期刊文献+
共找到201篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
独活饮片中4种化学成分的含量测定 认领
1
作者 郭晓霞 李冬华 +3 位作者 马潇 宋平顺 张明童 郭晔红 《中国现代中药》 CAS 2020年第2期266-270,共5页
目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.... 目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为330 nm。结果:异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品回归方程r和线性范围均符合要求,其线性关系良好;重复性试验中上述4种成分的RSD分别为1.87%、1.01%、1.00%、1.06%,表明重复性良好。平均回收率分别为90.94%、99.08%、100.01%、102.44%。结论:该方法敏感度、重复性较好、结果分离度高,可以应用于独活含量测定。 展开更多
关键词 独活 高效液相色谱 异虎耳草素 二氢欧山芹醇醋酸酯 蛇床子素 二氢欧山芹醇当归酸酯 含量测定
在线阅读 下载PDF
白芷质量分析及标准探索研究 认领
2
作者 李珍 孟美英 +3 位作者 杨洋 张烨 吕彩莲 丁华 《北方药学》 2020年第7期10-13,共4页
目的:对全区范围内抽验涉及36家饮片生产企业的49批白芷饮片进行了市场质量分析。发现了白芷中欧前胡素含量的快速筛查方法,为进一步研究和开发白芷药材提供质量检验参考。建立高效液相色谱法同时测定白芷药材(饮片)中欧前胡素和异欧前... 目的:对全区范围内抽验涉及36家饮片生产企业的49批白芷饮片进行了市场质量分析。发现了白芷中欧前胡素含量的快速筛查方法,为进一步研究和开发白芷药材提供质量检验参考。建立高效液相色谱法同时测定白芷药材(饮片)中欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法:主要采用高效液相色谱法,色谱柱:Tnature C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈—水(48∶52),柱温30℃,检测波长249 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果:欧前胡素含量快筛方法规律分布,简便易行。新建HPLC法测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素两种化学成分分离度高。欧前胡素在24.2~386 ng范围内线性关系良好(r=1.0000),异欧前胡素在46.66~746.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998)。结论:现行标准可控制市场上白芷的质量,但需完善提高。运用欧前胡素液相色谱图快筛法可提高检验效率。新建含量测定方法专属性强,灵敏度高、准确性好、重复性好,可用于白芷的质量控制。 展开更多
关键词 白芷 质量分析 快速筛查 欧前胡素 异欧前胡素 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
骨刺消痛胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究 认领
3
作者 穴卓 笔雪艳 林林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期295-303,共9页
目的:建立骨刺消痛胶囊的HPLC特征图谱,并对其5个主要成分(龙胆苦苷、甘草苷、丹皮酚、欧前胡素、异欧前胡素)进行含量测定,通过对不同企业骨刺消痛胶囊的研究,建立全面而统一的质量控制方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5... 目的:建立骨刺消痛胶囊的HPLC特征图谱,并对其5个主要成分(龙胆苦苷、甘草苷、丹皮酚、欧前胡素、异欧前胡素)进行含量测定,通过对不同企业骨刺消痛胶囊的研究,建立全面而统一的质量控制方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm(1~40 min,龙胆苦苷、甘草苷、丹皮酚)和254 nm(40.01~70 min,欧前胡素、异欧前胡素)。建立骨刺消痛胶囊HPLC特征图谱,同时测定5个主要成分的含量。结果:通过对21个厂家骨刺消痛胶囊的HPLC特征图谱进行研究,确定了12个共有峰,经过归属验证,指认其中6个特征成分,分别为龙胆苦苷(4号峰)、甘草苷(5号峰)、丹皮酚(7号峰)、欧前胡素(8号峰)、蒿本内酯(9号峰)、异欧前胡素(12号峰)。利用相似度评价软件对各批次样品特征图谱进行分析,相似度均在0.90以上。在建立的色谱条件下对其中5个主要成分进行测定,各组分间分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,龙胆苦苷、甘草苷、丹皮酚、欧前胡素、异欧前胡素进样量分别在0.110 1~1.101、0.007 2~0.071 8、0.074 9~0.748 7、0.007 7~0.076 6、0.003 0~0.030 1μg范围内线性关系良好,加样回收率分别为103.4%、87.6%、84.7%、94.6%和96.3%。20批骨刺消痛胶囊中上述5个成分的含量分别为1.322~2.453、0.032~0.222、1.208~1.572、0.052~0.313和0.028~0.109 mg·g-1。结论:所建立的骨刺消痛胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 骨刺消痛胶囊 特征图谱 多指标含量测定 龙胆苦苷 甘草苷 丹皮酚 欧前胡素 异欧前胡素 蒿本内酯 质量控制
马氏接骨膏薄层色谱鉴别 认领
4
