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重离子辐射引起的线粒体DNA突变定量分析 预览
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作者 何阳 周鑫 张红 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期698-701,共4页
目的对重离子辐射引起的线粒体DNA突变进行定量分析。方法使用X射线和重离子束对人乳腺癌细胞MCF-7进行辐照,对照后细胞进行克隆存活分析;用real-time PCR定量检测线粒体DNA4 977缺失,克隆测序法定量检测线粒体D310区突变。结果克隆存... 目的对重离子辐射引起的线粒体DNA突变进行定量分析。方法使用X射线和重离子束对人乳腺癌细胞MCF-7进行辐照,对照后细胞进行克隆存活分析;用real-time PCR定量检测线粒体DNA4 977缺失,克隆测序法定量检测线粒体D310区突变。结果克隆存活结果和辐照后D310多态性分布显示重离子射线对MCF-7细胞的增殖抑制效果比X射线更为明显,引起的D310突变也更多,并且这些突变体能在辐照后的MCF-7细胞中稳定积累,但重离子辐照引起的线粒体DNA 4 977 bp缺失在细胞中仅能短暂存在。结论辐照后的细胞中存在着克隆选择机制,严重影响线粒体的正常功能突变体短暂存在于辐照后的MCF-7细胞,但很快被清除,如4 977大片段缺失;而D310突变随着细胞遗传,这表明它在线粒体中没有重要功能。 展开更多
关键词 重离子辐射 线粒体DNA 4977大片段缺失 D310区点突变
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X射线辐照引起的线粒体D310片段突变的快速检测 被引量:2
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作者 张昕 周鑫 张红 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期118-121,共4页
采用4 Gy X射线辐照人乳腺癌细胞MCF-7,分别在照射后0,2,4,8,16,24,48,72和144 h时间点收集细胞,提取DNA并以聚合酶链式反应进行扩增,再以BsaXI限制性内切酶对扩增产物进行消化,消化产物以琼脂糖凝胶电泳进行分离。结果表明,4 Gy X射线... 采用4 Gy X射线辐照人乳腺癌细胞MCF-7,分别在照射后0,2,4,8,16,24,48,72和144 h时间点收集细胞,提取DNA并以聚合酶链式反应进行扩增,再以BsaXI限制性内切酶对扩增产物进行消化,消化产物以琼脂糖凝胶电泳进行分离。结果表明,4 Gy X射线辐照可引起D310片段突变,且该突变在经辐照之后144 h检测水平明显超过野生型。 展开更多
关键词 X射线辐照 线粒体DNA损伤 D310片段突变 聚合酶链式反应
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