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30G注射针头在玻璃体腔注药术中的应用 预览
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作者 范丽琪 宣杰 邓小丽 《中国社区医师》 2019年第20期89-90,共2页
目的:探讨在进行玻璃体腔注药术时采用30G注射针头与传统25G注射针头的优劣势。方法:收治需行玻璃体腔注药术患者40例,随机分为25G针头组与30G针头组各20例。30G针头组采用30G注射针头进行穿刺,25G针头组采用25G注射针头穿刺,观察两组... 目的:探讨在进行玻璃体腔注药术时采用30G注射针头与传统25G注射针头的优劣势。方法:收治需行玻璃体腔注药术患者40例,随机分为25G针头组与30G针头组各20例。30G针头组采用30G注射针头进行穿刺,25G针头组采用25G注射针头穿刺,观察两组患者在术后的结膜下出血情况,患者的疼痛感以及术前、术后0.5h及1h眼压,并进行对比研究。结果:30G针头组结膜下出血、疼痛两个方面显著优于25G针头组,差异有统计学意义(P<0.05),两组术前与术后1h25G针头组显著低于30G针头组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用30G的注射针头进行玻璃体腔注药术能有效减少并发症,减轻患者的疼痛。 展开更多
关键词 玻璃体腔注药 注射针头 结膜下出血 疼痛
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曲安奈德后部眼球筋膜下注射与雷珠单抗玻璃体内注射治疗缺血性视神经病变的疗效对比
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作者 张振坡 张金嵩 +2 位作者 杨倩倩 刘德成 郭春峰 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第6期450-453,共4页
目的比较曲安奈德后部眼球筋膜下注射雷珠单抗玻璃体内注射治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果。方法回顾性分析2016年6月至2018年6月临床确诊的NAION 60例(60眼)随机分为两组。A组30例(30眼)曲安奈德20 mg后部眼球筋膜... 目的比较曲安奈德后部眼球筋膜下注射雷珠单抗玻璃体内注射治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果。方法回顾性分析2016年6月至2018年6月临床确诊的NAION 60例(60眼)随机分为两组。A组30例(30眼)曲安奈德20 mg后部眼球筋膜下注射;B组30例(30眼)雷珠单抗玻璃体内注射;均为15天为1个疗程。观察治疗后视力、视盘水肿情况及视野。结果治疗后15天,两组视力、视野及视盘水肿情况均有不同程度改善,后部眼球筋膜下注射组有视野检查15眼中治疗后好转14眼(93.33%),1眼无变化(6.67%)。雷珠单抗玻璃体内注射组有视野检查记录的15眼中治疗后视野好转12眼(83.33%),3眼无变化(16.67%)。结论曲安奈德与雷珠单抗治疗NAION有同等的疗效。曲安奈德在经济学方面及安全方面优于雷珠单抗组。 展开更多
关键词 视神经病变 缺血性 前部 非动脉炎性 曲安奈德 后部眼球筋膜下注射 雷珠单抗 玻璃体内注射
玻璃体内雷珠单抗综合治疗黄斑水肿的效果观察
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作者 李停 李秋明 +1 位作者 董淑倩 董洪涛 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第6期411-414,共4页
目的评价玻璃体内注射雷珠单抗联合曲安奈德或视网膜光凝治疗视网膜静脉阻塞(RVO)所致黄斑水肿的临床效果。方法回顾性分析2017年10月至2018年4月RVO患者97例(97只眼)的临床资料,其中视网膜分支静脉阻塞(BRVO)组50例(50只眼)、视网膜中... 目的评价玻璃体内注射雷珠单抗联合曲安奈德或视网膜光凝治疗视网膜静脉阻塞(RVO)所致黄斑水肿的临床效果。方法回顾性分析2017年10月至2018年4月RVO患者97例(97只眼)的临床资料,其中视网膜分支静脉阻塞(BRVO)组50例(50只眼)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)组47例(47只眼)。观察比较治疗前后的视力、FFA及中央视网膜厚度(CRT)的改变。治疗后随访6个月。结果BRVO组治疗前视力(LogMAR)为0.636±0.471,治疗后升至0.368±0.235,治疗前CRT为(443.48±156.23)μm,治疗后降至(220.21±20.31)μm。CRVO组治疗前视力(LogMAR)为0.861±0.531,治疗后升至0.522±0.443,治疗前CRT为(549.11±225.30)μm,治疗后降至(249.36±40.13)μm。比较治疗前后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现眼部或全身严重的不良反应。结论雷珠单抗玻璃体内注射联合曲安奈德或视网膜光凝治疗RVO可促进视网膜水肿消退,视力改善。 展开更多
关键词 光凝 视网膜 雷珠单抗 玻璃体内注射 阻塞 静脉 视网膜 水肿 黄斑
康柏西普联合光凝治疗视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿
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作者 赵学军 张小鹏 张超玲 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第2期143-146,共4页
