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重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的随机对照研究 预览
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作者 刘志鹏 伍海林 +2 位作者 胡茂荣 龙小八 黄碧茵 《江西医药》 CAS 2019年第3期212-214,218共4页
目的研究重复经颅磁刺激(rTMS)联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及安全性。方法招募符合诊断标准的GAD患者65例,随机分组为研究组32例,对照组33例,两组均使用艾司西酞普兰片固定剂量10mg/d治疗。研究组采用1Hz低频、90%... 目的研究重复经颅磁刺激(rTMS)联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及安全性。方法招募符合诊断标准的GAD患者65例,随机分组为研究组32例,对照组33例,两组均使用艾司西酞普兰片固定剂量10mg/d治疗。研究组采用1Hz低频、90%运动阈值的rTMS进行右背外侧前额叶皮层刺激治疗,共20次(5次/周,4周,24000总刺激量)。对照组治疗部位、强度、频率、次数同治疗组,采用假性刺激。以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效。使用药物不良反应量表(TESS)及患者报告的不良反应评价安全性。结果治疗4周后两组患者HAMA总分及分量表分和HAMD-17评分均显著下降,与基线值相比差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组相比,研究组在第2周,第4周的HAMA总分及分量表分和HAMD-17评分减分更为明显,差异有统计学意义(P均<0.05);两组均未发生严重不良反应,不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rTMS可能是治疗GAD安全、有效的辅助手段。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 艾司西酞普兰 广泛性焦虑障碍
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艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能的影响及安全性对比 预览
2
作者 杜秀生 贾峰 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第4期433-436,共4页
目的 对比艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能影响及安全性。方法选取2018年4—9月本院收治的60例抑郁症患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组各30例。甲组给予艾司西酞普兰治疗,乙组给予度洛西汀治疗。对比两组治... 目的 对比艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能影响及安全性。方法选取2018年4—9月本院收治的60例抑郁症患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组各30例。甲组给予艾司西酞普兰治疗,乙组给予度洛西汀治疗。对比两组治疗7 d、14 d、28 d、56 d的汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项评分情况及临床疗效,并采用社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估治疗前后的社会功能,且采用不良反应症状量表(TESS)评价药物不良反应发生情况。结果 两组组内各时间点的HAMD-17总评分差异均有统计学意义(P<0.05),乙组治疗7 d的HAMD-17总评分明显低于甲组(P<0.05),乙组与甲组HAMD-17总评分在治疗14 d、治疗28 d及治疗56 d差异均无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效等级分布比较差异无统计学意义(P>0.05),甲组总有效率为83.33%,乙组总有效率为86.67%,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的SDSS量表评分均明显低于治疗前(P<0.05),乙组治疗后的SDSS量表评分明显低于甲组(P<0.05);两组总不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 艾司西酞普兰和度洛西汀均可明显改善抑郁症患者抑郁情绪,终末临床疗效相当,且不良反应发生情况无明显差异,但在改善社会功能方面,度洛西汀可能优于艾司西酞普兰。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 度洛西汀 情绪 社会功能 安全性
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疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰应用于老年躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果及对治疗依从性的影响
