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逆转录病毒结合位点-1蛋白在血液系统肿瘤中的研究进展
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作者 郎雯竞 朱坚轶 陈芳源 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2017年第6期539-543,共5页
逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相... 逆转录病毒结合位点(Evi)-1基因定位于人类染色体3q26,编码能够与特定DNA结合的转录因子Evi-1蛋白,参与RNA的转录调节。研究发现,Evi-1蛋白在多种血液系统肿瘤中均存在异常表达,参与调控血液系统肿瘤细胞的分化、凋亡、增殖及相关信号转导等过程。笔者拟就Evi-1蛋白的基本生物学特征及其在血液系统肿瘤中的相关作用机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 Evi-1基因 血液肿瘤 细胞分化 细胞凋亡 分子靶向治疗
三氧化二砷对白血病细胞EVI-1基因作用的研究 被引量:1
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作者 周凌云 陈芳源 +3 位作者 沈莉菁 万海霞 钟济华 蔡佳翌 《诊断学理论与实践》 2014年第1期54-60,共7页
目的:探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As203)对白血病细胞中EVI.1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI.1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reveYsetranscription-polyITIer... 目的:探讨三氧化二砷(arsenictrioxide,As203)对白血病细胞中EVI.1基因的作用。方法:采用1μmol/L的As2O3处理1例高表达EVI.1基因的急性单核细胞白血病患者的原代细胞,并用反转录聚合酶链反应(reveYsetranscription-polyITIerasechajnreaction.RT-PCR)检测细胞的EVI-1mRNA表达率;同时采用RT—PCR检测人白血病细胞株K562、HL-60、U937和THP-1中EVI-1mRNA基因的相对表达量。选取EVI-1mRNA表达量最高的THP-1细胞株作为研究对象.经多位点PCR测序确认其包含EVI-1基因全长片段后,分别以1、3、5μmol/L的As2O3处理THP-1细胞株。观察细胞形态变化,CCK8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测EVI-1mRNA表达率,蛋白质印迹法检测细胞内EVI-1蛋白的表达情况。结果:As2O3能下调原代细胞中EVI-1mRNA,抑制THP-1细胞株增殖、诱导其凋亡,且呈剂量、时间依赖性;As2O3能下调THP-1细胞株EVI-1mRNA、EVI-1蛋白的表达。结论:As2O3通过抑制白血病细胞EVI-1mRNA、EVI-1蛋白的表达,从而促进其凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 EVI-1基因 凋亡 THP-1细胞株
Evi-1及c-myb基因与胃癌超声内镜分期及病理分级的相关性研究 预览
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作者 丁向萍 张锦华 +7 位作者 庄剑波 袁菊霞 陈丽 张富花 高武 缪连生 赵钰 张俐花 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2012年第9期907-910,共4页
目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T... 目的通过对胃癌组织中Evi-1及c-myb基因的检测,探讨2个基因在胃癌中的表达水平,及其与超声内镜下胃癌分期、病理分化程度的相关性。方法经内镜取活检,病理检查确诊分为低分化腺癌、中分化腺癌、高分化腺癌。超声内镜下胃癌浸润深度T分期为T1期、T2期、T3期、T4期,用实时定量荧光PCR法(Real-time)检测Evi-1及c-myb基因在不同病理分化程度及不同超声内镜分期癌组织、萎缩性胃炎组织及正常组织中的表达。结果Evi-1基因在胃癌组织中高表达,在正常对照组及萎缩性胃炎中低表达。Evi-1基因的表达在胃癌组与正常对照组比较(P=0.00)、胃癌组与萎缩性胃炎组(P=0.018)比较差异均有显著性;Evi-1基因在转移组与非转移组比较(P=0.015)差异有显著性。Evi-1基因表达与病理分化程度(P=O.70)及超声内镜分期比较(P=0.46)差异无显著性。c-myb基因在3组均表达,胃癌组与正常对照组(P=0.29)及萎缩性胃炎组(P=o.50)比较差异无显著性。结论Evi一1基因在胃癌组织中高表达,淋巴结转移组中该基因表达明显增高,但其表达与病理分化程度及超声内镜分期差异无显著性;Evi-1基因表达与胃癌转移有关,有望成为胃癌的诊断指标,并判断胃癌的预后,为进一步靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 超声内镜分期 胃癌 Evi-1基因 c-myb基因 病理分化程度
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伴N-RAS及CBL突变的幼年型粒单核细胞白血病快速急变后单倍体移植1例报告并文献复习 预览
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作者 廖婵 赵芬英 +4 位作者 宋华 王迪 沈笛颖 梁娟 汤永民 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第1期32-37,共6页
