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胃癌组织中缺氧诱导因子-1α和葡萄糖转运蛋白-1和下游转录因子1的表达及意义 被引量:1
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作者 余昌文 甘亚平 邹勇 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第7期781-785,共5页
目的探讨胃癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)和下游转录因子1(Gli1)的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2015年6月至2017年3月间武汉大学人民医院汉川医院收治的60例胃癌患者,手术切除取胃癌... 目的探讨胃癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)和下游转录因子1(Gli1)的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2015年6月至2017年3月间武汉大学人民医院汉川医院收治的60例胃癌患者,手术切除取胃癌组织为实验组,取距癌缘〉1cm的正常胃组织为对照组,制备石蜡切片。采用免疫组化SP法测定两组标本中的HIF-lα、GLUT-1和Gli1的表达情况,比较表达差异,分析3种蛋白表达与患者临床病理特征的关系及对胃癌早期诊断的评估作用。结果实验组胃癌组织标本中HIF-lα、GLUT-1和Gli1的阳性表达率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。实验组胃癌标本中HIF-lα、GLUT-1和Gli1的阳性表达率与患者的pTNM分期、分化程度及淋巴结是否转移有关,差异均有统计学意义(均P〈0.05),与性别、年龄及肿瘤直径无关,差异均无统计学意义(P〉0.05)。3种蛋白两两之间均存在正相关关系,差异均有统计学意义(P〈0.05);受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,3种蛋白的ROC曲线下面积(AUC)均在0.6附近或更高。结论胃癌组织中HIF-lα、GLUT-1和Gli1均呈高表达,且三者呈正相关关系,可共同促进胃癌的发生发展,或可作为胃癌早期诊断及预后效果评估的重要参考指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 缺氧诱导因子-1Α 葡萄糖转运蛋白-1 下游转录因子1
蝎毒多肽对慢性粒细胞白血病细胞Hh通路下游活化因子Gli1表达的影响 预览
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作者 张伟锋 杨文华 《山东医药》 2018年第20期25-27,共3页
目的探讨蝎毒多肽对慢性粒细胞白血病细胞Hedgehog通路(Hh通路)下游活化因子Gli1表达的影响。方法将慢性粒细胞白血病细胞K562接种于24孔板,随机分为蝎毒多肽1、2、3组和伊马替尼组、空白对照组。蝎毒多肽1、2、3组分别加入10、20、40... 目的探讨蝎毒多肽对慢性粒细胞白血病细胞Hedgehog通路(Hh通路)下游活化因子Gli1表达的影响。方法将慢性粒细胞白血病细胞K562接种于24孔板,随机分为蝎毒多肽1、2、3组和伊马替尼组、空白对照组。蝎毒多肽1、2、3组分别加入10、20、40μg/m L的蝎毒多肽20μL,伊马替尼组加入2 mg/m L的伊马替尼20μL,空白对照组加入生理盐水20μL,继续培养48 h。采用实时荧光定量PCR法检测各组Gli1 mRNA相对表达量,Western blotting法检测各组Gli1蛋白相对表达量。结果蝎毒多肽1、2、3组和伊马替尼组、空白对照组Gli1 mRNA相对表达量分别为1.983±0.091、1.355±0.093、1.279±0.105、1.302±0.074、2.745±0.188;Gli1蛋白相对表达量分别为0.902±0.057、0.722±0.074、0.693±0.097、0.701±0.067、0.981±0.063。蝎毒多肽1组Gli1 mRNA和蛋白相对表达量与空白对照组比较P均〉0.05;蝎毒多肽2、3组及伊马替尼组Gli1 mRNA和蛋白相对表达量明显低于蝎毒多肽1组及空白对照组(P均〈0.05);蝎毒多肽2、3组及伊马替尼组Gli1 mRNA和蛋白相对表达量比较P均〉0.05。结论 20~40μg/m L的蝎毒多肽可明显抑制慢性粒细胞白血病细胞Gli1基因表达。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 蝎毒多肽 HEDGEHOG通路 GLI1
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miR-4279通过靶向Gli1调控宫颈癌的发生发展
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作者 薛萍萍 赵燕 +1 位作者 邹淑花 王言奎 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期394-396,共3页
