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高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中6种成分的含量 认领
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作者 冯子芳 费逸明 +3 位作者 袁晓航 陈晓伟 胡敏敏 费倩倩 《中南药学》 CAS 2021年第1期114-117,共4页
目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法色谱柱Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0... 目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法色谱柱Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;进样体积10 μL;检测波长为326 nm(绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素)和254 nm(鞣花酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果该条件下所测6种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰。绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在3.26~74.34 μg·mL-1(r=0.9999)、1.72~39.20 μg·mL-1(r=0.9999)、1.61~36.85 μg·mL-1(r=0.9998)、2.17~36.34 μg·mL-1(r=0.9999)、1.65~37.65 μg·mL-1(r=0.9999)、3.28~74.96 μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均大于96.0%,RSD均小于3.0%。结论建立的方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制。 展开更多
关键词 葆肾合剂 波长切换法 高效液相色谱 绿原酸 咖啡酸 芒果苷 薏苡素 鞣花酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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高效液相色谱法同时测定云南白花木瓜不同部位中5个成分的含量 认领
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作者 曹朴琼 马光宇 +1 位作者 李东亮 陶明宝 《化学世界》 CAS 2021年第2期116-122,共7页
建立了一种采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定白花木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度的方法,比较了果皮、果肉中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度的差异。结果显示,在以A相(甲醇)和B相(体积... 建立了一种采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定白花木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度的方法,比较了果皮、果肉中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度的差异。结果显示,在以A相(甲醇)和B相(体积分数为16%乙腈,体积分数为0.3%磷酸水溶液)为流动相的梯度洗脱条件下,绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸能完全分离,其中,绿原酸、芦丁、金丝桃苷在355 nm处有较好的吸收峰;齐墩果酸、熊果酸在210 nm处有较好吸收峰。绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好线性关系[相关系数(r)>0.999 0],平均回收率94.0%~98.4%,精密度、重复性、稳定性实验的相对标准偏差(RSD)均<2.0%。其中,绿原酸在果皮、果肉中的质量浓度分别为0.378~3.014和0.381~2.294 mg/g,差异不明显;果皮中的芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度分别为0.258~0.818、0.077~0.264、2.352~9.633和6.336~14.257 mg/g;果肉中芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度均低于定量限,与果皮中芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸质量浓度相比差异显著。该法具有简易、高效、准确的特点,可用于快速定性测定白花木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸的组分和定量测定白花木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 白花木瓜 绿原酸 芦丁 金丝桃苷 齐墩果酸 熊果酸
天然保鲜剂对预制南美白对虾贮藏品质的影响 认领
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作者 谢伊莎 傅新鑫 +3 位作者 郑佳楠 刘宇轩 祁立波 董秀萍 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第4期264-270,共7页
