期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
组织microRNA-124表达及HPV18病毒载量与宫颈癌发病的相关性
1
作者 俞玲芳 王利明 赵瑞珩 《解放军医学院学报》 CAS 2018年第7期598-601,共4页
目的探讨组织中高危型HPV病毒的载量和micro RNA-124表达水平与宫颈癌发病的相关性,为宫颈癌的临床监测以及诊断提供依据。方法选取在2013年9月-2016年9月在我院行宫颈活检的宫颈癌变患者205例,其中正常或炎症56例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(... 目的探讨组织中高危型HPV病毒的载量和micro RNA-124表达水平与宫颈癌发病的相关性,为宫颈癌的临床监测以及诊断提供依据。方法选取在2013年9月-2016年9月在我院行宫颈活检的宫颈癌变患者205例,其中正常或炎症56例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(cervical intraepithelial neoplasia gradeⅠ,CINⅠ)32例,宫颈上皮内瘤变Ⅱ级(CINⅡ)37例,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ)31例,宫颈癌49例(宫颈鳞癌38例,宫颈腺癌11例)。对宫颈组织或细胞采用逆转录—荧光定量PCR检测micro RNA-124的相对表达,采用第二代杂交捕获技术(HCⅡ)检测HPV18病毒的载量,病毒载量1 pg/ml为阴性组,1~50 pg/ml为低级载量组,51~500 pg/ml为中级载量组,501~1 000 pg/ml则为高级载量组,1 001 pg/ml及以上为极高病毒载量组。Spearman相关性分析病毒载量与宫颈组织病变程度的相关性。结果宫颈癌组HPV18病毒载量及micro RNA-124表达水平显著高于其他组(P均〈0.05),而正常或炎症组高危型HPV病毒载量及micro RNA-124的表达水平最低(P=0.001),并且随着宫颈癌病变加重,HPV病毒载量及micro RNA-124的表达水平也随之升高;Spearman相关分析显示,高危型HPV病毒载量与宫颈病变程度呈正相关(R=0.975,P=0.000);随着宫颈癌病变加重,micro RNA-124表达水平呈线性升高(R=0.889,P=0.012)。结论宫颈组织中micro RNA-124表达水平及高危型HPV病毒载量与宫颈癌的发生密切相关。 展开更多
关键词 微小RNA-124 HPV18病毒 宫颈癌
在线阅读 免费下载
人乳头瘤病毒18型L1蛋白在大肠埃希菌中的可溶性表达及病毒样颗粒的形成 预览
2
作者 安静 付生芳 +4 位作者 李雄雄 包红 寇桂英 白幕群 余黎 《微生物学免疫学进展》 2014年第5期11-16,共6页
目的:利用大肠埃希菌系统可溶性表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白,纯化和重组装获得HPV18病毒样颗粒(VLPs),为进一步研制HPV18基因工程疫苗奠定基础。方法首先按大肠埃希菌密码子偏好进行HPV18L1全基因合成,经PCR扩增出截短的... 目的:利用大肠埃希菌系统可溶性表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白,纯化和重组装获得HPV18病毒样颗粒(VLPs),为进一步研制HPV18基因工程疫苗奠定基础。方法首先按大肠埃希菌密码子偏好进行HPV18L1全基因合成,经PCR扩增出截短的HPV18L1基因,构建重组表达载体PET30a-L1,通过优化表达在大肠埃希菌BL21中可溶性表达L1蛋白,其次采用硫酸铵沉淀、离子交换层析、疏水层析后,获得高纯度的的L1蛋白,再通过解聚和重聚获得VLPs。结果全基因优化并截短的HPV18L1蛋白在大肠埃希菌系统中以可溶形式表达,纯化后的蛋白纯度达到90%以上,电镜下观察到直径为60nm的VLPs颗粒。结论利用大肠埃希菌系统可溶性表达非融合HPV18L1蛋白,并获得均一的VLPs颗粒,为疫苗的开发奠定基础。 展开更多
关键词 大肠埃希菌表达系统 人乳头瘤病毒18 L1蛋白 优化 可溶性表达 病毒样颗粒
在线阅读 下载PDF
JY佐剂对人乳头瘤病毒18型L1蛋白病毒样颗粒黏膜免疫效果的影响
3
作者 麻粉莲 袁武梅 +3 位作者 张骞 郑文芝 赵智慧 郑丽舒 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期585-589,共5页
目的 探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)18型L1蛋白病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)黏膜免疫效果的影响,并观察鼻腔反复免疫后与HPV58、11和6型的免疫交叉反应。方法 用含或不含JY佐剂的HPV18L1VLP分别经肌... 目的 探讨JY佐剂对人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)18型L1蛋白病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)黏膜免疫效果的影响,并观察鼻腔反复免疫后与HPV58、11和6型的免疫交叉反应。方法 用含或不含JY佐剂的HPV18L1VLP分别经肌肉和鼻腔免疫BALB/c小鼠,并设PBS对照组,于第0、3、6周各免疫1次,免疫后第2、5、8周采血,ELISA法检测血清IgG抗体滴度;于第8周分离脾淋巴细胞并收集呼吸道灌洗液,采用IFNγELISPOT试剂盒检测细胞免疫效果,ELISA法检测黏膜免疫效果;鼻腔免疫各组取5只小鼠,继续免疫10次,每次间隔3周,收集第14、20、26、32和38周的血清,ELISA法检测HPV18L1蛋白与HPV58、11和6型的免疫交叉反应。结果 免疫3次后,不含或含有佐剂的HPV18L1蛋白经肌肉免疫后的血清IgG抗体滴度(均为104.6)高于经鼻腔免疫后的血清IgG抗体滴度(分别为101.9和102.8)。含有佐剂的HPV18L1蛋白经鼻腔免疫后呼吸道灌洗液中sIgA抗体浓度(30.06μg/ml)明显高于不含佐剂的HPV18L1蛋白鼻腔免疫组(23.47μg/ml)(P〈0.01),但肌肉免疫组未检测到sIgA抗体。含有佐剂的HPV18L1蛋白经鼻腔免疫诱导的细胞斑点数明显高于不含佐剂的HPV18L1蛋白鼻腔免疫组(P〈0.01),不含佐剂与含佐剂的HPV18L1蛋白肌肉免疫组诱导的细胞斑点数差异无统计学意义(P〉0.05)。HPV18L1免疫小鼠后的血清与HPV58、11和6型之间均有交叉反应,在第32周血清特异性IgG抗体滴度最高。结论 HPV18L1VLP经肌肉免疫后,其血清抗体水平高于鼻腔免疫组,但该蛋白鼻腔免疫后细胞免疫反应和黏膜sIgA抗体水平均高于肌肉免疫组;JY佐剂能增强HPV18L1蛋白经鼻腔免疫后的小鼠细胞反应及黏膜sIgA抗体应答,但肌肉免疫组佐剂作用不明显;HPV18L1蛋白反复鼻腔免疫后,可拓宽抗原保护谱。 展开更多
关键词 JY佐剂 人乳头瘤病毒18 L1蛋白 病毒样颗粒 黏膜免疫
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