作者 孙莉 《海峡药学》 2020年第4期53-56,共4页
目的建立对羌活、独活成分的薄层色谱鉴别和对乌头碱的限量检测的方法,确定马氏接骨膏的质量标准。方法建立供试品的薄层色谱鉴别和乌头碱限量检测方法。进行耐用性试验,对比不同薄层板、不同温度、湿度下的鉴别效果。结果薄层色谱鉴别... 目的建立对羌活、独活成分的薄层色谱鉴别和对乌头碱的限量检测的方法,确定马氏接骨膏的质量标准。方法建立供试品的薄层色谱鉴别和乌头碱限量检测方法。进行耐用性试验,对比不同薄层板、不同温度、湿度下的鉴别效果。结果薄层色谱鉴别中,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显示有相同的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同白色的荧光斑点,阴性样品无干扰,三批样品均符合规定。乌头碱限量检测中,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。结论该方法可用于马氏接骨膏的质量控制,能有效地判定药品的质量。 展开更多
关键词 异欧前胡素 乌头碱 薄层色谱
在线阅读 下载PDF
HPLC法分析闽产北沙参3种香豆素含量 认领
5
作者 刘小芬 赖冰 +1 位作者 宋秀碧 蔡文涛 《中国中医药现代远程教育》 2020年第10期107-110,共4页
目的了解闽产北沙参样品中3种香豆素成分的含量,为野生种质资源的保护与栽培种质资源的筛选提供基础数据。方法高效液相色谱法(HPLC法)。结果22批北沙参样品中,3种香豆素含量之和平均为198.62μg/g,其中补骨脂素含量(平均含量152.14μg... 目的了解闽产北沙参样品中3种香豆素成分的含量,为野生种质资源的保护与栽培种质资源的筛选提供基础数据。方法高效液相色谱法(HPLC法)。结果22批北沙参样品中,3种香豆素含量之和平均为198.62μg/g,其中补骨脂素含量(平均含量152.14μg/g)大大高于欧前胡素(平均含量21.94μg/g)与异欧前胡素(平均含量25.54μg/g),为二者含量的6倍以上;8月份后采集的、不同规格北沙参样品中,根直径为0.5~1 cm的中规格样品,3种香豆素含量均高于其他2种规格(直径<0.5 cm与直径>1 cm)的样品。结论闽产北沙参活性成分含量较高,在保护野生种质资源的基础上,筛选优质种质,推广闽产北沙参药材合理利用具有较大的应用前景。 展开更多
关键词 北沙参 香豆素 福建省 补骨脂素 欧前胡素 异欧前胡素 中药化学
在线阅读 免费下载
不同炮制工艺独活中4种香豆素类成分的定量分析 认领
6
作者 张元萍 仇锦林 《中国药师》 CAS 2020年第8期1659-1662,共4页
目的:考察不同炮制工艺对独活中4种香豆素类成分含量的影响。方法:以不同烘制温度(30,40,50,70,100℃)和烘制时间(2,4,6,8,10 h)制备独活饮片。采用HPLC法同时测定二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。色... 目的:考察不同炮制工艺对独活中4种香豆素类成分含量的影响。方法:以不同烘制温度(30,40,50,70,100℃)和烘制时间(2,4,6,8,10 h)制备独活饮片。采用HPLC法同时测定二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:330nm,柱温:25℃。结果:二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山醇当归酸酯分别在1.27~11.43μg·ml^-1、33.09~297.79μg·ml^-1、1.00~8.96μg·ml^-1和9.02~81.16μg·ml^-1范围内线性关系良好,r≥0.9996;平均回收率为98.4%~100.4%,RSD为0.90%~1.72%(n=6);烘制温度为70℃,烘制时间6 h,各成分含量均较高。结论:不同炮制工艺对独活中香豆素类成分含量影响较大。 展开更多
关键词 独活 高效液相色谱法 香豆素类 二氢欧山芹醇 蛇床子素 异欧前胡素 二氢欧山芹醇当归酸酯
反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素的含量 认领
7
作者 蒋范任 《中南药学》 CAS 2020年第7期1152-1156,共5页
目的建立反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素6种活性成分的含量。方法色谱条件为Gemini-NX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定如意金黄散中小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素6种活性成分的含量。方法色谱条件为Gemini-NX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,10%A;6~30 min,10%~32%A;30~35 min,32%~54%A;35~55 min,54%~74%A),检测波长:300 nm,流速:1.0 mL·min~(-1)。结果小檗碱、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、欧前胡素、异欧前胡素浓度分别在11.01~550.5、7.360~368.0、4.320~216.0、1.260~63.00、0.800~40.00、0.910~45.50 μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,100.3%,98.6%,99.0%,98.7%和97.7%,RSD分别为0.88%、0.93%、0.70%、0.52%、1.3%和0.74%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于如意金黄散的质量控制。 展开更多
