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错配修复基因蛋白在散发性结直肠癌中表达的临床意义 被引量:1
1
作者 杨晓萍 单颖 《中国地方病防治杂志》 2018年第1期99-100,共2页
目的探究散发性结直肠癌错配修复基因蛋白检的表达及其临床意义。方法收集150例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本,通过免疫组织化学染色法测定错配修复基因蛋白(hPSm^2、hMLH1、hMSH6、hMSH2)水平,并分析其影响因素。结果150例标本中... 目的探究散发性结直肠癌错配修复基因蛋白检的表达及其临床意义。方法收集150例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本,通过免疫组织化学染色法测定错配修复基因蛋白(hPSm^2、hMLH1、hMSH6、hMSH2)水平,并分析其影响因素。结果150例标本中有42例存在hPSm^2、hMLH1、hMSH6、hMSH2表达缺失,缺失率为28.00%,根据错配修复基因蛋白表达是否缺失分为C组(42例)和D组(108例)。经单因素分析,肿瘤部位、分化程度、BMI与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P〈0.05);经Logistic多因素回归分析,肿瘤分化程度低、位于右半结肠、BMII〉28.0与错配修复基因蛋白缺失表达有关(P〈0.05)。结论散发性结直肠癌患者存在错配修复基因蛋白表达缺失现象,且表达缺失与肿瘤部位、分化程度及BMI相关,可为病情及预后评估提供依据。 展开更多
关键词 散发性结直肠癌 hPSm^2 HMLH1 HMSH6 HMSH2
hMSH2重组质粒对人卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响 预览 被引量:1
2
作者 舒丹 毛世华 谭晓燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第4期543-546,共4页
目的:研究h MSH2重组质粒对卵巢癌顺铂敏感性方面的影响。方法:构建重组真核表达质粒pCAN-h MSH2,通过酶切及测序法对重组质粒进行鉴定。采用脂质体转染技术对卵巢癌耐药细胞SKOV3/DDP进行瞬时转染,对照组为未转染细胞和SKOV3敏感细胞... 目的:研究h MSH2重组质粒对卵巢癌顺铂敏感性方面的影响。方法:构建重组真核表达质粒pCAN-h MSH2,通过酶切及测序法对重组质粒进行鉴定。采用脂质体转染技术对卵巢癌耐药细胞SKOV3/DDP进行瞬时转染,对照组为未转染细胞和SKOV3敏感细胞;h MSH2在细胞内的表达变化由Western blotting和RTPCR进行检测;四甲基偶氮唑蓝(M TT)法对细胞的顺铂敏感性进行检测;耐药细胞的凋亡情况通过H oechst染色法检测。结果:重组质粒p CAN-h MSH2转染进SKOV3/DDP后,经RT-PCR和Western blotting检测证实转染成功,h MSH2的表达得到增强;MTT结果提示转染后的卵巢癌耐药细胞对顺铂的敏感性明显增强;Hoechst染色发现,转染后耐药细胞的凋亡明显增强。结论 :h MSH2基因转染后能提高其在SKOV3/DDP细胞中的表达,增强SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性,促进在顺铂作用下的凋亡。 展开更多
关键词 错配修复 卵巢癌 顺铂耐药 HMSH2
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hMSH2和hMSH6蛋白在散发性结直肠癌中的表达及意义 预览 被引量:2
3
作者 王静 钟子劭 +1 位作者 林益群 邝宇香 《现代消化及介入诊疗》 2016年第5期678-681,共4页
目的研究广东地区散发性结直肠癌患者h MSH2与h MSH6蛋白表达情况及其与临床特征的关系。方法采用免疫组化法检测了100例广东地区散发性结直肠癌患者的癌组织h MSH2与h MSH6蛋白表达情况。结果 h MSH2、h MSH6蛋白表达缺失率分别为26.0%... 目的研究广东地区散发性结直肠癌患者h MSH2与h MSH6蛋白表达情况及其与临床特征的关系。方法采用免疫组化法检测了100例广东地区散发性结直肠癌患者的癌组织h MSH2与h MSH6蛋白表达情况。结果 h MSH2、h MSH6蛋白表达缺失率分别为26.0%和11.0%,两者共同表达缺失率为9.0%;h MSH2蛋白缺失患者与阳性表达患者相比,在年龄、肿瘤部位方面存在显著差异(P〈0.01);h MSH6蛋白缺失患者与阳性表达患者在性别、肿瘤部位方面存在显著差异(P〈0.05);h MSH2蛋白和h MSH6蛋白表达呈正相关性(r=0.447,P〈0.05)。结论 h MSH2与h MSH6蛋白在广东地区散发性大肠癌中有一定比例的缺失,且与肿瘤发生部位、性别、年龄存在相关性,错配修复基因的突变可能参与了肿瘤发生的启动阶段。 展开更多
