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逆转录病毒结合位点-1蛋白在血液系统肿瘤中的研究进展
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作者 郎雯竞 朱坚轶 陈芳源 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第6期539-543,共5页
逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相... 逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相关信号转导等过程。笔者拟就Evi-1蛋白的基本生物学特征及其在血液系统肿瘤中的相关作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 Evi-1基因 血液肿瘤 细胞分化 细胞凋亡 分子靶向治疗
三氧化二砷对白血病细胞EVI-1基因作用的研究 被引量:1
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作者 周凌云 陈芳源 +3 位作者 沈莉菁 万海霞 钟济华 蔡佳翌 《诊断学理论与实践》 2014年第1期54-60,共7页
目的:探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As203)对白血病细胞中EVI.1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI.1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reveYsetranscription-polyITIer... 目的:探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As203)对白血病细胞中EVI.1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI.1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reveYsetranscription-polyITIerasechajnreaction.RT-PCR)检测细胞的EVI-1mRNA表达率;同时采用RT—PCR检测人白血病细胞株K562、HL-60、U937和THP-1中EVI-1mRNA基因的相对表达量。选取EVI-1mRNA表达量最高的THP-1细胞株作为研究对象.经多位点PCR测序确认其包含EVI-1基因全长片段后,分别以1、3、5μmol/L的As2O3处理THP-1细胞株。观察细胞形态变化,CCK8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测EVI-1mRNA表达率,蛋白质印迹法检测细胞内EVI-1蛋白的表达情况。结果:As2O3能下调原代细胞中EVI-1mRNA,抑制THP-1细胞株增殖、诱导其凋亡,且呈剂量、时间依赖性;As2O3能下调THP-1细胞株EVI-1mRNA、EVI-1蛋白的表达。结论:As2O3通过抑制白血病细胞EVI-1mRNA、EVI-1蛋白的表达,从而促进其凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 EVI-1基因 凋亡 THP-1细胞株
Evi-1基因的生物学作用及致肿瘤机制研究进展 被引量:1
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作者 丁向萍 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2013年第3期170-173,共4页
逆转录病毒结合位点-1(Evi-1)基因是首先在小鼠粒细胞白血病发现的逆转录病毒结合位点。在恶性血液系统病变及其他实体肿瘤中高表达,致肿瘤机制主要为通过抑制Smads而抑制转化生长因子-β(TGF-β)信号途径,调节细胞周期,促进血... 逆转录病毒结合位点-1(Evi-1)基因是首先在小鼠粒细胞白血病发现的逆转录病毒结合位点。在恶性血液系统病变及其他实体肿瘤中高表达,致肿瘤机制主要为通过抑制Smads而抑制转化生长因子-β(TGF-β)信号途径,调节细胞周期,促进血管生成,抑制C-Jun氮末端激酶(JNK)及激活转录因子激活蛋白-1(AP-1)等。 展开更多
关键词 Smad3蛋白质 白血病 转化生长因子Β 肿瘤 Evi-1基因
Evi-1基因及产物致白血病的研究进展
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作者 周凌云 陈芳源 《诊断学理论与实践》 2013年第6期644-648,共5页
往小鼠模型系统中.Evi-1基因是第一个被发现能导致髓系白血病的反转录病毒整合位点。
关键词 Evi-1基因 白血病 机制
Evi-1及c-myb基因与胃癌超声内镜分期及病理分级的相关性研究 预览
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作者 丁向萍 张锦华 +7 位作者 庄剑波 袁菊霞 陈丽 张富花 高武 缪连生 赵钰 张俐花 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2012年第9期907-910,共4页
目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T... 目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T分期为T1期、T2期、T3期、T4期,用实时定量荧光PCR法(Real-time)检测Evi-1及c-myb基因在不同病理分化程度及不同超声内镜分期癌组织、萎缩性胃炎组织及正常组织中的表达。结果Evi-1基因在胃癌组织中高表达,在正常对照组及萎缩性胃炎中低表达。Evi-1基因的表达在胃癌组与正常对照组比较(P=0.00)、胃癌组与萎缩性胃炎组(P=0.018)比较差异均有显著性;Evi-1基因在转移组与非转移组比较(P=0.015)差异有显著性。Evi-1基因表达与病理分化程度(P=O.70)及超声内镜分期比较(P=0.46)差异无显著性。c-myb基因在3组均表达,胃癌组与正常对照组(P=0.29)及萎缩性胃炎组(P=o.50)比较差异无显著性。结论Evi一1基因在胃癌组织中高表达,淋巴结转移组中该基因表达明显增高,但其表达与病理分化程度及超声内镜分期差异无显著性;Evi-1基因表达与胃癌转移有关,有望成为胃癌的诊断指标,并判断胃癌的预后,为进一步靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 超声内镜分期 胃癌 Evi-1基因 c-myb基因 病理分化程度
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Evi—1基因在白血病中的作用 预览 被引量:1
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作者 汪海岩 潘秀英 徐开林 《国外医学:输血及血液学分册》 2003年第1期 48-50,共3页
Evi-1基因编码一个能结合DNA的锌指蛋白,在髓系白血病的发生和发展中起一定作用.本文就Evi-1基因与白血病关系的实验和临床研究、所形成的融合基因以及它诱导肿瘤产生的机制作一综述.