关键词 如意金黄散 小檗碱 橙皮苷 厚朴酚 和厚朴酚 欧前胡素 异欧前胡素 反相高效液相色谱法
高效液相色谱梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中9种成分含量 认领
8
作者 谭东明 魏杰 尹红英 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第10期1399-1404,共6页
目的建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的含量。方法采用ZORBAX SB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流... 目的建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的含量。方法采用ZORBAX SB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇(1:1)-0.3%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240,280和315 nm;体积流量1.0 mL·min^-1;柱温30℃。结果龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素分别在36.56~731.20,2.99~59.80,4.67~93.40,1.58~31.60,9.94~198.80,4.26~85.20,10.58~211.60,2.46~49.20,20.87~417.40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性响应,平均加样回收率分别为100.03%,98.29%,98.54%,97.73%,99.14%,98.69%,99.30%,97.27%和99.62%,RSD分别为0.79%,1.36%,1.12%,1.61%,0.96%,0.81%,1.00%,1.27%和0.99%(n=9)。结论该方法对灵龙感冒胶囊中9种成分进行同时测定,准确可靠,重复性好,可用于灵龙感冒胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 灵龙感冒胶囊 龙胆苦苷 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 獐牙菜苷 粉防己碱 防己诺林碱 紫花前胡苷 羌活醇 异欧前胡素 色谱法 高效液相
在线阅读 免费下载
基于一测多评法的长城感冒片质量控制 认领
9
作者 骆航 李华生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期536-543,共8页
目的:建立一测多评法同时测定长城感冒片中连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素的含量,并验证此方法用于长城感冒片中8个指标成分测定的可行性。方法:该药物70%甲醇提取液的分析采用Krom... 目的:建立一测多评法同时测定长城感冒片中连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素的含量,并验证此方法用于长城感冒片中8个指标成分测定的可行性。方法:该药物70%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长275 nm(连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷)、350 nm(木犀草苷、木犀草素)、315 nm(紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素);柱温30℃;以连翘苷为内参物,建立其他7个待测成分的相对校正因子,并用2台不同品牌的色谱仪和3种不同的色谱柱对建立的相对较正因子的耐用性进行考察,用建立的校正因子进行计算,完成一测多评法含量测定。同时采用常规的外标法对这8个成分进行含量测定。结果:连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素质量浓度分别在3.780~94.50、14.67~366.8、4.860~121.5、1.990~49.75、1.660~41.50、4.070~101.8、1.090~27.25、9.470~236.8μg·mL-1范围内线性关系良好;以连翘苷为内参物,测得的相对校正因子值分别为1.052 3、1.384 9、1.381 9、1.840 1、0.904 3、2.322 9和1.216 9,且建立的一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,一测多评法可以替代外标法。结论:利用相对校正因子对长城感冒片中8个成分的含量测定是可行的,一测多评法可以用于长城感冒片的质量评价研究。 展开更多
关键词 长城感冒片 连翘酯苷 连翘苷 木犀草苷 木犀草素 紫花前胡苷 羌活醇 异欧前胡素 一测多评法
RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒中4种成分 认领
10
