期刊文献+
共找到377篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
牛奶中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考降解因子浅析
1
作者 杨卫民 李燕杰 +2 位作者 张琦 郭明刚 智丽慧 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第3期721-729,共9页
目的探索牛乳中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考在不同条件下的降解情况,为生乳验收和质量控制提供指导。方法通过设置不同的实验因子(高温、光照、微生物、常温储存、冷藏储存和冷冻储存),考评600μg/L浓度下各因子对降解速度的影响。结果 ... 目的探索牛乳中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考在不同条件下的降解情况,为生乳验收和质量控制提供指导。方法通过设置不同的实验因子(高温、光照、微生物、常温储存、冷藏储存和冷冻储存),考评600μg/L浓度下各因子对降解速度的影响。结果 121℃高温处理20 min后氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考浓度分别降低了12.7%、8.4%、9.5%,光照组与对照组无明显差异。在生乳基体中微生物影响下前3 d氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的降解比例分别为97.5%、40.0%、40.0%,储存温度的影响随着储存温度的降低降解速度减弱,更多的是通过影响微生物的繁殖速度对降解速率产生影响。结论微生物对降解速度的影响显著,储存温度和高温的对降解产生一定影响,光照作用不显著。 展开更多
关键词 牛奶 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考 降解因子 微生物 储存温度 降解速率
发酵马齿苋对雏鸡白痢防治效果观察 预览
2
作者 徐亚慧 郭阳 +3 位作者 陶金良 韩超 史万玉 包永占 《动物医学进展》 北大核心 2019年第1期117-120,共4页
为了检测发酵马齿苋对雏鸡白痢的防治效果,设置发酵马齿苋高、中、低剂量组,非发酵马齿苋高、中、低剂量组,氟苯尼考组与阳性、阴性对照组,检测各组人工感染雏鸡的发病数、死亡数和治愈数。发现4g/L发酵马齿苋与氟苯尼考对雏鸡白痢防治... 为了检测发酵马齿苋对雏鸡白痢的防治效果,设置发酵马齿苋高、中、低剂量组,非发酵马齿苋高、中、低剂量组,氟苯尼考组与阳性、阴性对照组,检测各组人工感染雏鸡的发病数、死亡数和治愈数。发现4g/L发酵马齿苋与氟苯尼考对雏鸡白痢防治效果相当(P>0.05),两者与阳性对照组相比,在预防试验中能显著抑制雏鸡的发病率和死亡率(P<0.05);在治疗试验中能显著提高雏鸡的治愈率(P<0.05),并降低雏鸡的死亡率(P<0.05)。在雏鸡白痢防治上,4g/L发酵马齿苋效果明显,可代替氟苯尼考作为养禽业的新型绿色开口药。 展开更多
关键词 马齿苋 发酵马齿苋 氟苯尼考 雏鸡白痢 防治
在线阅读 下载PDF
不同菌属的氟苯尼考耐药特点及floR基因的序列分析 预览
3
作者 吴方达 《中国农学通报》 2019年第2期122-126,共5页
为了解福建宁德地区猪源细菌对氟苯尼考耐药性及耐药基因floR的遗传特性。本研究从宁德地区6个猪场分别采集了50份仔猪粪便样品。从中分离得到氟苯尼考耐药大肠杆菌17株、沙门氏菌2株、肺炎克雷伯菌5株和鲍曼不动杆菌8株。并对其耐药基... 为了解福建宁德地区猪源细菌对氟苯尼考耐药性及耐药基因floR的遗传特性。本研究从宁德地区6个猪场分别采集了50份仔猪粪便样品。从中分离得到氟苯尼考耐药大肠杆菌17株、沙门氏菌2株、肺炎克雷伯菌5株和鲍曼不动杆菌8株。并对其耐药基因floR进行同源性分析。结果显示:宁德地区猪源大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌对氟苯尼考的耐药检出率分别为34%、4%、10%和16%。且所有的分离细菌都呈现了多重耐药性。同源性分析发现不同细菌间的耐药基因floR存在高度同源性。这些结果表明氟苯尼考耐药基因floR广泛存在于不同细菌间,且可在不同细菌间进行水平传播。该研究为氟苯尼考耐药基因floR的广泛传播奠定了一定的理论基础,对临床合理用药提供了依据。 展开更多
关键词 氟苯尼考 耐药性 floR基因 猪源细菌
