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二氢杨梅素联合依托泊苷对绒毛膜癌细胞JAR的抑制作用
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作者 王康 许倩 +5 位作者 左彦珍 刘镭 鲁艳杰 雷赟涛 崔莹 李玉红 《解剖学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期330-336,共7页
目的探讨二氢杨梅素(DMY)联合依托泊苷(VP16)对绒毛膜癌细胞JAR的抑制作用及其相关机制。方法体外培养JAR细胞,设空白对照组、DMY组、VP16组以及DMY与VP16联合(DMY+VP16)组。MTT法检测各组细胞增殖情况;Annexin V-FITC/PI双染流... 目的探讨二氢杨梅素(DMY)联合依托泊苷(VP16)对绒毛膜癌细胞JAR的抑制作用及其相关机制。方法体外培养JAR细胞,设空白对照组、DMY组、VP16组以及DMY与VP16联合(DMY+VP16)组。MTT法检测各组细胞增殖情况;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术分析各组细胞的凋亡率;克隆形成实验检测细胞生存能力;Western blotting法检测凋亡抑制蛋白Bcl-2、细胞凋亡抑制蛋白2(c-IAP2)表达水平。结果 MTT检测结果显示,与空白对照组比较,DMY组、VP16组及DMY+VP16组在24 h和48 h时间点的细胞存活率均下降,且DMY+VP16组细胞存活率下降最为明显;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术结果显示,与对照组相比各实验组凋亡率均有增高,DMY+VP16组凋亡率明显高于各单独用药组;克隆形成实验结果显示,对于JAR细胞,实验组的克隆球数目均少于对照组,且DMY+VP16组克隆球数目最少;对于正常肝脏HL7702细胞,DMY组与对照组相比无明显差异,VP16组与DMY+VP16相比亦无明显差异;Western blotting实验结果显示,与对照组相比,无论DMY和VP16单独还是联合使用均可下调Bcl-2、c-IAP2蛋白表达,同时DMY+VP16组下调作用最明显。结论二氢杨梅素联合依托泊苷明显增强对绒毛膜癌细胞JAR的生长抑制作用,联合使用可以减少化疗药物VP16的用量,其抑制肿瘤细胞作用可能与下调Bcl-2、c-IAP2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 依托泊苷 JAR细胞 免疫印迹法
F10基因沉默及过表达对绒癌细胞系JAR细胞周期的影响 被引量:1
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作者 杨金娣 庞战军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期351-355,共5页
目的探讨F10基因功能与部分细胞周期蛋白表达的关系。方法选择已建立并筛选的F10基因沉默、稳定过表达绒癌细胞系JAR,以未处理JAR细胞为对照组,采用流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting及免疫荧光细胞化学技术检测细胞周期蛋白(cy... 目的探讨F10基因功能与部分细胞周期蛋白表达的关系。方法选择已建立并筛选的F10基因沉默、稳定过表达绒癌细胞系JAR,以未处理JAR细胞为对照组,采用流式细胞仪检测细胞周期,Western blotting及免疫荧光细胞化学技术检测细胞周期蛋白(cyclin)和细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)的表达水平差异。结果流式细胞仪检测细胞周期显示,F10过表达组的JAR细胞细胞周期较沉默组及未处理组缩短。Western blotting检测结果显示,在F10沉默组、未处理组及F10过表达组的JAR细胞中cyclinA2、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE、CDK2、CDK6、CDK7表达递增,过表达组及沉默组的蛋白表达水平与未处理组相比较差异有统计学意义(P〈0.05),CDK4除外。免疫荧光细胞技术实验结果与Western-Blot检测结果基本一致。结论 F10基因通过上调细胞周期蛋白cyclinA2、cyclinB1、cyclinD1、cyclinE、CDK2、CDK6、CDK7的表达,加快细胞周期进程,促进细胞增殖,从而参与调节绒癌细胞的侵袭与转移。 展开更多
关键词 绒癌 F10基因 细胞周期蛋白 CDKS JAR细胞系
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F10基因过表达及沉默对绒癌细胞系 JAR 侵袭相关蛋白酶表达的影响 预览 被引量:3
