期刊文献+
共找到1,590篇文章
< 1 2 80 >
每页显示 20 50 100
术前血浆白蛋白与纤维蛋白原比值对食管鳞癌根治术后生存的预测价值
1
作者 樊宁波 陈冬妮 +1 位作者 温浙盛 林鹏 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期563-569,共7页
目的探讨术前血浆白蛋白与纤维蛋白原比值(A/F)对食管鳞癌根治术后生存的预测价值。方法采用回顾性队列研究方法。收集2009年1月至2012年1月中山大学肿瘤防治中心收治的559例行根治性手术治疗的食管鳞癌患者的临床病理资料;男443例,女11... 目的探讨术前血浆白蛋白与纤维蛋白原比值(A/F)对食管鳞癌根治术后生存的预测价值。方法采用回顾性队列研究方法。收集2009年1月至2012年1月中山大学肿瘤防治中心收治的559例行根治性手术治疗的食管鳞癌患者的临床病理资料;男443例,女116例;平均年龄为59岁,年龄范围为53~66岁。559例患者中,394例A/F>11.14设为高A/F组,165例A/F≤11.14设为低A/F组。患者术前2周检测血浆白蛋白及纤维蛋白原水平。患者均行根治性食管鳞癌切除术。观察指标:(1)患者临床病理特征。(2)患者生存情况。(3)影响患者预后的危险因素分析。采用门诊或电话方式进行随访,术后前2年每3个月随访1次,2年后每6个月常规随访1次,了解患者术后生存情况。随访时间截至2018年11月。总体生存时间定义为患者手术日期至终点事件发生日期(死亡日期或末次有效随访日期)。总体无病生存时间定义为患者手术日期至终点事件发生日期(肿瘤复发、肿瘤相关死亡或末次有效随访日期)。偏态分布的计量资料以M(范围)表示。计数资料以百分比表示,组间比较采用χ2检验或Fisher确切概率法。等级资料比较采用Mann-Whitney U非参数检验。采用Kaplan-Meier法计算生存率和绘制生存曲线,采用Log-rank检验进行生存分析。采用COX比例风险模型进行单因素和多因素分析。结果(1)患者临床病理特征:559例患者中,高A/F组患者≤60岁、>60岁,肿瘤浸润深度T1期、T2期、T3期分别为246例、148例,60例、79例、255例;低A/F组患者上述指标分别为79例、86例,5例、32例、128例。两组患者年龄、肿瘤浸润深度比较,差异有统计学意义(χ^2=10.127,Z=-3.468,P<0.05)。(2)患者生存情况:559例患者均获得随访,随访时间为97个月(91~103个月)。高A/F组和低A/F组患者5年总体生存率分别为55.8%和38.8%,5年无病生存率分别为48.7%和35.8%。两组患者5年总体生存率和5年无病生 展开更多
关键词 食管肿瘤 食管癌 食管鳞癌 白蛋白 纤维蛋白原 血浆白蛋白与纤维蛋白原比值 预测指标 预后
PTPN6基因对人食管鳞状细胞癌Eca109和Yes-2细胞恶性生物学行为的影响
2
作者 刘磊 杨柳 +2 位作者 牛云峰 梁佳 沈素朋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期273-279,共7页
目的:探讨非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(non-receptor protein tyrosine phosphatase 6,PTPN6)基因在不同食管鳞状细胞癌细胞株中的表达及其对Eca109、Yes-2细胞恶性生物学行为的影响。方法:应用qPCR法检测不同食管鳞癌细胞株(TE1、Eca109... 目的:探讨非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(non-receptor protein tyrosine phosphatase 6,PTPN6)基因在不同食管鳞状细胞癌细胞株中的表达及其对Eca109、Yes-2细胞恶性生物学行为的影响。方法:应用qPCR法检测不同食管鳞癌细胞株(TE1、Eca109、Kyse150、Kyse170、Yes-2)中PTPN6 mRNA的表达水平,以pcDNA3.1-PTPN6质粒分别瞬时转染食管鳞癌细胞株Eca109和Yes-2,应用qPCR和Wb法检测PTPN6 mRNA和蛋白的表达水平,并应用MTS、克隆形成实验、划痕实验和Transwell法检测过表达PTPN6基因对食管鳞癌细胞恶性生物学行为的影响。结果:PTPN6基因在5种食管鳞癌细胞侏中表达均明显下调(均P<0.05)。与转染空载体的对照组相比,经pcDNA3.1-PTPN6转染后,Eca109和Yes-2细胞均高水平表达PTPN6(P<0.05或P<0.01);过表达PTPN6基因后,Eca109和Yes-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力均明显被抑制(均P<0.05)。结论:PTPN6基因高表达能抑制食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其可能是影响食管鳞癌细胞生物学特性的一个重要因素。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6基因 ECA109细胞 Yes-2细胞 增殖 迁移 侵袭
淋巴结转移率与食管鳞癌根治术后预后及术后辅助化疗的关系
3
作者 王方 贾军 +7 位作者 杨颖 余靖 孙志伟 刘传玲 肖艳洁 杜丰 史幼梧 张晓东 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期549-555,共7页
