期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
iRoot BP Plus对脱落乳牙牙髓干细胞和人牙髓干细胞生物学行为的影响
1
作者 王静 方滕姣子 刘鹤 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期251-258,共8页
目的:评估iRoot BP Plus和ProRoot MTA作为盖髓剂对脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,DPSC)生物学行为的影响.方法:选择处于生理性牙根吸收期... 目的:评估iRoot BP Plus和ProRoot MTA作为盖髓剂对脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)和人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,DPSC)生物学行为的影响.方法:选择处于生理性牙根吸收期的乳牙和无龋的正畸减数前磨牙或第三磨牙,体外提取、分离和培养SHED和DPSC,制备iRoot BP Plus和ProRoot MTA标准膜片并提取浸提液,通过CCK-8法检测l、3、5、7d时iRoot BP Plus和MTA浸提液对SHED和DPSC增殖能力的影响;Transwell小室和划痕修复实验观察iRoot BP Plus和MTA浸提液对SHED和DPSC迁移能力的影响;SHED和DPSC分别接种于iRoot BP Plus和MTA样品表面进行培养,分别在1、3、5d使用鬼笔环肽(phalloidin)和DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindole)进行免疫荧光染色,观察细胞骨架变化;SHED和DPSC分别在成骨诱导培养基、含MTA浸提液的成骨诱导培养基和含iRoot BP Plus浸提液的成骨诱导培养基中进行矿化诱导,7d和14d时进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色以及ALP定量分析,21 d时进行茜素红染色和半定量分析钙盐沉积量,采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:iRoot BP Plus和MTA均能促进SHED和DPSC的细胞增殖;细胞迁移与黏附实验中,iRoot BP Plus和MTA均能促进SHED和DPSC的迁移与黏附,其中,iRoot BP Plus的作用更显著(p=0.000);经矿化诱导后,iRoot BP Plus组的SHED和DPSC的ALP活性强于MTA组,茜素红染色和半定量分析钙盐沉积量结果显示,iRoot BP Plus和MTA均能促进细胞矿化,且iRoot BP Plus促进细胞矿化的能力显著强于MTA (P=0.000).结论:iRoot BP Plus和MTA均具有较好的生物相容性,均能促进SHED和DPSC的细胞增殖,能够促进细胞黏附、迁移,具有较好的成骨分化能力;且iRoot BP Plus促进SHED和DPSC黏附、迁移和成骨分化的能力相对MTA更好,iRoot BP Plus和MTA均可作为乳牙和年轻恒牙牙髓治疗的盖髓剂. 展开更多
关键词 SHED DPSC iRoot BP PLUS MTA 增殖 迁移 黏附 成骨诱导
研究两种干细胞体外矿化过程中LIM矿化蛋白1的表达 预览
2
作者 费腾 孙艳艳 +4 位作者 周妍 袁梦桐 刘明月 史欣 胡伟平 《口腔医学》 CAS 2017年第1期19-23,共5页
目的 LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种胞内非分泌型蛋白,广泛存在于各种组织中,它不仅影响骨基质的矿化而且还是成骨细胞分化和骨形成过程中重要的调节因子。本实验通过检测LMP-1在牙髓干细胞和骨髓间充质干... 目的 LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种胞内非分泌型蛋白,广泛存在于各种组织中,它不仅影响骨基质的矿化而且还是成骨细胞分化和骨形成过程中重要的调节因子。本实验通过检测LMP-1在牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程中的表达情况,来研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1对牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化的作用,为LMP-1作为成骨调节因子,影响骨基质矿化方面的研究提供参考。