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作者 苏晓华 庞战军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第4期350-354,共5页
目的: F10基因是本研究前期发现在葡萄胎中高表达的新基因,本文为明确F10过表达和沉默对绒癌细胞系JAR侵袭性的影响,探讨F10基因与部分侵袭相关蛋白的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达... 目的: F10基因是本研究前期发现在葡萄胎中高表达的新基因,本文为明确F10过表达和沉默对绒癌细胞系JAR侵袭性的影响,探讨F10基因与部分侵袭相关蛋白的关系。方法通过细胞转染技术及RNA干扰技术,分别建立和筛选出F10基因稳定过表达及沉默的绒癌细胞系JAR。取SPF级裸鼠30只,随机均分为F10过表达组、未处理组、F10沉默组,每组10只,依次接种F10基因过表达的JAR细胞、未处理的JAR细胞和F10基因沉默的JAR细胞株,于接种5周后处死裸鼠收获皮下肿瘤,采用免疫组织化学及Western blot检测方法,比较不同组瘤体组织中基质金属蛋白酶( matrix metalloproteinase, MMPs)及金属蛋白酶组织抑制物-1( tissue inhibitors of metalloproteinases-1, TIMP-1),血浆纤溶酶原激活物抑制因子( plasmino-gen activator inhibitor-1, PAI-1)等侵袭相关蛋白酶的表达差异。结果免疫组化法检测结果显示:F10、MMP-2、8、11、16、19在F10过表达组、未处理组、F10沉默组中间的表达依次递减,差异有统计学意义( P<0.05),TIMP-1、PAI-1在F10过表达组中分别为0.118±0.029、0.174±0.005,在未处理组中分别为0.214±0.028、0.289±0.009,在F10沉默组中分别为0.430±0.017、0.517±0.074,3组间的表达差异有统计学意义( P<0.05)。 Western blot结果显示,F10、MMP-2、8、11、16、19蛋白在F10沉默组、未处理组、F10过表达组依次递增( P<0.001),而TIMP-1及PAI-1蛋白表达水平依次递减( P<0.001)。结论 F10通过上调MMP-2、8、11、16、19的表达,下调TIMP-1、PAI-1表达,参与调节绒癌细胞的增殖,从而可能参与调节绒癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 绒癌 F10基因 基质金属蛋白酶 血浆纤溶酶原激活物抑制因子 JAR细胞
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ST6Gal-I通过上调整合素β1的唾液酸化促进绒毛膜癌细胞的迁移
4
作者 朱影 于超 +4 位作者 刘学庆 陈雪梅 丁裕斌 王应雄 何俊琳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期163-169,共7页
为了研究β-半乳糖a2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal—I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力,再用PCR和Western blot的方法检测ST6Ga... 为了研究β-半乳糖a2,6-唾液酸转移酶1(ST6Gal—I)对人绒毛膜癌细胞(JAR)和人绒毛膜外滋养层细胞(HTR-8/SVneo)迁移能力的影响。首先采用Transwell小室的实验方法比较两种细胞的迁移能力,再用PCR和Western blot的方法检测ST6Gal-ImRNA及其蛋白的表达差异,最后通过Transwell检测经siRNA干扰ST6Gal.I的表达后对细胞迁移能力的影响,并通过免疫共沉淀技术检测ST6Gal—I的靶蛋白整合素Bl唾液酸化程度的变化。结果表明,JAR洗理费胞的迁移能力强于HTR.8/SVneo细胞;JAR细胞中ST6Gal—I在mRNAT及蛋白水平表达均高于HTR-8/svneo细胞,同时检测到JAR细胞中靶蛋白整合素Bl的唾液酸化程度亦高于对照组。用siRNA干扰相对高表达的JAR细胞中ST6Gal—I基因,发现其迁移能力随之下降,且ST6Gal-I的靶蛋白整合素p1的唾液酸化程度也发生降低。表明ST6Gal—I参与了肿瘤细胞的迁移调控。该研究结果对发现新的治疗靶点有重要的启示。 展开更多
关键词 ST6Gal—I JAR细胞 整合素Β1 细胞迁移
低分子肝素对抗心磷脂抗体阳性血清中JAR细胞增殖能力的影响 预览
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作者 吴晓霞 杨虹 +2 位作者 陈芳 黄鹤鸣 王晨虹 《中国当代医药》 2013年第19期11-13,共3页