目的观察玻璃体内注射康柏西普联合光凝治疗缺血型视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的临床疗效。方法回顾性分析2014年6月至2018年4月在本院眼科缺血型视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿48例(48眼)的临床资料,患者按住院顺序平均分为观察... 目的观察玻璃体内注射康柏西普联合光凝治疗缺血型视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的临床疗效。方法回顾性分析2014年6月至2018年4月在本院眼科缺血型视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿48例(48眼)的临床资料,患者按住院顺序平均分为观察组和对照组,观察组行康柏西普联合视网膜激光光凝治疗,对照组直接行视网膜激光光凝治疗。观察两组治疗前及治疗后1周、1个月、3个月的最佳矫正视力、黄斑中心区视网膜厚度及并发症情况。结果观察组和对照组的视力和黄斑中心区视网膜厚度的差异在治疗后各时间点均有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体内注射康柏西普联合激光治疗缺血型视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿可提高视力,减轻水肿,预防并发症的发生。 展开更多
关键词 阻塞 分支静脉 视网膜 水肿 黄斑 康柏西普 玻璃体内注射 光凝 激光
神经生长因子玻璃体腔注射对早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护作用 预览
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作者 吕航 王启常 唐罗生 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期425-431,共7页
目的探讨玻璃体腔注射神经生长因子(NGF)对早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用及其可能机制。方法取SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组、糖尿病模型组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和NGF组,每组各6只,其中糖尿病模型组、PBS组... 目的探讨玻璃体腔注射神经生长因子(NGF)对早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用及其可能机制。方法取SD大鼠按照随机数字表法分为正常对照组、糖尿病模型组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和NGF组,每组各6只,其中糖尿病模型组、PBS组和NGF组大鼠用链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射建立糖尿病大鼠动物模型,正常对照组大鼠常规培养。PBS组及NGF组建模成功后4周玻璃体腔分别注射PBS和NGF(0.5μg/μl)各2μl,均取右眼为实验眼,每周注射1次,连续4周。给药4周后使用Phoenix Micron Ⅳ小动物视网膜成像系统观察各组大鼠视网膜微血管病变,各组过量麻醉法处死1只大鼠眼球制备超薄切片,透射电子显微镜下观察;取5只大鼠眼球制备视网膜石蜡切片,TUNEL法观察RGC凋亡指数,免疫组织化学法分析RGCbcl-2蛋白及bax蛋白的表达。结果糖尿病模型大鼠体质量较正常对照组明显减轻,进食进水及尿量明显增多。各组大鼠造模后4周体质量和血糖值比较,差异均有统计学意义(F=202.352、148.444,均P<0.001)。早期糖尿病大鼠眼底照相显示,未见明显糖尿病视网膜微血管病变,透射电子显微镜下可见糖尿病模型组及PBS组较正常对照组RGC数目明显减少,细胞膜皱缩,细胞质浓缩,细胞器水肿,染色质边集明显,凋亡增加,NGF组RGC损害较糖尿病模型组及PBS组轻;正常对照组、糖尿病模型组、PBS组和NGF组的凋亡指数分别为(3.88±1.28)%、(92.56±1.58)%、(92.64±2.30)%和(59.34±3.89)%,各组凋亡指数总体比较差异有统计学意义(F=854.554,P<0.001);糖尿病模型组RGC凋亡指数较正常对照组明显增加,NGF组RGC凋亡指数较糖尿病模型组及PBS组明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05);正常对照组、糖尿病模型组、PBS组和NGF组的bcl-2蛋白表达量分别为38.11±1.01、22.38±3.90、23.04±3.14和84.69±1.45,总体比较差异有统计学意义(F=366.206,P<0.001)。正常对照 展开更多
关键词 神经生长因子 糖尿病 神经保护 大鼠 玻璃体腔注射 神经节细胞
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生蒲黄汤加减方对糖尿病性黄斑水肿术后的疗效及视网膜电图震荡电位的影响
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作者 马宏杰 郑燕林 王家良 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2823-2826,共4页
目的:糖尿病性黄斑水肿(DME)患眼行玻璃体腔注射康柏西普及视网膜光凝治疗,术后予颗粒配方生蒲黄汤加减方治疗,观察其疗效及对视网膜电图震荡电位(ERG-OPs)波的影响。方法:将确诊为DME的患者56例(67眼)随机分为中药组和联合组各28例,中... 目的:糖尿病性黄斑水肿(DME)患眼行玻璃体腔注射康柏西普及视网膜光凝治疗,术后予颗粒配方生蒲黄汤加减方治疗,观察其疗效及对视网膜电图震荡电位(ERG-OPs)波的影响。方法:将确诊为DME的患者56例(67眼)随机分为中药组和联合组各28例,中药组31眼,联合组36眼。67眼均接受玻璃体腔注射康柏西普后1~2周内进行视网膜光凝治疗。同时,眼内注射术后中药组给予颗粒配方生蒲黄汤加减方治疗3个月,联合组不予药物治疗。治疗过程中观察两组的疗效及在治疗1周、1个月、3个月时的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜厚度、ERG-OPs波振幅及潜伏期情况,并行安全性评估。结果:治疗3个月时,中药组总有效率优于同期联合组(P<0.05)。两组在1个月、3个月BCVA均高于本组治疗前(P<0.05);中药组BCVA总体高于联合组(P<0.05)。两组患者在治疗1周、1个月、3个月时黄斑区视网膜厚度均低于本组治疗前(P<0.05)中药组O1、O3波峰潜伏期治疗后较本组治疗前与联合组同期均显著缩短(P<0.05)。两组患者在1~3个月过程中再次行眼内注射药物康柏西普情况:中药组为5眼,联合组为8眼。眼内注射及光凝术安全性高,术后仅见3例球结膜下出血,其余未见其它不良反应发生。结论:DME经玻璃体腔注射康柏西普及视网膜光凝治疗后,黄斑水肿明显减轻,手术安全性高;辅助中药颗粒配方治疗比单纯联合治疗更能促进视网膜水肿、出血、渗出吸收,同时延缓黄斑水肿复发,并改善视网膜功能。 展开更多