目的 减少对幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的误诊,探讨单倍体造血干细胞移植治疗急变后未获得完全缓解JMML的可行性,并分析JMML快速急变的原因。方法 3岁患儿历经误诊为免疫性血小板减少症(ITP)和传染性单核细胞增多症后确诊为JMML,伴有... 目的 减少对幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的误诊,探讨单倍体造血干细胞移植治疗急变后未获得完全缓解JMML的可行性,并分析JMML快速急变的原因。方法 3岁患儿历经误诊为免疫性血小板减少症(ITP)和传染性单核细胞增多症后确诊为JMML,伴有N-RAS及CBL基因突变,但快速急变为急性髓细胞性白血病AML-M4型,伴有EVI1阳性表达。患儿接受母亲单倍体(HLA 7/10相合)造血干细胞移植,预处理方案为阿糖胞苷+白舒非+猪抗人T细胞免疫球蛋白+环磷酰胺,移植后采用环孢素A+霉酚酸酯(MMF)+短程甲氨蝶呤+甲基强的松龙方案预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果 移植后+14d白细胞植活,+18d血小板植活,未发生重度GVHD。移植后2个月减停全部免疫抑制剂,随访至2018年8月1日,患儿无病存活。结论 JMML急变后未获得完全缓解行单倍体造血干细胞移植治疗是可行的,同时存在N-RAS及CBL基因突变且有EVI1阳性可能是患儿快速急变的原因。 展开更多
关键词 幼年型粒单核细胞白血病 单倍体移植 N-RAS基因 CBL基因 EVI 1基因
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AML和ALL患者骨髓EVI1表达水平及其与白血病分型、临床特征和预后的相关性分析 被引量:1
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作者 彭定辉 刘静 胡汉宁 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期1323-1329,共7页
目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。... 目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。抽取患者及志愿者的骨髓样本,用Ficoll法分离骨髓样本中的单个核细胞,提取总DNA,然后采用实时荧光定量PT-PCR检测法检测EVI1mRNA的相对表达水平,比较EVI1mRNA在AML、ALL患者中的表达差异。采用相关的统计学方法分析EVI1表达与白血病分型、患者临床特征以及患者预后之间的相关性。结果:根据实时荧光定量PT-PCR检测的EVI1mRNA表达结果,EVI1mRNA在AML、ALL患者中均有较高的表达水平,因此2组的EVI1mRNA表达水平比较没有显著的差异(t=1.756,P>005),但是ALL患者在EVI1mRNA发生过表达及低表达的表达率高于AML患者,而正常表达的表达率低于AML患者,差异存在统计学意义(χ2=13.698,P<005)。在AML-M1中,T-ALL两个亚型中患者的Plt水平与EVI1mRNA表达水平呈正相关(r=0.393,P<0.05;ρ=0.442,P<0.05),而在AML-M3亚型中,患者的Blasts(%)在AML-M3与EVI1mRNA表达水平有显著的负相关性(r=-0.518,P<0.01)。在EVI1mRNA表达分布上,EVI1mRNA的表达分布与AML患者年龄存在相关性(χ2=6.684,P<0.05)。AML患者中有高表达EVI1mRNA的患者的有较差的预后(Log-Rank检验,P<0.05),且AML-M3亚型的EVI1mRNA高表达患者比非高表达的患者有更显著的较差预后(Log-Rank检验,P<0.01)。结论:在EVI1的表达水平上,AML及ALL患者并没有太大的差异,但在EVI1的表达分布差异明显,并且其差异与患者的年龄有一定的相关性。同时患者的一些临床特征以及急性白血病的部分亚型均与EVI1的表达水平存在一定相关性。 展开更多
关键词 急性白血病 EVI1基因 急性髓系白血病 急性淋巴细胞白血病 临床特征
EVI1基因在儿童急性髓细胞白血病中的表达及意义 预览
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作者 郑晨钰 温贤浩 +3 位作者 郭玉霞 管贤敏 于洁 肖剑文 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期331-335,共5页
目的 探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法 检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患... 目的 探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法 检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患儿的年龄、性别、血红蛋白量、白细胞及血小板计数、细胞形态学FAB分型、异常核型检出率差异均无统计学意义(P>0.05);阴性组复杂核型检出率高于阳性组,差异有统计学意义(χ2=5.50,P=0.019)。38例阳性患儿中,14例化疗与7例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患儿的无事件生存(EFS)率差异有统计学意义(χ2=4.00,P=0.045)。阳性组与阴性组患儿化疗完全缓解率差异无统计学意义(91.67%对91.18%,P>0.05),阳性组患儿复发率高于阴性组,差异有统计学意义(64.29%对22.22%,P=0.009);两组EFS率差异也有统计学意义(χ2=5.76,P=0.015)。2例阳性组患儿骨髓复发时EVI1基因仍阴性。结论 EVI1基因是儿童AML的不良预后因素,allo-HSCT可改善EVI1阳性AML患儿预后。定量检测EVI1基因表达可能不适用于微小残留病监测。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 EVI1基因 预后 儿童
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伴EVI1高表达的中高危急性髓系白血病临床特点及早期治疗效果 预览 被引量:1
