期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
缬沙坦灌胃糖尿病肾病小鼠肠道菌群多样性观察 预览
1
作者 许祯 倪雅丽 +1 位作者 肖曼 杜冠魁 《山东医药》 CAS 2019年第6期42-45,共4页
目的观察缬沙坦灌胃的糖尿病肾病(DN)小鼠肠道菌群的多样性。方法14只8周雄性DN模型小鼠随机分为A、B两组,每组各7只。A组缬沙坦50 mg/kg灌胃,B组等量生理盐水灌胃,另取7只8周龄正常小鼠为对照组,每天灌胃等量生理盐水。三组均灌胃1次/d... 目的观察缬沙坦灌胃的糖尿病肾病(DN)小鼠肠道菌群的多样性。方法14只8周雄性DN模型小鼠随机分为A、B两组,每组各7只。A组缬沙坦50 mg/kg灌胃,B组等量生理盐水灌胃,另取7只8周龄正常小鼠为对照组,每天灌胃等量生理盐水。三组均灌胃1次/d,共灌胃8周。灌胃结束后,收集各组0.2 g粪便,提取粪便细菌DNA,进行粪便细菌DNA高通量测序。采用分类单元(OTU)指数分析各组小鼠肠道菌群种属,通过Chao1指数、辛普森(Simpson)指数、香农(Shannon)指数,分析肠道菌群多样性,从纲、种属水平分析各组小鼠肠道菌群的相对丰度。结果与对照组比较,B组OTU总数、Chao1指数、Shannon指数升高,Simpson指数降低(P均<0.05);与B组比较,A组OTU指数、Chao1指数、Simpson指数降低,Shannon指数升高(P均<0.05)。在门水平上,与对照组小鼠比较,B组小鼠肠道菌群中,拟杆菌、疣微菌门丰度下降,硬壁菌门、无壁[细]菌类、脱铁杆菌门丰度上升上升(P均<0.05)。与B组比较,A组拟杆菌、疣微菌门丰度上升,壁菌门、无壁[细]菌类、脱铁杆菌门丰度下降(P均<0.05)。在种属水平上,与对照组比较,B组小鼠肠道菌群大肠杆菌志贺菌、阿克曼菌丰度下降,Mucispirillum菌丰度上升(P均<0.05)。与B组比较,A组小鼠肠道菌群大肠杆菌志贺菌、阿克曼菌丰度上升,Mucispirillum菌丰度下降(P均<0.05)。结论缬沙坦可能通过增加DN小鼠肠道菌群多样性、影响肠道菌群的结构,对DN小鼠肾脏起保护作用。 展开更多
关键词 缬沙坦 糖尿病肾病 尿白蛋白 尿素氮 拟杆菌 疣微菌门 硬壁菌门 脱铁杆菌门 大肠杆菌志贺菌 阿克曼菌 Mucispirillum菌
在线阅读 下载PDF
基于16S rRNA基因测序的黄连对2型糖尿病大鼠肠道微生物多样性影响研究 被引量:6
2
作者 顾宁宁 张兴德 +4 位作者 郁红礼 谢辉 朱潇潇 李莹 郑兴忠 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第19期3998-4004,共7页
目的探索黄连提取物对2型糖尿病模型大鼠肠道微生物多样性的影响,探讨黄连治疗消渴证的机制。方法随机选取10只SD大鼠为对照组,其余大鼠采用特殊膳食诱导与ip链脲佐菌素(STZ)联合制备2型糖尿病模型,造模成功大鼠随机分为3组:模型组... 目的探索黄连提取物对2型糖尿病模型大鼠肠道微生物多样性的影响,探讨黄连治疗消渴证的机制。方法随机选取10只SD大鼠为对照组,其余大鼠采用特殊膳食诱导与ip链脲佐菌素(STZ)联合制备2型糖尿病模型,造模成功大鼠随机分为3组:模型组、黄连提取物(4.36 g/kg)组、二甲双胍(0.097 g/kg)组,每组10只;各组均ig给药,对照组与模型组ig等体积的0.5%羟甲基纤维素钠(CMC-Na),每周监测体质量、血糖值各1次,给药4周后测定口服糖耐量以及胰岛素水平,给药4周后取其结肠内容物,进行16S rRNA基因测序。结果黄连提取物对2型糖尿病大鼠症状均有改善作用,16S rRNA基因得到了951个OTU,15个门、25个纲、43个目、69个科、182个属、357个种;门水平,模型组放线菌门(Actinobacteria)细菌的量明显高于对照组与黄连提取物组(P〈0.05);脱铁杆菌门(Deferribacteres)只在模型组中检出;厚壁菌门(Firmicutes)、螺旋体门(Spirochaetae)、柔膜菌门(Tenericutes)、迷踪菌门(Elusimicrobia)在模型组中的量均高于对照组,而给予黄连提取物后,丰度有所降低;同时黄连提取物组中变形菌门(Proteobacteria)、梭杆菌门(Fusobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)的丰度略高于对照组与模型组。结论经膳食联合STZ诱导的2型糖尿病大鼠中放线菌门与脱铁杆菌门可能是潜在的标志菌;给予黄连提取物后,肠道菌群多样性发生改变,提示黄连提取物可以改善2型糖尿病大鼠肠道菌群紊乱。 展开更多
关键词 黄连 16S rRNA基因测序 肠道菌群 2型糖尿病 放线菌门 脱铁杆菌门
嗜热脱铁去硫弧菌Pif1解旋酶生物学活性的分子特征分析 被引量:1