目的探讨淋巴结转移率(LNR)与食管鳞癌根治术后预后及术后辅助化疗的关系。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2012年1月至2016年9月北京大学肿瘤医院收治的121例行食管鳞癌根治术患者的临床病理资料;男105例,女16例;中位年龄为58岁... 目的探讨淋巴结转移率(LNR)与食管鳞癌根治术后预后及术后辅助化疗的关系。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2012年1月至2016年9月北京大学肿瘤医院收治的121例行食管鳞癌根治术患者的临床病理资料;男105例,女16例;中位年龄为58岁,年龄范围为42~76岁。患者均行至少两野淋巴结清扫食管癌根治术。术后部分患者施行对应化疗和放疗。胸部和腹腔淋巴结分组参照美国癌症联合会(AJCC)第7版标准,清扫淋巴结按分组进行标记,清扫淋巴结均行病理学活组织检查。观察指标:(1)随访情况。(2)不同AJCC N分期中LNR对预后的影响。(3)LNR与术后辅助化疗的关系。采用门诊、电话和医院统计室查询方式进行随访,了解患者术后生存情况。随访时间截至2017年2月。无病生存时间为手术日至确认肿瘤复发的时间,总体生存时间为手术日至患者死亡或末次随访时间。偏态分布的计量资料以M(范围)表示,采用Kaplan-Meier法计算生存率和绘制生存曲线,采用Log-rank检验进行生存情况分析。结果(1)随访情况:121例患者术后均获得随访,随访时间为3.0~94.2个月,中位随访时间为27.1个月。随访期间,121例患者中98例肿瘤复发转移(64例死亡),22例未发生转移,1例肿瘤转移情况不详。患者总体生存时间平均为30.8个月,1、3、5年无病生存率分别为47.1%、20.3%、5.9%,1、3、5年总体生存率分别为93.1%、48.7%、35.3%。(2)不同AJCC N分期中LNR对预后的影响:121例患者中,46例N0期,42例N1期,28例N2期,5例N3期。42例N1期患者中,35例0<LNR≤0.15无病生存时间为12.2个月(1.2~82.3个月),7例LNR>0.15无病生存时间为6.9个月(2.1~23.1个月),两者比较,差异有统计学意义(χ^2=3.888,P<0.05)。28例N2期患者中,12例0<LNR≤0.15无病生存时间为8.5个月(1.2~38.8个月),16例LNR>0.15无病生存时间为4.4个月(1.0~52.7个月),两者比较,差异无统计学意义(χ^2=0.007,P>0.05)。46 展开更多
关键词 食管肿瘤 食管鳞癌 淋巴结转移率 预后 辅助化疗
基于竞争风险的食管腺癌与食管鳞癌患者第二原发癌预测模型的建立与评价
4
作者 王肖飞 张国庆 +2 位作者 吴彬 袁露露 李进东 《中国临床研究》 CAS 2019年第3期302-308,共7页
目的建立食管腺癌与鳞癌患者发生第二原发癌(SPM)的临床预测模型并进行预测效力和临床效用的评价。方法选取监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中1998年至2014年病理诊断明确的食管腺癌与鳞癌患者资料,采用竞争风险模型评估影响此类... 目的建立食管腺癌与鳞癌患者发生第二原发癌(SPM)的临床预测模型并进行预测效力和临床效用的评价。方法选取监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库中1998年至2014年病理诊断明确的食管腺癌与鳞癌患者资料,采用竞争风险模型评估影响此类患者发生SPM的独立危险因素,在利用竞争风险模型获取影响食管腺癌与鳞癌发生SPM的独立危险因素后,基于获取的独立危险因素分别建立预测腺癌与鳞癌发生SPM模型,并采用c指数、校正曲线、决策曲线分析衡量模型的判别能力、预测效力及临床实用性。结果本研究共纳入13 526例食管癌患者,其中腺癌8 700例(480例发生SPM),鳞癌4 826例(337例发生SPM)。多因素分析显示年龄、SEER分期、阳性淋巴结数目及远处转移是影响食管腺癌发生SPM的独立因素;年龄、SEER分期、婚姻状况、肿瘤位置及化疗情况是影响食管鳞癌发生SPM的独立因素。食管腺癌与鳞癌患者SPM预测模型的c指数分别为0.691和0.662,显示出较为理想的模型判别能力。校正曲线提示食管腺癌与食管鳞癌预测模型的SPM发生率与实际发生率一致性良好。食管腺癌与鳞癌决策曲线的概率阈值分别为0.020~0.177和0.021~0.133,提示在上述范围内,模型具有理想的临床收益。结论本研究利用竞争风险的方法建立和评价了食管腺癌与鳞癌患者SPM发病风险的预测模型,模型显示出较好的预测能力及临床实用性,有助于食管腺癌与鳞癌患者SPM高危人群的筛选及临床干预。 展开更多
关键词 食管腺癌 食管鳞癌 第二原发癌 竞争风险 SEER数据库
食管鳞癌和腺癌转录组差异基因综合分析 预览
5
作者 李雨濛 马佳康 +5 位作者 任凯凯 李南 王健 孙金旗 张亚丽 马军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第7期715-719,共5页
目的食管鳞癌和腺癌在分组特征方面有多大的差异目前并不明确。文中旨在分析食管鳞癌、食管腺癌转录组分子特征的差异性。方法下载TCGA数据库中食管鳞癌和腺癌转录组数据,筛选癌及癌旁组织差异表达的RNA(mRNA、lncRNA、miRNA),构建食管... 目的食管鳞癌和腺癌在分组特征方面有多大的差异目前并不明确。文中旨在分析食管鳞癌、食管腺癌转录组分子特征的差异性。方法下载TCGA数据库中食管鳞癌和腺癌转录组数据,筛选癌及癌旁组织差异表达的RNA(mRNA、lncRNA、miRNA),构建食管鳞癌和腺癌相关的竞争性内源RNA(ceRNA)网络,对重要miRNA进行靶基因预测及GO、KEGG分析,利用生存分析显示食管鳞癌和腺癌共有差异基因。结果ceRNA网络显示:PVT1、LINC00524、miR-204、miR-383、HOXC8、NTRK2等在食管鳞癌和腺癌中均起重要调控作用。