目的探讨miR-4279在子宫颈癌的增殖过程中的作用及其作用靶点。方法利用q RT-PCR比较miR-4279在正常宫颈上皮细胞和宫颈癌细胞系He La和C-33A中的表达水平;通过转染miR-4279的模拟物或抑制物的方法来过表达或敲低miR-4279;通过miR-4279... 目的探讨miR-4279在子宫颈癌的增殖过程中的作用及其作用靶点。方法利用q RT-PCR比较miR-4279在正常宫颈上皮细胞和宫颈癌细胞系He La和C-33A中的表达水平;通过转染miR-4279的模拟物或抑制物的方法来过表达或敲低miR-4279;通过miR-4279靶基因预测网站miRanda和Targetscan,寻找miR-4279的靶基因;通过免疫印迹来检测Gli1的蛋白水平,利用荧光素酶报告系统来检测Gli1 3’-UTR的活性,明确Gli1是否为miR-4279的靶基因。结果 (1)与正常宫颈上皮细胞(1.00±0.02)相比,miR-4279在宫颈癌细胞系He La(0.54±0.10)和C-33A(0.48±0.08)中表达显著较低(P〈0.001);(2)网站预测结果显示,Gli1为miR-4279的潜在靶基因;(3)过表达miR-4279下调Gli1的蛋白水平,抑制miR-4279上调Gli1的蛋白水平;(4)过表达miR-4279导致结合Gli1的3’-UTR的能力(1.30±0.03)显著高于对照组(1.00±0.01)(P〈0.01),抑制miR-4279导致结合Gli1的3’-UTR的能力(0.43±0.02)显著低于对照组(1.00±0.06)(P〈0.001)。结论 miR-4279能够通过Gli1调控宫颈癌的发生发展,是一种潜在的抑癌因子。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小RNA miR-4279 GLI1 抑癌因子
Baihui(DU20)-penetrating-Qubin(GB7) acupuncture inhibits apoptosis in the perihemorrhagic penumbra 预览
4
作者 Beng Zhang Xiao-Hong Dai +8 位作者 Xue-Ping Yu Wei Zou Wei Teng Xiao-Wei Sun Wei-Wei Yu Hao Liu Hui Wang Meng-Juan Sun Meng Li 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第9期1602-1608,共7页
关键词 APOPTOSIS 针灸 半影
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Gli1表达与肝癌临床特征和预后相关性的Meta分析
5
作者 杨雅珊 谢刚 童瑶 《华西医学》 CAS 2017年第8期1179-1186,共8页
目的 探究Gli1表达与肝癌临床特征及预后的相关性。方法 全面检索Pub Med、Embase、中国知网、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库,收集从建库至2016年12月公开发表的关于Gli1的表达与肝癌临床特征及预后相关的文献,对符合纳入... 目的 探究Gli1表达与肝癌临床特征及预后的相关性。方法 全面检索Pub Med、Embase、中国知网、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库,收集从建库至2016年12月公开发表的关于Gli1的表达与肝癌临床特征及预后相关的文献,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 纳入12项研究,831例肝癌患者,分析显示Gli1高表达与肿瘤直径〉5 cm[相对危险度(relative risk,RR)=1.39,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.08,1.79)]、临床分期[RR=1.26,95%CI(1.05,1.51)]、肝内转移[RR=1.39,95%CI(1.06,1.83)]及血管侵犯[RR=1.44,95%CI(1.01,2.04)]存在相关性;而与性别、组织学分级、肿瘤直径〉3 cm、乙型肝炎病毒感染、肝硬化、甲胎蛋白水平无明显相关。同时,Gli1高表达的肝癌患者3年/5年生存率及总生存率较低表达患者差[3年:RR=3.38,95%CI(2.01,5.67);5年:RR=1.51,95%CI(1.19,1.91);总生存率:RR=1.60,95%CI(1.11,2.30)]。此外,Gli1高表达的肝癌患者无病生存率也较低表达患者更差[RR=1.89,95%CI(1.35,2.66)]。结论 Gli1高表达与肝癌不良预后相关,可作为肝癌患者的一个预后指标。 展开更多
关键词 GLI1 肝癌 临床特征 预后 META分析
Gli1蛋白高表达与结直肠癌复发转移的相关性研究 被引量:2
6
作者 汤颖 展瑞 +3 位作者 李艳青 李斌 钱正海 顾永春 《肿瘤研究与临床》 CAS 2017年第4期227-230,共4页
