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宫颈癌患者超声造影特征及与即刻早期基因表达和病理指标的相关性分析
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作者 朱硕 胡玲 +1 位作者 厉志洪 娄可新 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第24期5939-5942,共4页
目的探讨宫颈癌超声造影特征及与即刻早期基因(CyR61、EGR-1)表达和病理指标的相关性,为宫颈癌早期无创性筛查方案提供参考依据。方法收集2016年2月-2018年4月徐州市中心医院妇科收治的宫颈癌患者80例。行超声造影检查绘制时间-信号曲线... 目的探讨宫颈癌超声造影特征及与即刻早期基因(CyR61、EGR-1)表达和病理指标的相关性,为宫颈癌早期无创性筛查方案提供参考依据。方法收集2016年2月-2018年4月徐州市中心医院妇科收治的宫颈癌患者80例。行超声造影检查绘制时间-信号曲线,得出峰值强度和达峰时间;宫腔镜下获取宫颈癌组织和癌旁正常组织,RT-PCR检测CyR61、EGR-1mRNA表达水平;收集有无宫颈肿物、肿块大小、淋巴结转移、病理分级情况,分析超声造影特征与CyR61、EGR-1基因和病理指标的相关性。结果宫颈癌组织CyR61、EGR-1mRNA的相对表达量明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(均P<0.05);以宫颈癌组织CyR61、EGR-1mRNA相对表达量的中位数为界值,将80例宫颈癌患者分为CyR61基因低表达58例,高表达22例;EGR-1基因低表达62例,高表达18例。宫颈癌病灶组织峰值强度明显高于癌旁正常组织的,差异有统计学意义(P<0.01);宫颈癌病灶组织达峰时间明显短于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌病灶组织的峰值强度、达峰时间在不同CyR61、EGR-1基因表达水平之间差异有统计意义(均P<0.05);宫颈有无肿物、肿块大小、是否存在淋巴结转移、病理分级在不同CyR61、EGR-1基因表达水平之间差异有统计意义(均P<0.05)。其中CyR61、EGR-1基因低表达的患者峰值强度>75.60%、达峰时间≤32.54s、有宫颈肿物、肿块大小>4cm、有淋巴结转移、病理分级为低分化的比例明显高于CyR61、EGR-1基因高表达的患者,差异有统计学意义(均P<0.05)。CyR61、EGR-1基因表达水平在不同宫颈癌超声造影增强程度和增强模式之间差异有统计学意义(P<0.05);肿块大小、淋巴结转移、病理分级在不同宫颈癌超声造影增强程度和增强模式之间差异无统计学意义(均P>0.05)。其中宫颈癌超声造影增强程度为等/低的患者CyR61、EGR-1基因高表达的比例明显高于超声造� 展开更多
关键词 宫颈癌 超声造影 CYR61基因 EGR-1基因 早期诊断 预后评估
中国人群中Egr-1基因多态性与胶质瘤的相关性研究 预览 被引量:2
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作者 吕中华 谭春雷 +6 位作者 王洪滨 张学新 张磊 常亮 苏君 张锐 金华 《癌症进展》 2017年第4期393-394,共2页
目的 分析我国人群中Egr-1基因在胶质瘤患者中多态性的表达.方法 选取231例胶质瘤患者为病例组,121例非肿瘤患者为对照组,应用Taqman技术检测两组患者Egr-1基因多态性,应用SPSS 15.0统计软件对Taqman技术成功检测分型结果进行统计学处理... 目的 分析我国人群中Egr-1基因在胶质瘤患者中多态性的表达.方法 选取231例胶质瘤患者为病例组,121例非肿瘤患者为对照组,应用Taqman技术检测两组患者Egr-1基因多态性,应用SPSS 15.0统计软件对Taqman技术成功检测分型结果进行统计学处理,分析该位点多态性.结果 统计学分析结果显示:病例组中T/T+C/C基因型频率、T等位基因频率分别为29.9%、47.6%,均小于对照组的37.2%、52.1%,但差异均无统计学意义(P〉0.05).结论 Egr-1基因多态性与胶质瘤的发病风险之间无明显关联. 展开更多
关键词 EGR-1基因 多态性 胶质瘤
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Egr-1基因反义干扰表达载体的构建与鉴定 预览
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作者 刘锐锐 李聪慧 +1 位作者 虞游 陈建明 《杭州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2017年第6期618-622,共5页