在线阅读 下载PDF
L-半胱氨酸提高嗜水气单胞菌对氟苯尼考的敏感性 预览
4
作者 赵贤亮 靳朝晖 +3 位作者 黄莎妮 陈鹤 李莉 孔祥会 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期671-678,共8页
抗菌药物的应用能对细菌感染性疾病进行有效地控制和治疗,但水产动物养殖中滥用和误用抗菌药物导致耐药细菌的产生、养殖水环境污染和养殖动物药物残留等一系列问题,应对和解决抗菌药物在水产动物养殖中的滥用问题已经刻不容缓。本研究... 抗菌药物的应用能对细菌感染性疾病进行有效地控制和治疗,但水产动物养殖中滥用和误用抗菌药物导致耐药细菌的产生、养殖水环境污染和养殖动物药物残留等一系列问题,应对和解决抗菌药物在水产动物养殖中的滥用问题已经刻不容缓。本研究通过抗菌药物杀菌、组织细菌清除、细菌攻毒、鱼体存活率统计和药物敏感性检测等方法,探究外源L-半胱氨酸添加对氟苯尼考杀菌作用的影响。体外杀菌结果显示,4.00mmol/LL-半胱氨酸可使20.00~200.00μg/mL氟苯尼考对嗜水气单胞菌的杀菌效率提高1.9~11.1倍,其联合用药的杀菌作用具有剂量和时间依赖效应。组织细菌清除结果显示,相比单独使用氟苯尼考,L-半胱氨酸与氟苯尼考合剂对鱼体肝脏、脾脏和肾脏组织中嗜水气单胞菌的清除能力提高4~16倍。细菌攻毒后,采用注射和口服L-半胱氨酸或/和氟苯尼考进行治疗,结果发现L-半胱氨酸与氟苯尼考合剂可大幅提高黄河鲤对嗜水气单胞菌的抗感染能力。同时,单独添加L-半胱氨酸也能促进组织细菌的清除和鱼体的抗感染能力。细菌MIC测定结果显示,添加1.00~4.00mmol/LL-半胱氨酸使嗜水气单胞菌对氟苯尼考的敏感性提高2~4倍。由此推测,L-半胱氨酸可能通过增强嗜水气单胞菌对氟苯尼考的敏感性,从而提高抗菌药物对鱼体细菌感染的防治效果。研究表明,L-半胱氨酸作为氟苯尼考的增效剂不仅可提高抗菌药物的防治效果,而且可大幅降低抗菌药物的使用量,对嗜水气单胞菌的防控具有一定的实际应用价值。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 L-半胱氨酸 氟苯尼考 敏感性
在线阅读 下载PDF
大肠杆菌O157:H7氟苯尼考耐药菌株与敏感菌株的蛋白组学差异 预览
5
作者 李军 冯世文 +6 位作者 曾芸 谢宇舟 彭昊 潘艳 贺会利 钟舒红 胡帅 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期875-882,共8页
[目的]分析大肠杆菌O157:H7氟苯尼考耐药菌株与敏感菌株的差异表达蛋白,从蛋白组学层面揭示大肠杆菌O157:H7对氟苯尼考耐药性的产生机制。[方法]提取大肠杆菌O157:H7氟苯尼考耐药菌株(RS2-256)和敏感菌株(RS2)的全菌蛋白,经同位素标记... [目的]分析大肠杆菌O157:H7氟苯尼考耐药菌株与敏感菌株的差异表达蛋白,从蛋白组学层面揭示大肠杆菌O157:H7对氟苯尼考耐药性的产生机制。[方法]提取大肠杆菌O157:H7氟苯尼考耐药菌株(RS2-256)和敏感菌株(RS2)的全菌蛋白,经同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)标记后进行液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析,质谱数据通过Mascot v2.2鉴定,并根据COGs数据库对差异表达蛋白进行GO功能注释和分类。[结果]RS2菌株获得3385个肽段,RS2-256菌株获得3955个肽段,合计7340个肽段,其中6975个肽段为特有肽段,分属于1039个蛋白。与RS2菌株相比,RS2-256菌株有145个蛋白表达差异显著(P<0.05),占检测蛋白总数的13.96%,其中,上调表达蛋白有87个、下调表达蛋白有58个。表达差异蛋白按照功能进行分类,可分为外排泵、转运蛋白、细胞膜形成、应激调控、核糖体结构、DNA复制、转录、翻译、翻译后修饰、能量产生和转化、氨基酸转运和代谢、辅酶转运和代谢、糖转运和代谢、脂肪代谢、离子转运和代谢、细菌运动性、转座及信号通路共18类;多药物外排泵亚基AcrA和AcrB、外膜蛋白TolC、外膜蛋白X等52个蛋白的表达变化在3.00倍以上,占表达差异蛋白总数的35.86%。[结论]外排泵AcrAB-TolC家族、ABC家族、外膜蛋白、毒性调节器B、饥饿蛋白等在大肠杆菌O157:H7对氟苯尼考耐药性产生过程中发挥重要作用,同时涉及细菌糖代谢、氨基酸代谢、离子转运、DNA损伤与修复、生物膜及毒素与抗毒素系统等生命活动。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157:H7 氟苯尼考 耐药性 差异表达蛋白 iTRAQ技术