目的研究结直肠癌(CRC)组织中Gli1蛋白表达水平,评估其与CRC患者预后的相关性。方法收集并分析106例初诊CRC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法检测患者手术标本中Gli1蛋白的表达,并分析其与CRC患者复发转移时间(TTR)... 目的研究结直肠癌(CRC)组织中Gli1蛋白表达水平,评估其与CRC患者预后的相关性。方法收集并分析106例初诊CRC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法检测患者手术标本中Gli1蛋白的表达,并分析其与CRC患者复发转移时间(TTR)及总体生存(OS)时间的关系。结果复发转移的CRC患者Gli1蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于未复发转移患者,差异均有统计学意义[86.84%(33/38)比58.82%(40/68),1.32分比0.71分,均P〈0.01];有无复发转移患者Ki-67蛋白阳性表达率及中位表达强度差异均无统计学意义[97.37%(37/38)比91.18%(62/68),1.89分比1.75分,均P〉0.05];复发转移CRC、未复发转移CRC组织中Gli1及Ki-67蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于其肿瘤旁组织[26.42%28/106)、0.27分;4.72%(5/106)、0.05分]及对照组[3.33%(1/106)、0.03分;0、0.00分],差异均有统计学意义(均P〈0.01)。Kaplan-Meier单因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移及Gli1蛋白的表达水平是影响CRC患者TTR的相关危险因素(均P〈0.01),各临床病理因素与OS无相关性(均P〉0.05)。Cox多元回归分析显示,Gli1蛋白的表达是影响TTR的独立危险因素(P〈0.01)。结论Gli1蛋白高表达提示CRC患者复发转移风险高。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 复发 转移 蛋白 Gil1
急性胰腺炎中Gli1介导的炎性细胞因子的表达变化及意义 预览 被引量:1
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作者 赖坤 何雪梅 +2 位作者 罗澜 王芳 周翔宇 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1057-1061,共5页
目的:探讨在急性胰腺炎中通过调控Gli1信号后观察炎性细胞因子IL-6的表达变化及意义。方法:本实验将C57小鼠随机分为3组:对照组、模型组、抑制组。雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型,HE染色、检测淀粉酶水平证明模型造模成功,用RT-q ... 目的:探讨在急性胰腺炎中通过调控Gli1信号后观察炎性细胞因子IL-6的表达变化及意义。方法:本实验将C57小鼠随机分为3组:对照组、模型组、抑制组。雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型,HE染色、检测淀粉酶水平证明模型造模成功,用RT-q PCR、Western blot检测Gli1在胰腺、肝、小肠、肺、肾组织的表达。用ELISA方法检测炎性细胞因子IL-6。结果:雨蛙素腹腔注射诱导急性胰腺炎模型,HE染色、检测淀粉酶水平证明模型造模成功,用RT-q PCR、Western blot检测Gli1在胰腺、肝、小肠、肺、肾组织的表达。用ELISA方法检测炎性细胞因子IL-6。与对照组相比较,雨蛙素注射后的模型组各个组织(胰腺、肝、小肠、肺、肾组织)Gli1表达较对照组升高,再用Gant61(Gli特异性抑制剂)抑制Gli1后可见抑制组IL-6表达较模型组升高。结论:在急性胰腺炎症过程中,Gli1可能参与了AP过程中远隔组织损伤和修复过程,且gli1可能通过调控其下游的炎性细胞因子IL-6而发挥保护作用。 展开更多
关键词 GLI1 远隔组织 急性胰腺炎 炎性细胞因子
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抗纤软肝颗粒调控Hedgehog通路核转录因子Gli1抑制肝星状细胞活化的研究 预览
8
作者 黄大伟 陆定波 +1 位作者 高翔 邓郭琳 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2017年第1期37-39,共3页
目的:探讨抗纤软肝颗粒调控Hedgehog(Hh)信号通路抑制HSC活化的作用机制。方法:引进人肝星状细胞系HSCLX2,常规培养及传代,设立空白对照组、模型组和抗纤软肝颗粒中、低剂量组。药物作用24h后收集细胞,测定各组Hh信号通路相关信号分... 目的:探讨抗纤软肝颗粒调控Hedgehog(Hh)信号通路抑制HSC活化的作用机制。方法:引进人肝星状细胞系HSCLX2,常规培养及传代,设立空白对照组、模型组和抗纤软肝颗粒中、低剂量组。药物作用24h后收集细胞,测定各组Hh信号通路相关信号分子Glil、Shh、Ptc、Smo的表达,转化生长因子-β1(TGF-β1)及PDGF-B的水平。结果:模型组HSC细胞Hh信号通路相关信号分子Shh、Ptc、Smo、Glil mRNA表达均增高,与空白对照组比较,差异具有显著性意义(P〈0.05);抗纤软肝颗粒中、低剂量组Shh、Ptc、Smo、Glil mRNA表达较模型组减少,差异具有显著性意义(P〈0.05),各剂量组之间比较,差异无显著性意义。HSC诱导活化后,模型组TGF-β1及PDGF-B合成增加,与空白对照组比较差异具有显著性意义(P〈0.05);抗纤软肝颗粒中、低剂量组TGF-β1及PDGF-B合成较模型组下降,差异具有显著性意义(P〈0.05),各剂量组之间比较,差异无显著性意义。结论:抗纤软肝颗粒能够下调Hh信号通路核转录因子Gl订及相关信号分子Shh、Ptc、Smo的表达,从而抑制HSC活化,减少TGF-β1、PDGF-B的合成。 展开更多
