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金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
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作者 李晓庆 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1410-1413,共4页
目的探讨金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在河南省省立医院治疗的小儿上呼吸道感染患者102例,根据住院号分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉滴注头孢西丁钠注射液,1... 目的探讨金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在河南省省立医院治疗的小儿上呼吸道感染患者102例,根据住院号分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉滴注头孢西丁钠注射液,100~150 mg/kg加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服金莲清热泡腾片,8 g/次,4次/d。两组患者经7 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、肺功能和炎症因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为82.35%,显著低于治疗组的98.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)均显著降低(P<0.05),潮气量(VT)、达峰时间比(tPTEF/t E)显著升高(P<0.05),且治疗组患儿肺功能明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-13、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降(P<0.05),且治疗组患儿上述炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论金莲清热泡腾片联合头孢西丁钠治疗小儿上呼吸道感染可显著改善患儿临床症状,促进患儿肺功能改善,降低患儿机体炎症反应。 展开更多
关键词 金莲清热泡腾片 头孢西丁钠注射液 上呼吸道感染 潮气量 超敏C反应蛋白 降钙素原
头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗支气管肺炎疗效和安全性分析 预览
2
作者 孙瑜芳 《系统医学》 2019年第13期141-143,共3页
目的观察头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗支气管肺炎的疗效和安全性.方法该文所选120例支气管肺炎患者均为该院2017年3月—2018年5月所收治,将其通过数字随机原则分成两组,60例对照组仅选择头孢西丁钠治疗,60例实验组则选择头孢西丁钠... 目的观察头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗支气管肺炎的疗效和安全性.方法该文所选120例支气管肺炎患者均为该院2017年3月—2018年5月所收治,将其通过数字随机原则分成两组,60例对照组仅选择头孢西丁钠治疗,60例实验组则选择头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗,观察分析临床疗效和安全性.结果与对照组的总有效率81.7%相比,实验组的总有效率95.0%显著提高,组间对比差异有统计学意义(x^2=3.9623,P<0.05).实验组咳嗽憋喘消失时间(4.16±0.54)d、退热时间(2.38±0.33)d以及住院时间(8.14±0.72)d,对照组咳嗽憋喘消失时间(6.13±0.68)d、退热时间(4.12±0.47)d以及住院时间(12.42±0.33)d,实验组均显著短于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).在药物不良反应发生率方面,对照组中,2例患者发生皮疹,药物不良反应发生率为3.3%;实验组中,1例患者发生皮疹,2例患者发生恶心呕吐,药物不良反应发生率为5.0%.对照组与实验组比较差异无统计学意义(x^2=0.000,P>0.05).结论选择头孢西丁钠联合痰热清注射液治疗支气管肺炎患者,比单一使用头孢西丁钠治疗支气管炎的患者,临床有效率更高.联合用药能让临床疗效显著提高,促进患者疾病康复,而且不良反应轻微,具有较高的安全性,值得临床推广. 展开更多
关键词 头孢西丁钠 痰热清注射液 支气管肺炎 疗效 安全性
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苦甘颗粒联合注射用头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎的临床研究
3
作者 张雄英 唐丹丹 何迪璇 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2366-2369,共4页
目的探讨苦甘颗粒联合注射用头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在绵阳市中医医院治疗的急性气管–支气管炎患者86例,根据用药的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注射用头孢... 目的探讨苦甘颗粒联合注射用头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在绵阳市中医医院治疗的急性气管–支气管炎患者86例,根据用药的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠,2.0 g加入100 mL生理盐水,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服苦甘颗粒,8 g/次,3次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临症状改善时间及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)和人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组热消退、咳嗽咳痰消失、肺部啰音消失和喘息症状消失时间均显著早于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、CysLTs、PCT、IL-1β和sTREM-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者这些炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论苦甘颗粒联合头孢西丁钠治疗急性气管–支气管炎有利于临床症状改善,还可降低机体hs-CRP、CysLTs、PCT、IL-1β、sTREM-1水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 苦甘颗粒 注射用头孢西丁钠 急性气管–支气管炎 半胱氨酰白三烯 降钙素原 人可溶性髓系细胞触发受体-1
室温下注射用头孢西丁稳定性研究 预览
4
作者 王洪锐 徐玉红 何英 《中国药业》 CAS 2018年第18期18-21,共4页
