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脑复康宁胶囊的质量标准研究 预览 被引量:1
1
作者 陈雷 史敏 +2 位作者 李杨 马晨超 曹金一 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期5-8,共4页
目的建立脑复康宁胶囊的含量测定方法,为完善脑复康宁胶囊的质量标准提供理论依据。方法采用TLC法对脑复康宁胶囊的主要成分黄芪和天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对三七有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果TLC斑点清晰、分离度好、专... 目的建立脑复康宁胶囊的含量测定方法,为完善脑复康宁胶囊的质量标准提供理论依据。方法采用TLC法对脑复康宁胶囊的主要成分黄芪和天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对三七有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在0.0512~1.6400mg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%,RSD值为1.59%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为脑复康宁胶囊的含量测定方法。 展开更多
关键词 脑复康宁胶囊 质量标准 TLC法 HPLC法
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金梅清暑颗粒的定性定量方法研究 预览
2
作者 徐向平 胡展晴 +3 位作者 叶惠煊 刘淑妦 张振贤 黄胜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期9-12,共4页
目的建立金梅清暑颗粒的定性定量方法。方法采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平... 目的建立金梅清暑颗粒的定性定量方法。方法采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为104.56%,RSD值为2.53%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为其质量控制方法。 展开更多
关键词 金梅清暑颗粒 山银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 绿原酸 TLC法 HPLC法
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HPLC法测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率 预览
3
作者 付丽娜 李伟泽 +1 位作者 赵宁 李维凤 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期80-83,共4页
目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;... 目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.4mL·L^-1磷酸(20∶80);检测波长:345nm;流速:1.0mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:25℃。测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率。结果在所选定的色谱条件下,辅料及溶剂对测定无干扰,黄藤素在0.84~25.2μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为96.0%,精密度RSD值小于2%。结论HPLC法可用于测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率,该方法准确可靠、简便快速。 展开更多
关键词 黄藤素 纳米柔性脂质体 HPLC法 鱼精蛋白凝聚法 包封率
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藿香正气丸的质量标准研究 预览
4
作者 陈雪琴 周仔莉 +1 位作者 贾文江 王艳萍 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期20-24,共5页
目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及... 目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95~9.46,0.32~3.16和0.89~8.90μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 藿香正气丸 TLC法 HPLC法 质量标准
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决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查 预览
5
作者 吴琼 姚东 +4 位作者 胡北 崔亚玲 王芳 何静 马宏达 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期452-457,共6页
目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;... 目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;建立HPLC法同时测定决明降脂灵咀嚼片中决明子的有效成分大黄酚和橙黄决明素。色谱柱为WelchromC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1mL·L^-1磷酸溶液,梯度洗脱(0~15min40∶60,15~30min40∶60~90∶10,30~40min90∶10,40~60min90∶10~40∶60),检测波长为284nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果决明子药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性较好。3批决明降脂灵咀嚼片微生物计数法适用性实验中,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数各菌的回收率均在50%~200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,验证组可检出大肠埃希菌,证明该验证方法可行。在选定的色谱条件下,大黄酚和橙黄决明素具有良好的分离度和稳定性;大黄酚在0.204~10.200μg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程为y1=86740x1+2179.8,r1=0.9999,平均加样回收率为100.15%,RSD值为2.51%(n=6);橙黄决明素在2~80μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为y2=77682x2+17104,r2=1.0000,平均加样回收率为99.00%,RSD值为1.17%(n=6)。结论实验所采用的定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为决明降脂灵咀嚼片的质量控制标准及微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 决明降脂灵咀嚼片 大黄酚 橙黄决明素 TLC法 微生物限度检查 HPLC法
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五灵脂的质量标准研究 预览
6
作者 陈雪琴 贾文江 +3 位作者 周仔莉 李宏 南沣 佘龙 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期469-473,共5页