在线阅读 免费下载
新型兽用纳米乳载药系统在大鼠体内的药代动力学研究 预览
6
作者 时菲菲 王婧 +4 位作者 秦枫 陈晓兰 高建如 魏宇 张龙 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第4期1236-1243,共8页
为了解氟苯尼考纳米乳(FFNE)在大鼠体内药代动力学行为,本试验以氟苯尼考溶液(FFSol)为参比制剂,以30mg/kg剂量给大鼠灌胃和肌内注射给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72h采血,利用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考... 为了解氟苯尼考纳米乳(FFNE)在大鼠体内药代动力学行为,本试验以氟苯尼考溶液(FFSol)为参比制剂,以30mg/kg剂量给大鼠灌胃和肌内注射给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72h采血,利用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考含量,利用DAS2.0软件计算房室模型与非房室模型条件下药代动力学参数。结果显示,在两种给药方式下,FFNE与FFSol在大鼠体内均符合二室模型。灌胃给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC(0-∞)分别为1085.047和2176.490mg/L·h,半衰期分别为10.566和13.687h,FFNE的相对生物利用度为187.4%。肌内注射给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC(0-∞)分别为1530.55和3243.338mg/L·h,半衰期分别为7.533和13.335h,FFNE的相对生物利用度为211.9%。结果表明,FFNE通过灌胃和肌内注射给药在大鼠体内分布较广,灌胃相对肌内注射吸收差,消除快。将氟苯尼考制成纳米乳剂后促进了氟苯尼考的吸收,氟苯尼考的生物利用度显著提高。 展开更多
关键词 氟苯尼考 纳米乳 药代动力学 生物利用度
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法快速测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量
7
作者 陈国 王全胜 吴银良 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第10期3042-3048,共7页
目的建立同时测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考及氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺残留的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)快速分析方法。方法鸡蛋样品用1.0%乙酸乙腈提取,提取后用PSA和C18净化,氮... 目的建立同时测定鸡蛋中金刚烷胺、氟苯尼考及氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺残留的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)快速分析方法。方法鸡蛋样品用1.0%乙酸乙腈提取,提取后用PSA和C18净化,氮吹后用流动相复溶,复溶液过滤膜后进行液相色谱-串联质谱测定。分析采用XBridge C18色谱柱,以0.02%甲酸溶液和甲醇乙腈混合溶剂为流动相进行梯度洗脱,正负离子切换监测模式下进行监测,同位素内标法定量。结果3种化合物在一定浓度(氟苯尼考为0.10~20μg/L,金刚烷胺和氟苯尼考胺为0.5~100μg/L)范围内具有较好的线性关系,金刚烷胺、氟苯尼考和氟苯尼考胺的检出限(limit of detection, LOD)分别为0.3、0.06、0.3μg/kg,定量限(limit of quantitation, LOQ)分别为1.0、0.20、1.0μg/kg。当3种化合物在鸡蛋中的加标水平为LOQ、5LOQ和10LOQ时,平均回收率在94.9%~102%之间,相对标准偏差范围为1.2%~4.9%。结论方法简便、快速、准确,能满足鸡蛋中金刚烷胺和氟苯尼考残留量同时分析需要。 展开更多