关键词 散发性结直肠癌 错配修复 HMSH2 HMSH6
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骨肉瘤中hMLH1、hMSH2、PCNA的表达及其与骨肉瘤临床特征的关系 预览
4
作者 李永昊 肖玉周 汪万英 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期30-36,共7页
目的探讨hMLH1、hMSH2和PCNA表达水平与骨肉瘤及其临床特征的相关性。方法应用原位杂交和免疫组织化学方法分别检测117例骨肉瘤和36例骨软骨瘤组织中hMLH1、hMSH2和PCNA的表达水平,并对其与骨肉瘤病理分级、临床分期、软组织浸润和转移... 目的探讨hMLH1、hMSH2和PCNA表达水平与骨肉瘤及其临床特征的相关性。方法应用原位杂交和免疫组织化学方法分别检测117例骨肉瘤和36例骨软骨瘤组织中hMLH1、hMSH2和PCNA的表达水平,并对其与骨肉瘤病理分级、临床分期、软组织浸润和转移之间的关系进行分析。结果 hMSH2和PCNA在骨肉瘤中mRNA和蛋白阳性表达率显著高于骨软骨瘤,两者mRNA和蛋白表达阳性率在骨肉瘤的临床分期中Ⅱb期+Ⅲ期均显著高于Ⅰ期+Ⅱa期,病理分级Ⅲ级明显高于Ⅰ级+Ⅱ级,转移组高于未转移组;hMLH1 mRNA和蛋白阳性表达率骨肉瘤组显著低于骨软骨瘤组,临床分期中Ⅱb期+Ⅲ期、病理分级Ⅲ级组及伴有转移组其表达均显著降低;软组织浸润与未浸润组之间PCNA的表达差异显著,但两组间hMLH1和hMSH2的表达无显著差异。骨肉瘤中hMLH1与hMSH2及PCNA的表达均呈负相关,PCNA与hMSH2的表达呈正相关。结论 hMLH1、hMSH2和PCNA在骨肉瘤的发生过程中发挥重要作用,三个指标联合检测有助于骨肉瘤分化和演进的评估。 展开更多
关键词 HMLH1 HMSH2 PCNA 骨肿瘤
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DNA错配修复基因hMLH1与hMSH2在结直肠癌合并慢性血吸虫肠病与散发型结直肠癌中表达的差异研究 被引量:4
5
作者 陈寅波 刘卓 +3 位作者 钱俊 冯海洋 李德川 范永田 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期75-79,共5页
目的研究DNA错配修复基因hMLH1和hMSH2在结直肠癌合并慢性血吸虫肠病患者与散发型结直肠癌患者的肿瘤组织中的表达差异。方法回顾性分析浙江省肿瘤医院2008年1月至2010年12月收治的338例结直肠癌患者的临床病理资料.根据术前患者病史... 目的研究DNA错配修复基因hMLH1和hMSH2在结直肠癌合并慢性血吸虫肠病患者与散发型结直肠癌患者的肿瘤组织中的表达差异。方法回顾性分析浙江省肿瘤医院2008年1月至2010年12月收治的338例结直肠癌患者的临床病理资料.根据术前患者病史和肿瘤标本病理检查结果,将患者分为慢性血吸虫肠病组(80例)和散发型结直肠癌组(258例)。应用免疫组织化学法检测hMLH1和hMSH2蛋白在两组患者肿瘤组织中的差异性表达.并分析其与患者临床病理特征的关系。结果与散发型结直肠癌组患者相比,慢性血吸虫病组患者的年龄更高[(62.2±9.6)岁比(57.2±11.7)岁,P=0.000],术前血小板与白细胞水平更低[(197.0±59.6)×109/L比(217.0±84.3)×109/L,(5.9±1.9)×109/L(6.6±2.8)×109/L,均P=0.020]。两组患者的低分化和未分化肿瘤的比例分别为44.2%(34/77)和4.9%(12/247),差异具有统计学意义(P=0.001)。慢性血吸虫病组中hMLHl和hMSH2的表达水平均低于散发型结直肠癌组[77.5%(62/80)比98.1%(253/258),75.0%(60/80)比95.3%(246/258),均P=0.000]。合并慢性血吸虫病是hMLHl和hMSH2表达缺失的危险因素之一(RR:0.913,95%(7/:0.836~0.997,P=0.043),但非独立危险因素(RR:0.951,95%CI:0.867~1.043,P=0.286)。结论慢性血吸虫肠病的结直肠癌组织中hMLHl和hMSH2蛋白的表达水平低于散发型结直肠癌,提示慢性血吸虫肠病诱发结直肠癌的机制可能与hMLHl和hMSH2基因的缺失有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 慢性血吸虫肠病 HMLH1 HMSH2
51例新疆寻常型银屑病患者皮损中FOXP1和hMSH2的表达 预览 被引量:1
6
作者 陈春丽 王慧琴 +2 位作者 刘新梅 康晓静 吴卫东 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年第1期4-6,共3页