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作者 朱慧君 柴萌萌 +1 位作者 石宝珠 张倩 《国际精神病学杂志》 2019年第1期151-153,共3页
目的探讨艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果。方法抽签法将我院2016年10月~2018年4月收治的113例躯体疾病伴焦虑抑郁患者分为2组,常规治疗基础上,西药组56例予艾司西酞普兰,联合组57例加服疏肝解郁胶囊,连用2... 目的探讨艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果。方法抽签法将我院2016年10月~2018年4月收治的113例躯体疾病伴焦虑抑郁患者分为2组,常规治疗基础上,西药组56例予艾司西酞普兰,联合组57例加服疏肝解郁胶囊,连用2月,对比两组总有效率、神经因子水平及依从性。结果联合组2月末总有效率、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)血清水平及检查、治疗、服药和康复锻炼依从性高于西药组,治疗2w、1月、2月末汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率低于西药组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合可改善老年躯体疾病焦虑抑郁患者神经因子水平,安全有效,患者依从性较高。 展开更多
关键词 躯体疾病 焦虑抑郁 艾司西酞普兰 疏肝解郁胶囊 依从性
艾司西酞普兰对MPTP处理的PC12细胞的保护作用及机制 预览
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作者 李娜 张君 +6 位作者 刘俊骞 张赛 刘惠苗 王文婷 张忠霞 仇福成 顾平 《解剖学杂志》 CAS 2019年第1期31-35,共5页
目的:探讨艾司西酞普兰(ESC)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的PC12细胞的保护作用及其机制。方法:用不同浓度ESC或/和不同浓度MPTP处理PC12细胞,再用3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制;通过MTS检测细胞存活率,Hoechst33258染色观察... 目的:探讨艾司西酞普兰(ESC)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的PC12细胞的保护作用及其机制。方法:用不同浓度ESC或/和不同浓度MPTP处理PC12细胞,再用3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制;通过MTS检测细胞存活率,Hoechst33258染色观察细胞凋亡,免疫印迹检测自噬标记物LC3B-Ⅱ、LC3B-Ⅰ和凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果:经筛选得出,10μmol/LESC预处理PC12细胞1h,再加入1000μmol/LMPTP处理24h,细胞存活率显著提高;Hoechst33258染色显示细胞核固缩明显减少;ESC+MPTP组LC3B-Ⅱ/Ⅰ、Bcl-2/Bax表达水平较MPTP组显著上升,但ESC+MPTP+3MA组LC3B-Ⅱ/Ⅰ、Bcl-2/Bax表达水平均显著下降。结论:ESC对MPTP处理的PC12细胞有一定的神经保护作用,可能通过PI3K/Akt途径激发自噬作用,提高了Bcl-2的表达,抑制MPTP引发的细胞凋亡,从而发挥对其保护作用。 展开更多
关键词 帕金森病 艾司西酞普兰 自噬 PC12细胞 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 3-甲基腺嘌呤
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围绝经期伴焦虑特征抑郁发作患者甲状腺激素水平
5
作者 李猛 霍军 +9 位作者 刘小俊 王丽 阎琳 刘文文 王体宾 闫翌君 魏宏强 孔庆梅 孔德荣 司天梅 《中国健康心理学杂志》 2019年第3期351-355,共5页
目的:探讨围绝经期伴焦虑特征抑郁发作患者的甲状腺激素水平及其在治疗中的变化趋势,并分析甲状腺激素水平与焦虑特征的相关性。方法:收集处于围绝经期、且24项汉密顿抑郁量表(HAMD-24)评分≥20分的抑郁发作患者,用14项汉密尔顿焦虑量表... 目的:探讨围绝经期伴焦虑特征抑郁发作患者的甲状腺激素水平及其在治疗中的变化趋势,并分析甲状腺激素水平与焦虑特征的相关性。方法:收集处于围绝经期、且24项汉密顿抑郁量表(HAMD-24)评分≥20分的抑郁发作患者,用14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评价其焦虑水平,HAMA-14总分>7分时判断为伴有焦虑特征。并收集和年龄、受教育年限相匹配的健康对照者。患者组口服可变剂量艾司西酞普兰治疗,并于基线、治疗4周末和8周末评估临床疗效(HAMD-24和HAMA-14),同时检测甲状腺激素水平。结果:共入组围绝经期抑郁发作患者133例,其中伴焦虑特征者81例(焦虑组,治疗8周末脱落19例),不伴焦虑特征者52例(无焦虑组,治疗8周末脱落15例);健康对照者40例。基线时,游离甲状腺素(FT4)水平在组间(P<0.01)及组内时点(P<0.01)有显著差异,分组和时间的交互作用显著(P<0.01)。