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经典名方清上蠲痛汤指纹图谱研究 认领
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作者 颜媛媛 朱宇超 +7 位作者 张焱 嵇晶 王琪 张晓云 何瑞欣 徐雅蝶 陈仁寿 程建明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期259-266,共8页
目的建立清上蠲痛汤水煎液指纹图谱,并对其共有峰进行分析和指认。方法采用HPLC-UV建立清上蠲痛汤复方指纹图谱,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以甲醇-乙腈-0.25%冰乙酸为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 m... 目的建立清上蠲痛汤水煎液指纹图谱,并对其共有峰进行分析和指认。方法采用HPLC-UV建立清上蠲痛汤复方指纹图谱,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以甲醇-乙腈-0.25%冰乙酸为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL;检测波长选择355 nm;采用HPLC-Q-TOF/MS进行定性分析,再进行对照品比对验证。结果方法学考察表明,所用色谱方法符合指纹图谱技术定性研究要求。标定34个色谱峰,并指认其中14个峰,分别为绿原酸、阿魏酸、木犀草苷、紫花前胡苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、蔓荆子黄素、藁本内酯、蛇床子素、羌活醇、异欧前胡素、苍术素。经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对10批清上蠲痛汤水煎液进行考察,相似度均在0.97以上。结论该法灵敏度高,稳定性和准确性良好,体现了清上蠲痛汤组分的整体特征,为清上蠲痛汤水煎液质量标准的建立提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 清上蠲痛汤 HPLC 指纹图谱 HPLC-Q-TOF/MS 化学成分
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HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量测定 认领
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作者 潘彦荣 王爽 +1 位作者 刘艳霞 常晓平 《首都食品与医药》 2020年第2期189-191,共3页
目的本品由十一味中药组成,原标准中未规定含量测定项,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,增加了用高效液相色谱法测定血竭中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法避光操作,色谱条件:色谱柱为:江申CenturySILC18-EPS... 目的本品由十一味中药组成,原标准中未规定含量测定项,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,增加了用高效液相色谱法测定血竭中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法避光操作,色谱条件:色谱柱为:江申CenturySILC18-EPS柱(250×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相;柱温30℃;检测波长为440nm。理论塔板数按血竭素计算不得低于4000。结果血竭素在33.5221~670.442ng范围内线性关系良好,γ=0.99998。血竭素平均回收率为100.34%,RSD=0.53%。结论该方法稳定可靠,方法准确,重复性好,可用于活血壮筋丸的质量控制。 展开更多
关键词 活血壮筋丸 血竭素 HPLC
多指标正交试验法优选春花降压片水煎煮工艺 认领
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作者 刘明 王慧森 +1 位作者 葛文静 李更生 《中医药导报》 2020年第4期16-18,23共4页
目的:优选春花降压片水煎煮提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验和综合评分法考察加水量、提取时间和提取次数等因素对β-蜕皮甾酮、迷迭香酸和芍药苷多种指标成分提取率的影响。结果:春花降压片最佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每... 目的:优选春花降压片水煎煮提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验和综合评分法考察加水量、提取时间和提取次数等因素对β-蜕皮甾酮、迷迭香酸和芍药苷多种指标成分提取率的影响。结果:春花降压片最佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺提取率高,合理可行。 展开更多
关键词 春花降压片 正交试验 提取工艺 HPLC
HPLC法测定加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的含量 认领
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作者 程金来 梁丹 +2 位作者 冷静 曹子茵 夏猛 《医学信息》 2020年第2期165-166,171共3页
目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0... 目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0.0005μg范围内呈现良好的线性关系[r=0.9991,平均回收率为97.36%(RSD=1.38%,n=6)]。结论本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于加味逍遥散的质量控制。 展开更多
关键词 加味逍遥散 含量测定 丹参酮ⅡA HPLC
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ICP-MS联用色谱技术在环境领域元素形态分析的应用 认领