方法 酶消化法体外培养牙髓干细胞,用挑克隆细胞团的方法对牙髓干细胞进行纯化传代培养。密度梯度离心法体外培养骨髓间充质干细胞。两种细胞分别设置实验组和对照组。实验组培养液中加入矿化诱导液,对照组不加矿化诱导液。分别于培养3、5、7、14天检测碱性磷酸酶的活性。培养21天茜素红染色检测矿化结节形成。培养期间,采用荧光定量PCR方法检测LIM矿化蛋白1、骨形态发生蛋白BMP-2、牙本质涎磷蛋白DSPP和Ⅰ型胶原蛋白COL-1、核心结合因子RUNX-2等成骨标志基因的表达,用SPSS 17.0对结果进行统计学分析。结果 培养3、5、7、14天碱性磷酸酶的活性逐渐提高,且实验组碱性磷酸酶的活性显著高于对照组。培养21天实验组可见矿化结节形成。荧光定量PCR检测到实验组及对照组各个基因均表达,且实验组表达显著高于对照组。结论发现LIM矿化蛋白1与牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程相关,推测LIM矿化蛋白1可能作为检测牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞矿化的一个指标。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 骨髓间充质干细胞 LIM矿化蛋白1 骨形态发生蛋-2
在线阅读 下载PDF
LIM矿化蛋白1在牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞中的研究进展 预览 被引量:1
3
作者 费腾 胡伟平 袁梦桐 《口腔医学》 CAS 2016年第3期285-288,共4页
LIM矿化蛋白1(LMP-1)是一种胞内信号转导分子,体内外研究表明它在成骨细胞分化过程中起到促进骨形成的重要作用。目前认为LMP-1是通过刺激某些诱导骨形成的因子如骨形态发生蛋白(BMP)的合成及分泌发挥作用,从而提高骨形态发生蛋白... LIM矿化蛋白1(LMP-1)是一种胞内信号转导分子,体内外研究表明它在成骨细胞分化过程中起到促进骨形成的重要作用。目前认为LMP-1是通过刺激某些诱导骨形成的因子如骨形态发生蛋白(BMP)的合成及分泌发挥作用,从而提高骨形态发生蛋白及其他成骨因子的成骨活性。该文围绕LMP-1的作用及在牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞矿化方面的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 LIM矿化蛋白1 骨形态发生蛋白 牙髓干细胞 骨髓间充质干细胞
在线阅读 下载PDF
牙髓干细胞、外胚间充质干细胞裸鼠体内分化的实验研究
4
作者 王亦菁 张晓东 +2 位作者 于华 金岩 史俊南 《临床口腔医学杂志》 2014年第2期78-80,共3页
目的:将免疫磁珠STRO+-1的牙髓干细胞(DPSC)和外胚间充质干细胞(EMSC)与支架材料复合,观察在裸鼠体内移植后的分化能力,为干细胞分化能力研究提供依据.方法:收集免疫磁珠STRO+-1的DPSC和EMSC,将其与陶瓷化骨复合移植入裸鼠背部... 目的:将免疫磁珠STRO+-1的牙髓干细胞(DPSC)和外胚间充质干细胞(EMSC)与支架材料复合,观察在裸鼠体内移植后的分化能力,为干细胞分化能力研究提供依据.方法:收集免疫磁珠STRO+-1的DPSC和EMSC,将其与陶瓷化骨复合移植入裸鼠背部皮下,8周后移植物组织学切片,HE染色观察及免疫组织化学检测DSP分布.结果:DPSC组移植物中可见新生基质,其相邻的结缔组织细胞部分出现极化,似成牙本质样细胞,局部放大可见类似于不典型的牙本质牙髓复合体.EMSC组有基质形成,结构不典型,有骨样基质形成,也存在有类牙本质牙髓复合体样结构.在移植后8周,DPSC组DSP在沉积的新生基质和部分出现极化的细胞胞浆中呈阳性表达.结论:通过免疫磁珠筛选的STRO+-1的DPSC具有自我更新的特性,能够在体内继续分化形成牙本质样基质.EMSC组移植到裸鼠皮下,也能够形成基质.但是结构不典型. 展开更多
关键词 牙髓干细胞 外胚间充质干细胞 陶瓷化骨 分化
免疫磁珠筛选大鼠牙髓干细胞、外胚间充质干细胞的表型研究 预览 被引量:2
5
作者 王亦菁 张晓东 +2 位作者 孙淏海 金岩 史俊南 《口腔医学》 CAS 2014年第6期454-456,480共4页
