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莫沙必利和黛力新联合应用治疗功能性消化不良临床分析 预览
1
作者 胡菊梅 《中国社区医师》 2019年第8期37-38,共2页
目的:探究莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法:收治功能性消化不良患者68例,随机平分为两组。对照组采取奥美拉唑及莫沙必利展开治疗,观察组采取奥美拉唑、莫沙必利及黛力新展开治疗。对两组患者临床治疗结果... 目的:探究莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法:收治功能性消化不良患者68例,随机平分为两组。对照组采取奥美拉唑及莫沙必利展开治疗,观察组采取奥美拉唑、莫沙必利及黛力新展开治疗。对两组患者临床治疗结果进行观察比较。结果:给予相应治疗后,观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:应用莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良患者,临床治疗结果显著,可提升临床治疗有效率,缩短在院治疗时间,加快患者病症的康复进程。 展开更多
关键词 莫沙必利 黛力新 功能性消化不良 临床疗效
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中医辨证联合黛力新对产后抑郁患者抑郁症状的影响 预览
2
作者 袁志兰 《中国医药科学》 2019年第11期42-45,共4页
目的探究中医辨证联合黛力新对产后抑郁患者抑郁症状的影响。方法收集我院收治的产后抑郁患者50例,经伦理委员会通过根据随机数字表法分为对照组和试验组,其中试验组25例,对照组25例,对照组予以黛力新早晚各1片,若病情严重早晨可增至2... 目的探究中医辨证联合黛力新对产后抑郁患者抑郁症状的影响。方法收集我院收治的产后抑郁患者50例,经伦理委员会通过根据随机数字表法分为对照组和试验组,其中试验组25例,对照组25例,对照组予以黛力新早晚各1片,若病情严重早晨可增至2片/d。试验组在对照组的基础上予以中医辨证治疗方案,肝气郁结型予以加味逍遥散加减,忧郁伤神型予以加味甘麦大枣汤加减,心脾两虚型予以归脾汤加减,上述各方每剂水煎煮取300mL汁分早中晚口服,日1剂。两组均持续用药14d。对比两组患者抑郁症状及血清5-HT水平。结果与治疗前相比,治疗后两组HAMD、EPDS评分降低,血清5-HT水平升高(P <0.05);与对照组相比,治疗后与试验组临床总有效率较高,HAMD、EPDS评分较低,血清5-HT水平较高(P <0.05)。结论中医辨证联合黛力新治疗产后抑郁有利于改善抑郁症状,具有良好临床价值。 展开更多
关键词 中医辨证 黛力新 产后抑郁 抑郁症状
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恶性肿瘤患者焦虑症患者采用柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗的效果观察 预览
3
作者 宋振民 宋会群 宋沛 《药品评价》 CAS 2019年第1期15-17,共3页
目的:研究分析对恶性肿瘤患者焦虑症患者施予柴桂龙牡汤加减联合黛力新的价值及效果。方法:随机抽取我院恶性肿瘤伴焦虑症患者95例作为本次研究对象,抽取时间为2015年05月至2016年12月期间,将其随机分为两组,其中,对照组47例服用黛力新... 目的:研究分析对恶性肿瘤患者焦虑症患者施予柴桂龙牡汤加减联合黛力新的价值及效果。方法:随机抽取我院恶性肿瘤伴焦虑症患者95例作为本次研究对象,抽取时间为2015年05月至2016年12月期间,将其随机分为两组,其中,对照组47例服用黛力新进行治疗,研究组48例采用柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗,比较两组患者治疗后的情况。结果:治疗后,研究组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分与对照组患者比较差异明显,P﹤0.05;同时,研究组患者治疗总有效率高达93.75%,与对照组患者82.98%比较差异具备统计学意义,P﹤0.05。结论:恶性肿瘤患者焦虑症患者采用柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗的效果明确,值得全方位推行与运用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤患者 焦虑症 柴桂龙牡汤 黛力新 治疗疗效 研究
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曲美布汀联合黛力新及心理干预治疗功能性胃肠病患者的临床研究 预览
4
作者 黄伟泽 黄弋瑾 邹果果 《基层医学论坛》 2019年第23期3259-3260,共2页
目的研究曲美布汀联合黛力新及心理干预治疗功能性胃肠病(FGID)患者的临床效果。方法选择我院2017年12月—2018年3月期间收治的FGID患者80例,将其随机分为2组。对照组40例采用曲美布汀联合黛力新治疗,观察组40例在对照组基础上给予心理... 目的研究曲美布汀联合黛力新及心理干预治疗功能性胃肠病(FGID)患者的临床效果。方法选择我院2017年12月—2018年3月期间收治的FGID患者80例,将其随机分为2组。对照组40例采用曲美布汀联合黛力新治疗,观察组40例在对照组基础上给予心理干预,比较2组治疗前后心理状况以及临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后SAS、SDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美布汀联合黛力新及心理干预治疗功能性胃肠病疗效显著,可有效缓解患者焦虑、抑郁等负性情绪。 展开更多