miR-204-5p经miRWalk共预测到13227个调控靶基因,在targetscan,miRDB数据库共筛选出232个靶基因。GO功能分析显示38个富集,主要参与细胞-基质粘附的调节、细胞膜投射形态发生、β-连环蛋白结合等过程。KEGG分析显示4个相关通路:Hedgehog信号通路、寿命调节通路、雌激素信号通路、松弛素信号通路。生存分析结果显示,食管鳞癌中与患者生存相关的差异lncRNA包括LINC00261、MLIP-IT1、LINC00504,差异miRNA包括hsa-mir-338,未发现与生存相关的mRNA。食管腺癌中与生存相关的差异lncRNA包括CYP1B1-AS1、HOTAIR,差异mRNA包括IL11、NTRK2、ANGPT2、PBK。食管鳞癌和腺癌共有的差异lncRNA上调占15.4%(150个),下调占26.8%(158个);miRNA上调占24.2%(22个),下调占27.6%(8个);mRNA上调占20.5%(234个),下调占23.7%(418个)。结论食管鳞癌和腺癌存在明显的分子差异,lncRNA、miRNA及mRNA有望为食管癌的治疗和预后预测提供新的靶点与分子标志物。 展开更多
关键词 食管鳞癌 食管腺癌 转录组 分子特征 ceRNA网络 生存分析
在线阅读 下载PDF
晚期食管鳞癌患者血清sPD-L1与组织PD-L1的表达及与预后的关系 预览
6
作者 刘灿 陈丹杰 +4 位作者 余军林 孟祥瑞 辛道 刘德恩 王峰 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第4期500-503,共4页
目的:探讨血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)水平、组织PD-L1的表达对晚期食管鳞癌的预后判断价值。方法:收集晚期食管鳞癌患者127例,健康对照71名,ELISA法测定健康对照组及食管鳞癌组化疗前血清sPD-L1水平,同时检测炎性指标NLR、SII水... 目的:探讨血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)水平、组织PD-L1的表达对晚期食管鳞癌的预后判断价值。方法:收集晚期食管鳞癌患者127例,健康对照71名,ELISA法测定健康对照组及食管鳞癌组化疗前血清sPD-L1水平,同时检测炎性指标NLR、SII水平;免疫组化法测定食管鳞癌组织中PD-L1的表达,分析血清sPD-L1与组织PD-L1及NLR、SII的关系;Kaplan-Meier法和Cox回归分析晚期食管鳞癌患者预后影响因素。结果:食管鳞癌组血清sPD-L1、NLR、SII水平均高于健康对照组(P均<0.05)。食管鳞癌患者血清sPD-L1水平与组织PD-L1表达无关(P=0.619),但与炎性指标NLR、SII有关(P均<0.05)。Kaplan-Meier法分析结果表明,sPD-L1水平、PD-L1表达和肿瘤部位与晚期食管鳞癌患者的预后有关(P均<0.05)。Cox回归分析表明sPD-L1与PD-L1是晚期食管鳞癌预后的独立影响因素,高sPD-L1水平、PD-L1阳性的患者死亡风险增加(HR=1.533,95%CI=1.063-2.211;HR=1.703,95%CI=1.058-2.739)。结论:血清sPD-L1与组织PD-L1可用于晚期食管鳞癌患者的预后判定。 展开更多
关键词 食管鳞癌 程序性死亡配体1 预后
在线阅读 免费下载
去甲基化酶ALKBH5高、低表达食管鳞癌细胞株的构建 预览
7
作者 方婷晓 翟坚学 +3 位作者 林桃燕 别亚男 肖东 蔡开灿 《山东医药》 CAS 2019年第12期37-40,共4页
目的构建高、低表达去甲基化酶ALKBH5的食管鳞癌(ESCC)细胞株。方法将生长状态良好的人源胚胎肾细胞293T于培养瓶内培养,分别记为A、B、a、b、c组,待细胞融合80%~90%后进行质粒转染,A组293T细胞转染高表达ALKBH5的质粒p LV-ALKBH5,B组2... 目的构建高、低表达去甲基化酶ALKBH5的食管鳞癌(ESCC)细胞株。方法将生长状态良好的人源胚胎肾细胞293T于培养瓶内培养,分别记为A、B、a、b、c组,待细胞融合80%~90%后进行质粒转染,A组293T细胞转染高表达ALKBH5的质粒p LV-ALKBH5,B组293T细胞转染对照质粒p LV-con,上述2个质粒中均带有GFP蛋白和Flag标签蛋白(用于后续感染细胞的筛选);a组293T细胞转染低表达ALKBH5的质粒p LKO-shALKBH5-1,b组293T细胞转染低表达ALKBH5的质粒p LKO-shALKBH5-2,c组293T细胞转染对照质粒p LKO-shSCR,上述3个质粒中均带有嘌呤霉素抗性(用于后续感染细胞的筛选)。上述各组293T细胞质粒转染72 h后,分别收集细胞上清液,离心后分装;用A、B组细胞上清液分别感染ESCC细胞株(Eca109细胞和Kyse510细胞),采用流式细胞术筛选GFP蛋白(+)的细胞待测;用a、b、c组细胞上清液分别感染ESCC细胞株(Eca109细胞和TE-13细胞),用嘌呤霉素筛选细胞待测。采用qRT-PCR法和Western blotting法分别检测感染高、低表达ALKBH5上清液的ESCC细胞中ALKBH5 mRNA和蛋白。结果感染A组细胞上清液的Eca109细胞、Kyse510细胞中ALKBH5 mRNA和蛋白的相对表达量均显著高于感染B组细胞上清液的Eca109细胞、Kyse510细胞(P均<0. 05),感染a、b组细胞上清液的Eca109细胞、TE-13细胞中ALKBH5 mRNA和蛋白的相对表达量均显著低于感染c组细胞上清液的Eca109细胞、TE-13细胞(P均<0. 05)。结论成功构建高、低表达ALKBH5的ESCC细胞株,为进一步探讨ALKBH5在ESCC发生发展中的作用提供了细胞模型。 展开更多