为构建可在人肝癌细胞中稳定表达Egrj基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成Egrj基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroshRNA真核表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取阳性菌落扩大培养,经菌液PCR法初步鉴定... 为构建可在人肝癌细胞中稳定表达Egrj基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成Egrj基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroshRNA真核表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取阳性菌落扩大培养,经菌液PCR法初步鉴定为pGreenPuro-Egr-1shRNA重组子的重组子DNA,用测序法进一步鉴定,结果显示成功构建了Egr-1基因shRNA的反义干扰表达载体pGreenPuro-Egr-1shRNA. 展开更多
关键词 EGR-1基因 SHRNA 反义干扰 载体构建
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宫颈癌超声造影的诊断价值及与Egr-1基因表达的相关性 预览 被引量:2
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作者 徐静 王萍 +1 位作者 罗新 刘民甫 《影像诊断与介入放射学》 2017年第2期152-156,共5页
目的探讨宫颈癌患者的超声造影特征及其与Egr-1基因表达的相关性。方法分析40例病理确诊为宫颈癌患者的经腹超声造影特征,观察肿瘤的形态结构、血流信号分布及多普勒血流特征,对术后的肿瘤组织应用QRTPCR检测Egr-1基因的表达,分析超声... 目的探讨宫颈癌患者的超声造影特征及其与Egr-1基因表达的相关性。方法分析40例病理确诊为宫颈癌患者的经腹超声造影特征,观察肿瘤的形态结构、血流信号分布及多普勒血流特征,对术后的肿瘤组织应用QRTPCR检测Egr-1基因的表达,分析超声造影表现与Egr-1基因表达之间的相关性。结果肿瘤组织的峰值强度(PI)为(75.71±2.13)显著高于正常组织(58.12±1.92),差异具有统计学意义(P〈0.001)。肿瘤组织的病灶达峰时间(TTP)为(32.43±1.76)s显著短于正常组织(40.41±2.24)s,差异具有统计学意义(P=0.003);Egr-1基因在宫颈癌组织标本中的表达明显低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P〈0.001);Egr-1基因的表达与宫颈有无肿物,肿块的大小(≤4 cm)、淋巴结转移及病理分级相关(P均〈0.05);宫颈癌造影增强强度与Egr-1表达相关,与肿瘤大小、淋巴结转移及病理分级无明显相关关系(P〉0.05);非均匀性增强在Egr-1低表达患者中的比率明显高于Egr-1高表达者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论宫颈癌超声造影特征可显示其与Egr-1基因表达的相关性,有助于无创性评估宫颈癌的预后评估。 展开更多
关键词 宫颈癌 EGR-1基因 超声造影
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pEGFP-Egr-1表达质粒构建及其表达抑制HepG2细胞增殖 预览 被引量:1
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作者 黄心怡 虞游 +1 位作者 金韵特 陈建明 《杭州师范大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第4期382-386,共5页
将RT-PCR扩增的Egr-1基因连接到pMD-18载体上并测序鉴定,经测序正确的Egr-1基因亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1上构建成重组质粒pEGFP-Egr-1.重组质粒pEGFP-Egr-1转染HepG2细胞后,运用荧光显微镜及荧光定量PCR技术分析其在He... 将RT-PCR扩增的Egr-1基因连接到pMD-18载体上并测序鉴定,经测序正确的Egr-1基因亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1上构建成重组质粒pEGFP-Egr-1.重组质粒pEGFP-Egr-1转染HepG2细胞后,运用荧光显微镜及荧光定量PCR技术分析其在HepG2细胞中的表达情况,并进一步运用WST-1法分析其表达对HepG2细胞增殖的影响.结果显示,重组质粒pEGFP-Egr-1构建正确,转染后在荧光显微镜下观察可见HepG2细胞发出绿色荧光信号,荧光定量PCR分析发现转染后HepG2细胞Egr-1基因mRNA水平明显升高.WST-1结果表明,与对照组相比,转染pEGFP-Egr-1质粒的HepG2细胞,其增殖速率明显下降.上述结果表明,pEGFP-Egr-1重组质粒构建成功,外来过表达Egr-1基因能够抑制HepG2细胞增殖. 展开更多