关键词 Evi-1基因 白血病 融合基因
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造血细胞分化调控基因Fvi—1与造血系统恶性肿瘤 预览
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作者 庄俊玲 《临床血液学杂志》 1999年第1期 38-40,共3页
关键词 Evi-1基因 分化 造血系统肿瘤
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慢性粒细胞性白血病急变分子机制研究进展 预览 被引量:2
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作者 王昀 《国外医学:肿瘤学分册》 北大核心 1998年第6期 363-365,共3页
慢性粒细胞性白血病是一种造血干细胞的恶性增生怀疾病,其克隆进展最终导致由慢性期向急性期的转变。慢粒急变的机制尚不明确,目前认为一些癌基因和抑癌基因的改变在其中起重要作用。本文综述了p53基因、Evi-1基因和DNA甲... 慢性粒细胞性白血病是一种造血干细胞的恶性增生怀疾病,其克隆进展最终导致由慢性期向急性期的转变。慢粒急变的机制尚不明确,目前认为一些癌基因和抑癌基因的改变在其中起重要作用。本文综述了p53基因、Evi-1基因和DNA甲基化与慢粒急变的关系。 展开更多
关键词 慢性粒细胞性 白血病 急性变 P53基因 Evi-1基因
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AML和ALL患者骨髓EVI1表达水平及其与白血病分型、临床特征和预后的相关性分析 被引量:1
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作者 彭定辉 刘静 胡汉宁 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期1323-1329,共7页
目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。... 目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。抽取患者及志愿者的骨髓样本,用Ficoll法分离骨髓样本中的单个核细胞,提取总DNA,然后采用实时荧光定量PT-PCR检测法检测EVI1mRNA的相对表达水平,比较EVI1mRNA在AML、ALL患者中的表达差异。采用相关的统计学方法分析EVI1表达与白血病分型、患者临床特征以及患者预后之间的相关性。结果:根据实时荧光定量PT-PCR检测的EVI1mRNA表达结果,EVI1mRNA在AML、ALL患者中均有较高的表达水平,因此2组的EVI1mRNA表达水平比较没有显著的差异(t=1.756,P>005),但是ALL患者在EVI1mRNA发生过表达及低表达的表达率高于AML患者,而正常表达的表达率低于AML患者,差异存在统计学意义(χ2=13.698,P<005)。在AML-M1中,T-ALL两个亚型中患者的Plt水平与EVI1mRNA表达水平呈正相关(r=0.393,P<0.05;ρ=0.442,P<0.05),而在AML-M3亚型中,患者的Blasts(%)在AML-M3与EVI1mRNA表达水平有显著的负相关性(r=-0.518,P<0.01)。在EVI1mRNA表达分布上,EVI1mRNA的表达分布与AML患者年龄存在相关性(χ2=6.684,P<0.05)。AML患者中有高表达EVI1mRNA的患者的有较差的预后(Log-Rank检验,P<0.05),且AML-M3亚型的EVI1mRNA高表达患者比非高表达的患者有更显著的较差预后(Log-Rank检验,P<0.01)。结论:在EVI1的表达水平上,AML及ALL患者并没有太大的差异,但在EVI1的表达分布差异明显,并且其差异与患者的年龄有一定的相关性。同时患者的一些临床特征以及急性白血病的部分亚型均与EVI1的表达水平存在一定相关性。 展开更多
关键词 急性白血病 EVI1基因 急性髓系白血病 急性淋巴细胞白血病 临床特征
EVI1基因在儿童急性髓细胞白血病中的表达及意义 预览
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作者 郑晨钰 温贤浩 +3 位作者 郭玉霞 管贤敏 于洁 肖剑文 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期331-335,共5页
目的 探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法 检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患... 目的 探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法 检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患儿的年龄、性别、血红蛋白量、白细胞及血小板计数、细胞形态学FAB分型、异常核型检出率差异均无统计学意义(P>0.05);阴性组复杂核型检出率高于阳性组,差异有统计学意义(χ2=5.50,P=0.019)。38例阳性患儿中,14例化疗与7例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患儿的无事件生存(EFS)率差异有统计学意义(χ2=4.00,P=0.045)。阳性组与阴性组患儿化疗完全缓解率差异无统计学意义(91.67%对91.18%,P>0.05),阳性组患儿复发率高于阴性组,差异有统计学意义(64.29%对22.22%,P=0.009);两组EFS率差异也有统计学意义(χ2=5.76,P=0.015)。2例阳性组患儿骨髓复发时EVI1基因仍阴性。结论 EVI1基因是儿童AML的不良预后因素,allo-HSCT可改善EVI1阳性AML患儿预后。定量检测EVI1基因表达可能不适用于微小残留病监测。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 EVI1基因 预后 儿童