关键词 金刚烷胺 氟苯尼考 鸡蛋 液相色谱-串联质谱法 残留
氟苯尼考的应用与残留研究进展 预览
8
作者 李世宏 刘希望 +4 位作者 杨亚军 秦哲 孔晓军 焦增华 李剑勇 《安徽农业科学》 CAS 2019年第2期15-17,共3页
氟苯尼考是最新研制的动物专用氯霉素类广谱抗菌药,目前在兽医临床上已被广泛应用,但氟苯尼考的应用不当会导致细菌耐药性问题越来越严重。因此,氟苯尼考的残留问题也引起国内外专家的高度关注。为此,综述了氟苯尼考的使用现状、在动物... 氟苯尼考是最新研制的动物专用氯霉素类广谱抗菌药,目前在兽医临床上已被广泛应用,但氟苯尼考的应用不当会导致细菌耐药性问题越来越严重。因此,氟苯尼考的残留问题也引起国内外专家的高度关注。为此,综述了氟苯尼考的使用现状、在动物体内的残留与限量、残留检测方法、毒性的研究进展,以为氟苯尼考的应用提供参考。 展开更多
关键词 氟苯尼考 应用 残留
在线阅读 下载PDF
动物源性食品中氟苯尼考残留水平和分布情况分析
9
作者 李洪权 柏玉冰 +1 位作者 宋忠祥 周熙 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期426-433,共8页
目的分析动物源性食品中氟苯尼考残留水平和分布规律。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法进行残留量测定,并借助Excel2010和社会科学统计软件包18.0对测定结果进行分析。结果方法中,以乙腈-水为最佳流动相,以Welch Xtimate C18为最佳... 目的分析动物源性食品中氟苯尼考残留水平和分布规律。方法采用超高效液相色谱-串联质谱法进行残留量测定,并借助Excel2010和社会科学统计软件包18.0对测定结果进行分析。结果方法中,以乙腈-水为最佳流动相,以Welch Xtimate C18为最佳色谱柱。不同品种样品中,氟苯尼考平均回收率为80.3%~95.3%,检出限为0.052~0.095μg/kg,定量限为0.150~0.313μg/kg。472批次样品中,氟苯尼考检出率为15.9%,残留量主要为0.1~1.0μg/kg,检出品种以各鲜肉、胗、大肠以及相应的腊制品和蛋类为主。新复极差分析显示,检出品种中鸡蛋残留量不同于其他品种。结论本研究对氟苯尼考残留水平和分布规律进行了分析,可为市民选择提供参考。 展开更多
关键词 动物源性食品 氟苯尼考 超高效液相色谱-串联质谱法
猪源肠球菌中氟苯尼考耐药性调查及fexA基因环境研究 预览 被引量:1
10
作者 张平 彭琳瑶 +2 位作者 徐昌文 李云霞 张安云 《中国畜牧兽医》 北大核心 2018年第6期1700-1707,共8页
本研究旨在调查猪场中肠球菌对氟苯尼考的耐药性,检测氟苯尼考耐药基因,并测定肠球菌中氟苯尼考耐药基因fexA的基因环境,从而分析其可能的传播机理。以四川某猪场分离鉴定的50株肠球菌为研究材料,开展分离株对氟苯尼考的药物敏感性试验... 本研究旨在调查猪场中肠球菌对氟苯尼考的耐药性,检测氟苯尼考耐药基因,并测定肠球菌中氟苯尼考耐药基因fexA的基因环境,从而分析其可能的传播机理。以四川某猪场分离鉴定的50株肠球菌为研究材料,开展分离株对氟苯尼考的药物敏感性试验。运用PCR技术检测分离株中氟苯尼考耐药基因cfr、fexB、fexA、floR和estDL136。运用热不对称性PCR(TAIL-PCR)技术获得fexA基因周围序列信息,分析其基因环境。运用反向PCR技术验证序列中环化结构的存在,同时运用交叉PCR技术检测20株猪源肠球菌fexA基因的基因环境。结果显示,在分离出的50株肠球菌中,有34株对氟苯尼考耐药(MIC≥16mg/L),耐药率为68%。PCR结果显示,20株含有fexA基因,28株含有fexB基因,14株同时含有这两种基因。TAIL-PCR和测序结果显示,分离株DKC5中fexA基因存在于12 945bp的Tn554转座子中。Tn554转座子可形成环化结构,其中的重复序列可形成含有2 395bp的环化结构。本试验结果表明,猪源肠球菌对氟苯尼考耐药率较高,主要由fexA和fexB基因介导,fexA基因存在于Tn554结构中。预测fexA基因是经两次插入整合后进入DKC5分离株基因组序列的,这为fexA基因的水平传播提供了遗传依据。 展开更多
关键词 肠球菌 氟苯尼考 耐药性 fexA基因 TAIL-PCR 基因环境
在线阅读 下载PDF
氟苯尼考微囊的体外释放特性考察
11