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作者 徐诗琴 符式锦 +1 位作者 周女琬 陈楠 《四川环境》 2020年第2期207-214,共8页
ICP-MS联用色谱技术是元素形态分析的主流分析手段,围绕ICP-MS联用气相色谱(GC)或高效液相色谱技术(HPLC)在环境领域元素形态分析的应用,从联用接口、前处理方法、应用进展三个方面展开文献调研并进行综述:联用接口方面,主要关注近年联... ICP-MS联用色谱技术是元素形态分析的主流分析手段,围绕ICP-MS联用气相色谱(GC)或高效液相色谱技术(HPLC)在环境领域元素形态分析的应用,从联用接口、前处理方法、应用进展三个方面展开文献调研并进行综述:联用接口方面,主要关注近年联用商品化接口在实际应用中的性能改进优化研究;前处理方法方面,介绍了衍生化、毛细管吹扫捕集、固相微萃取、微波或超声波辅助萃取、液相微萃取、磁性固相萃取、酶解法等作为联用技术前处理方法的应用实例;应用进展方面,重点总结了近十年来国内外有关联用技术用于空气和废气、水和废水、土壤和沉积物、生物样品等不同环境样品元素形态分析的最新研究成果及前沿研究方向。最后在此基础上,探讨了联用技术未来的三个发展趋势。 展开更多
关键词 元素形态分析 ICP-MS GC HPLC
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白芷HPLC指纹图谱的研究 认领
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作者 张烨 孙艳雪 +2 位作者 马宇衡 屠鹏飞 薛培凤 《食品与药品》 CAS 2020年第2期130-134,共5页
目的建立白芷的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为甲醇,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长300 nm,建立了21批白芷的HPLC指纹图... 目的建立白芷的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为甲醇,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长300 nm,建立了21批白芷的HPLC指纹图谱。结果与结论本研究建立的指纹图谱可较好地反映白芷的质量,可为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 白芷 指纹图谱 HPLC 质量评价
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HPLC同时测定新泰不同区域丹参药材中8种成分的含量 认领
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作者 李志东 《泰山医学院学报》 CAS 2020年第3期211-215,共5页
目的建立用HPLC同时检测丹参药材中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA共8种活性成分含量的方法,并对地道产区新泰市5个乡镇25个样本进行测定和分析。方法应用Inertsil ODS-3 C18色谱柱... 目的建立用HPLC同时检测丹参药材中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA共8种活性成分含量的方法,并对地道产区新泰市5个乡镇25个样本进行测定和分析。方法应用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温为30℃。结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.0127~13、0.0211~1.3、0.3281~21、1.875~110、0.0325~26、0.1125~18、0.3125~15、0.3375~54μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9988~1),平均加样回收率在99.76%~102.08%之间,RSD≤3%。检测5乡镇丹参药材均值都符合要求,质量总体稳定。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于丹参药材的质量评价。 展开更多
关键词 丹参 HPLC 活性成分 质量分析
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GC和HPLC分析金银花多糖的单糖组成方法比较 认领
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作者 董梅月 丁洁 +4 位作者 任文静 李雪玲 蒋海强 李静 刘玉红 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第4期124-128,共5页
目的:GC法和HPLC法分析金银花多糖的单糖组成,并对两种方法进行比较。方法:金银花多糖经2.0 mol·L-1的三氟乙酸水解后,用糖腈乙酸酯衍生化-GC法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化-HPLC法分别测定其单糖组成及其比例。结果... 目的:GC法和HPLC法分析金银花多糖的单糖组成,并对两种方法进行比较。方法:金银花多糖经2.0 mol·L-1的三氟乙酸水解后,用糖腈乙酸酯衍生化-GC法和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化-HPLC法分别测定其单糖组成及其比例。结果:GC法检测出金银花多糖由鼠李糖(L-Rha)、阿拉伯糖(D-Ara)、甘露糖(D-Man)、木糖(D-Xyl)、葡萄糖(D-Glc)、半乳糖(D-Gal)组成;HPLC法检测到金银花多糖中含有甘露糖(D-Man)、鼠李糖(L-Rha)、葡萄糖醛酸(D-GlcA)、葡萄糖(D-Glc)、半乳糖(D-Gal)、阿拉伯糖(D-Ara)和木糖(D-Xyl),其中半乳糖(D-Gal)与阿拉伯糖(D-Ara)的色谱峰重叠。结论:两种方法均能检测出中性糖,HPLC法不仅能测中性糖,还能检测出葡萄糖醛酸,对金银花多糖的单糖组成分析GC与HPLC联合使用较为合适。 展开更多
关键词 金银花多糖 单糖组成 GC HPLC
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银杏双黄酮高效液相色谱定量分析方法研究 认领
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作者 罗珂 张佳丽 +2 位作者 雷家珩 李玲 郭丽萍 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第1期58-61,共4页
