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复方石韦片HPLC指纹图谱的建立及其在制剂过程中的应用
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作者 褚莉 段树卿 +1 位作者 宋佳 李云霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期396-401,共6页
目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为2... 目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)样品进行测定。结果建立了复方石韦片HPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,指认出其中5个色谱峰,各批次间共有峰相对保留时间RSD均<0.3%,批次间相似度>0.990。相同批次的复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)及其成品间相似度均>0.990,相关性良好。结论建立的复方石韦片HPLC指纹图谱方法简便、有效、重复性好,并可应用于其制剂制备工艺过程中的中间体的质量控制,为从整体上控制评价复方石韦片的质量提供依据。 展开更多
关键词 复方石韦片 HPLC 指纹图谱 中间体 相似度
HPLC法同时测定参麦注射液中9种人参皂苷 预览
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作者 王若柳 范骁辉 +2 位作者 袁玮 张金华 王书芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期987-990,共4页
目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.... 目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温26℃;检测波长203nm。结果9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率96.7%~102.3%,RSD2.3%~4.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。 展开更多
关键词 参麦注射液 人参皂苷 HPLC
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HPLC法同时测定宝儿康散中9种成分 预览
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作者 邢晓红 张静 +2 位作者 董卓 姚韧辉 李春钢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期991-994,共4页
目的建立HPLC法同时测定宝儿康散(太子参、白术、茯苓等)中太子参环肽B、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentEclipseXDB-C18色谱... 目的建立HPLC法同时测定宝儿康散(太子参、白术、茯苓等)中太子参环肽B、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长203、210、220、257nm;体积流量0.9mL/min;柱温35℃。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.94%~100.05%,RSD0.59%~1.34%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于宝儿康散的质量控制。 展开更多
关键词 宝儿康散 化学成分 HPLC
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HPLC法测定芩杏清热止咳颗粒中8种成分 预览
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作者 王子凌云 梁琨 李国文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期995-999,共5页
目的建立HPLC法测定芩杏清热止咳颗粒(黄芩、栀子、桑叶等)中8种成分的含有量。方法黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.2%磷酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/m... 目的建立HPLC法测定芩杏清热止咳颗粒(黄芩、栀子、桑叶等)中8种成分的含有量。方法黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.2%磷酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长274 nm。栀子苷、甘草苷、异甘草苷、甘草酸的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.05%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长237、360 nm。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 5),平均加样回收率97.35%~98.73%,RSD 0.61%~1.9%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于芩杏清热止咳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芩杏清热止咳颗粒 化学成分 HPLC
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淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的降解动力学研究 预览
5
作者 王勤 丁雨寅 +3 位作者 陶俊烨 宋征宇 吴正红 丁选胜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期379-383,共5页
