期刊文献+
共找到72篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
HPLC-多波长法同时测定三种医药中间体的研究 预览
1
作者 李禄辉 史真 +2 位作者 韩宝来 刘伟芬 蒲晓辉 《贵州医药》 CAS 2019年第3期352-354,363共4页
目的通过HPLC等度洗脱多波长法对乙醛酸、D-对羟基苯甘氨酸、D-对羟基苯甘氨酸甲酯等三种医药中间体进行同时测定。方法将样品用流动相进行处理,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)分离,流动相为0.1%磷酸二氢钠溶液∶乙... 目的通过HPLC等度洗脱多波长法对乙醛酸、D-对羟基苯甘氨酸、D-对羟基苯甘氨酸甲酯等三种医药中间体进行同时测定。方法将样品用流动相进行处理,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)分离,流动相为0.1%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(95∶5),流速:1mL·min-1,柱温25℃。并用外标法定量。结果三种成分在0.01~0.06mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,各成分相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 9,平均回收率在98.40%~99.17%之间,精密度良好(RSD均低于1.2%)。结论高效液相色谱法测定乙醛酸、D-对羟基苯甘氨酸、D-对羟基苯甘氨酸甲酯的含量灵敏度高,重现性好,精密度和准确度高,可对该三种组分同时分析,并有望应用于相关医药产品的合成工艺和质量控制。 展开更多
关键词 乙醛酸 对羟基苯甘氨酸 对羟基苯甘氨酸甲酯 高效液相色谱 含量测定
在线阅读 免费下载
构建重组枯草芽孢杆菌催化制备D-对羟基苯甘氨酸
2
作者 李法彬 刘露 +1 位作者 杜燕 班睿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期75-86,共12页
目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考... 目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考察AcoR蛋白胞内水平与PacoA-hyd基因拷贝数的关系。筛选表达adc基因的启动子,构建hyd和adc基因共表达质粒,考察双酶活性菌株的催化特性。结果:成功构建了海因酶表达质粒pHPS和pUBS,培养基中添加0.8mmol/L的MnCl2·4H2O,使168N/pUBS菌株的D-海因酶活性达到956U/gDCW。整合表达Pcdd-acoR基因,使LSL02/pUBS菌株的D-海因酶活性达到1 470U/gDCW。单拷贝PAE-adc基因的表达水平相对最高。双酶共表达质粒pUBSC被成功构建,菌株LSL02/pUBSC的最适催化温度为40℃~45℃,催化活性能够持续12h,当底物起始浓度为20g/L时,反应12h生成的D-HPG达到14.32g/L,转化率达到95%,收率超过80%。结论:构建具有D-海因酶和D-氨甲酰水解酶双酶活性的重组Bacillus subtilis作为全细胞催化剂,用于海因酶法生产D-HPG,具有技术上的可行性和优势。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 D-海因酶 D-氨甲酰水解酶 表达质粒 D-对羟基苯甘氨酸
异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达重组枯草芽孢杆菌的构建 被引量:1
3
作者 王亚盟 班睿 +1 位作者 刘露 申雨 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期54-65,共12页
【目的】构建异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达的重组枯草芽孢杆菌,探讨其作为全细胞催化剂合成D-对羟基苯甘氨酸的可行性。【方法】采用P_(aco)表达盒表达D-海因酶基因hyd或sd1,采用P_(AE)表达盒表达N-氨甲酰水解酶基因adc。分... 【目的】构建异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达的重组枯草芽孢杆菌,探讨其作为全细胞催化剂合成D-对羟基苯甘氨酸的可行性。【方法】采用P_(aco)表达盒表达D-海因酶基因hyd或sd1,采用P_(AE)表达盒表达N-氨甲酰水解酶基因adc。