基线时焦虑组血清FT4水平显著高于对照组(t=3.004,P<0.01);焦虑组和无焦虑组的血清FT4水平均随治疗时间逐渐下降,其中焦虑组组内各时点比较有显著性差异(F=14.736,P<0.001)。促甲状腺激素(TSH)水平在基线时组间效应显著(P<0.05),焦虑组显著低于对照组(t=-2.600,P<0.05),但组内时点及二者的交互效应均无统计学意义(P>0.05)。焦虑组血清FT4水平与HAMD中体重因子评分在基线时、4周末及8周末变化值均呈负相关(P<0.05),与HAMA-14总分、精神性焦虑评分在基线时均呈正相关(P<0.05),4周末及8周末的变化值分别与HAMA-14总分、躯体性焦虑分、精神性焦虑分的变化值呈正相关(P<0.05)。结论:血清FT4水平与围绝经期抑郁发作患者的焦虑症状显著相关,调节甲状腺激素水平可能是改善焦虑症状的潜在途径。 展开更多
关键词 围绝经期 抑郁发作 焦虑 甲状腺激素 艾司西酞普兰
枣仁安神方联合艾司西酞普兰治疗冠心病伴焦虑症患者的疗效观察及与神经递质相关的机制探讨
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作者 刘新锋 潘家华 沈艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期931-935,共5页
目的观察自拟枣仁安神方联合艾司西酞普兰治疗冠心病(CHD)伴焦虑症患者的效果,以及对血清相关神经递质的影响,探讨自拟枣仁安神方的作用机制。方法选取驻马店市中心医院2016年4月—2018年3月期间收治的120例CHD伴焦虑症患者,随机分为对... 目的观察自拟枣仁安神方联合艾司西酞普兰治疗冠心病(CHD)伴焦虑症患者的效果,以及对血清相关神经递质的影响,探讨自拟枣仁安神方的作用机制。方法选取驻马店市中心医院2016年4月—2018年3月期间收治的120例CHD伴焦虑症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。两组均给予CHD常规治疗方案,包括阿司匹林肠溶片、琥珀酸美托洛尔片、单硝酸异山梨酯、阿托伐他汀。对照组同时给予艾司西酞普兰,治疗组在对照组的基础上联合自拟枣仁安神方治疗,4周为1个疗程,连续3个疗程。在治疗前后对患者进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候评分和心绞痛评分,评价CHD和焦虑症疗效,并检测血清5-羟色胺(5-HT)、髓过氧化物酶(MPO)、去甲肾上腺素(NE)和血浆神经肽(NPY)水平。结果治疗后,治疗组CHD和焦虑症有效率分别为91.67%、93.33%,高于对照组的78.33%、80.00%,差异显著(P<0.05);治疗组HAMA评分、中医证候评分和心绞痛评分均低于对照组(P<0.05);治疗组患者血清5-HT、NE、NPY水平高于对照组,MPO水平低于对照组(P<0.05)。结论自拟枣仁安神方联合艾司西酞普兰治疗CHD伴焦虑症,能够改善患者CHD和焦虑症症状,提高疗效,通过调节5-HT、NE、NPY和MPO水平来发挥治疗作用。 展开更多
关键词 枣仁安神方 冠心病 焦虑症 艾司西酞普兰 神经递质
艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效观察
7
作者 银贺 魏鑫 +2 位作者 郭聪 赵宾宾 胡琛 《国际精神病学杂志》 2019年第1期137-139,146共4页
目的探讨艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效及安全性。方法研究对象选取老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍患者共100例,以随机抽签法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别给予坦度螺酮单用和于艾司西酞普... 目的探讨艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效及安全性。方法研究对象选取老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍患者共100例,以随机抽签法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别给予坦度螺酮单用和于艾司西酞普兰联用治疗;比较两组患者临床疗效和安全性。结果两组患者治疗前汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、白细胞介素-18(IL-18)及髓过氧化物酶(MPO)水平组间比较差异无显著性(P>0.05)观察组患者治疗总有效率,治疗后HAMD评分、HAMA评分、IL-18及MPO水平均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者再发心绞痛、严重心率失常及再发心肌梗死发生率均显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰辅助坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍可有效缓解负面情绪状态症状,调节IL-18和MPO水平,预防心血管事件发生,且未增加药物不良反应风险。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 坦度螺酮 老年 冠心病 焦虑抑郁障碍
广泛性焦虑障碍患者脑灰质体积改变特点及其与疗效的相关性研究 预览
8
