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MG132对水牛卵母细胞成熟及IVF胚胎发育的影响
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作者 阮子芸 邵齐明 +4 位作者 潘尔科 赵鑫 秦希玲 石德顺 陆凤花 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第1期18-20,26+247共5页
为了研究蛋白酶体抑制剂三肽基乙醛(MG132)对水牛卵母细胞体外成熟及体外受精(IVF)胚胎发育的影响,试验采用不同浓度(0,1,2.5,5μmol/L)MG132成熟液培养水牛卵母细胞24 h并统计第一极体排出率;然后对各组卵母细胞进行IVF,统计胚胎的发育... 为了研究蛋白酶体抑制剂三肽基乙醛(MG132)对水牛卵母细胞体外成熟及体外受精(IVF)胚胎发育的影响,试验采用不同浓度(0,1,2.5,5μmol/L)MG132成熟液培养水牛卵母细胞24 h并统计第一极体排出率;然后对各组卵母细胞进行IVF,统计胚胎的发育率;最后采用免疫荧光技术检测组蛋白甲基化修饰(H3K4me3、H3K9me2和H3K9me3)的表达情况。结果表明:卵母细胞经不同浓度MG132处理后,其第一极体的排出率以及后续IVF胚胎的分裂率、8-细胞率差异不显著(P>0.05)。但1μmol/L MG132提高了IVF胚胎的桑椹胚率和囊胚率(P<0.05);而5μmol/L MG132对胚胎的桑椹胚率和囊胚率无显著促进作用(P>0.05)。1,5μmol/L MG132分别提高胚胎的H3K4me3、H3K9me2的表达(P<0.05),但各组H3K9me3的表达无显著差异(P>0.05)。说明1μmol/L MG132通过提高胚胎H3K4me3的表达从而促进IVF胚胎的发育。 展开更多
关键词 水牛 MG132 体外受精 H3K4me3 H3K9me2 H3K9me3
H3K4me3高表达与肝癌患者较差生存预后相关 预览 被引量:2
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作者 伍刚 何传超 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第6期893-899,共7页
目的:探讨检测肝癌组织中组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)蛋白的表达与肿瘤病理特点和肝癌患者生存预后的相关性。方法:免疫组化和Western-blot检测H3K4me3和组蛋白甲基转移酶(SET and MYND domain-containing protein 3,S... 目的:探讨检测肝癌组织中组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)蛋白的表达与肿瘤病理特点和肝癌患者生存预后的相关性。方法:免疫组化和Western-blot检测H3K4me3和组蛋白甲基转移酶(SET and MYND domain-containing protein 3,SMYD3)在肝癌组织(n=168)和细胞株中的表达。此外,实验结果还在另外一个肝癌组织芯片(n=147)中进行验证。H3K4me3表达的最佳分界点(optimal cut-point)由X-tile程序确定,患者的预后由Kaplan-meier生存曲线描述。结果:H3K4me3高[KG(*9]表达于肝癌细胞系和肝癌组织,其高表达与肝癌尤其是早期TNM1/2期患者的较差总体生存显著[KG)]相关。单因素和多因素分析均提示H3K4me3表达水平是患者预后的独立危险因素。此外,H3K4me3和SMYD3在两组肝癌组织中均存在正相关表达。结论:H3K4me3表达水平能成为肝癌患者术后生存的预测因子,其高表达可能与SMYD3有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 H3K4me3 SMYD3 生存 预后
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Ash2l-1/Ash2l-2在小鼠胚胎干细胞中的表达特异性及互补效应 预览
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作者 谢晶 范辰 +2 位作者 张景龙 张仕强 谷峰 《遗传》 CSCD 北大核心 2018年第3期237-249,共13页
H3K4me3是一种重要的表观遗传修饰,主要由MLL(mixed lineage leukemia)甲基转移酶复合体催化,对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)自我更新能力的维持具有重要作用。ASH2L是MLL复合体中一个重要的核心亚单位,参与调控mE... H3K4me3是一种重要的表观遗传修饰,主要由MLL(mixed lineage leukemia)甲基转移酶复合体催化,对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)自我更新能力的维持具有重要作用。ASH2L是MLL复合体中一个重要的核心亚单位,参与调控mESCs中染色质的开放状态。ASH2L在mESCs中有2个异构体:ASH2L-1(80kDa)和ASH2L-2(65kDa),且以ASH2L-2的表达为主;而在小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast,MEF)中,只有ASH2L-1表达。目前,Ash2l-1和Ash2l-2在mESCs中的作用尚不清楚。本文利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,建立了Ash2l-1–/–和Ash2l-2–/–mESCs。