.05),CXCR4及SDF-1的表达与肿瘤的分化程度及临床分期有关(P<0.05)。CXCR4及SDF-1在紫杉醇耐药组中的表达显著高于敏感组(P<0.05),SDF-1在顺铂耐药组中的表达显著高于敏感组(P<0.05)。结论 MTT药敏实验对宫颈癌化疗药物的选择具有一定的参考价值,CXCR4及SDF-1在宫颈癌中表达上调,可能与紫杉醇及顺铂的耐药有关。 展开更多
关键词 受体 CXCR4 趋化因子CXCL12 宫颈肿瘤 耐药
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臭牡丹黄酮类化合物通过调控CXCR4对A549转移能力的影响
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作者 谭小宁 李勇敏 +4 位作者 余娜 罗吉 罗燕 吕元 朱克俭 《湖南中医杂志》 2019年第9期131-133,共3页
目的:探讨臭牡丹黄酮类化合物通过调控CXCR4对A549转移能力的影响。方法:采用siRNA技术将A549细胞CXCR4基因沉默后,设立实验分组,为A549对照组、A549+臭牡丹黄酮组、A549-CXCR4沉默组、A549-CXCR4沉默+臭牡丹黄酮组。每组加入100ng/ml的... 目的:探讨臭牡丹黄酮类化合物通过调控CXCR4对A549转移能力的影响。方法:采用siRNA技术将A549细胞CXCR4基因沉默后,设立实验分组,为A549对照组、A549+臭牡丹黄酮组、A549-CXCR4沉默组、A549-CXCR4沉默+臭牡丹黄酮组。每组加入100ng/ml的SDF-1处理48h后,Transwell检测各组A549细胞侵袭能力,Western Blot法检测各组CXCR4、MMP-9蛋白表达情况。结果:与A549对照组相比,加入臭牡丹黄酮后A549其体外侵袭能力下降,沉默CXCR4后,A549细胞侵袭能力显著下降,差异均有统计学意义(P <0. 01);与A549对照组相比,A549+臭牡丹黄酮组能降低CXCR4和MMP-9的表达,A549-CXCR4沉默组与A549-CXCR4沉默+臭牡丹黄酮组CXCR4和MMP-9的表达明显降低。结论:臭牡丹黄酮类化合物通过下调CXCR4表达,降低MMP-9蛋白表达,进而降低A549侵袭能力可能是其治疗肺癌的作用机制之一。 展开更多
关键词 肺癌 臭牡丹黄酮类化合物 CXCR4 A549
CXCR4及VEGF-C在胃癌组织中的表达及其意义 被引量:2
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作者 陈佳栋 罗天航 +3 位作者 孙颢 沈浩 章盛平 薛绪潮 《实用肿瘤杂志》 CAS 2019年第2期146-150,共5页
目的探讨胃癌组织中CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测290例胃癌组织和150例正常胃黏膜... 目的探讨胃癌组织中CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测290例胃癌组织和150例正常胃黏膜组织中CXCR4和VEGF-C的表达,并比较其与临床病理特征的关系。结果免疫组织化学检查显示,胃癌组织中CXCR4和VEGF-C的阳性表达率分别为83.3%和65.0%,而正常胃黏膜组织中表达均为阴性。RT-PCR检测显示,胃癌组织中CXCR4和VEGF-C mRNA表达均高于正常胃黏膜组织(均P<0.01)。胃癌组织中CXCR4 mRNA表达量在淋巴结转移方面比较,差异具有统计学意义(P<0.01),VEGF-C mRNA表达量在癌组织浸润深度和淋巴结转移方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。CXCR4和VEGF-C mRNA在胃癌组织中的表达量呈正相关(r=0.346,P<0.05)。结论 CXCR4与VEGF-C在胃癌组织中高表达,在胃癌的发生、侵袭和转移过程中起重要作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 受体 CXCR4 血管内皮生长因子C 淋巴转移 基因表达 免疫组织化学 逆转录聚合酶链反应
抑制MDSC对神经母细胞瘤荷瘤小鼠CXCL12/CXCR4表达影响及在免疫治疗中的作用
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作者 徐伟立 李索林 +3 位作者 李萌 周辉 耿娜 杨晓锋 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期58-63,共6页
目的了解抑制神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)荷瘤小鼠体内髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)对趋化因子12(cxc chemokine receptor ligand 12,CXCL12)及趋化因子受体4(cxc chemokine receptor type 4,CXCR4)表达... 目的了解抑制神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)荷瘤小鼠体内髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)对趋化因子12(cxc chemokine receptor ligand 12,CXCL12)及趋化因子受体4(cxc chemokine receptor type 4,CXCR4)表达影响及其在免疫治疗中的作用,探索控制NB生长和转移的新方法。方法采用SK-N-SH细胞接种法建立神经母细胞瘤BALB/c荷瘤小鼠模型,成瘤后切取标本,HE染色观察肿瘤组织结构。将荷瘤小鼠按随机数字表法分为对照组、生理盐水(NS)组、多柔比星(doxorubicin,DOX)2.5mg/kg组、DOX 5 mg/kg组和多巴胺(dopamine,DA)50 mg/kg组,每组30例。在肿瘤细胞接种后7d和12d,分别按相应剂量对各组实施NS、DOX或DA鼠尾静脉注射,对照组不实施任何干预。于接种后14、17、23d,分离检测,对比各组小鼠脾脏、骨髓和肿瘤中MDSC数量比例和凋亡率;比较各组肿瘤生长曲线有无差异。同期采用免疫组织化学(MaxVision)法检测对比各组瘤体、瘤旁、瘤远及瘤旁淋巴结组织中CXCL12及CXCR4表达。对各组肿瘤大小、瘤体MDSC比例与CXCL12/CXCR4表达进行相关性分析。制备肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),实施荷瘤小鼠免疫治疗对比实验。