期刊文献+
共找到8,343篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
血液透析治疗对血中microRNA-92a的影响 预览
1
作者 王蕊 尚粉青 +3 位作者 叶玉兰 惠玲玲 郭瑄 王慧 《临床肾脏病杂志》 2019年第4期236-239,260共5页
目的探讨血液透析治疗对血清中microRNA-92a的去除效果及其损伤内皮细胞功能的机制。方法收集西安高新医院长期透析治疗的慢性肾病患者,分别收集透析前、透析后6 h左右血清,测定其中miR-92a含量变化,同时测定BUN、Scr及hsCRP水平变化。... 目的探讨血液透析治疗对血清中microRNA-92a的去除效果及其损伤内皮细胞功能的机制。方法收集西安高新医院长期透析治疗的慢性肾病患者,分别收集透析前、透析后6 h左右血清,测定其中miR-92a含量变化,同时测定BUN、Scr及hsCRP水平变化。培养的内皮细胞给予慢性肾脏病患者透析前后血清刺激,观察miR-92a及其靶基因eNOS表达变化。结果透析前后血清中miR-92a含量(1.48±0.24 vs 1.20±0.18,P=0.356)及hsCRP(7.6±2.4 vs 7.5±3.1,P=0.862)水平无显著差异。而透析治疗可显著降低血清中BUN(26.4±8.8 vs 8.3±2.3,P<0.01)、Scr(926.3±178.1 vs 312.3±141.2,P<0.01)水平。进一步体外细胞实验RT-PCR检测证实与健康人血清相比,慢性肾脏病患者透析前后血清均可促使培养的脐静脉内皮细胞miR-92a表达增加(P<0.01),RT-PCR及Western Blot检测证实其靶基因eNOS表达均显著降低(P<0.01),内皮细胞功能受损。结论血液透析治疗前后血清中miR-92a下降不明显,miR-92a可致内皮细胞eNOS表达减少,这可能是透析治疗虽然能维持肾脏功能但是无法避免其心血管并发症发生的部分原因。 展开更多
关键词 血液透析 microRNA-92a 内皮细胞 高敏C反应蛋白 内皮型一氧化氮合酶
在线阅读 免费下载
内皮间质转分化在心肌纤维化中的研究进展 预览
2
作者 尹玉洁 张倩 +1 位作者 旷湘楠 贾振华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期12-16,共5页
内皮间质转分化是内皮细胞在多种因素作用下紧密连接丢失,逐步丧失内皮特异性标记物表达,并获得间质细胞或肌成纤维细胞表型表达及其运动和收缩特性的一种生物过程。不仅在心脏和血管生长发育中发挥重要作用,也参与了心、肺、肾等重要... 内皮间质转分化是内皮细胞在多种因素作用下紧密连接丢失,逐步丧失内皮特异性标记物表达,并获得间质细胞或肌成纤维细胞表型表达及其运动和收缩特性的一种生物过程。不仅在心脏和血管生长发育中发挥重要作用,也参与了心、肺、肾等重要器官纤维化变性过程,可能成为慢性心力衰竭心肌纤维化防治的关键病理环节。该文将对内皮间质转分化在心肌纤维化中的作用及研究进展进行综述。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心肌纤维化 内皮间质转分化 内皮细胞 信号通路 转化生长因子Β
在线阅读 下载PDF
回转模拟失重对共培养体系血管内皮细胞Notch3信号通路相关蛋白表达的影响 预览
3
作者 潘益凯 李程飞 +6 位作者 孟欣 高原 石菲 赵疆东 杨长斌 孙喜庆 王永春 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第3期269-273,278共6页
目的:探讨模拟失重条件下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)共培养的细胞模型体系中HUVECs的Notch3信号通路相关蛋白表达。方法:分别取HUVECs和HASMCs,分为正常重力组和模拟失重组,共培养48h时,观察HUVECs形态;提... 目的:探讨模拟失重条件下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)共培养的细胞模型体系中HUVECs的Notch3信号通路相关蛋白表达。方法:分别取HUVECs和HASMCs,分为正常重力组和模拟失重组,共培养48h时,观察HUVECs形态;提取两组HUVECs细胞的总蛋白,采用Westernblot技术检测Notch3、Jagged1、c-Src和RBP-Jκ蛋白表达。结果:共培养48h时,正常重力组HUVECs细胞呈现为多角形、以“铺路石”样紧密排列,模拟失重组HUVECs则多为圆形、边角变钝;与正常重力组比较,模拟失重组HUVECs中Notch通路相关蛋白Notch3、Jagged1、c-Src及RBP-Jκ的表达显著降低(P<0.05)。结论:模拟失重可引起共培养模型中HUVECs细胞Jagged1和Notch3的蛋白表达降低,其机制可能与c-Src表达降低有关。 展开更多
关键词 失重模拟 内皮细胞 平滑肌细胞 共培养 NOTCH3
在线阅读 下载PDF
腺苷激酶小干扰RNA修饰的角膜内皮细胞诱导调节性T细胞的增生和分泌 预览
4
作者 张万红 焦惠英 +1 位作者 阮燕飞 刘元真 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期337-341,共5页