关键词 糖尿病性黄斑水肿 玻璃体腔注药术 康柏西普 视网膜光凝术 颗粒配方 生蒲黄汤 联合治疗
康柏西普和雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的效果对比 预览
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作者 佟甜 姜艳华 《中国当代医药》 2019年第14期163-166,共4页
目的对比玻璃体腔注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床效果。方法选取2016年11月~2017年11月沈阳市第四人民医院收治的100例湿性AMD患者(100只眼)。通过ETDRS视力表、光学相干断层扫描(OCT)、眼底荧光血管造影... 目的对比玻璃体腔注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床效果。方法选取2016年11月~2017年11月沈阳市第四人民医院收治的100例湿性AMD患者(100只眼)。通过ETDRS视力表、光学相干断层扫描(OCT)、眼底荧光血管造影(FFA)等辅助检查来确诊,采用随机数字表法将患者分为康柏西普组和雷珠单抗组,每组各50例(50只眼)。康柏西普组给予玻璃体腔注射10 g/L的康柏西普0.05 ml(含康柏西普0.5 mg),雷珠单抗治疗组给予玻璃体腔注射10 g/L的雷珠单抗0.05 ml(含雷珠单抗0.5 mg),随访12个月,对比两组患者治疗前后的ETDRS视力、黄斑中心凹视网膜厚度及脉络膜新生血管(CNV)渗漏情况。结果两组患者治疗前的ETDRS视力与黄斑中心凹视网膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的ETDRS视力均高于治疗前,黄斑中心凹视网膜厚度小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的ETDRS视力与黄斑中心凹视网膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的CNV病灶渗漏情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);康柏西普组的注射次数少于雷珠单抗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组随访期间均未见与注射及药物有关的眼部及全身不良反应产生。结论玻璃体腔内注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性AMD均有较好的效果,可明显提高患者视力,减轻黄斑水肿的程度,有效抑制新生血管的渗漏,但是随访期间,康柏西普治疗组的药物注射次数明显少于雷珠单抗治疗组,从经济学角度考虑,能一定程度节省患者支付的医疗费用。 展开更多
关键词 湿性年龄相关性黄斑变性 康柏西普 雷珠单抗 玻璃体腔注射
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复合式小梁切除术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性青光眼效果分析
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作者 李慧俐 韩新刚 孙雅楠 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第4期123-125,131共4页
目的探讨复合式小梁切除术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性青光眼的临床疗效.方法将96例新生血管性青光眼患者按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例.两组均给予复合式小梁切除术,研究组在术前5d—7d给予康柏西普玻璃体腔... 目的探讨复合式小梁切除术联合康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性青光眼的临床疗效.方法将96例新生血管性青光眼患者按照随机数字表法分为研究组与对照组各48例.两组均给予复合式小梁切除术,研究组在术前5d—7d给予康柏西普玻璃体腔注射治疗,比较两组虹膜新生血管消退时间,比较两组手术前后眼压及视力水平,血清白细胞介素-6、血管内皮生长因子、转化生长因子β1水平,比较两组并发症发生率.结果研究组虹膜新生血管消退时间显著短于对照组(P<0.01).术后1个月、3个月两组眼压较术前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01),两组视力水平较术前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.01).术后1d两组血清白细胞介素-6、血管内皮生长因子、转化生长因子β1水平均较术前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01).两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论可促使虹膜新生血管消退,降低患者眼压及血清白细胞介素-6、血管内皮生长因子、转化生长因子β1水平,提高视力水平,安全性高,值得推广应用. 展开更多
关键词 新生血管性青光眼 康柏西普 玻璃体腔注射 复合式小梁切除术 虹膜新生血管 眼压
玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的效果 预览
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作者 柳双宝 周吉利 《临床医学研究与实践》 2019年第14期110-111,115共3页
目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿的临床效果。方法选择2016年5月至2018年3月我院收治的76例(76眼)BRVO合并黄斑水肿患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(38例,38眼)和观... 目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿的临床效果。方法选择2016年5月至2018年3月我院收治的76例(76眼)BRVO合并黄斑水肿患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(38例,38眼)和观察组(38例,38眼)。对照组给予玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,观察组在对照组的基础上联合激光光凝治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患者的视力改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的BCVA、IOP及CMT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,两组BCVA、CMT均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者白内障、视网膜脱落、结膜下出血、角膜上皮擦伤及一过性眼压增高发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合激光光凝治疗BRVO合并黄斑水肿的效果显著,其可显著改善患者视力,减轻其黄斑水肿症状,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 玻璃体腔注射 雷珠单抗 激光光凝 视网膜分支静脉阻塞 黄斑水肿
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玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普对视网膜静脉阻塞继发黄斑囊样水肿的疗效比较 预览
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作者 陈露 李明新 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2019年第1期26-30,共5页
目的对比玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑囊样水肿(CME)的疗效及安全性。方法回顾性病例研究。通过光学相干层析成像(OCT)、眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(FFA)等检查,在本院确诊为RVO继发CME的60例... 目的对比玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑囊样水肿(CME)的疗效及安全性。方法回顾性病例研究。通过光学相干层析成像(OCT)、眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(FFA)等检查,在本院确诊为RVO继发CME的60例(60眼)患者纳入研究。按治疗方式分为雷珠单抗组(对照组,28眼)和康柏西普组(试验组,32眼)。对照组给予玻璃体内注射雷珠单抗0. 5 mg(0. 05 m L),试验组给予玻璃体内注射康柏西普0. 5 mg(0. 05 m L)。治疗后1周、2周、1个月、2个月、3个月、6个月行最佳矫正视力(BCVA)、OCT检查,对比2组患眼治疗前后BCVA、黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况,并观察与治疗方式相关的持续性眼压升高、白内障、视网膜脱离、脉络膜脱离、感染性眼内炎等眼部并发症及心、脑血管意外等全身不良反应的发生情况。结果对照组(28眼)和试验组(32眼)治疗后各时间点BCVA均显著提高(P <0. 01),但2组间治疗后同一随访时间点BCVA比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。2组治疗后各时间点CMT较治疗前均显著降低(P <0. 01),但2组间治疗后各时间点比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组平均注射次数为(3. 15±1. 81)次,试验组平均注射次数为(2. 97±1. 67)次,2组间注射次数比较差异无统计学意义(t=1. 367,P> 0. 05)。2组治疗后各时间点眼压与治疗前比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。随访期间未发现治疗后持续性眼压升高、医源性白内障、视网膜脱离、脉络膜脱离、感染性眼内炎等眼部并发症及心、脑血管意外等全身不良反应情况。结论玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗RVO继发CME同样具有较好疗效,均可明显提高患眼视力,降低黄斑水肿,且2组间差异不明显。康柏西普应用值得临床借鉴,可根据患者病情实际情况抉择。 展开更多
关键词 玻璃体腔药物注射 雷珠单抗 康柏西普 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 光学相干层析成像
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康柏西普在糖尿病视网膜病变术前应用时机的研究