关键词 去甲基化酶 去甲基化酶ALKBH5 细胞株构建 RNA甲基化修饰 N6-甲基腺苷化修饰 食管鳞状细胞癌细胞
在线阅读 下载PDF
IQGAP1在食管鳞状细胞癌中的表达及其对TE-2细胞恶性生物学行为的影响
8
作者 陈瑜 宋魏 +2 位作者 崔发财 王佳琪 夏庆欣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期73-78,共6页
目的:探讨具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1(Ras GTPase-activating-like protein, IQGAP1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织与细胞中的表达及其对TE-2细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:收集2015年1月至201... 目的:探讨具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1(Ras GTPase-activating-like protein, IQGAP1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织与细胞中的表达及其对TE-2细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:收集2015年1月至2016年12月郑州大学附属肿瘤医院125例ESCC手术切除的癌及癌旁组织标本,以及ESCC细胞系TE-2、TE-3、ECA109和正常食管上皮细胞株Het-1A。用免疫组化染色法检测癌组织中IQGAP1的表达,分析其表达水平与临床病理特征的关系;用qPCR和Western blotting检测ESCC细胞中IQGAP1 mRNA和蛋白的表达。用si-IQGAP1(阳性转染组)、si-CTRL(阴性对照组)质粒转染TE-2细胞,用MTT法、Transwell小室法和Western blotting分别检测沉默IQGAP1对TE-2细胞增殖、侵袭能力以及上皮钙黏蛋白和神经钙黏蛋白表达的影响。结果:IQGAP1在ESCC组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05),其高表达与肿瘤分期和分级密切相关(均P<0.05);IQGAP1 m RNA和蛋白在TE-2、TE-3、ECA109细胞中表达水平显著高于Het-1A细胞(均P<0.05)。沉默IQGAP1后,与阴性对照组和空白组比较,阳性转染组TE-2细胞中IQGAP1 mRNA及蛋白的表达水平明显下降(均P<0.05);细胞的增殖和侵袭能力显著降低(均P<0.05),上皮钙黏蛋白表达水平升高(P<0.05),神经钙黏蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论:IQGAP1在ESCC组织中高表达,敲减IQGAP1可抑制ESCC细胞的增殖和侵袭能力,其在ESCC的发生发展过程中起重要的作用。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 TE-2细胞 具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1 小干扰RNA 增殖 侵袭
微小RNA-26a对食管癌Eca109细胞增殖、迁移、凋亡及细胞周期的影响 预览
9
作者 贺家勇 徐茜 杨晨晨 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第2期131-135,共5页
目的探讨微小RNA-26a(miR-26a)对食管癌Eca109细胞增殖、迁移、凋亡和细胞周期的影响。方法将正常培养的人食管鳞状细胞癌Eca109细胞随机分为正常对照组(正常培养的不加任何类型慢病毒的Eca109细胞)、阴性对照组(转染随机序列慢病毒)及m... 目的探讨微小RNA-26a(miR-26a)对食管癌Eca109细胞增殖、迁移、凋亡和细胞周期的影响。方法将正常培养的人食管鳞状细胞癌Eca109细胞随机分为正常对照组(正常培养的不加任何类型慢病毒的Eca109细胞)、阴性对照组(转染随机序列慢病毒)及miR-26a过表达组(转染miR-26a过表达慢病毒)。分别采用四甲基偶氮唑盐实验、细胞划痕实验、流式细胞术检测细胞增殖、迁移、细胞周期和凋亡情况。结果转染后72、96h,miR-26a过表达组细胞增殖能力低于正常对照组和阴性对照组(P<0.05);阴性对照组与正常对照组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。转染后72h,miR-26a过表达组细胞划痕愈合率低于正常对照组和阴性对照组(P<0.05);阴性对照组与正常对照组细胞划痕愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。转染后48h,miR-26a过表达组G1、G2期细胞所占比例高于正常对照组和阴性对照组,S期细胞所占比例低于正常对照组和阴性对照组(P<0.05)。阴性对照组与正常对照组细胞G1、S和G2期细胞所占比例比较差异无统计意义(P>0.05)。结论miR-26a可以抑制人食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖和迁移,阻断细胞由G1期向S期过渡,但对细胞的凋亡无明显影响。 展开更多
关键词 微小RNA-26a 食管鳞状细胞癌 ECA109 细胞增殖 细胞迁移 细胞周期 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