为研究阿魏酸、绿原酸、咖啡酸三种天然保鲜剂对预制南美白对虾冷藏(4℃)期间品质变化影响,以菌落总数(Total Bacterial Count,TBC)、挥发性盐基氮(Total Volatile Base Nitrogen,TVB-N)、pH、硫代巴比妥酸值(Thiobarbituric Acid React... 为研究阿魏酸、绿原酸、咖啡酸三种天然保鲜剂对预制南美白对虾冷藏(4℃)期间品质变化影响,以菌落总数(Total Bacterial Count,TBC)、挥发性盐基氮(Total Volatile Base Nitrogen,TVB-N)、pH、硫代巴比妥酸值(Thiobarbituric Acid Reactive Substances,TBARS)、剪切力等为考察指标,结合表观性状综合评价作用效果。结果表明,与对照组样品相比,三种天然保鲜剂均可抑制预制南美白对虾冷藏期间TBC、TVB-N、TBARS值的升高,延缓质地软化,保持较好的感官品质,且作用效果与浓度正相关。pH与TBARS的变化趋势相似,且显著正相关(r=0.997,P<0.05)。在三种天然保鲜剂中,绿原酸处理对预制南美白对虾冷藏抑菌效果最佳,咖啡酸处理对其质地保护能力最佳,阿魏酸能明显抑制虾肉蛋白降解、质地变软,延缓虾体黑变。与对照组样品冷藏货架期5 d相比,使用1%阿魏酸、绿原酸、咖啡酸处理后,预制南美白对虾冷藏货架期分别延长至14、12、12 d。 展开更多
关键词 阿魏酸 绿原酸 咖啡酸 预制南美白对虾 冷藏
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蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准提升 认领
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作者 袁小红 庞克坚 +4 位作者 唐辉 张虹 魏沣 刘乐乐 姜国珍 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第5期536-541,共6页
目的:提升蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法:对哈日-沙布嘎进行外观性状鉴别和显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对药材中的东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯和3,5-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别;... 目的:提升蒙药哈日-沙布嘎(铁杆蒿)的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法:对哈日-沙布嘎进行外观性状鉴别和显微鉴别;采用薄层色谱(TLC)法对药材中的东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯和3,5-二咖啡酰奎宁酸进行定性鉴别;建立高效液相色谱(HPLC)法测定药材中上述5种成分的含量;并对药材的水分、总灰分和浸出物进行检查。结果:哈日-沙布嘎药材茎呈类圆柱形,表面呈紫色或紫褐色或青褐色;叶呈卵形或矩圆状卵形,气香;花黄色,头状花序,近球形或半球形;粉末呈绿色或黄绿色,花粉粒具3个萌发孔,薄壁细胞簇晶棱尖锐,螺纹导管众多,偶见具缘纹孔导管,木纤维多成束存在。TLC结果显示,供试品在与5种对照品色谱相应位置上均显相同颜色的斑点。东莨菪苷、绿原酸、咖啡酸、东莨菪内酯、3,5-二咖啡酰奎宁酸的质量浓度分别在85.60~428.00、10.16~101.60、10.20~102.00、40.84~408.40、40.80~408.00μg/mL范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6);平均加样回收率分别为103.07%、99.66%、98.37%、97.78%、98.40%(RSD均小于3.00%,n=6)。10批药材样品中上述5种成分含量范围分别为0.36%~1.23%、0.09%~0.51%、0.04%~0.13%、0.61%~1.13%、0.12%~1.11%;水分、总灰分、水溶性浸出物的平均含量分别为6.25%、5.86%、26.50%。结论:该研究在哈日-沙布嘎原质量标准的基础上增加了显微鉴别、TLC鉴别、含量测定以及水分、总灰分和浸出物等检查项,方法精密、准确、稳定性良好,能够为更加科学、规范地评价该药材质量提供依据。 展开更多
关键词 蒙药 哈日-沙布嘎(铁杆蒿) 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法 高效液相色谱法 东莨菪苷 绿原酸 咖啡酸 东莨菪内酯 3 5-二咖啡酰奎宁酸
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HPLC法同时测定复方川芎片中6种化学成分的含量 认领
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作者 雷秀星 刘利利 倪丹凤 《中医药导报》 2021年第2期27-30,共4页
目的:建立复方川芎片中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯6种指标性成分含量检测方法,为市售不同厂家的复方川芎片的质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法同时测定复方中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷... 目的:建立复方川芎片中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯6种指标性成分含量检测方法,为市售不同厂家的复方川芎片的质量控制提供科学依据。方法:采用HPLC法同时测定复方中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯6种化学成分的含量,色谱柱为Thermo BDS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,柱温为30℃,检测波长为320 nm。结果:阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪、绿原酸、金丝桃苷、藁本内酯分离度良好;分别在4.743~94.86μg/mL(r=0.9999)、7.095~141.9μg/mL(r=0.9998)、6.235~124.7μg/mL(r=0.9999)、5.100~102.0μg/mL(r=0.9998)、4.489~89.78μg/mL(r=0.9999)、5.525~110.5μg/mL(r=0.9997)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.82%(RSD=1.10%)、100.79%(RSD=1.20%)、100.07%(RSD=0.43%)、101.22%(RSD=1.23%)、100.99%(RSD=1.31%)、98.98%(RSD=1.51%)。结论:本研究建立了同时定量分析6种化学成分含量的方法,该法操作方便、准确,便于有效、快速地评价复方川芎片的质量。 展开更多
