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日本结缕草ZjERF1的克隆、转录激活活性、亚细胞定位及表达分析 预览
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作者 滕珂 张蕊 +3 位作者 檀鹏辉 岳跃森 范希峰 武菊英 《草业学报》 CSCD 北大核心 2019年第6期56-65,共10页
ERF转录因子是植物体内最大的一类转录因子之一,在调控植物生长发育和响应环境胁迫等方面发挥着重要的作用。研究利用RACE技术,从日本结缕草中克隆到ZjERF1基因(GenBank登录号为MH294481),开放阅读框为630 bp,编码209个氨基酸残基,含有... ERF转录因子是植物体内最大的一类转录因子之一,在调控植物生长发育和响应环境胁迫等方面发挥着重要的作用。研究利用RACE技术,从日本结缕草中克隆到ZjERF1基因(GenBank登录号为MH294481),开放阅读框为630 bp,编码209个氨基酸残基,含有1个高度保守的AP2结构域,属于典型的ERF转录因子。利用染色体步移技术,成功获得ATG上游1581 bp的启动子序列,生物信息学分析表明其中含有多个响应MeJA等激素和非生物胁迫的作用元件。为分析其转录激活特性,构建了pGBKT7-ZjERF1载体,转化Y2HGold酵母感受态细胞,结果表明其具有较强的转录激活活性。为探析其亚细胞定位情况,成功构建35S::ZjERF1:YFP载体,本生烟草瞬时表达结果证明ZjERF1定位于细胞核。为进一步研究ZjERF1的表达特征,利用实时荧光定量的方法进行了验证,结果表明:ZjERF1在日本结缕草茎中表达量最高,并且与叶片的衰老程度呈正相关性;此外ZjERF1的表达可受200μmol·L^-1 ET、10μmol·L^-1 MeJA和300 mmol·L^-1 NaCl处理的诱导,但受到20%PEG4000的抑制。研究表明ZjERF1是一个可参与多种信号转导途径的优良转录因子,为进一步探索ZjERF1基因的功能及其调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 日本结缕草 ERF转录因子 转录激活 亚细胞定位 表达分析
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转多基因1年生库安托杨对溃疡病的抗性分析 预览
2
作者 常英英 梁立雄 +7 位作者 高亚南 吴晓娟 鲁俊倩 王庆灵 丁昌俊 张伟溪 苏晓华 张冰玉 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2019年第1期15-20,共6页
[目的]本研究对转多基因库安托杨株系的溃疡病抗病性检测及抗病相关基因的表达分析,为通过基因工程手段培育抗病林木新树种提供有价值的参考。[方法]以转JERF36等多个外源基因的1年生库安托杨株系D5-9、D5-20、D5-21及非转基因受体D5-0... [目的]本研究对转多基因库安托杨株系的溃疡病抗病性检测及抗病相关基因的表达分析,为通过基因工程手段培育抗病林木新树种提供有价值的参考。[方法]以转JERF36等多个外源基因的1年生库安托杨株系D5-9、D5-20、D5-21及非转基因受体D5-0为材料,对主干人工接种溃疡病菌的各株系病情指数进行了测定,同时对接种5d后树皮组织中5个抗病基因的表达情况进行了实时定量PCR(qPCR)分析。[结果]在溃疡病菌胁迫下,3个转基因株系对溃疡病菌的抗性显著优于非转基因受体株系,转基因株系间抗病性也具有一定差异,D5-21的病情指数显著低于其它2个转基因株系;肉桂醇脱氢酶基因在3个转基因株系树皮中表达量均高于对照,类甜蛋白基因仅在D5-19树皮中的表达量高于对照,其他3个基因在转基因株系中的表达量或与对照相当或低于对照。[结论]转多基因库安托杨株系的溃疡病抗性与非转基因对照相比均有显著提高,且转基因株系间差异显著;同时转基因株系中不同抗病基因的表达模式也有很大差异,说明溃疡病菌胁迫下转多基因库安托杨抗病调控的复杂性,其分子调控机制还有待深入研究。 展开更多