通过碱性磷酸酶染色、免疫荧光染色和qRT-PCR发现,Ash2l-1–/–和Ash2l-2–/–mESCs在碱性磷酸酶、多能性调控转录因子(Oct4、Nanog、Sox2和Klf4)的表达与野生型对照无显著差异。通过拟胚体分化实验,发现Ash2l-1–/–mESCs诱导的拟胚体在Snai2(外胚层标记基因)和Gata4(内胚层标记基因)的表达上显著低于野生型mESCs诱导的拟胚体(P<0.01)。通过Westernblotting,发现Ash2l-1–/–mESCs中ASH2L-2的表达显著上调(P<0.01),Ash2l-2–/–mESCs中ASH2L-1的表达显著上调(P<0.01),而Ash2l-1–/–和Ash2l-2–/–mESCs中,基因组H3K4me3的表达与野生型对照并无显著差异。这表明Ash2l-1和Ash2l-2之间存在补偿效应。利用JASPAR和KEGG预测分析发现,Ash2l-1和Ash2l-2启动子区分别具有3个和16个潜在的多能性转录因子结合位点,这些转录因子可能介导实现Ash2l-1和Ash2l-2之间的补偿效应。以上结果表明,Ash2l-1和Ash2l-2之间的补偿效应可能参与mESCs多能性的维持和基因组H3K4me3的调控。 展开更多
关键词 H3K4me3 ASH2L异构体 CRISPR/Cas9 小鼠胚胎干细胞 补偿效应
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A study on the relationship between arsenic exposure and H3K4me3 and H3K79me3 in human peripheral leukocyte histone
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作者 严画竹 《中国医学文摘:内科学分册(英文版)》 2018年第4期205-206,共2页
Objective To observe the effect of arsenic exposure to drinking water on the level of histone 3 lysine 4 trimethylation(H3K4me3)and histone 3 lysine 79 trimethylation(H3K79me3)in peripheral blood leukocytes of human,a... Objective To observe the effect of arsenic exposure to drinking water on the level of histone 3 lysine 4 trimethylation(H3K4me3)and histone 3 lysine 79 trimethylation(H3K79me3)in peripheral blood leukocytes of human,and to analyze the relationship between arsenic exposure and H3K4me3,H3K79me3 modification levels.Methods A cluster sampling survey was carried out in typical endemic arsenicosis areas of Shanxi and Jilin provinces.Two hundred eighty-one local residents with a drinking water age of≥10 years were selected as the survey subjects.According to the arsenic content of drinking water,the tested population was divided into control group(water arsenic content≤0.01 mg/L,60 cases),low water arsenic exposure group(>0.01-0.05 mg/L,61 cases),medium water arsenic exposure group(>0.05-0.10 mg/L,50 cases),and 110 cases of high water arsenic exposure group(>0.10 mg/L).Drinking water samples,immediate urine samples and peripheral blood samples were collected from the subjects.Arsenic content in drinking water and urinary arsenic content were determined via the atomic fluorescence method;histone H3K4me3 and H3K79me3 in peripheral blood leukocytes were determined by dot blot hybridization(Dot Blotting).Results There were no statistically significant differences in age(61.50,60.00,59.50,59.50 years old),different gender(male:20,27,17,40 cases,female:40,34,33,70 cases),body mass index(BMI),smoking and drinking status between the control group,low,medium and high water arsenic exposure groups.Water arsenic content in the control group,low,medium