作者 朱建英 帅亦斌 +4 位作者 沈仲夏 章晓梅 蔡敏 任列 沈鑫华 《浙江医学》 CAS 2019年第6期537-541,共5页
目的探索广泛性焦虑障碍的脑灰质体积(GM)变化特点,以及这些变化与艾司西酞普兰疗效之间的相关性。方法使用1.5T磁共振扫描仪,比较38例广泛性焦虑障碍患者(研究组)及30例性别、年龄、受教育年限相匹配健康对照(对照组)的GM差异;研究组... 目的探索广泛性焦虑障碍的脑灰质体积(GM)变化特点,以及这些变化与艾司西酞普兰疗效之间的相关性。方法使用1.5T磁共振扫描仪,比较38例广泛性焦虑障碍患者(研究组)及30例性别、年龄、受教育年限相匹配健康对照(对照组)的GM差异;研究组给予艾司西酞普兰可变剂量10~20mg/d治疗8周,治疗8周末比较痊愈患者与未痊愈患者治疗前GM差异,运用DEPASF4.3 Advanced Edition软件处理影像数据,进行全脑GM比较并分析相关因素。结果研究组在右侧眶部额下回及左侧颞中回脑GM值均显著低于健康对照组(P<0.05,Alphasim校正);研究组左侧梭状回GM值与治疗前HAMA评分呈负相关(P<0.05,Alphasim校正);研究组两侧颞上回、枕叶、左侧背外侧额上回及右侧中央前回GM值与病程呈负相关(P<0.05,Alphasim校正);治疗8周末痊愈组患者13例,未痊愈患者25例,痊愈组在右侧梭状回、颞叶、右侧眶额叶、右侧枕下回、左侧内侧和旁扣带脑回及右侧额上回脑治疗前GM值高于未痊愈组(P<0.05,Alphasim校正)。结论广泛性焦虑障碍患者额叶及颞叶区域GM减少;部分脑区的GM与焦虑严重程度、病程呈负相关;基线时颞叶、额叶和枕叶的GM较大,预示接受艾司西酞普兰治疗有更好的疗效。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 脑灰质体积 艾司西酞普兰 疗效
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文拉法辛联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症的临床效果及安全性研究
9
作者 赵顺程 白树存 +1 位作者 董翔 廖东升 《药物评价研究》 CAS 2019年第6期1207-1209,共3页
目的探讨文拉法辛联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性。方法选取2015年5月-2018年5月青海省第三人民医院收治的120例老年焦虑症患者,根据其入院顺序随机分为两组,每组各60例,对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,初始剂量5 m... 目的探讨文拉法辛联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性。方法选取2015年5月-2018年5月青海省第三人民医院收治的120例老年焦虑症患者,根据其入院顺序随机分为两组,每组各60例,对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,初始剂量5 mg/d,后根据患者病情进行调整,剂量控制在10~20 mg/d,每日1次;观察组患者给予文拉法辛联合艾司西酞普兰治疗,初始剂量75 mg/d,后根据患者病情进行调整,最高用量控制在200 mg/d,每日1次。连续治疗1个月。比较两组的治疗效果、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P<0.05)。治疗后两组HAMA评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间口干、恶心呕吐、便秘、头晕等不良反应发生率无显著差异。结论文拉法辛联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症的疗效显著,可有效缓解患者焦虑症状,且安全性较好。 展开更多
关键词 老年焦虑症 艾司西酞普兰 文拉法辛 临床疗效
艾司西酞普兰与西酞普兰对抑郁症患者HAMD评分和CGI评分的影响比较
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作者 黄伟 张艳梅 +1 位作者 王骞 秦丽颖 《湖南师范大学学报:医学版》 2019年第3期24-27,共4页
目的 :研究艾司西酞普兰与西酞普兰对抑郁症患者汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分和临床疗效总体评定量表(CGI)评分的影响。方法 :选择2015年1月~2017年12月我院的61例抑郁症患者,随机分为两组。对照组服用西酞普兰,观察组服用艾司西酞普兰... 目的 :研究艾司西酞普兰与西酞普兰对抑郁症患者汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分和临床疗效总体评定量表(CGI)评分的影响。方法 :选择2015年1月~2017年12月我院的61例抑郁症患者,随机分为两组。对照组服用西酞普兰,观察组服用艾司西酞普兰。比较两组治疗有效率、HAMD评分、CGI评分和不良反应发生情况。结果 :两组的有效率相比无明显的差异;两组治疗1w末、治疗2w末、治疗4w末和治疗6w末的HAMD评分均明显低于治疗前,但两组间相比无明显的差异;两组治疗1w末、治疗2w末、治疗4w末和治疗6w末的CGI评分均明显低于治疗前,但两组间相比无明显的差异;两组治疗1w末、治疗2w末、治疗4w末和治疗6w末的TESS评分相比均无明显的差异。结论 :艾司西酞普兰以及西酞普兰均可有效改善抑郁症患者的HAMD评分和CGI评分,二者的治疗效果相当,且安全性相似。 展开更多