关键词 复方川芎片 HPLC法 阿魏酸 咖啡酸 川芎嗪 绿原酸 金丝桃苷 藁本内酯
基于MrgrpX2的双黄连注射剂中潜在成分虚拟筛选 认领
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作者 陈莉 季文君 +3 位作者 戴国英 陶渊达 周浩泽 杨袁 《世界中医药》 CAS 2021年第3期504-508,共5页
目的:运用计算机虚拟筛选技术,建立基于MrgrpX2的潜在类过敏成分的筛选模型,对双黄连注射液中13种成分进行虚拟筛选。方法:采用AutoDock Vina软件及LigPlot+软件,以MrgrpX2作为目标蛋白,对各单体成分进行虚拟分子对接筛选,计算受体和配... 目的:运用计算机虚拟筛选技术,建立基于MrgrpX2的潜在类过敏成分的筛选模型,对双黄连注射液中13种成分进行虚拟筛选。方法:采用AutoDock Vina软件及LigPlot+软件,以MrgrpX2作为目标蛋白,对各单体成分进行虚拟分子对接筛选,计算受体和配体间的结合能并分析分子间作用类型。结果:分子对接的结果显示,13种单体成分的结合能依次为连翘酯苷A、黄芩苷、野黄芩苷、芦丁、连翘苷、黄芩素、木犀草素、隐绿原酸、新绿原酸、汉黄芩素、金丝桃苷、绿原酸和咖啡酸,分子间作用以Pi-Pi作用力、氢键作用和疏水作用为主。结论:建立的基于MrgrpX2的筛选模型可用于辅助潜在类过敏成分的初步筛选,筛选出的双黄连注射剂中的连翘酯苷A在这13种单体成分中与类过敏关键受体MrgrpX2具有更高的亲和力,提示可能有更高的致类过敏风险,值得深入研究。 展开更多
关键词 类过敏 MrgrpX2 分子对接 双黄连注射剂 连翘酯苷A 隐绿原酸 新绿原酸 绿原酸
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文章速递一测多评法同时测定牡蒿中3种酚酸类成分的含量 认领
7
作者 欧阳燕婷 谭志滨 陈丽敏 《今日药学》 CAS 2021年第1期23-26,31,共5页
目的建立一测多评法同时测定牡蒿中3种酚酸类成分的含量。方法采用Agilent Zorbax C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,波长325 nm。以异绿原酸A为内参物,建... 目的建立一测多评法同时测定牡蒿中3种酚酸类成分的含量。方法采用Agilent Zorbax C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,波长325 nm。以异绿原酸A为内参物,建立其与绿原酸和异绿原酸C的相对校正因子,实现一测多评。结果绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C分别在6.02~300.90μg·m L^(-1)(R^(2)=0.999 3)、12.36~617.52μg·m L^(-1)(R^(2)=0.999 6)和3.47~173.76μg·m L^(-1)(R^(2)=0.998 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.7%、97.1%和98.9%,RSD分别为2.87%、3.18%和0.65%。一测多评法测定的结果与外标法的结果无显著性差异。结论该方法同时测定了牡蒿中3种酚酸类成分的含量,方法稳定且重现性好,为提高牡蒿的质量标准提供科学新方法。 展开更多
关键词 牡蒿 绿原酸 绿原酸A 绿原酸C 高效液相色谱法 一测多评
一测多评法同时测定山苦荬中3种成分 认领
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作者 黄健军 梁爽 +2 位作者 甘洋萦 陈洁银 刘真亦 《中成药》 CAS 北大核心 2021年第3期680-685,共6页
目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0􀆰2%磷酸溶液... 目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0􀆰2%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;测定波长330 nm,以绿原酸为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果绿原酸、咖啡酸、木犀草苷分别在13.389~53.556μg/mL(r=0.9960)、8.070~32.280μg/mL(r=0.9971)、61.356~254.424μg/mL(r=0.9940)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.15%、99.01%、101.48%,RSD分别为2.3%、2.4%、2.6%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于山苦荬的质量控制。 展开更多
关键词 山苦荬 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 一测多评法
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文章速递高效液相色谱波长切换法同时测定参芪益气口服液中3种成分含量 认领