and high water arsenic exposure groups(median:0.005,0.024,0.076,0.150 mg/L),urinary arsenic content(0.011,0.018,0.061,0.134 mg/L),and water arsenic cumulative exposure levels(0.342,1.641,5.273,7.716 mg)were compared between the groups,the differences were statistically significant(H=256.041,88.615,218.610,P<0.01).In the control group,low,medium and high water arsenic exposure groups,the modification levels of H3K4me3(0.100,0.059,0.083,0.083)and H3K79me3(0.049,0.036,0.055,0.052)in 展开更多
关键词 ARSENIC EXPOSURE H3K4me3 110 CASES
Underrepresentation of active histone modification marks in evolutionarily young genes
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作者 Daqi Yu Wenwen Shi Yong E. Zhang 《昆虫科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期174-186,共13页
evolutionarily 新的基因能很快在基本生物过程发展必要角色,这被知道。不过,他们怎么获得他们的新奇 transcriptional 模式的内在的分子的机制少些除了 cis 规章的进化的角色被描绘。Epigenetic 修正提供其他的可能性。这里,我们检... evolutionarily 新的基因能很快在基本生物过程发展必要角色,这被知道。不过,他们怎么获得他们的新奇 transcriptional 模式的内在的分子的机制少些除了 cis 规章的进化的角色被描绘。Epigenetic 修正提供其他的可能性。这里,我们检验了 histone 修正怎么由更新的新基因数据集的综合分析在果蝇 melanogaster 在不同基因年龄组之中变化了并且出版了 epigenomic 数据。我们越过在哪儿的各种各样的数据集发现了一个柔韧的模式活跃 histone 修正的范围和紧张, histone 3 离氨酸 4 trimethylation 和离氨酸 36 trimethylation,与进化年龄增加了。如此的时间的关联为压抑的 histone 标记否定、弱得多,离氨酸 9 trimethylation,它被期望与 heterochromatin 给它的主要协会。由有附近的旧基因的进一步的比较,新基因的活跃标记的弄空能被本地 epigenetic 上下文仅仅部分解释。所有这些数据与观察一致那更旧的基因忍受相对更高的表示层次并且建议 histone 修正的进化能在基因出生以后在 transcriptional 进化被含有。 展开更多
关键词 组蛋白修饰 基因进化 活性 年轻人 生物学过程 甲基化 赖氨酸 分子机制
Acidic domains differentially read histone H3 lysine 4 methylation status and are widely present in chromatin-associated proteins
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作者 Meng Wu Wei Wei +5 位作者 Jiwei Chen Rong Cong Tieliu Shi Jiwen Li Jiemin Wong James X. Du 《中国科学:生命科学英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期138-151,共14页
Histone methylation is believed to provide binding sites for specific reader proteins, which translate histone code into biological function. Here we show that a family of acidic domain-containing proteins including n... Histone methylation is believed to provide binding sites for specific reader proteins, which translate histone code into biological function. Here we show that a family of acidic domain-containing proteins including nucleophosmin (NPM1), pp32, SET/TAF1β, nucleolin (NCL) and upstream binding factor (UBF) are novel H3K4me2-binding proteins. These proteins exhibit a unique pattern of interaction with methylated H3K4, as their binding is stimulated by H3K4me2 and inhibited by H3K4me1 and H3K4me3. These proteins contain one or more acidic domains