期刊文献+
共找到5,442篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
一种积雪草脂质体在化妆品的研究应用 预览
1
作者 温伟红 崔龙生 +1 位作者 湛彩艳 金英杰 《广东化工》 CAS 2019年第2期68-70,共3页
本文主要讨论一种积雪草脂质体在化妆品中的应用,对其脂质体的稳定情况、兼容性影响和舒敏效果进行了实验研究,结果表明中积雪草脂质体的稳定性与电解质、pH值影响比较大,粘度在200mPa·s以上稳定性好,无异常;与各种增稠体系兼容性... 本文主要讨论一种积雪草脂质体在化妆品中的应用,对其脂质体的稳定情况、兼容性影响和舒敏效果进行了实验研究,结果表明中积雪草脂质体的稳定性与电解质、pH值影响比较大,粘度在200mPa·s以上稳定性好,无异常;与各种增稠体系兼容性好,无出现影响增稠剂失效情况;对肌肤舒敏有舒缓作用。 展开更多
关键词 积雪草 脂质体 化妆品 应用
在线阅读 下载PDF
中药经皮给药脂质体的研究与展望 预览
2
作者 陈军 李钰 苏曼 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期623-630,共8页
中药经皮给药有悠久的应用历史,脂质体作为新型载体用于中药活性成分的经皮给药可以提升药物在局部的皮内滞留或(和)透皮吸收效果,从而显著改善药效。该文从皮肤屏障的特点、中药经皮给药概况、脂质体促进经皮吸收的机制与影响因素、中... 中药经皮给药有悠久的应用历史,脂质体作为新型载体用于中药活性成分的经皮给药可以提升药物在局部的皮内滞留或(和)透皮吸收效果,从而显著改善药效。该文从皮肤屏障的特点、中药经皮给药概况、脂质体促进经皮吸收的机制与影响因素、中药经皮给药脂质体的皮内滞留、中药经皮给药脂质体的透皮吸收等5个方面对相关研究进展进行了综述,涉及常规脂质体以及传递体、醇质体、萜质体、甘油体、表面修饰脂质体等新型脂质体的应用,并提出了坚持正确的研究方向、提升制剂技术水平和提高研究技术水平三方面的展望。 展开更多
关键词 中药 脂质体 经皮给药 皮内滞留 透皮吸收
在线阅读 下载PDF
肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响 预览
3
作者 张石蕾 由淑萍 +3 位作者 马晓婷 马龙 赵军 刘涛 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第4期289-294,共6页
目的:研究肉苁蓉苯乙醇总苷(CPhGs)脂质体对大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖、凋亡、周期的影响及其相关分子机制。方法:HSCs分为空白对照组和CPhGs脂质体低、中、高浓度(分别为7.36、14.72、29.45μg/mL)处理组。采用MTT法检测CPhGs脂质体对... 目的:研究肉苁蓉苯乙醇总苷(CPhGs)脂质体对大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖、凋亡、周期的影响及其相关分子机制。方法:HSCs分为空白对照组和CPhGs脂质体低、中、高浓度(分别为7.36、14.72、29.45μg/mL)处理组。采用MTT法检测CPhGs脂质体对大鼠肝星状细胞增殖的影响;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡状况,PI染色法检测大鼠肝星状细胞的周期变化;Westernblot检测caspase-3、p27蛋白的表达变化。结果:与空白对照组比较,低、中、高3个剂量的CPhGs脂质体作用于HSCs后,均可抑制细胞的增殖(P<0.05);3个剂量的CPhGs脂质体均可促使大鼠肝星状细胞发生凋亡,使细胞阻滞在G0/G1期,上调caspase-3及p27蛋白的表达(P<0.05)。结论:CPhGs脂质体对体外培养大鼠肝星状细胞有抑制增殖、促进凋亡、阻滞细胞周期的作用。其机制可能与CPhGs脂质体上调caspase-3和p27蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肉苁蓉苯乙醇总苷 脂质体 大鼠肝星状细胞 增殖 细胞凋亡 细胞周期