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作者 王嫣 张正培 +1 位作者 李甦雁 刘海洋 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第5期356-360,共5页
目的观察康柏西普在增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)术前应用的最佳时机。方法回顾性分析2017年5月至2018年7月PDR进行玻璃体切除术75例(75眼),随机分为A、B两组,A组38例(38眼),于术前7天玻璃体内注射康柏西普;B组37例(37眼),于术前3天... 目的观察康柏西普在增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)术前应用的最佳时机。方法回顾性分析2017年5月至2018年7月PDR进行玻璃体切除术75例(75眼),随机分为A、B两组,A组38例(38眼),于术前7天玻璃体内注射康柏西普;B组37例(37眼),于术前3天玻璃体内注射康柏西普。观察比较两组手术耗时、术中术后并发症和术后6个月的视力。结果两组患者术后视力均较术前明显提高(t=8.854,P=0.000);术后复发玻璃体积血者,A组1眼(2.6%),B组7眼(18.9%),(P=0.028)。术后出现高眼压,A组有5眼(13.2%),B组有7眼(18.9%),两组比较差异无统计学意义(χ^2=0.463,P=0.496)。两组患者手术耗时、术中视网膜出血情况、医源性裂孔发生率、硅油或气体填充率,差异均无统计学意义(P=0.502、0.518、0.304、0.444、0.720)。结论康柏西普在PDR行玻璃体切除术前应用能显著提高患者视力,术前7天应用康柏西普者术后玻璃体积血的发生率较术前3天应用者少。 展开更多
关键词 康柏西普 玻璃体内注射 视网膜病变 糖尿病性 增生性 玻璃体切除术
中西医结合治疗湿性老年性黄斑变性临床研究
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作者 陆勤康 张军涛 +3 位作者 赖晓明 王惠云 李竞 董飞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第2期382-385,共4页
目的:探讨加味温胆汤联合玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性(Age-related macular degeneration,ARMD或AMD)的有效性和安全性。方法:回顾性分析湿性AMD患者64例(64眼),根据其治疗方案可分为中西药联合组(33眼)和对照组(31眼... 目的:探讨加味温胆汤联合玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性(Age-related macular degeneration,ARMD或AMD)的有效性和安全性。方法:回顾性分析湿性AMD患者64例(64眼),根据其治疗方案可分为中西药联合组(33眼)和对照组(31眼)。对照组:给予玻璃体腔内注射康柏西普1次,间隔1个月再注射1次,共3次。中西药联合组:在对照组基础上,加服加味温胆汤1个月。检测所有入选者术前、术后1周、术后1个月、术后3个月的最佳矫正视力、黄斑中心凹神经上皮层厚度以及血管渗漏情况。结果:两组患者术前及术后初期(术后1周~1个月)最佳矫正视力、黄斑中心凹神经上皮厚度的平均值差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,中西药联合组最佳矫正视力视力高于对照组(P<0.05),而黄斑中心凹神经上皮厚度小于对照组(P<0.05)。而两组患者术后1个月及术后3个月血管渗漏情况差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后中西药联合组和对照组患者在总有效率(显著+有效数,%)方面存在显著性差异,分别为90.3%和75.8%,χ^2值=5.4,P值=0.017。结论:加味温胆汤联合玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性AMD安全、有效。加味温胆汤可以减轻黄斑水肿、提高预后视力,但并不能减少AMD新生血管渗漏。 展开更多
关键词 加味温胆汤 康柏西普 老年性黄斑变性 中西药联合治疗 玻璃体腔注射
玻璃体内注射雷珠单抗联合糖皮质激素治疗Ⅱ型视盘血管炎继发黄斑水肿的疗效观察 预览
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作者 高瑞莹 李仕永 +1 位作者 陈晖 牛文哲 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第5期469-472,共4页
目的探讨玻璃体内注射雷珠单抗联合糖皮质激素治疗Ⅱ型视盘血管炎继发黄斑水肿的临床疗效和安全性。方法选取2013年4月至2017年6月就诊于我科的36例(36眼)Ⅱ型视盘血管炎患者分为2组,联合组17例和单纯组19例。联合组患者给予玻璃体内注... 目的探讨玻璃体内注射雷珠单抗联合糖皮质激素治疗Ⅱ型视盘血管炎继发黄斑水肿的临床疗效和安全性。方法选取2013年4月至2017年6月就诊于我科的36例(36眼)Ⅱ型视盘血管炎患者分为2组,联合组17例和单纯组19例。联合组患者给予玻璃体内注射雷珠单抗联合糖皮质激素治疗(泼尼松片),单纯组患者仅给予糖皮质激素治疗。其中单纯组中有3例患者在病程中改变了治疗方案,3例患者的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)及黄斑中心凹视网膜厚度(central retinal thickness,CRT)未计入结果,最终比较了17例联合组和16例单纯组患者的BCVA及CRT。记录所有患者治疗前的眼底表现、BCVA、眼压、光学相干断层扫描和眼底荧光素血管造影及治疗后1个月、3个月和6个月的眼底表现、BCVA、眼压和光学相干断层扫描情况。结果联合组和单纯组治疗前BCVA分别是(0.96±0.33)logMAR和(0.92±0.36)logMAR,组间比较差异无统计学意义( P >0.05)。2组患者在治疗后 1个月BCVA均有提高,联合组BCVA在治疗后3个月达到最佳,单纯组BCVA在治疗后6个月达到最佳,在治疗后1个月、3个月、6个月BCVA联合组均优于单纯组,差异均有统计学意义(均为 P <0.05)。联合组和单纯组在治疗后 1个月黄斑水肿均有明显减轻,联合组在治疗后3个月时CRT接近正常,单纯组在治疗后6个月时CRT接近正常,2组患者治疗后1个月的CRT、3个月的CRT组间比较差异均有统计学意义(均为 P <0.05),2组患者治疗后6 个月的CRT组间比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论玻璃体内注射雷珠单抗联合糖皮质激素较单纯糖皮质激素治疗Ⅱ型视盘血管炎继发黄斑水肿能够更快地减轻患者的黄斑水肿并能提高患者的预后视力。 展开更多
