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卡巴他赛纳米混悬剂的制备与质量评价 被引量:1
1
作者 张淼 何瑶 《中国药师》 CAS 2018年第7期1167-1171,共5页
目的:制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法:采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力(X_1)和均质次数(X_2)为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察... 目的:制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法:采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力(X_1)和均质次数(X_2)为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察卡巴他赛纳米混悬剂的外观、微观形态、平均粒径、Zeta电位等理化性质,比较卡巴他赛纳米混悬剂与市售卡巴他赛注射液的体外释药行为。结果:卡巴他赛纳米混悬剂最优制备工艺为:850 bar均质压力下均质处理6次,制备的卡巴他赛纳米混悬剂在扫描电镜下呈大小均匀分布,平均粒径为(208.6±33.6)nm,PdI为(0.179±0.015),Zeta电位为(-32.4±0.3)mV,将卡巴他赛制备成纳米混悬剂可提高其体外溶出速率。结论:高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂工艺简单易行,卡巴他赛纳米混悬剂能够加快药物释放,提高药物体外溶出速度。 展开更多
关键词 卡巴他赛 纳米混悬剂 高压均质法 BOX-BEHNKEN效应面法 体外溶出度
蒿甲醚纳米结构脂质载体的制备及体外释放
2
作者 史光玉 王晓蕾 +1 位作者 王锐利 张淑秋 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期699-705,共7页
采用伪三元相图法筛选蒿甲醚纳米结构脂质载体的处方组成,分别采用微乳法和高压乳匀法进行制备,通过单因素试验和正交设计进行工艺及处方优化。结果显示,优化条件下,微乳法所得纳米粒粒径为(30.0±2.3)nm,ζ电位为(-40.9... 采用伪三元相图法筛选蒿甲醚纳米结构脂质载体的处方组成,分别采用微乳法和高压乳匀法进行制备,通过单因素试验和正交设计进行工艺及处方优化。结果显示,优化条件下,微乳法所得纳米粒粒径为(30.0±2.3)nm,ζ电位为(-40.9±1.I)mV,包封率为(92.8±2.4)%;高压乳匀法所得纳米粒粒径为(61.5±1.9)nm,ζ电位为(-28.4±0.5)mV,包封率为(83.8±0.2)%。二者体外释放规律均符合一级动力学方程,48h累积释放率为80.6%和83.9%。两种方法制备的纳米粒粒径均达到预期值(小于80nm)并显示缓释特性。由于高压乳匀法工艺参数更易控制,适合放大批量生产,将在后续研究中用于蒿甲醚纳米结构脂质载体的制备。 展开更多
关键词 蒿甲醚 纳米结构脂质载体 微乳法 高压乳匀法 缓释
虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的制备工艺研究 预览
3
作者 韩志芳 田效志 +3 位作者 祝侠丽 韩德恩 熊晶晶 贾永艳 《河南科学》 2017年第3期382-388,共7页
以卵磷脂和硬脂酸为脂质材料,分别运用薄膜-超声分散法、乳化蒸发-低温固化法、溶剂-乳化挥发法、高压匀质法制备虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒,以筛选虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的最佳制备工艺.采用透射电镜观察虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒... 以卵磷脂和硬脂酸为脂质材料,分别运用薄膜-超声分散法、乳化蒸发-低温固化法、溶剂-乳化挥发法、高压匀质法制备虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒,以筛选虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的最佳制备工艺.