关键词 功能性胃肠病 曲美布汀 黛力新 心理干预 疗效 负性情绪
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早期抗抑郁治疗对急性期脑梗死患者的预后影响 预览
5
作者 刘锲 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第12期1491-1493,共3页
目的探讨早期对脑梗死患者采用黛力新抗抑郁治疗的治疗效果。方法选择2015年8月-2016年10月本院神经内科因脑卒中收治的100例脑梗死患者作为研究对象,随机分为早期用药组和常规治疗组两组,每组各50例。早期用药组患者在入院早期未出现... 目的探讨早期对脑梗死患者采用黛力新抗抑郁治疗的治疗效果。方法选择2015年8月-2016年10月本院神经内科因脑卒中收治的100例脑梗死患者作为研究对象,随机分为早期用药组和常规治疗组两组,每组各50例。早期用药组患者在入院早期未出现抑郁症状时即给予加服黛力新进行抗抑郁治疗;常规治疗组患者在出现抑郁症状后,再给予加服黛力新抗抑郁治疗。两组患者均行每日早、中午各口服1次,每次1片,连续治疗8周。同时采用HAMD和NIHSS量表,对患者治疗前、治疗后4周、6周、8周进行评价。结果早期用药组与常规治疗组相比,在治疗4周、6周、8周后HAMD指数与治疗前比较均明显降低,差异显著(P<0.01);早期用药组与常规治疗组相比,在治疗4周、6周、8周后NIHSS指数均明显降低,差异显著(P<0.01)。结论在脑卒中患者入院早期给予加服黛力新,对患者的抑郁状态治疗有效,对促进神经功能的康复过程有积极作用。 展开更多
关键词 黛力新 脑卒中后抑郁 HAMD NIHSS
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枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察 预览 被引量:1
6
作者 李学志 周冲 梁小波 《中国医药科学》 2019年第1期235-237,共3页
目的探讨枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的应用效果。方法选择2017年5月~2018年5月来我院进行治疗的160例动力障碍型功能性消化不良患者作为此次研究对象,根据患者意愿将其分成对照组与观察组,每组80例。对照组给予伊托必利... 目的探讨枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的应用效果。方法选择2017年5月~2018年5月来我院进行治疗的160例动力障碍型功能性消化不良患者作为此次研究对象,根据患者意愿将其分成对照组与观察组,每组80例。对照组给予伊托必利与黛力新进行治疗,观察组给予枳术宽中胶囊与黛力新进行治疗,两个疗程结束后比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗前的主要症状与对照组比较,差异无统计学意义。其中,上腹痛(χ^2=12.593,P<0.05)、餐后饱胀(χ^2=9.654,P<0.05)、反酸嗳气(χ^2=7.598,P<0.05)、早饱(χ^2=8.914,P<0.05)、恶心呕吐(χ^2=10.781,P<0.05)。治疗后两组患者主要症状与治疗前均有改善,但观察组患者主要症状改善情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义(t=13.079,P<0.05)。观察组出现8例(10.0%)药物不良反应;对照组出现11例(13.75%)药物不良反应。观察组患者药物不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(χ^2=0.212,P >0.05)。结论枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 枳术宽中胶囊 黛力新 功能性消化不良 疗效观察
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替普瑞酮联合黛力新对慢性胃炎伴焦虑抑郁情绪的疗效分析
7
作者 杨庆宇 刘占兵 +1 位作者 肖飞 赵松伟 《国际精神病学杂志》 2019年第3期537-538,554共3页
目的探讨替普瑞酮联合黛力新治疗慢性胃炎患者的疗效及负性情绪变化。方法将我院109例慢性胃炎患者采用随机数字表法分组,对照组54例采用替普瑞酮口服治疗,观察组55例联合黛力新口服,对比两组患者治疗后临床疗效、单胺类神经递质水平变... 目的探讨替普瑞酮联合黛力新治疗慢性胃炎患者的疗效及负性情绪变化。方法将我院109例慢性胃炎患者采用随机数字表法分组,对照组54例采用替普瑞酮口服治疗,观察组55例联合黛力新口服,对比两组患者治疗后临床疗效、单胺类神经递质水平变化、焦虑抑郁改善效果及不良事件发生率。结果观察组治疗后总有效率及NE、5-HT、DA水平均高于对照组,HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05);不良事件发生率低于对照组(P>0.05)。结论替普瑞酮联合黛力新有效改善慢性胃炎患者神经递质水平,消除焦虑、抑郁情绪,联合作用下进一步提升治疗效果,安全性高。 展开更多