关键词 雷珠单抗 糖皮质激素 玻璃体内注射 Ⅱ型视盘血管炎 黄斑水肿
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One-year outcomes of intravitreal conbercept combined rescue therapy for polypoidal choroidal vasculopathy in a Chinese population: a real-life clinical data
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作者 Hui-Jun Qi En-Zhong Jin Ming-Wei Zhao 《国际眼科杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第1期51-57,共7页
AIM: To evaluate the real-life clinical outcomes of intravitreal injection of conbercept combined rescue therapy for polypoidal choroidal vasculopathy(PCV). METHODS: This was an open label, single center, and interven... AIM: To evaluate the real-life clinical outcomes of intravitreal injection of conbercept combined rescue therapy for polypoidal choroidal vasculopathy(PCV). METHODS: This was an open label, single center, and interventional study. All enrolled patients were treated initially with three consecutive monthly intravitreal conbercept injections(0.5 mg). Additional conbercept injections were administered upon substantial polyp regression with improved visual acuity(VA). Eyes with partial or no polyp regression and poor VA were rescue treated with photodynamic therapy(PDT) for subfoveal polyps or thermal laser photocoagulation for extrafoveal polyps. Best-corrected visual acuity(BCVA), central foveal thickness(CFT) and polyp regression were observed as primary outcomes. Side effects were also collected during the follow-up period. RESULTS: A total of 56 eyes(56 patients) with PCV were included. BCVA increased significantly from the baseline of 43.52±24.21 letters to 55.88±21.94 letters(P<0.001) at 12 mo, while CFT decreased significantly from 457.41±207.86 μm to 247.98±127.08 μm(P<0.001). All patients showed polyp regression. Twenty-three eyes achieved complete polyp regression after the three initial injections, which increased to 44 eyes at 12 mo. Seventeen eyes underwent rescue therapy, among which 2 eyes treated with PDT and 15 eyes treated with laser photocoagulation. A mean of 4.30±1.43 injections were given per eye. No intraocular inflammation, retinal or vitreous hemorrhage, or systemic complication occurred. CONCLUSION: Conbercept is an effective and safe option for the treatment of PCV in Chinese population. The treatment regimen of three initial conbercept injections followed by additional injections or rescue therapies is efficacious for treating PCV. 展开更多