目的探讨腺苷激酶(ADK)小干扰RNA(siRNA)修饰的角膜内皮细胞诱导调节性T细胞(Treg)增生和分泌的作用。方法取第3~5代人角膜内皮细胞,实验分为转染组和未转染组,转染组采用Lipofectamine? 3000将FAM-ADK siRNA转染进入角膜内皮细胞,采用... 目的探讨腺苷激酶(ADK)小干扰RNA(siRNA)修饰的角膜内皮细胞诱导调节性T细胞(Treg)增生和分泌的作用。方法取第3~5代人角膜内皮细胞,实验分为转染组和未转染组,转染组采用Lipofectamine? 3000将FAM-ADK siRNA转染进入角膜内皮细胞,采用高效液相色谱法检测各组中腺苷的质量浓度。实验分为对照组[转染对照siRNA]、雷帕霉素组(转染对照siRNA后培养液中加入10 ng/ml雷帕霉素)和ADK siRNA组(转染ADK siRNA后培养液中加入10 ng/ml雷帕霉素),采用TUNEL染色检测细胞凋亡比例;采用流式细胞术检测内皮细胞表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和E-选择素的表达。实验分为单独培养组(单纯淋巴细胞培养)、共培养组(淋巴细胞与角膜内皮细胞共培养)和ADK siRNA组(淋巴细胞与ADK siRNA转染的角膜内皮细胞共培养),流式细胞术检测各组CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例;ELISA法检测各组上清液中白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子-β(TGF-β)的质量浓度。结果流式细胞术检测结果显示,95.1%的角膜内皮细胞表达siRNA,转染组上清液中腺苷的质量浓度为(38.020±6.658)ng/ml,较对照组的(1.663±0.581)ng/ml明显升高,差异有统计学意义(t=5.437,P=0.006)。TUNEL染色结果显示,雷帕霉素组角膜内皮细胞平均凋亡率较对照组明显升高,ADK siRNA组角膜内皮细胞平均凋亡率较雷帕霉素组明显降低,差异均有统计学意义(t=3.763,P=0.020;t=4.405,P=0.012)。流式细胞术检测结果显示,ADK siRNA组ICAM-1、VCAM-1和E-选择素的平均荧光强度分别为4.060±1.179、3.600±1.234和5.223±1.734,明显弱于对照组的11.600±2.427、11.030±2.291和24.270±4.332,差异均有统计学意义(t=2.794,P=0.049;t=2.857,P=0.046;t=4.081,P=0.015)。单独培养组、共培养组和ADK siRNA组淋巴细胞中Treg细胞比例总体比较,差异有统计学意义(F=12.890,P=0.007),其中ADK siRNA组淋巴细胞中Treg细胞的比例较共培� 展开更多
关键词 腺苷激酶 角膜移植 内皮细胞 调节性T细胞
在线阅读 下载PDF
氧化应激损伤后的内皮细胞对瓣膜间质细胞生长的调控 预览
5
作者 吴昊 李宁 +5 位作者 龚德军 夏翠萍 李芹 陶婧 刘晓红 徐志云 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期1144-1146,共3页
目的建立过氧化氢介导的瓣膜内皮细胞(ECs)氧化应激(OS)模型,探讨OS作用下ECs和间质细胞(VICs)之间的相互作用关系。方法不同浓度过氧化氢(H2O2)处理ECs不同时间后,收集OS-ECs上清;上清作用于VICs,通过检测细胞增殖、凋亡、分化及存活率... 目的建立过氧化氢介导的瓣膜内皮细胞(ECs)氧化应激(OS)模型,探讨OS作用下ECs和间质细胞(VICs)之间的相互作用关系。方法不同浓度过氧化氢(H2O2)处理ECs不同时间后,收集OS-ECs上清;上清作用于VICs,通过检测细胞增殖、凋亡、分化及存活率,验证OS-ECs上清对VICs生长有一定影响。结果随着处理时间的延长,ECs和VICs均有不同程度受损。其中,50μmol/L H2O2处理ECs,OS-ECs上清可稳定VICs生长状态。结论 50μmol/L H2O2处理ECs并收集上清,作用于VICs是建立OS细胞模型的最佳条件。ECs对VICs有一定程度的保护作用。 展开更多
关键词 氧化应激 内皮细胞 间质细胞
在线阅读 下载PDF
4',5,7-三羟基异黄酮对LPS同时诱导的THP-1细胞向HAEC细胞迁移的影响 预览
6
作者 周雪冰 《基层医学论坛》 2019年第17期2374-2376,共3页
目的探讨4',5,7-三羟基异黄酮对脂多糖(LPS)同时诱导的人单核细胞(THP-1)向人主动脉内皮细胞(HAEC)迁移能力的影响。方法用不同浓度4',5,7-三羟基异黄酮预处理两种细胞30min,然后用LPS同时作用两种细胞4h,Transwell迁移实验检测... 目的探讨4',5,7-三羟基异黄酮对脂多糖(LPS)同时诱导的人单核细胞(THP-1)向人主动脉内皮细胞(HAEC)迁移能力的影响。方法用不同浓度4',5,7-三羟基异黄酮预处理两种细胞30min,然后用LPS同时作用两种细胞4h,Transwell迁移实验检测THP-1细胞向HAEC细胞的迁移能力;将THP-1细胞加入到HAEC细胞中共培养1h,用酶联免疫吸附法检测共培养细胞培养液上清中MCP-1蛋白的浓度。结果加入不同浓度4',5,7-三羟基异黄酮预处理两种细胞30min后,THP-1细胞的迁移数量及共培养细胞上清液中MCP-1含量和细胞MCP-1mRNA的表达水平与LPS组比较均呈浓度依赖性减少(P<0.01)。结论LPS可诱导THP-1细胞与HAEC细胞迁移且促进MCP-1表达;4',5,7-三羟基异黄酮预处理后可明显抑制LPS诱导的THP-1细胞向HAEC细胞的迁移,并明显降低THP-1细胞与HAEC细胞MCP-1的表达。 展开更多