目的研究子痫前期孕妇抗心磷脂抗体(ACA)阳性血清对JAR细胞生长周期和增殖能力的影响,以及低分子肝素对该细胞生长的调节。方法 JAR细胞按如下3组培养:对照组添加健康妊娠妇女血清;处理1组添加ACA阳性的子痫前期孕妇血清;处理2组添加... 目的研究子痫前期孕妇抗心磷脂抗体(ACA)阳性血清对JAR细胞生长周期和增殖能力的影响,以及低分子肝素对该细胞生长的调节。方法 JAR细胞按如下3组培养:对照组添加健康妊娠妇女血清;处理1组添加ACA阳性的子痫前期孕妇血清;处理2组添加抗ACA阳性的子痫前期孕妇血清及低分子肝素。采用MTT法检测细胞的增殖能力,以490 nm处的平均吸光度(OD值)表示;采用流式细胞仪检测细胞生长周期。结果正常对照组的OD值为0.460±0.069,处理1组的OD值为0.310±0.058,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);处理2组的OD值为0.410±0.076,与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。流式检测结果显示,正常对照组S期细胞占(27.27±3.73)%,处理1组的S期细胞比例[(18.12±3.75)%]下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而处理2组的S期细胞为(24.67±4.66)%,与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论体外实验表明,ACA对可以调节JAR细胞的生长周期,抑制其增殖能力,而低分子肝素能逆转抗体的这种作用。 展开更多
关键词 抗心磷脂抗体 低分子肝素 JAR细胞 增殖
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姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附的影响 被引量:4
6
作者 庞江琳 陈杰 李英勇 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第3期 423-425,共3页
目的:观察姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:用姜黄素作用于JAR细胞,MTT法检测药物对JAR细胞生长增殖的影响;应用Transwell小室检测药物对JAR细胞侵袭能力的影响;以人工重组基底膜实验检测... 目的:观察姜黄素对人类绒癌JAR细胞株侵袭粘附能力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:用姜黄素作用于JAR细胞,MTT法检测药物对JAR细胞生长增殖的影响;应用Transwell小室检测药物对JAR细胞侵袭能力的影响;以人工重组基底膜实验检测药物对JAR细胞粘附能力的影响;应用RT-PCR和Western-blot方法检测药物对JAR细胞粘附相关基因Ets-1 mRNA的表达与影响。结果:经不同浓度(10,20,40μmol/L)药物处理一定时间后,JAR细胞的侵袭能力与粘附能力均低于对照组(P〈0.01),Ets-1表达水平均较对照组明显降低。结论:姜黄素能有效地抑制JAR细胞的侵袭、粘附,其机制可能与Ets-1的表达有关。 展开更多
关键词 人类绒癌 JAR细胞 姜黄素 ETS-1 侵袭 粘附
Ki67在绒毛膜癌5-氟尿嘧啶化疗中的作用观察 被引量:1
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作者 庞苗苗 安瑞芳 薛艳 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2009年第10期913-915,共3页
目的:探讨增殖细胞核抗原(Ki67)在绒毛膜癌5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗中的作用.方法:用绒毛膜癌JAR细胞株进行培养传代,以不同浓度5-FU作用于JAR细胞,MTT方法观察5-FU对JAR细胞生长的抑制情况,用逆转录聚合酶链(RT-PCR)和免疫印迹技... 目的:探讨增殖细胞核抗原(Ki67)在绒毛膜癌5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗中的作用.方法:用绒毛膜癌JAR细胞株进行培养传代,以不同浓度5-FU作用于JAR细胞,MTT方法观察5-FU对JAR细胞生长的抑制情况,用逆转录聚合酶链(RT-PCR)和免疫印迹技术(Western-Blot)方法检测Ki67基因和蛋白的表达.结果:①5-FU对JAR细胞的生长具有抑制作用,并有浓度和时间的依赖性;②5-FU作用于JAR细胞后Ki67基因和蛋白表达减少,随浓度增加而减少.结论:Ki67可以指导绒毛膜癌5-FU的化疗;也可以反映绒毛膜癌5-FU化疗的效果. 展开更多