关键词 肝纤维化 抗纤软肝颗粒 HEDGEHOG通路 Glil
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莪术含药血清抑制HSCs中Shh和Gli1表达的机制研究 被引量:2
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作者 冯藜枥 曹文富 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期964-969,共6页
研究莪术含药血清抑制活化的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中Hedgehog(Hh)信号通路关键因子Shh(sonic hedgehog),Glil(glioma—associated oncogene homolog-1)表达的机制。清洁级sD大鼠均分2组,分别给予莪... 研究莪术含药血清抑制活化的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中Hedgehog(Hh)信号通路关键因子Shh(sonic hedgehog),Glil(glioma—associated oncogene homolog-1)表达的机制。清洁级sD大鼠均分2组,分别给予莪术水煎剂、生理盐水灌胃取血制备含药血清。体外培养大鼠HSCs,分为7组:空白组、模型组、Hh通路抑制剂组、莪术组、Hh通路抑制剂+莪术组、Hh通路激动剂组、Hh通路激动剂+莪术组。除空白组外,其余各组均给予100μg·L^-1瘦素诱导后,各组再予以相应药物干预24h,经MTF法检测HSCs增殖情况,RT—PCR法检测Shh,Glil的mRNA表达,Western blot法检测Shh,Glil蛋白表达及免疫荧光法检测Glil蛋白表达。经瘦素活化的大鼠HSCs中Shh,Glil的mRNA和蛋白表达均显著上调(与空白组比较P〈0.01)。Hh通路抑制剂、莪术含药血清分别干预后,Shh,Glil的mRNA和蛋白表达显著下凋(与模型组比较P〈0.01);莪术含药血清与Hh通路抑制剂协同干预后,Shh,GlilmRNA和蛋白表达显著下调(与模型组比较P〈0.01);Hh通路激动剂干预后,Shh,GlilmRNA和蛋白表达显著上调(与模型组比较P〈0.01)。用莪术含药血清干预Hh通路激动剂组后,Shh,GlilmRNA和蛋白表达显著下调(与Hh通路激动剂组比较P〈0.01)。莪术含药血清可通过抑制瘦素诱导活化的HSCs中Shh,Glil的表达,参与Hh信号通路抑制HSCs的活化,发挥抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 莪术 肝星状细胞 SHH Glil HEDGEHOG 信号通路 肝纤维化
丹溪痛风方对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白的影响
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作者 费洪新 张英博 +1 位作者 张晓杰 高音 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2850-2853,共4页
目的 探讨丹溪痛风方(DGP)对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白的影响。方法 胰腺癌BxPC-3细胞随机分成模型组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组(50μg/ml),DGP高、中、低剂量组(40,20,10μg/ml)。采用台盼蓝染色、MTT法、细胞划痕... 目的 探讨丹溪痛风方(DGP)对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白的影响。方法 胰腺癌BxPC-3细胞随机分成模型组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组(50μg/ml),DGP高、中、低剂量组(40,20,10μg/ml)。采用台盼蓝染色、MTT法、细胞划痕法分别检测胰腺癌BxPC-3细胞生长曲线、增殖抑制率、运动能力;采用免疫组织化学、RT-PCR法检测胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白Shh、Smo、Ptch1、Gli1水平。结果 与模型组比较,5-FU组,DGP高、中剂量组胰腺癌BxPC-3细胞OD值明显降低(P〈0.05);运动能力明显降低(P〈0.05);Hedgehog信号通路关键蛋白Shh、Smo、Ptch1、Gli1水平明显降低(P〈0.05);Hedgehog信号通路关键蛋白Shh、Smo、Ptch1、Gli1 mRNA水平明显降低(P〈0.05)。结论 DGP对胰腺癌BxPC-3细胞Hedgehog信号通路关键蛋白Shh、Smo、Ptch1、Gli1具有抑制作用,可见DGP在胰腺癌治疗中扮演重要角色。 展开更多
关键词 丹溪痛风方 胰腺癌 细胞增殖 GLI1
胶质瘤相关癌基因l在肝癌中的表达及其与肝癌临床病理特征的相关性分析 预览