关键词 4' 5 7-三羟基异黄酮 脂多糖 人单核细胞 人主动脉内皮细胞 迁移
在线阅读 下载PDF
能量代谢异常与动脉粥样硬化
7
作者 彭文夕 蔡国鼎 +2 位作者 陈金娜 吴鹏 危当恒 《生命的化学》 CAS CSCD 2019年第2期273-278,共6页
能量代谢即细胞对供能物质的利用和ATP生成的过程。动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)为慢性炎症性病理过程,近年来的研究表明,能量代谢异常影响内皮细胞功能、平滑肌细胞增殖、巨噬细胞的极化等生物学过程,进一步影响As病变进程。深... 能量代谢即细胞对供能物质的利用和ATP生成的过程。动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)为慢性炎症性病理过程,近年来的研究表明,能量代谢异常影响内皮细胞功能、平滑肌细胞增殖、巨噬细胞的极化等生物学过程,进一步影响As病变进程。深入探讨能量代谢异常与As病变之间的关系及其调控机制,将可能为As的有效防治提供新的靶点和治疗策略。 展开更多
关键词 代谢异常 线粒体 动脉粥样硬化 内皮细胞 平滑肌细胞 巨噬细胞
体外培养乳牙牙髓干细胞向血管内皮细胞定向分化的实验研究 预览
8
作者 刘琼 文军 +1 位作者 吴小明 钱虹 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第1期29-34,共6页
目的研究体外培养乳牙牙髓干细胞向血管内皮细胞的定向分化。方法选取南方医科大学口腔医院29例健康儿童的滞留乳牙,在4h内进行乳牙牙髓干细胞的原代提取。采用免疫磁珠分选法进行细胞分选,并对分选出的细胞进行特定的血管内皮细胞定向... 目的研究体外培养乳牙牙髓干细胞向血管内皮细胞的定向分化。方法选取南方医科大学口腔医院29例健康儿童的滞留乳牙,在4h内进行乳牙牙髓干细胞的原代提取。采用免疫磁珠分选法进行细胞分选,并对分选出的细胞进行特定的血管内皮细胞定向诱导。对乳牙牙髓干细胞及血管内皮细胞定向诱导后的细胞进行镜下形态观察、血管生成实验,以及免疫表型鉴定。结果镜下形态观察显示,经过血管内皮定向诱导的乳牙牙髓干细胞呈典型血管内皮细胞的形态特征;血管生成实验表明,经过血管内皮定向诱导的乳牙牙髓干细胞可呈现明显的血管样结构;免疫表型鉴定显示经过血管内皮定向诱导的乳牙牙髓干细胞血管内皮细胞表面抗原呈阳性。结论乳牙牙髓干细胞可定向分化为血管内皮细胞。 展开更多
关键词 干细胞 内皮细胞 细胞分化 血管生成实验 免疫表型
在线阅读 下载PDF
TRPC、ORAI1和NCX三种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞与血管内皮细胞中表达的差异 预览
9
作者 季一楠 杨丽霞 +4 位作者 刘蓓 杨淑娟 林庆铿 杜贵芳 郭瑞威 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期13-17,共5页
目的 研究TRPC、ORAI1和NCX三种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞、内皮细胞中表达的差异。方法 通过实时荧光RT-PCR和Western blot分别检测了TRPC(TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5和TRPC6)、ORAI1和NCX(NCX1和NCX2)钙调控蛋白在血管平滑肌细胞... 目的 研究TRPC、ORAI1和NCX三种钙调控蛋白在血管平滑肌细胞、内皮细胞中表达的差异。方法 通过实时荧光RT-PCR和Western blot分别检测了TRPC(TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5和TRPC6)、ORAI1和NCX(NCX1和NCX2)钙调控蛋白在血管平滑肌细胞与血管内皮细胞中的mRNA和蛋白表达水平。结果 TRPC6、ORAI1在血管内皮细胞中mRNA和蛋白表达水平均高于血管平滑肌细胞;TRPC4、TRPC5和NCX2在血管平滑肌细胞中的mRNA和蛋白表达水平均高于在血管内皮细胞,尤其是TRPC4、TRPC5在蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论 通过差异性表达分析筛选出内皮细胞中高表达的TRPC6、ORAI1和平滑肌细胞中高表达的TRPC4、TRPC5,可能通过选择性钙通道蛋白的调控,从而抑制平滑肌细胞增殖和促进再内皮化,为动脉粥样硬化的预防和治疗、血管支架植入后再狭窄的发生发展提供理论依据。 展开更多
关键词 钙调控蛋白 内皮细胞 平滑肌细胞
在线阅读 下载PDF
天然牛磺酸对肝硬化门静脉高压大鼠门静脉血流动力学及内皮细胞的影响 预览
10
作者 文彬 赵晓芳 +4 位作者 陈然 杨义维 黎莹莹 梁健 邓鑫 《广西医学》 CAS 2019年第2期202-205,共4页