建立HPLC法同时测定银杏植物中阿曼托黄素、白果素、银杏黄素异构体、金松双黄酮含量。银杏叶、外种皮、白果提取液的分析采用Elite Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以甲醇-有机酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min... 建立HPLC法同时测定银杏植物中阿曼托黄素、白果素、银杏黄素异构体、金松双黄酮含量。银杏叶、外种皮、白果提取液的分析采用Elite Hypersil ODS2(4.0 mm×200 mm,5μm),以甲醇-有机酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长330 nm,柱温35℃。4种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9993),平均加样回收率98.3%~101.0%,RSD为1.74%~2.23%。银杏叶和外种皮中均含有4种单组分双黄酮,其中白果中双黄酮总量最低,银杏叶中最高。方法准确稳定、重复性好,可用于银杏中双黄酮类成分含量的测定。 展开更多
关键词 银杏 阿曼托黄素 白果素 银杏黄素异构体 金松双黄酮 HPLC
藤茶提取物溶解性及在不同度数基酒中的应用研究 认领
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作者 江丹 陈志元 +2 位作者 王鹏 刘晶晶 石万银 《食品与发酵科技》 CAS 2020年第1期27-32,共6页
为更好地应用藤茶提取物,开发护肝类型的健康白酒,开展藤茶提取物溶解性研究实验,确定合适溶剂和溶解量。采用沉淀法和指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同溶剂中的溶解量以及二氢杨梅素的溶解量,采用指标成分溶解量法,分析藤茶提取... 为更好地应用藤茶提取物,开发护肝类型的健康白酒,开展藤茶提取物溶解性研究实验,确定合适溶剂和溶解量。采用沉淀法和指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同溶剂中的溶解量以及二氢杨梅素的溶解量,采用指标成分溶解量法,分析藤茶提取物在不同度数基酒中的溶解性问题。结果表明:沉淀法中,藤茶提取物在70-80%乙醇中的溶解性最好;指标成分法中藤茶提取物在80%乙醇中溶解性最佳,而35.2°、42.0°和48.4°基酒中二氢杨梅素的溶解量与实际添加量相当,溶解率达到99.8%以上。指标成分法与沉淀法相比较,藤茶提取物在60-95%乙醇中均有较好的溶解性,在70-80%的乙醇中溶解性最好,藤茶提取物可以很好地应用于不同度数基酒的健康白酒中。 展开更多
关键词 藤茶提取物 二氢杨梅素 沉淀法 指标成分溶解量法 溶解性 基酒 HPLC
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八月瓜果皮中常春藤皂苷元水解工艺优化及图谱分析 认领
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作者 石兵艳 李祥 +1 位作者 刘毅 王芸 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期239-245,共7页
以乙腈-0.1%磷酸(体积比20∶80)溶液为流动相,检测波长210 nm,建立了高效液相色谱法测定常春藤皂苷元的方法,并采用傅立叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrometry,FTIR)、核磁共振对其结构进行分析。考察了HCl体积分数、温... 以乙腈-0.1%磷酸(体积比20∶80)溶液为流动相,检测波长210 nm,建立了高效液相色谱法测定常春藤皂苷元的方法,并采用傅立叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrometry,FTIR)、核磁共振对其结构进行分析。考察了HCl体积分数、温度和时间对常春藤皂苷元水解得率的影响。在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对工艺进行优化,建立了各因子关于常春藤皂苷元水解得率的回归方程,得到该工艺的最佳条件。结果表明,HCl体积分数24%、温度82℃、水解时间3.1 h,在此条件下,常春藤皂苷元得率为61.423%;样品中常春藤皂苷元的含量为(11.55675±0.039221)mg/g;常春藤皂苷元的红外光谱分析与标准品的主要官能团基本一致;核磁共振分析与报道的常春藤皂苷元核磁数据基本一致。该研究可为八月瓜果皮中常春藤皂苷元的深加工提供一定参考。 展开更多
关键词 八月瓜果皮 常春藤皂苷元 响应面分析 HPLC 结构分析
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丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量测定 认领
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作者 梁亚龙 陈艳明 +1 位作者 倪成良 王东凯 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期49-52,共4页
目的建立HPLC法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher 100 DIOL(250 mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动... 目的建立HPLC法测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)和溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Lichrospher 100 DIOL(250 mm×4 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,正己烷-异丙醇(18∶30)溶液为流动相B;梯度洗脱;柱温:35℃。结果溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的线性范围分别为0.03~0.25(r1=0.9997)和0.01~0.10(r2=0.9962)mg·mL^-1,定量限分别为0.72和0.31μg。结论该方法准确、可行,精密度高,可用于溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量测定。 展开更多