在线阅读 下载PDF
基于超临界流体强化溶液快速分散技术的冬凌草甲素脂质体口服制剂制备工艺研究 预览
4
作者 吴宏华 吴媛 张绘芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第10期1361-1365,共5页
目的:优化超临界流体强化溶液快速分散技术(SEDS)制备冬凌草甲素脂质体口服制剂(ORI-LIP)的工艺,并探讨其与常规脂质体制备技术的优势。方法:以粒径为评价指标,采用正交试验考察压力、温度、进样流速对SEDS制备ORI-LIP的影响。同时,采... 目的:优化超临界流体强化溶液快速分散技术(SEDS)制备冬凌草甲素脂质体口服制剂(ORI-LIP)的工艺,并探讨其与常规脂质体制备技术的优势。方法:以粒径为评价指标,采用正交试验考察压力、温度、进样流速对SEDS制备ORI-LIP的影响。同时,采用薄膜分散法和逆向蒸发法制备ORI脂质体,比较3种方法所制脂质体的粒径、包封率、载药量及稳定性(6个月加速试验),并比较ORI原料药与3种脂质体的体外溶出行为的差异。结果:优化后的ORI-LIPSEDS制备工艺条件为温度50℃,压力18MPa,进样流速1mL/min;与薄膜分散法和逆向蒸发法比较,以SEDS技术制备的脂质体的粒径[(147.4±4.8)nm]更小,包封率(67.8%)、载药量(7.8%)及稳定性(粒径略有增加,包封率仅降低4.4%)都更高。体外溶出试验结果显示,与原料药比较,各脂质体的释药速率缓慢且持久,且累积释放度更高;其中,SEDS技术制备的ORI-LIP在24h时达到溶出平衡,且累积溶出度最高,达到67.2%。结论:SEDS制备的ORI-LIP粒径小,包封率、载药量较高,稳定性较好,能显著提高药物的体外溶出度;该技术与常规脂质体制备技术相比有一定的优势。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 脂质体 口服制剂 超临界流体强化溶液快速分散技术 粒径 包封率 载药量 稳定性 溶出度
在线阅读 下载PDF
熊果酸纳米制剂的研究进展 预览
5
作者 方敏 李家明 +3 位作者 李宁 赵娣 陈西敬 张广钦 《药学研究》 CAS 2019年第6期359-363,369共6页
熊果酸是一种具有保肝、抗炎、抗癌等多种生物活性的五环三萜类化合物,药理活性广泛。但是,较低的水溶性和生物利用度等缺陷限制了其临床应用。因此,开发新剂型以提高熊果酸的生物利用度成为熊果酸研究的重要部分。纳米载体广泛应用于... 熊果酸是一种具有保肝、抗炎、抗癌等多种生物活性的五环三萜类化合物,药理活性广泛。但是,较低的水溶性和生物利用度等缺陷限制了其临床应用。因此,开发新剂型以提高熊果酸的生物利用度成为熊果酸研究的重要部分。纳米载体广泛应用于改善药物水溶性,提高药效、延长药物作用时间。本文总结了国内外熊果酸纳米制剂的相关研究,包括脂质体、胶束、纳米粒、纳米悬浮液和纳米乳,为其后续研究提供必要的思路和参考。 展开更多
关键词 熊果酸 纳米制剂 脂质体 胶束 纳米粒 纳米悬浮剂 纳米乳
在线阅读 下载PDF
Box-Behnken结合响应面法优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体 预览
6
作者 吴义来 汪魏平 徐文科 《通化师范学院学报》 2019年第8期52-59,共8页
目的:优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体.方法:运用Box-Behnken试验设计结合响应面法(BBD-RSM)以包封率为评价指标优化FU-LCTSLs的处方和制备工艺.考察按最优处方制备的FU-LCT-SLs的理化性质,包括外观、粒径分布、Zeta电位、pH值和体外... 目的:优化制备氟尿嘧啶长循环热敏脂质体.方法:运用Box-Behnken试验设计结合响应面法(BBD-RSM)以包封率为评价指标优化FU-LCTSLs的处方和制备工艺.考察按最优处方制备的FU-LCT-SLs的理化性质,包括外观、粒径分布、Zeta电位、pH值和体外热敏释放实验,并对FU-LCTSLs进行稳定性研究.