目的:检测新疆寻常型银屑病(PV)患者皮损中FOXP1和hMSH2的表达。方法:EnVision免疫组化法分别检测51例新疆PV患者皮损及29例正常人皮肤组织中FOXP1和hMSH2的表达。结果:FOXP1和hMSH2在PV皮损中的阳性表达率(92.16%,94.12%)均高... 目的:检测新疆寻常型银屑病(PV)患者皮损中FOXP1和hMSH2的表达。方法:EnVision免疫组化法分别检测51例新疆PV患者皮损及29例正常人皮肤组织中FOXP1和hMSH2的表达。结果:FOXP1和hMSH2在PV皮损中的阳性表达率(92.16%,94.12%)均高于正常人皮肤组织(65.52%,55.17%),差异有明显统计学意义(P〈0.01)。结论:FOXP1和hMSH2可能与寻常型银屑病的发病有关。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 FOXP1 HMSH2
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胆囊腺癌及癌旁组织中MGMT、hMLH1、hMSH2基因的表达和临床意义 被引量:1
7
作者 曾毅 杨竹林 +5 位作者 李代强 邹琼 刘子儒 苗雄鹰 杨乐平 袁源 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期468-472,共5页
目的研究胆囊腺癌、癌旁组织和腺瘤性息肉中MGMT、hMLH1和hMSH:基因的表达水平及意义。方法共收集80例腺癌、25例癌旁组织和25例腺瘤性息肉手术切除标本,常规石蜡包埋切片,EnVision免疫组化法检测MGMT、hMLH1和hMSH2表达水平。结果... 目的研究胆囊腺癌、癌旁组织和腺瘤性息肉中MGMT、hMLH1和hMSH:基因的表达水平及意义。方法共收集80例腺癌、25例癌旁组织和25例腺瘤性息肉手术切除标本,常规石蜡包埋切片,EnVision免疫组化法检测MGMT、hMLH1和hMSH2表达水平。结果胆囊腺癌组织中MGMT、hMLH1和hMSH:阳性表达率明显低于癌旁组织和腺瘤性息肉(P〈0.01)。癌旁组织与腺瘤性息肉MGMT、hMLH,和hMSH2的阳性表达率差异无统计学意义(P〉0.05)。高分化、肿块最大径≤3cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织患者组织标本中MGMT、hMLH,和hMSH2的表达阳性率明显高于低分化、肿块最大径〉3cm、淋巴结转移和侵犯周围组织的患者(P〈0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示MGMT、hMLH,和hMSH2表达阳性胆囊腺癌患者的平均生存期明显高于阴性患者(P〈0.05)。Cox多因素分析显示MGMT、hMLH1和hMSH2阳性表达与术后生存率呈正相关,与病死率呈负相关;组织中MGMT、hMLH1和hMSH2的阳性表达是胆囊腺癌术后的独立预后因子和保护性因素。结论MGMT、hMLH1和hMSH2表达反映了胆囊腺癌的发生、进展和预后。MGMT、hMLH1和hMSH2阳性表达的腺癌患者预后较好。 展开更多
关键词 胆囊腺癌 基因 MGMT HMLH1 HMSH2 免疫组织化学
hMLH1、hMSH2和hMSH6在结直肠癌中的表达及临床意义 被引量:7
8
作者 陈海滨 张国志 +5 位作者 李曙光 陈俊卯 王长友 王晓涛 刘洋 徐宏 《临床误诊误治》 2015年第6期85-88,共4页
目的:研究错配修复基因家族成员hMLH1、hMSH2、hMSH6在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达,并分析三者的相关性及与临床病理特征的关系。结果72例结直肠癌组织hM... 目的:研究错配修复基因家族成员hMLH1、hMSH2、hMSH6在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白的表达,并分析三者的相关性及与临床病理特征的关系。结果72例结直肠癌组织hMLH1、hMSH2、hMSH6表达缺失率分别为73.6%、65.3%和43.1%。hMLH1、hMSH2表达缺失率与肿瘤直径、分化程度、Duke's分期、淋巴结转移及远处转移有关(P〈0.05, P〈0.01),与性别、年龄无关(P〉0.05);hMSH6蛋白表达缺失率与肿瘤分化程度、Duke's分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),而与性别、年龄、肿瘤直径及远处转移无关(P〉0.05)。结直肠癌hMLH1、hMSH2蛋白表达缺失率呈正相关(r=0.295, P〈0.05);hMLH1、hMSH6与hMSH2、hMSH6蛋白表达缺失率无显著相关性(P〉0.05)。结论 hMLH1、hMSH2、hMSH6可能在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,联合检测对结直肠癌的诊断与治疗有一定价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 HMLH1 HMSH2 HMSH6 基因表达调控 肿瘤 DNA错配修复