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伴EVI1高表达的中高危急性髓系白血病临床特点及早期治疗效果 预览 被引量:1
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作者 段文冰 宫立众 +8 位作者 贾晋松 主鸿鹄 赵晓甦 江倩 赵婷 王婧 秦亚溱 黄晓军 江浩 《北京大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2017年第6期990-995,共6页
目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AM... 目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AML患者EVI1基因阳性,分析比较其临床特征和生物学特征,并比较中危及高危伴EVI1+AML患者的临床与生物学特征及诱导缓解率,分析获得完全缓解(complete remission,CR)的影响因素。32例健康供者进行EVI1/ABL基因水平检测,确定EVI1表达的异常界值。结果:以EVI1/ABL基因定量表达≥8.0%作为EVI1的阳性表达。在361例初发AML中,EVI1+AML患者共33例(9.1%),其中男性16例,女性17例,中位年龄45(18-67)岁,中位随访期为6.6(0.7-13.2)个月。中危核型17例,包括正常核型9例,1例+8;高危核型14例,包括7例-7/7q-,4例t(v;11q23),3例inv(3)/t(3;3),2例未见分裂象。33例患者1个疗程完全缓解率为42.4%,总CR率为60.6%。按《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南》预后分层,分为中危组16例,高危组17例,无低危组患者。中危组与高危组1个疗程CR率分别为68.8%和17.6%(P=0.005),总CR率分别为81.3%和41.2%(P=0.032),复发率为7.7%和14.3%。单因素分析,高危染色体核型对1个疗程CR率及总体CR率均有影响(P=0.004、0.029)。高危组患者病死率显著高于中危组(41.2%vs.6.3%,P=0.039),且总生存(overall survival,OS)显著低于中危组(P=0.012)。结论:EVI1基因在AML中常伴中、高危核型表达,对于AML患者来说可能不是独立的预后因素,伴-7/7q-、t(v;11q23)及inv(3)/t(3;3)等高危染色体核型的预后差,其1个疗程CR率及总CR率、长期生存率低,病死率高,应尽早行异基因造血干细胞移植。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 EVI1基因 缓解率 预后
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一例伴有PDGFRA和EV11重排的髓系肿瘤患者的临床和遗传学特征
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作者 韩文敏 晁红颖 +4 位作者 周民 岑岭 陈苏宁 何雪峰 卢绪章 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期93-97,共5页
目的提高对伴有PDGFRA和EV11重排的髓系肿瘤患者的临床及遗传学特征的认识。方法收集1例同时伴有PDGFRA和EVI1基因重排的髓系肿瘤患者的临床资料,应用常规细胞遗传学方法、荧光原位杂交技术和巢式PCR进行遗传学分析。结果患者临床表现... 目的提高对伴有PDGFRA和EV11重排的髓系肿瘤患者的临床及遗传学特征的认识。方法收集1例同时伴有PDGFRA和EVI1基因重排的髓系肿瘤患者的临床资料,应用常规细胞遗传学方法、荧光原位杂交技术和巢式PCR进行遗传学分析。结果患者临床表现主要为反复皮疹、关节肿痛及间断发热,外周血白细胞计数明显升高、嗜酸细胞增多,体检示巨脾;骨髓病理示骨髓组织明显增生、嗜酸细胞明显增多;染色体核型分析显示患者染色体核型为46,XY,t(3;5)(q26;q15)[6]/46,XY[10];荧光原位杂交结果显示PDGFRA及EVI1基因重排均为阳性,巢式PCR证实FIPIL1/PDGFRA阳性。患者经单药伊马替尼(200mg/d)治疗后临床症状缓解。随访期实时定量PCR检测结果显示FIP1L1/PDGFRA转录本水平逐渐下降,并在治疗第10个月转为阴性,但EVI1表达水平与健康对照相比无明显差异且稳定不变。结论同时伴有PDGFRA和EVI1重排的髓系肿瘤患者具有独特的临床及遗传学特征,分子遗传学检查有助于早期诊断,单药小剂量伊马替尼治疗有效。 展开更多
关键词 FIP1L1/PDGFRA融合基因 EVI1基因重排 髓系肿瘤
Evi1基因对胶质瘤细胞株U87/U251增殖、侵袭的影响 预览 被引量:1
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作者 余仁春 胡圆 +2 位作者 孙春明 殷洪伟 周幽心 《临床神经外科杂志》 CAS 2017年第6期417-422,共6页