结果:经优化得到最优处方为脂质体膜材与氟尿嘧啶的质量比9.2:1,水化液中氟尿嘧啶的浓度10 mg/mL,有机相与水相的体积比7:1.按此处方工艺制备的脂质体包封率40.85%,粒径113.7±8.7 nm,PDI=0.538±0.072,Zeta电位-15.34±4.26 mV,pH值7.35±0.04,温度敏感性良好,37℃下30 min累积释药率小于10%,42℃下8 min累积释药率大于95%.稳定性良好,0.22 um微孔滤膜过滤、注射用水或5%葡萄糖稀释对FU-LCTSLs包封率影响不大,4℃保存6个月渗漏率仅2.86%. 展开更多
关键词 Box-Behnken 响应面法 优化制备 氟尿嘧啶 长循环 热敏脂质体
在线阅读 下载PDF
丹酚酸B-TAT脂质体对HSF细胞增殖、侵袭和细胞周期的影响
7
作者 时军 吴艳婷 +3 位作者 郭思旖 陈桂添 赖建辉 许小琪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期357-363,共7页
制备载丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP),研究其对人皮肤成纤维细胞(HSF)生长增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响,初步评价其用于防治增生性瘢痕的效果。以体外培养的HSF细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐MTT法检测SAB-TAT-LI... 制备载丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP),研究其对人皮肤成纤维细胞(HSF)生长增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响,初步评价其用于防治增生性瘢痕的效果。以体外培养的HSF细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐MTT法检测SAB-TAT-LIP对细胞生长增殖的抑制作用;采用Transwell小室法和划痕法检测SAB-TAT-LIP对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用流式细胞术检测细胞周期变化。空白脂质体对HSF细胞基本无毒副作用,不同浓度的SAB-TAT-LIP干预HSF细胞不同时间后,均具有一定的增殖抑制作用,且呈现剂量和时间依赖性,同时细胞迁移和侵袭能力明显降低;SAB-TATLIP干预HSF细胞48 h后,可使细胞周期阻滞于G0/G1期,与空白对照组相比,P<0. 01。SAB-TAT-LIP对HSF细胞的增殖、侵袭和迁移有显著的抑制作用,对细胞周期G0/G1期有阻滞作用。 展开更多
关键词 丹酚酸B 穿膜肽TAT 脂质体 人皮肤成纤维细胞 增殖 迁移 细胞周期
不同转染方法包装慢病毒感染人白血病细胞的比较研究 预览
8
作者 张明英 袁佳佳 +3 位作者 张晓茹 邢文 白洁 周圆 《生物技术进展》 2019年第3期262-270,共9页
白血病研究中常需要在细胞中进行慢病毒介导的基因过表达或者敲降,但慢病毒生产方法存在成本高、对悬浮细胞感染效率低等问题。为解决这些问题,通过比较利用线性聚乙烯亚胺(linear polyethylenimine,LPEI)和脂质体两种转染方法包装成的... 白血病研究中常需要在细胞中进行慢病毒介导的基因过表达或者敲降,但慢病毒生产方法存在成本高、对悬浮细胞感染效率低等问题。为解决这些问题,通过比较利用线性聚乙烯亚胺(linear polyethylenimine,LPEI)和脂质体两种转染方法包装成的慢病毒对白血病细胞的感染能力,以及感染后对细胞生物学特性的影响,确定不同转染方法在白血病实验研究中的有效性和安全性。在相同条件下利用LPEI和脂质体产生慢病毒颗粒,比较发现用LPEI转染法包装的慢病毒滴度略高。根据病毒感染复数和慢病毒滴度分别感染3种白血病细胞系(K562、HL60和HEL),两种方法间感染白血病细胞系效率无差别。在感染不同细胞系时两种不同转染方法对细胞增殖略有影响,但对其他生物学特性比如细胞诱导分化和克隆形成能力的影响是一致的。因此在白血病相关研究中,转染试剂LPEI包装慢病毒方法可以成为更加经济实用的选择。 展开更多