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不同还原态叶酸和胆碱组合对人结肠腺癌细胞hMLH1和hMSH2转录水平的影响 预览
9
作者 李珍 倪娟 +2 位作者 周滔 王晗 汪旭 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第3期197-201,206共6页
目的:探讨不同还原态叶酸和胆碱对人结肠腺癌细胞DNA错配修复基因h MLH1和h MSH2转录水平的影响。方法:根据受试物在生理和离体情形下维持人基因组结构稳定的最适浓度,以含15、30、120 nmol/L的氧化型叶酸(FA)或还原型叶酸(5-Me TH... 目的:探讨不同还原态叶酸和胆碱对人结肠腺癌细胞DNA错配修复基因h MLH1和h MSH2转录水平的影响。方法:根据受试物在生理和离体情形下维持人基因组结构稳定的最适浓度,以含15、30、120 nmol/L的氧化型叶酸(FA)或还原型叶酸(5-Me THF)与12μmol/L氯化胆碱(CC)组合,以及不同浓度CC(1.5、3μmol/L)与120 nmol/L FA组合的修饰RPMI-1640培养基,对人结肠腺癌细胞株COLO205进行20 d干预培养。以实时荧光定量PCR检测h MLH1和h MSH2 m RNA水平。结果:受试细胞株h MLH1和h MSH2 m RNA水平与FA、5-Me THF和CC浓度呈显著负相关(P〈0.01或P〈0.05)。30和120 nmol/L浓度下,5-Me THF对上述细胞h MLH1和h MSH2转录水平的影响显著强于同等浓度的FA(P〈0.01或P〈0.05)。结论:FA、5-Me THF和CC缺乏可上调结肠腺癌细胞h MLH1和h MSH2转录水平,这可能是细胞对叶酸和胆碱缺乏导致的DNA损伤和异常甲基化的应答反应。 展开更多
关键词 氧化型叶酸 5-甲基四氢叶酸 胆碱 HMLH1 HMSH2
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hMSH2、hMLH1和p53在乳腺癌的表达及临床意义 被引量:2
10
作者 徐玲玉 江勇 《江苏医药》 CAS 2015年第24期2972-2974,F0003共4页
目的研究错配修复基因hMSH2、hMLH1和抑癌基因p53在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测60例乳腺癌组织及其相应的癌旁正常组织中hMSH2、hMLH1、p53、雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达,分析其与... 目的研究错配修复基因hMSH2、hMLH1和抑癌基因p53在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测60例乳腺癌组织及其相应的癌旁正常组织中hMSH2、hMLH1、p53、雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达,分析其与临床病理学指标的关系。结果乳腺癌组织中hMSH2和hMLHl阳性表达率低于癌旁正常组织(68.33%vs.86.67%和71.67%VS.90.00%)(P〈0.05),而p53阳性表达率高于癌旁正常组织(48.33%VS.16.67%)(P〈0.05)。乳腺癌组织中hMSH2和p53表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移有关(P〈0.05),p53表达与hMSH2表达存在中度一致性(Kappa=0.407,P〈0.01)。结论hMLH1与乳腺癌发生相关;而hMSH2和p53参与乳腺癌的发生、发展过程,对乳腺癌诊断及预后判断可能具有重要价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 HMSH2 HMLH1 P53
hMSH2和nm23在肠癌中的表达及临床意义 预览
11
作者 沈冬 张瑜 《检验医学与临床》 CAS 2015年第24期3655-3656,3659共3页