目的探讨天然牛磺酸对肝硬化门静脉高压(PHT)大鼠门静脉系统血流动力学及内皮细胞的影响。方法建立肝硬化PHT大鼠模型。将45只肝硬化PHT大鼠随机分为对照组、结合牛磺酸组(A组)及天然牛磺酸组(B组),每组15只。A组给予结合牛磺酸灌胃,B... 目的探讨天然牛磺酸对肝硬化门静脉高压(PHT)大鼠门静脉系统血流动力学及内皮细胞的影响。方法建立肝硬化PHT大鼠模型。将45只肝硬化PHT大鼠随机分为对照组、结合牛磺酸组(A组)及天然牛磺酸组(B组),每组15只。A组给予结合牛磺酸灌胃,B组给予天然牛磺酸灌胃,对照组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。21d后,比较3组大鼠门静脉血流量(PVF)、门静脉压力(PVP)、门静脉阻力(PVR)、平均动脉压(MAP)以及肝脏血流灌注量(HPV)水平,并在超微电镜下观察门静脉内皮细胞超微结构。结果A组及B组PVP、PVR、PVF均低于对照组(均P<0.05);对照组、A组、B组MAP、HPV水平依次升高(P<0.05)。电镜下可见对照组门静脉内皮细胞变性或脱落,基底膜完整性遭破坏,A组及B组内皮细胞结构完整,B组基底膜正常。结论天然牛磺酸可减轻肝硬化门脉高压大鼠门静脉压力,改善效应内皮细胞的超微结构,且其效果优于结合牛磺酸。 展开更多
关键词 肝硬化 门静脉高压 天然牛磺酸 结合牛磺酸 血流动力学 内皮细胞 大鼠
在线阅读 下载PDF
替米沙坦对同型半胱氨酸诱导内皮细胞炎症损伤及对p38MAPK通路的影响
11
作者 吴刚 袁华兵 陈腊梅 《中国药师》 CAS 2019年第5期809-813,共5页
目的:探讨替米沙坦对同型半胱氨酸诱导内皮细胞炎症损伤及对p38MAPK通路的影响。方法:设MS^-1内皮细胞组(MS^-1内皮细胞)、同型半胱氨酸组(5 mg·L^-1同型半胱氨酸+MS^-1内皮细胞)、替米沙坦组(5 mg·L^-1同型半胱氨酸+50 mg... 目的:探讨替米沙坦对同型半胱氨酸诱导内皮细胞炎症损伤及对p38MAPK通路的影响。方法:设MS^-1内皮细胞组(MS^-1内皮细胞)、同型半胱氨酸组(5 mg·L^-1同型半胱氨酸+MS^-1内皮细胞)、替米沙坦组(5 mg·L^-1同型半胱氨酸+50 mg·L^-1替米沙坦+MS^-1内皮细胞),培养结束后,检测各组细胞活力和凋亡率、G1期水平、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平、p-p38MAPK mRNA及蛋白水平、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-6(caspase-6)、半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)蛋白表达水平。结果:与MS^-1内皮细胞组比较,同型半胱氨酸组和替米沙坦组活力、G1期水平显著降低(P<0.05);凋亡率、IL-2、IL-6、TNF-α蛋白水平、p-p38MAPK mRNA及蛋白水平、caspase-3、caspase-6、caspase-9蛋白水平显著升高(P<0.05)。与同型半胱氨酸组比较,替米沙坦组活力、G1期水平显著升高(P<0.05);凋亡率、IL-2、IL-6、TNF-α蛋白水平、p-p38MAPK mRNA及蛋白水平、caspase-3、caspase-6、caspase-9蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论:替米沙坦对同型半胱氨酸诱导的内皮细胞炎症损伤具有保护作用,其机制与替米沙坦抑制p38MAPK炎症信号通路的激活及抑制内皮细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 替米沙坦 同型半胱氨酸 内皮细胞 炎症损伤 P38MAPK
高氟暴露降低人血管内皮细胞紧密连接蛋白ZO-1表达及其机制的初步研究
12
作者 孙丽艳 王丽华 苑立军 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期288-292,共5页
目的观察高氟暴露对人血管内皮细胞紧密连接胞质带状闭合蛋白1(ZO-1)表达的影响,并初步探讨其机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞,采用成组设计,分别设置0.0(对照组)和0.4、0.8、1.2mg/L氟处理组(低、中、高剂量组),以及胰岛素样... 目的观察高氟暴露对人血管内皮细胞紧密连接胞质带状闭合蛋白1(ZO-1)表达的影响,并初步探讨其机制。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞,采用成组设计,分别设置0.0(对照组)和0.4、0.8、1.2mg/L氟处理组(低、中、高剂量组),以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组[加入1.2mg/L的氟离子(F-)前,预先加入100nmol/L的IGF-1处理2h],各组细胞培养24h,提取细胞蛋白,应用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞中ZO-1、磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)的表达并进行分析。结果对照,低、中、高剂量组间内皮细胞中ZO-1的表达(0.063±0.002、0.043±0.007、0.039±0.004、0.028±0.007)比较差异有统计学意义(F=21.36,P<0.01);各加氟处理组ZO-1的表达均显著低于对照组(P均<0.05);高剂量组ZO-1的表达显著低于低、中剂量组(P均<0.05)。