关键词 conbercept anti-vascular ENDOTHELIAL growth factor polypoidal choroidal VASCULOPATHY INTRAVITREAL injection laser PHOTOCOAGULATION photodynamic therapy
曲安奈德联合改良格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿临床评价 预览
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作者 阎静 孙重 +1 位作者 江霞 陈和平 《中国药业》 CAS 2019年第13期56-58,共3页
目的探讨曲安奈德联合改良格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的疗效,以及对患者眼内压、最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)的影响。方法选择医院2015年11月至2017年11月收治的DME患者108例(108眼),按随机数字表法分为观... 目的探讨曲安奈德联合改良格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的疗效,以及对患者眼内压、最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)的影响。方法选择医院2015年11月至2017年11月收治的DME患者108例(108眼),按随机数字表法分为观察组和对照组,各54例(54眼)。两组均给予改良格栅样光凝治疗,观察组加用玻璃体腔注射曲安奈德注射液,术后随访3个月。结果各时间点眼压组间和组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者术后不同时间点组内BCVA改善情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后2周、1个月、3个月CMT均显著低于对照组(P<0.05);荧光素眼底血管造影(FFA)结果显示,观察组术后1个月总有效率为68.52%,明显高于对照组的37.04%(P<0.05);观察组有3例出现注射部位出血,经止血化瘀治疗后,均完全被吸收;两组均未出现球后出血、白内障、感染性眼内炎等并发症。结论曲安奈德联合改良格栅样光凝治疗DME疗效显著,能减轻黄斑水肿症状,改善视力,且并发症较少。 展开更多
关键词 曲安奈德 玻璃体腔注射 改良格栅样光凝 糖尿病黄斑水肿 视力
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康柏西普联合玻璃体切除术对糖尿病性视网膜病变患者房水两种生长因子的影响
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作者 张军辉 王媛媛 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第6期436-441,共6页
目的探讨康柏西普(conbercept)联合玻璃体切除术对糖尿病视网膜病变(DR)患者房水中血管内皮生长因子(VEGF)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的影响。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月本院DR 80例,依据随机数字表分为两组,每组40例。A组... 目的探讨康柏西普(conbercept)联合玻璃体切除术对糖尿病视网膜病变(DR)患者房水中血管内皮生长因子(VEGF)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的影响。方法回顾性分析2017年6月至2018年6月本院DR 80例,依据随机数字表分为两组,每组40例。A组以玻璃体切除术治疗,B组在此基础上联合玻璃体内注射康柏西普,比较两组房水VEGF、SDF-1及黄斑中心区厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)及并发症。结果B组术后房水VEGF为(151.46±18.52)pg/ml,SDF-1为(462.72±50.97)mg/L,均明显低于A组[(186.74±20.17)pg/ml及(568.46±59.24)mg/L],差异均有统计学意义(t=8.149,8.557,P<0.05)。B组术后1周及1个月CMT分别为(306.35±31.04)μm,(263.35±27.72)μm;最佳矫正视力(BCVA,LogMAR)1.29±0.14,0.91±0.11均明显低于A组[CMT:(342.42±35.98)μm,(295.24±30.54)μm;BCVA:1.47±0.17,1.20±0.13],差异有统计学意义(t=4.801、4.890;5.169、10.770,P<0.05)。B组并发症率15.00%明显低于A组30.00%,差异有统计学意义(χ^2=5.000,P<0.05)。结论康柏西普联合玻璃体切除术可有效降低DR患者房水VEGF、SDF-1,有利于改善患者CMT、BCVA及减少并发症。 展开更多
关键词 康柏西普 玻璃体内注射 玻璃体切除术 视网膜病变 糖尿病性 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子-1
青光眼白内障联合手术中应用曲安奈德
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作者 张茸 赵军梅 +2 位作者 曲建梅 唐桂兰 屈宏波 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第4期248-252,共5页
目的观察在急性闭角型青光眼白内障联合手术中玻璃体内注射曲安奈德(TA)的作用。方法前瞻性对照研究。2017年1月至2018年3月急性闭角型青光眼伴白内障52例(52只眼),随机数字表法分为两组,每组26例。两组均行超声乳化联合小梁切除术,TA... 目的观察在急性闭角型青光眼白内障联合手术中玻璃体内注射曲安奈德(TA)的作用。方法前瞻性对照研究。2017年1月至2018年3月急性闭角型青光眼伴白内障52例(52只眼),随机数字表法分为两组,每组26例。两组均行超声乳化联合小梁切除术,TA组在手术中玻璃体内注射1mgTA。观察1个月。结果术后1个月,TA组视力优于对照组(t=-2.614,P=0.018)。术后1d及10d,TA组前房炎症控制均优于对照组(P=0.005,0.004)。术后各时间点,两组眼压差异无统计学意义(P>0.05)。结论TA玻璃体内注射可以有效控制青白联合手术后炎症反应,可获较好的视力。 展开更多