关键词 LPEI 脂质体 慢病毒包装 白血病细胞系
在线阅读 下载PDF
高压均质对脂质体囊泡特性和稳定性的影响 预览
9
作者 邰克东 赵苏茂 +3 位作者 杨紫恒 毛立科 高彦祥 袁芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第17期169-177,共9页
为了研究高压均质法和胆固醇对脂质体囊泡特性及其稳定性的影响,本实验采用传统薄膜水化法辅助高压均质制备脂质体,考察均质压力、均质次数和胆固醇含量对脂质体囊泡粒径、多分散指数、Zeta电位和离心物理稳定性的影响,并通过荧光探针... 为了研究高压均质法和胆固醇对脂质体囊泡特性及其稳定性的影响,本实验采用传统薄膜水化法辅助高压均质制备脂质体,考察均质压力、均质次数和胆固醇含量对脂质体囊泡粒径、多分散指数、Zeta电位和离心物理稳定性的影响,并通过荧光探针技术和透射电子显微镜研究胆固醇含量对脂质体膜结构特性和微观形貌的影响。结果表明,均质压力和均质次数的增加可明显降低脂质体囊泡的粒径并提高其离心物理稳定性,但过高的压力和过多的均质次数对进一步降低其粒径无明显影响,且脂质体Zeta电位无显著变化。胆固醇含量越高,经高压均质形成的脂质体囊泡粒径越大,脂质体膜结构越致密,同时胆固醇降低了脂质体膜内的微极性和膜表面疏水性,偏振度的增大表明膜流动性降低。当脂质体中胆固醇含量过高时(m(大豆卵磷脂)∶m(胆固醇)=2∶1),脂质体离心物理稳定性显著降低(P<0.05)。综上所述,当适量胆固醇载入高压均质法制备的脂质体时(m(大豆卵磷脂)∶m(胆固醇)=3∶1),因稳定的脂质体囊泡微结构所形成的良好离心物理稳定性对未来活性物质的包埋研究有很好的借鉴意义。 展开更多
关键词 脂质体 高压均质 胆固醇 稳定性
在线阅读 下载PDF
吴茱萸碱与脂质体模拟生物膜的相互作用:FTIR和DSC研究 预览
10
作者 顾家毓 余丹丹 邬瑞光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1757-1762,共6页
药物与生物膜相互作用的研究对于了解药物药效和改善其生物性能具有重要的意义。但生物膜的组成复杂,直接研究药物活性成分与生物膜的相互作用比较困难。以脂质体作为生物膜模型,研究了吴茱萸碱与脂质体的相互作用,分析了吴茱萸碱分子... 药物与生物膜相互作用的研究对于了解药物药效和改善其生物性能具有重要的意义。但生物膜的组成复杂,直接研究药物活性成分与生物膜的相互作用比较困难。以脂质体作为生物膜模型,研究了吴茱萸碱与脂质体的相互作用,分析了吴茱萸碱分子在脂质体中的包封位置,探讨了吴茱萸碱抗炎作用可能的作用机制。以二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为膜材,应用薄膜分散法制备含有不同摩尔百分比(x)的吴茱萸碱脂质体,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)技术分析随着脂质体中药物摩尔百分比的增大,DPPC分子各红外特征吸收峰频率、峰形及量热参数的变化情况,从而探讨药物在脂质体中的包封位置及吴茱萸碱分子对脂质体膜流动性的影响。实验数据表明,在0<x<10mol%的浓度范围内,DPPC头部区域磷酸基团的不对称伸缩振动频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而减小。在0<x<5mol%浓度范围内,DPPC界面区域的水化的羰基峰的吸收波数由1726.0cm-1增加到1731.8cm-1,当x=10mol%时,该波数又减小到1728.0cm^-1。在10mol%≤x<20mol%浓度范围内,磷酸基团的不对称伸缩振动的波数由1242.0cm^-1减小为1236.3cm^-1,水化的羰基峰的吸收频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而增大。