目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄... 目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的TLC图斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。药材中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的线性范围分别为0.11~1.08(r1=0.9998),0.38~4.78(r2=0.9996)和0.45~4.46μg(r3=0.9998),平均加样回收率分别为99.01%,99.13%和98.73%,RSD值分别为0.65%,0.34%和0.48%;3个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于2.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该药材的质量控制标准。 展开更多
关键词 五灵脂 TLC法 HPLC法 质量标准
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生乳灵颗粒的质量标准研究 预览
7
作者 卫东 宋亚宁 +2 位作者 崔平 高赫男 牛晓峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期177-180,共4页
目的建立生乳灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法鉴别当归、穿山甲、知母和地黄,采用HPLC法测定当归中阿魏酸的含量。结果TLC法鉴别斑点清楚、特征明显、阴性无干扰;含量测定方法专属性、线性、精密度和稳定性均良好,平均回收率为99.2%,RS... 目的建立生乳灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法鉴别当归、穿山甲、知母和地黄,采用HPLC法测定当归中阿魏酸的含量。结果TLC法鉴别斑点清楚、特征明显、阴性无干扰;含量测定方法专属性、线性、精密度和稳定性均良好,平均回收率为99.2%,RSD值为2.9%(n=9)。结论建立的生乳灵颗粒的质量标准指标明确、方法可行,能有效控制其质量。 展开更多
关键词 生乳灵颗粒 质量标准 TLC法 HPLC法
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黄精配方颗粒的质量标准研究 预览
8
作者 刘恩俊 肖会敏 +4 位作者 康晓刚 曹爱兰 张俏 王四旺 谢艳华 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期306-311,共6页
目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲... 目的 建立黄精配方颗粒的质量控制标准。方法 采用TLC法对12批不同产地的黄精制成的配方颗粒进行定性鉴别;采用紫外分光光度法分别测定12批不同产地黄精配方颗粒的黄精多糖和总酚含量;采用HPLC法测定12批不同产地黄精配方颗粒中5-羟甲基糠醛的含量。色谱条件:IntersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.85mL·L^-1磷酸水溶液(5∶95);流速:0.8mL·min^-1;柱温:35℃;检测波长:274nm;进样量:10μL。结果 TLC法斑点清晰、分离度好;无水葡萄糖质量浓度在0.03328~0.19968g·L^-1范围内,在582nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y1=4.034x1+0.028,r1=0.9993(n=6)。平均回收率为98.31%,RSD值为2.18%;12批配方颗粒的多糖含量为22.51~48.14mg·g^-1;没食子酸质量浓度在0.0052~0.0520g·L^-1范围内,在765nm波长处质量浓度与吸光度值有良好的线性关系,线性方程为y2=12.94x2+0.144,r2=0.9998(n=6),平均回收率为98.96%,RSD值为0.68%,总酚含量为11.31~18.95mg·g^-1;5-羟甲基糠醛质量浓度在0.020~2.000g·L^-1范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系,线性方程为y3=15468610x3-663735,r3=0.9991(n=6),平均回收率为97.16%,RSD值为1.07%,5-羟甲基糠醛含量为0.5736~0.8916mg·g^-1。结论 该方法简单可行、专属性强、重复性好,可作为黄精配方颗粒制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 黄精 配方颗粒 5-羟甲基糠醛 质量标准 TLC法 紫外分光光度法 HPLC法
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响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺 预览
9
作者 刘航 王敏 +4 位作者 史亚军 崔春利 雷子瑜 李玉凤 齐菲 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期159-162,共4页
目的优选郁柴茯神颗粒剂的提取工艺。方法以浸出物得率和HPLC法检测的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为综合考察指标,单因素筛选提取工艺参数,考察回流时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数4个因素,利用Box-Behnke... 目的优选郁柴茯神颗粒剂的提取工艺。方法以浸出物得率和HPLC法检测的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为综合考察指标,单因素筛选提取工艺参数,考察回流时间、乙醇体积分数、乙醇用量和提取次数4个因素,利用Box-Behnken中心组合实验和Design-Expert8.0.6.1软件统计分析,进一步优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺条件。结果确定郁柴茯神颗粒剂的最佳提取工艺条件为:回流时间为3.0h,乙醇用量为6倍,乙醇体积分数为80%,提取2次。结论采用响应面法优化郁柴茯神颗粒剂的提取工艺,实际值与预测值吻合度良好,研究结果为郁柴茯神颗粒剂的研究开发提供参考依据。 展开更多
关键词 郁柴茯神颗粒剂 响应面法 提取工艺 出膏率 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 HPLC法
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加米霉素含量测定方法的建立 预览
10
作者 张聪 姚路路 +2 位作者 樊丽博 侯林 张晓会 《安徽农业科学》 CAS 2019年第3期199-201,共3页
[目的]建立用HPLC测定加米霉素含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为XBridgeC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用稀磷酸调节pH至8.0)-乙腈(30∶70),流速为1.0mL/min,柱温为30℃... [目的]建立用HPLC测定加米霉素含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为XBridgeC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用稀磷酸调节pH至8.0)-乙腈(30∶70),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长为205nm。[结果]加米霉素在0.4984~1.9936mg/mL(r=0.9999)峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD=0.6%。[结论]该方法重复性良好,能准确测定加米霉素的含量。 展开更多
关键词 加米霉素 含量测定 HPLC法
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艽龙胶囊制备中4种主化学成分的转移率研究 预览
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作者 肖会敏 何悦 +3 位作者 雷美娜 常瑛 刘铁明 王四旺 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