p97抑制剂NMS-873对Eca109细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响 预览
10
作者 张璐玉 崔艳艳 +9 位作者 王文杰 张彦婷 刘艳霞 马珊珊 刘红涛 张乐 刘腾飞 周建康 王亚苹 关方霞 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第4期489-492,共4页
目的:探讨p97抑制剂NMS-873对食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法:用不同浓度的NMS-873分别处理Eca109细胞24、48、72h,采用CCK-8法检测细胞增殖;在此基础上选用1、2、3μmol/LNMS-873分别作用于Eca109细胞48h,采用A... 目的:探讨p97抑制剂NMS-873对食管鳞状细胞癌Eca109细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法:用不同浓度的NMS-873分别处理Eca109细胞24、48、72h,采用CCK-8法检测细胞增殖;在此基础上选用1、2、3μmol/LNMS-873分别作用于Eca109细胞48h,采用AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化,EdU荧光法检测细胞增殖。结果:NMS-873可呈时间和剂量依赖性抑制Eca109细胞增殖;1、2、3μmol/L的NMS-873分别作用于Eca109细胞48h后,与阴性对照组相比,随着NMS-873浓度的增加,NMS-873组Eca109细胞凋亡率提高,迁移细胞数减少,增殖率降低(P<0.05)。结论:NMS-873能有效抑制Eca109细胞增殖,促进细胞凋亡,并降低细胞迁移能力。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 p97 NMS-873 ECA109细胞
在线阅读 免费下载
食管鳞状细胞癌组织Trop2的表达及意义
11
作者 张典钿 史宏灿 《江苏医药》 CAS 2019年第1期65-68,F0003共5页
目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织人滋养层细胞表面抗原2(Trop2)的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测89例患者的ESCC组织和癌旁组织中Trop2mRNA表达,免疫组化染色SP法和Western blot检测ESCC组织中Trop2蛋白表达,分析... 目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织人滋养层细胞表面抗原2(Trop2)的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测89例患者的ESCC组织和癌旁组织中Trop2mRNA表达,免疫组化染色SP法和Western blot检测ESCC组织中Trop2蛋白表达,分析其与临床病理特征的关系。结果 ESCC组织中Trop2mRNA及蛋白表达均高于癌旁组织(P<0.01)。ESCC组织中Trop2蛋白阳性表达率高于癌旁组织(53.9%vs.18.0%)(P<0.01)。Trop2主要表达于ESCC组织的细胞质和细胞膜。ESCC组织中Trop2表达与淋巴结转移、浸润深度及TNM分期密切相关(P<0.01)。结论 Trop2可能在ESCC浸润和转移中发挥重要作用。 展开更多
关键词 人滋养层细胞表面抗原2 食管鳞状细胞癌
TACSTD2调控食管鳞癌细胞对顺铂的敏感性 预览
12
作者 武丹 周玲 +2 位作者 糜磊 周月鹏 陈德玉 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2019年第4期293-298,共6页
目的:观察干扰肿瘤关联钙信号转导因子2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TACSTD2)表达对食管鳞癌细胞顺铂敏感性的影响及机制。方法:通过组织芯片检测食管鳞癌及癌旁组织中TACSTD2表达;选用人食管鳞癌细胞ECA 109、KYSE... 目的:观察干扰肿瘤关联钙信号转导因子2(tumor-associated calcium signal transducer 2,TACSTD2)表达对食管鳞癌细胞顺铂敏感性的影响及机制。方法:通过组织芯片检测食管鳞癌及癌旁组织中TACSTD2表达;选用人食管鳞癌细胞ECA 109、KYSE 30及其分别对应的顺铂(cisplatin,DDP)耐药株ECA 109/DDP、KYSE 30/DDP细胞,结合TACSTD2干扰技术,通过荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测TACSTD2 mRNA和蛋白表达;CCK8实验和流式细胞术检测顺铂半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)以及细胞凋亡变化;蛋白质印迹法分析4种细胞中TACSTD2、多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance protein 1,MDR1)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)及p-MAPK蛋白表达。结果:食管鳞癌中TACSTD2表达强度高于癌旁组织(P <0. 01);食管鳞癌顺铂耐药株中TACSTD2表达水平高于对应的食管鳞癌细胞表达(P均<0. 01);干扰TACSTD2后可以显著下调4种细胞中TACSTD2表达及IC50值(P均<0. 01);结合1μg/m L顺铂处理,TACSTD2干扰后4种细胞凋亡率明显增加(P均<0. 01);靶向下调TACSTD2后可见4种细胞中MAPK信号通路的活化抑制及MDR1表达显著降低。结论:靶向干预TACSTD2可提高食管鳞癌的顺铂敏感性,其作用机制可能与MAPK信号活化以及MDR1表达抑制有关。 展开更多