关键词 EGR-1基因 pEGFP-Egr-1表达质粒 HEPG2细胞 细胞增殖
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早期生长反应基因-1的表达与射线诱导胶质母细胞瘤凋亡的相关研究
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作者 李晶波 金茜 +3 位作者 马艳伟 徐军 张淑云 董广璐 《国际免疫学杂志》 CAS 2016年第4期327-332,共6页
目的 研究Egr-1基因在胶质母细胞瘤细胞放射前后的表达变化和放射敏感性的研究.方法 培养人恶性神经胶质母细胞瘤(GBM)细胞系T98G,分别提取4Gy剂量射线照射前及照射后不同时间点细胞的总RNA,通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测Egr-1表达... 目的 研究Egr-1基因在胶质母细胞瘤细胞放射前后的表达变化和放射敏感性的研究.方法 培养人恶性神经胶质母细胞瘤(GBM)细胞系T98G,分别提取4Gy剂量射线照射前及照射后不同时间点细胞的总RNA,通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测Egr-1表达水平;.收获4Gy剂量射线照射后0、4、8、12、24和36h的细胞,采用细胞增殖抑制实验,及流式细胞术进行细胞周期和细胞凋亡检测.结果 T98G细胞在照射后Egr-1表达水平与对照组比较有显著差异(P =0.017);T98G细胞在射线照射后的生长抑制率与对照组比较有显著差异(P=0.026);射线照射后0、4、8、12 h细胞S期比例逐渐减低,G0/G1期比例逐渐升高,并在照射后12 h达到峰值,G2/M期无明显变化,照射后12、24、36 h细胞S期比例逐渐升高,G0/G1期比例逐渐减低,G2/M期无明显变化,各组之间相比,差异有统计学意义(P=0.035).射线照射后0、4、8、12h细胞凋亡率逐渐升高,并在照射后12 h达到峰值,照射后12、24、36 h细胞凋亡率逐渐降低,各组之间相比,差异有统计学意义(P =0.019).结论 通过射线诱导Egr-1基因表达而引起细胞周期和细胞凋亡的变化;射线诱导的Egr-1基因表达水平与射线诱导的细胞凋亡成正相关. 展开更多
关键词 EGR-1基因 射线
大黄素和叠氮胸苷对Egr-1 siRNA转染的KG-1a细胞的增殖和凋亡的影响 预览
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作者 原凌燕 陈彻 +1 位作者 楚惠媛 刘玉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期386-391,共6页
目的:本研究旨在观察Egr-1基因KG-1a细胞转染后,大黄素联合AZT对KG-1a细胞增殖的影响及其作用机理.方法:采用电转法瞬时转染Egr-1 siRNA,细胞分为空白对照、非特异对照(转染非特异序列)和目的siR-NA(转染Egr-1 siRNA)3组.流式细... 目的:本研究旨在观察Egr-1基因KG-1a细胞转染后,大黄素联合AZT对KG-1a细胞增殖的影响及其作用机理.方法:采用电转法瞬时转染Egr-1 siRNA,细胞分为空白对照、非特异对照(转染非特异序列)和目的siR-NA(转染Egr-1 siRNA)3组.流式细胞术测定转染效率,MTT法检测各组细胞增殖率,实时荧光定量PCR检测Egr-1基因的表达水平.各组细胞经大黄素10 μmol/L或/和AZT 3200、1600 μmol/L作用后,应用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:电转染Egr-1 siRNA转染效率可达59.21%以上,目的siRNA组与空白对照和非特异性对照组相比,细胞增殖明显增加,Egr-1 mRNA的表达水平显著下降(P<0.001);大黄素和AZT联合对空白对照和非特异性对照组细胞的增殖抑制均呈现协同作用,联合作用指数(CI)均小于1,而对目的siRNA组细胞的CI大于1,增殖抑制作用与单用AZT相似(P>0.05).目的siRNA组细胞凋亡率较空白对照降低(P <0.001).结论:大黄素联合AZT协同抑制KG-1a细胞增殖和促进凋亡的作用与Egr-1基因有关. 展开更多
关键词 EGR-1基因 KG-1a细胞 大黄素 叠氮胸苷
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Egr-1基因与肿瘤及放射治疗研究进展 被引量:5
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作者 李洪佳 董广璐 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期1753-1756,共4页