关键词 替普瑞酮 黛力新 慢性胃炎 焦虑 抑郁
莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效 预览
8
作者 代军 《系统医学》 2019年第12期57-59,共3页
目的观察在功能性消化不良的治疗中采取莫沙必利联合黛力新的临床疗效分析。方法将在该院消化内科近期2016年1月—2018年1月时期,收治以功能性消化不良为诊断的患者总计150例,随机数字法分成对照组(75例)与联合组(75例),对照组采取常规... 目的观察在功能性消化不良的治疗中采取莫沙必利联合黛力新的临床疗效分析。方法将在该院消化内科近期2016年1月—2018年1月时期,收治以功能性消化不良为诊断的患者总计150例,随机数字法分成对照组(75例)与联合组(75例),对照组采取常规治疗配合莫沙必利,联合组患者在对照组基础上联合黛力新治疗。对照两组患者临床治疗效果、并发症发生率,腹痛消失时间、腹胀消失时间,治疗前、后生活质量评分。结果联合组患者临床总有效为90.67%,对照组为73.33%,差异有统计学意义(χ^2=7.633 3,P=0.005 7)。联合组患者并发症发生率为8.00%,对照组为5.33%,差异无统计学意义(χ^2=0.428 6,P=0.512 7)。联合组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(t=7.439 7,P=0.000 0;t=5.316 7,P=0.000 0)。两组治疗前生活质量评分相似(t=0.071 1,P=0.943 4),治疗后对照组显著低于观察组(t=9.146 8,P=0.000 0)。结论在功能性消化不良患者的治疗中,采取莫沙必利联合黛力新治疗,可明显提高患者的临床治疗效果,缩短腹痛、腹胀症状持续时间,改善患者治疗后生活质量,且安全性较高,效果理想。 展开更多
关键词 莫沙必利 黛力新 功能性消化不良 临床疗效分析
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黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症的临床疗效 预览
9
作者 王倩 郜琳 刘永政 《西部医学》 2019年第4期566-570,共5页
目的探讨黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法选取我院心血管内科2014年12月~2017年3月收治的女性高血压伴焦虑抑郁症患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组予以常规降压药... 目的探讨黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法选取我院心血管内科2014年12月~2017年3月收治的女性高血压伴焦虑抑郁症患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组予以常规降压药物(氨氯地平、缬沙坦等)治疗,观察组在此基础上口服黛力新,治疗2周后比较两组降压总有效率及负性情绪[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]、血清指标[髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)]变化和生活质量[健康状况调查简表(SF-36)]及不良反应发生率。结果观察组降压总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后HAMA、HAMD评分均较对照组低(P<0.01);观察组治疗后血清MPO水平低于对照组,而NO、5-HT水平较对照组高(P<0.05);观察组治疗1、2周及结束后1个月SF-36评分明显高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新治疗女性高血压伴焦虑抑郁症患者有助于提高降压效果,改善其负性情绪、生活质量,降低MPO活性,提高NO、5-HT水平,安全可靠,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 黛力新 女性高血压 焦虑抑郁症 临床疗效 生活质量
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黛力新治疗功能性消化不良疗效分析 预览
10
作者 钟磊 《重庆医学》 CAS 2019年第A01期87-89,共3页
目的观察黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法把2017年1月至2018年1月本院收治的80例功能性消化不良患者,随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组40例应用内科常规治疗(抑酸药和促胃动力药),治疗组40例在常规治疗基础上加用抗... 目的观察黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法把2017年1月至2018年1月本院收治的80例功能性消化不良患者,随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组40例应用内科常规治疗(抑酸药和促胃动力药),治疗组40例在常规治疗基础上加用抗抑郁药黛力新治疗。口服剂量为早晨口服1片(每片10.5mg),中午口服1片。疗程均为4周。然后分析比较两组患者的疗效及相关心理量表。结果总有效率为治疗组85.00%,对照组65.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HAMD评分,治疗组治疗后显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);HAMA评分,治疗组治疗后显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新治疗功能性消化不良有较好的临床效果,值得推广使用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 疗效 焦虑 抑郁