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作者 李萍 曾金 欧人豪 《国际中医中药杂志》 2021年第3期268-271,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,... 目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,采用波长转换法,绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm,阿魏酸为327 nm。结果绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为70.40~704.00μg(r=0.9998)、1.36~13.60μg(r=0.9998)、1.28~12.80μg(r=0.9997),平均加样回收率分别为99.44%(RSD=2.54%)、101.06%(RSD=1.57%)、98.00%(RSD=2.09%)。结论所建立的HPLC法方便、简便、准确,适用于同时对参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。 展开更多
关键词 含量测定(中药) 绿原酸 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱法
绿原酸对酿酒酵母发酵特性的影响 认领
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作者 肖媚 李闽 +1 位作者 张菡 彭帮柱 《食品科学》 EI CAS 北大核心 2021年第6期88-93,共6页
以模拟苹果汁为发酵体系,添加质量浓度为0(对照组)、0.01、0.1、1.0 g/L的绿原酸,通过考察发酵过程中酿酒酵母CICC31084的生物量、葡萄糖消耗、CO_(2)释放、发酵液乙醇生成以及发酵液关键香气物质变化,研究发酵过程中绿原酸对酿酒酵母... 以模拟苹果汁为发酵体系,添加质量浓度为0(对照组)、0.01、0.1、1.0 g/L的绿原酸,通过考察发酵过程中酿酒酵母CICC31084的生物量、葡萄糖消耗、CO_(2)释放、发酵液乙醇生成以及发酵液关键香气物质变化,研究发酵过程中绿原酸对酿酒酵母发酵特性的影响。结果表明:高质量浓度绿原酸能够促进酵母细胞生长,加快CO_(2)释放和糖代谢速率,延缓发酵前期乙醇生成速率,高质量浓度(1.0 g/L)绿原酸对酿酒酵母发酵特性的影响更加显著,能够缩短整个发酵周期2~3 d。绿原酸作用下,发酵末期香气物质苯乙醇、乙酸乙酯、乙酸异戊酯含量增加,正己酸乙酯、癸酸乙酯含量降低,而辛酸乙酯含量差异不大。 展开更多
关键词 酿酒酵母 绿原酸 发酵特性 香气
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HPLC测定金银花颗粒中的木犀草苷、绿原酸及其伪品检测 认领
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作者 杨莎 车晓彦 +3 位作者 钟恋 杨蕾 杨超 袁军 《华西药学杂志》 CAS 2021年第1期76-80,共5页
目的完善金银花颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定金银花中木犀草苷的含量,并对山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙进行限量检查,制定绿原酸含量测定限度。金银花中木犀草苷含量测定采用Agilent Zorbax SB-phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的完善金银花颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定金银花中木犀草苷的含量,并对山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙进行限量检查,制定绿原酸含量测定限度。金银花中木犀草苷含量测定采用Agilent Zorbax SB-phenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰乙酸,梯度洗脱,进样量10μL,检测波长350 nm,流速0.9 mL·min^(-1),柱温35℃;山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙限量检查采用Sunfire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),采用Alltech ELSD2000ES蒸发光检测器,漂移管温度110℃,载气流速2.8 L·min^(-1),柱温35℃。结果 9.898~989.8 ng木犀草苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.90%,RSD=1.64%;3家企业生产的15批样品中均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙;拟定金银花颗粒每袋含绿原酸不得低于3.5 mg。结论所用方法专属性强,重复性好,检测指标及限度合理,可用于金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 金银花颗粒 木犀草苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 绿原酸 金银花 山银花 高效液相色谱法 含量测定 限量检查 质量标准
实时直接分析质谱法快速鉴别大果飞蛾藤药材 认领
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作者 陈志永 杨媛媛 +2 位作者 崔小敏 胡静 任慧 《西部中医药》 2021年第2期32-34,共3页