目的:总结关于早期生长反应1(Egr-1)基因在肿瘤和放射治疗中的研究进展。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“Egr-1基因、肿瘤、放射治疗、细胞凋亡”为关键词,检索1993—01—2012—03的相关文献,共检索到英文文献... 目的:总结关于早期生长反应1(Egr-1)基因在肿瘤和放射治疗中的研究进展。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“Egr-1基因、肿瘤、放射治疗、细胞凋亡”为关键词,检索1993—01—2012—03的相关文献,共检索到英文文献691篇,中文文献129篇。纳入标准:1)Egr-1基因的结构;2)Egr-1基因在肿瘤中的表达;3)Egr-1基因对肿瘤的作用;4)Egr-1基因与放射治疗。根据纳入标准符合分析文献4l篇。结果:Egr-1基因的表达存在于绝大多数的肿瘤中,对肿瘤的发生和发展具有抑制或促进作用;肿瘤细胞放射后可诱导Egr-1基因表达,并可引起下游基因表达及细胞凋亡;放射后的Egr-1基因表达水平与肿瘤细胞凋亡有关。结论:Egr-1基因在肿瘤中具有重要作用,对其不断深入研究可为肿瘤的治疗尤其是放疗提供更多新的依据。 展开更多
关键词 EGR-1基因 肿瘤 放射疗法 细胞凋亡 综述文献
Egr-1基因与肿瘤腺癌放射敏感性关系的研究 被引量:3
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作者 李洪佳 于洪洋 +2 位作者 原浩 周宏 董广璐 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第28期5411-5414,共4页
目的:研究Egr-1基因在2种腺癌细胞A549和Hela放射前后的表达变化及对放射敏感性的影响。方法:培养肺腺癌A549细胞和宫颈腺癌Hela细胞,分别提取4Gyx射线照射前及照射后不同时间点的细胞的总RNA行荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Egr-1表达... 目的:研究Egr-1基因在2种腺癌细胞A549和Hela放射前后的表达变化及对放射敏感性的影响。方法:培养肺腺癌A549细胞和宫颈腺癌Hela细胞,分别提取4Gyx射线照射前及照射后不同时间点的细胞的总RNA行荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Egr-1表达水平;收获4GyX射线照射前及照射后不同时间点的细胞处理行流式细胞术检测其凋亡;对照射不同剂量的细胞继续培养10-14天,进行克隆形成计数,计算克隆形成率及存活分数。结果:FQ-PCR结果显示,放射后Egr.1基因表达水平在2种细胞中均明显升高且于放射后1h达到峰值,A549细胞的峰值明显高于Hela细胞;流式细胞术检测结果显示,A549细胞凋亡明显高于Hela细胞;克隆形成实验结果显示,A549细胞存活分数明显低于Hela细胞。结论:Egr-1基因在不同腺癌细胞表达水平不同并影响其放射敏感性。 展开更多
关键词 EGR-1基因 荧光定量PCR(FQ-PCR) 腺癌 放射敏感性
辐射诱导pEgr—sHemopexin在MCF-7细胞的表达和侵袭能力及人脐静脉内皮细胞小管形成的影响
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作者 许传杰 庞孟煜 +3 位作者 王贵全 夏阳 陈世范 刘林林 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-447,共3页
将治疗基因克隆于可被辐射诱导激活的Egr-1启动子下游,利用Egr-1基因的调控序列可被辐射刺激的特点,形成基因和射线对肿瘤的双重杀伤作用,是近年来放射治疗研究的热点。下游目的基因的选择,对提高肿瘤基因放射治疗疗效至关重要。基... 将治疗基因克隆于可被辐射诱导激活的Egr-1启动子下游,利用Egr-1基因的调控序列可被辐射刺激的特点,形成基因和射线对肿瘤的双重杀伤作用,是近年来放射治疗研究的热点。下游目的基因的选择,对提高肿瘤基因放射治疗疗效至关重要。基质金属蛋白酶2(MMP-2)C端血色素结合蛋白样片段PEX可阻断血管生成和细胞外基质的降解,从而抑制肿瘤的生长、侵袭和转移。 展开更多
关键词 内皮细胞小管形成 辐射诱导 MCF-7细胞 人脐静脉 侵袭能力 EGR-1启动子 EGR-1基因 基质金属蛋白酶
重组质粒pcEgr-hp53的构建及在A549和SKOV-3细胞中电离辐射诱导p53基因和蛋白的表达 预览
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作者 刘锋 董丽华 +1 位作者 李艳博 龚守良 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第3期 289-292,共4页