目的探讨人MutS同源蛋白2(hMSH2)和转移抑制基因nm23在肠癌中的表达、相互关系及其临床意义。方法选取未经过术前放、化疗的肠癌标本48例及癌旁正常黏膜组织15例,XP免疫组织化学法检测hMSH2和nm23蛋白的表达,分析hMSH2和nm23蛋白的表... 目的探讨人MutS同源蛋白2(hMSH2)和转移抑制基因nm23在肠癌中的表达、相互关系及其临床意义。方法选取未经过术前放、化疗的肠癌标本48例及癌旁正常黏膜组织15例,XP免疫组织化学法检测hMSH2和nm23蛋白的表达,分析hMSH2和nm23蛋白的表达与肠癌临床病理特征的关系及其相互关系。结果肠癌组织hMSH2和nm23蛋白阳性表达率分别为35.4%、62.5%,均显著低于正常肠黏膜组织(93.3%),差异有统计学意义(P〈0.05);nm23表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无关,但与肿瘤浆膜浸润、肠癌淋巴结转移密切相关(P〈0.05);hMSH2与临床病理参数无相关性;nm23与hMSH2蛋白的表达呈正相关(P〈0.05)。结论nm23蛋白质水平与恶性程度相关,可作为预测入侵和转移的评判指标。hMSH2蛋白的表达与nm23蛋白合并后的表达对肠癌预后有一定指导意义。 展开更多
关键词 NM23 HMSH2 肠癌 肿瘤转移
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错配修复基因hMSH2与慢性粒细胞白血病相关性研究
12
作者 王志刚 吕小林 +5 位作者 戴革 袁利亚 赵林 胡银英 黄艳琴 袁铿 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第12期2225-2229,共5页
目的:通过对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓细胞中错配修复基因(mismatch repair,MMR)h MSH2的表达水平及其调控机制的分析,探讨h MSH2与慢性粒细胞白血病疾病进展的联系。方法:用实时定量PCR方法检测1... 目的:通过对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓细胞中错配修复基因(mismatch repair,MMR)h MSH2的表达水平及其调控机制的分析,探讨h MSH2与慢性粒细胞白血病疾病进展的联系。方法:用实时定量PCR方法检测10例对照,27例CML患者(包括慢性期9例,进展期8例,急变期10例)骨髓中4个MMR基因(h MSH2、h MSH6、h MLHl、h PMS2)m RNA的表达;用MSP方法检测MMR基因启动子区甲基化水平;用Western blot方法观察MMR蛋白水平在各组之间的差异。结果:与正常对照比较,CML患者的h MSH2的表达明显降低(P〈0.05),其表达随疾病恶化而下降,依次为急变期〈加速期〈慢性期,而h MLHl、h PMS2、h MSH6的表达却未见异常;27例CML患者中出现3例h MSH2启动子区高甲基化。结论:CML患者的h MSH2表达水平比正常人显著降低,且随着疾病恶化其表达水平逐下降,提示h MSH2可能与CML疾病进展相关。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 错配修复基因 HMSH2
维吾尔族与汉族大肠癌临床病理特征及hMLH1、hMSH2的表达差异
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作者 肉克彦·库达来提 岳娜 +1 位作者 梁莉萍 赵峰 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第15期2382-2388,共7页
目的:探讨新疆地区维吾尔族与汉族结直肠癌(colorectal cancer,CRC)临床病理特征及hMLH1和hMSH2蛋白表达差异.方法:回顾性分析284例CRC患者(维吾尔族133例,汉族151例)临床病理资料,采用免疫组织化学方法对207例(维吾尔族98例,汉... 目的:探讨新疆地区维吾尔族与汉族结直肠癌(colorectal cancer,CRC)临床病理特征及hMLH1和hMSH2蛋白表达差异.方法:回顾性分析284例CRC患者(维吾尔族133例,汉族151例)临床病理资料,采用免疫组织化学方法对207例(维吾尔族98例,汉族109例)CRC组织中hMLH1和hMSH2蛋白的表达进行检测.结果:(1)新疆地区维吾尔族CRC患者与汉族CRC患者在发病年龄、肿瘤大小、病理分型、淋巴结转移、TNM分期间的差异均具有统计学意义(P〈0.05);(2)维吾尔族CRC患者中hMLH1蛋白表达缺失率为9.2%(9/98),hMSH2蛋白表达缺失率为3.1%(3/9 8);(3)hMLH1蛋白在肿瘤最大径〉5.0 cm的CRC组织中的缺失率(17.1%)明显高于肿瘤最大径≤5.0 cm的CRC组织(3.5%,P〈0.05),在有淋巴结转移的CRC组织中的缺失率(15.1%)明显高于无淋巴结转移的CRC组织(2.2%,P〈0.05);(4)维吾尔族CRC患者中hMSH2蛋白缺失率(3.1%)明显低于汉族CRC患者(10.1%,P〈0.05).结论:新疆地区维吾尔族CRC患者较汉族患者有发病年龄较轻,肿瘤直径较大,黏液腺癌及印戒细胞癌所占比例较高,TNM分期较晚等临床病理特点;且hMSH2蛋白在维吾尔族与汉族CRC患者中的表达具有种族差异性. 展开更多