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作者 张登才 董鑫 +4 位作者 魏丽 陈小婕 朱新玉 史新龙 张敏 《临床医药文献杂志(电子版)》 2016年第52期10332-10333,共2页
目的探讨胶质瘤相关癌基因l在肝癌中的表达及其与肝癌临床病理特征的相关性。方法选取2015年4月-2016年4月在我院肝胆外科行肝癌组织及癌旁组织手术切除的61例患者,术中对新鲜的癌旁正常组织及肝细胞癌组织进行收集,分储于福尔马林... 目的探讨胶质瘤相关癌基因l在肝癌中的表达及其与肝癌临床病理特征的相关性。方法选取2015年4月-2016年4月在我院肝胆外科行肝癌组织及癌旁组织手术切除的61例患者,术中对新鲜的癌旁正常组织及肝细胞癌组织进行收集,分储于福尔马林溶液及液氮中。采用RT-PCR法对Glil在癌旁正常组织及肝细胞癌组织中的表达情况,针对肝细胞癌组织中Glil蛋白与患者临床特征的关系及表达,则采用卡方检验分析。结果肝细胞癌组织当中的mRNA含量及Glil蛋白相比于癌旁正常肝组织,高于后者且明显;Glil蛋白表达相关于TNM肿瘤分期较晚、高Edmonson病理分级、门静脉侵袭及淋巴结转移。结论Glil在肝细胞癌中表达增加,与肝癌侵袭转移临床病例特征存在紧密相关性,基于Shh配体机制及作用下,Glil能够将Hedgehog信号通路激活,可能会诱导侵袭转移有关的EMT过程及肝癌发生。 展开更多
关键词 Glil 肝癌表达 临床特征 相关性
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Wip1、Shh、Glil蛋白在皮肤恶性黑色素瘤细胞中的表达及临床意义 预览 被引量:3
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作者 徐爱国 徐基祥 熊霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4026-4029,共4页
目的:探讨Wip1、Shh、Glil蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达及其临床意义。方法:免疫组化法检测Wip1、Shh、Glil蛋白在31例CMM与混合痣中的表达,分析各蛋白表达之间的关系.及其与CMM肿瘤临床分期、复发、转移的关系。结果:W... 目的:探讨Wip1、Shh、Glil蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达及其临床意义。方法:免疫组化法检测Wip1、Shh、Glil蛋白在31例CMM与混合痣中的表达,分析各蛋白表达之间的关系.及其与CMM肿瘤临床分期、复发、转移的关系。结果:Wip1、Shh、Glil蛋白在CMM中的阳性表达率均显著高于混合痣组(P〈0.05)。在CMM中,Wip1、Glil蛋白阳性表达率与肿瘤临床分期、复发、转移均呈正相关(P〈0.05),Wip1蛋白与Glil蛋白阳性表达率呈正相关(P〈0.01);Shh蛋白阳性表达率与肿瘤转移呈正相关(P〈0.05),与Glil蛋白表达无明显相关。结论:Wip1、Shh、Glil蛋白在CMM的发生及发展中可能发挥重要作用。Wip1、Glil蛋白表达可以作为CMM预后的评价指标。Glil蛋白高表达主要受Wip1蛋白的调节,为信号通路靶向阻断剂在CMM治疗中提供指导意义。 展开更多
关键词 皮肤恶性黑色素瘤 WIP1 SHH GLI1 免疫组织化学法
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Gli1在髓母细胞瘤中的表达及其靶向抑制的研究 预览 被引量:1
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作者 许尚虞 杨涛 +3 位作者 林中啸 蔡铭 盛汉松 张弩 《中国医药导报》 CAS 2016年第23期8-11,共4页
目的研究Glil在髓母细胞瘤(MB)中的表达和作用。方法用不同浓度(正常对照组、10μmol/L组、20μmol/L组、40μmol/L组)的Glil特异性抑制剂GANT61作用Daoy细胞,采用细胞增殖法检测Daoy细胞在GANT61作用下的增殖活性的变化;Real... 目的研究Glil在髓母细胞瘤(MB)中的表达和作用。方法用不同浓度(正常对照组、10μmol/L组、20μmol/L组、40μmol/L组)的Glil特异性抑制剂GANT61作用Daoy细胞,采用细胞增殖法检测Daoy细胞在GANT61作用下的增殖活性的变化;Real—timePCR法和Westernblot法分别检测不同组Daoy细胞中Glil和Bcl-2mRNA表达量和蛋白表达量的差异。结果GANT61作用细胞后,细胞间隙增大,异常突起增多,细胞增殖活性明显下降,与对照组相比,GANT61作用组的Daoy细胞增殖数显著降低(P〈0.05),并且随着浓度的增加,增殖数显著降低(P〈0.05),提示具有浓度依赖性;不同浓度GANT61组的Glil和Bcl-2mRNA表达量均较对照组明显下降(P〈0.05),下降程度随着GNAT61浓度的增加而增加(P〈0.05);不同浓度GANT61组的Glil和Bcl-2蛋白表达水平较对照组明显下降(P〈0.05),下降程度随着GANT61浓度的增加而增加(P〈0.05)。结论GANT61能通过抑制Glil的表达,进而下调下游靶基因Bcl-2的表达,从而明显抑制MB细胞的增殖活性,达到促进MB细胞凋亡的作用。 展开更多