采用透射电镜观察虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的形态,激光纳米粒度仪测定其粒径和Zeta电位,HPLC法测定药物包封率,并进行虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的初步稳定性考察.结果表明,运用高压匀质法制备虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒为类圆球状,粒径较均匀.平均粒径为(100±21)nm,包封率为(87.0±0.69)%,平均Zeta电位为-66.3mV,且在4℃条件下贮存3个月无明显变化,说明本实验工艺合理、可行.同时,制备的纳米粒大小均匀,且稳定性良好. 展开更多
关键词 虎杖总蒽醌 固体脂质纳米粒 高压匀质法 制备工艺
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高压均质法制备枸橼酸喷托维林纳米颗粒 预览 被引量:1
4
作者 陈博 黄永鹏 +2 位作者 钟辉 焦剑岚 邹传品 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2016年第2期18-21,共4页
采用高压均质法制备枸橼酸喷托维林纳米颗粒,分析均质压力、均质次数和储存过程对药物颗粒形貌与粒径的影响,通过喷雾干燥制得微粉。结果表明:最优高压均质条件是均质压力为75 MPa、循环5次,制得的纳米颗粒是粒径为100~200 nm的片状结... 采用高压均质法制备枸橼酸喷托维林纳米颗粒,分析均质压力、均质次数和储存过程对药物颗粒形貌与粒径的影响,通过喷雾干燥制得微粉。结果表明:最优高压均质条件是均质压力为75 MPa、循环5次,制得的纳米颗粒是粒径为100~200 nm的片状结晶,储存稳定;枸橼酸喷托维林纳米颗粒悬浊液喷雾干燥微粉颗粒呈粒径小于1μm的球形,由保持原微观形貌与结构的纳米片状结晶聚集而成。 展开更多
关键词 高压均质法 枸橼酸喷托维林 纳米颗粒 喷雾干燥
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米诺地尔固体脂质纳米粒的制备和评价 预览
5
作者 王文喜 陈丽娜 黄新炎 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第4期427-430,共4页
制备米诺地尔固体脂质纳米粒,评价其质量并考察其体外透皮情况.采用高压均质法制备米诺地尔固体脂质纳米粒,硬脂酸作为固体脂质,吐温8O和司盘8O作为乳化剂,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径和电位,用离心法测定纳米粒的包封率和载药... 制备米诺地尔固体脂质纳米粒,评价其质量并考察其体外透皮情况.采用高压均质法制备米诺地尔固体脂质纳米粒,硬脂酸作为固体脂质,吐温8O和司盘8O作为乳化剂,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径和电位,用离心法测定纳米粒的包封率和载药量,用透皮扩散试验仪考察药物的体外释放及透皮情况.结果表明:所得米诺地尔固体脂质纳米粒的平均粒径为(422.2±1O.2)nm,PDI为(0.21O±O.O24),平均Zeta电位为(-31.29±3.2O)mV,包封率为(66.34±1.42)%,载药量为(8.12±O.23)%.此外,MXD-SLN具有良好的缓释性能,并适合经皮给药.因此,所得MXD-SLN制剂性能良好,在局部用药上具有良好的发展前景. 展开更多
关键词 米诺地尔 高压均质法 固体脂质纳米粒 透皮实验
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多西他赛脂肪乳注射液在大鼠体内的药代动力学研究 预览 被引量:2
6
作者 张小飞 果秋婷 孙静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期595-598,共4页