荷瘤小鼠按随机数字表法分为对照组、DOX2.5mg/kg组、CTL组、DOX2.5 mg/kg+CTL组,每组30例。比较各组肿瘤生长曲线有无差异。采用SPSS22.0软件进行统计学处理。结果各用药组在肿瘤、骨髓和脾脏组织中MDSC比例均受到不同程度抑制,依次为DOX2.5组>DOX5组>DA组>对照组(P<0.05)。但各组织在不同药物刺激下MDSC凋亡率均无统计学意义(P>0.05)。各组肿瘤生长曲线比较可见DOX2.5组和其他各组间均存在统计学意义(P=0.000)。瘤体、瘤旁和淋巴组织中CXCL12和CXCR4表达较瘤远组织为高,以瘤体中表达最高。不同用药组瘤体中CXCL12和CXCR4表达均受到抑制,以DOX2.5组受抑最为显著(P=0.018,P=0.000)。各组肿瘤体积和MDSC比例� 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 肿瘤微环境 趋化因子CXCL12 受体CXCR4 小鼠 髓系抑制 性细胞
骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移 预览
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作者 吴紫璇 郝征 +4 位作者 郭亚萍 张翟轶 陈璐瑶 彭雁飞 郑纺 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1009-1014,共6页
目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD( 5、 20、 50、 100mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验... 目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD( 5、 20、 50、 100mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验检测AFRD对ST-2迁移能力的影响;使用荧光定量PCR和Westernblot检测AFRD对SDF1和CXCR4基因表达的影响;CXCR4抑制剂AMD3100干预ST-2细胞后再次观察AFRD对ST-2细胞迁移能力及SDF1和CXCR4基因表达的变化。结果 AFRD促进ST-2细胞的迁移,上调细胞中SDF1和CXCR4基因的表达,并呈现浓度依赖性。C XCR4抑制剂AMD3100能够在一定程度上逆转AFRD对ST-2细胞迁移的促进作用及SDF1和CXCR4基因表达的上调效应。结论 AFRD能够促进ST-2的迁移,该作用是通过SDF1/CXCR4信号途径介导的。 展开更多
关键词 骨碎补 细胞运动 趋化因子CXCL12 骨髓基质细胞 SDF1 CXCR4
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miR-215-3p通过调控CXCR4逆转结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的实验研究 预览
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作者 宋敏 宋志超 +2 位作者 王镇 菊凤武 阚方恭 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期513-517,共5页
目的 探讨miR-215-3p对CXC结构趋化因子受体4(CXCR4)及CXCR4/RhoA信号通路的调控作用,以及对结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的影响。方法 体外培养HCT8细胞和HCT8/5-FU耐药细胞分别作为HCT8组和HCT8/5-FU组,将miR-215-3pmimics转染至HCT8/5-FU... 目的 探讨miR-215-3p对CXC结构趋化因子受体4(CXCR4)及CXCR4/RhoA信号通路的调控作用,以及对结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的影响。方法 体外培养HCT8细胞和HCT8/5-FU耐药细胞分别作为HCT8组和HCT8/5-FU组,将miR-215-3pmimics转染至HCT8/5-FU细胞作为miR-215-3p组,转染无义序列为NC组。采用MTT法检测各组细胞增殖能力的改变,计算半数抑制浓度(IC50)。采用双荧光素酶报告实验验证miR-215-3p与CXCR4的靶向关系。采用Western blotting法检测各组CXCR4/RhoA信号通路相关蛋白CXCR4、RhoA、PI3K、RhoGEF、PAK、PKN1和ROCK的表达水平。结果 5-FU对HCT8细胞和HCT8/5-FU细胞的IC50分别为19.98μmol/L和105.86μmol/L。HCT8/5-FU的耐药指数为5.30。HCT8/5-FU组miR-215-3p表达水平为0.54±0.13,低于HCT8组(P<0.05)。miR-215-3p组miR-215-3p表达水平为1.49±0.22,高于NC组和HCT8/5-FU组(P<0.05)。1、3、9、27、81μmol/L5-FU对miR-215-3p组HCT8/5-FU细胞增殖抑制率分别为(14.46±1.79)%、(20.37±2.64)%、(54.87±3.81)%、(79.51±3.67)%和(84.62±4.15)%;相同浓度下,miR-215-3p组细胞增殖抑制率高于HCT8/5-FU组和NC组(P<0.05)。miR-215-3p可抑制野生型CXCR43'-UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型CXCR43'-UTR的荧光素酶活性无影响。miR-215-5p组CXCR4、RhoA、PI3K、RhoGEF、PAK、PKN1和ROCK蛋白表达水平分别为0.41±0.07、0.34±0.08、0.82±0.15、0.29±0.04、0.39±0.06、0.30±0.03和0.51±0.08,均低于其余3组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 上调miR-215-3p表达可逆转HCT8/5-FU细胞株对5-FU的耐药性,其可能的作用机制可能与负性调控CXCR4/RhoA通路的活性有关。 展开更多
关键词 结肠癌 miR-215-3p CXCR4 5-FU 耐药性
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