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Impact of taxanes on androgen receptor signaling
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作者 Shanshan Bai Bryan Y Zhang Yan Dong 《亚洲男性学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期249-252,共4页
The development and progression of metastatic castration-resistant prostate cancer is the major challenge in the treatment of advanced prostate cancer. The androgen receptor signaling pathway remains active in metasta... The development and progression of metastatic castration-resistant prostate cancer is the major challenge in the treatment of advanced prostate cancer. The androgen receptor signaling pathway remains active in metastatic castration-resistant prostate cancer. Docetaxel and cabazitaxel are the first- and second-line chemotherapy, respectively, for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. These two taxanes, in general, function by (i) inhibiting mitosis and inducing apoptosis and (ii) preventing microtubule-dependent cargo trafficking. In prostate cancer, taxanes have been reported to inhibit the nuclear translocation and activity of the androgen receptor. However, whether this is attainable or not clinically remains controversial. In this review, we will provide a comprehensive view of the effects of taxanes on androgen receptor signaling in prostate cancer. 展开更多
关键词 ANDROGEN RECEPTOR ANDROGEN RECEPTOR SPLICE variant CABAZITAXEL docetaxel prostate cancer TAXANE
卡巴他赛白蛋白纳米粒的制备及其体外生物相容性评价 预览
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作者 万众 孙治国 +1 位作者 鲁莹 王林辉 《药学实践杂志》 CAS 2019年第3期246-248,259共4页
目的制备卡巴他赛白蛋白纳米粒(CBZ-BSA-Gd-NP)以降低药物毒性,并评价其体外生物相容性。方法采用生物矿化法制备CBZ-BSA-Gd-NP,对其处方工艺进行优化,对粒径、Zeta电位、载药量等性质进行表征,并采用体外溶血试验考察其体外血液相容性... 目的制备卡巴他赛白蛋白纳米粒(CBZ-BSA-Gd-NP)以降低药物毒性,并评价其体外生物相容性。方法采用生物矿化法制备CBZ-BSA-Gd-NP,对其处方工艺进行优化,对粒径、Zeta电位、载药量等性质进行表征,并采用体外溶血试验考察其体外血液相容性。结果制得的纳米粒包封率为63.04%,载药量为10.51%,平均粒径为(166.1±4.7)nm,粒径的多分散系数(PDI)为0.256,Zeta电位为(-18.14±1.16)mV,与卡巴他赛-吐温溶液相比,体外溶血作用显著降低。结论该方法操作简便,制备的CBZ-BSA-Gd-NP载药量高,粒径均匀,体外血液相容性好,增加了药物使用的安全性。 展开更多
关键词 卡巴他赛 白蛋白纳米粒 生物相容性 前列腺癌
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用于治疗前列腺癌的卡巴他赛递药系统研究进展 预览
3
作者 万众 孙治国 +1 位作者 鲁莹 王林辉 《药学服务与研究》 CAS 2019年第2期121-124,共4页
卡巴他赛是一种新型紫杉烷类抗肿瘤药物,对于多西他赛治疗无效的、激素难治性、转移性前列腺癌患者效果显著。虽然作为临床二线用药,但由于卡巴他赛对P-糖蛋白的低黏附性以及良好的药动学特性,使其具有较大的应用潜力,近年来越来越受到... 卡巴他赛是一种新型紫杉烷类抗肿瘤药物,对于多西他赛治疗无效的、激素难治性、转移性前列腺癌患者效果显著。虽然作为临床二线用药,但由于卡巴他赛对P-糖蛋白的低黏附性以及良好的药动学特性,使其具有较大的应用潜力,近年来越来越受到研究者们的关注。本文结合国内外研究进展,以卡巴他赛的药理作用、不良反应为出发点,对其用于前列腺癌治疗的递药系统研究进行综述。 展开更多
关键词 卡巴他赛 前列腺癌 递药系统 药理作用 药物副反应报告系统 综述
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抗肿瘤药物卡巴他赛的合成方法研究
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作者 陈明 郭丰洁 赵冠人 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期113-118,共6页
目的研究抗肿瘤药物卡巴他赛的合成新方法。方法以10-脱乙酰基巴卡亭(10-DAB)和苯基异丝氨酸甲酯为原料,经过10-DAB的双甲基化、苯基异丝氨酸甲酯保护、酯解、酯化偶联、脱保护得到关键的中间体,最后再经Boc反应得到目标产物卡巴他赛... 目的研究抗肿瘤药物卡巴他赛的合成新方法。方法以10-脱乙酰基巴卡亭(10-DAB)和苯基异丝氨酸甲酯为原料,经过10-DAB的双甲基化、苯基异丝氨酸甲酯保护、酯解、酯化偶联、脱保护得到关键的中间体,最后再经Boc反应得到目标产物卡巴他赛。结果与结论以商品化的原料开始,共经7步反应得到卡巴他赛,总收率达到41.5%(以10-DAB计),纯度99%以上。部分中间体结构经1H-NMR、13C-NMR及HRMS表征。该合成路线操作简单、纯化方便、避免柱色谱分离,适合规模化生产。 展开更多