作者 刘斌 曾隆勇 周思敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期588-591,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒(羌活、防风、苍术等)中羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷的含有量。方法 3种药物甲醇提取液的分析采用TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯... 目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸、片、颗粒(羌活、防风、苍术等)中羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷的含有量。方法 3种药物甲醇提取液的分析采用TechMate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长317 nm。结果羌活醇、阿魏酸、异欧前胡素、紫花前胡苷分别在2.944 2~31.768 2μg/mL(r=0.999 8)、1.995 8~19.958 4μg/mL(r=0.999 8)、2.944 2~29.441 8μg/mL(r=0.999 7)、8.215 0~82.150 1μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.9%、93.9%、91.2%、101.1%,RSD分别为0.9%、1.2%、1.4%、1.0%。结论该方法准确可靠,可用于九味羌活丸、片、颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 九味羌活丸 九味羌活片 九味羌活颗粒 羌活醇 阿魏酸 异欧前胡素 紫花前胡苷 HPLC
在线阅读 免费下载
高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中6种活性成分的含量 认领 被引量:3
11
作者 冯向东 王戈 +1 位作者 刘直臻 张钧稳 《中南药学》 CAS 2019年第2期243-246,共4页
目的建立元胡止痛片(醋延胡索、白芷)中延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为(A)乙腈-(B)0.12%磷酸水... 目的建立元胡止痛片(醋延胡索、白芷)中延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为(A)乙腈-(B)0.12%磷酸水溶液(pH=6.0),梯度洗脱(0~20min,25%A;20~40 min,25%~70%A;40~60 min,70%A);波长273 nm,流速1.0 mL·min^-1;柱温40℃;进样体积15μL。结果延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素进样量分别在测定浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为95.5%、95.9%、92.8%、99.7%、96.7%、95.1%;RSD分别为3.9%、3.2%、3.0%、1.6%、4.2%、2.8%。结论本法结果准确,便于操作,可作为元胡止痛片的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 元胡止痛片 延胡索乙素 水合氧化前胡素 白当归素 欧前胡素 8-甲氧基异欧前胡内酯 异欧前胡素 含量测定
独活的质量评价 认领 被引量:1
12
作者 王计瑞 谭均 +1 位作者 李隆云 丁刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1623-1630,共8页
评价独活Angelica Pubescens Radix的质量。方法按2015版《中国药典》方法检测18批独活水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含有量。独活甲醇提取液的分析采用SWELL ChromplusTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈... 评价独活Angelica Pubescens Radix的质量。方法按2015版《中国药典》方法检测18批独活水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和挥发油含有量。独活甲醇提取液的分析采用SWELL ChromplusTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长325 nm。再进行聚类分析和主成分分析。结果 18批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油含有量分别为3.00%~11.00%、4.30%~7.44%、0.73%~2.55%、40.67%~51.69%、0.30%~0.35%。二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯分别在2.30~36.80、35.52~568.40、1.41~22.40、10.55~168.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为103.88%(RSD=3.70%)、96.19%(RSD=4.05%)、98.91%(RSD=2.37%)、95.17%(RSD=2.08%)。18批样品聚为2大类,分类结果与样品规格有关。结论该方法灵敏快速,可为独活的开发利用提供依据。 展开更多
关键词 独活 二氢欧山芹醇 蛇床子素 异欧前胡素 二氢欧山芹醇当归酸酯 聚类分析 主成分分析
在线阅读 免费下载
上清丸中欧前胡素和异欧前胡素含量的同时测定 认领
13
作者 范贤标 《海峡药学》 2019年第12期86-88,共3页