关键词 绒毛膜癌 JAR KI67 细胞增殖 5-氟尿嘧啶
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4’-甲醚-黄芩素对绒毛膜癌JAR细胞内Ca^2+浓度的影响 预览 被引量:1
8
作者 杨最素 罗莉 +2 位作者 朱利群 仇黎丽 徐昌芬 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2007年第3期 228-231,F0003,共5页
目的:探讨4'-甲醚-黄芩素对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及细胞内Ca^2+浓度的影响。方法:应用MTT法、流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜技术,体外观察该化合物对JAR细胞的影响。结果:4'-甲醚-黄芩素对JAR细胞的生长具有抑制... 目的:探讨4'-甲醚-黄芩素对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖抑制作用及细胞内Ca^2+浓度的影响。方法:应用MTT法、流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜技术,体外观察该化合物对JAR细胞的影响。结果:4'-甲醚-黄芩素对JAR细胞的生长具有抑制作用。随着药物浓度与作用时间的增加,Annexin V-FITC^+/PI-细胞、细胞内Ca^2+浓度逐渐增加,与对照组相比差异有显著性。结论:4’-甲醚-黄芩素能抑制人绒毛膜癌JAR细胞的增殖,诱导凋亡,其机制与提高细胞内Ca^2+浓度有关。 展开更多
关键词 4'-甲醚-黄芩素 JAR细胞 凋亡 细胞内CA^2+浓度
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JAR细胞靶向微泡造影剂的体外研究 预览 被引量:2
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作者 周力学 李艳 +1 位作者 贾彩霞 王良岸 《中国超声医学杂志》 北大核心 2007年第5期 324-326,共3页
目的探讨体外靶向SonoVue微泡与人绒毛膜癌细胞(JAR细胞)的结合特性、结合率及靶向微泡的稳定性,为在体研究肿瘤细胞抗原的超声定位显像奠定基础。 方法用SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体作用制成靶向造影剂、然后分别与JAR细胞及子宫内... 目的探讨体外靶向SonoVue微泡与人绒毛膜癌细胞(JAR细胞)的结合特性、结合率及靶向微泡的稳定性,为在体研究肿瘤细胞抗原的超声定位显像奠定基础。 方法用SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体作用制成靶向造影剂、然后分别与JAR细胞及子宫内膜间质细胞(ESC)作用,比较各自的结合率及冲洗前后的结合率。 结果SonoVue微泡与兔抗人HCG抗体的结合率为67.6%;JAR细胞与靶向SonoVue微泡的花环形成率为(84.3±5.5)%,明显高于ESC的花环形成率(11.4±1.5)%(P〈0.05);靶向SonoVue微泡与贴壁生长的JAR细胞结合率为(85.8±3.3)%,冲洗后结合率为(82.4±3.7)%(P〉0.05);流式细胞仪检测JAR细胞与靶向SonoVue微泡的结合率为81.0%。 结论在体外靶向SonoVue微泡与JAR细胞特异性结合力具有一定的强度,可望实现靶向显影。 展开更多
关键词 SONOVUE 抗HCG抗体 人绒毛膜癌细胞 靶向SonoVue微泡 子宫内膜间质细胞
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乌苯美司对JAR,SKOV3和3AO细胞体外生长的抑制作用 被引量:7
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作者 黄冬梅 崔金全 陶银贵 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2005年第4期 641-644,共4页
目的:观察乌苯美司对人绒毛膜癌和卵巢癌细胞体外生长的抑制作用.方法:应用MTT比色法观察不同浓度的乌苯美司(0.5 g/L、1g/L、5 g/L、10 g/L、15 g/L、20g/L)对人绒毛膜癌JAR细胞、卵巢癌3AO细胞和SKOV3细胞的生长抑制作用,溴乙啶和丫... 目的:观察乌苯美司对人绒毛膜癌和卵巢癌细胞体外生长的抑制作用.方法:应用MTT比色法观察不同浓度的乌苯美司(0.5 g/L、1g/L、5 g/L、10 g/L、15 g/L、20g/L)对人绒毛膜癌JAR细胞、卵巢癌3AO细胞和SKOV3细胞的生长抑制作用,溴乙啶和丫啶橙荧光染色荧光显微镜观察凋亡细胞DNA结构改变.结果:乌苯美司能抑制JAR细胞、3AO细胞和SKOV3细胞的生长,且对JAR和SKOV3细胞的抑制作用呈时效(r=0.412,r=0.339,P均=0.000)和量效(r=0.704,r=0.753,P均=0.000)关系.5g/L乌苯美司作用48 h后荧光显微镜下见细胞染色质边聚,细胞核碎裂等凋亡改变.结论:乌苯美司通过细胞凋亡途径可抑制绒毛膜癌和卵巢癌细胞的生长. 展开更多