目的探讨Evi1基因在不同级别胶质瘤组织中的表达,以及调控该基因对胶质瘤细胞株U87和U251细胞增殖、细胞周期和侵袭影响,为靶向癌基因治疗胶质瘤提供客观依据。方法首先通过实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测人脑不同级别胶质瘤组织以及U8... 目的探讨Evi1基因在不同级别胶质瘤组织中的表达,以及调控该基因对胶质瘤细胞株U87和U251细胞增殖、细胞周期和侵袭影响,为靶向癌基因治疗胶质瘤提供客观依据。方法首先通过实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测人脑不同级别胶质瘤组织以及U87和U251细胞株中Evil基因的表达水平。用合成的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰下调U87和U251细胞Evi1基因表达作为干扰组,同时设空白和阴性对照组。qRT-PCR检测转染前后Evi1基因在U87和U251细胞中的表达和转染效率。CCK-8法检测实验组细胞的增殖能力,流式细胞仪分析Flow Cytometer(FCM)其细胞周期。Transwell以及划痕试验检测各组U87和U251的侵袭和迁移能力。以及用qRT-PCR分析下调Evi1基因后U87和U251细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达水平。结果 Evi1基因在胶质瘤组织中呈现高表达,且随着胶质瘤级别程度增加其表达水平亦上升,其中Ⅲ和Ⅳ级的胶质瘤组织以及U87、U251细胞Evi1基因表达明显高于非瘤脑组织(均P〈0.05)。通过siRNA下调Evi1基因后,胶质瘤细胞株U87和U251的增殖减缓(均P〈0.05),其侵袭和迁移能力明显下降(均P〈0.01),并能阻滞其细胞周期G1期(P〈0.05)。干扰组U87和U251细胞MMP2表达水平明显降低(均P〈0.01)。结论 Evi1基因在胶质瘤中呈高表达,干扰U87和U251细胞Evi1基因可抑制胶质瘤的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 Evi1基因 胶质瘤 RNA干扰 增殖 侵袭
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EVI1基因阳性急性髓系白血病的临床特点与预后分析 预览 被引量:2
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作者 李娟 谢静 +2 位作者 李和兰 石培民 孙爱宁 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期32-36,共5页
目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复... 目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复发生存率(RFS)、造血干细胞移植效果等,并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。结果 EVI1基因阳性AML患者白细胞数显著增高(P〈0.05),FAB分型中M4/M5比例偏高(P〈0.05)。EVI1阳性患者的染色体核型主要为预后较差的11q23(MLL基因阳性)、inv(3)/t(3;3)、-7等重现性染色体异常,而一些预后较好的核型如t(15;17)、t(8;21)、inv(16)发生率较低。EVI1基因阳性AML患者CR率明显低于EVI1基因阴性者(54.3%∶74.1%)(P〈0.05)。allo-HSCT可明显提高EVI1基因阳性AML患者OS(P〈0.05)。结论 EVI1基因阳性AML白细胞数高,生存期短,化疗效果差,预后不良。 展开更多
关键词 EVI1基因 急性髓系白血病 基因造血干细胞移植
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EVI1基因在急性髓系白血病中对PTEN表达呈负相关 被引量:1
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作者 刘丽萍 徐文君 +2 位作者 盛志新 赵宁宁 冉学红 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2920-2924,共5页
探讨急性髓系白血病中EVI1基因对PTEN表达的影响及二者的关系。采用RT-PCR方法检测263例AML病人(初诊与慢粒急髓变组239例,复发组13例,缓解组11例)骨髓单个核细胞中EVI1和PTEN mRNA的表达水平,对照组12例为正常人及缺铁性贫血病人... 探讨急性髓系白血病中EVI1基因对PTEN表达的影响及二者的关系。采用RT-PCR方法检测263例AML病人(初诊与慢粒急髓变组239例,复发组13例,缓解组11例)骨髓单个核细胞中EVI1和PTEN mRNA的表达水平,对照组12例为正常人及缺铁性贫血病人。EVI1和PTEN mRNA在AML病人骨髓单个核细胞中阳性表达率分别为7.5%和61.1%。初诊组患者EVI1 mRNA表达水平与缓解组相比显著升高(p〈0.0001),对照组患者中并无EVI1表达;PTEN mRNA表达量较缓解组及正常对照组显著下降(p值分别为p=0.0107,p〈0.0001);缓解组患者EVI1 mRNA表达量降低,PTEN mRNA表达量升高,与初诊组及对照组比较有统计学差异。AML各亚型间EVI1、PTEN mRNA的表达量无统计学意义。AML初诊组中EVI1、PTEN mRNA表达呈负相关,R=0.6114,p=0.0003。在AML中EVI1和PTEN基因的表达呈负相关,为EVI1阳性的AML患者寻找治疗靶点提供依据。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 EVI1基因 PTEN基因
Evi1基因阳性急性髓细胞白血病14例临床分析