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作者 段文冰 宫立众 +8 位作者 贾晋松 主鸿鹄 赵晓甦 江倩 赵婷 王婧 秦亚溱 黄晓军 江浩 《北京大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2017年第6期990-995,共6页
目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AM... 目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AML患者EVI1基因阳性,分析比较其临床特征和生物学特征,并比较中危及高危伴EVI1+AML患者的临床与生物学特征及诱导缓解率,分析获得完全缓解(complete remission,CR)的影响因素。32例健康供者进行EVI1/ABL基因水平检测,确定EVI1表达的异常界值。结果:以EVI1/ABL基因定量表达≥8.0%作为EVI1的阳性表达。在361例初发AML中,EVI1+AML患者共33例(9.1%),其中男性16例,女性17例,中位年龄45(18-67)岁,中位随访期为6.6(0.7-13.2)个月。中危核型17例,包括正常核型9例,1例+8;高危核型14例,包括7例-7/7q-,4例t(v;11q23),3例inv(3)/t(3;3),2例未见分裂象。33例患者1个疗程完全缓解率为42.4%,总CR率为60.6%。按《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南》预后分层,分为中危组16例,高危组17例,无低危组患者。中危组与高危组1个疗程CR率分别为68.8%和17.6%(P=0.005),总CR率分别为81.3%和41.2%(P=0.032),复发率为7.7%和14.3%。单因素分析,高危染色体核型对1个疗程CR率及总体CR率均有影响(P=0.004、0.029)。高危组患者病死率显著高于中危组(41.2%vs.6.3%,P=0.039),且总生存(overall survival,OS)显著低于中危组(P=0.012)。结论:EVI1基因在AML中常伴中、高危核型表达,对于AML患者来说可能不是独立的预后因素,伴-7/7q-、t(v;11q23)及inv(3)/t(3;3)等高危染色体核型的预后差,其1个疗程CR率及总CR率、长期生存率低,病死率高,应尽早行异基因造血干细胞移植。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 EVI1基因 缓解率 预后
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EVI1基因阳性急性髓系白血病的临床特点与预后分析 预览 被引量:2
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作者 李娟 谢静 +2 位作者 李和兰 石培民 孙爱宁 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期32-36,共5页
目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复... 目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复发生存率(RFS)、造血干细胞移植效果等,并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。结果 EVI1基因阳性AML患者白细胞数显著增高(P〈0.05),FAB分型中M4/M5比例偏高(P〈0.05)。EVI1阳性患者的染色体核型主要为预后较差的11q23(MLL基因阳性)、inv(3)/t(3;3)、-7等重现性染色体异常,而一些预后较好的核型如t(15;17)、t(8;21)、inv(16)发生率较低。EVI1基因阳性AML患者CR率明显低于EVI1基因阴性者(54.3%∶74.1%)(P〈0.05)。allo-HSCT可明显提高EVI1基因阳性AML患者OS(P〈0.05)。结论 EVI1基因阳性AML白细胞数高,生存期短,化疗效果差,预后不良。 展开更多
关键词 EVI1基因 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植
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分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征 预览
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作者 史利欢 刘炜 《中国继续医学教育》 2016年第2期40-41,共2页
目的探究并分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征。方法随机选取急性髓细胞性白血病EVI 1基因呈阳性的患儿40例作为研究对象,同时选取EVI 1基因呈阴性的患儿20例,结合患儿的临床资料,测定EVI 1、骨髓细胞免疫表型... 目的探究并分析EVI 1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征。方法随机选取急性髓细胞性白血病EVI 1基因呈阳性的患儿40例作为研究对象,同时选取EVI 1基因呈阴性的患儿20例,结合患儿的临床资料,测定EVI 1、骨髓细胞免疫表型等,了解其生物学及该病的临床特征。结果 EVI 1基因阴性的女性患儿与基因阳性的女性患儿其临床特征有差异,P〈0.05,差异具有统计学意义;EVI 1基因阴性患儿的第一疗程完全缓解率高于基因阳性患儿,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论根据患儿的生物学检测结果及临床特征制定最佳的治疗方案,以提高患儿的临床治疗效率和预后质量,改善生存质量。 展开更多
关键词 EVI 1基因阳性 急性髓细胞性白血病 生物学 临床特征
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Evi1基因阳性急性髓细胞白血病14例临床分析