关键词 西酞普兰 抑郁症 艾司西酞普兰 HAMD评分 CGI评分
血浆酰基化Ghrelin水平变化与抑郁症的相关性 预览
11
作者 朱玲 张标 王淳 《西部医学》 2019年第2期299-303,共5页
目的探讨血浆酰基化Ghrelin水平变化与抑郁症的相关性。方法纳入33例首诊抑郁症发作患者为抑郁症组,30例健康志愿者为对照组。比较抑郁症组治疗前与对照组血浆总ghrelin和酰基化ghrelin的水平。抑郁症组应用艾司西酞普兰治疗6个月,分别... 目的探讨血浆酰基化Ghrelin水平变化与抑郁症的相关性。方法纳入33例首诊抑郁症发作患者为抑郁症组,30例健康志愿者为对照组。比较抑郁症组治疗前与对照组血浆总ghrelin和酰基化ghrelin的水平。抑郁症组应用艾司西酞普兰治疗6个月,分别于治疗前和治疗后第6月末采用放射免疫法测定患者血浆总ghrelin和酰基化ghrelin的水平;以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定症状的严重程度。结果抑郁症组患者治疗前血浆酰基化ghrelin水平低于对照组(P<0.05),抑郁症组患者经抗抑郁治疗后血浆酰基化ghrelin水平较治疗前升高(P<0.05);抑郁症组治疗前血浆总ghrelin水平与对照组比较差异无统计学意义(P >0.05),抑郁症组患者经抗抑郁治疗后血浆总ghrelin水平较治疗前无显著变化(P >0.05);Spearman显示治疗前血浆酰基化ghrelin浓度与HAMD评分呈负相关性(P<0.05),艾司西酞普兰治疗后,酰基化Ghrelin与HAMD无相关性(P >0.05);多元逐步回归分析显示HAMD评分和年龄是影响未治疗抑郁症患者酰基化ghrelin浓度的独立危险因素,年龄与酰基化ghrelin浓度呈正相关(P<0.05),HAMD评分与酰基化ghrelin浓度呈负相关(P<0.05)。结论抑郁症患者的血浆酰基化Ghrelin水平存在异常,治疗前酰基化Ghrelin越低抑郁症状越重,且与HAMD评分具有负相关性。艾司西酞普兰治疗后,抑郁症状改善,酰基化Ghrelin水平明显上升,但HAMD评分与酰基化ghrelin浓度间无相关性,提示可能多种机制参与了抑郁症患者治疗期间症状程度的改善。 展开更多
关键词 抑郁症 酰基化Ghrelin 艾司西酞普兰 相关性
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围绝经期抑郁发作患者治疗前后甲状腺激素水平
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作者 王体宾 李猛 +7 位作者 阎琳 霍军 刘小俊 刘文文 闫翌君 魏宏强 李爱玲 孔德荣 《中国健康心理学杂志》 2019年第2期169-173,共5页
目的:探讨围绝经期抑郁发作患者的甲状腺激素水平及其治疗前后的变化,了解焦虑、抑郁症状与甲状腺激素水平的相关性。方法:选取24项汉密顿抑郁量表(HAMD-24)评分≥20分的围绝经期抑郁发作患者133例(脱落34例,共完成99例),口服艾司西酞... 目的:探讨围绝经期抑郁发作患者的甲状腺激素水平及其治疗前后的变化,了解焦虑、抑郁症状与甲状腺激素水平的相关性。方法:选取24项汉密顿抑郁量表(HAMD-24)评分≥20分的围绝经期抑郁发作患者133例(脱落34例,共完成99例),口服艾司西酞普兰治疗。于治疗基线、4周末、8周末行HAMD-24和汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分,并检测甲状腺激素水平。采用自身对照研究方法,比较治疗前后患者抑郁症状的评分变化,以及与甲状腺激素水平的相关性。结果:HAMD-24、HAMA-14评分在治疗4周末、8周末均较基线显著下降(F=1354.384,92.021;P<0.01);FT4水平逐渐下降(F=10.275,P<0.001),治疗基线与4周末、8周末比较均有显著性差异(P<0.001)。FT4水平与HAMD-24总分及焦虑/躯体化因子、HAMA-14总分及躯体性焦虑因子、精神性焦虑因子均呈显著正相关(r=0.135,0.312,0.362,0.320,0.360;P<0.01)。FT4与HAMD-24体重因子呈负相关(r=-0.281,P=0.005)。结论:血清FT4水平与围绝经期抑郁发作患者的抑郁和焦虑相关。 展开更多
关键词 围绝经期 抑郁发作 甲状腺激素 艾司西酞普兰
艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗癫痫合并抑郁的临床疗效 预览
13
作者 卜豪英 王冰 《中国临床医学》 2019年第2期242-245,共4页
目的:探讨艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗癫痫合并抑郁的疗效及安全性。方法:选择癫痫合并抑郁患者126例,采用随机字母表法将其分为观察组与对照组,每组63例。对照组采用艾司西酞普兰治疗;观察组在对照组基础上联合奥卡西平治疗。观察两... 目的:探讨艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗癫痫合并抑郁的疗效及安全性。方法:选择癫痫合并抑郁患者126例,采用随机字母表法将其分为观察组与对照组,每组63例。对照组采用艾司西酞普兰治疗;观察组在对照组基础上联合奥卡西平治疗。观察两组临床疗效,比较两组患者治疗前后抑郁、焦虑情绪变化和血清5-羟色胺1A(5-HT1A)受体、多巴胺(DA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,统计不良反应发生率。