目的:建立一种大果飞蛾藤药材的快速鉴别方法。方法:采用实时直接分析离子源(direct analysis in real time ionization source,DART)结合离子阱质谱快速鉴别大果飞蛾藤药材,载气温度设为300℃,格栅电压设为+350 V/-200 V。定性鉴别采... 目的:建立一种大果飞蛾藤药材的快速鉴别方法。方法:采用实时直接分析离子源(direct analysis in real time ionization source,DART)结合离子阱质谱快速鉴别大果飞蛾藤药材,载气温度设为300℃,格栅电压设为+350 V/-200 V。定性鉴别采用比对东莨菪素、绿原酸特征离子和二级质谱进行。结果:该方法供试品制备简单,可以在短时间内得到样品质谱图,实现大果飞蛾藤鉴别。通过对不同批次大果飞蛾藤定性鉴别证明了该方法的可行性。结论:该方法可用于大果飞蛾藤药材的定性鉴别。 展开更多
关键词 大果飞蛾藤 定性鉴别 实时直接分析离子源 东莨菪素 绿原酸
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响应面优化超声辅助法提取杜仲叶中绿原酸的工艺研究 认领
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作者 贾娟 王婷婷 +1 位作者 傅航 杨雯雯 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2021年第3期97-103,共7页
采用超声波辅助技术对杜仲叶中的绿原酸进行提取,研究不同提取条件对杜仲叶中绿原酸提取率的影响。结果表明,响应面试验优化杜仲叶绿原酸提取最佳工艺为:液料比16∶1(mL/g),乙醇浓度50%,浸提时间20 min,溶剂pH为5,浸提3次,在此条件下绿... 采用超声波辅助技术对杜仲叶中的绿原酸进行提取,研究不同提取条件对杜仲叶中绿原酸提取率的影响。结果表明,响应面试验优化杜仲叶绿原酸提取最佳工艺为:液料比16∶1(mL/g),乙醇浓度50%,浸提时间20 min,溶剂pH为5,浸提3次,在此条件下绿原酸提取率为6.338%。 展开更多
关键词 杜仲叶 绿原酸 提取工艺 超声辅助 响应面试验
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金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒HPLC特征图谱相关性研究 认领
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作者 郭晨 李夕 +4 位作者 郭珮怡 杨建刚 杨海燕 曹爱兰 张俏 《中国医药导报》 CAS 2021年第7期34-38,共5页
目的研究金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱的相关性。方法采用HPLC法进行研究,使用Thermo Scientific AcclaimTM120 C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为327 nm;柱温... 目的研究金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱的相关性。方法采用HPLC法进行研究,使用Thermo Scientific AcclaimTM120 C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为327 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min;进样量为10μL。比较15批金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱及相关性。结果金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒特征图谱均可指认出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C等6个成分。15批金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒各特征图谱相似度均大于0.9。金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒中主要化学成分组成基本相同。结论建立的HPLC法特征图谱方法可用于金银花药材、标准汤剂、中间体、配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 金银花药材 标准汤剂 中间体 配方颗粒 特征图谱 绿原酸
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高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中6种成分 认领
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作者 周颖 昝珂 郑成 《化学分析计量》 CAS 2021年第2期56-60,共5页
建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测... 建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测波长分别为235 nm(山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)、330 nm(绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷)、360 nm(木犀草苷),流量为1 mL/min。山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的进样量在各自的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990,测定结果的相对标准偏差为0.21%~0.69%(n=6),平均加标回收率为94.0%~101.1%。该方法简单、准确、重现性好,适用于独一味软胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 独一味软胶囊 高效液相色谱–波长切换法 山栀苷甲酯 绿原酸 8-O-乙酰山栀苷甲酯 连翘酯苷B 毛蕊花糖苷 木犀草苷
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苗药黑骨藤中绿原酸在大鼠体内药动学研究 认领