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作者 周强 马洪兵 +7 位作者 刘作凤 崔旭 陈心传 李建军 郑沁 余江 刘霆 贾永前 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第6期949-953,共5页
目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点。方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31~67)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血... 目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点。方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(31~67)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血红蛋白(75.50±20.92)g/L,血小板计数(42.86±46.73)×109/L,骨髓原始细胞百分比(49.60±23.30)%。3例由骨髓增生异常综合征(MDS)转化而来,伴有病态造血的比例为42.86%(6/14),表现为髓系形态异常。存在染色体异常的比例为22.22%(2/9),其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例。结果:14例患者中12例进行诱导化疗,5例(41.67%)获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5(10~562)d,12个月总体生存率为47.9%,18个月总体生存率为16.0%。结论:Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差。 展开更多
关键词 Evi1基因 白血病 髓细胞 急性 临床特征 预后
Evi1基因特异性siRNA对HEL细胞生长周期的影响
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作者 张璞 徐开林 +1 位作者 潘秀英 杜冰 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1620-1622,共3页
目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细... 目的研究Evi1基因特异性小干扰RNA(siRNA)对人红白细胞白血病(HEL)细胞增殖及生长周期的影响。方法将HEL细胞分为三组:Evi1基因siRNA组(A组)、siRNA-co对照组(B组)、细胞空白对照组(C组)。转染48 h后,台盼蓝染色实验检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果与B、C组相比,A组HEL细胞活性下降[(97.13±1.58)%、(99.20±2.27)%vs.(26.05±2.49)%],细胞周期阻滞在G0/G1期[(39.61±1.32)%、(35.77±1.31)%vs.(79.07±1.43)%],S期细胞减少[(57.74±1.08)%(、57.36±1.38)%vs.(9.51±0.75)%],凋亡率增高[(9.78±1.14)%(、8.67±1.89)%vs.(49.94±1.75)%](P均〈0.05);而B组和C组间各观察指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Evi1基因特异性siRNA可抑制HEL细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 小干扰RNA Evil基因 人红白细胞白血病细胞
siRNA特异性抑制HEL细胞evi1基因的实验研究 预览 被引量:1
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作者 张璞 徐开林 +2 位作者 杜冰 闫冬梅 潘秀英 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期1455-1459,共5页
本研究探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人红白细胞白血病细胞(HEL)的evi1基因后对细胞evi1基因表达的抑制作用及细胞生物学特征变化及其作用机制。体外合成3条evi1基因特异性的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)... 本研究探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人红白细胞白血病细胞(HEL)的evi1基因后对细胞evi1基因表达的抑制作用及细胞生物学特征变化及其作用机制。体外合成3条evi1基因特异性的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)并转染HEL细胞,并设对照。用四甲基偶氮唑蓝法评价细胞增殖抑制情况,半定量逆转录聚合酶链反应(semiquantitative RT-PCR)检测evi1基因mRNA的表达,台盼蓝染色试验测定细胞活性的变化,流式细胞术检测细胞周期变化和凋亡率。结果显示,细胞转染24、48、72小时后,以siRNA-1作用最强,转染后48小时抑制作用最明显。siRNA浓度为120nmol/L时,抑制率达到最大。转染48小时后siRNA-1对HEL细胞的增殖抑制率为(72.22±2.80)%,evi1-mRNA相对表达率为(27.31±1.11)%,HEL细胞活率为(26.05±2.49)%,与其他各组相比有显著性差异(p〈0.001)。siRNA可使细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞明显减少,凋亡率明显增高(p〈0.01)。结论:evi1基因特异性siRNA可抑制HEL细胞增殖,使evi1-mRNA表达水平降低,细胞活性下降,HEL细胞周期阻滞在G0/G1期,抑制细胞的有丝分裂,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 SIRNA evi1基因 HEL细胞