关键词 丙泊酚 溶血磷脂酰胆碱 溶血磷脂酰乙醇胺 含量测定 HPLC
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黑种草子中黑种草皂苷A的结构鉴定及含量测定 认领
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作者 李晨阳 胡旭 +3 位作者 陈燕 赵军 姚雨含 徐芳 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期5-8,共4页
目的对从黑种草子中分离得到的黑种草皂苷A进行结构鉴定,并建立其含量测定方法。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱等方法分离纯化得到黑种草皂苷A,综合理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。用HPLC法测定其在药材中的含量,用Agilent Eclipse ... 目的对从黑种草子中分离得到的黑种草皂苷A进行结构鉴定,并建立其含量测定方法。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱等方法分离纯化得到黑种草皂苷A,综合理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。用HPLC法测定其在药材中的含量,用Agilent Eclipse XDB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(28∶72);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm。结果黑种草皂苷A在0.02012~1.00600 mg·mL^-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为104.51%,RSD值为1.46%(n=6)。结论该含量测定方法操作简便、准确度高、重复性好,可控制黑种草子药材的质量。 展开更多
关键词 黑种草子 黑种草皂苷A 结构鉴定 含量测定 HPLC
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巴戟天及其炮制品的成分比较研究 认领
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作者 焦豪妍 薛雪 +2 位作者 刘浩 麦锐楷 汤庆发 《广州化工》 CAS 2020年第5期115-116,142共3页
探究了巴戟天在炮制前后的化学成分变化。采用HPLC法考察巴戟肉盐炙前后化学成分的变化。用三种溶剂(蒸馏水、95%乙醇和氯仿)提取巴戟天及盐巴戟天样品,并比较炮制前后三种提取液成分的变化。巴戟肉经盐炙后,在三种提取液的HPLC图谱中,... 探究了巴戟天在炮制前后的化学成分变化。采用HPLC法考察巴戟肉盐炙前后化学成分的变化。用三种溶剂(蒸馏水、95%乙醇和氯仿)提取巴戟天及盐巴戟天样品,并比较炮制前后三种提取液成分的变化。巴戟肉经盐炙后,在三种提取液的HPLC图谱中,均出现了新的色谱峰,说明有新的成分产生;同时,盐炙品中多个色谱峰面积明显降低,说明主要成分含量发生了变化。 展开更多
关键词 巴戟天 盐炙 化学成分变化 HPLC
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提高蒙药伊赫汤质量标准的研究 认领
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作者 王春芳 冉鑫 马桂芝 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期14-18,共5页
目的提高蒙药伊赫汤的质量标准,为有效控制该制剂的内在质量提供实验依据。建立蒙药伊赫汤中化学成分的定性鉴别及含量测定方法。方法增加木香、栀子、紫花地丁、没食子酸和红花的TLC鉴别。建立测定制剂中秦皮乙素含量的HPLC法。色谱柱... 目的提高蒙药伊赫汤的质量标准,为有效控制该制剂的内在质量提供实验依据。建立蒙药伊赫汤中化学成分的定性鉴别及含量测定方法。方法增加木香、栀子、紫花地丁、没食子酸和红花的TLC鉴别。建立测定制剂中秦皮乙素含量的HPLC法。色谱柱为Shiseido C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1 mL·L^-1磷酸(14∶86)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为345 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果TLC鉴别中,木香、栀子、紫花地丁、没食子酸和红花的图谱清晰,与相邻斑点分离较好,阴性对照无干扰;HPLC含量测定中,秦皮乙素的质量浓度在1.25~20.00μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD值为1.43%。结论所建立的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法简便、可靠、重复性好、专属性强,可作为蒙药伊赫汤的质量控制方法。 展开更多
关键词 伊赫汤 秦皮乙素 TLC法 HPLC
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气相色谱-质谱与高效液相色谱分析不同品质沉香化学成分 认领
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作者 晏婷婷 陈媛 +2 位作者 王茜 尚丽丽 李改云 《木材工业》 北大核心 2020年第2期19-23,共5页
通过分析不同品级星洲系沉香样本的醇提取物含量、密度、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)和高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)数据,结合主成分分析法、线性判别模型和随机森林等... 通过分析不同品级星洲系沉香样本的醇提取物含量、密度、气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)和高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)数据,结合主成分分析法、线性判别模型和随机森林等多变量分析方法,筛选与沉香品质密切相关的因素,建立沉香分级模型。结果表明,不同品质星洲系沉香的醇提取物含量、色酮类含量、倍半萜种类及含量的差异较大;以醇提取物含量、倍半萜类总含量、2-(2-苯乙基)色酮含量等5个因素为指标,可为沉香品质分级体系提供依据。 展开更多