目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫... 目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫羊藿苷降解半衰期随肠道内容物质量浓度的升高而显著减小;淫羊藿苷在不同内容物中的代谢速率有差异,回肠、空肠、十二指肠、胃和结肠半衰期依次为0.83,1.26,2.81,18.48和87.72 h,降解速率常数依次为0.835 3 h^-1 ,0.021 0 mL ·μg^-1·h^-1 ,0.018 3 mL ·μg^-1·h^-1 , 0.037 5 h^-1 和0.007 9 h^-1;其中十二指肠和空肠降解反应级数为二级,其余均为一级。结论 淫羊藿苷在胃和结肠内容物中较稳定,易被小肠内容物降解。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 HPLC 胃肠道内容物 稳定性 降解动力学
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HPLC法测定大鼠血浆华法林及红参对华法林抗凝作用的影响 预览
6
作者 张瑜 郑宓 +5 位作者 张宽 陈明 鄢琳 叶华 李雪 赖文婷 《中国民族民间医药》 2019年第14期17-21,50共6页
目的:建立和优化HPLC法测定大鼠血浆华法林浓度,并观察红参对大鼠体内华法林抗凝作用的影响,探讨两者是否存在药物相互作用,为临床合理用药提供参考。方法:建立HPLC法测定大鼠血浆华法林浓度,以乙腈∶乙酸水(1%)=70∶30为流动相,等度洗... 目的:建立和优化HPLC法测定大鼠血浆华法林浓度,并观察红参对大鼠体内华法林抗凝作用的影响,探讨两者是否存在药物相互作用,为临床合理用药提供参考。方法:建立HPLC法测定大鼠血浆华法林浓度,以乙腈∶乙酸水(1%)=70∶30为流动相,等度洗脱。流速为1mL/min,柱温25℃,检测波长308nm,进样量为20μL。全自动凝血分析仪检测血浆PT,计算INR,从而观察红参对华法林抗凝作用的影响。结果:华法林血浆浓度在1.007~50.35μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3种浓度的华法林血浆样品提取回收率为85.17%~95.29%,方法回收率分别为97.44%~109.3%,日间、日内RSD均小于10%。同服组和预服组较华法林组的PT值和INR值均有不同程度的延长,其中预服组在D7和D10时PT值和INR值升高具有显著性差异,但两组较华法林组的血药浓度均未见统计学差异。结论:HPLC法能准确、精密、快速、稳定地检测华法林的血药浓度,可用于红参与华法林药物相互作用的研究中测定大鼠血浆中华法林浓度。红参可能增强华法林抗凝效果,增加出血风险,推测与其抑制华法林代谢有关。 展开更多
关键词 红参 华法林 HPLC 相互作用
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HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸含量 预览
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作者 谢升谷 孙逍 陈悦 《中国药品标准》 CAS 2019年第4期346-349,共4页
目的:建立HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。方法:采用WatersSunfireC18色谱柱,以乙腈和含0.2mol·L^-1甲酸铵的0.1%辛烷磺酸钠溶液(用甲酸调节pH至2.8)(10∶90)为流动相,柱温30℃,流速1.5mL·min^-1,检... 目的:建立HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。方法:采用WatersSunfireC18色谱柱,以乙腈和含0.2mol·L^-1甲酸铵的0.1%辛烷磺酸钠溶液(用甲酸调节pH至2.8)(10∶90)为流动相,柱温30℃,流速1.5mL·min^-1,检测波长为260nm。结果:腺苷蛋氨酸峰与样品中其它杂质峰的分离度良好,样品中的腺苷蛋氨酸含量为98.4%~99.0%。结论:本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。 展开更多
关键词 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸 腺苷蛋氨酸 HPLC
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北豆根配方颗粒质量标准的研究 预览
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作者 胡辉 刘源才 龚华梦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、... 目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23~211.68mg/L(R^2=0.99985)、21.67~346.72mg/L(R^2=0.99916)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=0.98%)、98.29%(RSD=2.78%).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 北豆根配方颗粒 醇浸出物 蝙蝠葛苏林碱 蝙蝠葛碱 指纹图谱 TLC 热浸法 HPLC
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基于HPLC结合化学计量学的银菊合剂指纹图谱研究 预览
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作者 张志 吕建伟 +6 位作者 覃开羽 吴敏 张蓓 李俊伟 王莹 冯秀芳 卢森华 《湖北农业科学》 2019年第16期110-114,共5页
采用HLPC法,色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱,检测波长为330 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合主成分分析对10批次银菊合剂样品进行研究。结果表明,标定出11个共有峰,定性了... 采用HLPC法,色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱,检测波长为330 nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合主成分分析对10批次银菊合剂样品进行研究。结果表明,标定出11个共有峰,定性了3个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,符合指纹图谱研究技术要求,影响制剂质量差异是多成分协同作用的结果。 展开更多