关键词 卡巴他赛 抗肿瘤 合成 规模化
卡巴他赛纳米混悬剂的制备与质量评价 被引量:1
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作者 张淼 何瑶 《中国药师》 CAS 2018年第7期1167-1171,共5页
目的:制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法:采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力(X_1)和均质次数(X_2)为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察... 目的:制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法:采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力(X_1)和均质次数(X_2)为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察卡巴他赛纳米混悬剂的外观、微观形态、平均粒径、Zeta电位等理化性质,比较卡巴他赛纳米混悬剂与市售卡巴他赛注射液的体外释药行为。结果:卡巴他赛纳米混悬剂最优制备工艺为:850 bar均质压力下均质处理6次,制备的卡巴他赛纳米混悬剂在扫描电镜下呈大小均匀分布,平均粒径为(208.6±33.6)nm,PdI为(0.179±0.015),Zeta电位为(-32.4±0.3)mV,将卡巴他赛制备成纳米混悬剂可提高其体外溶出速率。结论:高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂工艺简单易行,卡巴他赛纳米混悬剂能够加快药物释放,提高药物体外溶出速度。 展开更多
关键词 卡巴他赛 纳米混悬剂 高压均质法 BOX-BEHNKEN效应面法 体外溶出度
卡巴他赛一种手性异构体杂质的合成 预览
6
作者 殷晓伟 康琳 《广东化工》 CAS 2018年第1期59-60,共2页
本文介绍了卡巴他赛原料药的一种手性异构体杂质(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙酰氧基-2-苯甲酰氧基-5,20-环氧基-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代-11-紫杉烯-13-基-(2R,3R)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯的丙酮化合物的合成... 本文介绍了卡巴他赛原料药的一种手性异构体杂质(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙酰氧基-2-苯甲酰氧基-5,20-环氧基-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代-11-紫杉烯-13-基-(2R,3R)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯的丙酮化合物的合成,该合成路线原料易得,反应条件温和,选择性高,操作简单。该异构体HPLC纯度超过98%,其结构得到NMR、MS确证,可以作为卡巴他赛原料药的质量控制的杂质对照品。 展开更多
关键词 卡巴他赛 手性异构体杂质 合成 质量控制
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Current taxane formulations and emerging cabazitaxel delivery systems
7
作者 Boyang Sun Robert M. Straubinger Jonathan F. Lovell 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第10期5193-5218,共26页
关键词 交货 系统 第二代 前列腺 荷尔蒙 美国人 治疗 开发
卡巴他赛结构确证的波谱学研究 预览 被引量:3
8
作者 余大海 康旺 +1 位作者 郝福 李志刚 《波谱学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期191-199,共9页
用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振(NMR)波谱(包含1HNMR、13CNMR、DEPT-135、COSY、HSQC和HMBC)、质谱、差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射和元素分析等方法对卡巴他赛原料药精制品进行了结构确证,对其所有的1H和13CNMR信号... 用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振(NMR)波谱(包含1HNMR、13CNMR、DEPT-135、COSY、HSQC和HMBC)、质谱、差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射和元素分析等方法对卡巴他赛原料药精制品进行了结构确证,对其所有的1H和13CNMR信号进行了归属,同时讨论了质谱主要碎片离子可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种波谱技术结合确证了卡巴他赛的结构. 展开更多
关键词 卡巴他赛 核磁共振(NMR) 红外吸收光谱 质谱 结构确证
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Treating breast cancer metastasis with cabazitaxe loaded polymeric micelles
9
作者 Tao ZHONG Bin HE +4 位作者 Hai-qiang CAO Tao TAN Hai-yan HU Ya-ping LI Zhi-wen ZHANG 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期924-930,共7页
关键词 聚合物胶束 乳腺癌 治疗 载药 复合相变储热材料 相变材料 细胞活性 肿瘤转移
HPLC法测定卡巴他赛的有关物质
10
作者 赵迎春 韩继永 《辽宁化工》 CAS 2017年第12期1225-1228,共4页