关键词 肿瘤关联钙信号转导因子2 食管鳞癌 化疗敏感 多药耐药相关蛋白1 丝裂原活化蛋白激酶
在线阅读 下载PDF
Talin-1在食管鳞状细胞癌中的表达及其潜在的早期诊断能力 预览
13
作者 闵力 刘娟 +2 位作者 张澍田 郭庆东 王星宇 《临床和实验医学杂志》 2019年第14期1457-1460,共4页
目的探讨踝蛋白-1(Talin-1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其潜在的诊断能力。方法通过免疫组化检测75对ESCC及癌旁组织芯片中Talin-1的表达情况并分析其与临床病理特征的关系,进一步通过计算曲线下面积(AUC)评价辅助诊断效能。... 目的探讨踝蛋白-1(Talin-1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其潜在的诊断能力。方法通过免疫组化检测75对ESCC及癌旁组织芯片中Talin-1的表达情况并分析其与临床病理特征的关系,进一步通过计算曲线下面积(AUC)评价辅助诊断效能。结果 Talin-1在ESCC组织的免疫组化染色强度、阳性染色细胞百分比及染色评分均显著高于癌旁组织(阳性细胞百分比89. 7%vs. 43. 4%,P <0. 001;染色评分2. 05 vs. 0. 73,P <0. 001);针对不同ESCC组织的阳性染色细胞百分比分析发现,Talin-1在直径<4 cm的ESCC组织中的表达水平最高(<4 cm vs. 4~6 cm vs.> 6 cm=53. 3%vs. 17. 6%vs. 18. 5%,P <0. 001),随着浸润深度由黏膜层至外膜层加深,其表达水平逐渐降低(黏膜层/黏膜下层vs.肌层vs.浆膜层vs.全层=73. 4%vs. 48. 7%vs. 17. 1%vs. 0. 0%,P <0. 001);Ⅰ期及Ⅱ期ESCC中Talin-1表达水平显著高于Ⅲ期及Ⅳ期ESCC(Ⅰ vs. Ⅱ vs. Ⅲ/Ⅳ=94. 9%vs. 55. 1%vs. 0. 0%,P<0. 001);Talin-1阳性染色细胞百分比诊断早期ESCC的AUC为0. 940;Talin-1染色评分诊断早期ESCC的AUC为0. 893。结论 Talin-1在早期ESCC组织中特异性高表达,其表达水平与肿瘤大小、浸润深度及肿瘤分期相关,是一种潜在的早期ESCC诊断标志物。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 踝蛋白-1 表达 诊断
在线阅读 下载PDF
术前大黄素联合顺铂化疗对人食管鳞癌WIG-1mRNA的影响及其机制的研究 预览
14
作者 肖仁斌 彭辉 +3 位作者 王江涛 文兆明 周开良 吴娟 《中国当代医药》 2019年第11期67-69,73共4页
目的探讨术前大黄素联合顺铂化疗对人食管鳞癌野生型p53诱导基因1(WIG-1)mRNA的影响及机制。方法选择2017年3月~2018年10月我院收治的40例食管鳞癌患者作为研究对象,所有患者均经术前病理组织检查确诊。患者确诊后均给予大黄素联合顺铂... 目的探讨术前大黄素联合顺铂化疗对人食管鳞癌野生型p53诱导基因1(WIG-1)mRNA的影响及机制。方法选择2017年3月~2018年10月我院收治的40例食管鳞癌患者作为研究对象,所有患者均经术前病理组织检查确诊。患者确诊后均给予大黄素联合顺铂进行术前化疗,连续治疗3个疗程后对患者行手术治疗,根据术中所取组织部位的不同,分为观察组和对照组,每组各20例。观察组术中取病灶组织,对照组术中取癌旁组织(距离肿瘤部位≥3cm)。运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定两组患者组织中的WIG-1mRNA表达水平和观察组手术前后WIG-1mRNA的表达水平。结果观察组患者组织中的WIG-1mRNA表达水平为0.68±0.11,高于对照组的0.04±0.01,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者手术后食管鳞癌组织中的WIG-1mRNA表达水平为0.25±0.05,低于手术前的0.68±0.11,差异有统计学意义(P<0.05)。结论WIG-1mRNA在正常组织中表达水平较低,且术前大黄素联合顺铂化疗用于食管鳞癌患者中有助于降低WIG-1mRNA的表达水平,有助于改善患者的预后,能为食管鳞癌的治疗提供分子学依据。 展开更多
关键词 大黄素 顺铂化疗 食管鳞癌 野生型p53诱导基因1mRNA表达 免疫组织化学法 反转录-聚合酶链反应技术
在线阅读 下载PDF
食管鳞癌组织中B、T淋巴细胞弱化因子的表达及临床意义 预览
15
作者 金煜翔 王明东 +2 位作者 常银涛 张偲昂 薛磊 《海军医学杂志》 2019年第3期241-243,共3页