关键词 乌苯美司 凋亡 JAR细胞 SKOV3细胞 3AO细胞
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eNOS基因在JAR细胞中的表达 预览
11
作者 沈政 铁国栋 +2 位作者 刘为敏 赵兴绪 段恩奎 《动物学报》 SCIE CAS 北大核心 2004年第2期 258-262,共5页
本研究应用脂质体介导转染技术将人内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因转入绒癌细胞系JAR细胞,获得转染阳性细胞.用RT-PCR和western blot技术从基因及蛋白水平对表达产物进行鉴定,结果显示:有较高水平的mRNA转录和特异目的蛋白表达;通过免疫... 本研究应用脂质体介导转染技术将人内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因转入绒癌细胞系JAR细胞,获得转染阳性细胞.用RT-PCR和western blot技术从基因及蛋白水平对表达产物进行鉴定,结果显示:有较高水平的mRNA转录和特异目的蛋白表达;通过免疫细胞化学方法证实,转染eNOS基因的阳性JAR细胞与对照组相比,有外源eNOS蛋白高表达;但是一氧化氮合酶(NOS)活性及其催化产物NO并没有直接升高;使用A23187处理则能增加NOS的活性,说明在转染的JAR细胞中,NOS没有被直接激活[动物学报50(2):258-262,2004]. 展开更多
关键词 ENOS基因 JAR细胞 表达 内皮型一氧化氮合酶 酶活性
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蛋白激酶C在人绒毛膜癌JAR细胞中作用的研究 预览
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作者 罗莉 徐昌芬 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2003年第2期 128-131,共4页
目的:研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)对人绒毛膜癌JAR细胞分泌人绒毛膜促性腺激素(hCG)的影响,进一步探讨PKC在调控JAR细胞hCG分泌中的作用.方法:不同浓度的PKC激动剂phorbol 12-myristrate 13-acetate(PMA)急性和慢性刺激、PKC... 目的:研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)对人绒毛膜癌JAR细胞分泌人绒毛膜促性腺激素(hCG)的影响,进一步探讨PKC在调控JAR细胞hCG分泌中的作用.方法:不同浓度的PKC激动剂phorbol 12-myristrate 13-acetate(PMA)急性和慢性刺激、PKC抑制剂chelerythrine chlorine(CHEL)分别作用JAR细胞,用ELASA法测定hCG分泌量变化,以及蛋白印迹(Western blot)法测定细胞内磷酸化丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)的改变.结果:不同浓度PMA急性刺激时,抑制JAR细胞hCG分泌,在200 nmol/L时,其抑制作用最强;不同浓度PMA慢性刺激时,JAR细胞hCG分泌量增加,在200 nmol/L时,其作用最强.CHEL作用JAR细胞时,hCG分泌量升高,在600 nmo]/L时,其作用最强.对照组及各实验组都有活性的MAPK的表达,与对照组相比,PMA慢性刺激组、CHEL组MAPK磷酸化水平升高;PMA急性刺激组MAPK磷酸化水平降低.结论:PKC参与调节JAR细胞hCG的分泌,活性升高时,下调MAPK磷酸化,使JAR细胞hCG分泌减少,而活性降低时,增强MAPK磷酸化,JAR细胞hCG分泌量增加.MAPK通路激活是PKC介导的JAR细胞分泌hCG的重要机制. 展开更多
关键词 蛋白激酶C 人绒毛膜促性腺激素 人绒毛膜癌JAR细胞 蛋白激酶
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hCG—β反义寡脱氧核苷酸对人绒癌JAR细胞hCG分泌作?…
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作者 陈援越 吕时铭 《浙江大学学报:医学版》 CAS 2000年第5期 203-206,共4页