关键词 银菊合剂 HPLC 化学计量学 指纹图谱
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黄刺玫果提取物中几种化合物的含量测定 预览
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作者 郝晓倩 王进东 +2 位作者 卫罡 杨官娥 檀琪 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期621-625,共5页
目的建立测量黄刺玫果中金丝桃苷、芦丁、槲皮素含量的方法,使其得到更好的开发应用。方法建立高效液相色谱方法,选择Inertsil-ODS-SP型号的色谱柱,乙腈(B)-0.5%磷酸溶液(A)系统作为流动相,洗脱程序为:0-8min,90%-81%A,10%-19%B;8-12min... 目的建立测量黄刺玫果中金丝桃苷、芦丁、槲皮素含量的方法,使其得到更好的开发应用。方法建立高效液相色谱方法,选择Inertsil-ODS-SP型号的色谱柱,乙腈(B)-0.5%磷酸溶液(A)系统作为流动相,洗脱程序为:0-8min,90%-81%A,10%-19%B;8-12min,81%-78%A,19%-22%B;12-19min,78%-76%A,22%-24%B;19-28min,76%-72%A,24%-28%B;28-38min,72%A,28%B;38-45min,72%-70%A,28%-30%B;45-50min,70%-90%A,30%-10%B;50-55min,90%A,10%B。从专属性、精密度、重复性、准确性、线性范围、系统适用性和加样回收率方面对该方法的科学性和可行性进行考察。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮素的线性关系相关系数R2分别为0.9999,0.9999,0.9999,线性关系良好。芦丁、金丝桃苷和槲皮素的加样回收率分别为98.10%,97.50%和97.80%。RSD值分别为3.20%,2.80%和3.00%,符合实验要求。结论该方法可行性强,准确性、重复性均符合要求,线性关系良好,适用于测量乙酸乙酯萃取黄刺玫果提取物中芦丁、槲皮素、金丝桃苷的含量。 展开更多
关键词 黄刺玫果 HPLC 芦丁 金丝桃苷 槲皮素
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HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量 预览
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作者 王长琴 《中国处方药》 2019年第7期30-32,共3页
目的建立一种HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量。方法色谱柱:AgilentZorbaxEclipseXDB-C18柱;混合流动相:流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.15mol/L磷酸二氢钠溶液,梯度洗脱;检测波长:223nm... 目的建立一种HPLC法同时测定酸枣仁龙牡合剂中酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷含量。方法色谱柱:AgilentZorbaxEclipseXDB-C18柱;混合流动相:流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.15mol/L磷酸二氢钠溶液,梯度洗脱;检测波长:223nm;流速:1.0ml/min;柱温:26℃;进样量:10μl。结果酸枣仁皂苷A和丁香树脂酚二葡萄糖苷分别在0.129~5.386μg/ml(r=0.9996)、0.106~3.452μg/ml(r=0.9995)内,线性范围良好;平均加样回收率分别为100.07%、100.22%,RSD分别为0.98%、1.09%(n=9)。结论本方法简单准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 酸枣仁龙牡合剂 酸枣仁皂苷A 丁香树脂酚二葡萄糖苷
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HPLC同时测定雪胆属植物中3种活性成分的含量
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作者 杨程 姜媛媛 +2 位作者 吴一超 张利 王晓丽 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3194-3199,共6页
建立了高效液相色谱法同时测定雪胆属植物中雪胆乙素、竹节参皂苷Ⅳa和雪胆甲素含量的方法,可用于11种雪胆属植物中3种活性成分的同时测定。采用InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),... 建立了高效液相色谱法同时测定雪胆属植物中雪胆乙素、竹节参皂苷Ⅳa和雪胆甲素含量的方法,可用于11种雪胆属植物中3种活性成分的同时测定。采用InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~20 min,5%~20%B;20~60 min,20%~30%B;60~80 min,30%~64%B);流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长203 nm。经方法学考察,本方法具有准确快速、精密度高、重复性好的特点,雪胆乙素、竹节参皂苷Ⅳa和雪胆甲素分别在0.075~3.000μg、0.810~32.400μg和0.620~24.800μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r≥0.999 5)。定量分析测得11种雪胆属植物中雪胆乙素含量在0.479~1.904 mg/g范围内,彭县雪胆中含量最高;竹节参皂苷Ⅳa含量在1.098~18.58 mg/g范围内,峨眉雪胆中含量最高;雪胆甲素含量在3.079~17.56 mg/g范围内,十一叶雪胆中含量最高。本方法可为雪胆属优质药用资源开发及综合利用提供参考。 展开更多