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髓系白血病中EVI1基因的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 李春蕊 刘文励 +3 位作者 孙汉英 周剑锋 黄亮 黄伟 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期820-822,共3页
目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义.方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CM... 目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义.方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨髓单个核细胞中EVI1基因mRNA的表达,分析EVI1 mRNA阳性白血病患者的临床特征及疗效.结果45例AML患者中有8例(17.8%)EVI1阳性,其中M1 1例、M2 3例、M5 4例.43例CML患者中有8例(18.6%)EVI1阳性,其中慢性期2例,占5.7%(2/35),加速期与急变期各3例,均占75.0%(3/4),加速期与急变期组的EVI1基因表达率高于慢性期组(P<0.01).EVI1阳性的AML患者早期病死率高;EVI1基因阳性表达与CML白血病临床分期及预后相关.结论EVI1基因的高表达在髓系白血病的发生中,特别是在慢性粒细胞白血病慢性期向急性期转化中起重要作用. 展开更多
关键词 白血病 基因表达 EVI1基因
Evi1基因表达在慢性粒细胞白血病急性变中的意义 预览
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作者 汪海岩 徐开林 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第1期 41-44,共4页
目的:探讨Evil基因表达在慢性粒细胞白血病(慢粒)急性变中的意义,方法:笠定量RT-PCR方法检测了HEL白血病细胞系,87例慢粒患者(慢性期58例,加速期4例,急性变期25例)及10名正常对照组Evil基因的表达。结果:10正常对照骨髓单... 目的:探讨Evil基因表达在慢性粒细胞白血病(慢粒)急性变中的意义,方法:笠定量RT-PCR方法检测了HEL白血病细胞系,87例慢粒患者(慢性期58例,加速期4例,急性变期25例)及10名正常对照组Evil基因的表达。结果:10正常对照骨髓单个核细胞中未测到Evil mRNA;HEL细胞系Evil阳性;87例慢粒中,慢性期组,加速期组,急性变组,急性生变组Evil基因表达的阳性率分别为3.5%(2/58)、50.0%(2/4)、48.0%(12/25)、66.7%(12/18)/但加速期及急性变化的Evil基因表达率高于慢性期(P<0.01),而加速期组和急性变组的阳性率无显著性差异(P=1.00),急性髓性变组的阳性率高于急淋变组,差异显著(P<0.01)。慢性期组的阳性率较正常对照组相比差异无显著性(P=1.00);Evil基因阳性表达与慢粒临床分期,急性变化及预后相关,而急性变Evil阳性表达与年龄,性别,外周血象,bcr/abl融合基因无关,结论:Evil基因是预测慢性粒患者发生急性变的一个有用的基因标志,可看做是一个由慢性期向急性期转化的信号,并对慢性粒性生变或急淋变有鉴别诊断意义。 展开更多
关键词 Evil基因表达 慢性粒细胞白血病 急性变
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MDS1-EVI1基因多态性与鼻咽癌相关性研究 预览 被引量:1
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作者 陈灿 蒋永新 《昆明医科大学学报》 2013年第6期85-89,共5页
目的探讨MDS1-EVI1基因SNP rs6774994多态性与云南鼻咽癌之间的相关性研究.方法采用TaqMan-PCR方法检测MDS1-EVI1基因rs6774994基因型与等位基因频率.结果 (1)鼻咽癌组和对照组MDS1-EVI1基因rs6774994各基因型(P=0.843)和等位基因... 目的探讨MDS1-EVI1基因SNP rs6774994多态性与云南鼻咽癌之间的相关性研究.方法采用TaqMan-PCR方法检测MDS1-EVI1基因rs6774994基因型与等位基因频率.结果 (1)鼻咽癌组和对照组MDS1-EVI1基因rs6774994各基因型(P=0.843)和等位基因频率(P=0.784)组间分布差异无统计学意义(P〉0.05);(2)鼻咽癌患者MDS1-EVI1基因rs6774994,有家族遗传史患者GG基因型携带者高于无家族遗传史患者(P〈0.01),且病理分化类型为非低分化鳞癌的患者GG基因型携带者高于低分化鳞癌患者(P〈0.01).结论 MDS1-EVI1基因rs6774994可能不增加云南人罹患鼻咽癌的风险.MDS1-EVI1基因rs6774994GG等位基因可能与家族遗传史和病理分化类型有一定相关性. 展开更多
关键词 鼻咽癌 MDS1-EVI1基因 多态性 TaqMan-PCR
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Evi-1 and MDS1-Evi-1 genes in pathogenesis of myelodysplastic syndromes and post-MDS acute myeloid leukemia
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作者 徐开林 王立 +6 位作者 郝玉书 邵宗鸿 孟庆祥 李克 晁恒军 唐克晶 王玲 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 1999年第12期56-62,共7页
关键词 MYELODYSPLASTIC SYNDROMES · POST MDS acute MYELOID leukemia · gene expression · EVI 1 MDS1 EVI 1
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