目的:探讨人绒毛膜促性腺激素-β反义寡脱氧核苷酸(hCG-βAS-ODN)抑制JAR绒癌细胞株hCG的分泌。方法:设计hCG-βmRNA的AS-ODN,作用于体外培养的JAR绒癌细胞株,细胞浓度为1×10^5/个... 目的:探讨人绒毛膜促性腺激素-β反义寡脱氧核苷酸(hCG-βAS-ODN)抑制JAR绒癌细胞株hCG的分泌。方法:设计hCG-βmRNA的AS-ODN,作用于体外培养的JAR绒癌细胞株,细胞浓度为1×10^5/个。ODN的浓度分别为5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L与JAR细胞共培养在96孔培养板中,24h、48h、72h和96h,取上清测hCG-β含量。结果:10μmol/L浓度 展开更多
关键词 绒毛膜癌 JAR细胞株 HCG-Β AS-ODN
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17-AAG对人绒毛膜癌JAR细胞MMP-2和MMP-9表达的调控作用 预览
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作者 谷苗 崔丽军 +2 位作者 刘百艺 安国庆 许倩 《承德医学院学报》 2018年第3期186-189,共4页
目的:探讨热休克蛋白9(0HSP90)抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人绒毛膜癌JAR细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达的调控作用。方法:体外培养人绒毛膜癌JAR细胞,以不同浓度的17-AAG作用JAR细胞,采用MTT法检测... 目的:探讨热休克蛋白9(0HSP90)抑制剂17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)对人绒毛膜癌JAR细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达的调控作用。方法:体外培养人绒毛膜癌JAR细胞,以不同浓度的17-AAG作用JAR细胞,采用MTT法检测JAR细胞的增殖抑制率,Westernblotting法检测MMP-2、MMP-9蛋白的表达情况。结果:MTT结果显示,17-AAG对JAR细胞生长具有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性。5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml的17-AAG作用后,JAR细胞MMP-2、MMP-9蛋白的表达明显下调。结论:17-AAG对人绒毛膜癌JAR细胞的增殖具有明显的抑制作用,且能抑制JAR细胞MMP-2、MMP-9蛋白的表达。 展开更多
关键词 17-AAG 人绒毛膜癌JAR细胞 基质金属蛋白酶(2 MMP-2) 基质金属蛋白酶(9 MMP-9)
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RT-PCR及激光共聚焦检测人绒毛和绒癌细胞中AE2的表达 预览
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作者 王思义 张建华 张华 《四川医学》 CAS 2012年第4期 586-588,共3页
目的探讨在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中阴离子交换蛋白2(AE2,Anion Exchanger 2)的表达差异及意义。方法以RT-PCR技术及免疫荧光激光共聚焦技术检测人正常绒毛滋养细胞和绒毛膜癌细胞株JAR细胞膜上AE2的表达。结果①在人绒毛滋养... 目的探讨在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中阴离子交换蛋白2(AE2,Anion Exchanger 2)的表达差异及意义。方法以RT-PCR技术及免疫荧光激光共聚焦技术检测人正常绒毛滋养细胞和绒毛膜癌细胞株JAR细胞膜上AE2的表达。结果①在人绒毛滋养细胞与人绒癌JAR细胞株中,均检测到AE2mRNA的表达。绒癌组AE2的OD值为(0.85±0.21);正常组AE2的OD值分别为(0.19±0.01)。绒癌组AE2的OD值明显高于正常组(P〈0.05)。②免疫荧光激光共聚焦实验证实AE2在绒癌组呈红色阳性表达,在正常组中未见红光,当加强激发强度后,仍可探及AE2在正常组的表达。结论 AE2在绒癌中表达异常升高,可能引起滋养细胞内水电解质平衡紊乱,导致绒癌发生。 展开更多
关键词 AE2 绒癌 JAR细胞株
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4’-甲醚-黄芩素对绒毛膜癌JAR细胞c-myc表达的影响 被引量:4