关键词 结直肠癌 HMLH1基因 HMSH2基因 维吾尔族 汉族
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结直肠腺癌、腺瘤及炎性病变组织中hMSH2、hMSH6的表达及意义 预览 被引量:1
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作者 杨通印 郝朗松 林永顺 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期681-684,共4页
目的 观察hMSH2、hMSH6在结直肠腺癌、腺瘤、炎性病变组织的表达及意义。方法 采用免疫组化法检测202例结直肠腺癌、176例结直肠腺瘤及152例结直肠炎性病变中hMSH2、hMSH6蛋白表达,分析二者表达与结直肠腺癌临床病理特征的关系。结果 (... 目的 观察hMSH2、hMSH6在结直肠腺癌、腺瘤、炎性病变组织的表达及意义。方法 采用免疫组化法检测202例结直肠腺癌、176例结直肠腺瘤及152例结直肠炎性病变中hMSH2、hMSH6蛋白表达,分析二者表达与结直肠腺癌临床病理特征的关系。结果 (1)hMSH2、hMSH6在结直肠腺癌、结直肠腺瘤及结直肠炎性病变组织中的阳性率分别为87.6%、59.7%、20.4%;91.6%、60.8%、23.0%。三种病变组织中hMSH2、hMSH6阳性率两两比较,差异有统计学意义(P〈0.05);hMSH2、hMSH6蛋白表达与结直肠腺癌分化程度相关(P〈0.05),与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无关;且hMSH2、hMSH6表达存在显著正相关关系(rs=0.601,P〈0.05)。结论 在结直肠炎性病变、腺瘤、腺癌组织中hMSH2、hMSH6的阳性率渐序增强,通过检测二者表达水平可对结直肠腺癌的早期预防、早期诊断及预后评估提供重要依据。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 腺癌 腺瘤 炎性病变 HMSH2 HMSH6
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卵巢上皮癌组织中hMSH2的表达及其与化疗耐药的关系 预览 被引量:2
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作者 张瑾 李红霞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期571-575,共5页
目的检测不同化疗敏感程度的卵巢上皮癌组织中hMSH2基因的表达,分析其与化疗耐药及预后的关系。方法 80例新鲜卵巢上皮癌组织均由手术中取得,采用ATP-TCA技术检测卵巢癌组织对八种药物:紫杉醇、卡铂、拓泊替康、多西他赛、吉西他滨、环... 目的检测不同化疗敏感程度的卵巢上皮癌组织中hMSH2基因的表达,分析其与化疗耐药及预后的关系。方法 80例新鲜卵巢上皮癌组织均由手术中取得,采用ATP-TCA技术检测卵巢癌组织对八种药物:紫杉醇、卡铂、拓泊替康、多西他赛、吉西他滨、环磷酰胺体内代谢产物、依托泊苷及博来霉素的体外敏感性。采用Real-time PCR及Westernblot法分别检测80例卵巢上皮癌组织中hMSH2基因mRNA和蛋白水平的表达情况。结果对紫杉醇耐药的卵巢上皮癌组中,hMSH2基因在mRNA及蛋白水平的表达均明显高于敏感组(P<0.01),在对卡铂、拓泊替康、多西他赛耐药组中hMSH2表达水平也明显高于敏感组(P<0.05);hMSH2基因的相对表达值与卡铂、拓泊替康、多西他赛的敏感度系数有显著相关性(P≤0.05)。早期卵巢癌患者组织的hMSH2表达水平明显低于晚期卵巢癌组织(P<0.05)。高、中分化卵巢癌组织hMSH2蛋白表达水平明显低于低分化卵巢癌组织(P=0.000)。原发卵巢癌患者组织的hMSH2表达水平明显低于复发卵巢癌患者组织(P<0.01)。结论 hMSH2基因的高表达与卵巢癌化疗耐药及预后相关,化疗可能诱导hMSH2基因的高表达;下调hMSH2基因的表达或许是逆转肿瘤耐药的新途径。 展开更多
关键词 卵巢癌 HMSH2 化疗耐药 紫杉醇
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散发性结直肠癌患者错配修复基因蛋白表达水平及其临床意义 预览 被引量:8
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作者 于显博 王海江 +3 位作者 孙振强 许睿玮 赵泽亮 张烁 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期883-887,共5页