制备多西他赛脂肪乳注射液,并考察大鼠尾静脉给药后体内的药代动力学行为。采用高压均质法制备多西他赛脂肪乳注射液,将12只Wistar大鼠随机分为多西他赛脂肪乳注射液组和多西他赛注射液组,尾静脉给药剂量均为6mg/kg,采用HPLC法测... 制备多西他赛脂肪乳注射液,并考察大鼠尾静脉给药后体内的药代动力学行为。采用高压均质法制备多西他赛脂肪乳注射液,将12只Wistar大鼠随机分为多西他赛脂肪乳注射液组和多西他赛注射液组,尾静脉给药剂量均为6mg/kg,采用HPLC法测定大鼠血中多西他赛的浓度,采用3P97程序计算多西他赛药代动力学参数。多西他赛脂肪乳注射液平均粒径为(221.6±13.4)nm,聚合物分散指数(PDI)为0.092±0.003,Zeta电位为-30.3mV。多西他赛脂肪乳注射液和多西他赛注射液在大鼠体内的t1/2(α)分别为(0.072±0.014)和(0.066±0.015)h;t1/2(β)分别为(0.573±0.253)和(0.432±0.184)h;AUC0.12h分别为(7.98±1.25)和(6.26±1.83)μg·h/mL。多西他赛脂肪乳注射液与市售多西他赛注射液相比,在大鼠体内具有相似的药代动力学特征,药代动力学过程均符合双室模型。 展开更多
关键词 多西他赛 脂肪乳 高压均质法 药代动力学 双室模型
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伊曲康唑纳米混悬凝胶剂的制备 预览
7
作者 杨寰 王海彦 +2 位作者 宗兰兰 袁琦 蒲晓辉 《河南大学学报:医学版》 CAS 2016年第1期22-25,共4页
〔目的〕制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分散指数(PDI)及zeta电位值为指标,考察并筛选出伊曲康唑纳米混悬剂的制备工艺及稳定剂的种类和比例。〔... 〔目的〕制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分散指数(PDI)及zeta电位值为指标,考察并筛选出伊曲康唑纳米混悬剂的制备工艺及稳定剂的种类和比例。〔结果〕空白凝胶的处方为卡波姆0.50 g,硒化卡拉胶0.15 g,尼泊金乙酯0.05 g,甘油12.5 g,三乙醇胺0.35 g,加蒸馏水至100 g;制备伊曲康唑纳米混悬剂的稳定剂为泊洛沙姆、卡波姆、胆酸钠,比例为10∶9∶1;纳米混悬剂最佳制备工艺为500 bar/循环9次;1 000 bar/循环20次。〔结论〕采用我们的方法可以制得黏度适宜、稳定性好的乳白色伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。 展开更多
关键词 伊曲康唑 高压匀质法 纳米混悬液 凝胶剂
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灵芝孢子粉破壁工艺优化及其抗肿瘤作用 预览 被引量:6
8
作者 刘春延 张国财 +3 位作者 程方志 张国珍 赵博 林连男 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期51-55,共5页
以灵芝孢子粉为原料,采用高压均质法破壁灵芝孢子,研究灵芝孢子粉破壁优化工艺及破壁孢子粉抗肿瘤作用。选取水为破壁溶剂,以均质压力、均质次数、料液比为试验因素,以灵芝孢子破壁率为试验指标,通过单因素试验及正交试验对灵芝孢子破... 以灵芝孢子粉为原料,采用高压均质法破壁灵芝孢子,研究灵芝孢子粉破壁优化工艺及破壁孢子粉抗肿瘤作用。选取水为破壁溶剂,以均质压力、均质次数、料液比为试验因素,以灵芝孢子破壁率为试验指标,通过单因素试验及正交试验对灵芝孢子破壁工艺进行优化。通过建立S180荷瘤小鼠模型,对破壁灵芝孢子粉的抗肿瘤作用进行研究。结果表明,最佳破壁工艺条件为均质压力150 MPa、均质次数3、料液比1∶100(g/m L),破壁率为94.35%。抗肿瘤实验表明,破壁灵芝孢子对小鼠S180肉瘤的抑制率为43.37%~57.59%,且肝体比和肺体比变化稳定,并可显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数。因此,破壁灵芝孢子粉具有良好的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 灵芝孢子 破壁 高压均质法 抗肿瘤作用