作者 梁劲康 张桂君 +3 位作者 吴志玲 梁惠莲 廖陶雪 方炳虎 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2018年第1期101-106,共6页
为了考察氟苯尼考微囊在含5 m L/L吐温80的磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中的释放特性,采用篮法进行氟苯尼考微囊的体外释放试验,并与游离的氟苯尼考原料药进行比较,进而对氟苯尼考微囊的释药模型进行拟合。结果显示,游离的氟苯尼考在15 min... 为了考察氟苯尼考微囊在含5 m L/L吐温80的磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中的释放特性,采用篮法进行氟苯尼考微囊的体外释放试验,并与游离的氟苯尼考原料药进行比较,进而对氟苯尼考微囊的释药模型进行拟合。结果显示,游离的氟苯尼考在15 min内基本释放完全;而自制氟苯尼考微囊1和微囊2中的药物可缓释至4 h,且自制氟苯尼考微囊2的药物释放稍缓慢于微囊1。模型拟合结果表明,自制氟苯尼考微囊1和微囊2的体外释药曲线分别与Ritger-Peppas方程和一级模型的拟合度较好。虽然两种自制的氟苯尼考微囊的药物释放机制有所区别,但是两种微囊均表现出一定的缓释作用,可为后续的临床试验研究和临床上药物的使用提供一定的参考价值。 展开更多
关键词 氟苯尼考 微囊 缓释 体外释放
TiO2修饰磁性石墨烯-通过型固相萃取净化人血中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素 预览
12
作者 何世伟 赵永纲 朱岩 《色谱》 CSCD 北大核心 2018年第11期1112-1118,共7页
采用TiO 2修饰磁性石墨烯作为通过型固相萃取柱填料,并用于净化去除血液样品中磷脂类物质的干扰,建立了一种快速、高效、准确的测定人血中残留氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素的超快速液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,使用TiO ... 采用TiO 2修饰磁性石墨烯作为通过型固相萃取柱填料,并用于净化去除血液样品中磷脂类物质的干扰,建立了一种快速、高效、准确的测定人血中残留氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素的超快速液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,使用TiO 2修饰磁性石墨烯-通过型固相萃取柱进行净化处理,以Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.08%(v/v)氨水溶液与0.08%(v/v)氨水乙腈溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源多反应监测负离子模式下检测,采用内标法定量。3种目标化合物在0.1~10.0μg/L范围内具有良好的线性(决定系数r 2>0.999),定量限(S/N>10)为0.056~0.082μg/L,目标化合物的加标回收率为90.0%~105%,相对标准偏差为1.2%~6.6%。该方法可用于临床血样中残留氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素的快速筛查和确证分析。 展开更多
关键词 TiO2修饰磁性石墨烯 通过型固相萃取柱 液相色谱-串联质谱 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 人血
在线阅读 下载PDF
氟苯尼考增溶方法的研究进展 预览
13
作者 梁劲康 吴志玲 +3 位作者 吴广辉 梁惠莲 张桂君 方炳虎 《中国兽药杂志》 2018年第1期69-76,共8页
氟苯尼考抗菌谱广且安全有效,由于其在水中的溶解度极低,限制了在动物临床的使用。近年来,研究学者运用各种物理或化学方法改善氟苯尼考的溶解度,从而提高其生物利用度。对大量文献的分析与总结,主要介绍几种改善氟苯尼考溶解度的方法,... 氟苯尼考抗菌谱广且安全有效,由于其在水中的溶解度极低,限制了在动物临床的使用。近年来,研究学者运用各种物理或化学方法改善氟苯尼考的溶解度,从而提高其生物利用度。对大量文献的分析与总结,主要介绍几种改善氟苯尼考溶解度的方法,以期为更好地开发氟苯尼考制剂提供一定参考。 展开更多
关键词 氟苯尼考 溶解度 溶出速度 生物利用度
在线阅读 免费下载
不同温度下氟苯尼考在大菱鲆体内的药代动力学研究 预览