目的为评价上清丸质量,建立方中白芷含量测定的方法。方法色谱柱Phenomenex GEMINI-NX C18(5μm,4.6×250mm)上分离检测;用乙腈-含0.1%磷酸的水溶液组成梯度洗脱系统,作为流动相洗脱;检测波长和流速分别设为300nm与1mL·min-1... 目的为评价上清丸质量,建立方中白芷含量测定的方法。方法色谱柱Phenomenex GEMINI-NX C18(5μm,4.6×250mm)上分离检测;用乙腈-含0.1%磷酸的水溶液组成梯度洗脱系统,作为流动相洗脱;检测波长和流速分别设为300nm与1mL·min-1。结果欧前胡素和异欧前胡素分别在4.39~438.76μg和4.53~452.87μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(n=6),平均回收率分别101.1%(RSD1.47%,n=6)和98.7%(RSD1.54%,n=6)。结论上清丸中白芷含量测定的方法可用于质量控制和评价。 展开更多
关键词 上清丸 白芷 欧前胡素 异欧前胡素 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
60Co-γ射线辐照对白芷药材中的5种有效成分的影响研究 认领
14
作者 钟祯祯 李魏林 《中国药师》 CAS 2019年第2期346-349,共4页
目的:建立同时测定白芷中白当归素、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素及异欧前胡素5种有效成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化。方法:采用Agilent Zorbar-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-... 目的:建立同时测定白芷中白当归素、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素及异欧前胡素5种有效成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后有效成分含量的变化。方法:采用Agilent Zorbar-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1. 0 ml·min-1,柱温为28℃。分别选择辐照剂量为2,5,8 kGy对白芷进行辐照,比较辐照前后白芷中5种有效成分含量的变化,并经组间方差分析考察其显著情况。结果:白当归素、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素及异欧前胡素分别在0. 116~5. 802μg(r=0. 999 7)、0. 048~2. 415μg(r=0. 999 6)、0. 066~3. 292μg(r=0. 999 8)、0. 101~5. 072μg(r=0. 999 9)及0. 106~5. 280μg(r=0. 999 9)范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为99. 3%,99. 7%,98. 9%,100. 6%和101. 1%,RSD分别为0. 9%,1. 3%,0. 8%,0. 9%和0. 9%。经过2,5,8 kGy辐照后,白芷所含的有效成分白当归素、白当归脑、氧化前胡素、欧前胡素及异欧前胡素均有变化,超过5 kGy后,白当归脑及氧化前胡素辐照前后含量差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:所建立的白芷活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为白芷质控方法。在辐照剂量不超过5 kGy时,各成分变化不显著,可为白芷辐照灭菌手段提供了参考。 展开更多
关键词 白芷 60Co-γ射线 白当归素 白当归脑 氧化前胡素 欧前胡素 异欧前胡素
HPLC法同时测定肿痛安胶囊中5种成分的含量 认领 被引量:1
15
作者 姜燕 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期491-494,共4页
目的建立同时测定肿痛安胶囊中:天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素和异欧前胡素含量的HPLC法。方法色谱柱:Phenomenex Luna C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:25℃;流动相:甲醇-水梯度洗... 目的建立同时测定肿痛安胶囊中:天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素和异欧前胡素含量的HPLC法。方法色谱柱:Phenomenex Luna C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 mL·min^-1;柱温:25℃;流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:230 nm;进样量:5μL。结果天麻素质量浓度在12.46~199.30μg·mL^-1范围内线性关系良好,r1=0.999 5,平均回收率为101.2%,RSD值为1.6%(n=6);升麻素苷质量浓度在12.07~193.20μg·mL^-1范围内线性关系良好,r2=0.999 7,平均回收率为100.1%,RSD值为1.8%(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷质量浓度在8.12~129.90μg·mL^-1范围内线性关系良好,r3=0.999 8,平均回收率为99.1%,RSD值为1.7%(n=6);欧前胡素质量浓度在12.52~200.40μg·mL^-1范围内线性关系良好,r4=0.999 6,平均回收率为98.6%,RSD值为1.4%(n=6);异欧前胡素质量浓度在12.65~202.40μg·mL^-1范围内线性关系良好,r5=0.999 6,平均回收率为99.0%,RSD值为0.7%(n=6)。结论该方法简单、准确,可同时测定5种成分的含量,可用于肿痛安胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 肿痛安胶囊 天麻素 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 欧前胡素 异欧前胡素 HPLC法