目的 检测新疆地区散发性结直肠癌患者肿瘤切除标本错配修复基因(MMR)hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平,并探讨其与患者临床病理特征之间的关系.方法 选择新疆医科大学附属肿瘤医院2009年5月-2012年6月收治的散发性结直肠癌患... 目的 检测新疆地区散发性结直肠癌患者肿瘤切除标本错配修复基因(MMR)hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平,并探讨其与患者临床病理特征之间的关系.方法 选择新疆医科大学附属肿瘤医院2009年5月-2012年6月收治的散发性结直肠癌患者404例,收集其肿瘤切除标本并采用免疫组织化学染色方法检测hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达水平.结果 404例标本中,共110例hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达缺失,MMR表达缺失率为27.23%.将294例hMLH1、hMSH2、hPSM2、hMSH6蛋白表达正常患者列为A组,110例表达缺失患者列为B组.单因素分析结果显示,两组患者年龄、性别、民族、贫血发生率、肿瘤直径、肿瘤类型、TNM分期间差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者BMI、肿瘤位置、肿瘤分化程度、肿瘤家族史间差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,BMI、肿瘤分化程度、肿瘤位置、肿瘤家族史对回归方程的影响有统计学意义(P<0.05).结论 新疆地区散发性结直肠癌患者存在MMR蛋白表达缺失,且其表达缺失与患者BMI、肿瘤位置、肿瘤分化程度、肿瘤家族史有关. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 DNA错配修复 HMLH1 HMSH2 hPSM2 HMSH6
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错配修复蛋白hMSH2、hMLH1在涎腺粘液表皮样癌中的表达 被引量:6
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作者 宋颖韬 周晓燕 +2 位作者 孙长生 孟琰 赵尔飏 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第10期1839-1843,共5页
目的:探讨人类错配修复基因2 the human mutS homolog 2 (hMSH2)人类错配修复基因1human mutL homolog l (hMLH1)在涎腺粘液表皮样癌(salivary gland mucoepidermoid carcinoma-SMEC)表达水平及临床病理意义.重点研究人类错配修... 目的:探讨人类错配修复基因2 the human mutS homolog 2 (hMSH2)人类错配修复基因1human mutL homolog l (hMLH1)在涎腺粘液表皮样癌(salivary gland mucoepidermoid carcinoma-SMEC)表达水平及临床病理意义.重点研究人类错配修复基因2和人类错配修复基因1与目标肿瘤发生的相关性.方法:采用HE染色方法筛选共计47例典型病例,采用免疫组织化学染色分析37例SMEC、10例正常组织涎腺中hMSH2、hMLH1的表达水平,结合计算机辅助高清晰图像分析处理技术做出综合评价.结果:hMLH1的表达与SMEC分化呈负相关(P<0.05);hMLH1的低表达或表达缺失在低分化的SMEC中较普遍,在中分化和高分化中表达逐步增强;hMSH2的表达与SMEC分化不相关(P>0.05).结论:hMSH2、hMLH1异常表达与涎腺黏液表皮样的发生、演进存在相关性,以hMLH1、hMSH2为切入点为涎腺黏液表皮样癌治疗与预防提供参考依据. 展开更多
关键词 错配修复 HMSH2 HMLH1 涎腺 黏液表皮样癌 免疫组化染色 HMSH2 HMLH1
hMLH1、hMSH2、COX-2蛋白在散发性大肠癌的表达及意义 预览 被引量:3
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作者 陈玉芳 周林艳 +1 位作者 万美珍 曾靖瑶 《长治医学院学报》 2014年第4期263-267,共5页