纯DPPC脂质体中亚甲基的对称伸缩振动波数为2848.4cm^-1,载药后该波数都增大到2850.3cm^-1。这些结果表明吴茱萸碱在脂质体中的包封位置具有浓度依赖性:在0<x<10mol%浓度范围内,吴茱萸碱主要作用于DPPC分子的疏水尾链区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的界面区域。在10mol%≤x<20mol%浓度范围内,吴茱萸碱分子则主要作用于DPPC分子的头部区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的疏水尾链区。所有载药脂质体的相变温度均低于纯DPPC脂质体的相变温度,� 展开更多
关键词 吴茱萸碱 脂质体 膜流动性 包封位置 FTIR DSC
在线阅读 下载PDF
β-谷甾醇乙酸酯对脂质膜结构稳定性的影响 预览
11
作者 侯丽芬 宗珊盈 +3 位作者 张海臣 潘丽 王宏雁 谷克仁 《食品与机械》 北大核心 2019年第9期20-25,共6页
通过薄膜-超声法制备β-谷甾醇乙酸酯脂质体,考察其不同掺入浓度对脂质体粒径、PDI和储藏稳定性的影响,探究β-谷甾醇乙酸酯与磷脂在膜中的相互作用。试验结果表明,脂质体在β-谷甾醇乙酸酯添加量为2,4 mg时,与相同条件下的β-谷甾醇脂... 通过薄膜-超声法制备β-谷甾醇乙酸酯脂质体,考察其不同掺入浓度对脂质体粒径、PDI和储藏稳定性的影响,探究β-谷甾醇乙酸酯与磷脂在膜中的相互作用。试验结果表明,脂质体在β-谷甾醇乙酸酯添加量为2,4 mg时,与相同条件下的β-谷甾醇脂质体Size和PDI相一致;4℃下储藏30 d,低掺入量的β-谷甾醇乙酸酯脂质体具有较好的储藏稳定性;采用FTIR检测结果显示β-谷甾醇乙酸酯掺入脂质体中与磷脂的P═O和(CH 3)3 N之间有相互作用;TGA的分析结果也验证了β-谷甾醇乙酸酯在低掺入量时对其构建脂质体膜结构起稳定作用。 展开更多
关键词 β-谷甾醇乙酸酯 脂质体 稳定性 影响
在线阅读 免费下载
制备干扰素脂质体使小胶质细胞维持M1表型(英文)
12
作者 杜祎甜 张泸 +3 位作者 詹颖 柴新宇 李锴森 齐宪荣 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2019年第7期476-483,共8页
小胶质细胞是一种只存在于中枢神经系统中重要的巨噬细胞。它在脑胶质瘤进展中可以被激活为M2抗炎表型进而促进肿瘤的生长。干扰素-γ是胶质瘤微环境中一种重要的免疫调节因子,它可以将小胶质细胞激活为M1促炎表型,从而增强抗肿瘤免疫... 小胶质细胞是一种只存在于中枢神经系统中重要的巨噬细胞。它在脑胶质瘤进展中可以被激活为M2抗炎表型进而促进肿瘤的生长。干扰素-γ是胶质瘤微环境中一种重要的免疫调节因子,它可以将小胶质细胞激活为M1促炎表型,从而增强抗肿瘤免疫并导致肿瘤生长抑制。因此,我们利用干扰素-γ使小胶质细胞维持M1表型,有望实现抗肿瘤免疫的胶质瘤治疗。我们制备了干扰素脂质体以保护干扰素-γ不被清除。实验证明,干扰素脂质体具有很强的被小胶质细胞吞噬并蓄积于细胞内的能力,可以长期发挥药效。另外,干扰素脂质体可以使小胶质细胞维持M1表型,同时不影响细胞活性。这些研究成果将为增强胶质瘤免疫疗法提供新的机遇。 展开更多
关键词 干扰素 脂质体 小胶质细胞 药物递送
RVGP修饰脑靶向脂质体合理构建的分子基础(英文)
13
作者 邓博 崔巍 +5 位作者 马爽 刘晓娜 张展 闫百艺 陈坤 谢英 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2019年第7期484-501,共18页
主动靶向脂质体的合理化构建是高效发挥其脑靶向的重要基础。目前尚缺乏对主动靶向脂质体结构-活性关系的清晰认识。我们采用多尺度计算模拟和实验验证相结合,建立了RVGP修饰的PEG化脂质体(RVGP-PEG-L)的计算模型,研究了PEG的作用规律,... 主动靶向脂质体的合理化构建是高效发挥其脑靶向的重要基础。目前尚缺乏对主动靶向脂质体结构-活性关系的清晰认识。我们采用多尺度计算模拟和实验验证相结合,建立了RVGP修饰的PEG化脂质体(RVGP-PEG-L)的计算模型,研究了PEG的作用规律,探讨了载体-配体-受体的分子作用机制。结果表明单体数目为42,修饰密度在8%以上的PEG在磷脂表面形成复杂的网格构象是脂质体具有长循环特征的结构基础。RVGP肽发挥靶向能力最小偶联的PEGlinker的单体数为42。但由于PEG链的限制,脂质体上RVGP与受体nAChR的作用位点发生了改变,结合自由能有所降低。进一步提高PEG链长或者提高聚合物的非极性,将有助于提高RVGP-PEG-L与靶细胞乙酰胆碱受体n AChR的结合能力。 展开更多