目的建立同时测定秦艽药材与艽龙胶囊中的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷含量的HPLC法,并探讨其在秦艽药材至艽龙胶囊成药间的转移率。方法采用HPLC法,选取10批秦艽药材,每批对应1批胶囊。结果建立同时... 目的建立同时测定秦艽药材与艽龙胶囊中的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷含量的HPLC法,并探讨其在秦艽药材至艽龙胶囊成药间的转移率。方法采用HPLC法,选取10批秦艽药材,每批对应1批胶囊。结果建立同时检测药材与胶囊中4种成分的HPLC法;10批药材及其对应10批胶囊的马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷转移率分别为48.90%~86.47%,87.23%~97.88%,21.34%~44.67%和81.47%~96.15%。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为秦艽药材与艽龙胶囊中4种主成分的检测方法;龙胆苦苷为该胶囊主要成分且转移率高,表明该胶囊制备工艺良好,为胶囊的质量控制提供了保障。 展开更多
关键词 艽龙胶囊 马钱苷酸 6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 獐芽菜苦苷 龙胆苦苷 HPLC法
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九华痔疮栓中大黄素和大黄酚定量方法研究 预览
12
作者 沈小钟 崔穗旭 +2 位作者 郑晓娜 李淑娴 吴良发 《中国继续医学教育》 2019年第15期156-158,共3页
目的九华痔疮栓收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册,方中大黄为君药,主要的活性成分是蒽醌类成分,而质量标准未对产品中大黄蒽醌类成分进行质量控制。为了进一步完善九华痔疮栓的质量标准,研究建立HPLC法测定九华痔疮栓中大... 目的九华痔疮栓收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十八册,方中大黄为君药,主要的活性成分是蒽醌类成分,而质量标准未对产品中大黄蒽醌类成分进行质量控制。为了进一步完善九华痔疮栓的质量标准,研究建立HPLC法测定九华痔疮栓中大黄素和大黄酚的含量。方法采用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30℃。结果大黄素在0.008288~0.248 64μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率(n=6)为99.6%;大黄酚在0.021 8~0.654μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 98),平均回收率(n=6)为95.4%。结论该定量方法简便、准确,重复性好,可作为九华痔疮栓的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC法 九华痔疮栓 大黄素 大黄酚 含量 定量方法
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双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量 预览
13
作者 李帆 缑慧君 许雪峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期43-46,共4页
目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和... 目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 连翘苷 甘草苷 甘草酸铵 HPLC法
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HPLC法测定雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的含量 预览
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作者 朱远锋 孙全明 +4 位作者 朱清丽 熊贤锋 吴春燕 谭艳萍 王立鹏 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期473-476,共4页
目的建立HPLC法测定雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1mol·L^-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流动相B,进行梯度洗脱;... 目的建立HPLC法测定雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1mol·L^-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为43℃;流速为1.0mL·min^-1;异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化。结果雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸各组分线性关系良好;平均回收率为99.29%~100.13%,RSD值为1.22%~1.45%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,可用于雄蚕蛾药材的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 雄蚕蛾 缬氨酸 异亮氨酸 亮氨酸
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HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中7种化学成分的含量 预览
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作者 骆旭东 杨建华 +1 位作者 张海波 胡君萍 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期289-294,共6页
目的 建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法 采用SupersilODS-B色谱柱(250mm×4.6mm,5μ... 目的 建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法 采用SupersilODS-B色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-2mL·L^-1甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为330nm;柱温为30℃。在单因素实验基础上,以7种化合物的含量之和为指标,分别采用单因素考察和L9(34)正交实验法优化提取次数、甲醇体积分数、提取时间和提取温度等提取工艺参数。结果 秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷质量浓度分别在0.0100~0.2000,0.0200~0.4000,0.0150~0.3000,0.0040~0.0800,0.0175~0.3500,0.0500~1.0000和0.0750~1.5000mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9999,平均加样回收率为95.0%~102.1%,平均RSD值均小于3.5%。最佳提取条件为料液比1∶25,甲醇体积分数为85%,温度为40℃,超声提取2次,每次20min。结论 该含量测定方法结果准确,重复性良好,提取工艺简便可行,可为毛菊苣多指标成分的质量控制和药材质量评价提供依据。毛菊苣种子中7种化合物的总含量高于毛菊苣根中的总含量,其中绿原酸和槲皮苷含量较高。 展开更多
关键词 毛菊苣 绿原酸 槲皮苷 HPLC法 含量测定 种子
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HPLC法测定强筋健骨丸中3种乌头原碱的含量 预览
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作者 霍彬科 黄安军 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期483-486,共4页