关键词 髓母细胞瘤 GANT61 GLI1 BCL-2蛋白 凋亡
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Deciphering the role of hedgehog signaling in pancreatic cancer 预览 被引量:1
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作者 Dongsheng Gu Kelly E Schlotman Jingwu Xie 《生物医学研究杂志:英文版》 CAS CSCD 2016年第5期353-360,共8页
Pancreatic cancer,mostly pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC),is a leading cause of cancer-related death in the US,with a dismal median survival of 6 months.Thus,there is an urgent unmet need to identify ways to dia... Pancreatic cancer,mostly pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC),is a leading cause of cancer-related death in the US,with a dismal median survival of 6 months.Thus,there is an urgent unmet need to identify ways to diagnose and to treat this deadly cancer.Although a number of genetic changes have been identified in pancreatic cancer,their mechanisms of action in tumor development,progression and metastasis are not completely understood.Hedgehog signaling,which plays a major role in embryonic development and stem cell regulation,is known to be activated in pancreatic cancer;however,specific inhibitors targeting the smoothened molecule failed to improve the condition of pancreatic cancer patients in clinical trials.Furthermore,results regarding the role of Hh signaling in pancreatic cancer are controversial with some reporting tumor promoting activities whereas others tumor suppressive actions.In this review,we will summarize what we know about hedgehog signaling in pancreatic cancer,and try to explain the contradicting roles of hedgehog signaling as well as the reason(s) behind the failed clinical trials.In addition to the canonical hedgehog signaling,we will also discuss several non-canonical hedgehog signaling mechanisms. 展开更多
关键词 HEDGEHOG pancreatic cancer GLI1 non-canonical signaling cancer metastasis
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Glil基因对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化调控机制的研究 预览 被引量:2
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作者 罗金英 钟建鑫 +5 位作者 舒绍兵 张洁 朱璨 张倩 汤玲 周继祥 《局解手术学杂志》 2015年第3期245-248,共4页