对照,低、中、高剂量组间内皮细胞中PI3K表达(0.032±0.004、0.031±0.002、0.017±0.001、0.017±0.005)和p-AKT与AKT表达比(p-AKT/AKT:0.745±0.046、0.806±0.007、0.666±0.058、0.641±0.040)比较差异有统计学意义(F=20.38、9.57,P<0.01或<0.05);其中高剂量组PI3K表达和p-AKT/AKT均显著低于对照组和低剂量组(P均<0.05);中剂量组p-AKT/AKT显著低于低剂量组(P<0.05)。加入PI3K/AKT通路的激动剂IGF-1后,IGF-1组内皮细胞中ZO-1的表达(0.055±0.015)高于高剂量组(P<0.05)。结论高氟暴露可通过PI3K/AKT信号途径引起血管内皮细胞ZO-1的表达降低。 展开更多
关键词 内皮细胞 紧密连接
运动干预12周对超重/肥胖儿童内皮细胞功能的影响
13
作者 贵永玲 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2019年第1期26-30,共5页
目的探讨12周运动处方干预对超重/肥胖儿童内皮细胞功能的影响,为促进超重/肥胖儿童心血管健康水平提供有效方法。方法 将郑州市某小学69名超重/肥胖儿童随机分为对照组(35名)和运动组(34名),对照组仅参加学校组织的体育活动,运动组在... 目的探讨12周运动处方干预对超重/肥胖儿童内皮细胞功能的影响,为促进超重/肥胖儿童心血管健康水平提供有效方法。方法 将郑州市某小学69名超重/肥胖儿童随机分为对照组(35名)和运动组(34名),对照组仅参加学校组织的体育活动,运动组在对照组的基础上进行60 min/次、3次/周共12周的运动处方干预(有氧运动+抗阻训练)。分别于实验前后利用流式细胞仪测定外周血CD34+(造血干细胞表面标志物)、CD133+(造血祖细胞表面标志物)以及CD34+CD133+(内皮祖细胞)表达量(用阳性细胞率表示),B超检测颈总动脉内膜中层厚度(c IMT),内皮功能-外周动脉张力测试仪测定反应性充血指数(RHI)作为血管内皮功能参数。结果实验后,运动组CD34+(0.087%±0.044%),CD133+(0.192%±0.076%)以及CD34+CD133+(0.110%±0.034%)表达量均较实验前(0.043%±0.011%,0.077%±0.030%,0.062%±0.011%)升高(t值分别为-6.05,-8.72,-7.75,P值均<0.01),RHI升高[实验前(1.86±0.27),实验后(2.13±0.32),t=-3.70,P<0.05],c IMT下降[实验前(0.41±0.09) mm,实验后(0.34±0.11) mm,t=2.49,P<0.05];对照组各参数均无显著性变化(P值均>0.05)。结论12周运动干预可通过动员内皮祖细胞改善超重/肥胖儿童血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 超重 肥胖症 干预性研究 健康促进 儿童 内皮细胞
桃红四物汤干预外周血内皮祖细胞数量与功能增加的时间剂量效应 预览
14
作者 王小斌 蒋红心 +3 位作者 屈长宏 吴冬梅 张荣生 徐斌 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第9期1354-1358,共5页
背景:近期研究表明,桃红四物汤能减轻血管内皮细胞的损伤和维持其正常的分泌功能,而内皮祖细胞对内皮损伤后的修复有促进作用,因而设想桃红四物汤可能通过改善内皮祖细胞的功能活性及增加其数量来保护内皮功能。目的:观察桃红四物汤对... 背景:近期研究表明,桃红四物汤能减轻血管内皮细胞的损伤和维持其正常的分泌功能,而内皮祖细胞对内皮损伤后的修复有促进作用,因而设想桃红四物汤可能通过改善内皮祖细胞的功能活性及增加其数量来保护内皮功能。目的:观察桃红四物汤对人外周血内皮祖细胞功能活性和数量的影响。方法:从健康人外周血中分离培养内皮祖细胞,将内皮祖细胞分为对照组和桃红四物汤低、中、高质量浓度组,在体外培养24 h以观察量效关系,同时桃红四物汤高质量浓度组培养6,12,24,48 h以观察时效关系。倒置相差显微镜下计数内皮祖细胞数量,通过MTT比色法、黏附能力和Boyden小室观察内皮祖细胞的增殖、黏附和迁移能力。结果与结论:①桃红四物汤干预组内皮祖细胞增殖、黏附和迁移能力明显高于对照组,并与质量浓度呈一定的量效关系,高质量浓度组最为显著(P<0.01);②桃红四物汤高质量浓度组内皮祖细胞增殖、黏附和迁移能力的增加呈时间依赖关系,干预24 h时最为显著(P<0.01);③结果表明,桃红四物汤可增加内皮祖细胞数量并改善其功能,高质量浓度干预24 h时效果最佳。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 桃红四物汤 内皮祖细胞增殖 细胞迁移 细胞黏附 中草药 内皮细胞 细胞增殖 细胞粘附 细胞运动 组织工程
在线阅读 下载PDF
miR-106b-5p在调节内皮细胞基因表达谱中的作用 预览
15
作者 张静 李素芳 +1 位作者 陈红 宋俊贤 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期221-227,共7页