关键词 转基因杨 ERF转录因子 杨树溃疡病 抗病性 基因表达
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ERF转录因子在农作物中的研究进展 预览
3
作者 林珊珊 《江西农业》 2019年第16期87-88,共2页
ERF转录因子是调控乙烯信号转导途径的转录因子,参与植物对生物和非生物胁迫的响应机制,在植物的生长发育过程中起到不可或缺的作用。因此,阐述ERF转录因子的结构特征以及在抗逆性方面上的研究进展,能够为培育农作物抗逆新品种提供重要... ERF转录因子是调控乙烯信号转导途径的转录因子,参与植物对生物和非生物胁迫的响应机制,在植物的生长发育过程中起到不可或缺的作用。因此,阐述ERF转录因子的结构特征以及在抗逆性方面上的研究进展,能够为培育农作物抗逆新品种提供重要的参考依据,对改进农作物抗逆性具有指导意义。 展开更多
关键词 ERF转录因子 转基因 抗逆性
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梅花PmERF4基因的克隆及其表达分析 预览
4
作者 彭婷 冯蓝萍 +3 位作者 王艺琴 任静 包满珠 张俊卫 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期20-26,共7页
为阐明梅花(Prunusmume)ERF基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种‘雪梅’中克隆获得1个PmERF4基因。生物信息学分析表明该基因cDNA全长序列为842bp,完整开放阅读框(ORF)为690bp,编码229个氨基酸。氨基酸序列比对发现,PmERF4蛋白包含1个... 为阐明梅花(Prunusmume)ERF基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种‘雪梅’中克隆获得1个PmERF4基因。生物信息学分析表明该基因cDNA全长序列为842bp,完整开放阅读框(ORF)为690bp,编码229个氨基酸。氨基酸序列比对发现,PmERF4蛋白包含1个AP2/ERF保守结构域。系统进化分析结果显示,梅花PmERF4蛋白与李亚科李属植物的ERF蛋白高度同源。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PmERF4基因在非生物胁迫和激素处理下的表达,结果表明:PmERF4基因受低温、氧化胁迫的诱导,但响应程度不同,它能够持续且强烈地响应低温胁迫,对甘露醇、MeJA、SA处理不敏感,而高盐和ABA则抑制其表达;PmERF4基因可能在梅花低温胁迫应答中发挥重要作用。 展开更多
关键词 梅花 ERF转录因子 非生物胁迫 激素 基因克隆 基因表达
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青杄转录因子PwERF8及其启动子序列的克隆与分析 预览
5
作者 张鹤华 刘嘉欣 +1 位作者 罗朝兵 张凌云 《林业科学》 CSCD 北大核心 2018年第3期48-60,共13页
是植物的转录因子家族之一,广泛参与生物胁迫和非生物胁迫过程。从青杄中克隆ERF类转录因子PwERF8及其启动子序列,研究PwERF 8基因的表达特性、启动子序列功能,并进一步分析其对非生物胁迫的响应模式,为深入了解青杄的耐逆调控机制提供... 是植物的转录因子家族之一,广泛参与生物胁迫和非生物胁迫过程。从青杄中克隆ERF类转录因子PwERF8及其启动子序列,研究PwERF 8基因的表达特性、启动子序列功能,并进一步分析其对非生物胁迫的响应模式,为深入了解青杄的耐逆调控机制提供理论基础。【方法】通过RACE-PCR技术获得青杄 PwERF 8编码区全长序列。通过染色体步移技术克隆PwERF 8启动子序列。通过PlantCARE在线软件和BDGP在线软件预测启动子序列上的顺式作用元件、基础启动子和转录起始位点,构建pBI121-PwERF 8 promoter∷GUS启动子表达载体,采用农杆菌注射法瞬时转化烟草叶片来验证启动子的功能。