关键词 GC-MS HPLC 沉香 品质评价
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基于HPLC法对加入厚朴后广藿香水溶性物质的含量影响研究 认领
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作者 齐乐辉 李嘉欣 +2 位作者 孟鑫 田园 许树军 《化学工程师》 CAS 2020年第4期19-21,8,共4页
建立高效液相色谱法测后对其广藿香加入厚朴两种水溶性成分香草酸和原儿茶酸的含量影响。采用蒸馏水为溶剂的加热回流法进行提取,广藿香与厚朴配伍后原儿茶酸含量是配伍前的1.6倍,香草酸含量升高明显,配伍后香草酸含量约是配伍前的15.9... 建立高效液相色谱法测后对其广藿香加入厚朴两种水溶性成分香草酸和原儿茶酸的含量影响。采用蒸馏水为溶剂的加热回流法进行提取,广藿香与厚朴配伍后原儿茶酸含量是配伍前的1.6倍,香草酸含量升高明显,配伍后香草酸含量约是配伍前的15.9倍。采用HPLC法对广藿香加入厚朴前后的两种水溶性成分(香草酸,原儿茶素酸)进行测定,该方法科学易行、操作简单、结果准确。 展开更多
关键词 广藿香:HPLC 厚朴 香草酸 原儿茶素酸
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HPLC法测定木鳖子中对羟基苯甲酸含量 认领
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作者 邢炎华 曲倩柔 高婉娜 《化学与生物工程》 CAS 2020年第3期62-64,68共4页
采用HPLC法测定木鳖子中对羟基苯甲酸含量。色谱条件为:Agela Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1 mL·min^-1。结果表明,木鳖子中对羟基苯甲酸分离良好,分... 采用HPLC法测定木鳖子中对羟基苯甲酸含量。色谱条件为:Agela Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1 mL·min^-1。结果表明,木鳖子中对羟基苯甲酸分离良好,分离度为1.75,理论塔板数为126964;对羟基苯甲酸质量(x)在0.100~0.485μg之间与峰面积(y)线性关系良好,线性方程为y=1000000x-81274(R^2=0.9997);平均加标回收率为107.5%;木鳖子药材中对羟基苯甲酸含量为4.942μg·g^-1。该方法简单、高效,可用于木鳖子中对羟基苯甲酸含量测定。 展开更多
关键词 木鳖子 对羟基苯甲酸 HPLC
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HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量 认领
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作者 马纪伟 刘玉 李乐萍 《江西化工》 2020年第1期89-91,共3页
目的测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量。方法利用HPLC法,采用Diamonsil(钻石)C l8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇一乙腈一0.1%磷酸溶液(10:10:89),流速:1.0 mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:317nm。结果阿魏酸在0.13~1... 目的测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量。方法利用HPLC法,采用Diamonsil(钻石)C l8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇一乙腈一0.1%磷酸溶液(10:10:89),流速:1.0 mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:317nm。结果阿魏酸在0.13~1.04μg.mL^-1之间线性良好。养血当归软胶囊中阿魏酸的平均回收率为100.4%,RSD为1.08%。结论HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量,方法简便,样品处理方便易行,可作为养血当归胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC 养血当归软胶囊 阿魏酸
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HPLC同时测定鸢都感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、葛根素和大豆苷元的含量 认领
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作者 丁力 魏慧 高扬 《食品与药品》 CAS 2020年第1期21-24,共4页
目的建立测定鸢都感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、葛根素和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;在327 nm波长处测定新绿原酸和绿原酸,在250 n... 目的建立测定鸢都感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、葛根素和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;在327 nm波长处测定新绿原酸和绿原酸,在250 nm波长处测定葛根素和大豆苷元。结果新绿原酸在0.0019~0.1173μg范围内,葛根素在0.0066~4.0038μg范围内,绿原酸在0.0039~0.2378μg范围内,大豆苷元在0.0017~0.0696μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.5%,99.0%,99.4%,99.9%,RSD分别为0.9%,1.8%,1.8%,1.8%。结论此方法准确性和灵敏度较高,为鸢都感冒颗粒的含量测定提供了科学依据。 展开更多
关键词 鸢都感冒颗粒 HPLC 新绿原酸 绿原酸 葛根素 大豆苷元
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