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纯胶与β-环糊精2种包合材料的比较 被引量:1
9
作者 王洛临 周蓉 +2 位作者 陈卉 谢媛 陈朋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期24-26,共3页
目的:比较纯胶与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的包合效果。方法:以包合率与包合物收率为指标,选取纯胶与β-CD为包合材料,采用高压均质机、磁力搅拌器、超声波细胞破碎仪、超声波清洗器4种方法分别对羌活、连翘、辛夷挥发油进... 目的:比较纯胶与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)的包合效果。方法:以包合率与包合物收率为指标,选取纯胶与β-CD为包合材料,采用高压均质机、磁力搅拌器、超声波细胞破碎仪、超声波清洗器4种方法分别对羌活、连翘、辛夷挥发油进行包合,通过单因素试验优选包合工艺,包合物进行差示扫描量热分析与红外光谱表征。结果:纯胶的包合率明显高于β-CD,包合物收率略低于β-CD。挥发油已被纯胶包合,红外谱图中纯胶包合物的最大吸收峰相对于纯胶有向高频数迁移,表明纯胶包合物为一新生物相,且包合效果稳定。结论:以纯胶为包合材料,采用磁力搅拌法制备包合物的工艺简单且包合效果好。 展开更多
关键词 辛烯基琥珀酸淀粉钠 超声法 超声波细胞破碎法 高压均质法 磁力搅拌法 Β-环糊精
葫芦素B纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究 被引量:2
10
作者 陈芳 沈成英 +2 位作者 申宝德 韩晋 袁海龙 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第1期49-52,共4页
目的制备葫芦素B纳米混悬凝胶剂,并考察其体外透皮效应。方法采用高压均质法制备葫芦素B纳米混悬剂,通过单因素法优化处方和制备工艺,再以卡波姆940为基质制成凝胶剂;采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,比较葫芦素B纳米混悬凝胶剂及葫... 目的制备葫芦素B纳米混悬凝胶剂,并考察其体外透皮效应。方法采用高压均质法制备葫芦素B纳米混悬剂,通过单因素法优化处方和制备工艺,再以卡波姆940为基质制成凝胶剂;采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,比较葫芦素B纳米混悬凝胶剂及葫芦素B凝胶剂的体外经皮渗透量和渗透速率。结果 24 h葫芦素B纳米混悬凝胶剂较葫芦素B凝胶剂累积渗透量提高214%,渗透速率提高2.17倍。结论葫芦素B纳米混悬凝胶剂能提高葫芦素B的透皮吸收效果。 展开更多
关键词 葫芦素B 纳米混悬剂 高压均质法 凝胶剂 经皮渗透
奈韦拉平纳米混悬液的制备及大鼠体内药动学研究 被引量:4
11
作者 谢威 郭嘉 《中国药师》 CAS 2015年第1期23-27,共5页
目的:制备奈韦拉平纳米混悬剂,考察其在大鼠口服给药后体内的药动学特征。方法:采用高压均质法制备奈韦拉平纳米混悬剂,以纳米混悬剂粒径分布、PdI和Zeta电位为指标,考察了奈韦拉平纳米混悬剂的影响因素,并对制得的纳米粒进行表... 目的:制备奈韦拉平纳米混悬剂,考察其在大鼠口服给药后体内的药动学特征。方法:采用高压均质法制备奈韦拉平纳米混悬剂,以纳米混悬剂粒径分布、PdI和Zeta电位为指标,考察了奈韦拉平纳米混悬剂的影响因素,并对制得的纳米粒进行表征;采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的奈韦拉平浓度,使用3P97软件计算相应的药动学参数。结果:奈韦拉平纳米混悬液平均粒径为(456.1±72.1)nm,Pdl为(0.441±0.072),Zeta电位为(-24.4±4.7)mV。奈韦拉平混悬液和奈韦拉平纳米混悬剂在大鼠体内的AUCo_12分别为(7.57±0.52)和(11.72±1_83)mg·h·L-1;t分别为(2.45±0.31)和(3.16±0.39)h;T分别为(1.43±0.38)和(1.61±0.32)h;C分别为(1.62±0.42)和(3.15±0.52)mg·L-1。。结论:奈韦拉平纳米混悬液能够明显改善大鼠体内奈韦拉平的药动学行为,与奈韦拉平混悬液相比显著提高了药物的生物利用度。 展开更多