在线阅读 下载PDF
酒炖白芷中总香豆素及4种香豆素类成分的含量测定 认领 被引量:1
16
作者 朱春璐 王静 +2 位作者 乔宇航 谢鑫荣 袁子民 《中国民族民间医药》 2019年第19期27-29,36共4页
目的:建立酒炖白芷中总香豆素及4种香豆素成分的含量测定方法,并比较炮制对其含量的影响。方法:总香豆素的测定采用紫外分光光度法,以欧前胡素为对照品,测定波长为300 nm;4种香豆素类成分含量采用HPLC法,色谱柱为(4.6 mm×250 mm,5... 目的:建立酒炖白芷中总香豆素及4种香豆素成分的含量测定方法,并比较炮制对其含量的影响。方法:总香豆素的测定采用紫外分光光度法,以欧前胡素为对照品,测定波长为300 nm;4种香豆素类成分含量采用HPLC法,色谱柱为(4.6 mm×250 mm,5μm)为迪玛C18,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长300 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。结果:总香豆素测定中欧前胡素在1.92~19.20μg·mL^-1内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.2%,RSD=1.3%;4种香豆素类成分测定中氧化前胡素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯及异欧前胡素分别在0.013~0.26μg、0.016~0.32μg、0.0082~0.164μg、0.0085~0.17μg内线性关系良好,平均加样回收率在97.0%~99.2%,RSD<2.20%。结论:所建立的方法简单、准确、重复性好,可用于酒炖白芷的含量测定。 展开更多
关键词 酒炖白芷 总香豆素 氧化前胡素 欧前胡素 8-甲氧基异欧前胡内酯 异欧前胡素
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定防感香佩包中欧前胡素和异欧前胡素的含量 认领
17
作者 张特 何宝恩 +4 位作者 钱丹 韦力 郑梓培 张伟 王涛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期359-361,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定防感香佩包中欧前胡素及异欧前胡素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),等度洗脱,柱温:25℃,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:254 ... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定防感香佩包中欧前胡素及异欧前胡素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),等度洗脱,柱温:25℃,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:254 nm,进样量:20μL。结果欧前胡素在1.056~31.68 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.01%(n=9);异欧前胡素在1.118~33.54 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.20%(n=9)。结论该方法简单、准确、稳定,适用于防感香佩包的质量控制。 展开更多
关键词 防感香佩包 高效液相色谱法 欧前胡素 异欧前胡素
HPLC-CAD法测定元胡止痛胶囊中生物碱和香豆素 认领
18
作者 高攀 王津燕 +1 位作者 吴环宇 瞿晶田 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期299-303,共5页
目的建立高效液相色谱法联合二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素、盐酸黄连碱、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素和异欧前胡素。方法采用HPLC-CAD法,Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 m... 目的建立高效液相色谱法联合二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素、盐酸黄连碱、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素和异欧前胡素。方法采用HPLC-CAD法,Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–10 mmol/L甲酸铵(甲酸调pH 4.0),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;CAD雾化器温度为35℃;柱温35℃;进样量为20μL。结果延胡索乙素、盐酸黄连碱、去氢延胡索甲素、延胡索甲素、欧前胡素和异欧前胡素分别在0.041~1.020、0.013~0.320、0.068~1.700、0.041~1.020、0.101~2.520、0.039~0.980μg与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为98.41%、98.89%、98.32%、99.35%、98.05%、98.67%,RSD值分别为0.9%、1.4%、0.7%、1.1%、0.7%、0.9%。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于元胡止痛胶囊中生物碱和香豆素类多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 元胡止痛胶囊 延胡索乙素 盐酸黄连碱 去氢延胡索甲素 延胡索甲素 欧前胡素 异欧前胡素 高效液相色谱法联合二极管阵列检测器