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黛力新在炎症性肠病中的治疗效果 预览
11
作者 顾清 张莉 +2 位作者 张新星 代小松 陈和平 《中国社区医师》 2019年第3期40-41,共2页
目的:探讨黛力新在炎症性肠病患者治疗中的实用价值。方法:收治炎症性肠病患者100例,平分两组,对照组(美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗)和观察组(美沙拉嗪缓释颗粒剂+黛力新治疗),观察实用价值。结果:治疗后,对照组的SAS评分和SDS评分,较观察组... 目的:探讨黛力新在炎症性肠病患者治疗中的实用价值。方法:收治炎症性肠病患者100例,平分两组,对照组(美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗)和观察组(美沙拉嗪缓释颗粒剂+黛力新治疗),观察实用价值。结果:治疗后,对照组的SAS评分和SDS评分,较观察组均略高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,血小板(PLT)、C-反应蛋白(CRP)在观察组的改善情况更显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对炎症性肠病患者使用黛力新治疗,对于患者不良情绪和血液中炎性指标的改善,均可发挥显著性价值。 展开更多
关键词 炎症性肠病 临床疗效 黛力新
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贝前列素联合黛力新治疗偏头痛的疗效及作用机理研究 预览
12
作者 李建华 徐磊 熊晓辉 《西南国防医药》 CAS 2019年第9期931-934,共4页
目的研究贝前列素联合黛力新治疗偏头痛的疗效及作用机理。方法将80例偏头痛患者随机分为两组,A组采用黛力新治疗,B组于A组基础上联合贝前列素钠治疗,比较两组治疗效果,以及治疗前后血浆5-羟色胺、β内啡肽、神经降压素水平及不良反应... 目的研究贝前列素联合黛力新治疗偏头痛的疗效及作用机理。方法将80例偏头痛患者随机分为两组,A组采用黛力新治疗,B组于A组基础上联合贝前列素钠治疗,比较两组治疗效果,以及治疗前后血浆5-羟色胺、β内啡肽、神经降压素水平及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(P <0.05);治疗后,两组偏头痛发作次数、持续时间、疼痛VAS评分、血浆5-羟色胺和神经降压素水平均降低,β内啡肽水平均升高,且B组改善幅度均大于A组(P <0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P> 0.05)。结论贝前列素钠联合黛力新可提高治疗偏头痛的临床疗效,其作用机理可能与降低血浆5-羟色胺和神经降压素水平及升高β内啡肽水平有关,且临床应用安全,值得推广。 展开更多
关键词 贝前列素 黛力新 偏头痛 5-羟色胺 神经降压素 Β内啡肽 疗效
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穴位埋线联合黛力新治疗中枢介导腹痛综合征肝郁脾虚证临床观察 预览
13
作者 陈雨波 朱莹 《山西中医》 2019年第9期28-29,32,共3页
目的:观察穴位埋线联合黛力新治疗中枢介导腹痛综合征肝郁脾虚证的疗效。方法:将48例患者随机分为治疗组和对照组各24例。对照组口服黛力新每次1片,治疗组在对照组基础上加用穴位埋线。结果:治疗组疼痛积分与治疗前相比,差异有统计学意... 目的:观察穴位埋线联合黛力新治疗中枢介导腹痛综合征肝郁脾虚证的疗效。方法:将48例患者随机分为治疗组和对照组各24例。对照组口服黛力新每次1片,治疗组在对照组基础上加用穴位埋线。结果:治疗组疼痛积分与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效总有效率治疗组为83.33%,对照组为70.83%。结论:穴位埋线疗法联合黛力新对中枢介导腹痛综合征疗效较好,无不良反应。 展开更多
关键词 中枢介导的腹痛综合征 肝郁脾虚 穴位埋线 黛力新
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莫沙必利联合黛立新治疗功能性消化不良伴抑郁患者的疗效观察 预览
14
作者 王凯 林文 +1 位作者 邹超 万平东 《当代医学》 2019年第3期64-65,共2页