结果:观察组患者总有效率为96.83%,显著高于对照组(77.78%,P<0.01)。观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均低于对照组(P<0.001)。观察组5-HT1A受体、DA水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组(P<0.001)。观察组患者总不良反应发生率为7.94%,低于对照组(14.29%),但差异无统计学意义。结论:艾司西酞普兰联合奥卡西平可明显缓解癫痫合并抑郁患者的抑郁、焦虑症状,提高5-HT1A受体、DA水平,降低TNF-α水平,安全性较好,优于单用艾司西酞普兰。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 奥卡西平 癫痫 抑郁 肿瘤坏死因子-Α 不良反应
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疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗躯体疾病患者的临床研究 预览
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作者 文晏 杨辉 《中国医药导报》 CAS 2019年第2期98-101,共4页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗躯体疾病的临床效果及安全性。方法选择2015年1月~2017年12月重庆市精神卫生中心收治的87例躯体疾病患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组43例,治疗组44例。对照组予艾司西酞普... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗躯体疾病的临床效果及安全性。方法选择2015年1月~2017年12月重庆市精神卫生中心收治的87例躯体疾病患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组43例,治疗组44例。对照组予艾司西酞普兰治疗,治疗组给予疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,两组均连续治疗3个月。评价并比较两组治疗前后的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及90项症状自评量表(SCL-90)评分。比较两组治疗过程中的治疗措施依从率、服药依从率、检查依从率及康复锻炼依从率。比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗后,两组SDS、SAS、SCL-90评分均低于本组治疗前,且治疗组SDS、SAS及SCL-90评分低于对照组(P﹤0.05)。治疗组的治疗措施依从率、服药依从率、检查依从率及康复锻炼依从率均明显高于对照组(P﹤0.05)。治疗组治疗过程中的不良反应发生率明显低于对照组(P﹤0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰能够明显改善躯体疾病患者的焦虑抑郁状态,提高治疗依从性,且安全性较好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 躯体疾病 疏肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 焦虑 抑郁 临床研究
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米那普仑与艾司西酞普兰治疗初发抑郁症的疗效比较 预览
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作者 肖长久 谭常赞 +3 位作者 杜颖 程国强 罗端庆 吕杏放 《广东医科大学学报》 2019年第3期318-320,共3页
目的比较米那普仑与艾司西酞普兰治疗初发抑郁症的临床疗效及不良反应。方法64例初发抑郁症患者随机分为实验组和对照组,分别用米那普仑、艾司西酞普兰治疗8周,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评价... 目的比较米那普仑与艾司西酞普兰治疗初发抑郁症的临床疗效及不良反应。方法64例初发抑郁症患者随机分为实验组和对照组,分别用米那普仑、艾司西酞普兰治疗8周,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果实验组与对照组疗效、不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但实验组治疗1周、2周后HAMD评分低于同期对照组(P<0.05)。结论米那普仑与艾司西酞普兰治疗初发抑郁症患者均有较好效果,但米那普仑者起效较快。 展开更多
关键词 米那普仑 艾司西酞普兰 抑郁症
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艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁障碍的疗效分析 预览
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作者 招惠珊 甘园琳 滕瑞源 《右江医学》 2019年第4期302-304,共3页