关键词 多尺度动力学模拟 脂质体 分子作用机制 合理构建
蒿醚林酸-胆碱衍生物脂质体对小鼠乳腺癌的抑制作用 预览
14
作者 段帅 任国莲 +5 位作者 唐佳琪 王蓉蓉 郭文菊 李宁 王锐利 张淑秋 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期762-766,共5页
目的制备蒿醚林酸-胆碱衍生物的脂质体(artelinic acid-choline derivative liposomes,ADLs),并评价其体内外抗小鼠乳腺癌作用。方法通过薄膜水化法将蒿醚林酸-胆碱衍生物制备成载药脂质体ADLs,通过透射电镜对ADLs的形态进行表征,粒度... 目的制备蒿醚林酸-胆碱衍生物的脂质体(artelinic acid-choline derivative liposomes,ADLs),并评价其体内外抗小鼠乳腺癌作用。方法通过薄膜水化法将蒿醚林酸-胆碱衍生物制备成载药脂质体ADLs,通过透射电镜对ADLs的形态进行表征,粒度电位分析仪对ADLs的粒径和电位进行考察;以抑制率和IC50值为指标,以双氢青蒿素溶液组(DHA-SOL组)、蒿醚林酸溶液组(AA-SOL组)和空白脂质体组(blank liposome组)为对照,通过MTT法评价ADLs对乳腺癌4T1细胞的细胞毒性;以肿瘤生长体积、小鼠体质量、抑瘤率及生存曲线为评价指标,通过连续4次隔天给药法,考察ADLs组的体内抗肿瘤活性。结果通过透射电镜观察到ADLs呈分布均匀的圆形,粒度电位分析仪测得平均粒径为(146.4±1.8)nm,电位为(40.87±0.86)mV;MTT试验结果表明,DHA-SOL组对4T1的细胞毒作用大于ADLs组,其次是AA-SOL组;体内抗肿瘤生长体积结果表明,与空白脂质体组相比,三个制剂组均能抑制肿瘤生长(P<0.01),且ADLs组对肿瘤的抑制率大于DHA-SOL组和AA-SOL组(P<0.05)。结论ADLs具有良好的抗乳腺癌作用。 展开更多
关键词 青蒿素 蒿醚林酸 胆碱 脂质体 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
雷公藤多苷类脂质体贴剂透皮机制及抗炎作用评价 预览
15
作者 郭毅 孙敬蒙 +2 位作者 贾学娇 王丹 张炜煜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期209-212,共4页
目的研究雷公藤多苷类脂质体贴剂的透皮机制,比较雷公藤多苷片及雷公藤多苷类脂质体贴剂的抗炎作用。方法采用Franz扩散池法,进行体外透皮释放,用多种释药模型对释药曲线进行拟合。将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、雷公藤多... 目的研究雷公藤多苷类脂质体贴剂的透皮机制,比较雷公藤多苷片及雷公藤多苷类脂质体贴剂的抗炎作用。方法采用Franz扩散池法,进行体外透皮释放,用多种释药模型对释药曲线进行拟合。将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、雷公藤多苷片组(9.1mg·kg^-1)及雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组(9.1和4.5mg·kg^-1),通过二甲苯致耳肿胀建立小鼠急性炎症模型,观察小鼠耳肿胀度及肿胀抑制率,检测小鼠血清中白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量及脾、胸腺的脏器指数。结果雷公藤多苷类脂质体贴剂的透皮释放曲线与Higuchi模型拟合最好,能达到缓释作用。