3种商品规格羌活体内外抗炎作用差异与谱效关系研究 认领
19
作者 刘洋 郭慧清 +5 位作者 杨乐 程亚茹 石秀佳 杨丽 龚燚婷 董玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期6052-6058,共7页
目的探讨蚕羌、条羌、大头羌的体内外抗炎作用差异,通过谱效关系研究明确羌活抗炎活性物质。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型及脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7模型,通过一氧化氮(NO)检测试剂盒与ELISA试剂盒测定炎... 目的探讨蚕羌、条羌、大头羌的体内外抗炎作用差异,通过谱效关系研究明确羌活抗炎活性物质。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型及脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7模型,通过一氧化氮(NO)检测试剂盒与ELISA试剂盒测定炎症因子NO、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的释放量,研究不同商品规格羌活抗炎作用差异;采用灰色关联度分析法对各样品的指纹图谱特征峰峰面积与抗炎活性进行关联度分析。结果不同商品规格羌活对二甲苯所致小鼠的耳肿胀、炎症因子NO、TNF-α和IL-6的释放均有抑制作用,总体呈现蚕羌>大头羌>条羌。羌活40个特征峰代表的化学成分与抗炎作用都有关联性,其中17个特征峰与抗炎作用关联性较大,有3个峰为已知成分,分别为绿原酸、阿魏酸和异欧前胡素。结论蚕羌的抗炎效果最显著,与市场上蚕羌药效最好、价格最高的现状相符,也与传统等级划分标准相一致。初步研究表明羌活抗炎活性物质为绿原酸、阿魏酸和异欧前胡素。 展开更多
关键词 羌活 RAW264.7细胞 抗炎活性 耳肿胀急性炎症 灰色关联度分析法 谱效关系 绿原酸 阿魏酸 异欧前胡素
参苓健体粉指纹图谱和含量测定方法的研究 认领 被引量:1
20
作者 吴雯 吴锐枫 康江丽 《中国药师》 CAS 2019年第5期852-856,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定参苓健体粉中欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ9个成分的含量,并建立HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×... 目的:建立高效液相色谱法同时测定参苓健体粉中欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ9个成分的含量,并建立HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,柱温为30℃,切换波长300 nm、210nm、220 nm及275 nm。以去氢土莫酸为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)对12批参苓健体粉进行相似度分析。结果:欧前胡素、异欧前胡素、花椒毒酚、茯苓酸、去氢茯苓酸、去氢土莫酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的线性范围分别为4.15~83.00μg·ml^-1(r=0.999 9)、5.06~101.20μg·ml^-1(r=0.999 8)、6.88~137.60μg·ml^-1(r=0.999 7)、8.87~177.40μg·ml^-1(r=0.999 9)、4.03~80.60μg·ml^-1(r=0.999 5)、7.32~146.40μg·ml^-1(r=0.999 8)、3.84~76.80μg·ml^-1(r=0.999 7)、3.81~76.20μg·ml^-1(r=0.999 8)和5.37~107.40μg·ml^-1(r=0.999 6),平均加样回收率分别为98.9%,99.3%,99.8%,100.8%,101.1%,100.3%,101.3%,100.5%和99.9%。12批样品中9个有效成分的含量范围分别在0.125 8~0.127 9 mg·g-1、0.134 7~0.136 7 mg·g-1、0.172 6~0.174 1 mg·g-1、0.226 6~0.228 1 mg·g-1、0.102 6~0.104 5 mg·g-1、0.200 7~0.202 2 mg·g-1、0.120 0~0.121 2 mg·g-1、0.120 4~0.122 0 mg·g-1和0.146 0~0.147 9 mg·g-1。12批参苓健体粉的相似度均在0.98以上。结论:本研究建立了参苓健体粉的指纹图谱及多指标成分含量的测定方法,为该制剂的质量控制及深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 参苓健体粉 高效液相色谱法 指纹图谱 欧前胡素 异欧前胡素 花椒毒酚 茯苓酸 去氢茯苓酸 去氢土莫酸 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 含量测定
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