目的构建重组质粒pcEgr-hp63,并探讨其在A549和SKOV-3细胞中的辐射诱导表达及抗癌作用。方法将野生型p53 cDNA全长插入pcDNA3.1质粒多克隆位点,用Egr-1启动子替代pcDNA3.1质粒CMV启动子,构建成pcEg-hp53重组质粒;通过脂质体介导转... 目的构建重组质粒pcEgr-hp63,并探讨其在A549和SKOV-3细胞中的辐射诱导表达及抗癌作用。方法将野生型p53 cDNA全长插入pcDNA3.1质粒多克隆位点,用Egr-1启动子替代pcDNA3.1质粒CMV启动子,构建成pcEg-hp53重组质粒;通过脂质体介导转染法将重组质粒坶hp53和pcDNA3.1分别转染入A549和SKOV3细胞株,并经G418筛选稳定克隆并扩增培养。采用RT-PCR和流式细胞术的方法检测了不同剂量X-射线照射转染后的A549和SKOV-3细胞053基因转录水平和蛋白表达的变化。结果经限制性内切酶酶切鉴定,辐射诱导表达载体pcEg-hp63构建正确。与0Gy比较,A549-hp53和SKOV-3-hp53经0.5-5Gy照射后,p53mRNA水平增高;A549.hp53在2-5Gy后,p53蛋白表达显著增高(P〈0.01),SKOV-3-hp63其蛋白表达随剂量(0.5-5Gy)增加而明显增加(P〈0.05-P〈0.01)。A549-hp53与A549-vect相同照射剂量组比较,其p53蛋白表达在0.5Gy照射后明显下降(P〈0.05),2-5Gy照射后明显增高(P〈0.01);SKOV-3-hp53与SKOV-3-vect相同照射剂量组比较,其蛋白表达在0Gy时增高,0.5-5Gy照射后明显增高(P〈0.01)。结论X-射线可激活早期反应生长因子Egr-1,无论肿瘤细胞p53基因状态如何,均可诱导其下游基因p53 mRNA及其p53蛋白表达增强。 展开更多
关键词 EGR-1基因 hp53基因 A549 SKOV-3 P53MRNA 蛋白表达
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Egr-1基因辐射诱导表达的研究 预览 被引量:2
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作者 蒋鸣 许建华 +2 位作者 陈森清 杨占山 杨淑琴 《江苏预防医学》 CAS 2008年第4期 64-66,共3页
Egr-1基因是“立即早期基因”,是基因家族中的-个,同类的还有c--jun、NF-kB、c—fos、Egr-2、Egr-3、Egr-4等。Shimizu N等人于1992年在研究人HL-60细胞分化时首次发现人Egr-1基因。该基因定位于5q31,mRNA全长3110bp,编码533个氨基... Egr-1基因是“立即早期基因”,是基因家族中的-个,同类的还有c--jun、NF-kB、c—fos、Egr-2、Egr-3、Egr-4等。Shimizu N等人于1992年在研究人HL-60细胞分化时首次发现人Egr-1基因。该基因定位于5q31,mRNA全长3110bp,编码533个氨基酸。Egr-1基因的调控序列中含有6个保守的CC(A/T)6GG结构域,这些结构域可感受胞内外的理化刺激如自由基、电离辐射等, 展开更多
关键词 EGR-1基因 辐射 激活 载体 诱导
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Egr-1基因表达及其在射线诱导的肝癌细胞凋亡中的作用 预览 被引量:5
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作者 董广璐 邢丽娜 +3 位作者 刘晓滨 刘伟 金茜 张淑云 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第30期2923-2927,共5页
目的:研究Egr-1基因的表达在放射诱导的细胞凋亡中的作用. 方法:选择肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721和正常肝细胞系HL-7702培养:培养细胞接受4Gy X射线照射;收获受照前和受照后1,2,4,6,12和24h的细胞,采用荧光定量PCR(FQ-PCR... 目的:研究Egr-1基因的表达在放射诱导的细胞凋亡中的作用. 方法:选择肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721和正常肝细胞系HL-7702培养:培养细胞接受4Gy X射线照射;收获受照前和受照后1,2,4,6,12和24h的细胞,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测0,1,2和4hEgr-1基因的表达,采用流式细胞术(FCM)检测0,6,12和24h细胞周期和细胞凋亡。 结果:随HepG2,SMMC-7721和HL-7702在4Gy X射线照射后1h即诱导了Egr-1基因表达增高,4h均未达峰值,分别为△EgrHepG2(12.9629±1.0649)、△Egr7702(0.0096±0.0008)和△Egr7721(0.0017±0.0003),HepG2显著高于HL-7702和SMMC-7721(P〈0.01).