与空白对照组比较,模型组小鼠耳肿胀度、胸腺指数升高,血清中IL-1和TNF-α含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,雷公藤多苷片组和雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组均能明显抑制小鼠耳肿胀,显著降低小鼠血清中IL-1和TNF-α含量(P<0.05),雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组胸腺指数均显著下降(P<0.05);与雷公藤多苷片组比较,雷公藤多苷类脂质体贴剂高剂量组能显著抑制小鼠耳肿胀并减少血清中IL-1和TNF-α的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷类脂质体贴剂比雷公藤多苷片表现出明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 类脂质体 贴剂 抗炎作用
在线阅读 下载PDF
玉屏风多糖脂质体的制备及表征研究 预览
16
作者 张勇军 巴娟 +4 位作者 巫辅达 王少杰 蒲文珺 邓桦 杨鸿 《动物医学进展》 北大核心 2019年第7期52-55,共4页
优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳... 优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳米颗粒分析仪和透射电镜测定其粒径大小与形态。制备玉屏风多糖脂质体的最佳工艺为膜材比8∶1,脂药比4∶1,超声时间90s,包封率88.38%,24h累积释放率73.45%,平均粒径132.65nm。制备的玉屏风多糖脂质体具有较高的包封率与良好的缓释作用,粒径和形态较均匀,重现性好。 展开更多
关键词 玉屏风多糖 脂质体 逆向蒸发法 包封率 超速离心法
在线阅读 下载PDF
红景天类脂质体片体内代谢及抗脑缺血研究 预览
17
作者 符丽 罗春钰 +4 位作者 凌文培 李国成 滕利荣 张炜煜 赵成国 《广东化工》 CAS 2019年第14期57-58,共2页
本实验将类脂质体作为红景天提取物的新型给药载体,能够改善由于脑缺血损伤导致的大脑损伤。口服给药是红景天类脂质体最简便、最经济的给药途径。将红景天提取物制备成类脂质体后,可大大增加药物进入脑组织的含量,表明将红景天提取物... 本实验将类脂质体作为红景天提取物的新型给药载体,能够改善由于脑缺血损伤导致的大脑损伤。口服给药是红景天类脂质体最简便、最经济的给药途径。将红景天提取物制备成类脂质体后,可大大增加药物进入脑组织的含量,表明将红景天提取物制备成红景天提取物类脂质体片,增加红景天苷进入脑组织的含量,增强治疗脑缺血的疗效。 展开更多
关键词 类脂质体 红景天提取物 脑缺血
在线阅读 下载PDF
星点设计效应面法优化盐酸米托蒽醌脂质体制备工艺 预览
18
作者 杨强 王旭玲 《海峡药学》 2019年第7期1-4,共4页
目的 借助星点设计效应面法确定盐酸米托蒽醌脂质体最优制备工艺。方法 采用冷冻干燥-pH梯度法制备盐酸米托蒽醌脂质体,以包封率(Y)为评价指标,考察盐酸米托蒽醌脂质体制备过程中载药温度(X 1)、载药时间(X 2)及药脂比(X 3)对制剂的影响... 目的 借助星点设计效应面法确定盐酸米托蒽醌脂质体最优制备工艺。方法 采用冷冻干燥-pH梯度法制备盐酸米托蒽醌脂质体,以包封率(Y)为评价指标,考察盐酸米托蒽醌脂质体制备过程中载药温度(X 1)、载药时间(X 2)及药脂比(X 3)对制剂的影响,并以效应面法预测最优的制备工艺。结果 优化制备工艺中载药温度59℃,载药时间14min,药脂比1∶ 6.7(w/w),采用以上工艺制备三批脂质体平均包封率为99.1±0.4%。结论 星点设计效应面法所建立的数学模型可以较好的用于盐酸米托蒽醌脂质体制备工艺的优化。 展开更多
关键词 盐酸米托蒽醌 脂质体 星点设计效应面法 制备工艺 优化
在线阅读 下载PDF
辛伐他汀缓释微球影响骨组织工程成骨性能的体外实验 预览
19