分别以质粒pHP13和pUB110为载体,构建D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达质粒pHCS、pHCY和pUCS。在受体菌中整合表达了acoR和sigL基因,敲除了skf和sdp基因。将共表达质粒分别转化不同的受体菌,通过测定全细胞催化活性,表征D-海因酶和N-氨甲酰水解酶共表达的效果。【结果】带有质粒pHCY和pHCS的重组菌,全细胞催化活性分别为0.21 U/mL和0.31 U/mL。整合表达acoR和sigL基因以及高拷贝质粒pUCS,使全细胞催化活性达到1.0 U/mL。【结论】异源D-海因酶和N-氨甲酰水解酶在枯草芽孢杆菌中能够正确表达。基因拷贝数、acoR和sigL基因表达水平,及skf和sdp基因缺失对重组菌的催化活性具有显著影响。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 D-海因酶 N-氨甲酰水解酶 全细胞催化剂 D-对羟基苯甘氨酸
对羟基苯甘氨酸对映体的制备及手性分析方法简述 预览
4
作者 杨兰芬 董毅 《广东化工》 CAS 2017年第11期195-198,共4页
对羟基苯甘氨酸是一种重要的精细化工产品,也是合成多种抗生素的重要医药中间体。本文简述了对羟基苯甘氨酸的制备及手性分离的主要方法。
关键词 对羟基苯甘氨酸 合成 手性分离
在线阅读 下载PDF
D-对羟基苯海因细菌的发酵工艺优化研究 预览 被引量:1
5
作者 贺莹 王晓冬 乔元彪 《安徽农学通报》 2014年第14期24-26,共3页
通过筛菌得到一株野生菌 LLV-6,在诱导剂诱导后利用DL-对羟基苯海因(DL-HPH)为底物经D-海因酶(HYD)和N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶(CAB)两酶水解而获得D-对羟基苯甘氨酸。用LB培养基(含磷酸盐缓冲溶液,pH=7.2)接菌量为0.5%(... 通过筛菌得到一株野生菌 LLV-6,在诱导剂诱导后利用DL-对羟基苯海因(DL-HPH)为底物经D-海因酶(HYD)和N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶(CAB)两酶水解而获得D-对羟基苯甘氨酸。用LB培养基(含磷酸盐缓冲溶液,pH=7.2)接菌量为0.5%(对数期的菌种),在37℃、200r、pH7.2条件下培养菌种。在培养12h后加入2%的诱导剂并以500μLDMSO作为促溶剂,33h后收集细胞。通过对细胞酶活力的测定,此时酶活力达到最大值,酶活力为0.57U/L,比优化前提高了2.6倍。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 时间诱导 浓度诱导 酶活力
在线阅读 下载PDF
D-海因酶和水解酶在中华根瘤菌中的增强表达
6
作者 崔明鑫 孙家佳 李强 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期681-686,共6页
以质粒pBBR1MCS-5为载体,将D-Case和D-Hase基因以多顺反子形式置于其lac启动子控制下,转入中华根瘤菌,经30℃发酵培养24 h,在不添加诱导剂的情况下,总酶活比野生菌提高了2倍.为减少葡萄糖效应,将lac启动子替换成lacUV5,对核糖体结合位... 以质粒pBBR1MCS-5为载体,将D-Case和D-Hase基因以多顺反子形式置于其lac启动子控制下,转入中华根瘤菌,经30℃发酵培养24 h,在不添加诱导剂的情况下,总酶活比野生菌提高了2倍.为减少葡萄糖效应,将lac启动子替换成lacUV5,对核糖体结合位点进行优化,工程菌的酶活比野生菌提高了4倍,达0.5 U/mL. 展开更多
关键词 D-海因酶 N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 D-对羟基苯甘氨酸 中华根瘤菌
D-对羟基苯甘氨酸研究进展及开发应用 预览 被引量:2
7
作者 张翠红 郑庚修 +1 位作者 徐立臣 孟宪强 《山东化工》 CAS 2013年第5期54-59,共6页
D-对羟基苯甘氨酸是半合成广谱青霉素等的重要中间体,本文介绍了该产品发展过程,对产品的合成工艺路线以及提纯方法进行了综述,并且对目前市场情况进行简单的分析和预测。
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 合成 拆分
在线阅读 下载PDF
D-对羟基苯甘氨酸的合成研究 预览 被引量:1
8
作者 张彦岭 李公春 《许昌学院学报》 CAS 2010年第2期 96-98,共3页
综述了近年来D-对羟基苯甘氨酸合成工艺的研究进展.通过比较发现乙醛酸法及生物酶拆分制备D-对羟基苯甘氨酸具有较好的应用前景.