照射后6h射线诱导的3株细胞凋亡均不明显,但在12h均诱导了明显的细胞凋亡,而且HepG2(41.16%)和HL-7702(27.45%)已达峰值:SMMC-7721诱导的细胞凋亡水平较低.24h仅为24.94%,且未达峰值.在射线诱导的细胞周期变化中,HepG2和SMMC-7721S期的变化与细胞凋亡变化在6.12h走势相反. 结论:在HepG2,SMMC-7721和HL-7702细胞中,射线通过诱导Egr-1基因表达而诱导了细胞周期和细胞凋亡的变化;射线诱导的Egr-1基因表达水平可能与射线诱导的细胞凋亡成正相关;S期肿瘤细胞可能易发生射线诱导的细胞凋亡. 展开更多
关键词 X射线 EGR-1基因 细胞凋亡 细胞周期 肝癌细胞系
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A new 2-aminosteroid induces cellular differentiation and upregulates the expression of MafB and Egr-1 genes respectively in HL-60 and K562 leukemia cells
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作者 HEQun LIQiong YUANLin-bo HEJun 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期 91-99,共9页
Background In previous work, we suggested that some 2-aminosteroids inhibited proliferation and induced differentiation of both human and murine leukemia cells. Here, we reported the actions of another new 2-aminoster... Background In previous work, we suggested that some 2-aminosteroids inhibited proliferation and induced differentiation of both human and murine leukemia cells. Here, we reported the actions of another new 2-aminosteroid designated as H89712 on human leukemia cells. Methods Cell colony counting and MTT assay were used to determine proliferation. Cell morphology, histochemical staining, UV detection and cytometry were used to determine differentiation. RT-PCR was used to detect gene expression. Standard statistical method was used to analyze data.Results H89712 inhibited proliferation of HL-60 leukemia cells and the inhibition percentage in MTT assay was 18% at the dose of 10-8 mol/L and 65% at the dose of 10-5 mol/L, respectively. The inhibition for HL-60 in colony assay was 23% at the dose of 10-8 mol/L and 96% at the dose of 10-5 mol/L, respectively. H89712 also induced HL-60 cells toward macrophage-like differentiation. It was verified by flow cytometry that the percentage of positive CD14 expression in differentiated HL-60 cells was about 9 times higher than that of the control at the dose of 10-8 mol/L and 20 times higher than that of the control at the dose of 10-5 mol/L respectively, and this action involved