目的观察采用莫沙必利联合黛立新进行治疗的功能性消化不良伴抑郁患者疗效。方法抽取2014年4月至2017年4月98例本院功能性消化不良伴抑郁患者,将98例患者分为两组并分别进行治疗,对比疗效。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,并且生... 目的观察采用莫沙必利联合黛立新进行治疗的功能性消化不良伴抑郁患者疗效。方法抽取2014年4月至2017年4月98例本院功能性消化不良伴抑郁患者,将98例患者分为两组并分别进行治疗,对比疗效。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,并且生活质量高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用莫沙必利联合黛立新对功能性消化不良伴抑郁的患者进行治疗,有利于提高患者的治疗总有效率及生活质量,值得进行应用和推广。 展开更多
关键词 莫沙必利 黛立新 功能性消化不良伴抑郁 疗效
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多潘立酮联合黛力新阿普唑仑治疗功能性消化不良对照研究
15
作者 裴书飞 褚燕君 赵颖颖 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期48-51,共4页
目的探讨多潘必酮联合黛力新、阿普唑仑治疗功能性消化不良的临床疗效及对患者情绪、胃肠功能和胃肠激素水平的影响。方法将92例功能性消化不良患者按入院顺序随机分为实验组和对照组,每组46例。两组均给予多潘立酮治疗,实验组在此基础... 目的探讨多潘必酮联合黛力新、阿普唑仑治疗功能性消化不良的临床疗效及对患者情绪、胃肠功能和胃肠激素水平的影响。方法将92例功能性消化不良患者按入院顺序随机分为实验组和对照组,每组46例。两组均给予多潘立酮治疗,实验组在此基础上联合黛力新、阿普唑仑治疗。观察6周。比较两组临床疗效及治疗前后胃肠排空率、焦虑抑郁状态以及胃肠激素水平。结果实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗6周末,两组焦虑自评量表指数和抑郁自评量表指数均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),胃肠排空率及血清胃泌素、血浆胃动素、血浆神经肽水平均较治疗前显著升高(P<0.05或0.01),实验组显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论多潘立酮联合黛力新、阿普唑仑治疗功能性消化不良疗效显著,能明显改善患者的焦虑抑郁情绪、胃肠功能,提高胃肠激素水平。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 阿普唑仑 多潘立酮 胃肠功能 负性情绪 血清胃泌素 血浆胃动素 血浆神经肽
脑卒中后抑郁黛力新治疗效果 预览
16
作者 戴婷 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第8期1000-1001,共2页
目的探讨黛力新对卒中后抑郁及神经康复的影响。方法选择2017年1-12月在本院诊断治疗的脑卒中后抑郁患者60例为研究对象,随机分为研究组与对照组两组,每组各30例。所有患者均给予常规治疗心理疏导以及神经功能康复。研究组在此基础上给... 目的探讨黛力新对卒中后抑郁及神经康复的影响。方法选择2017年1-12月在本院诊断治疗的脑卒中后抑郁患者60例为研究对象,随机分为研究组与对照组两组,每组各30例。所有患者均给予常规治疗心理疏导以及神经功能康复。研究组在此基础上给予黛力新口服治疗。结果治疗后两组HAMD评分均显著下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组HAMD评分显著较对照低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NIHSS评分均显著下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组NIHSS评分显著较对照低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新用于脑卒中后抑郁的治疗能够显著改善患者抑郁症状,改善神经功能。 展开更多
关键词 黛力新 脑卒中 抑郁 神经康复
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度洛西汀与黛力新治疗躯体化障碍对照观察
17
作者 张映虹 李义会 刘继 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期138-140,共3页
目的度洛西汀和黛力新治疗躯体化障碍的有效性、安全性及对患者生活质量的影响。方法将120例躯体化障碍患者按随机数字法分为度洛西汀组(60例)和黛力新组(60例)。治疗前2周,两组均口服劳拉西泮,在此基础上度洛西汀组口服度洛西汀治疗,... 目的度洛西汀和黛力新治疗躯体化障碍的有效性、安全性及对患者生活质量的影响。方法将120例躯体化障碍患者按随机数字法分为度洛西汀组(60例)和黛力新组(60例)。治疗前2周,两组均口服劳拉西泮,在此基础上度洛西汀组口服度洛西汀治疗,黛力新组口服黛力新治疗,观察8周。统计并比较两组的临床疗效及不良发应发生率,于治疗前后采用躯体症状自评量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、世界卫生组织生存质量评定量表评定躯体症状、焦虑症状、抑郁症状及生活质量。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组各量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组躯体症状自评量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),世界卫生组织生存质量评定量表评分均较治疗前显著上升(P<0.01),度洛西汀组显著优于黛力新组(P<0.01)。度洛西汀组不良反应发生率显著低于黛力新组(P<0.05)。结论度洛西汀与黛力新治疗躯体化障碍疗效均显著,度洛西汀在改善躯体症状、焦虑抑郁症状及提高生活质量方面效果更好,安全性更高。 展开更多