consisting mainly of aspartic and/or glutamic residues that are necessary for preferential binding of H3K4me2. Furthermore, we demonstrate that the acidic domain with sufficient length alone is capable of binding H3K4me2 in vitro and in vivo. NPM1, NCL and UBF require their acidic domains for association with and transcriptional activation of rDNA genes. Interestingly, by defining acidic domain as a sequence with at least 20 acidic residues in 50 continuous amino acids, we identified 655 acidic domain-containing protein coding genes in the human genome and Gene Ontology (GO) analysis showed that many of the acidic domain proteins have chromatin-related functions. Our data suggest that acidic domain is a novel histone binding motif that can differentially read the status of H3K4 methylation and is broadly present in chromatin-associated proteins. 展开更多
关键词 组蛋白H3 相关蛋白 甲基化 染色质 酸性 赖氨酸 状态 阅读
Dynam,c and Antagonistic Allele-Specific Epigenetic Modifications Controlling the Expression of Imprinted Genes in Maize Endosperm
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作者 Xiaomei Dong Mei Zhang +4 位作者 Jian Chen Lizeng Peng Nan Zhang Xin Wang Jinsheng Lai 《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期442-455,共14页
关键词 等位基因 玉米胚乳 印记基因 遗传修饰 表达调控 表观 DNA甲基化 非编码RNA
醒脑净注射液改善新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制研究 被引量:1
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作者 刘颂华 方锦霞 严鹏科 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1277-1279,共3页
目的:探讨醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制。方法:建立新生儿缺氧缺血性损伤新生大鼠模型,将动物随机分为3组:假手术组、模型组和醒脑静组,每组24只。在不同时间点,收集各组脑组织,采用干湿质量法测定大鼠脑组织含水量... 目的:探讨醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑损伤的机制。方法:建立新生儿缺氧缺血性损伤新生大鼠模型,将动物随机分为3组:假手术组、模型组和醒脑静组,每组24只。在不同时间点,收集各组脑组织,采用干湿质量法测定大鼠脑组织含水量,通过染色质免疫共沉淀及实时荧光定量PCR检测和比较各组脑组织HIF-1α在VEGF基因启动子的结合水平,以及VEGF启动子组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)和组蛋白H3赖氨酸4三甲基化(H3K4me3)的富集水平。结果:在各时间点,醒脑静治疗组HIF-1α结合在VEGF启动子上的水平较模型组均显著提高(P〈0.05);醒脑静组VEGF启动子上H3K27me3富集水平较模型组显著降低(P〈0.05),而H3K4me3富集水平显著升高(P〈0.05)。结论:醒脑静注射液治疗HIBD的机制可能与促进HIF-1α结合到VEGF启动子上,促进VEGF的表达,同时改变VEGF启动子上H3K27me3和H3K4me3富集水平有关。 展开更多
关键词 HIBD 醒脑静 HIF-1Α VEGF H3K27me3 H3K4me3
雷公藤内酯醇对多发性骨髓瘤KM3细胞增殖与凋亡和H3K4me3蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 邵燕萍 罗文达 +1 位作者 郭群依 蔡真 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期1757-1759,1785共4页