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作者 周强 马洪兵 +7 位作者 刘作凤 崔旭 陈心传 李建军 郑沁 余江 刘霆 贾永前 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第6期949-953,共5页
目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点。方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31~67)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血... 目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点。方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31~67)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血红蛋白(75.50±20.92)g/L,血小板计数(42.86±46.73)×109/L,骨髓原始细胞百分比(49.60±23.30)%。3例由骨髓增生异常综合征(MDS)转化而来,伴有病态造血的比例为42.86%(6/14),表现为髓系形态异常。存在染色体异常的比例为22.22%(2/9),其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例。结果:14例患者中12例进行诱导化疗,5例(41.67%)获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5(10~562)d,12个月总体生存率为47.9%,18个月总体生存率为16.0%。结论:Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差。 展开更多
关键词 Evi1基因 白血病 髓细胞 急性 临床特征 预后
EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病临床分析 预览 被引量:3
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作者 姜敏 李小青 +4 位作者 胡东 张志泉 杨玉瑶 白路超 金润铭 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期489-493,共5页
目的研究EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病的临床特征。方法收集并比较分析4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病以及8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性的慢性粒细胞性白血病(CML)的临床资料。结果4例EVI1与BCR/ABL基... 目的研究EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病的临床特征。方法收集并比较分析4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病以及8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性的慢性粒细胞性白血病(CML)的临床资料。结果4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的白血病患儿初诊时2例为CML慢性期,1例为CML加速期,1例为高危急性淋巴细胞性白血病(ALL)。3例EVI1与BCR/ABL基因共表达的CML与8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性CML临床特征比较无明显差异。EVI1与BCR/ABL共表达的患儿均高表达CD33、CD38。染色体分析发现4例患儿都存在t(9;22)。截止到随访日期2013年8月,3例EVI1基因表达阳性的CML患儿2例在治疗1个月或3个月后达到血液学缓解;2例BCR/ABL基因和EVI1基因均未转阴,1例EVI1基因转阴而BCR/ABL基因仍未转阴。除ALL第一疗程治疗后未达缓解,放弃治疗失访外,其余3例患儿均存活,无复发,总生存期分别为20、13、14个月。结论EVI1与BCR/ABL融合基因共表达可存在于儿童CML和ALL中,其临床特征无特异性,其预后还需扩大样本量进一步明确。 展开更多
关键词 EVI1基因 BCR ABL基因 白血病 儿童
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EVI1 阳性急性髓细胞白血病临床及预后分析 预览
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作者 甘茂周 姜涛 《实用医院临床杂志》 2014年第1期65-67,共3页
目的分析EVIl(ectotropicviralintegrationsite1)基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及意义。方法应用相对荧光定量PCR检测145例AML患者EVIl基因的表达,并观察其诱导缓解及生存情况。结果28例AML患者表达EV11基因,阳性表达率19... 目的分析EVIl(ectotropicviralintegrationsite1)基因在急性髓细胞白血病(AML)中的表达及意义。方法应用相对荧光定量PCR检测145例AML患者EVIl基因的表达,并观察其诱导缓解及生存情况。结果28例AML患者表达EV11基因,阳性表达率19.3%;AML各亚型间比较,M4、M5的EV11基因阳性率高于M1、M2(x2=16.47,P〈0.05)。EVIl阳性与阴性患者年龄、外周血白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓原始幼稚细胞比例及完全缓解率等比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。但EV11阳性患者的1年内病死率明显高于EVIl阴性患者(x2=9.68,P〈0.05)。结论EVIl基因在AML的发病中起一定作用,可作为判断AML预后不良的一个指标。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 EVI1基因 预后分析