关键词 雪胆属 HPLC 雪胆乙素 竹节参皂苷Ⅳa 雪胆甲素
乙酰唑胺关键中间体的制备和反应监控 预览
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作者 刘杰 李世文 张芳芳 《山东化工》 CAS 2019年第18期38-39,42共3页
分析了乙酰唑胺的应用和前景,并说明了乙酰唑胺在高山病预防中的新应用。介绍了乙酰唑胺关键中间体氯氧化物(2-乙酰胺基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑)的制备方法以及其反应的HPLC监控方法,使氯氧化反应能够得到有效的控制,并在此监控条件... 分析了乙酰唑胺的应用和前景,并说明了乙酰唑胺在高山病预防中的新应用。介绍了乙酰唑胺关键中间体氯氧化物(2-乙酰胺基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑)的制备方法以及其反应的HPLC监控方法,使氯氧化反应能够得到有效的控制,并在此监控条件下进行监控反应,得到了质量较优的产品乙酰唑胺。 展开更多
关键词 氯氧化 HPLC 反应监控 乙酰唑胺
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小儿退热洗剂HPLC指纹图谱及指标成分测定
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作者 蒋爱 陈健 +3 位作者 韩加伟 王洪兰 李俊松 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3077-3083,共7页
目的建立小儿退热洗剂HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、迷迭香酸、连翘苷)的含量。方法采用Kromasil 100-5 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0... 目的建立小儿退热洗剂HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、迷迭香酸、连翘苷)的含量。方法采用Kromasil 100-5 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1mL/min,柱温35℃,检测波长330nm,以连翘酯苷A为参照峰,建立11批样品的HPLC指纹图谱;基于指纹图谱色谱条件,在330、280nm检测波长下测定10种主要成分含量,并对11批制剂进行多指标含量测定。结果建立了HPLC指纹图谱,共标定22个共有峰,指认出13个色谱峰,11批制剂相似度在0.987~0.999。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、迷迭香酸、连翘苷分别在14.18~141.78、20.53~205.63、14.38~143.78、5.62~56.19、22.22~222.22、8.40~83.98、5.70~57.02、7.46~76.36、16.95~169.48、8.59~85.94μg/m L线性关系良好,平均加样回收率分别为109.51%、98.73%、99.41%、90.63%、92.73%、95.39%、91.87%、106.50%、95.23%、108.71%。11批制剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、迷迭香酸、连翘苷质量浓度分别在306.38~457.85、607.67~854.71、306.81~469.02、95.65~170.64、484.41~819.44、234.28~322.01、145.42~226.85、219.11~292.21、347.94~507.74、201.35~261.94 mg/mL。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于小儿退热洗剂质量控制。 展开更多
关键词 指纹图谱 多指标 小儿退热洗剂 HPLC 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 连翘酯苷A 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 迷迭香酸 连翘苷
不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
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作者 陈欢 高萌 +3 位作者 罗小泉 陈海芳 袁金斌 杨武亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3433-3437,共5页
目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC 主成分分析 道地性 判别分析 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 水合橘皮内酯 柚皮素 橙皮素 橘皮内酯 马尔敏 川陈皮素 橘皮素 葡萄内酯
HPLC指纹图谱结合化学计量学的不同产地灯盏花药材和近缘种样品的质量评价
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作者 肖琳婧 刘莹莹 +2 位作者 赵禹 李国栋 钱子刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3438-3443,共6页
目的建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏... 目的建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏花药材和3批近缘种进行检测。通过相似度评价,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对不同产地的灯盏花药材及近缘种进行质量评价。结果通过建立灯盏花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确定了11个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,并根据对照品指认了5个共有峰,19批灯盏花药材的相似度为0.873~0.978,3批近缘种中一年蓬和多舌飞蓬的相似度较高;HCA和PCA均可将19批灯盏花药材分为3类,且分类结果一致。PCA将19批灯盏花药材和近缘种中相似度结果较高的一年蓬和多舌飞蓬进行综合评价,综合得分结果显示其中澄江梁王山野生的灯盏花药材质量最优,多舌飞蓬质量尚可,多舌飞蓬有代替灯盏花药材的可能性。结论灯盏花的HPLC指纹图谱的构建和化学模式识别可为药材质量控制提供全面的参考。 展开更多