目的探讨注射用头孢西丁在室温贮存条件下的稳定性,为温度变异条件下的药品贮存提供依据。方法参照2015年版《中国药典(二部)》注射用头孢西丁项下方法测定不同温度条件下药品含量、有关物质含量、酸度,检查药品澄清度及颜色;采用... 目的探讨注射用头孢西丁在室温贮存条件下的稳定性,为温度变异条件下的药品贮存提供依据。方法参照2015年版《中国药典(二部)》注射用头孢西丁项下方法测定不同温度条件下药品含量、有关物质含量、酸度,检查药品澄清度及颜色;采用药物稳定性长期试验方法研究注射用头孢西丁在室温下贮存6个月后的稳定性及杀菌能力变化;采用经典恒温法研究注射用头孢西丁热降解规律,预测其在不同温度条件下的有效期。结果注射用头孢西丁在26℃和30℃分别贮存6个月和3个月后,其含量、有关物质、酸度及溶液澄清度与颜色仍符合法定质量标准要求,杀菌能力未发生明显变化;在试验温度范围内的热降解符合一级动力学特征,在20℃和25℃温度条件下,预期有效期分别为29个月和17个月。结论温度对注射用头孢西丁的稳定性有较大影响,贮存温度在20-30℃波动时,注射用头孢西丁至少在3个月内可维持质量稳定。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁 稳定性 有效期 室温 药品贮存
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国产注射用头孢西丁钠质量评价 预览 被引量:1
5
作者 肖慧 洪建文 +4 位作者 彭洁 武建卓 陈冬妮 陆江赢 罗嘉琳 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期470-475,共6页
目的评价国内不同厂家生产的注射用头孢西丁钠的质量现状及存在问题。方法按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果。结果按法定标准检验抽取的227批次样品,不合格率为6.6%... 目的评价国内不同厂家生产的注射用头孢西丁钠的质量现状及存在问题。方法按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果。结果按法定标准检验抽取的227批次样品,不合格率为6.6%,主要不合格项目为溶液的澄清度与颜色,不合格项目涉及安全性项目细菌内毒素。探索性研究表明个别杂质的含量、聚合物的量与溶液的颜色有一定的相关性;建议现行标准增加有关物质Ⅱ(聚合物)检查项,修订有关物质限度,修订溶液颜色和含量限度,修订水分测定方法。结论目前国内的注射用头孢西丁钠的总体质量一般,存在不合格产品集中企业;从检验项目的完整性、限度制定的合理性和检测方法的有效性出发,现行标准应进一步提高,以保证该药物的有效和安全。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 杂质谱 有关物质 评价性抽验 质量分析
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注射用头孢西丁钠无菌检查方法适用性试验 预览
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作者 王林 石晶萍 +1 位作者 黄加秀 谢春娟 《中国执业药师》 CAS 2016年第8期23-26,共4页
目的 :建立注射用头孢西丁钠无菌检查的方法适用性试验。方法:参照《中国药典》2015年版无菌检查法中的薄膜过滤法进行试验,通过冲洗量和β-内酰胺酶加入量等条件的优化,建立该品种的无菌检查方法。结果:以p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨... 目的 :建立注射用头孢西丁钠无菌检查的方法适用性试验。方法:参照《中国药典》2015年版无菌检查法中的薄膜过滤法进行试验,通过冲洗量和β-内酰胺酶加入量等条件的优化,建立该品种的无菌检查方法。结果:以p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,约每管800 m L的冲洗量,每管培养基中加入β-内酰胺酶2 m L,可以消除头孢西丁钠的抑菌作用。结论:该方法有效可行,可用于该品种的无菌检查。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 无菌检查 方法适用性试验
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HPLC测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度评估 预览 被引量:1
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作者 崔冬梅 《海峡药学》 2016年第12期50-52,共3页
目的建立HPLC法测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P... 目的建立HPLC法测定注射用头孢西丁钠含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度(P=95%,K=2),从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测定不确定度可用于注射用头孢西丁钠含量测定结果的评定。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 含量 HPLC法 不确定度
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注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效分析 预览 被引量:2
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作者 丁森华 《中医临床研究》 2015年第36期68-69,共2页
目的:对注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效进行探析。方法:随机抽取我院2014年1月—2015年6月收治的80例小儿支气管肺炎患儿,分为实验组与对照组,对照组使用头孢西丁钠进行治疗,实验组使用注射用头孢西丁钠联合喜炎平进... 目的:对注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效进行探析。方法:随机抽取我院2014年1月—2015年6月收治的80例小儿支气管肺炎患儿,分为实验组与对照组,对照组使用头孢西丁钠进行治疗,实验组使用注射用头孢西丁钠联合喜炎平进行治疗,对比观察两组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间及临床疗效。结果:两组患儿在治疗后均无出现不良反应。实验组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,对照组为85.0%,差异性显著(P〈0.05)。两组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、痊愈时间等指标上均存在显著差异性(P〈0.05)。结论:注射用头孢西丁钠联合喜炎平治疗支气管肺炎疗效较为理想。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 喜炎平 治疗 支气管肺炎 疗效
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我院208例患者使用注射用头孢西丁钠的合理性评价与分析 预览 被引量:4
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作者 梁建翁 《中国现代药物应用》 2015年第13期3-5,共3页
目的了解惠州市第六人民医院住院患者使用注射用头孢西丁钠的情况,为头孢西丁钠的临床合理使用与管理提供参考。方法采用回顾性调查方法 ,调取普外科、妇科、产科、呼吸科、骨科、五官科、手外科7个科室使用头孢西丁钠的出院患者有效病... 目的了解惠州市第六人民医院住院患者使用注射用头孢西丁钠的情况,为头孢西丁钠的临床合理使用与管理提供参考。方法采用回顾性调查方法 ,调取普外科、妇科、产科、呼吸科、骨科、五官科、手外科7个科室使用头孢西丁钠的出院患者有效病历208例,并参考相关标准评价注射用头孢西丁钠临床应用的合理性。结果有效病历中内科治疗用药38例,外科围手术期预防用药26例,外科治疗用药144例,不符合给药剂量的有20例,不符合时间标准者22例,不符合适应证标准者15例。注射用头孢西丁钠临床使用合理性的综合判断结果为用药合理者168例,不合理40例。结论本院注射用头孢西丁钠的临床使用情况基本合理,但还需加强管理。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 抗菌药物 评价标准 合理使用