目的:建立卡巴他赛的有关物质测定法。方法:以Shimpack VP-ODS为色谱柱;以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(20:30:50)为流动相A,以甲醇-乙腈(40:60)为流动相B,线性梯度洗脱0~25 min,流动相B 20%~30%;25~40 min,流动相B 30%~80%;40~50 m... 目的:建立卡巴他赛的有关物质测定法。方法:以Shimpack VP-ODS为色谱柱;以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(20:30:50)为流动相A,以甲醇-乙腈(40:60)为流动相B,线性梯度洗脱0~25 min,流动相B 20%~30%;25~40 min,流动相B 30%~80%;40~50 min,流动相B 80%;50~60 min,流动相B 80%~20%);流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为230 nm。结果:各已知杂质在0.05~5.0mg/mL范围为线性关系良好(r≥0.999),各杂质与主峰的分离度良好;溶液在8小时内稳定性良好,精密度和重复性RSD均小于5.0%;各已知杂质的回收率均在95.42%~108.6%的范围内,RSD均小于3.42%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,适用于卡巴他赛的有关物质测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 卡巴他赛 有关物质
顶空气相色谱法测定卡巴他赛中有机溶剂的残留量 被引量:2
11
作者 吴盼盼 卓立蒙 +2 位作者 唐星 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期718-722,共5页
目的 建立顶空气相色谱法测定卡巴他赛中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷共5种有机溶剂的残留量。方法采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速为2.0 m L·min-1;色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×530μm,3μm... 目的 建立顶空气相色谱法测定卡巴他赛中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷共5种有机溶剂的残留量。方法采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器;载气为氮气,流速为2.0 m L·min-1;色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×530μm,3μm);采用柱温50℃保持7 min,以50℃·min-1的速率升温至220℃,保持3 min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;分流进样,分流比为5∶1;顶空平衡温度为100℃,顶空平衡时间为20 min;顶空定量环体积为1 m L。以外标法用峰面积计算残留溶剂的含量。结果 甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和正己烷的线性关系良好(r=0.997 8~0.999 5),平均回收率为94.0%~99.1%,检测限分别为0.67、0.64、0.23、0.94和0.03 mg·L-1。结论 本方法可用于卡巴他赛中残留溶剂的检查。 展开更多
关键词 卡巴他赛 顶空气相色谱法 残留溶剂
7β,10β-二甲氧基-10-DABⅢ的合成路线综述 预览
12
作者 李磊 《广州化工》 CAS 2016年第24期21-23,共3页
卡巴他赛由FDA审核批准上市,临床上用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。从结构上看,卡巴他赛是多西他赛7、10-OH甲醚化的衍生物,所以对7、10-OH进行选择性的甲醚化是卡巴他赛合成的关键技术点。7β,10β-二甲氧基-10-DABⅢ是卡巴他赛合... 卡巴他赛由FDA审核批准上市,临床上用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。从结构上看,卡巴他赛是多西他赛7、10-OH甲醚化的衍生物,所以对7、10-OH进行选择性的甲醚化是卡巴他赛合成的关键技术点。7β,10β-二甲氧基-10-DABⅢ是卡巴他赛合成的关键中间体,本文对此中间体的合成路线进行综述,以期清晰地展示其合成研究现状,为卡巴他赛的合成研究及工业生产提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 卡巴他赛 10β-二甲氧基-10-DABⅢ 中间体合成
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卡巴他赛的单晶培养和结构确证 被引量:3
13
作者 谢寅省 高红云 刘实 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1879-1882,共4页
目的培养卡巴他赛的单晶,进行结构确证。方法选择适宜的单晶培养用溶剂体系和培养条件。对卡巴他赛单晶进行X-射线单晶衍射实验,并进行结构鉴定。结果醋酸乙酯–正己烷体系7 d挥发得到卡巴他赛无色透明柱状结晶。根据原子坐标、等价温... 目的培养卡巴他赛的单晶,进行结构确证。方法选择适宜的单晶培养用溶剂体系和培养条件。对卡巴他赛单晶进行X-射线单晶衍射实验,并进行结构鉴定。结果醋酸乙酯–正己烷体系7 d挥发得到卡巴他赛无色透明柱状结晶。根据原子坐标、等价温度因子、键长、扭转角数据确定卡巴他赛不对称单位化学计量式为C49H65NO16,相对分子质量为924.02,晶体密度为1.273 mg/m3。得到卡巴他赛立体结构,证明该晶胞属于单斜晶系,空间群为P21。结论采用X-射线单晶衍射检测卡巴他赛单晶确证了其空间结构,提示合成的卡巴他赛结构正确。 展开更多
关键词 卡巴他赛 单晶培养 X-射线单晶衍射 结构确证
卡巴他赛脂质微球注射液容器内残氧量对制剂稳定性影响 被引量:1
14
作者 李爽 刘阳 +2 位作者 何海冰 朴洪宇 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期932-937,944共7页