目的:通过构建Glil基因腺病毒载体,以此上调人牙周膜干细胞( PDLSCs)中Glil基因的表达,从而探讨其对人PDLSCs增殖及成骨分化的影响。方法将Glil目的基因亚克隆至腺病毒载体,并将含目的基因的病毒转染PDLSCs细胞。 CCK-8法检测过表达G... 目的:通过构建Glil基因腺病毒载体,以此上调人牙周膜干细胞( PDLSCs)中Glil基因的表达,从而探讨其对人PDLSCs增殖及成骨分化的影响。方法将Glil目的基因亚克隆至腺病毒载体,并将含目的基因的病毒转染PDLSCs细胞。 CCK-8法检测过表达Glil对PDLSCs增殖的影响,利用Western blot检测PDLSCs中Glil的表达水平及其成骨相关标志物ALP、Runx2的表达。结果成功构建了过表达Glil目的基因的腺病毒载体并转染PDLSCs,过表达Glil的PDLSCs与空载体组比较,增殖速率减慢(P=0.003),Western blot检测结果显示PDLSCs过表达Glil目的基因后可以高表达成骨分化标记蛋白ALP、Runx2,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论过表达Glil基因会导致PDLSCs的增殖减慢,成骨相关标志物增加,说明Glil基因能使PDLSCs成骨分化能力增强。 展开更多
关键词 人牙周膜干细胞 Glil 增殖 成骨分化
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hTERT调控Gli1的表达及其对胃癌细胞侵袭迁移的影响 被引量:1
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作者 李阳 张丹 +6 位作者 胡长江 唐波 覃勇 汪苏敏 吴玉云 董辉 杨仕明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2320-2323,共4页
目的 探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse enzyme,h TERT)调控Gli1的表达及其对胃癌细胞侵袭迁移的影响。方法 采用p IRES2载体构建h TERT过表达质粒,qRT-PCR和Western blot检测h TERT对Gli1表达的影响;构建Gli1启动子荧... 目的 探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse enzyme,h TERT)调控Gli1的表达及其对胃癌细胞侵袭迁移的影响。方法 采用p IRES2载体构建h TERT过表达质粒,qRT-PCR和Western blot检测h TERT对Gli1表达的影响;构建Gli1启动子荧光素酶质粒,检测h TERT对Gli1启动子荧光素酶活性的影响;构建Gli1干扰质粒,并与h TERT过表达质粒共转染SGC-7901细胞;Transwell实验和划痕实验检测胃癌细胞的侵袭、迁移能力的变化;结果 过表达h TERT显著上调Gli1 mRNA和蛋白的表达(P〈0.01),并显著增加Gli1启动子荧光素酶的活性(P〈0.01);而si-Gli1显著抑制Gli1的表达;干扰Gli1的表达,减弱h TERT对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响。结论 h TERT通过促进Gli1的转录,增加Gli1的表达,进而增强胃癌细胞的侵袭迁移。 展开更多
关键词 人端粒酶逆转录酶 GLI1 胃癌 转录调控
端粒酶逆转录酶和Gli1、Gli2在胃癌中的表达及意义 被引量:7
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作者 魏青林 张丹 杨仕明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期902-906,共5页
目的探讨端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)和Gli1、Gli2在胃癌组织中的表达及意义。方法利用免疫组化S-P两步法检测72例胃癌及其癌旁组织中h TERT、Gli1、Gli2的表达情况,并结合患者的临床病理资料进... 目的探讨端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)和Gli1、Gli2在胃癌组织中的表达及意义。方法利用免疫组化S-P两步法检测72例胃癌及其癌旁组织中h TERT、Gli1、Gli2的表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果 h TERT、Gli1、Gli2在胃癌中的表达明显高于癌旁组织中的表达(P〈0.05),h TERT与Gli1、h TERT与Gli2的表达均呈正相关(r分别为0.502 2、0.624 6,P〈0.05)。h TERT、Gli1、Gli2的表达均与淋巴结转移有关(P〈0.05)。h TERT、Gli1均高表达组以及h TERT、Gli2均高表达组生存时间较短,三者均高表达组生存时间最短(P〈0.05)。结论 h TERT与Gli1、Gli2在胃癌中均高表达,三者联合检测对预测胃癌转移、预后有一定指导意义。 展开更多
关键词 HTERT GLI1 GLI2 胃癌
Gli1与β-catenin相互作用促进二者在结肠癌细胞中的协同核输入 被引量:1
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作者 李文玲 任桦 +4 位作者 宋莉 李卓玉 朱镭 郭素堂 祝文思 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1202-1209,共8页