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 合成 拆分 进展
在线阅读 免费下载
大孔弱碱性吸附树脂在对羟基苯甘氨酸母液处理中的应用 预览 被引量:1
9
作者 秦丽艳 王景娜 夏俊亭 《河北化工》 2010年第8期 32-33,共2页
研究了D 301大孔弱碱性离子交换树脂提取对羟基苯甘氨酸母液中对甲苯磺酸(p-TSA)的方法,包括上柱液浓度、吸附温度、洗脱剂的确定和树脂的稳定性,并测定了回收的p-TSA的质量。
关键词 对羟基苯甘氨酸 对甲苯磺酸 离子交换树脂 吸附 洗脱
在线阅读 下载PDF
D-对羟基苯甘氨酸合成的研究进展 预览 被引量:3
10
作者 骈岩杰 赵继全 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期 66-72,共7页
分别介绍了生物酶催化和化学合成D-对羟基苯甘氨酸的方法,生物酶催化法的选择性高,污染小,反应条件温和,是未来发展的方向。其关键是酶的固载与循环使用。化学合成法有对甲氧基苯甲醛法、Strecker氨基酸合成法以及醛酸-苯酚法3种,... 分别介绍了生物酶催化和化学合成D-对羟基苯甘氨酸的方法,生物酶催化法的选择性高,污染小,反应条件温和,是未来发展的方向。其关键是酶的固载与循环使用。化学合成法有对甲氧基苯甲醛法、Strecker氨基酸合成法以及醛酸-苯酚法3种,其中醛酸-苯酚法工艺成熟,是目前工业上普遍采用的方法,但对环境有一定污染。同时还讨论了D,L-对羟基苯甘氨酸的拆分方法。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 合成 酶法 拆分
在线阅读 下载PDF
N-氨甲酰基水解酶基因工程菌的发酵工艺优化 预览
11
作者 张小飞 王璐璐 张现林 《河北化工》 CAS 2010年第1期 11-14,共4页
通过对基因工程菌发酵条件的研究,得知氯仿在0.02%的用量下可以通透细胞膜,使水解酶完全释放出来。最佳的发酵优化条件:接种龄为16-20h,接种量为2%,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,葡萄糖为0.01%,甘油为0.30%,玉米浆为... 通过对基因工程菌发酵条件的研究,得知氯仿在0.02%的用量下可以通透细胞膜,使水解酶完全释放出来。最佳的发酵优化条件:接种龄为16-20h,接种量为2%,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,葡萄糖为0.01%,甘油为0.30%,玉米浆为3%,NaCl为0.2%,KH2P04为0.05%,MgSO4为0.05%MnCl2为0.02%,CoCl2为0.01%。结果使DCase活力由原来的1.12u/IDL提高到2.1u/mL,提高了87.5%。 展开更多
关键词 N-氨甲酰基水解酶 D-对羟基苯甘氨酸 发酵 优化
在线阅读 下载PDF
D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及分子识别能力 预览 被引量:3
12
作者 王车礼 方磊 +2 位作者 郑海燕 殷开梁 陈智栋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期923-928,共6页
以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹... 以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物具有更强的分子识别能力,其饱和吸附量达43.9μmol·g^-1,印迹因子α为3.6。分子力学计算表明,MAA与D-HPG形成复合物的结合能较大,且MAA在乙醇和水中的溶剂化能较小,因此与AM比较,MAA和模板分子D-HPG在乙醇和水中能形成更加稳定的复合物。紫外光谱分析表明,MAA与D-HPG之间的结合力比AM与D-HPG之间的结合力要强,与分子力学计算以及静态吸附实验得到的结果相一致。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 分子印迹聚合物 分子模拟 吸附
在线阅读 下载PDF
纳滤膜在D-对羟基苯甘氨酸提取中的应用 预览 被引量:1
13