构建PGBKT7-PwERF 8载体,转化AH109酵母菌株验证其转录激活活性。构建35S∷PwERF 8-GFP融合表达载体,通过PEG介导瞬时转化拟南芥原生质体进行基因表达的亚细胞定位分析,应用RT-qPCR技术分析该基因的组织特异性和在非生物胁迫下的时空表达特征。【结果】PwERF 8基因的编码区全长序列共1 191 bp,开放阅读框共765 bp,开放阅读框翻译成255个氨基酸。在肽链的N端具有1个保守的由58个氨基酸组成的AP2结构域,在C端含有1个EAR转录抑制基序(DLNLPP)。组织特异性表达分析表明,PwERF 8在茎、根、针叶、花粉、种子中均有表达,但在花粉中,PwERF 8的表达量最高,其次为种子,在茎中的表达量最少。酵母单杂交试验表明,PwERF8蛋白不具有转录激活活性。亚细胞定位分析发现PwERF8蛋白主要定位于细胞核。将启动子序列进行在线分析显示PwERF 8含有GA、ABA、JA和SA等激素的顺式作用元件。进一步在烟草中瞬时过表达PwERF 8启动子并用GUS染色显示,PwERF 8启动子能响应GA、ABA、MeJA和SA等外源激素的处理。GA、ABA、MeJA和SA分别处理青杄幼苗3、6、12 h后,PwERF 8的表达量均显著高于对照,干旱、4℃和42℃处理均能诱导PwERF 8表达,但盐胁迫不能诱导其� 展开更多
关键词 青杄 ERF转录因子 激素 非生物逆境胁迫 启动子 基因表达
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棉花ERF-B3亚组转录因子基因GhERF5-3的克隆及表达
6
作者 郭文婷 李潇玲 +2 位作者 张析 张鹏飞 张薇 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第4期1050-1056,共7页
植物在受到病原菌侵染时,ERF转录因子被诱导调控抗病相关基因的表达。为了研究棉花AP2/ERF-B3类转录因子在棉花抗病调控中的作用,用电子克隆及RT-PCR技术,从陆地棉抗枯萎品种‘中棉所12’根部eDNA克隆得到一个新的ERF转录因子GhERF5... 植物在受到病原菌侵染时,ERF转录因子被诱导调控抗病相关基因的表达。为了研究棉花AP2/ERF-B3类转录因子在棉花抗病调控中的作用,用电子克隆及RT-PCR技术,从陆地棉抗枯萎品种‘中棉所12’根部eDNA克隆得到一个新的ERF转录因子GhERF5-3f登录号:MF197875)。利用qRT—PCR检测枯萎病及不同激素处理后该基因的表达。结果表明:其cDNA全长为672bp,编码223个氨基酸,分子量24.95kD,等电点为9.04,含有一个典型的保守AP2结构域,通过进化树分析属于B3亚组。枯萎病菌侵染后,随着侵染时间的延长,GhERF5—3基因呈现出先增后降的趋势,在24h时间点,其相对表达量达到峰值;ET和MeJA处理后,GhERF5-3基因呈上调表达。SA处理后为下调表达。推断GhERF5—3基因响应枯萎病菌。 展开更多
关键词 棉花 ERF转录因子 枯萎病菌 基因克隆 基因表达
沉默转录因子OsERF7提高水稻对褐飞虱和白背飞虱的抗性
7
作者 陈梦婷 周书行 +3 位作者 张月白 杨丽娟 吕静 娄永根 《植物保护学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期979-986,共8页