关键词 奈韦拉平 纳米混悬液 高压均质法 药动学 生物利用度
白藜芦醇微乳的制备及表征 被引量:3
12
作者 杨光 谢向阳 宋艳玲 《中国药师》 CAS 2015年第3期414-419,共6页
目的:采用高压均质法制备白藜芦醇微乳,并对其进行表征。方法:以白藜芦醇微乳粒径分布、多分散系数(Pd I)、包封率为评价指标,考察制备白藜芦醇微乳的各个因素,并对制得的微乳进行表征;初步研究白藜芦醇微乳的稳定性。结果:白藜芦... 目的:采用高压均质法制备白藜芦醇微乳,并对其进行表征。方法:以白藜芦醇微乳粒径分布、多分散系数(Pd I)、包封率为评价指标,考察制备白藜芦醇微乳的各个因素,并对制得的微乳进行表征;初步研究白藜芦醇微乳的稳定性。结果:白藜芦醇微乳的平均粒径为231±37.8 nm,Pd I为0.228±0.047,zeta电位为-42.5±4.3 m V;透射电镜显示微乳粒径均一,成球状分布。长期稳定性研究显示,微乳在25℃条件下放置3个月稳定。结论:高压均质法制备白藜芦醇微乳工艺简单易行。 展开更多
关键词 白藜芦醇 微乳 高压均质法
丁酸氯维地平脂微球注射液的制备及质量评价 被引量:1
13
作者 荣景宏 吴凡 +2 位作者 王芳 陈立江 刘宇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期503-509,共7页
目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。... 目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。结果确定最优处方为丁酸氯维地平0.5 g·L-1、油相大豆油200 g·L-1、乳化剂蛋黄卵磷脂12 g·L-1、稳定剂油酸0.3 g·L-1、等渗调节剂甘油22.5 g·L-1、p H调节剂Na OH以及注射用水适量。油水两相在70℃混合,高速分散机20 000 r·min-1,剪切10次,每次1 min,转移至微射流中103 425 k Pa均质12次,115℃灭菌30 min,即得。结论所设计的工艺可用于制备脂微球注射液。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 脂微球 高压均质法 稳定性
Box-Behnken设计-效应面法优化波棱甲素新型纳米混悬速溶膜 被引量:11
14
作者 沈成英 王冶 +4 位作者 徐和 申宝德 白金霞 韩晋 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-41,共5页
目的研制一种能提高水难溶性药物波棱甲素(herpetrione,HPE)口服生物利用度的新剂型——纳米混悬口腔速溶膜(nanosuspensionorodispersiblefilm,NS.ODF),并优化其处方。方法采用高压均质法制备纳米混悬剂(NS),进一步制成口... 目的研制一种能提高水难溶性药物波棱甲素(herpetrione,HPE)口服生物利用度的新剂型——纳米混悬口腔速溶膜(nanosuspensionorodispersiblefilm,NS.ODF),并优化其处方。方法采用高压均质法制备纳米混悬剂(NS),进一步制成口腔速溶膜(orodispersiblefilm,ODF)。以羟丙甲纤维素(hydroxy-propylmethylcellulose,HPMC)、低取代羟丙基纤维素(lowsubstitutedhydroxypropylcellulose,L-HPC)和微晶纤维素(microcrystallinecellulose,MCC)用量为考察因素,以崩解时间、5min时累积释放度和膜复溶后的纳米粒粒径为指标,采用Box-Behnken设计试验优化HPE-NS.ODF的处方。结果以最优处方:50g/LHPMC、5g/LL-HPC、1.2g/LMCC制得的HPE-NS.ODF崩解时间为(14.19±0.61)S,5min时药物体外释放度为(76.08±3.79)%,膜复溶后的纳米粒粒径为(289.64±5.92)nm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论采用Box-Behnken效应面法优化HPE-NS.ODF处方是有效、可行的,NS.ODF结合NS和ODF的双重优点,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 波棱甲素 纳米混悬剂 高压均质 口腔速溶膜 膜浇铸 BOX Behnken设计 效应面法