作者 青薇 代彦君 +5 位作者 黄丽娟 任静 郑佳俊 庹嫱 任小华 牟雁东 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第2期239-244,共6页
背景:近年来国内外研究将辛伐他汀缓释微球组装在支架材料上,发现其可完成骨缺损的修复,取得不错的效果。目的:探讨辛伐他汀缓释微球对组织工程成骨性能的影响。方法:采用薄膜分散法制作纳米脂质体辛伐他汀缓释微球,检测其粒径和多分散... 背景:近年来国内外研究将辛伐他汀缓释微球组装在支架材料上,发现其可完成骨缺损的修复,取得不错的效果。目的:探讨辛伐他汀缓释微球对组织工程成骨性能的影响。方法:采用薄膜分散法制作纳米脂质体辛伐他汀缓释微球,检测其粒径和多分散系数及包封率。采用透析装置检测游离辛伐他汀溶液与辛伐他汀缓释微球溶液的缓释性能。将第3代人胎盘间充质干细胞接种于多孔羟基磷灰石陶瓷支架上,待细胞贴壁生长后分2组培养,实验组加入辛伐他汀缓释微球溶液,空白组加入普通培养基,7,14,21d后进行转录组测序,实时荧光定量PCR验证成骨基因表达水平。结果与结论:①辛伐他汀缓释微球平均粒径为(77.27±6.4)nm,多分散系数为0.131±0.040,包封率为85.6%;②游离辛伐他汀溶液在前3d迅速释放超过了总药量的80%,辛伐他汀缓释微球溶液在前3d的药物释放量仅约40%,此后也一直较缓慢持续释放至14d,14d累计释放量接近80%;③转录组测序显示,实验组骨形态发生蛋白2、骨形态发生蛋白4和血管内皮生长因子等成骨相关基因富集表达;④实时荧光定量PCR检测显示,实验组7,14,21d的骨形态发生蛋白2、骨形态发生蛋白4、血管内皮生长因子基因表达均高于空白组(P<0.05);⑤结果表明,辛伐他汀缓释微球可促进组织工程成骨性能表达。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 辛伐他汀 缓释微球 脂质体 间充质干细胞 骨组织工程 转录组测序 成骨效能 生物材料 羟基磷灰石类 脂质体 组织工程
在线阅读 下载PDF
NGR多肽修饰雷公藤甲素脂质体的制备及对人脐静脉内皮细胞抑制作用的初步研究
20
作者 王君 蔡鑫君 倪坚军 《中国药师》 CAS 2019年第6期1141-1142,1153共3页
目的:制备精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺(Asn-Gly-Arg,NGR)多肽修饰的雷公藤甲素脂质体(NGR-TP-LPs),初步研究其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞的抑制作用。方法:选用薄膜分散法制备NGR-TP-LPs,采用CCK-8法考察NGR-TP-LPs对HUVEC的抑制作用。... 目的:制备精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺(Asn-Gly-Arg,NGR)多肽修饰的雷公藤甲素脂质体(NGR-TP-LPs),初步研究其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞的抑制作用。方法:选用薄膜分散法制备NGR-TP-LPs,采用CCK-8法考察NGR-TP-LPs对HUVEC的抑制作用。结果:NGR-TP-LPs的平均粒径为330.0 nm,多分散系数为0.266,Zeta电位为+8.45 mV,包封率为65.10%。雷公藤甲素(TP)、雷公藤甲素脂质体(TP-LPs)、NGR-TP-LPs的平均半抑制浓度(IC50)分别为18.19,23.27,11.02nmol·ml^-1。结论:采用薄膜分散法制得的NGR-TP-LPs粒径分布均匀,符合制剂学要求。NGR修饰的雷公藤甲素脂质体对HUVEC抑制作用明显增强。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 脂质体 人脐静脉内皮细胞 精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺多肽
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