为了解植物中特有的转录因子乙烯响应因子(ethylene responsive factor,ERF)在植物诱导抗虫反应中的作用,通过克隆1个水稻ERF转录因子基因OsERF7,并结合分子生物学、反向遗传学及生物测定,探究其在水稻防御褐飞虱Nilaparvata lugens... 为了解植物中特有的转录因子乙烯响应因子(ethylene responsive factor,ERF)在植物诱导抗虫反应中的作用,通过克隆1个水稻ERF转录因子基因OsERF7,并结合分子生物学、反向遗传学及生物测定,探究其在水稻防御褐飞虱Nilaparvata lugens和白背飞虱Sogatella furcifera为害过程中的作用。结果显示,机械损伤处理与褐飞虱产卵雌成虫为害均能在中后期诱导OsERF7的表达。沉默OsERF7能显著降低水稻上褐飞虱及白背飞虱卵的孵化率,并延长褐飞虱卵的发育历期;与野生型水稻相比,褐飞虱和白背飞虱在沉默突变体品系R1和R30上的卵孵化率分别只有野生型水稻上的62.5%~68.3%和68.0%~76.0%,褐飞虱卵的发育历期则延长0.37~0.45 d。沉默OsERF7不影响褐飞虱产卵雌成虫为害诱导的水稻防御相关信号分子—茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)、乙烯(ET)和过氧化氢(H_2O_2)的含量。表明转录因子OsERF7作用于防御相关信号途径的下游,并且负调控水稻对褐飞虱和白背飞虱的抗性。 展开更多
关键词 ERF转录因子 水稻 褐飞虱 白背飞虱
银杏GbERF1转录因子基因的克隆及亚细胞定位分析 被引量:2
8
作者 李泽宏 袁红慧 +3 位作者 程华 李琳玲 冯如 程水源 《北方园艺》 北大核心 2018年第3期92-100,共9页
ERF是植物中一类重要的转录因子,广泛参与植物对生物和非生物胁迫的响应。以3年生银杏苗为试材,采用RT-PCR与RACE-PCR方法,研究了银杏ERF基因序列,以期深入了解银杏药用成分合成代谢的分子机理。结果表明:GbERF1含有长度为1 314bp的完... ERF是植物中一类重要的转录因子,广泛参与植物对生物和非生物胁迫的响应。以3年生银杏苗为试材,采用RT-PCR与RACE-PCR方法,研究了银杏ERF基因序列,以期深入了解银杏药用成分合成代谢的分子机理。结果表明:GbERF1含有长度为1 314bp的完整开放阅读框,编码437个氨基酸。蛋白序列分析显示,GbERF1蛋白含有2段ERF家族的特殊位点。GbERF1蛋白序列与北美云杉(ADE75663.1)序列的相似性为97%。系统进化树分析,GbERF1与北美云杉、狭叶羽扇豆的序列可划归为同一分支。实时荧光定量PCR结果显示,GbERF1主要在银杏根和叶中表达,逆境胁迫处理后显示,该基因在乙烯、紫外诱导处理下,表达量大幅度提升,随后下降,但仍高于对照组,干旱诱导处理下表达量先升高后降低,矮壮素(CCC)诱导下表达量变化不太明显。烟草叶片下表皮细胞亚细胞定位结果表明GbERF1定位于细胞核。 展开更多
关键词 银杏 ERF转录因子 荧光定量分析 亚细胞定位
棉花ERF-B3亚组转录因子基因GhERF5-1的克隆及表达 预览
9
作者 郭文婷 张鹏飞 +2 位作者 李潇玲 张析 张薇 《江苏农业科学》 2018年第19期20-24,共5页
为海岛棉抗病提供新的基因资源和作物抗病分子育种提供有用的理论依据,以前期获得的枯萎病病菌诱导陆地棉根部基因表达谱中获得差异性表达ERF片段为探针,用电子克隆及RT-PCR技术,从陆地棉抗枯萎品种中棉所12根部cDNA克隆得到1个新的ERF... 为海岛棉抗病提供新的基因资源和作物抗病分子育种提供有用的理论依据,以前期获得的枯萎病病菌诱导陆地棉根部基因表达谱中获得差异性表达ERF片段为探针,用电子克隆及RT-PCR技术,从陆地棉抗枯萎品种中棉所12根部cDNA克隆得到1个新的ERF转录因子。通过进化树分析属于B3亚组,命名为GhERF5-1(登录号:MF145657)。GhERF5-1基因的序列分析表明,其cDNA全长为990bp,编码的氨基酸329个,分子量36.52ku,等电点为6.15,含有1个保守的AP2的结构域。qRT-PCR分析结果表明,枯萎病病菌侵染后,随着侵染时间的延长,GhERF5-1基因的表达趋势是先增加后降低,在处理后2h基因的相对表达量达到最大。推断GhERF5-1基因可能参与枯萎病的防御反应。 展开更多
关键词 棉花 ERF转录因子 枯萎病病菌 基因克隆 基因表达
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ERF转录因子研究进展 预览 被引量:2
10