目的:评估miR-106b-5p对内皮细胞基因表达谱的影响。方法:对动脉粥样硬化组( n =9)及对照组( n =9)血浆中miRNAs表达谱进行筛查,采用共表达网络分别对两组样本全体miRNAs 的共表达模式进行分析。选取从两组网络中得到的共表达地位差异... 目的:评估miR-106b-5p对内皮细胞基因表达谱的影响。方法:对动脉粥样硬化组( n =9)及对照组( n =9)血浆中miRNAs表达谱进行筛查,采用共表达网络分别对两组样本全体miRNAs 的共表达模式进行分析。选取从两组网络中得到的共表达地位差异最为显著的miR-106b-5p进一步研究,通过转染miR-106b-5p mimics上调人脐静脉内皮细胞的miR-106b-5p表达水平,筛查转染后差异基因表达谱,并进一步通过日本京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号转导通路数据库对差异基因富集的信号通路进行分析。结果:动脉粥样硬化组患者血浆中miRNAs的共表达模式(140个节点,1 154条连接线)与对照组(140个节点,612条连接线)相比存在明显差异,在过表达miR-106b-5p后人脐静脉内皮细胞有746个基因水平发生了显著变化(组间差异倍数≥1.5,芯片错误发现率<0.01),主要包括磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide 3-kinase, PI3K )/蛋白激酶B(protein kinase B, PKB ,又称Akt)信号通路、哺乳动物雷帕霉素受体蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR )信号通路、转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)信号通路、酪氨酸激酶-信号转导及转录激活因子信号通路(janus kinase / signal transducer and activator of transcription, Jak-STAT )信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF )信号通路、toll样受体(toll-like receptor, TLR )信号通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF )信号通路等20个信号通路。结论:动脉粥样硬化患者血浆中miRNAs共表达模式发生了显著变化,其中共表达地位差异最为显著的miR-106b-5p可靶向调节血管内皮细胞多个信号通路。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 微RNAS 转录组 内皮细胞
在线阅读 下载PDF
蓬乱蛋白2干扰和过表达慢病毒载体的构建及其在hUVECs中的表达 预览
16
作者 生欣 王俊华 +3 位作者 刘月华 郜双林 谢夏丹 范芳 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第1期15-22,共8页
目的获得蓬乱蛋白2(DVL2)基因干扰和过表达慢病毒表达系统,并在人脐静脉内皮细胞中(hUVECs)稳定表达。方法①聚合酶链反应扩增目的基因,设计合成shRNA,以慢病毒表达质粒为基础构建DVL2干扰和过表达载体,酶切电泳、实时荧光定量聚合酶链... 目的获得蓬乱蛋白2(DVL2)基因干扰和过表达慢病毒表达系统,并在人脐静脉内皮细胞中(hUVECs)稳定表达。方法①聚合酶链反应扩增目的基因,设计合成shRNA,以慢病毒表达质粒为基础构建DVL2干扰和过表达载体,酶切电泳、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和测序技术鉴定载体构建是否成功;②以3质粒系统在HEK293T细胞中包装病毒,通过荧光显微镜观察计数并计算病毒滴度;以嘌呤霉素筛选稳定转染的hUVECs,通过荧光显微镜观察计数获得转染效率。将感染好的细胞分为BC组(hUVECs空白对照)、NC组(HBLV-GFP-PURO阴性对照)、干扰组(pHB-shRNA-HDVL2)及过表达组(pHBLV-HDVL2)。③通过qRT-PCR与Western blotting检测分别从mRNA和蛋白表达水平验证目的基因的干扰和过表达水平。结果①插入慢病毒表达载体的基因片段与目的基因的碱基序列完全一致。干扰序列峰形图为单峰,无突变。②病毒包装后,NC组、干扰组、过表达组滴度分别为2×10^8、2×10^8和1×10^8TU/ml,感染人脐静脉内皮细胞的感染效率达98%。③干扰组DVL2的表达较BC组降低,差异有统计学意义(P<0.05),过表达组较BC组升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中干扰效率为61%,蛋白质过表达水平为BC组的2.7倍。结论DVL2基因干扰和过表达慢病毒载体构建成功,并能够在原代hUVECs中稳定表达。 展开更多
关键词 蓬乱蛋白2/Wnt蛋白质类 慢病毒载体 内皮细胞 RNA干扰 过表达
在线阅读 下载PDF
丁苯酚对缺氧缺糖条件下大鼠微血管内皮细胞保护作用的分子机制研究 预览
17
作者 张宏兵 孙小祥 +1 位作者 罗秀琴 夏国华 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