Wnt信号通路和Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎和干细胞的发育中发挥重要作用.此外,这两条信号途径在结肠癌复发和浸润的过程也至关重要.然而,Wnt信号通路、Hedgehog信号通路二者之间具体的交互作用机制目前仍不清楚.本文发现,这两条途径... Wnt信号通路和Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎和干细胞的发育中发挥重要作用.此外,这两条信号途径在结肠癌复发和浸润的过程也至关重要.然而,Wnt信号通路、Hedgehog信号通路二者之间具体的交互作用机制目前仍不清楚.本文发现,这两条途径的关键分子Gli1和β-联蛋白之间存在蛋白质相互作用.Gli1与β-联蛋白之间的分子相互作用有助于二者的核输入.同时发现,在肠癌细胞系中,Gli1与β-联蛋白协同上调表达.LiCl激活细胞Wnt信号通路使Gli1表达水平增加,RNA干扰抑制Wnt信号通路,Gli1的表达水平下降.同时,Gli1的过表达也提高了细胞内β-联蛋白的表达水平,并且用Hedgehog信号通路抑制剂GANT61处理细胞,降低Gli1的表达后细胞内β-联蛋白的表达相应下降.本研究揭示了Gli1和β-联蛋白的相互作用及二者协助核输入在Wnt、Hedgehog信号通路交互调节中发挥重要作用,Wnt、Hedgehog信号通路交互作用为大肠癌发生发展研究提供了细胞水平交互调控机制. 展开更多
关键词 相互作用 GLI1 β-联蛋白 WNT信号通路 HEDGEHOG信号通路 结肠癌
人脑胶质瘤中miR-125b和Gli1的表达及临床意义
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作者 顾文韬 顾士欣 +1 位作者 寿佳俊 车晓明 《中国临床神经科学》 2014年第2期167-170,共4页
目的 探讨miR-125b在胶质瘤中的表达及其与Gli1的关系.方法 收集不同病理级别胶质瘤标本25例,以荧光定量PCR方法检测miR-125b和Gli1的表达,分析miR-125b和Gli1表达水平与胶质瘤病理级别及预后的关系.结果 ①miR-125b在各级别胶质瘤[星... 目的 探讨miR-125b在胶质瘤中的表达及其与Gli1的关系.方法 收集不同病理级别胶质瘤标本25例,以荧光定量PCR方法检测miR-125b和Gli1的表达,分析miR-125b和Gli1表达水平与胶质瘤病理级别及预后的关系.结果 ①miR-125b在各级别胶质瘤[星形细胞瘤(0.754±0.085)、间变星形细胞瘤(0.545±0.075)和胶质母细胞瘤(0.340±0.056)]中的表达较正常脑组织(1.000)下调(均P<0.05),miR-125b的表达水平与肿瘤的恶性程度呈负相关;②Gli1表达水平在胶质瘤中[星形细胞瘤(1.034±0.093)、间变星形细胞瘤(1.203±0.113)和胶质母细胞瘤(1.578±0.087)]较正常脑组织(1.000)略高,肿瘤的恶性程度与Gli1表达水平呈负相关,间变星形细胞瘤与胶质母细胞瘤比较,差异有统计学意义(P<0.05);③miR-125b低表达和Gli1过表达与患者的预后呈负相关.结论 miR-125b低表达和Gli1过表达与恶性胶质瘤的发生、发展密切相关. 展开更多
关键词 miR-125b 胶质瘤 GLI1 预后
Shh、Gli1和p-Akt在食管癌中的表达及临床意义 预览 被引量:2
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作者 魏凌云 郭明 《临床军医杂志》 CAS 2014年第12期1241-1245,共5页
目的观测SHh信号通路关键因子Shh、Glil和P13K/Akt信号通路的父键因子p-Akt在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达情况,探讨上述因子的表达与ESCC各临床病理特征的关系和意义。方法采用免疫组织化学EnVision法检测108例手术治疗的ESCC组... 目的观测SHh信号通路关键因子Shh、Glil和P13K/Akt信号通路的父键因子p-Akt在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达情况,探讨上述因子的表达与ESCC各临床病理特征的关系和意义。方法采用免疫组织化学EnVision法检测108例手术治疗的ESCC组织及相应的癌旁正常食管黏膜标本Shh、Glil和p-Akt的表达情况。结果存108例ESCC组织中Shh、Glil和p-Akt的阳性表达率分别为70.1%(76/108)、76.9%(83/108)和65.7%(71/108)。108例癌旁正常食管黏膜中Shh、Glil和p-Akt的阳性表达率分别为13.9%(15/108)、13%(14/108)和15.7%(17/108)。ESCC组织中Shh、Glil锄p-Akt的阳性表达率显著高于相应的癌旁正常食管黏膜的表达(P〈0.05);Shh、Glil和p-Akt表达与肿瘤是否有淋巴结转移密切相关(P〈0.05),ESCC中Shh的表达与Glil的表达成正相关(r1=0.750,P〈0.01),Glil表达与p-Akt表达呈正相关(r2=0.621,P〈0.01)。结论ESCC中SHh通路和P13K/Akt通路是普遍激活的,Glil与p-Akt可作为预测转移潜能和预后状况的有价值的指标,联合抑制SHh通路和P13K/Akt通路对于治疗食管癌可能更有效。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 SHH GLI1 P-AKT
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