作者 高浩 竺锡武 《现代农业科技》 2017年第8期130-131,134共3页
ERF(Ethylene-responsive factor)转录因子是AP2/ERF大家族中的一个大的亚家族,仅含1个AP2/ERF结构域,每个成员都含有1个由大约60个氨基酸组成的非常保守的阅晕粤结合域。有研究表明,每种植物有100种以上ERF转录因子,其功能各不相同,... ERF(Ethylene-responsive factor)转录因子是AP2/ERF大家族中的一个大的亚家族,仅含1个AP2/ERF结构域,每个成员都含有1个由大约60个氨基酸组成的非常保守的阅晕粤结合域。有研究表明,每种植物有100种以上ERF转录因子,其功能各不相同,分别具有调节植物生长发育、抗生物胁迫和非生物胁迫的作用等。本文就ERF转录因子的研究现状及发展趋势进行分析,以期为ERF转录因子的应用提供参考。 展开更多
关键词 ERF转录因子 功能 作用机理
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ERFs转录因子对植物生物胁迫和非生物胁迫反应调控的研究 被引量:3
11
作者 潘宣丞 居超明 杜雪竹 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2017年第11期4433-4440,共8页
植物在生长过程中,会遇见各种生物胁迫和非生物胁迫。在植物体内有一套系统的应对机制,通过各种转录因子来发挥作用。本研究介绍的是植物中特有的一个庞大的家族-ERFs,其结构特点是含有58-60个氨基酸组成的结构域。所有的植物中都存在... 植物在生长过程中,会遇见各种生物胁迫和非生物胁迫。在植物体内有一套系统的应对机制,通过各种转录因子来发挥作用。本研究介绍的是植物中特有的一个庞大的家族-ERFs,其结构特点是含有58-60个氨基酸组成的结构域。所有的植物中都存在该家族的转录因子。ERFs类转录因子参与脱落酸、茉莉酸,乙烯和水杨酸等信号途径的生物胁迫和非生物胁迫应答,而且是多个信号途径的连接因子。本研究对近年来有关植物中ERFs的结构特点、ERFs因子对生物胁迫应答和非生物胁迫应答反应调控进行了综述。 展开更多
关键词 ERF转录因子 信号途径 生物胁迫 非生物胁迫
大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析 被引量:4
12
作者 翟莹 张军 +4 位作者 赵艳 任巍巍 张闯 孙婉姝 高士童 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1036-1040,共5页
ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物应对生物及非生物胁迫的响应。本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆获得1个新的ERF转录因子基因Gm ERF8,开放阅读框全长627 bp,编码1个由208个氨基酸残基组成的分子量为23.43 k D的蛋白。蛋白结... ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物应对生物及非生物胁迫的响应。本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆获得1个新的ERF转录因子基因Gm ERF8,开放阅读框全长627 bp,编码1个由208个氨基酸残基组成的分子量为23.43 k D的蛋白。蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个典型的AP2/ERF结合域,2个预测的核定位信号和1个保守的EAR抑制元件。进化分析表明Gm ERF8蛋白与烟草Nt ERF3蛋白的同源性最高。实时荧光定量PCR表明,Gm ERF8在大豆的根和叶中表达量较高。ABA、高盐和低温处理均使Gm ERF8表达量下降;乙烯(ET)和干旱处理则使Gm ERF8的表达量先下降后升高。转录调节能力分析结果显示,Gm ERF8可以抑制报告基因的表达。上述实验结果表明,Gm ERF8可能作为转录抑制子参与大豆对环境胁迫的应答。 展开更多