目的:探讨错配修复基因hMLH1、hMSH2及COX-2蛋白在散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法对60例SCC标本中的癌组织hMLH1、hMSH2和COX-2蛋白的表达进行检测。结果:(1)hMLH1、hM... 目的:探讨错配修复基因hMLH1、hMSH2及COX-2蛋白在散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法对60例SCC标本中的癌组织hMLH1、hMSH2和COX-2蛋白的表达进行检测。结果:(1)hMLH1、hMSH2在60例SCC组织中的阳性率为76.7%、51.7%,均较正常组有显著性差异(P〈0.05);hMLH1、hMSH2左半结肠癌阳性率为92.0%、68.0%,右半结肠癌阳性率为65.7%、40.0%,两者比较均有显著性差异(P〈0.05);淋巴结转移组中hMLH1和hMSH2蛋白阳性率分别为53.3%和26.7%,较无淋巴结转移组84.4%和60.0%均有显著性差异(P〈0.05)。(2)COX-2蛋白在60例SCC组织中的阳性率为73.3%,较正常组阳性率(25.0%)有显著性差异(P〈0.05);COX-2蛋白淋巴结转移组中阳性率(93.3%)明显高于无淋巴结转移组66.7%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);浸润黏膜层及肌层阳性率(55.0%)低于浆膜层表达率82.5%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。(3)COX-2低表达的病例中hMLH1和hMSH2表达缺失。结论:hMLH1、hMSH2与COX-2蛋白通过不同的途径参与SCC的发生、发展。 展开更多
关键词 HMLH1 HMSH2 COX-2 免疫组化 散发性大肠癌
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新疆地区散发性结直肠癌患者hMSH2表达的预后意义 预览
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作者 王海燕 孙振强 +4 位作者 叶立功 徐佩 赵云霞 唐丽娜 顿晓熠 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期共6页
目的:探讨新疆地区散发性结直肠癌患者hMSH2表达的预后意义.方法:收集新疆地区行结直肠癌手术的327例患者临床病理资料,采用免疫组织化学PV-9000二步法检测hMSH2蛋白表达水平,比较表达正常组与缺失组在生存方面的差异.结果:l0.7%的患... 目的:探讨新疆地区散发性结直肠癌患者hMSH2表达的预后意义.方法:收集新疆地区行结直肠癌手术的327例患者临床病理资料,采用免疫组织化学PV-9000二步法检测hMSH2蛋白表达水平,比较表达正常组与缺失组在生存方面的差异.结果:l0.7%的患者存在hMSH2表达的缺失.生存分析的结果显示hMSH2表达缺失组较正常组生存时间更长,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:hMSH2表达可作为新疆地区散发性结直肠癌患者的一个独立的预后因素. 展开更多
关键词 错配修复基因 结直肠癌 HMSH2 预后
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可疑的遗传性非息肉病性大肠癌hMLH1和hMSH2蛋白表达 被引量:3
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作者 王瑜 童晶 +1 位作者 杨磊 丁彦青 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第13期2061-2064,共4页
目的:分析可疑的遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中错配修复蛋白(MMR)hMLH1和hMSH2的表达情况。方法:运用免疫组织化学染色方法检测193例可疑HNPCC中hMLH1/hMSH2蛋白。表达缺失的病例为高度可疑HNPCC。结果:193例可疑HNPCChMLH... 目的:分析可疑的遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中错配修复蛋白(MMR)hMLH1和hMSH2的表达情况。方法:运用免疫组织化学染色方法检测193例可疑HNPCC中hMLH1/hMSH2蛋白。表达缺失的病例为高度可疑HNPCC。结果:193例可疑HNPCChMLH1/hMSH2表达缺失率为29.02%:不同年龄段依次为:≤30岁为40.00%,31~40岁为28.05%,41。50岁为28.71%:其中3例hMLH1和hMSH2同时表达缺失;在右半结肠、左半结肠和直肠表达缺失率分别为40.74%、32.65%和18.89%;有家族史的病例表达缺失率为46.15%。结论:MMR蛋白表达缺失与年龄、发病部位及家族史密切相关,并且以hMLH1表达缺失为主,MMR蛋白表达缺失是诱发青年大肠癌发生的重要因素;hMLH1/hMSH2蛋白同时表达缺失。说明二者可能协同作用HNPCC的发生。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 错配修复蛋白 HMLH1 HMSH2
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