目的检测磁珠分离细胞STRO-1+的DPSC、EMSC中HNK-1、Nestin的表达,进一步了解DPSC的表型特点及与EMSC的相关性,为今后研究提供较为纯化的细胞来源。方法采用间接免疫磁珠分离法获得DPSC、EMSC,间接免疫荧光双标法检测抗原HNK-1、Nesti... 目的检测磁珠分离细胞STRO-1+的DPSC、EMSC中HNK-1、Nestin的表达,进一步了解DPSC的表型特点及与EMSC的相关性,为今后研究提供较为纯化的细胞来源。方法采用间接免疫磁珠分离法获得DPSC、EMSC,间接免疫荧光双标法检测抗原HNK-1、Nestin的表达。结果磁珠分离前后进行细胞计数,大约有5%的DPSC为STRO-1+的细胞,大约有1%的EMSC为STRO-1+的细胞;STRO-1+的DPSC免疫荧光检测同时表达HNK-1(++)、Nestin(+),STRO-1+的EMSC免疫荧光检测显示也同时表达HNK-1(++)、Nestin(++)。结论免疫磁珠分离法获得STRO-1+阳性的DPSC共表达EMSC的标记HNK-1和Nestin,进一步说明二者作为间充质来源的干细胞,细胞表型具有继承性。 展开更多
关键词 免疫磁珠分离 牙髓干细胞 外胚间充质干细胞 STRO-1 HNK-1 NESTIN
在线阅读 下载PDF
慢病毒介导的外源基因在人牙髓干细胞中的表达 预览
6
作者 胡雪峰 刘智任 +3 位作者 严俊荣 黄林军 林陈胜 黄义德 《韶关学院学报》 2010年第9期 60-64,共5页
牙髓干细胞(dental pulp stem cells,hDPSC)是牙源性的间充质干细胞,具有多向分化潜能.已有的研究表明,一些蛋白因子能够诱导牙髓干细胞的牙向分化,但尚无通过过量表达某些关键基因来诱导牙髓干细胞牙向分化的报道.利用绿色荧光蛋白... 牙髓干细胞(dental pulp stem cells,hDPSC)是牙源性的间充质干细胞,具有多向分化潜能.已有的研究表明,一些蛋白因子能够诱导牙髓干细胞的牙向分化,但尚无通过过量表达某些关键基因来诱导牙髓干细胞牙向分化的报道.利用绿色荧光蛋白作为报告基因,探究慢病毒介导的外源基因在牙髓干细胞中的表达,分离并鉴定人的恒牙牙髓干细胞,用携带绿色荧光蛋白标记的慢病毒原液感染DPSC,感染病毒后的DPSC进行传代以验证外源基因的稳定表达,并将感染慢病毒后的DPSC与羟基磷灰石/磷酸三钙(hydroxyapatite/tricalcium phosphate,HA/TCP)混合移植到小鼠肾囊膜下培养8周.结果表明:用绿色荧光蛋白标记的慢病毒能够整合到牙髓干细胞的基因组中并获得稳定的表达,感染慢病毒前后的牙髓干细胞增殖率没有发生改变,感染病毒的hDPSC与HA/TCP混合移植到肾囊膜下仍能够产生牙本质牙髓样结构,因此利用慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白并不影响牙髓干细胞的生物学特性,说明在进一步利用慢病毒载体研究过量表达基因在牙髓干细胞牙向分化的作用中,绿色荧光蛋白可以作为标记蛋白. 展开更多
关键词 牙髓干细胞 慢病毒 绿色荧光蛋白
在线阅读 下载PDF
新型多官能团阻垢缓蚀剂DPSC工业化开发 预览
7
《化工技术经济》 2003年第11期 63,共1页
关键词 阻垢剂 缓蚀剂 DPSC 乙二胺 二乙烯三胺 羟甲基磺酸钠 氯乙酸 三氯化磷 甲醛 水处理剂
在线阅读 下载PDF
网络学习空间DPSC教学应用模式构建研究——网络学习空间人人通促进教与学深度变革实践反思之一 被引量:7
8
作者 杨滨 汪基德 《中国电化教育》 CSSCI 北大核心 2018年第5期44-52,共9页
该文"互联网+"时代的大背景下,着眼于我国基础教育对培养创造性人才的诉求,聚焦利用技术培养学生的问题解决能力。研究选择甘肃省兰州市城关区Intel项目学校为研究样本,采用设计研究范式,从理论解析、模式构建和学习实证对培养学生... 该文"互联网+"时代的大背景下,着眼于我国基础教育对培养创造性人才的诉求,聚焦利用技术培养学生的问题解决能力。研究选择甘肃省兰州市城关区Intel项目学校为研究样本,采用设计研究范式,从理论解析、模式构建和学习实证对培养学生问题解决能力的网络学习空间应用模式展开了深入的研究。提出了应用网络学习空间来培养学生问题解决能力的全新路径。构建了网络学习空间DPSC教学应用模式,为深入研究网络环境下学生问题解决能力的培养建立了理论框架。突破了以专项培训为主的学生问题解决能力培养模式,将学生问题解决能力的培养融入到学科日常教学之中,探索了学生问题解决能力常态化培养的方法和策略。 展开更多