关键词 大豆 ERF转录因子 GM ERF8 表达分析 抑制子
大豆5个新发现ERF基因的生物信息学及表达分析 预览 被引量:2
13
作者 翟莹 张军 +6 位作者 赵艳 高士童 孙婉姝 张闯 任巍巍 王秀文 王玉书 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第10期1644-1649,共6页
ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物对生物及非生物胁迫的响应。从NCBI数据库中获得5个新的ERF基因,Gm ERFa/b/c/d/e。蛋白序列分析显示,5个ERF基因均含有一个保守的AP2/ERF结合域。进化分析表明,Gm ERFe与Gm ERF3和Gm ERF7同源... ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物对生物及非生物胁迫的响应。从NCBI数据库中获得5个新的ERF基因,Gm ERFa/b/c/d/e。蛋白序列分析显示,5个ERF基因均含有一个保守的AP2/ERF结合域。进化分析表明,Gm ERFe与Gm ERF3和Gm ERF7同源性最高,Gm ERFb、Gm ERFc与Gm ERF5的同源性最高,Gm ERFd与Gm EREBP1的同源性较高,而Gm ERFa与其他ERF蛋白的同源性均较低。实时荧光定量PCR结果显示,5个基因都主要在大豆的根和叶中表达。逆境处理后的实时荧光定量PCR结果显示,Gm ERFd/e主要对乙烯信号和低温产生响应,Gm ERFb主要对干旱产生响应,而Gm ERFa主要对低温产生响应。 展开更多
关键词 大豆 ERF转录因子 生物信息学分析 表达分析
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ERF转录因子及在大豆中的研究进展 被引量:1
14
作者 张淑珍 华彩峰 +2 位作者 董利东 徐鹏飞 张成胜 《大豆科学》 CSCD 北大核心 2015年第3期512-517,共6页
植物体内存在一个复杂的抗逆应答系统去适应环境的改变。ERF转录因子家族在植物应答一些生物胁迫和非生物胁迫中扮演着重要的角色。ERF转录因子主要通过它的AP2/ERF结合域结合顺式作用元件GCC-box或DRE/CRT来调节抗性基因的表达。文中... 植物体内存在一个复杂的抗逆应答系统去适应环境的改变。ERF转录因子家族在植物应答一些生物胁迫和非生物胁迫中扮演着重要的角色。ERF转录因子主要通过它的AP2/ERF结合域结合顺式作用元件GCC-box或DRE/CRT来调节抗性基因的表达。文中介绍了植物中的ERF转录因子的分子特征和生物学功能。此外,也综合分析了ERF转录因子在基因互作,信号转导途径,抗逆应答反应中的重要作用,并对大豆中ERF转录因子的研究进展进行了综述,为大豆的抗逆工程提供理论依据。 展开更多
关键词 ERF转录因子 大豆 抗逆
海岛棉ERF基因克隆及乙烯诱导表达分析 被引量:1
15
作者 刘建光 王永强 +4 位作者 张寒霜 杜海英 赵俊丽 郭娴 孟宪鹏 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-23,共4页
目的:利用同源克隆从海岛棉中克隆了1个新的乙烯应答因子(ethylene—responsive factors ERF)为研究该基因功能奠定基础。方法:利用RNA提取试剂盒提取海岛棉叶片总RNA,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获... 目的:利用同源克隆从海岛棉中克隆了1个新的乙烯应答因子(ethylene—responsive factors ERF)为研究该基因功能奠定基础。方法:利用RNA提取试剂盒提取海岛棉叶片总RNA,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得基因全长,利用分子生物学软件进行序列分析,利用q—PCR分析基因在乙烯诱导下的表达情况。结果:cDNA全长序列为926bp(GenBank登录号为:KF555288),开放阅读框为624bp,编码208个氨基酸,命名为GbERFa。乙烯诱导在6h表达量最高。结论:该基因参与乙烯信号代谢途径,在棉花防卫反应中可能起一定的作用。 展开更多