目的检测食管鳞癌组织中B、T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuators,BTLA)的mRNA表达水平,研究食管鳞癌中BTLA的表达水平与患者临床病理的关系。方法利用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase... 目的检测食管鳞癌组织中B、T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuators,BTLA)的mRNA表达水平,研究食管鳞癌中BTLA的表达水平与患者临床病理的关系。方法利用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法,分别检测食管鳞癌和对照组织中BTLA mRNA的表达量。结果食管鳞癌标本中BTLA mRNA的表达高于对照组[(8.8±2.6)×10~4(拷贝/μg RNA)vs.(9.2±3.4)×10~3(拷贝/μg RNA)],差异有统计学意义(P<0.01)。BTLA mRNA在食管鳞癌中的表达与肿瘤TNM分期和淋巴结转移明显相关,差异有统计学意义(P<0.01),与患者的性别、年龄、肿瘤大小和肿瘤分化程度无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究发现BTLA在食管鳞癌组织中表达增高,且与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关,BTLA在食管癌发展过程中可能具有重要意义。 展开更多
关键词 食管鳞癌 B、T淋巴细胞弱化因子mRNA 逆转录聚合酶链式反应
在线阅读 下载PDF
外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值与食管鳞癌临床分期的关系 预览
16
作者 陈仙梅 王铁武 +4 位作者 郭建阳 曹贞子 王海 于晓兵 刘建芳 《宁夏医学杂志》 CAS 2019年第2期117-120,共4页
目的探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)与食管鳞癌患者临床分期的的关系。方法回顾性分析152例行手术治疗和初诊时伴有其他脏器器官转移食管鳞癌患者的临床分期、病理学以及术前1周内血常规结果,计算NL... 目的探讨外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)与食管鳞癌患者临床分期的的关系。方法回顾性分析152例行手术治疗和初诊时伴有其他脏器器官转移食管鳞癌患者的临床分期、病理学以及术前1周内血常规结果,计算NLR、PLR、中性粒细胞×血小板/淋巴细胞比值(SII)。结果 T1~T2期食管鳞癌患者术前中性粒细胞计数(3. 39±1. 65×10~9/L)、PLR值126. 98±51. 5、SⅡ值474. 92±518. 54,明显低于处于T3及以上分期的患者中性粒细胞计数的(4. 53±2. 45)×10~9/L、PLR值160. 12±103. 61和SⅡ901. 13±1 353(P <0. 05)。N0~N1期食管鳞癌患者外周血淋巴细胞计数(1. 82±0. 61)×10~9/L、NLR值2. 58±4. 22明显高于处于N2以上分期患者的淋巴细胞计数[(1. 38±0. 44)×10~9/L]和NLR值(3. 93±3. 15)(P <0. 05)。N0~N1期食管鳞癌患者外周血中性粒细胞计数的[(3. 47±1. 69)×10~9/L)]、SⅡ值448. 8±498. 5,明显低于处于N2以上分期患者,与是否伴有其他脏器转移无关。结论术前外周血NLR、PLR、SⅡ值对食管鳞癌进展具有一定的预测价值,中性粒细胞计数、NLR、PLR、SⅡ值越高,淋巴细胞计数越低,均提示食管鳞癌病程进展越晚,预后越差。 展开更多
关键词 食管鳞癌 中性粒细胞/淋巴细胞比值 血小板/淋巴细胞比值
在线阅读 下载PDF
食管鳞癌中半胱氨酸蛋白酶抑制剂A的表达及其临床意义
17
作者 张琨 周渝斌 +1 位作者 冯刚 曾富春 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2019年第2期125-129,共5页
目的研究食管鳞癌中半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)的表达及其临床意义。方法选取59例行食管切除术或内镜黏膜下肿瘤剥离术的食管癌患者,采集其食管鳞癌组织和正常食管组织并收集其临床病理资料。使用实时定量荧光聚合酶链式反应(RTFQ-PCR... 目的研究食管鳞癌中半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)的表达及其临床意义。方法选取59例行食管切除术或内镜黏膜下肿瘤剥离术的食管癌患者,采集其食管鳞癌组织和正常食管组织并收集其临床病理资料。使用实时定量荧光聚合酶链式反应(RTFQ-PCR)法与免疫组化法测定癌组织与正常食管组织CSTA mRNA和蛋白的表达。使用RTFQ-PCR和Western Blot测定癌组织与正常食管组织CSTA与Ki-67mRNA和蛋白的表达情况。结果与正常食管组织相比,食管鳞癌组织中的CSTA mRNA和蛋白表达明显较低,差异有统计学意义(均P<0.05)。CSTA阳性表达的鳞癌细胞常伴随Ki-67表达,而正常食管黏膜组织有CSTA表达但未见Ki-67表达。CSTA阳性表达的鳞癌组织具有更高的肿瘤pT分期与肿瘤分级(均P<0.05)。结论食管鳞癌患者癌组织中CSTA的表达量明显低于正常组织,CSTA表达阳性与食管鳞癌组织的pT分期与肿瘤分级有关,对食管鳞癌组织进行CSTA检测可为临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 食管鳞癌 半胱氨酸蛋白酶抑制剂A KI-67
血清miRNA-143在食管鳞状细胞癌中的表达及意义
18
作者 徐莉娟 段昱 +1 位作者 尹慧卿 宋海容 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第8期996-999,共4页