目的探讨雷公藤内酯醇对多发性骨髓瘤KM3细胞增殖、凋亡和组蛋白3第4位赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)蛋白表达的影响。方法以人多发性骨髓瘤细胞株KM3为研究对象,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI双标流式细胞术和... 目的探讨雷公藤内酯醇对多发性骨髓瘤KM3细胞增殖、凋亡和组蛋白3第4位赖氨酸的三甲基化(H3K4me3)蛋白表达的影响。方法以人多发性骨髓瘤细胞株KM3为研究对象,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性;Annexin V-FITC/PI双标流式细胞术和共聚焦显微镜检测细胞凋亡;蛋白质印迹法和共聚焦显微镜检测雷公藤内酯醇对KM3细胞H3K4me3表达的影响。结果雷公藤内酯醇对KM3细胞的增殖有明显抑制作用,呈现剂量和时间依赖关系(P〈0.05)。雷公藤内酯醇对KM3细胞有明显诱导凋亡的作用,并且随着雷公藤内酯醇作用浓度的增加,细胞凋亡比例逐渐增加,其中总凋亡率分别为(48.97±1.78)%,(53.72±2.21)%和(60.75±2.43)%。H3K4me3集中分布于细胞核内,80 nmol·L-1雷公藤内酯醇干预48 h后,KM3细胞H3K4me3的平均荧光强度值(21.96±0.34)显著低于对照组(39.86±0.47)(P〈0.05)。结论雷公藤内酯醇可抑制多发性骨髓瘤KM3细胞增殖,诱导KM3细胞凋亡,降低H3K4me3蛋白表达。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 雷公藤内酯醇 KM3 组蛋白34位赖氨酸的三甲基化 增殖 凋亡
慢性阻塞性肺疾病患者肺组织中蛋白精氨酸甲基转移酶6的表达及意义 被引量:2
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作者 梁彦超 陈哲 +1 位作者 王倩 陈燕 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2014年第4期334-337,共4页
目的观察慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者肺组织中蛋白精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)的mRNA及组蛋白H3R2位点非对称双甲基化(H3R2me2a)和H3K4位点三甲基化(H3K4me3)信号水平情况,探讨PRMT6是否通过调控组蛋白甲基化而参与慢阻肺... 目的观察慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者肺组织中蛋白精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)的mRNA及组蛋白H3R2位点非对称双甲基化(H3R2me2a)和H3K4位点三甲基化(H3K4me3)信号水平情况,探讨PRMT6是否通过调控组蛋白甲基化而参与慢阻肺的发病。方法选取胸外科因肺癌行肺叶切除术的患者3l例,据术前肺功能、吸烟史及慢阻肺诊断标准将患者分成对照组(非吸烟非慢阻肺,n=10)、吸烟组(吸烟非慢阻肺,n:10)和吸烟慢阻肺组(n=11)。选取远离原发病灶5cm以上、肉眼观察无肺癌浸润的外周肺组织,采用QRT.PCR检测PRMT6、白细胞介素13(IL.13)、环氧酶2(COX-2)的mRNA表达,同时Western.Blotting检测PRMT6蛋白表达及组蛋白H31t2me2a和H3K4me3信号水平。结果吸烟慢阻肺组FEV,%pred、FEVI/FVC及PEF%pred较对照组和吸烟组明显降低(P〈0.05)。与对照组比较,吸烟组及吸烟慢阻肺组PRMT6mRNA表达、PRMT6蛋白表达及组蛋白H3R2me2a信号水平均显著降低(P〈0.01),而IL-13、COX-2的mRNA表达及H3K4me3信号水平均显著增高(P〈0.01)。结论慢阻肺患者肺组织中PRMT6表达下降,可能通过下调组蛋白H3R2me2a信号水平而上调组蛋白H3K4me3的信号水平参与慢阻肺的形成。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 蛋白精氨酸甲基转移酶6 组蛋白H3R2位点非对称双甲 基化 H3K4位点三甲基化
Comparative Analyses of H3K4 and H3K27 Trimethylations Between the Mouse Cerebrum and Testis
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作者 Peng Cui Wanfei Liu +9 位作者 Yuhui Zhao Qiang Lin Daoyong Zhang Feng Ding Chengqi Xin Zhang Zhang Shuhui Song Fanglin Sun Jun Yu Songnian Hu 《基因组蛋白质组与生物信息学报:英文版》 CAS CSCD 2012年第2期82-93,共12页
H3K4 和 H3K27 trimethylations (H3K4me3 和 H3K27me3 ) 的全球特征很好在最近的年里被学习了,但是大多数这些研究在哺乳动物的房间线被执行。在这个工作,我们与稳固的技术用 ribominus RNA-seq 用 ChIP-seq 和他们的高范围的 transc... H3K4 和 H3K27 trimethylations (H3K4me3 和 H3K27me3 ) 的全球特征很好在最近的年里被学习了,但是大多数这些研究在哺乳动物的房间线被执行。在这个工作,我们与稳固的技术用 ribominus RNA-seq 用 ChIP-seq 和他们的高范围的 transcriptomes 产生了 H3K4me3 的染色体宽的地图和老鼠大脑和睾丸的 H3K27me3。我们在纸巾检验了 H3K4me3 和 H3K27me3 的全球模式并且发现修正与织物特定的表示,功能和开发是仔细联系的。而且,我们表明 H3K4me3 和 H3K27me3 很少发生在沉默基因,它在以前的研究与调查结果矛盾。最后,我们观察到与 H3K4me3 和 H3K27me3,二原子价的领域在纸巾无所不在地存在并且为 developmentally 相关的基因的规定表明了不变的偏爱。然而,二原子价的领域向一条 winner-takes-all 途径趋于调整联系基因的表示。我们也在老鼠 ES 房间验证了上述结果。是期望,在 ES 房间的结果与在大脑和睾丸的那些一致。在结论,我们在场二很重要的调查结果。一个人是 H3K4me3 和 H3K27me3 很少发生在沉默基因。其它是二原子价的域可以采用一个 winner-takes-all 原则调整基因表示。 展开更多