关键词 ERF转录因子 海岛棉 信号转导 real—time PCR 乙烯
ERF转录因子在作物抗病基因工程中的研究进展 预览 被引量:4
16
作者 刘茜 王爱云 荣玮 《种子》 CSCD 北大核心 2014年第1期48-53,共6页
为了阐述乙烯应答因子(ethylene responsive factor,ERF)在作物抗病基因工程中的应用,本文总结了植物抗病机制、ERF转录因子的特点以及在作物抗病信号传递和抗病反应中的作用.ERF转录因子在转录水平主要通过激活或抑制下游抗病相关基... 为了阐述乙烯应答因子(ethylene responsive factor,ERF)在作物抗病基因工程中的应用,本文总结了植物抗病机制、ERF转录因子的特点以及在作物抗病信号传递和抗病反应中的作用.ERF转录因子在转录水平主要通过激活或抑制下游抗病相关基因表达,提高作物抗病性.尽管对拟南芥、水稻、小麦、大麦、棉花、番茄和大豆等植物的ERF转录因子开展了一些研究,但对其功能了解仍然很少,特别是一些与抗病相关的ERF转录因子在重要农作物中的应用还有待进一步深入研究.挖掘新的ERF转录因子基因、培育具广谱抗病性的转ERF基因作物新品种将是今后的研究重点. 展开更多
关键词 ERF转录因子 信号传递 机制 抗病性
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ERF转录因子在植物抗逆境胁迫的研究进展 预览 被引量:7
17
作者 刘建光 王永强 +3 位作者 张寒霜 赵俊丽 郭娴 孟宪鹏 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第S1期214-218,共5页
ERF(Ethylene responsive factors)转录因子广泛存在于各类植物中,通过识别和结合不同的顺式元件参与植物逆境胁迫的应答。主要介绍ERF转录因子结构特征及其功能特性,在植物应答生物和非生物的胁迫中可能的调控机制,并讨论了今后的研... ERF(Ethylene responsive factors)转录因子广泛存在于各类植物中,通过识别和结合不同的顺式元件参与植物逆境胁迫的应答。主要介绍ERF转录因子结构特征及其功能特性,在植物应答生物和非生物的胁迫中可能的调控机制,并讨论了今后的研究重点。 展开更多
关键词 ERF转录因子 转录调控 胁迫应答 信号转导途径
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丹参ERF转录因子SmERF1基因的表达分析和亚细胞定位 被引量:5
18
作者 吴文燕 蒋喜红 +2 位作者 刘春生 黄璐琦 申业 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期957-961,共5页
目的:对前期已经克隆的丹参SmERFI基因进行聚类分析,分析SmERFI基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;并对其进行亚细胞定位分析。方法:利用MEGA5软件对SmERFI基因及拟南芥ERF基因家族进行聚类分析;利用半定量RT.PCR方法,分... 目的:对前期已经克隆的丹参SmERFI基因进行聚类分析,分析SmERFI基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;并对其进行亚细胞定位分析。方法:利用MEGA5软件对SmERFI基因及拟南芥ERF基因家族进行聚类分析;利用半定量RT.PCR方法,分析SmERFI基因在不同诱导子处理后不同时间的表达情况;将SmERFI与GFP融合,在洋葱表皮瞬时表达,以确定SmERFI蛋白表达部位。结果:丹参SmERFI属于ERF家族第Ⅶ亚族;YE+Ag’诱导对SmERFI基因的表达没有影响,ABA和MeJA可以抑制该基因的表达,而水杨酸诱导会出现先抑制,后随处理时间加长,SmERFI基因表达又恢复;亚细胞定位确定SmERFl基因在细胞核内特异表达。结论:SmERFI是一个AP2/ERF转录因子,属于AP2/ERF家族第Ⅶ亚族,其表达受ABA,SA,MeJA等激素调节控制。 展开更多