upregulation of MafB gene in HL-60 leukemia cells. On the other hand, H89712 inhibited proliferation of K562 leukemia cells and the inhibition of K562 leukemia cells in MTT assay was shown by 34% at the dose of 10-8 mol/L and 88% at the dose of 10-5 mol/L respectively. The inhibition of K562 leukemia cells in colony assay was 53% at the dose of 10-8 mol/L and 100% at the dose of 10-5 mol/L respectively. H89712 also induced K562 cells toward erythroid-like differentiation and it was verified by flow cytometry that the percentage of positive CD71 expression in differentiated K562 cells was about 9 times higher than that of the control at the dose of 10-8 mol/L and 16 times higher than that of the control at the dose of 10-5 mol/L respectively. This action was related to upregulation of Egr-1 gene in K562 展开更多
关键词 2-氨基类固醇 诱导作用 细胞差别 调节作用 基因表达 MAFB EGR-1基因 HL-60 K562 白血病细胞 血液疾病
Egr-1基因启动子介导肿瘤基因放疗的研究进展 预览 被引量:6
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作者 王富友 高京生 《疾病控制杂志》 2004年第5期 456-459,共4页
Egr-1基因是一种即刻早期基因,其启动子可感受自由基、电离辐射等理化刺激,继而诱导Egr-1基因或其下游基因表达.对转染了Egr-1基因启动子启动的肿瘤杀伤基因的肿瘤细胞,实施局部照射可诱导基因表达,通过射线与基因的双重作用杀伤肿瘤.... Egr-1基因是一种即刻早期基因,其启动子可感受自由基、电离辐射等理化刺激,继而诱导Egr-1基因或其下游基因表达.对转染了Egr-1基因启动子启动的肿瘤杀伤基因的肿瘤细胞,实施局部照射可诱导基因表达,通过射线与基因的双重作用杀伤肿瘤.此方法既解决了外源基因靶向表达的难题,又降低了照射剂量,减少了正常组织的损伤. 展开更多
关键词 EGR-1基因 基因启动子 肿瘤 基因放疗 辐射诱导性 基因功能
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Egr—1基因与肿瘤基因—放射治疗的关系 预览
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作者 唐瑶云 肖健云 肖志强 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2002年第4期 281-284,共4页
目的回顾近几年文献,综述Egr-1基因的结构、功能、与肿瘤及肿瘤基因-放射治疗的关系.方法分析相关文献23篇.结果 Egr-1基因调节多种下游基因的转录,参与调节正常细胞的增殖与分化,与某些肿瘤发生有关.另外Egr-1有放射致敏性,已尝试用于... 目的回顾近几年文献,综述Egr-1基因的结构、功能、与肿瘤及肿瘤基因-放射治疗的关系.方法分析相关文献23篇.结果 Egr-1基因调节多种下游基因的转录,参与调节正常细胞的增殖与分化,与某些肿瘤发生有关.另外Egr-1有放射致敏性,已尝试用于多种肿瘤的基因-放射治疗.结论 Egr-1基因具有多种重要功能,利用其启动子的放射诱导性,可实现肿瘤的靶向性基因-放射治疗. 展开更多
关键词 EGR-1基因 肿瘤 放射疗法 基因疗法
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Egr—1基因的辐射生物学效应研究进展 预览 被引量:4
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作者 许建华 杨占山 《中国血液流变学杂志》 CAS 2002年第1期 23-26,共4页