目的探讨食管鳞状细胞癌患者血清中miRNA-143表达水平的临床意义。方法采用实时荧光定量PCR方法检测150例食管鳞癌患者和80例健康对照患者血清miRNA-143表达水平,分析其与患者临床特征之间的关系,最后采用ROC曲线分析其对食管鳞癌的诊... 目的探讨食管鳞状细胞癌患者血清中miRNA-143表达水平的临床意义。方法采用实时荧光定量PCR方法检测150例食管鳞癌患者和80例健康对照患者血清miRNA-143表达水平,分析其与患者临床特征之间的关系,最后采用ROC曲线分析其对食管鳞癌的诊断价值。结果食管鳞癌患者血清miRNA-143表达显著低于对照组(P<0.000 1),且其表达水平与患者的淋巴结转移呈负相关(P<0.01)。ROC曲线分析结果表明,当cut-off值定为0.080时,血清miRNA-143对ESCC诊断敏感度为71.2%,特异度为82.5%,曲线下面积为0.801(95%CI:0.730~0.859)。结论血清miRNA-143在食管鳞癌患者中表达降低,有望作为诊断食管鳞癌的分子标志物。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 microRNA-143 血清 分子标志物
食管鳞癌新辅助化放疗敏感性相关血清microRNA的检测及临床应用价值 预览
19
作者 杨鲸蓉 吴健 +2 位作者 叶仕新 连铎煌 曾志勇 《中国医药导报》 CAS 2019年第14期96-100,F0004共6页
目的探讨血清microRNA(miRNA)与食管鳞癌新辅助化放疗(NCRT)效果的关系及其预测价值。方法选取南京军区福州总医院2015年1月~2016年12月收治的接受术前NCRT的cT3-4N0食管鳞癌患者30例,NCRT前采集患者外周血,根据术后病理结果,分为敏感... 目的探讨血清microRNA(miRNA)与食管鳞癌新辅助化放疗(NCRT)效果的关系及其预测价值。方法选取南京军区福州总医院2015年1月~2016年12月收治的接受术前NCRT的cT3-4N0食管鳞癌患者30例,NCRT前采集患者外周血,根据术后病理结果,分为敏感组和抵抗组,每组各15例;采用miRNA表达谱芯片检测筛选出食管鳞癌NCRT敏感组和抵抗组差异表达的血清miRNA,然后,扩大样本量进行实时荧光定量PCR验证初筛的血清miRNA;分析筛选并验证的miRNA和NCRT效果的关系;受试者工作特征(ROC)曲线评价miRNA预测NCRT效果的价值。结果两组患者血清共筛查出16个差异表达的miRNA,其中miRNA-23,miRNA-211,miRNA-323经qRT-PCR验证后,差异有统计学意义(P<0.05)。三者与食管鳞癌NCRT近期效果的曲线下面积分别为0.764、0.880和0.707。结论miRNA-23、miRNA-211和miRNA-323对食管鳞癌NCRT近期效果的评估可能具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 食管鳞癌 新辅助化放疗 微小RNA 临床应用
在线阅读 下载PDF
食管鳞癌上皮细胞间质转化对NK细胞活化及其生物学作用的研究
20
作者 高凤霞 吴剑 任德莲 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期40-47,共8页
目的探讨食管鳞癌上皮细胞间质化(EMT)对自然杀伤(NK)细胞生物学活性的影响。方法通过Western blot检测EMT化相关蛋白E-cadherin和Vimentin表达,从6株细胞系中筛选出EMT化和非EMT化食管鳞癌细胞株;收集10例正常人外周血,负性分选NK细胞... 目的探讨食管鳞癌上皮细胞间质化(EMT)对自然杀伤(NK)细胞生物学活性的影响。方法通过Western blot检测EMT化相关蛋白E-cadherin和Vimentin表达,从6株细胞系中筛选出EMT化和非EMT化食管鳞癌细胞株;收集10例正常人外周血,负性分选NK细胞;根据共培养不同的条件培养基分为RPMI 1640正常培养基刺激-NK组(NC组)、EC9706细胞上清液刺激-NK组(EC9706组)与KYSE150细胞上清液刺激-NK组(KYSE150组),将不同的条件培养基加入NK细胞共培养72h,流式细胞术检测NK细胞表面/胞内分子的表达。10ng/mL转化生长因子-β(TGF-β)处理KYSE150细胞株7d诱导EMT化后,收集KYSE150EMT和KYSE150上清液,分别与NK细胞共培养,72h后以流式细胞术检测NK细胞表面/胞内分子的表达、CD107a脱颗粒能力、靶细胞K562杀伤效应、NK细胞增殖及凋亡。结果 6株细胞系中筛选出2株EMT化和4株非EMT化的食管鳞癌细胞株,从中各选出一株(EC9706和KYSE150)用于后续实验;NK细胞负性筛选达到90%以上的纯度,T细胞<1%。不同的食管鳞癌细胞上清液刺激后,3组NK细胞表面活化型、抑制型受体,效应分子结果显示:与NC组和KYSE150组比较,EC9706组活化型受体NKP30、NKG2D、NKP44表达,颗粒酶释放均降低(P<0.05);抑制型受体NKG2A和CD158b表达增加(P<0.05);NKP46、CD226、CD16表达和穿孔素释放在3组间差异无统计学意义。与KYSE150上清刺激比较,KYSE150EMT上清刺激后,NK细胞活化型受体NKP30、NKG2D、NKP44表达,穿孔素释放均降低;CD107a脱颗粒作用、靶细胞K562杀伤效应均减弱,NK细胞Ki67增殖指数下降(P<0.05);抑制型受体NKG2A和CD158b表达增加(P<0.05);NKP46、CD226、CD16表达,颗粒酶释放及NK细胞凋亡在两组间差异无统计学意义。结论食管鳞癌细胞EMT化可能通过抑制NK细胞活化、减少NK细胞杀伤效应分子的分泌来降低NK细胞杀伤效应,从机体免疫监视中逃逸。 展开更多
关键词 食管鳞癌 自然杀伤细胞 上皮细胞间质转化 生物学活性 增殖与凋亡
上一页 1 2 80 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