目的探讨丁苯酚对缺氧缺糖条件下大鼠微血管内皮细胞保护作用的分子机制。方法取大鼠脑微血管内皮细胞进行培养,按随机数字表法分为正常组、模型组、丁苯酚组,除正常组外,其余2组采用氧糖剥夺实验构建拟缺血损伤细胞模型,流式细胞术检... 目的探讨丁苯酚对缺氧缺糖条件下大鼠微血管内皮细胞保护作用的分子机制。方法取大鼠脑微血管内皮细胞进行培养,按随机数字表法分为正常组、模型组、丁苯酚组,除正常组外,其余2组采用氧糖剥夺实验构建拟缺血损伤细胞模型,流式细胞术检测内皮细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法检测细胞上清液中转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子-β(VEGF-β)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)及凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)水平,采用qPCR和蛋白免疫印迹检测3组抗激活素受体样激酶(ALK)、抗人分化抑制因子(ID1)、抗Smad5抗体mRNA和蛋白水平相对表达情况。结果模型组和丁苯酚组细胞凋亡率高于正常组,但丁苯酚组低于模型组(P<0.05)。模型组中TGF-β、VEGF-β、b-FGF及TSP-1水平和丁苯酚组中VEGF-β、b-FGF水平高于正常组(P<0.05)。丁苯酚组TGF-β和TSP-1水平低于模型组,而VEGF-β、b-FGF水平高于模型组(P<0.05)。模型组和丁苯酚组Smad5、ID1、ALKmRNA和蛋白相对表达水平高于正常组,且丁苯酚组高于模型组(P<0.05)。结论拟缺血脑微血管内皮细胞凋亡显著增加,且内皮细胞ALK、Smad5及ID1表达增加,丁苯酚可能通过上调ALK/Smad5/ID1信号通路来降低内皮细胞凋亡,达到保护内皮细胞的作用。 展开更多
关键词 丁苯酚 氧糖剥夺 血管 内皮细胞 信号通路 大鼠 Sprague-Dawley
在线阅读 免费下载
高糖诱导内皮-脂肪细胞转分化的机制探讨 预览
18
作者 倪利华 宋凯云 +5 位作者 朱冬冬 王立婷 张玉霞 汪晓晨 刘必成 汤日宁 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期611-616,共6页
目的探讨高糖刺激内皮细胞(endothelial cells,ECs)是否可通过内皮-间充质细胞转分化(endothelial-to-mesenchymal transition,EndMT),继而转分化为脂肪细胞(即内皮-脂肪细胞转分化),从而介导糖尿病(diabetes mellitus,DM)骨质疏松形成... 目的探讨高糖刺激内皮细胞(endothelial cells,ECs)是否可通过内皮-间充质细胞转分化(endothelial-to-mesenchymal transition,EndMT),继而转分化为脂肪细胞(即内皮-脂肪细胞转分化),从而介导糖尿病(diabetes mellitus,DM)骨质疏松形成。方法(1)体内实验:建立DM大鼠模型,随机分为正常对照(control,CTL)组和DM组。双能X线和micro-CT检测骨代谢特征。骨组织HE染色检测骨髓脂肪组织含量。骨组织荧光和Western印迹检测骨髓EndMT相关标记物(内皮标记物CD31和间充质标记物FSP1);(2)体外实验:培养原代人主动脉内皮细胞,分为对照(normal glucose,NG)组和高糖(high glucose,HG)组。免疫荧光和Western印迹检测高糖对ECs EndMT相关标记物变化。继而使用脂肪培养基对高糖刺激后ECs进行1周诱导分化,Western印迹检测脂肪相关标记物(PPAR-γ)的水平,油红O染色检测脂滴形成情况。结果 DM组大鼠较CTL组体重明显下降,血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白显著升高(P<0.05);骨密度扫描和micro-CT结果示,与CTL组相比,DM大鼠股骨和腰椎骨密度显著下降,松质骨变少(骨体积和骨小梁数目减少,骨小梁离散度增加)(P<0.05)。皮质骨无明显改变(P>0.05);骨组织Western印迹结果示DM大鼠CD31表达减少,FSP1表达增加(P<0.05);免疫荧光结果示DM组骨髓CD31和FSP1表达重叠;体外高糖干预ECs,Western印迹和免疫荧光结果显示HG组细胞CD31表达减少,FSP1表达增加(P<0.05)。进一步诱导脂肪细胞分化一周,HG组PPAR-γ表达水平显著升高(P<0.05),油红O染色阳性。结论高糖诱导ECs发生内皮-脂肪细胞转分化,从而参与了DM骨质疏松的发生。 展开更多
关键词 糖尿病 骨质疏松 高糖 内皮细胞 脂肪细胞
在线阅读 下载PDF
风湿祛痛胶囊对Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠滑膜血管新生的影响
19
作者 刘春芳 王靖霞 +3 位作者 何莲花 孙丛丛 李逸群 林娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1457-1463,共7页