Egr-1(Early growth response-1)基因是一系列“立即早期基因(Immediate early gene)”中的重要一个,参与细胞的多种辐射生物效应,研究表明,Egr-1在多种正常细胞和肿瘤细胞受到电离辐射后的早期就能被激活,它的激活表达与辐照后细... Egr-1(Early growth response-1)基因是一系列“立即早期基因(Immediate early gene)”中的重要一个,参与细胞的多种辐射生物效应,研究表明,Egr-1在多种正常细胞和肿瘤细胞受到电离辐射后的早期就能被激活,它的激活表达与辐照后细胞的生长,周期,凋亡等的改变密切相关,另外,Egr-1基因调控序列具有辐射可诱导特性,这一特点使其有了潜在的临床和基因工程生产应用前景。 展开更多
关键词 细胞周期 辐射敏感性 细胞凋亡 EGR-1基因 辐射生物学效应 研究进展
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Egr—1基因的辐射生物学效应研究进展 预览
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作者 许建华 《国外医学:放射医学核医学分册》 2002年第2期 76-79,共4页
Egr-1(early growth response-1)基因是一系列“立即早期基因(immediate early gene)”之一,参与细胞的多种辐射生物效应。研究表明,Egr-1在多种正常细胞和肿瘤细胞受到电离辐射后的早期就能被激活,它的激活表达与辐照后细胞的生长... Egr-1(early growth response-1)基因是一系列“立即早期基因(immediate early gene)”之一,参与细胞的多种辐射生物效应。研究表明,Egr-1在多种正常细胞和肿瘤细胞受到电离辐射后的早期就能被激活,它的激活表达与辐照后细胞的生长、周期、凋亡等的改变密切相关。另外,Egr-1基因调控序列具有辐射可诱导特性,这一特点使其具有潜在的临床和基因工程生产应用前景。 展开更多
关键词 EGR-1基因 辐射生物学效应 研究进展 细胞凋亡 细胞周期 辐射敏感性
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人肝癌及相关组织中Egr—1基因的转录表达及其意义 预览 被引量:1
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作者 郝淼旺 刘彦仿 +3 位作者 梁英锐 吴名耀 杨唤星 吴贤英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期 49-52,共4页
目的:探讨Egr-1在肝癌癌变过程中的作用。方法:采用原位杂交和免疫组化技术,检测了肝癌及相关组织中Egr-1的mRNA转录水平和蛋白表达,以人乳腺和小鼠肝及大脑组织为对照。结果:在肝癌组织和正常肝组织中,Egr-1的转录水平明显减低... 目的:探讨Egr-1在肝癌癌变过程中的作用。方法:采用原位杂交和免疫组化技术,检测了肝癌及相关组织中Egr-1的mRNA转录水平和蛋白表达,以人乳腺和小鼠肝及大脑组织为对照。结果:在肝癌组织和正常肝组织中,Egr-1的转录水平明显减低或无转录信号;癌旁组织如肝癌癌旁的异型增生(LCD)和'萎缩样肝索'中Egr-1的转录水平明显增高。Egr-l基因在肝癌组织的表达与mRNA检测结果基本一致。在乳腺及小鼠脑组织Egr-1的表达明显增高。结论:Egr-1在肝癌中的缺失表达可能在其癌变过程中正常生长失调方面起作用;Egr-1在正常肝、乳腺及脑细胞中的表达差异可能与这些细胞的增殖、分化状态及细胞类型特异性有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 早期生长反应基因-1 抑癌基因 原位杂交 免疫组织化学 EGR-1基因 基因转录
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小鼠Egr—1基因启动子的克隆及其辐射诱导基因表达 预览 被引量:6
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作者 魏道严 陈诗书 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第4期 326-329,共4页
目的:研究克隆小鼠Egr-1基因启动子及其辐射诱导基因表达特征。方法:用合成的一对引物,以BALB/c小鼠基因组为模板,扩增出449bp大小含6个CC(A/T)6GG基序的序列,通过亚克隆技术分别将其插入pBlues... 目的:研究克隆小鼠Egr-1基因启动子及其辐射诱导基因表达特征。方法:用合成的一对引物,以BALB/c小鼠基因组为模板,扩增出449bp大小含6个CC(A/T)6GG基序的序列,通过亚克隆技术分别将其插入pBluescriptⅡ测序载体和pHGFP-S65T报告载体中,利用测序载体对克隆的DNA序列进行分析。报告质粒载体经Li-pofecTAMINE脂质体介导转染COS-7细胞后给予γ射线照射或H 展开更多
关键词 启动子 EGR-1基因 辐射诱导 肿瘤 基因治疗
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