14
作者 陈钊 罗强 常志强 《中国海洋大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第12期32-38,共7页
研究了14和17℃2种不同养殖温度下,氟苯尼考在健康大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的药代动力学特征。以15 mg/kg BW的剂量经静注和口灌2种方式给药后,于0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、16、24、48和96 h采集血液样品,采用Agilen... 研究了14和17℃2种不同养殖温度下,氟苯尼考在健康大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的药代动力学特征。以15 mg/kg BW的剂量经静注和口灌2种方式给药后,于0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、16、24、48和96 h采集血液样品,采用Agilent1200型高效液相色谱仪测定样品中药物的含量,药时数据采用DAS2.0自动药动学软件进行分析。研究显示,14和17℃下,静注给药后的消除相半衰期(t 1/2β)分别为18.20和12.46 h,表观分布容积(Vd)分别为0.03和0.11 L/kg,清除率(CL)均为0.02 L/(h·kg)。口灌给药后血药浓度均在12 h达到峰值,分布相半衰期(t 1/2α)分别为2.84和4.08 h,消除相半衰期分别为14.48和12.45 h,生物利用度(F)分别为17.02%和18.24%。研究结果表明,温度升高会加快大菱鲆对氟苯尼考的吸收、体内分布和消除,提高口灌方式氟苯尼考利用效率。结合氟苯尼考药效学研究结果,提出给药方案:14℃时,大菱鲆口灌给药剂量25 mg/kg BW,每日一次;17℃时,大菱鲆口灌给药剂量22 mg/kg BW,每日一次。 展开更多
关键词 氟苯尼考 给药方案 大菱鲆 口灌 药代动力学 温度
在线阅读 下载PDF
氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备与结构表征 预览 被引量:2
15
作者 马可 张勇军 +4 位作者 邓桦 杨少林 蒲文珺 张平 杨鸿 《中国抗生素杂志》 CSCD 2018年第2期223-227,共5页
目的 为改善氟苯尼考的水溶性,采用β-环糊精包合技术制备氟苯尼考可溶性粉。方法 通过正交试验筛选最佳包合工艺,以包合率和包合物产率为评价指标,以差示扫描量热分析法,傅里叶红外光谱法,电镜扫描对包合物进行结构确证。结果 试验结... 目的 为改善氟苯尼考的水溶性,采用β-环糊精包合技术制备氟苯尼考可溶性粉。方法 通过正交试验筛选最佳包合工艺,以包合率和包合物产率为评价指标,以差示扫描量热分析法,傅里叶红外光谱法,电镜扫描对包合物进行结构确证。结果 试验结果表明:最佳包合条件为氟苯尼考与β-环糊精投料摩尔比1:1、包合温度80℃、包合时间2h、搅拌速度500r/min;差示扫描量热分析,傅里叶红外光谱分析和电镜扫描结果证实氟苯尼考-β-环糊精包合物的形成;氟苯尼考-β-环糊精包合物的包合率平均值为91.85%,产率平均值为91.26%,15min溶出率达到100%,为氟苯尼考的5倍。结论 采用饱和水溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备工艺方法简单,可提高氟苯尼考水溶性。 展开更多
关键词 氟苯尼考 Β-环糊精 包合技术 制备:结构表征
在线阅读 下载PDF
泥鳅皮肤出血病的病原与治疗研究 预览
16
作者 姜守松 唐庆权 +11 位作者 陶敏慧 徐婷婷 毛颖睿 张子涵 鲁子怡 樊慧敏 许晓牧 彭开松 朱若林 鲍传和 薛贵胜 李明 《安徽农业科学》 CAS 2018年第27期88-90,共3页
[目的]探明泥鳅皮肤出血病的病原,并筛选有效的外用和内服药物。[方法]进行了细菌分离鉴定、毒力基因检测、人工感染、药物筛选和治疗试验。[结果]分离的N-1、N-2和N-3株均为凡隆气单胞菌,且携带气溶素aerA、细胞毒性肠毒素Act、热不稳... [目的]探明泥鳅皮肤出血病的病原,并筛选有效的外用和内服药物。[方法]进行了细菌分离鉴定、毒力基因检测、人工感染、药物筛选和治疗试验。[结果]分离的N-1、N-2和N-3株均为凡隆气单胞菌,且携带气溶素aerA、细胞毒性肠毒素Act、热不稳定性肠毒素Alt、丝氨酸蛋白酶Ser等毒力基因。N-1株注射泥鳅的半数致死浓度为2.2×10 6 CFU/尾,并复制出体表点状出血症状。外用和内服药分别优先选择优力克和氟苯尼考。[结论]凡隆气单胞菌可引起泥鳅皮肤出血病,优力克泼洒和氟苯尼考内服可治疗该病。 展开更多