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作者 杨最素 冯播 徐昌芬 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期501-505,共5页
目的探讨4’-甲醚-黄芩素(4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的分子机制。方法应用透射电镜、流式细胞术、实时定量PCR法和Westernblotting方法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果电镜下可见用药后JAR细胞凋亡的形态学改变;流式细胞... 目的探讨4’-甲醚-黄芩素(4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的分子机制。方法应用透射电镜、流式细胞术、实时定量PCR法和Westernblotting方法,体外观察4-MS对JAR细胞的影响。结果电镜下可见用药后JAR细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术显示,随着作用时间和药物剂量的增加,早期凋亡细胞和坏死细胞增加,明显高于对照组(P〈0.01)。20、40mg·L^-14-MS作用48h后c—myc mRNA的表达量为0.87±0.12和0.45±0.08;c—myc蛋白的表达量是0.37±0.02和0.25±0.02,均低于对照组(P〈0.01)。结论4-MS诱导JAR细胞凋亡,其机制与降低c—myc的表达有关。 展开更多
关键词 4’-甲醚-黄芩素(4-MS) JAR细胞 凋亡 c—myc
4'-甲醚-黄芩素诱导人绒毛膜癌细胞凋亡的信号转导机理研究 被引量:2
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作者 杨最素 冯播 徐昌芬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 20-23,共4页
目的:探讨4'-甲醚-黄芩素(4'-methyl ether-scutellarein,4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的信号传导机制。方法:光镜、电镜观察细胞形态、超微结构,RT-PCR技术检测Survivin、Caspase 9、Caspase 3、p38 MAPK基因的表达,Western b... 目的:探讨4'-甲醚-黄芩素(4'-methyl ether-scutellarein,4-MS)诱导人绒毛膜癌JAR细胞凋亡的信号传导机制。方法:光镜、电镜观察细胞形态、超微结构,RT-PCR技术检测Survivin、Caspase 9、Caspase 3、p38 MAPK基因的表达,Western blot检测Survivin、Caspase 9、Caspase 3、p38 MAPK、Bax和cytochrome C蛋白水平的表达差异。结果:光镜和电镜下可见凋亡细胞的形态学改变;RT-PCR结果显示,不同质量浓度(20、40μg/ml)的4-MS作用24h后,JAR细胞中Survivin mRNA表达显著下降,而Caspase 9、Caspase 3及p38 MAPK mRNA表达显著上升。Western blot证实,JAR细胞的Survivin蛋白表达量显著下降,Bax、cytochrome C蛋白表达量及p38磷酸化水平升高,Caspase 3与Caspase 9被明显激活。结论:4-MS通过上调Bax、cytochrome C、Caspase 9、Caspase 3表达,激活p38 MAPK信号通路及抑制Survivin表达,对JAR细胞内源性细胞凋亡信号转导通路进行正向调节而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 4'-甲醚-黄芩素(4-MS) JAR细胞 内源性细胞凋亡通路 P38MAPK信号通路
阴离子交换蛋白2在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中的差异表达 预览 被引量:1
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作者 王思义 张建华 +2 位作者 姜蓉 张华 王莉 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第14期2153-2157,共5页