关键词 青光眼 白内障 超声乳化白内障吸除术 小梁切除术 曲安奈德 玻璃体内注射
复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血的临床疗效和安全性 预览
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作者 刘燕 刘瑶 +2 位作者 吕旭菁 李欢欢 李淑婷 《当代医学》 2019年第21期102-105,共4页
目的探讨复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血的临床疗效和安全性。方法选取2016年12月至2017年12月本院收治的眼底出血患者110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。在常规治疗基础上,对照组增加玻璃体腔注射朗沐0.05ml/... 目的探讨复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血的临床疗效和安全性。方法选取2016年12月至2017年12月本院收治的眼底出血患者110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。在常规治疗基础上,对照组增加玻璃体腔注射朗沐0.05ml/眼。在对照组治疗基础上,观察组增加复方血栓通胶囊,每次2粒,每天3次,口服。所有患者治疗后15d、1个月、3个月、6个月随访,观察对比两组治疗后临床疗效和不良反应,记录治疗前后视力变化情况。结果治疗后,观察组总有效率(ORR)96.36%(53/55),显著高于对照组的85.45%(47/55),差异具有统计学意义(x^2=3.9600,P=0.0466)。治疗前,两组平均最小分辨角对数(logMAR)最佳矫正视力(BCVA)比较差异无统计学意义。治疗后1、3、6个月,两组平均logMARBCVA均有显著降低(P<0.01),但观察组治疗后3个月开始logMARBCVA显著低于对照组(t=2.3573、2.5573,P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(x^2=0.1348,P=0.4628),且均未发生严重不良反应。结论复方血栓通胶囊联合玻璃体腔注射朗沐治疗眼底出血疗效显著,可显著提高患者视力,且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 眼底出血 复方血栓通胶囊 朗沐 玻璃体腔注射
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玻璃体注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变效果观察 预览
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作者 陈新亚 白琼丹 +1 位作者 李晶 付慧 《长治医学院学报》 2019年第2期130-133,共4页
目的:探讨玻璃体注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变(ROP)效果。方法:回顾性分析ROP患儿90例,依据治疗方式将给予视网膜光凝治疗患儿纳入对照组(n=43),行玻璃体注射雷珠单抗治疗患儿纳入观察组(n=47),比较2组患儿临床疗效。结果:观察组... 目的:探讨玻璃体注射雷珠单抗治疗早产儿视网膜病变(ROP)效果。方法:回顾性分析ROP患儿90例,依据治疗方式将给予视网膜光凝治疗患儿纳入对照组(n=43),行玻璃体注射雷珠单抗治疗患儿纳入观察组(n=47),比较2组患儿临床疗效。结果:观察组新生儿血管消退率(97.87%)高于对照组(74.42%),血管扩张迂曲好转率(96.81%)高于对照组(68.60%),视网膜增生发生率(1.06%)低于对照组(11.63%)(P<0.05);治疗后,观察组谷氨酸低于对照组[(75.30±21.78) mmol/L vs (89.87±19.56) mmol/L],血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组[(352.44±46.30) ng/L vs (372.82±49.50) ng/L],胰岛素样生长因子-1(IGF-1)高于对照组[(40.65±9.33) ng/L vs (34.70±7.31) ng/L ](P<0.05);观察组治疗有效率(89.36%)高于对照组(65.12%)(P<0.05);观察组并发症发生率(3.19%)低于对照组(11.63%)(P<0.05)。结论:玻璃体注射雷珠单抗治疗ROP,可有效改善患儿血管造影表现和血清指标,效果显著,安全性较高。 展开更多
关键词 早产儿视网膜病变 玻璃体内注射 雷珠单抗 疗效
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万古霉素玻璃体腔注射治疗重症眼内炎患者1例
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作者 让莹子 陈頔 《临床药物治疗杂志》 2019年第3期35-37,共3页
本文回顾性分析1例重症眼内炎患者的临床病例资料,分析评价患者的抗生素使用情况,为白内障术后感染眼内炎的患者提供用药参考。患者感染眼内炎后玻璃体腔内注射万古霉素,同时为避免颅内感染,口服利奈唑胺片。经过抗感染治疗同时切除玻璃... 本文回顾性分析1例重症眼内炎患者的临床病例资料,分析评价患者的抗生素使用情况,为白内障术后感染眼内炎的患者提供用药参考。患者感染眼内炎后玻璃体腔内注射万古霉素,同时为避免颅内感染,口服利奈唑胺片。经过抗感染治疗同时切除玻璃体,患者的感染得到了有效控制。因此,万古霉素眼眶内注射治疗眼内炎是安全有效的。 展开更多
关键词 眼内炎 玻璃体腔注射 万古霉素
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