关键词 泥鳅 皮肤出血 凡隆气单胞菌 优力克 氟苯尼考
在线阅读 下载PDF
固相萃取高效液相色谱串联质谱法同时测定蜂蜜中甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留 被引量:1
17
作者 肖国军 蔡超海 +1 位作者 王生 覃玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第1期22-25,共4页
目的建立蜂蜜中甲硝唑(MTZ)、氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)残留的固相萃取液相色谱质谱分析方法。方法以氘代氯霉素(D5-CAP)和氘代甲硝唑(D4-MTZ)为内标,试样经乙酸乙酯提取,MCS固相萃取柱净化,用乙酸乙酯... 目的建立蜂蜜中甲硝唑(MTZ)、氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)残留的固相萃取液相色谱质谱分析方法。方法以氘代氯霉素(D5-CAP)和氘代甲硝唑(D4-MTZ)为内标,试样经乙酸乙酯提取,MCS固相萃取柱净化,用乙酸乙酯洗脱氯霉素类抗生素,5%氨化甲醇洗脱甲硝唑,吹干浓缩后,分别先加入0.10 ml甲醇超声溶解残留物,再加入0.90 ml 10%甲醇/水溶液混匀,经Shim-pack XR-ODS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇做流动相,梯度洗脱,氯霉素类抗生素采用ESI-监测模式、甲硝唑采用ESI+监测模式,均采用同位素内标法定量。结果该方法在0.1μg/L~10μg/L呈良好的线性,相关系数均〉0.999,甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的回收率为90.6%~110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~6.1%,检出限为0.005μg/kg~0.02μg/kg,定量限为0.015μg/kg~0.06μg/kg。结论该方法操作简便、准确、检出限低、重现性好,适用于蜂蜜中甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的检测。 展开更多
关键词 甲硝唑 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 高效液相色谱串联质谱法 固相萃取 蜂蜜
UPLC-MS/MS法同时测定牛奶中替米考星、地塞米松、氟苯尼考和氯霉素残留 预览
18
作者 仲伶俐 郭灵安 +5 位作者 毛建霏 李曦 胡莉 雷欣宇 欧阳华学 李华仙 《中国畜牧兽医》 北大核心 2018年第9期2645-2652,共8页
试验旨在建立一种同时测定牛奶中替米考星(tilmicosin)、地塞米松(dexamethasone)、氟苯尼考(florfenicol)和氯霉素(chloramphenicol)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPL... 试验旨在建立一种同时测定牛奶中替米考星(tilmicosin)、地塞米松(dexamethasone)、氟苯尼考(florfenicol)和氯霉素(chloramphenicol)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法。牛奶样品经乙腈提取后,将提取液通过Oasis PRiME HLB固相萃取小柱净化,净化后的样液经氮吹浓缩后,用样品稀释液溶解并用正己烷进一步除去脂肪获得待分析样品,进行UPLC-MS/MS分析。采用CAPCELL PAK C18 MGIII-H色谱柱(2 mm×100 mm,3μm)进行液相色谱分离,以甲醇(A)-含0.01%甲酸的0.1 mmol/L甲酸铵溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0~1.0 min,90%至60%B;1.0~3.0 min,60%至30%B;3.0~4.4 min,30%至20%B;4.4~4.5 min,20%~90%B;4.5~6.0 min,90%B。在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下进行质谱测定,以基质匹配标准溶液外标法定量。