新型小分子化合物ZL-004纳米粒的制备和药动学初步研究
15
作者 赵锋 栾瀚森 +4 位作者 杨莉 马银玲 张晓红 张淑珍 王浩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2026-2033,共8页
目的制备载ZL-004的PLGA纳米粒(zL—004-NP),并进行体内外评价。方法采用饱和恒温法、电位法、摇瓶法分别测定ZL-004的溶解度、pK.及油水分配系数,采用单因素实验结合正交设计优化纳米粒的处方,采用扫描电镜、激光粒度仪及透析法... 目的制备载ZL-004的PLGA纳米粒(zL—004-NP),并进行体内外评价。方法采用饱和恒温法、电位法、摇瓶法分别测定ZL-004的溶解度、pK.及油水分配系数,采用单因素实验结合正交设计优化纳米粒的处方,采用扫描电镜、激光粒度仪及透析法评价优化纳米粒的特征。大鼠灌胃给予ZL-004一NP,采用UPLC—MS/MS检测血药浓度并计算相对生物利用度。结果优化后的ZL-004-NP呈圆球形,表面光滑,平均粒径121.34nm,分散指数0.16,包封率89.63%,载药量7.65%,体外释放可达216h,且突释较小。与ZL-004原料药相比,ZL-004一NP的Pmax提高了1.7倍,可达125μg·L-1,tmax由(6.47±0.51)h缩短至(4.13±0.481h.相对哇物利用摩为200.99%.结诊ZL-004-NP可口服给荔改善菇物难瘰性腑棵高峰物利用摩 展开更多
关键词 ZL-004 纳米粒 理化性质 探头超声法 高压均质法 生物if 4用度
美洛昔康纳米脂质载体的制备及表征 被引量:3
16
作者 刘韵 陈奋 +3 位作者 尹飞 董江南 杨星钢 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期83-86,94共5页
目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX—NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX—NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NL... 目的制备美洛昔康纳米脂质载体(MX—NLC)胶体溶液及冻干粉,并对二者理化性质和体外释放行为进行考察。方法应用高压均质法制备MX—NLC胶体溶液,并对其冷冻干燥。以外观、含量、包封率、粒径、zeta电位、释放度为评价指标,考察MX-NLC胶体溶液及冻干粉的理化性质。结果冻干前后的平均含量质量分数为99.8%和98.5%,平均包封率为73.6%和72.5%;MX—NLC冻干前后的粒径分别为137nm和154nm,zeta电位分别为一28.4mV和一25.2mV。体外释放结果表明,MX-NLC具有明显的缓释效果。结论通过高压均质法和冷冻干燥技术可以得到美洛昔康纳米脂质载体。所制得MX—NLC粒径在100~200nln内,具有明显的缓释特征,有可能实现静脉注射给药并具备被动靶向特征。 展开更多
关键词 美洛昔康 纳米脂质载体 高压均质法 冷冻干燥
替莫唑胺白蛋白纳米粒的制备及其脑内递药特性研究 被引量:3
17
作者 金滔 彭花楠 +2 位作者 姚金娜 戴东波 李范珠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期41-45,共5页
以牛血清白蛋白为载体,采用高压均质法制备替莫唑胺白蛋白纳米粒,并运用脑微透析技术,考察该纳米粒经大鼠尾静脉注射给药后的脑内递药特性。结果表明,白蛋白纳米粒形态圆整,平均粒径为(117.60±3.40)nm,ξ电位为(-14.70... 以牛血清白蛋白为载体,采用高压均质法制备替莫唑胺白蛋白纳米粒,并运用脑微透析技术,考察该纳米粒经大鼠尾静脉注射给药后的脑内递药特性。结果表明,白蛋白纳米粒形态圆整,平均粒径为(117.60±3.40)nm,ξ电位为(-14.70±3.51)mV,包封率与载药量分别为(52.16±2.23)%和(5.33±0.10)%。替莫唑胺白蛋白纳米粒组的tmax和AUC0→t,比其溶液剂组显著提高,但cmax无显著差异。结果提示本品可延长药物在脑内的持续时间,促进药物的脑内吸收,有望成为替莫唑胺脑部递药的有效载体。 展开更多