目的考察卡巴他赛脂质微球(cabazitaxel lipid microsphere,CTX-LM)注射液容器内残氧量对制剂稳定性的影响,并讨论制剂中药物的降解机制。方法在加速条件下,测定药物含量,制剂粒径、pH值、残氧量、全氧化值等指标。结果残存氧对卡巴... 目的考察卡巴他赛脂质微球(cabazitaxel lipid microsphere,CTX-LM)注射液容器内残氧量对制剂稳定性的影响,并讨论制剂中药物的降解机制。方法在加速条件下,测定药物含量,制剂粒径、pH值、残氧量、全氧化值等指标。结果残存氧对卡巴他赛固体原料药无降解作用,40、60和80℃加速10 d的含量质量分数分别为99.8%、99.8%和99.9%,残氧量无明显变化;高温条件下卡巴他赛水溶液药物含量质量分数降低至40.4%,但与残存氧无关。对于卡巴他赛脂质微球注射液,高温下低氧组制剂氧化程度小于高氧组,且化学稳定性更好,降解活化能分别为62.6 kJ·mol^-1和56.1 kJ·mol^-1。其机制为磷脂的不饱和脂肪酸侧链经残存氧氧化断裂,产生酸性氧化产物使体系p H值下降,加剧了卡巴他赛在弱酸条件的水解,且残存氧越多、温度越高时,药物降解越显著。结论控制容器内残氧量有助于提高卡巴他赛脂质微球注射液的稳定性。 展开更多
关键词 卡巴他赛 脂质微球 残氧量 氧化 稳定性
卡巴他赛注射液在比格犬体内的药代动力学 被引量:2
15
作者 王力彬 王义仁 +3 位作者 王杏子 姚佳慧 刘雪英 张生勇 《中国药师》 CAS 2016年第8期1470-1472,1482共4页
目的:建立LC-MS/MS法测定卡巴他赛在比格犬血浆中的浓度,并将该方法应用于卡巴他赛注射液在比格犬体内的药动学研究。方法:以卡马西平为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,富集生物样品中的卡巴他赛,然后进行LC-MS/MS检测。色谱柱采用Agile... 目的:建立LC-MS/MS法测定卡巴他赛在比格犬血浆中的浓度,并将该方法应用于卡巴他赛注射液在比格犬体内的药动学研究。方法:以卡马西平为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,富集生物样品中的卡巴他赛,然后进行LC-MS/MS检测。色谱柱采用Agilent EC C_(18)柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),柱温为30℃,以甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为0.5 ml·min~(-1),进样量为5μl,采用电喷雾电离源(ESI),正离子多反应监测(MRM)扫描分析,卡巴他赛和内标的离子选择通道分别为m/z858.4→577.4,m/z 237.1→194.1;比格犬单剂量静脉静滴卡巴他赛注射液20 mg·h~(-1),于不同时间点取血测定血浆中药物的含量并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果:卡巴他赛在10.0~1 000.0 ng·ml~(-1)范围内线性关系良好,平均回收率均大于93.53%,日内与日间精密度(RSD)均小于7.4%。比格犬静脉注射卡巴他赛后AUC(0-t)为(155 181.93±11 593.33)ng·ml~(-1)·min~(-1),AUC(0-∞)为(167 528.12±16 671.46)ng·ml~(-1)·min~(-1),t_(max)为60 min,C_(max)为(688.37±52.06)ng·ml~(-1)。结论:该法快速、精确、简便,可用于比格犬血浆中卡巴他赛的测定及药动学研究。 展开更多
关键词 卡巴他赛 高效液相色谱串联质谱法 比格犬血浆 药代动力学
ATP-binding cassette subfamily B member 1 (ABCB1) and subfamily C member 10 (ABCC1O) are not primary resistance factors for cabazitaxel 预览
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作者 Rishil J Kathawala Yi-Jun Wang +6 位作者 Suneet Shukla Yun-Kai Zhang Saeed Alqahtani Amal Kaddoumi Suresh V Ambudkar Charles R Ashby Jr Zhe-Sheng Chen 《癌症:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期115-120,共6页
Introduction:ATP-binding cassette subfamily B member 1(ABCB1) and subfamily C member 10(ABCCIO) proteins are efflux transporters that couple the energy derived from ATP hydrolysis to the translocation of toxic substan... Introduction:ATP-binding cassette subfamily B member 1(ABCB1) and subfamily C member 10(ABCCIO) proteins are efflux transporters that couple the energy derived from ATP hydrolysis to the translocation of toxic substances and chemotherapeutic drugs out of cells.Cabazitaxel is a novel taxane that differs from paclitaxel by its lower affinity for ATP-binding cassette(ABC) transporters.Methods:We determined the effects of cabazitaxel,a novel tubulin-binding taxane,and paclitaxel on paclitaxelresistant,ABCB1-overexpressing KB-C2 and LLC-MDR1-WT cells and paclitaxel-resistant,ABCC10-overexpressing HEK293/ABCC10 cells by calculating the degree of drug resistance and measuring ATPase activity of the ABCB1 transporter.Results:Decreased