关键词 躯体化障碍 度洛西汀 黛力新 临床疗效 生活质量
振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的临床疗效分析 预览
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作者 孙宗丽 刘伟 +2 位作者 刘志启 孟祥江 李会玺 《临床医药文献杂志(电子版)》 2019年第58期10-11,57共3页
目的探讨振源胶囊联合黛力新治疗冠心病患者合并焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月我院心血管内科收治的120例冠心病合并焦虑抑郁患者为研究对象,随机将患者分为对照组及实验组,其中对照组60例,实验组60例。两组患... 目的探讨振源胶囊联合黛力新治疗冠心病患者合并焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法选取2017年6月~2018年6月我院心血管内科收治的120例冠心病合并焦虑抑郁患者为研究对象,随机将患者分为对照组及实验组,其中对照组60例,实验组60例。两组患者均给予冠心病常规治疗,对照组给于戴力新胶囊口服治疗,实验组在对照组基础上给于振源胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后对照组的冠心病症状及心电图疗效改善总有效率为51.7%,实验组的冠心病症状及心电图疗效改善总有效率为93.3%,治疗后实验组的临床疗效明显优于对照组(P<0.001)。治疗后,两组患者的HADS.A及HADS.D评分均优于治疗前,且实验组明显优于对照组(P<0.001)。结论振源胶囊联合黛力新能明显改善患者的焦虑、抑郁状态,效果显著,可提高冠心病的治疗效果,且对心脏的不良反应较小。能够提高患者生活质量,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 振源胶囊 黛力新 冠心病 焦虑抑郁
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黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病合并功能性消化不良的效果分析
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作者 李欣 《中国实用医刊》 2019年第5期106-108,共3页
目的探讨黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病合并功能性消化不良的疗效。方法选取2016年5月至2018年5月山西省人民医院收治的老年糖尿病合并消化不良患者72例,随机分为对照组和研究组,每组36例。对照组应用常规方法治疗,研究组在对照组... 目的探讨黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病合并功能性消化不良的疗效。方法选取2016年5月至2018年5月山西省人民医院收治的老年糖尿病合并消化不良患者72例,随机分为对照组和研究组,每组36例。对照组应用常规方法治疗,研究组在对照组基础上加用黛力新联合奥美拉唑进行治疗。结果研究组治疗效果优于对照组,治疗满意度高于对照组,且研究组患者的身体状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合奥美拉唑治疗老年糖尿病合并功能性消化不良效果显著,不仅可以控制患者的消化不良症状,同时可以改善糖尿病患者的身体状况。 展开更多
关键词 老年糖尿病 功能性消化不良 黛力新 奥美拉唑 治疗效果
黛力新铺灸治疗心脾两虚型抑郁症30例 预览
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作者 黄平 江晓鸣 胡秀武 《中国中医药现代远程教育》 2019年第5期91-93,共3页
目的本课题通过对比观察铺灸联合黛力新与单纯口服黛力新治疗抑郁症的临床疗效,并探讨铺灸的作用机理,以期为进一步研究铺灸在治疗抑郁症中的临床应用提供一种新思路。方法将60例符合纳入标准的患者随机分成对照组和治疗组,每组各30例,... 目的本课题通过对比观察铺灸联合黛力新与单纯口服黛力新治疗抑郁症的临床疗效,并探讨铺灸的作用机理,以期为进一步研究铺灸在治疗抑郁症中的临床应用提供一种新思路。方法将60例符合纳入标准的患者随机分成对照组和治疗组,每组各30例,通过观察每组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24项)评分差异,并对2组治疗后的患者分别使用临床疗效评分,对比2组治疗前后的观察指标和组间临床疗效之间的差异,以综合分析铺灸治疗心脾两虚型抑郁症的治疗效果。结果治疗组、对照组均能使HAMD抑郁量表评分明显下降(P<0.05);治疗组治疗心脾两虚型抑郁症的疗效大于对照组(P<0.05)。结论铺灸结合西药治疗心脾两虚型抑郁症的疗效大于单纯西药治疗疗效,为治疗抑郁症提供一种新思路,具有一定的前途和推广价值。 展开更多
关键词 心脾两虚型 抑郁症 铺灸 黛力新 中西医结合疗法
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