关键词 丹参 ERF转录因子 表达分析 亚细胞定位
大豆转录因子GmERF5的克隆、表达及功能分析 被引量:3
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作者 翟莹 杨晓杰 +3 位作者 孙天国 赵艳 余春粉 王秀文 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期498-506,共9页
ERF转录因子是植物中特有的转录因子家族之一,在植物响应生物和非生物胁迫过程中发挥重要的调控作用。通过对大豆(Glycinemax)吉林32未成熟胚的表达谱分析,利用RT.PCR技术从大豆中克隆了1个新的ERF转录因子GmERF5。GmERF5具有237... ERF转录因子是植物中特有的转录因子家族之一,在植物响应生物和非生物胁迫过程中发挥重要的调控作用。通过对大豆(Glycinemax)吉林32未成熟胚的表达谱分析,利用RT.PCR技术从大豆中克隆了1个新的ERF转录因子GmERF5。GmERF5具有237个氨基酸残基,分子量为26.09kDa,等电点为6.85,其开放阅读框长714bp。该转录因子蛋白与Gh-ERF2蛋白的同源性最高,它们同属ERF亚家族的第Ⅳ亚类。实时荧光定量PCR分析表明,该蛋白基因在大豆的根中表达量最高,且受干旱、高盐、低温及乙烯、脱落酸和茉莉酸甲酯的诱导上调表达。亚细胞定位实验结果表明,GmERF5蛋白定位于细胞核中。转录激活能力分析结果显示,GmERF5可以激活报告基因的表达,为转录激活子。综合以上结果,认为GmERF5可能作为转录调控因子参与大豆生物和非生物胁迫的应答。 展开更多
关键词 ERF转录因子 表达分析 大豆 亚细胞定位
秋茄ERF抗逆转录因子的克隆及其功能分析 预览 被引量:1
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作者 刘博欣 赵杨敏 +3 位作者 庞俊峰 孙占敏 尉亚辉 吴燕民 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1740-1748,共9页
利用RACE(Rapid—Amplification of cDNA Ends)技术。以深圳红树林的秋茄(Kandelia obowata)作为材料,免隆一个ERF类转录因子基因cDNA全长序列,命名为KcERF(Genebank,序列号:GU593721)。序列分析结果表明,该基因完整开放阅读... 利用RACE(Rapid—Amplification of cDNA Ends)技术。以深圳红树林的秋茄(Kandelia obowata)作为材料,免隆一个ERF类转录因子基因cDNA全长序列,命名为KcERF(Genebank,序列号:GU593721)。序列分析结果表明,该基因完整开放阅读框873bp,编码290个氨基酸。比对结果显示,有一个典型的AP2结构域,空间结构具有1个α螺旋和3个β折叠,属于AP2/EREBP家族中的ERF类转录因子。KcERF亚细胞定位在细胞核中,其编码蛋白在酵母中有转录激活活性。此外,KfERF受到高盐胁迫后,转基因型烟草(Nicotianatabacum)的株高和叶面积、含水量、MDA含量、可溶性糖含量、电导率均表现出对盐的耐受作用.暗示本研究结果可以为转基因耐盐棉花(Gossy piumspp.)和牧草的培育提供新的基因来源。 展开更多
关键词 秋茄 ERF转录因子 基因克隆 逆境
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