resistance to cabazitaxel compared with paclitaxel was observed in KB-C2,LLC-MDR1-WT,and HEK293/ABCC10 cells.Moreover,cabazitaxel had low efficacy,whereas paclitaxel had high efficacy in stimulating the ATPase activity of ABCB1,indicating a direct interaction of both drugs with the transporter.Conclusion:ABCB1 and ABCC10 are not primary resistance factors for cabazitaxel compared with paclitaxel,suggesting that cabazitaxel may have a low affinity for these efflux transporters. 展开更多
关键词 ATP酶活性 阻力 家族 会员 亚科 HEK293 化疗药物 紫杉醇
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Prostate-specific antigen doubling in a hormone-resistant metastatic time and response to cabazitaxel prostate cancer patient 预览
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作者 Marwan Ghosn Alain Dagher Fadi E1-Karak 《生物医学研究杂志:英文版》 CAS CSCD 2015年第5期420-422,共3页
We report a case of metastatic castration-resistant prostate cancer,who received prior treatment with docetaxel and was then given cabazitaxel as salvage therapy.The patient was monitored by prostate-specific antigen ... We report a case of metastatic castration-resistant prostate cancer,who received prior treatment with docetaxel and was then given cabazitaxel as salvage therapy.The patient was monitored by prostate-specific antigen doubling time and prostate-specific antigen absolute value.The prostate-specific antigen doubling time was found to be a good response predictor in the patient. 展开更多
关键词 特异性抗原 前列腺癌 转移性 倍增 时间 患者 耐药 激素
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去势抵抗性前列腺癌的发生发展机制及药物治疗新进展 被引量:11
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作者 韩博 戚美 +1 位作者 谭薇薇 杨木易 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2015年第9期1-7,共7页
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)... 去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)抑制药物(恩杂鲁胺)、免疫治疗剂(sipuleucel-T)、放射剂(镭-223)和化疗药物(卡巴他赛)等。因而,针对CRPC的治疗有了更多选择,系统治疗亦发生了很大变化。简要综述近年来人们对CRPC发生发展机制的最新理解和最有前途的药物在CRPC治疗中获得的新进展。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 去势抵抗性 雄激素受体 阿比特龙 恩杂鲁胺 SIPULEUCEL-T 镭-223 卡巴他赛 药物治疗
New developments in the treatment of castration resistant prostate cancer 预览
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作者 Roxanne Wadia Daniel P Petrylak 《亚洲男性学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期555-560,共6页
在过去的 5 年,治疗和理解里变形阉割抵抗前列腺癌症(CRPC ) 戏剧性地改善了。我们阉割电阻的机制的理解允许到目标前列腺癌症的新药的发展,和我们基因变化的理解可以给我们有哪个精确地诊断到更多并且能预言这异构的疾病的功课的新... 在过去的 5 年,治疗和理解里变形阉割抵抗前列腺癌症(CRPC ) 戏剧性地改善了。我们阉割电阻的机制的理解允许到目标前列腺癌症的新药的发展,和我们基因变化的理解可以给我们有哪个精确地诊断到更多并且能预言这异构的疾病的功课的新工具。这篇文章在 CRPC,以及新药和目标的发展的理解总结最近的进展,它从这基本研究演变。 展开更多
关键词 前列腺癌 治疗 阉割 基因突变 转移性 异质性 进化
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去势抵抗性前列腺癌治疗新药卡巴他赛 被引量:1
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作者 徐长庚 张杰 《世界临床药物》 CAS 2014年第2期80-83,共4页
对于多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,卡巴他赛能延长患者生存时间并改善患者症状。本文综述卡巴他赛作为转移性CRPC患者二线治疗药物的近期研究进展。
关键词 卡巴他赛 去势抵抗性前列腺癌 临床治疗
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