目的探讨阴离子交换蛋白2在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中的表达差异,以及该通道蛋白的表达改变与绒癌发生的关系。方法人正常绒毛滋养细胞的原代培养、纯化及鉴定;人绒毛膜癌JAR细胞株的培养。将原代纯化培养的人正常绒毛细胞设为正常... 目的探讨阴离子交换蛋白2在人正常绒毛细胞和绒癌JAR细胞中的表达差异,以及该通道蛋白的表达改变与绒癌发生的关系。方法人正常绒毛滋养细胞的原代培养、纯化及鉴定;人绒毛膜癌JAR细胞株的培养。将原代纯化培养的人正常绒毛细胞设为正常组,人绒毛膜癌JAR细胞株设为绒癌组。以免疫组织化学法检测人正常绒毛滋养细胞和绒毛膜癌细胞株JAR细胞膜上AE2的表达。以RT-PCR技术检测人正常绒毛滋养细胞及绒癌JAR细胞中AE2mRNA的表达水平。结果在正常组中,原代培养的人正常绒毛滋养细胞上仅能从显微镜中肉眼观察到AE2的极低表达,以致摄影效果不佳。而在绒癌组中,绒癌JAR细胞膜上AE2的阳性细胞率为(91.59±12.10)%,远高于正常组。在正常人绒毛滋养细胞与人绒癌JAR细胞株中,均检测到AE2mRNA的表达。绒癌组AE2的OD值为(0.85±0.21);正常组AE2的OD值分别为(0.19±0.01)。绒癌组AE2的OD值明显高于正常组(P〈0.05)。结论 AE2表达异常上调,滋养细胞内、外的水电解质平衡将被破坏,可能是导致绒癌发生的原因之一。 展开更多
关键词 AE2 绒癌 JAR细胞株
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人绒癌耐药细胞株JAR/MTX蛋白质组双向凝胶电泳图谱的建立 被引量:1
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作者 马海鸥 李巨 苏畅 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第9期1268-1270,共3页
目的:建立人绒癌耐药细胞株JAR/MTX蛋白质组双向凝胶电泳图谱。方法:用含10%胎牛血清的RPMI—1640培养液培养JAR/MTX细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行双向凝胶电泳和考马斯亮蓝染色,... 目的:建立人绒癌耐药细胞株JAR/MTX蛋白质组双向凝胶电泳图谱。方法:用含10%胎牛血清的RPMI—1640培养液培养JAR/MTX细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行双向凝胶电泳和考马斯亮蓝染色,应用PDQuest图像分析系统进行凝胶图谱分析,从凝胶图中选取1个分离较好的蛋白质点,应用四极杆一飞行时间质谱(Q-TOF-MS)和数据库搜索鉴定蛋白质。结果:获得了背景清晰、分辨率和蘑复性较好的双向凝胶电泳图谱;在17cmpH3-10IPG胶条上可分离到(810±45)个重复性及分辨率均较好的蛋白位点,蛋白斑点的匹配率为80.2%;1个蛋白点通过质谱分析和数据库检索得到了初步的鉴定。结论:建立了人绒癌耐药细胞株JAR/MTX双向凝胶电泳参考图谱,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 JAR/MTX细胞 双向凝胶电泳 蛋白质组
ApoE基因型对JAR细胞系芳香化酶mRNA转录的影响
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作者 庄骏 刘雅静 +1 位作者 刘际 周江宁 《中国科学技术大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期 434-438,共5页
载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)和雌激素之间的相互作用机理被认为与阿尔兹海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)的病理过程密切相关.芳香化酶是体内雌二醇合成的限速酶.为了检测ApoE不同亚型对芳香化酶表达的影响,在JAR细胞... 载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)和雌激素之间的相互作用机理被认为与阿尔兹海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)的病理过程密切相关.芳香化酶是体内雌二醇合成的限速酶.为了检测ApoE不同亚型对芳香化酶表达的影响,在JAR细胞系中转染不同ApoE基因型的质粒,在转染效率没有差异的情况下,利用RT-PCR技术检测芳香化酶的表达情况,结果发现E2组的芳香化酶mRNA表达(118.37±26.469/6)显著高于E3(95.25±23.21%)和E4(92.20±14.69%)组(p〈0.05),而E3组和E4组之间没有显著差异(p=0.771).该结果提示不同亚型的ApoE可能通过调节芳香化酶的表达来影响雌激素的分泌,从而参与AD的发病机制. 展开更多
关键词 载脂蛋白E 芳香化酶 JAR细胞系 反转录PCR(RT-PCR)
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