作者 戴连科 胡重浩 +2 位作者 许重阳 骆红英 徐海斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 200-202,共3页
考察了pH对D-对羟基苯甘氨酸溶解度、旋光度、氧化速度、截留率的影响,并比较了纳滤膜和反渗透膜对其通量的影响。结果显示,在酸性条件下,优化后的工艺所得D-对羟基苯甘氨酸的含量为98.8%,比旋度为-158°。
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 提取 纳滤 浓缩
在线阅读 下载PDF
海因酶法制备D-对羟基苯甘氨酸的研究进展 预览 被引量:7
14
作者 董妍玲 谭新国 潘学武 《氨基酸和生物资源》 CAS 2009年第3期 47-52,共6页
D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)主要用于合成β-内酰胺类半合成抗生素,是国内最紧缺的医药中间体之一。微生物酶法是目前获得光学纯D-HPG的重要途径,微生物中起催化作用的主要是D-海因酶和N-氨甲酰水解酶。文章综述了产酶微生物的来源,酶的... D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)主要用于合成β-内酰胺类半合成抗生素,是国内最紧缺的医药中间体之一。微生物酶法是目前获得光学纯D-HPG的重要途径,微生物中起催化作用的主要是D-海因酶和N-氨甲酰水解酶。文章综述了产酶微生物的来源,酶的理化性质,以及培养条件的优化、基因工程、酶的固定化技术生产D-HPG的研究进展。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 D-海因酶 D-氨甲酰水解酶 基因工程菌 固定化
在线阅读 下载PDF
(+)-1-苯基乙磺酸的合成 预览
15
作者 杨帆 杨艺虹 +2 位作者 张珩 詹慧 张秀兰 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第5期 659-661,665,共4页
以乙基苯和溴为起始原料,光照条件下制得1。溴乙苯;与硫脲缩合得S-(1-苯乙基)异硫脲氢溴酸盐;在碱催化下分解得1.苯乙硫醇;经过氧化氢氧化、氢氧化钠成盐得(±)-1-苯基乙磺酸钠[(±)-1-PES—Na];再经D-对羟基苯甘... 以乙基苯和溴为起始原料,光照条件下制得1。溴乙苯;与硫脲缩合得S-(1-苯乙基)异硫脲氢溴酸盐;在碱催化下分解得1.苯乙硫醇;经过氧化氢氧化、氢氧化钠成盐得(±)-1-苯基乙磺酸钠[(±)-1-PES—Na];再经D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)拆分及分离制得(+)-1-苯基乙磺酸[(+)-1-PES]。(±)-1-PES-Na的合成总收率为29.6%;拆分收率为69.6%[以(+)-PES理论量计]。结构经IR、&1H NMR确证。 展开更多
关键词 (%PLUS%)-1-苯基乙磺酸 D-对羟基苯甘氨酸 合成 拆分
在线阅读 下载PDF
DHPG诱导的大鼠海马脑片癫样放电模型基因表达谱分析 预览
16
作者 陆钦池 荆里 陈生弟 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期 1320-1323,共4页
目的研究代谢型谷氨酸受体-Ⅰ(mGluR-Ⅰ)激动剂D-对羟基苯甘氨酸(DHPG)诱导的大鼠离体海马脑片癫样放电模型的基因表达谱。方法以含50μmol DHPG的人工脑脊液持续灌流大鼠离体海马脑片,诱导建立癫样放电模型(DHPG组,n=3)。采... 目的研究代谢型谷氨酸受体-Ⅰ(mGluR-Ⅰ)激动剂D-对羟基苯甘氨酸(DHPG)诱导的大鼠离体海马脑片癫样放电模型的基因表达谱。方法以含50μmol DHPG的人工脑脊液持续灌流大鼠离体海马脑片,诱导建立癫样放电模型(DHPG组,n=3)。采用cDNA微阵列分析技术获得DHPG组的基因表达谱,与对照组(n=3)比较筛选出差异表达基因,并进行富集功能分类。结果与对照组比较,DHPG组样本模型分别筛选出的上调基因206个,下调基因489个;其中差异表达达1.5倍的上调基因67个,下调基因86个;2.0倍以上的上调基因6个,0.5倍以下的下调基因25个。富集功能分类结果显示,差异表达基因功能涉及蛋白结合(19个)、分子功能、钙离子结合和核苷酸结合等多方面。结论癫样放电及mGluR-Ⅰ激动剂的作用均涉及多种基因,是一复杂的调控过程。实验为进一步研究提供了依据。 展开更多