观察风湿祛痛胶囊对大鼠主动脉环血管生成的影响以及对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节滑膜血管新生的作用。取正常SD大鼠胸主动脉环,经血管内皮生长因子(VEGF)20μg·L^-1体外诱导,风湿祛痛胶囊(0.02,0.1,0.5μg·L^-1)连... 观察风湿祛痛胶囊对大鼠主动脉环血管生成的影响以及对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节滑膜血管新生的作用。取正常SD大鼠胸主动脉环,经血管内皮生长因子(VEGF)20μg·L^-1体外诱导,风湿祛痛胶囊(0.02,0.1,0.5μg·L^-1)连续作用9 d,观察血管环芽出的新生血管数目、长度和面积;同时,采用SD大鼠建立CIA模型,以甲氨蝶呤(0.2 mg·kg^-1·d^-1)为阳性对照,风湿祛痛胶囊(0.25,0.5,1 g·kg^-1·d^-1)连续治疗19 d,组织病理学检查(HE)观察炎症关节滑膜中血管形态和分析血管密度,免疫组化检测滑膜中血管内皮细胞标志物血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)、VEGF和VEGF受体2(VEGFR2)的表达情况,免疫荧光双染观察滑膜中CD31和α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的表达,酶联免疫吸附法检测血清中TGF-β,PDGF和VEGFR2的含量。结果显示,VEGF诱导后都能显著增加大鼠胸主动脉环芽出的血管数目、分支长度和面积,风湿祛痛胶囊作用后可显著降低VEGF诱导升高的血管环芽出的血管数量、长度和面积。模型组CIA大鼠炎症关节滑膜中血管密度、CD31阳性表达量、CD31^+/αSMA-不成熟及总血管阳性表达灰度值(IOD)均较正常组显著升高,滑膜中VEGF和VEGFR2以及血清中VEGFR2,TGF-β和PDGF含量也明显增加;风湿祛痛胶囊各组治疗后降低关节滑膜血管密度,抑制CD31阳性表达量、CD31^+/αSMA-不成熟血管和总血管阳性表达IOD,对CD31^+/αSMA+成熟血管则无明显影响,同时负向调节滑膜和/或血清中VEGF,VEGFR2,TGF-β和PDGF的含量,且中、高剂量作用显著,甲氨喋呤的作用与高剂量组相近。研究结果提示,风湿祛痛胶囊具有抑制CIA大鼠关节滑膜组织血管新生以及离体血管环生成的作用,这一作用可能和降低促血管新生调控因子的含量有关。 展开更多
关键词 风湿祛痛胶囊 胶原诱导性关节炎 内皮细胞 血管新生
缺氧诱导因子1α对大鼠血管内皮细胞通透性的调控作用及相关机制
20
作者 胡德林 余又新 +8 位作者 梁荣 周舜英 段声梁 蒋智永 孟承颖 蒋薇 王欢 孙业祥 方林森 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期209-217,共9页
目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠血管内皮细胞通透性的调控作用及相关机制。方法取12只雄性SD大鼠,35~38d龄,分离主动脉培养血管内皮细胞,4d后观察细胞形态,并取第2或3代细胞进行以下实验。(1)取大鼠血管内皮细胞,采用随机数字... 目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对大鼠血管内皮细胞通透性的调控作用及相关机制。方法取12只雄性SD大鼠,35~38d龄,分离主动脉培养血管内皮细胞,4d后观察细胞形态,并取第2或3代细胞进行以下实验。(1)取大鼠血管内皮细胞,采用随机数字表法(分组方法下同)分为空白对照组、阴性对照组、HIF-1α干扰序列1组、HIF-1α干扰序列2组和HIF-1α干扰序列3组,每组3孔。阴性对照组和HIF-1α干扰序列1组、HIF-1α干扰序列2组和HIF-1α干扰序列3组细胞经脂质体2000分别转染GV248空质粒和含HIF-1α干扰序列1、干扰序列2、干扰序列3的GV248重组质粒,空白对照组细胞仅加入脂质体2000。转染24h后,采用实时荧光定量反转录PCR法和蛋白质印迹法(检测方法下同)分别检测各组细胞HIF-1α的mRNA和蛋白的表达,选取干扰效率最高的序列。(2)另取大鼠血管内皮细胞,分为空白对照组、阴性对照组和HIF-1α低表达组,每组3孔。空白对照组细胞仅加入脂质体2000,阴性对照组和HIF-1α低表达组细胞经脂质体2000分别转染GV248空质粒及实验(1)中筛选的低表达HIF-1α重组质粒。培养14d,检测各组细胞HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平。(3)另取大鼠血管内皮细胞,分为空白对照组、阴性对照组、HIF-1α高表达组,每组3孔。空白对照组细胞仅加入脂质体2000,阴性对照组、HIF-1α高表达组细胞经脂质体2000分别转染GV230空质粒和HIF-1α高表达重组质粒。培养14d,检测各组细胞HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平。(4)取实验(1)中3组、实验(2)中3组细胞,检测肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、磷酸化肌球蛋白轻链(p-MLC)和带状闭合蛋白1(ZO-1)的mRNA和蛋白表达水平。对数据行单因素方差分析、t检验。结果培养4d,细胞呈梭形,成功培养出大鼠血管内皮细胞。(1)HIF-1α干扰序列1组、HIF-1α干扰序列2组和HIF-1α干扰序列3组细胞HIF-1α的干扰效率分别为47.66%、45.79%、62. 展开更多
关键词 缺氧诱导因子 α亚基 血管 通透性 内皮细胞 肌球蛋白轻链激酶 磷酸化肌球蛋白轻链 带状闭合蛋白1
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