关键词 学生问题解决能力 网络学习空间DPSC教学应用模式 学习活动设计
黄芪注射液对人牙髓干细胞神经分化的影响 预览
9
作者 赵燕翔 王劲松 王松灵 《北京口腔医学》 CAS 2018年第3期132-135,共4页
目的探讨黄芪注射液对人牙髓干细胞神经分化功能的影响。方法采用不同浓度的黄芪注射液和神经诱导培养基诱导人牙髓干细胞分化为神经元样细胞。从细胞形态、Real-Time PCR和Western blot蛋白印记检测神经元标记蛋白巢蛋白、早期神经元... 目的探讨黄芪注射液对人牙髓干细胞神经分化功能的影响。方法采用不同浓度的黄芪注射液和神经诱导培养基诱导人牙髓干细胞分化为神经元样细胞。从细胞形态、Real-Time PCR和Western blot蛋白印记检测神经元标记蛋白巢蛋白、早期神经元标记蛋白微管蛋白和神经元特异性烯醇化酶等的表达。结果加入黄芪注射液诱导后人牙髓干细胞胞体收缩,伸出细长凸起,形似神经元;Real-Time PCR和Western blot结果显示黄芪注射液可促进巢蛋白、微管蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达。诱导效果与药物浓度有关。黄芪注射液浓度200和100μl/m L效果最佳。结论 200和100μl/m L黄芪注射液可促进人牙髓干细胞神经分化能力。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 黄芪注射液 神经分化
在线阅读 下载PDF
p75^NTR对人牙髓干细胞神经分化影响的初步研究 预览
10
作者 赵燕翔 王劲松 王松灵 《北京口腔医学》 CAS 2018年第4期201-204,共4页
目的初步探索p75~(NTR)对人牙髓干细胞神经分化的影响。方法利用免疫磁珠分选的方法分选人牙髓干细胞,得到p75~(NTR)+细胞组,与牙髓干细胞未分选组的2组干细胞进行体外神经分化诱导。从细胞形态、RealTime PCR和Western blot蛋白... 目的初步探索p75~(NTR)对人牙髓干细胞神经分化的影响。方法利用免疫磁珠分选的方法分选人牙髓干细胞,得到p75~(NTR)+细胞组,与牙髓干细胞未分选组的2组干细胞进行体外神经分化诱导。从细胞形态、RealTime PCR和Western blot蛋白印记检测Nestin、βⅢ-Tubulin、NSE的表达。结果体外神经诱导后DPSC胞体收缩,成球生长,形似神经元;Real-Time PCR和Western blot结果显示,两组细胞Nestin、βⅢ-Tubulin、NSE的表达均为阳性,其中牙髓干细胞未分选组神经分化效果最佳。结论 p75~(NTR)对人牙髓干细胞神经分化有抑制作用,机理还有待进一步研究。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 P75 NEUROTROPHIN receptor 神经分化
在线阅读 下载PDF
人乳牙牙髓干细胞和恒牙牙髓干细胞的蛋白质组学比较 预览 被引量:1
11
作者 王劲松 胡家 王松灵 《北京口腔医学》 CAS 2013年第5期249-253,共5页
目的 采用蛋白质组学方法研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSC)中的蛋白表达差异.方法 应用双向凝胶电泳技术分离SHED和DPSC的细胞总蛋白.通过比较两种细胞的蛋白组学图谱,确定差异表达的蛋白点,而后对差异点进行基质... 目的 采用蛋白质组学方法研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSC)中的蛋白表达差异.方法 应用双向凝胶电泳技术分离SHED和DPSC的细胞总蛋白.通过比较两种细胞的蛋白组学图谱,确定差异表达的蛋白点,而后对差异点进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析和蛋白数据库信息检索,对差异蛋白进行功能分类.结果 建立了SHED和DPSC的蛋白质组图谱,经软件分析出45个差异蛋白点,其中26个表达上调,19个表达下调,再经质谱鉴定出48种蛋白,其生物学功能涉及细胞周期、代谢等.结论 SHED与DPSC中蛋白的差异表达体现了两种细胞在结构和功能上的异同性,为进一步研究SHED和DPSC在增殖、分化中的差异,以及牙齿相关干细胞在组织工程和再生医学研究中的应用提供参考. 展开更多
关键词 乳牙牙髓干细胞 恒牙牙髓干细胞 蛋白质组学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