3
作者 段晓雷 刘娜女 +2 位作者 付怡欣 闵迅 奚绪光 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期77-88,共12页
已知Pif1解旋酶在维持基因组稳定性方面发挥重要作用,且不同生物Pif1解旋酶具有不同的生物学活性;然而迄今为止,嗜热细菌Pif1解旋酶的生物学活性分子特征的研究尚未见报道。本文运用生物化学与生物物理学前沿技术,系统地研究了嗜热脱铁... 已知Pif1解旋酶在维持基因组稳定性方面发挥重要作用,且不同生物Pif1解旋酶具有不同的生物学活性;然而迄今为止,嗜热细菌Pif1解旋酶的生物学活性分子特征的研究尚未见报道。本文运用生物化学与生物物理学前沿技术,系统地研究了嗜热脱铁去硫弧菌Pif1解旋酶(Defe.Pif1)结合活性与解旋活性的分子特征。通过原核表达纯化系统,本研究获得纯度95%以上、无标签的Defe.Pif1蛋白。利用荧光偏振技术研究Defe.Pif1结合反应的底物特异性,揭示出Defe.Pif1优先结合ss DNA与G4 DNA,并对含3'-尾链的部分双链底物有较强亲和力,其结合反应底物特异性为:ss DNA〉G4 DNA〉3'-ss DNA-ds DNA≈Y-structure〉Other substrates。通过快速停留检测技术研究Defe.Pif1的解旋活性,明确其最适解旋温度为50℃,最佳反应溶液为10 mmol/L Na Cl、3mmol/L DTT、3 mmol/L Mg Cl2及1 mmol/L ATP;进一步的解旋动力学特征分析结果显示,Defe.Pif1可以高效解旋含G4结构的DNA底物,其解旋5'-G4-ds DNA底物时的解旋幅度超过90%,解旋速率也与其解旋5'-ss-ds DNA底物的速率相近,提示Defe.Pif1解旋G4 DNA更接近Bs.Pif1的单体反应模式。此外,本研究还发现Defe.Pif1解旋不同类型复制叉/复制泡底物时拥有独特的解旋倾向性:与解旋其它复制中间体DNA的低效性不同,Defe.Pif1解旋12nt-bubble底物的速率与幅度均较高,暗示12nt-bubble结构很可能是该解旋酶复制中间体的天然底物。上述结果证明,Defe.Pif1不仅具有Pif1解旋酶家族成员共同的结合与解旋G4 DNA等活性特征;而且作为嗜热细菌的解旋酶,它还具有独特的反应条件与解旋底物特异性。本研究为研究Pif1解旋酶家族其它成员的分子特征与生物功能提供了潜在的研究策略,为阐明此类Pif1解旋酶的分子作用机制奠定实验基础。 展开更多
关键词 嗜热脱铁去硫弧菌 Pif1解旋酶 荧光偏振技术 快速停留检测 解旋活性
一种嗜热菌Pif1解旋酶的表达纯化及活性分析 预览 被引量:1
4
作者 赵正阳 刘娜女 +2 位作者 李海红 奚绪光 范三红 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2016年第1期169-176,共8页
【目的】利用大肠杆菌表达纯化嗜热脱铁去硫弧菌(Deferribacter desulfuricans)解旋酶DePif1,并对其结合与解旋DNA的活性进行分析,为Pif1家族解旋酶结构和功能的阐明奠定基础。【方法】将促溶标签SUMO编码序列和人工合成的DePif1解... 【目的】利用大肠杆菌表达纯化嗜热脱铁去硫弧菌(Deferribacter desulfuricans)解旋酶DePif1,并对其结合与解旋DNA的活性进行分析,为Pif1家族解旋酶结构和功能的阐明奠定基础。【方法】将促溶标签SUMO编码序列和人工合成的DePif1解旋酶编码序列依次连入pET15b载体,获得重组融合表达载体pET15bSUMODePif1,然后将其导入E.coli BL21(DE3)菌株进行诱导表达;利用NiNTA亲和层析柱获得融合蛋白,SUMO蛋白酶酶切去除融合标签,再经Heparin和NiNTA柱分离获得无标签的纯化重组DePif1蛋白;采用荧光各向异性分析,研究pH和NaCl浓度对DePif1与DNA结合的影响及DePif1与不同底物(单链DNA、双链DNA和G4DNA)的结合特性;使用基于荧光共振能量转移的stoppedflow技术,分析DePif1对不同底物(G4DNA with 5′ 26 nt tail和dsDNA with 5′ 26 nt tail)的解旋活性。【结果】每升菌液可获得9 mg纯度大于95%的DePif1解旋酶。DePif1结合不同DNA底物的强度依次为G4DNA〉单链DNA〉双链DNA,其对G4DNA的解旋活力大于双链DNA。【结论】成功表达并纯化了嗜热脱铁去硫弧菌Pif1解旋酶,并证明其具有特异的G4DNA结合和解旋能力。 展开更多
关键词 嗜热脱铁去硫弧菌 Pif1解旋酶 G4DNA 表达纯化 解旋活性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