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EVI1基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病临床特征及免疫表型分析 被引量:3
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作者 姜敏 金润铭 +5 位作者 杜雯 李小青 胡东 吴介洪 蔡莎 张志泉 《国际儿科学杂志》 2014年第1期80-83,共4页
目的 研究Evi1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的表达及免疫表型特点.方法 采用逆转录-聚合酶链反应法和流式细胞仪检测2010年12月至2013年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液病区262... 目的 研究Evi1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的表达及免疫表型特点.方法 采用逆转录-聚合酶链反应法和流式细胞仪检测2010年12月至2013年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液病区262例ALL EVI1基因的表达及免疫表型,比较EVI1基因表达阳性与表达阴性患儿的免疫表型及临床特征的差异.结果 262例ALL患儿有29例EVI1基因表达阳性.EVI1表达阳性与表达阴性的ALL患儿相比,EVI1阳性的ALL患儿初诊外周血白细胞计数增高,血小板下降,女性患儿所占比例高,强的松试验敏感者明显减少,第一疗程诱导缓解率明显降低(P<0.05),而年龄、血红蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05).EVI1阳性的B系ALL高表达cCD79a、CD38、CD10、CD19、CD22,CD123、TDT、HLADR、CD34,T系ALL高表达CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD38、cCD3.B系EVI1阳性组与阴性组相比,B系EVI1阳性组CD13、CD33、CD11b等髓系相关抗原表达增加,CD19、CD20、CD22等B细胞相关抗原表达减少(P<0.05).结论 EVI1基因表达阳性的ALL是一种特殊类型的白血病亚型,近期预后差.B系EVI1阳性ALL患儿部分髓系相关抗原表达增加,部分B细胞相关抗原表达减少. 展开更多
关键词 EVI1基因 急性淋巴细胞性白血病 免疫分型 儿童
EVI1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征分析 预览 被引量:3
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作者 姜敏 李小青 +5 位作者 胡东 邱奕宁 张志泉 张冰玉 韩娟 金润铭 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期129-134,共6页
目的研究EVI1基因在急性髓细胞性白血病(AML)患儿中的表达及EVI1基因阳性AML患儿的临床特征。方法收集分析EVI1阳性患儿的临床资料;采用RT-PCR法和实时荧光定量聚合酶链反应法(RQ-PCR)定性和定量测定EVI1的表达;流式细胞术检测骨... 目的研究EVI1基因在急性髓细胞性白血病(AML)患儿中的表达及EVI1基因阳性AML患儿的临床特征。方法收集分析EVI1阳性患儿的临床资料;采用RT-PCR法和实时荧光定量聚合酶链反应法(RQ-PCR)定性和定量测定EVI1的表达;流式细胞术检测骨髓细胞免疫表型;多参数流式细胞术(MFC)监测微小残留自血病(MRD);同时对染色体进行检查。结果241例AML患儿中,有33例EVI1基因表达呈阳性(13.7%);与EVI1基因表达阴性的AML患儿相比,EVI1阳性AML患儿的初诊年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白含量和血小板计数差异均无统计学意义(均P〉0.05),但女性患儿比例增加(P〈0.05);EVI1表达改变与临床缓解和MRD改变不同步,部分患儿EVI1转阴滞后于临床缓解和MRD转阴,而部分患儿临床未缓解或MRD仍呈阳性,但EVI1已转阴;EVI1常与其他融合基因共表达;免疫表型分析提示EVI1阳性AML患儿高表达CD33(100%)、CD38(88%)和HLADR(76%);15例患儿发现染色体结构或数目异常;EVI1表达阳性AML患儿第1疗程完全缓解(CR)率明显低于EVI1表达阴性患儿(P〈0.05)。结论EVI1基因表达阳性的AML患儿近期预后差;EVI1基因在AML的病程中活化不是孤立的,而是与其他基因相互作用或染色体异常的结果,其活化机制及功能还需进一步研究。 展开更多
关键词 EVI1基因 急性髓细胞性白血病 免疫分型 核型 儿童
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