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口腔颌面部溶骨症 预览
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作者 刘敏 刘炜炜 +3 位作者 徐志民 王梓霖 李佳乐 韩冰 《国际口腔医学杂志》 CSCD 2018年第4期480-484,共5页
溶骨症又称Gorham—Stout综合征,以自发性进行性骨吸收为主要特点,在临床上较罕见,其病因及发病机制尚不明确。病理以薄壁血管增生和纤维组织代替消失的骨组织为主要特征,临床表现多样,可发生于身体多处骨组织,甚或侵及临近的软... 溶骨症又称Gorham—Stout综合征,以自发性进行性骨吸收为主要特点,在临床上较罕见,其病因及发病机制尚不明确。病理以薄壁血管增生和纤维组织代替消失的骨组织为主要特征,临床表现多样,可发生于身体多处骨组织,甚或侵及临近的软组织。目前国内外关于颌面部溶骨症的报道较少,而且治疗方法的效果评价没有明确的标准。本文根据国内外文献,对该病的病因、临床表现、诊断与鉴别诊断及治疗进行简要综述。 展开更多
关键词 GorhamStout 溶骨症 颌面骨
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