关键词 灯盏花 近缘种 HPLC 指纹图谱 相似度分析 化学计量学 质量评价
吡拉西坦片的处方工艺研究及溶出一致性评价 预览
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作者 于曜荧 杨静 +2 位作者 陈玉双 郑玉林 孙长山 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第2期17-27,共11页
目的以溶出曲线相似性f2为指标,筛选吡拉西坦片处方工艺,并进行放大验证。方法开发适宜的吡拉西坦片溶出曲线测定方法,采用沸腾制粒工艺制备吡拉西坦片,采用HPLC法对片剂进行溶出含量测定,对比自制制剂与原研制剂在不同溶出介质中的溶... 目的以溶出曲线相似性f2为指标,筛选吡拉西坦片处方工艺,并进行放大验证。方法开发适宜的吡拉西坦片溶出曲线测定方法,采用沸腾制粒工艺制备吡拉西坦片,采用HPLC法对片剂进行溶出含量测定,对比自制制剂与原研制剂在不同溶出介质中的溶出行为。结果自制制剂与原研制剂体外溶出一致,处方工艺可行。结论吡拉西坦片体外溶出曲线一致性评价合格,并且该制备工艺简单,质量可控,工艺适应性强。 展开更多
关键词 药剂学 一致性评价 处方工艺 溶出曲线 HPLC 吡拉西坦
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肉苁蓉提取工艺及干燥方式研究
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作者 黄翔 郭晔红 +4 位作者 贾存勤 马旭东 杨丽平 黄广斌 阚建红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3622-3630,共9页
目的选择肉苁蓉最佳提取工艺参数,研究不同干燥方式对5种苯乙醇苷类成分的影响。方法采用单因素筛选结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。最优条件提取后,利用HPLC法检测不同干燥方式肉苁蓉的松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛... 目的选择肉苁蓉最佳提取工艺参数,研究不同干燥方式对5种苯乙醇苷类成分的影响。方法采用单因素筛选结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。最优条件提取后,利用HPLC法检测不同干燥方式肉苁蓉的松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰基毛蕊花糖苷成分含量并采用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析、密切值法分析5种苯乙醇苷类成分含量,选择最佳干燥方式。结果最佳提取工艺:甲醇体积分数55.14%,液料比46.39,提取时间38.50 min。聚类分析、主成分分析、密切值法分析表明,采用冷冻干燥法所得到的肉苁蓉品质最好,80℃烘干次之,40℃烘干最低。结论使用该工艺提取肉苁蓉,其5种苯乙醇苷类成分提取完全、充分。虽然冷冻干燥法炮制肉苁蓉所保留有效成分最高,但从生产角度考虑,采用80℃烘干法炮制能达到成本和功效的平衡。 展开更多
关键词 肉苁蓉 提取工艺 Box-Behnken响应面法 干燥方式 HPLC 松果菊苷 肉苁蓉苷A 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 2′-乙酰基毛蕊花糖苷
竹节参HPLC指纹图谱的建立及7种成分测定 预览
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作者 伍红年 谭诗涵 +3 位作者 王元清 雷雅婷 刘瑞连 严建业 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1074-1080,共7页
目的建立竹节参Panax japonicus C.A.Mey HPLC指纹图谱,并测定7种核苷类成分的含有量。方法竹节参0.1%氨水提取液的分析采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30... 目的建立竹节参Panax japonicus C.A.Mey HPLC指纹图谱,并测定7种核苷类成分的含有量。方法竹节参0.1%氨水提取液的分析采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果10批样品指纹图谱中有16个共有峰,除S2外相似度均在0.90以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 6),平均加样回收率92.74%~98.66%,RSD 2.32%~2.97%。10批样品分为3类。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。 展开更多
关键词 竹节参 指纹图谱 化学成分 HPLC 聚类分析 主成分分析
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HPLC法同时测定款冬花中7种成分 预览
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作者 吴笛 雷昌 唐林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1080-1084,共5页
目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇... 目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 4),平均加样回收率99.0%~102.2%,RSD 1.8%~2.8%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于款冬花的质量控制。 展开更多
关键词 款冬 化学成分 HPLC
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