结果显示,替米考星、地塞米松、氟苯尼考和氯霉素在1.0~100.0μg/L范围内均具有良好的线性关系(r>0.999)。方法的最低检测限(limits of detection,LODs)为0.1~0.2μg/kg,定量限(limits of quantity,LOQs)为0.2~0.5μg/kg,当4种化合物在牛奶中的添加水平为0.5、5.0和25.0μg/kg时,回收率为78.6%~94.7%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.4%~10.1%。本试验建立的UPLC-MS/MS方法简便、灵敏、准确,适用于牛奶中替米考星、地塞米松、氟苯尼考和氯霉素的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 牛奶 替米考星 地塞米松 氟苯尼考 氯霉素
在线阅读 下载PDF
氟苯尼考纳米乳含量测定方法的建立及稳定性研究
19
作者 时菲菲 秦枫 +2 位作者 马琪伦 魏亚兰 李杨 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第10期58-62,共5页
为了建立高效液相色谱法测定氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考含量的方法并对其稳定性进行研究,采用Iner Sustain C18(5μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.02,V/V/V)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长224 nm,进样量2... 为了建立高效液相色谱法测定氟苯尼考纳米乳中氟苯尼考含量的方法并对其稳定性进行研究,采用Iner Sustain C18(5μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.02,V/V/V)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长224 nm,进样量20μL,柱温25℃,考察方法的系统适用性、线性、精密度、加样回收率等,并通过影响因素试验及加速试验考察氟苯尼考纳米乳的稳定性。结果显示:氟苯尼考纳米乳在该色谱条件下,系统适应性良好,在4.12-67.74μg/m L浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为:A=49 295C+2 967.2(R^2=0.999 9),平均加样回收率分别为101.48%(n=6),RSD为0.26%;氟苯尼考纳米乳在50℃、75%相对湿度(RH)条件下稳定。结果表明:建立的含量检查方法专属性强、准确度高、精密度、重复性良好,适用于氟苯尼考纳米乳含量测定,制备的氟苯尼考纳米乳稳定性良好,强光对其含量略有影响。 展开更多
关键词 氟苯尼考 纳米乳 高效液相色谱法 稳定性
酶联免疫法检测动物组织及尿液中氟苯尼考与甲砜霉素的残留 预览
20
作者 李然 林泽佳 +5 位作者 杨金易 徐振林 王弘 雷红涛 孙远明 沈玉栋 《分析化学》 CSCD 北大核心 2018年第8期1321-1328,共8页
针对食品中氟苯尼考及甲砜霉素多残留污染问题,基于新设计的半抗原制备了系列人工抗原,通过免疫动物获得了可同时特异性识别氟苯尼考与甲砜霉素的多克隆抗体,并在抗体-包被原组合的筛选及反应条件优化基础上,建立了动物组织及尿液中氟... 针对食品中氟苯尼考及甲砜霉素多残留污染问题,基于新设计的半抗原制备了系列人工抗原,通过免疫动物获得了可同时特异性识别氟苯尼考与甲砜霉素的多克隆抗体,并在抗体-包被原组合的筛选及反应条件优化基础上,建立了动物组织及尿液中氟苯尼考和甲砜霉素残留同时检测的酶联免疫分析方法。本方法对于氟苯尼考的半数抑制浓度(IC50)为1.32 ng/mL,线性检测范围为0.315.61 ng/mL,检出限为0.12 ng/mL;对于甲砜霉素的IC50为2.13 ng/mL,线性检测范围为0.4111.20 ng/mL,检出限为0.15 ng/mL,与氯霉素等多种类似物均无交叉反应,动物组织及尿样中氟苯尼考和甲砜霉素的添加回收率均在77.2%116.0%之间,相对标准偏差〈15%,适用于实际样品中氟苯尼考和甲砜霉素的快速筛查检测。 展开更多
关键词 氟苯尼考 甲砜霉素 抗体 间接竞争酶联免疫吸附分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