关键词 睾丸 大脑 小鼠 组织特异性表达 发育相关基因 二价染色体 ES细胞 全局特征
The Association Between H3K4me3 and Antisense Transcription
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作者 Peng Cui Wanfei Liu +8 位作者 Yuhui Zhao Qiang Lin Feng Ding Chengqi Xin Jianing Geng Shuhui Song Fanglin Sun Songnian Hu Jun Yu 《基因组蛋白质组与生物信息学报:英文版》 CAS CSCD 2012年第2期74-81,共8页
Histone H3 离氨酸 4 trimethylation (H3K4me3 ) 是众所周知的为抄写激活发生在基因的倡导者区域。然而,当在老鼠大脑和睾丸调查 H3K4me3 侧面时,我们发现 H3K4me3 也在 3 结束有重要丰富活跃地抄录了(感觉) 基因,作为 3-H3K4me3 ... Histone H3 离氨酸 4 trimethylation (H3K4me3 ) 是众所周知的为抄写激活发生在基因的倡导者区域。然而,当在老鼠大脑和睾丸调查 H3K4me3 侧面时,我们发现 H3K4me3 也在 3 结束有重要丰富活跃地抄录了(感觉) 基因,作为 3-H3K4me3 说出。3-H3K4me3 在两件织物与 15% 编码蛋白质的基因被联系。另外,我们包括标记 transcriptional 的有约束力的地点和 5-CAGE-tag 开始的 RNA 聚合酶 II (RNAPII ) 检验了 transcriptional 开始信号地点。有趣地,我们发现 3-H3K4me3 与 antisense 抄写的开始被联系。而且, 3-H3K4me3 修正层次与联系感觉基因的 antisense 表示层次断然相关,暗示 3-H3K4me3 涉及 antisense 抄写的激活。一起拿,我们的调查结果建议 H3K4me3 可以涉及从感觉基因的 3 结束开始的 antisense 抄写的规定。另外,积极关联也与 3-H3K4me3 修正在 antisense 和联系感觉基因的表示之间被观察。更重要地,我们在人在基因之中观察了 3-H3K4me3 丰富, fruitfly 并且 Arabidopsis,并且发现 3-H3K4me3-marked 区域的序列高度被保存并且与在脊椎动物的已知的倡导者实质上难区分。因此,我们推测那当为 antisense 抄写和 3-H3K4me3 的潜在的倡导者看起来是在优核质的一个通用 epigenetic 特征,这些 3-H3K4me3-marked 区域可以服务。我们的结果提供新奇卓见进 H3K4me3 和 antisense 抄写的规章的机制的 epigenetic 角色。 展开更多
关键词 转录激活 反义 蛋白编码基因 转录起始位点 关联 RNA聚合酶 组蛋白H3 结合位点
H3K27me3 and H3K4me3 Chromatin Environment at Super-Induced Dehydration Stress Memory Genes of Arabidopsis thaliana
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作者 Ning Liu Michael Fromm Zoya Avramova 《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期502-513,共12页
到一个压力的暴露前可以改变植物细胞,生物化学,或 transcriptional 回答在未来 encountersas 期间从以前的压力的记忆。响应第一个脱水压力的基因增加抄写,而是更高的抄本在一个随后的压力铺平的 producingmuch,在 Arabidopsis tha... 到一个压力的暴露前可以改变植物细胞,生物化学,或 transcriptional 回答在未来 encountersas 期间从以前的压力的记忆。响应第一个脱水压力的基因增加抄写,而是更高的抄本在一个随后的压力铺平的 producingmuch,在 Arabidopsis thaliana 代表另加的抄写记忆基因。在五 dehydrationstress 记忆基因学习的染色质环境(Lys 4 和 Lys 27, H3K4me3,和 H3K27me3 的 histone H3 tri-methylations ) 揭示了不同地回答 deficiencyand 在浇的恢复时期期间显示了不同 transcriptional 活动到 CLF 的不同记忆反应子类的存在。在最重要的 findingsis 之中, H3K27me3 函数的新奇方面在特定的脱水压力存储器基因观察了。与它是的 well-knownrole 相对照染色质在发展地调整的基因的压抑的机制, H3K27me3 没阻止抄写 thedehydration 反应压力的基因。高 H3K27me3 在 transcriptionally 不活跃的状态期间铺平现在 interferewith 转变到活跃抄写并且与 H3K4me3 累积。H3K4me3 和 H3K27me3 标记功能 independentlyand 不在脱水是互相独占的反应压力的记忆 genes.Key 词: 展开更多
关键词 发育调控基因 染色质 拟南芥 脱水 应力 记忆 环境 诱发
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