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注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ 被引量:6
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作者 杨静 刘自玲 +4 位作者 杨建 李军沂 张馨予 宋和娣 张庭辉 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第34期3217-3218,共2页
目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观... 目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观和pH值均无明显变化。0℃避光、光照条件下,8 h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定。35℃避光、光照条件下,8 h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定。结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 钠钾镁钙葡萄糖注射液 配伍 稳定性
注射用头孢西丁钠与维生素B_6注射液的配伍稳定性考察 被引量:3
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作者 何行厉 顾雪英 余红玲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第26期2458-2460,共3页
目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH... 目的:考察注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液配伍后,于6h内采用高效液相色谱法测定其含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,头孢西丁钠与维生素B6在2种注射液中的含量在6h内亦无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中在6h内可配伍使用。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 维生素B6注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法
头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性研究 预览 被引量:2
12
作者 赵晓杰 李见雨 《中国医药指南》 2010年第28期 38-39,共2页
目的在25、37℃条件下考察,24h内注射用头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢西丁在5种常用输液中24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观,测定pH变化。结果配伍液在25、37℃放置... 目的在25、37℃条件下考察,24h内注射用头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢西丁在5种常用输液中24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观,测定pH变化。结果配伍液在25、37℃放置期间外观无明显变化。各样品溶液24h内pH无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定;稳定性结果表明注射用头孢西丁放置4h含量下降在10%以内,放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论试验结果表明注射用头孢西丁与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁 稳定性 HPLC
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注射用头孢西丁钠有关物质测定方法的改进 预览 被引量:6
13
作者 陈军 胡高云 杨华 《中南药学》 CAS 2007年第2期 121-123,共3页
目的建立头孢西丁钠有关物质检测的新的高效液相色谱方法。方法在C18BDS柱(200mm×4.6mm,5μm)上,以乙腈-0.007%磷酸氢二钾溶液(8:92)为流动相,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃测定注射用头孢西... 目的建立头孢西丁钠有关物质检测的新的高效液相色谱方法。方法在C18BDS柱(200mm×4.6mm,5μm)上,以乙腈-0.007%磷酸氢二钾溶液(8:92)为流动相,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃测定注射用头孢西丁钠有关物质。结果注射用头孢西丁钠有关物质与含量均符合标准。结论该方法快速简便、精确,适用于该产品的质量分析。 展开更多
关键词 头孢西丁钠 有关物质 高效液相色谱法
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注射用头孢西丁钠安全性试验研究 预览 被引量:1
14
作者 杨超燕 唐春萍 陈艳芬 《广东药学院学报》 CAS 2006年第5期 524-525,共2页
目的评价注射用头孢西丁钠的安全性。方法采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验。结果注射用头孢西丁钠注射不引起血管和肌肉刺激性,亦不引起过敏和溶血。结论头孢西丁钠临床静脉和肌肉注射给药安全。
关键词 头孢西丁钠 过敏试验 溶血试验 安全性评价
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HPLC测定注射用复方头孢西丁钠 被引量:2
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作者 陈霞 赵明 +1 位作者 牛思佳 赵春杰 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期3070-3074,共5页
建立注射用复方头孢西丁钠中两种有效成分的定量分析方法。采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾(0.03mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵(35∶63.5∶1.5,V/V/V),用85%的磷酸调pH=4为流动相,流速1.0mL... 建立注射用复方头孢西丁钠中两种有效成分的定量分析方法。采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾(0.03mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵(35∶63.5∶1.5,V/V/V),用85%的磷酸调pH=4为流动相,流速1.0mL.min-1,进样量10μL,柱温30℃,在230nm的波长下进行他唑巴坦、头孢西丁两种物质的定量分析。他唑巴坦、头孢西丁浓度分别在0.125—0.50mg.mL^-1(r=0.9998)、0.5—2.0mg.mL^-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;方法的回收率(n=9)分别为99.7%、100.2%;样品相对标准偏差分别为1.5%、0.2%;稳定性实验表明上述两种成分在室温条件下8h内稳定。本法首次建立了注射用复方头孢西丁钠的含量测定方法,该法快速、简便、准确,重复性好,适用于该药物的含量测定。 展开更多
关键词 注射用复方头孢西丁钠 他唑巴坦钠 高效液相色谱法
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