关键词 替莫唑胺 白蛋白纳米粒 高压均质法 脑内递药 脑微透析技术
低温高压均质法提取谷胱甘肽的生产工艺研究 预览 被引量:1
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作者 万俊 王常高 +2 位作者 蔡俊 朱昌雄 姚娟 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2013年第4期137-140,共4页
以鲜酵母为原料,对高压均质法提取谷胱甘肽进行研究。结果表明,低温高压均质法提取谷胱甘肽的优化工艺条件:均质压力170MPa,料液比13∶100(m∶V),循环次数3次,提取温度15℃,在该条件下酵母释放谷胱甘肽的效果最好,单位质量酵母释放... 以鲜酵母为原料,对高压均质法提取谷胱甘肽进行研究。结果表明,低温高压均质法提取谷胱甘肽的优化工艺条件:均质压力170MPa,料液比13∶100(m∶V),循环次数3次,提取温度15℃,在该条件下酵母释放谷胱甘肽的效果最好,单位质量酵母释放谷胱甘肽的量为56.5mg/g。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 酵母 高压均质法
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波棱甲素纳米混悬剂胶囊的制备及体外溶出度测定 被引量:14
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作者 郭静静 李仙义 +2 位作者 袁海龙 靳士晓 韩晋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 467-470,共4页
目的研究波棱甲素纳米混悬剂的制备及其胶囊体外溶出度的测定。方法采用高压均质法制备波棱甲素纳米混悬剂,并分别将波棱甲素纳米混悬剂和波棱甲素物理混合物制成胶囊,以pH 7.5的磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法测定体外溶出度,比较波... 目的研究波棱甲素纳米混悬剂的制备及其胶囊体外溶出度的测定。方法采用高压均质法制备波棱甲素纳米混悬剂,并分别将波棱甲素纳米混悬剂和波棱甲素物理混合物制成胶囊,以pH 7.5的磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法测定体外溶出度,比较波棱甲素纳米混悬剂胶囊和波棱甲素物理混合物胶囊的溶出速率和溶出量。结果采用高压均质法制备的波棱甲素纳米混悬剂胶囊的体外累积溶出度明显高于波棱甲素物理混合物胶囊(P〈0.01)。结论高压均质法制备波棱甲素纳米混悬剂的工艺简单易行,波棱甲素纳米混悬剂能显著提高药物的体外溶出度。 展开更多
关键词 波棱甲素 纳米混悬剂 溶出度 高压均质法 桨法
高压均质提取山楂叶有效成分 预览 被引量:6
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作者 钟汉左 梁勇 +2 位作者 胡江涌 黄肇锋 谢亚 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 890-894,909,共6页
研究了高压均质提取山楂叶中有效成分的最佳工艺,通过将高压均质提取法与热回流提取、超声提取法进行比较,总黄酮提取率比为8.39:7.76:7.33,得出高压均质提取山楂叶的最佳提取工艺条件为:体积分数70%的乙醇为溶剂,压力60MPa... 研究了高压均质提取山楂叶中有效成分的最佳工艺,通过将高压均质提取法与热回流提取、超声提取法进行比较,总黄酮提取率比为8.39:7.76:7.33,得出高压均质提取山楂叶的最佳提取工艺条件为:体积分数70%的乙醇为溶剂,压力60MPa,山楂叶与溶剂质量之比为1:30,提取时间30min,总黄酮的提取率达8.39%。 展开更多
关键词 高压均质提取 回流提取 超声提取 黄酮类化合物
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