关键词 代谢型谷氨酸受体 D-对羟基苯甘氨酸 微阵列分析 基因表达 海马脑片 癫
在线阅读 下载PDF
酶法生产D-对羟基苯甘氨酸提取方法综述 预览
17
作者 戴连科 胡重浩 +1 位作者 许重阳 尹明星 《浙江化工》 CAS 2008年第6期 17-18,共2页
综述了近年来酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的各种提取方法。
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 提取 酶法
在线阅读 免费下载
盐析—树脂吸附法处理D-对羟基苯甘氨酸生产废水 预览 被引量:1
18
作者 马海云 韩永忠 +2 位作者 简婉泳 储开明 程伟健 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期 50-53,共4页
采用盐析-树脂NDA-99吸附组合工艺处理D-对羟基苯甘氨酸生产过程中排放的高浓度含酚废水。实验确定的最佳工艺条件:(1)盐析剂为无水Na2SO4,其投加质量浓度为140g/L,温度40℃,搅拌时间30min;(2)采用双柱串联吸附,吸附流量10mL... 采用盐析-树脂NDA-99吸附组合工艺处理D-对羟基苯甘氨酸生产过程中排放的高浓度含酚废水。实验确定的最佳工艺条件:(1)盐析剂为无水Na2SO4,其投加质量浓度为140g/L,温度40℃,搅拌时间30min;(2)采用双柱串联吸附,吸附流量10mL/h,处理水量150mid批次。实验结果表明:在最佳工艺条件下对该废水进行处理,出水无色透明,CODCr、挥发酚、TOC去除率分别为41.31%-42.98%、61.28%-64.07%、39.09%~40.46%。 展开更多
关键词 盐析 树脂吸附 D-对羟基苯甘氨酸
在线阅读 下载PDF
海因酶产生菌的反应条件研究 预览 被引量:2
19
作者 吕彬峰 钱俊青 应雪肖 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第5期 505-508,共4页
利用恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)作为酶源,研究海因酶催化DL-对羟基苯海因合成N-氨基甲酰-D-对羟基苯甘氨酸,以制备D-对羟基苯甘氨酸,并就培养基的优化,反应条件的选择及酶活的影响作了探讨.研究表明,碱性条件下可显著增加酶反... 利用恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)作为酶源,研究海因酶催化DL-对羟基苯海因合成N-氨基甲酰-D-对羟基苯甘氨酸,以制备D-对羟基苯甘氨酸,并就培养基的优化,反应条件的选择及酶活的影响作了探讨.研究表明,碱性条件下可显著增加酶反应速度,温度对提高海因酶活力有重要影响.培养初始pH值为7.0,温度28 ℃下培养24 h产海因酶达最高;在最适pH9.0和最适温度55 ℃下,海因酶活力达到0.7 u/mL,比原基础培养条件下提高3.5倍. 展开更多
关键词 恶臭假单胞菌 海因酶 DL-对羟基苯海因 D-对羟基苯甘氨酸 N-氨基甲酰-D-对羟基苯甘氨酸
在线阅读 下载PDF
对羟基左旋苯甘氨酸三效热泵蒸发结晶工艺的开发研究 预览 被引量:3
20
作者 司孟华 朱玉峰 +4 位作者 张继军 邓东葵 张英杰 郑献军 赵敏刚 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 49-51,53,共4页
分析了对羟基左旋苯甘氨酸母液浓缩结晶过程存在的问题,介绍了三效热泵蒸发结晶工艺。该工艺采用三效并流流程,利用降膜蒸发器、热泵技术进行低温真空蒸发操作。充分利用了一效蒸发器产生的二次蒸汽,新工艺汽水蒸发比降至0.35t/t... 分析了对羟基左旋苯甘氨酸母液浓缩结晶过程存在的问题,介绍了三效热泵蒸发结晶工艺。该工艺采用三效并流流程,利用降膜蒸发器、热泵技术进行低温真空蒸发操作。充分利用了一效蒸发器产生的二次蒸汽,新工艺汽水蒸发比降至0.35t/t。左旋苯甘氨酸产量提高约50%。三效热泵蒸发工艺适用于物料处理量大、沸点升高小、蒸发温度低的物料的浓缩结晶。 展开更多
关键词 对羟基左旋苯甘氨酸 热泵 结晶 节能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