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作者 刘耀 胡蝶 +3 位作者 程纯 刘杰 傅建 徐剑 《吉林中医药》 2021年第2期220-224,共5页
目的采用UPLC-MS/MS法建立大鼠血浆中绿原酸含量测定的方法,并将其应用于黑骨藤中绿原酸在大鼠体内的药动学研究。方法采用沉淀蛋白法处理血浆样品,以葛根素为内标,色谱柱:ACQUITY UPLC CSH C18(150 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相:乙腈... 目的采用UPLC-MS/MS法建立大鼠血浆中绿原酸含量测定的方法,并将其应用于黑骨藤中绿原酸在大鼠体内的药动学研究。方法采用沉淀蛋白法处理血浆样品,以葛根素为内标,色谱柱:ACQUITY UPLC CSH C18(150 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相:乙腈-水(0.2%甲酸)(80:20)等度洗脱,流速:0.3 mL/min,柱温:25℃,进样量:2μL,采用电喷雾离子源(ESI),以正离子扫描,选择离子监测模式进行检测。结果血浆中绿原酸在0.018~6.750μg/mL范围内线性良好,定量限为:0.018μg/mL,日内和日间精密度RSD小于6.51%,准确度在96.73%~115.55%范围内,提取回收率在88.76%~113.28%范围内,基质效应在88.01%~99.83%范围内。绿原酸在高、中、低剂量组的药动学参数为:Cmax分别为0.177、0.370、0.757 mg/L;AUC(0-t)分别为0.584、1.717、2.857 mg·h/L;消除半衰期(t1/2z)分别为3.553,5.507,5.148 h。结论所建立的大鼠体内绿原酸分析方法灵敏度高、快速、选择性好;在6.4~25 mg/kg剂量范围内,黑骨藤中绿原酸在大鼠体内表现为线性动力学特征,各剂量下绿原酸药动学数据存在一定差异。 展开更多
关键词 黑骨藤 绿原酸 UPLC-MS/MS 药动学
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HPLC法同时测定气管炎丸中6个活性成分的含量 认领
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作者 郑佳 林海霞 《药物分析杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期219-225,共7页
目的:建立HPLC法同时测定气管炎丸中绿原酸、芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~50 min,2%A→34%A;5... 目的:建立HPLC法同时测定气管炎丸中绿原酸、芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~50 min,2%A→34%A;50~61 min,34%A→55%A;61~62 min,55%A→2%A;62~66 min,2%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为327 nm(绿原酸)、230 nm(芍药苷)和280 nm(柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),进样体积10μL。结果:6个活性成分在相应浓度范围内线性关系良好(r>0.999);绿原酸、芍药苷、柚皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为101.0%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.1%)、98.3%(RSD=1.4%)、99.9%(RSD=1.3%)、101.2%(RSD=1.3%)、101.5%(RSD=1.3%);精密度、稳定性、重复性良好,RSD均小于2%。含量测定结果分别为0.2959~0.3758、0.7114~0.8184、0.3614~0.4892、1.169~1.555、0.03576~0.05287、0.1021~0.1675 mg·g^(-1)。结论:该方法简单、准确、快速,可为气管炎丸后续质量标准的提高提供实验参考。 展开更多
关键词 气管炎丸 高效液相色谱法 绿原酸 芍药苷 柚皮苷 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素
绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制 认领
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作者 朱智德 王庆高 +3 位作者 韩景波 窦维华 蒋志雄 陈炜 《广西医学》 CAS 2021年第2期200-204,共5页
目的探讨绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制。方法体外培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞,加入不同浓度绿原酸进行干预后检测细胞活力,筛选用于后续实验的浓度。取对数生长期的RAW 264.7细胞,分为空白对照组、柯萨奇病毒B3型(CV... 目的探讨绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制。方法体外培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞,加入不同浓度绿原酸进行干预后检测细胞活力,筛选用于后续实验的浓度。取对数生长期的RAW 264.7细胞,分为空白对照组、柯萨奇病毒B3型(CVB3)刺激组、CVB3刺激+绿原酸低剂量(25μg/mL)组、CVB3刺激+绿原酸中剂量(50μg/mL)组、CVB3刺激+绿原酸高剂量(100μg/mL)组,给予相应的干预。检测干预后各组细胞上清液的炎症因子及生长因子[Fizz1、转化生长因子β(TGF-β)及血小板衍生生长因子(PDGF)]表达量,以及细胞的替代途径活化相关因子[白细胞介素13α1受体、白细胞介素4α受体(IL-4Rα)、信号传导及转录激活蛋白6(STAT6)、Krüppel样因子(KLF4)]的表达水平。