目的探讨艾司西酞普兰对精神分裂症后抑郁障碍患者的治疗效果。方法选取2016年1月至2018年6月住院的51例精神分裂症后抑郁障碍患者作为研究对象,采用区组随机化分组的方法,将其分为研究组(n=26)和对照组(n=25),在维持原有抗精神病药物... 目的探讨艾司西酞普兰对精神分裂症后抑郁障碍患者的治疗效果。方法选取2016年1月至2018年6月住院的51例精神分裂症后抑郁障碍患者作为研究对象,采用区组随机化分组的方法,将其分为研究组(n=26)和对照组(n=25),在维持原有抗精神病药物治疗的基础上,研究组患者服用艾司西酞普兰治疗,对照组服用帕罗西汀治疗。比较两组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗效果。结果两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组和对照组在治疗第2周末、第4周末、第6周末的HAMD评分均明显下降,随时间推移逐渐降低,在治疗第2周末研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05),治疗第6周末,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。经过4周抗抑郁治疗,研究组不良反应发生率为19.23%(5/26),对照组不良反应发生率为36.00%(9/25)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.799,P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁障碍效果良好,疗效与帕罗西汀相当,但起效更迅速。 展开更多
关键词 精神分裂症 抑郁障碍 艾司西酞普兰 帕罗西汀
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艾司西酞普兰治疗老年抑郁症临床观察 预览
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作者 鲍莎莎 宋哲 +2 位作者 张金峰 张世阳 张秋伏 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第4期101-103,共3页
目的观察艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果及安全性。方法选择2017年10月-2018年5月收治的老年抑郁症患者73例,根据治疗方法分为观察组38例及对照组35例。观察组给予艾司西酞普兰,对照组给予米氮平。2组均治疗6周,观察临床疗效、... 目的观察艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床效果及安全性。方法选择2017年10月-2018年5月收治的老年抑郁症患者73例,根据治疗方法分为观察组38例及对照组35例。观察组给予艾司西酞普兰,对照组给予米氮平。2组均治疗6周,观察临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及药物不良反应。结果 2组治疗后HAMD评分均较治疗前降低(P <0. 05),但2组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。2组总有效率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论艾司西酞普兰治疗老年抑郁症效果好,且安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 老年人
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逍遥丸与艾司西酞普兰治疗血管性痴呆伴发抑郁的疗效对比分析
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作者 沈莹 陈松 +1 位作者 余鸽 杨华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第2期396-399,共4页
目的:分析比较逍遥丸与艾司西酞普兰治疗血管性痴(vascular dementia,VD)呆伴发抑郁的临床疗效。方法:选取VD伴发抑郁患者100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组均给予奥拉西坦注射液+多奈哌齐片的血管性痴呆治疗,对照组患者... 目的:分析比较逍遥丸与艾司西酞普兰治疗血管性痴(vascular dementia,VD)呆伴发抑郁的临床疗效。方法:选取VD伴发抑郁患者100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组均给予奥拉西坦注射液+多奈哌齐片的血管性痴呆治疗,对照组患者在此基础上给予口服草酸艾司西酞普兰片,10 mg/次,1次/d,根据个人反应可逐渐增加至20 mg/d观察组患者给予逍遥丸治疗,8丸/次,3次/d;两组均以2周为1个疗程,治疗4疗程。测定治疗前后两组患者血清中BNDF、S100B蛋白、NE、DA、5-HT及Hcy的水平;观察两组治疗前后CSDD、MMSE、CDR及ADL评分,对比治疗后的临床疗效及不良反应。结果:治疗4周及治疗8周后CSDD各项评分及总分均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间比较没有统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的MMES评分明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组各评分比较没有统计学意义(P>0.05);两组治疗前后CDR评分均没有显著变化,比较没有统计学意义(P>0.05)。