目的建立强筋健骨丸的含量测定方法。方法以君药制川乌、制草乌中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及苯甲酰新乌头原碱为目标成分,采用HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1mol·L^-1醋酸铵溶... 目的建立强筋健骨丸的含量测定方法。方法以君药制川乌、制草乌中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及苯甲酰新乌头原碱为目标成分,采用HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1mol·L^-1醋酸铵溶液(B);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:235nm。结果苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱质量浓度分别在7.580~121.280(r1=0.9999),1.576~25.216(r2=0.9998)和7.732~123.712(r3=0.9999)mg·L^-1范围内线性关系均良好,回收率分别为100.1%,100.0%和99.8%,RSD值分别为0.8%,1.5%和0.6%。结论该方法结果准确、稳定、可靠,能用于强筋健骨丸中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱及苯甲酰次乌头原碱的含量测定,可有效控制产品质量。 展开更多
关键词 强筋健骨丸 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 HPLC法
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HPLC法测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素的含量HPLC法测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素的含量 预览
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作者 李滋 刘帅 王卫 《天津药学》 2019年第4期35-37,共3页
目的:建立HPLC法测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素的含量。方法:采用phenomenex C 18 色谱柱( 250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.054 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85);流速:0.8 ml/min;柱温:40 ℃;检测波长:267 nm;采用外标法定... 目的:建立HPLC法测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素的含量。方法:采用phenomenex C 18 色谱柱( 250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.054 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85);流速:0.8 ml/min;柱温:40 ℃;检测波长:267 nm;采用外标法定量。结果:核黄素在0.09~0.3 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为 99.8%,RSD为0.7%( n= 9)。结论:该方法专属性强,结果准确,灵敏度高,具有良好的重现性,可作为注射用核黄素磷酸钠的质量检测方法。 展开更多
关键词 注射用核黄素磷酸钠 核黄素 HPLC法 含量测定
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HPLC法测定大鼠血浆中胆红素的含量 预览
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作者 柳庆坤 徐滨 +3 位作者 任小荣 齐永秀 李远方 李珂 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第1期21-23,共3页
目的建立反相HPLC法测定血浆中胆红素含量。方法色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸溶液(95∶5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:455nm,柱温为室温。结果血浆中胆红素在17.5~280.0μg·ml^-1的浓度范围内,A=... 目的建立反相HPLC法测定血浆中胆红素含量。方法色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%醋酸溶液(95∶5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:455nm,柱温为室温。结果血浆中胆红素在17.5~280.0μg·ml^-1的浓度范围内,A=73131C-999834(r=0.9965),线性关系良好;胆红素平均回收率(n=9)分别是108.15%,114.73%,102.46%,RSD值为1.5%。结论该含量测定方法准确,快速,有效,可用于血浆中胆红素的含量测定。 展开更多
关键词 胆红素 HPLC法 含量测定
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淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的降解动力学研究 预览
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作者 王勤 丁雨寅 +3 位作者 陶俊烨 宋征宇 吴正红 丁选胜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期379-383,共5页
目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫... 目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫羊藿苷降解半衰期随肠道内容物质量浓度的升高而显著减小;淫羊藿苷在不同内容物中的代谢速率有差异,回肠、空肠、十二指肠、胃和结肠半衰期依次为0.83,1.26,2.81,18.48和87.72 h,降解速率常数依次为0.835 3 h^-1 ,0.021 0 mL ·μg^-1·h^-1 ,0.018 3 mL ·μg^-1·h^-1 , 0.037 5 h^-1 和0.007 9 h^-1;其中十二指肠和空肠降解反应级数为二级,其余均为一级。结论 淫羊藿苷在胃和结肠内容物中较稳定,易被小肠内容物降解。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 HPLC法 胃肠道内容物 稳定性 降解动力学
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HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素含量及质量评估 预览
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作者 莫望春 《海峡药学》 2019年第7期26-29,共4页
目的探讨色谱柱高效液相色谱(HPLC)法测定五指毛桃中补骨脂素含量程序优化方法并对其质量进行评估。方法 采用HPLC法对不同地区至10批五指毛桃中补骨脂素的含量进行检测,改善提取补骨脂素的条件、含量测定的色谱条件、确定药材存放于保... 目的探讨色谱柱高效液相色谱(HPLC)法测定五指毛桃中补骨脂素含量程序优化方法并对其质量进行评估。方法 采用HPLC法对不同地区至10批五指毛桃中补骨脂素的含量进行检测,改善提取补骨脂素的条件、含量测定的色谱条件、确定药材存放于保存的条件,制定补骨脂素测定的质量标准。结果采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(长250 mm,内径4.6 mm,粒径5μm);流动相设定为乙腈-(35∶64),等度洗脱;流速设定为1.0mL·min -1;246nm检测波长,34℃柱温。补骨脂素对照品在0.5~290mg·L -1 (r=0.9997)范围内与封面面积线性关系良好,平均加样回收率可达98.82%,RSD为0.52。结论 程序优化后HPLC方法提取补骨脂素简便可行、结果准确、稳定,为五指毛桃的质量评估提供了可靠的参照。 展开更多
关键词 HPLC法 五指毛桃 补骨脂素 程序优化 质量评估
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