结果在100μg/mL以下浓度范围内,绿原酸对RAW 264.7细胞活力无显著影响。与空白对照组相比,CVB3刺激组细胞上清液中Fizz1表达量降低而TGF-β及PDGF表达量升高,替代途径活化相关因子的表达水平均降低(均P<0.05)。与CVB3刺激组比较,CVB3刺激+绿原酸低剂量组以上指标水平差异均无统计学意义(均P>0.05),CVB3刺激+绿原酸中剂量组细胞上清液中Fizz1表达量及替代途径活化相关因子的表达水平均升高(均P<0.05),CVB3刺激+绿原酸高剂量组细胞上清液中Fizz1表达量升高而TGF-β及PDGF相对表达量降低,且替代途径活化相关因子的表达水平均升高(均P<0.05)。CVB3刺激+绿原酸高剂量组炎症因子、生长因子的表达量,IL-4Rα、STAT6、KLF4 mRNA表达水平,以及STAT6蛋白表达水平,与空白对照组相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论绿原酸可逆转由CVB3介导的巨噬细胞RAW 264.7向M2型分化,并抑制巨噬细胞分泌炎症因子,从而降低炎症水平。 展开更多
关键词 绿原酸 柯萨奇病毒B3型 病毒性心肌炎 巨噬细胞RAW 264.7 替代活化途径 炎症因子 生长因子 体外实验
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二倍体马铃薯皮绿原酸含量的研究 认领
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作者 杨慧芹 张丽颖 +2 位作者 余万都 尚轶 马玲 《云南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2021年第2期125-129,共5页
绿原酸(Chlorogenic acid,CGA)在马铃薯风味、营养及抗性品质方面具有重要的作用,绿原酸含量的研究在马铃薯品质、育种等方面具有重要的意义,马铃薯薯皮是绿原酸含量最高的组织.研究采用不同亚种二倍体马铃薯为研究对象,利用超声波辅助... 绿原酸(Chlorogenic acid,CGA)在马铃薯风味、营养及抗性品质方面具有重要的作用,绿原酸含量的研究在马铃薯品质、育种等方面具有重要的意义,马铃薯薯皮是绿原酸含量最高的组织.研究采用不同亚种二倍体马铃薯为研究对象,利用超声波辅助的方法提取薯皮中的绿原酸,利用紫外-可见光分光光度计(UV-VIS)对绿原酸含量进行测定分析.结果表明,不同亚种马铃薯薯皮中的绿原酸含量具有较大差距,所测样品中薯皮绿原酸含量最低为2422.70μg/g,最高为8579.45μg/g;进化程度相对较高的Phureja亚种中的绿原酸含量明显高于Substenotomum和Goniocalyx 2个亚种的绿原酸含量,符合3个亚种的基因组进化树分析,表明马铃薯绿原酸的代谢调控过程可能受到了驯化选择. 展开更多
关键词 二倍体马铃薯 薯皮 绿原酸 含量测定
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和营清热方及其主要单体抗糖基化终末产物生成研究 认领
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作者 王蕾蕾 俞莹 +3 位作者 陶津华 孔令春 缪晚虹 邹红 《中国中医眼科杂志》 2021年第2期89-93,共5页
目的观察和营清热方(HF)及主要单体抑制糖基化终末产物(AGEs)合成作用,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的作用机制。方法体外构建以葡萄糖和果糖为基底合成AGEs模型,予不同浓度HF进行干预,通过检测相应荧光强度评估和营清热方抗AGEs合... 目的观察和营清热方(HF)及主要单体抑制糖基化终末产物(AGEs)合成作用,探讨中医药治疗糖尿病视网膜病变的作用机制。方法体外构建以葡萄糖和果糖为基底合成AGEs模型,予不同浓度HF进行干预,通过检测相应荧光强度评估和营清热方抗AGEs合成作用;通过高效液相色谱法对该方主要组成单体进行检测,并选取多个单体标准品进行鉴定,筛选出主要单体;将筛选出的主要单体干预AGEs合成过程,评估单体们抗AGEs合成的作用。结果(1)绿原酸、阿魏酸和牛蒡子苷是HF的主要单体成分;(2)HF对AGEs合成作用:①果糖-AGEs:组间比较,F=925.114,P=0.000,与模型组比较,4种浓度HF均能抑制合成AGEs过程,并具有量效关系,差异均具有统计学意义(P值分别为0.018、0.023、0.000、0.000)。②葡萄糖-AGEs:组间比较,F=2030.920,P=0.000,与模型组比较,较高浓度HF(200μg/ml、1000μg/ml)能抑制合成AGEs过程,差异均具有统计学意义(均P=0.000);(3)单体绿原酸对AGEs合成的作用:①果糖-AGEs:组间比较,F=119.999,P=0.000,与模型组比较,较高浓度绿原酸(2 mM、10 mM)能抑制合成果糖AGEs过程,差异均具有统计学意义(均P=0.000)。②葡萄糖-AGEs:组间比较,F=77.672,P=0.000,与模型组比较,较高浓度绿原酸(0.4 mM、2 mM、10 mM)能抑制合成AGEs过程,差异均具有统计学意义(P值分别为0.001、0.002、0.000);(4)单体阿魏酸对AGEs合成的作用:①果糖-AGEs:组间比较,F=81.236,P=0.000,与模型组比较,各浓度均无抑制AGEs合成作用,其中中浓度阿魏酸(2 mM、0.4 mM)反而具有促进AGEs合成作用(P值分别为0.003、0.000)。②葡萄糖-AGEs:组间比较,F=114.971,P=0.000,与模型组比较,各浓度均无抑制AGEs形成作用,其中较高浓度阿魏酸(2 mM、10 mM)反而具有促进AGEs合成作用(P值分别为0.019、0.008);(5)单体牛蒡子苷对AGEs合成作用:a果糖-AGEs:组间比较,F=115.161,P=0.000,与模型组比较,各浓度均无抑制AGEs形成作用,其中 展开更多
关键词 和营清热方 糖基化终末产物 糖尿病视网膜病变 绿原酸 中医药
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