治疗4周及8周后两组患者ADL评分均显著降低,虽然观察组的ADL评分较对照组略高,但比较并没有明显差异(P>0.05)。治疗后两组患者的BNDF、NE、DA及5-HT水平均较治疗前显著升高(P<0.05),S100B及Hcy水平显著降低(P<0.05),对照组的5-HT升高幅度较观察组更为明显(P<0.05),而治疗后两组的BNDF、NE、DA、S100B及Hcy比较没有显著差异(P>0.05)。观察组的治疗临床总有效率为90.0%;对照组的临床总有效率为88.0%,两组比较没有统计学意义(P>0.05);治疗过程中观察组患者不良反应总发生率为8.0%;对照组患者不良反应总发生率为32.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥丸治疗血管性痴呆伴发抑郁的临床疗效与艾司西酞普兰基本一致,不良反应少于艾司西酞普兰,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 逍遥丸 艾司西酞普兰 血管性痴呆 抑郁
阿戈美拉汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症有效性与安全性的对照研究
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作者 张德伦 陈林 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期966-968,973共4页
目的:对照分析阿戈美拉汀和艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考。方法:选取四川省南充精神卫生中心2016年6月至2018年6月期间所收治的150例抑郁症患者作为研究对象,随机分为2组,每组75例,对照组予以艾司西酞... 目的:对照分析阿戈美拉汀和艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考。方法:选取四川省南充精神卫生中心2016年6月至2018年6月期间所收治的150例抑郁症患者作为研究对象,随机分为2组,每组75例,对照组予以艾司西酞普兰治疗,研究组予以阿戈美拉汀治疗,治疗前和每个疗程结束后通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对治疗效果进行评价,并通过不良反应量表(TESS)对药物不良反应(ADR)进行评价。结果:治疗前2组HAMD评分无显著性差异(P>0.05),治疗后2组患者HAMD评分较治疗前均有显著改善(P<0.01);治疗2周末研究组HAMD总评分明显低于对照组(P<0.05),治疗4周及8周末2组患者的HAMD总评分无明显差异(P>0.05);治疗期间,实验组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗抑郁症的总显效率与艾司西酞普兰相当,但阿戈美拉汀起效更快、不良反应少,改善睡眠障碍效果更好,是一种安全、有效的抗抑郁药。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 艾司西酞普兰 抑郁症 疗效 不良反应
重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效观察 预览
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作者 杨海英 郑直 +3 位作者 黄成兵 孙太鹏 张丽 闫成波 《临床精神医学杂志》 2019年第2期112-114,共3页
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对艾司西酞普兰治疗抑郁障碍(MDD)的增效作用。方法:采用前瞻性随机-对照方法,将80例MDD患者分为研究组(rTMS+艾司西酞普兰,n=40)和对照组(单用艾司西酞普兰,n=40),疗程12周。以治疗前后汉密尔顿抑郁17项... 目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对艾司西酞普兰治疗抑郁障碍(MDD)的增效作用。方法:采用前瞻性随机-对照方法,将80例MDD患者分为研究组(rTMS+艾司西酞普兰,n=40)和对照组(单用艾司西酞普兰,n=40),疗程12周。以治疗前后汉密尔顿抑郁17项量表(HAMD-17)和自动思维问卷(ATQ)评分为疗效评估指标,治疗中出现的症状量表(TESS)记录不良反应。结果:①共完成74例,研究组(38例)和对照组(36例)间性别、年龄、婚姻、受教育年限和病程等一般情况比较差异无统计学意义;②治疗第2、4周末研究组有效率显著高于对照组(P均<0.05);第4、8周末研究组治愈率显著高于对照组(P均<0.05)。③治疗后两组ATQ总分较基线时显著下降(P均<0.01),两组间比较差异无统计学意义;治疗过程中两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:rTMS联合艾司西酞普兰治疗MDD的疗效优于单用艾司西酞普兰,且缩短了起效时间,是较好的增效方法。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 艾司西酞普兰 抑郁症
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