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忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究
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作者 甄亚钦 冯玉 +4 位作者 田伟 范帅帅 麻景梅 王鑫国 牛丽颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4449-4454,共6页
目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1... 目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论 金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 金银花 忍冬叶 忍冬藤 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 马钱苷 芦丁 木樨草苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C
UPLC比较金银花、忍冬藤和忍冬叶中11种活性成分的含量
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作者 田伟 范帅帅 +3 位作者 甄亚钦 冯玉 陈钟 牛丽颖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-105,共6页
建立同时检测金银花、忍冬藤和忍冬叶中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、木樨草苷和马钱苷11种活性成分含量测定的UPLC分析方法,并比较金银花、忍冬藤、忍冬叶在酚酸类、黄酮类和... 建立同时检测金银花、忍冬藤和忍冬叶中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、芦丁、木樨草苷和马钱苷11种活性成分含量测定的UPLC分析方法,并比较金银花、忍冬藤、忍冬叶在酚酸类、黄酮类和环烯醚萜苷类成分含量上的差异。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1;柱温30℃;样品室温度8℃;检测波长:新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、洋蓟素、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C为326 nm,芦丁和木樨草苷为352 nm,马钱苷为238 nm;进样量1μL。11种成分分离良好,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 6),平均回收率(n=9)分别为98.96%,100.7%,97.24%,97.06%,99.53%,96.78%,98.12%,95.20%,95.12%,100.2%,98.61%;RSD分别为2.5%,1.4%,1.9%,2.1%,1.7%,1.9%,1.6%,2.0%,1.4%,2.2%,2.0%。基于含量测定结果,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对金银花、忍冬藤和忍冬叶药材进行了比较。结果表明金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的多组分定量分析方法可为金银花、忍冬藤、忍冬叶的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 金银花 忍冬藤 忍冬叶 含量测定 化学计量学 质量控制
忍冬藤饮片标准煎液质量评价研究 预览
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作者 范帅帅 田伟 +3 位作者 王相 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期82-87,共6页
目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬... 目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬藤饮片标准煎液的出膏率范围为 6.44%~11.95%,绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量范围分别为12.17~22.61mg/g、2.75~5.12mg/g、21.71~40.32mg/g,转移率范围分别为28.13%~52.25%、53.93%~100.15%、40.04%~74.36%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价,标定了10个共有特征峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷3个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均高于 0.96。结论本研究建立的忍冬藤饮片标准煎液的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 忍冬藤 饮片 标准煎液 配方颗粒 转移率 出膏率 含量测定 特征图谱
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忍冬藤中咖啡酰奎宁酸葡萄糖苷的分离及含量测定
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作者 林永强 郭东晓 +2 位作者 焦阳 汪冰 徐丽华 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第16期28-33,共6页
目的:忍冬藤中5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸的分离鉴定及HPLC含量测定方法的建立。方法:采用色谱分离方法从忍冬藤50%甲醇提取物中分离得到5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸,并通过核磁共振波谱... 目的:忍冬藤中5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸的分离鉴定及HPLC含量测定方法的建立。方法:采用色谱分离方法从忍冬藤50%甲醇提取物中分离得到5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸,并通过核磁共振波谱和质谱数据确定其结构。含量测定色谱条件:Dikma Technologies PLATISILTMODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.4%冰乙酸溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,8%~15%A);流速1.0 m L·min^-1;检测波长327 nm;柱温35℃。结果:5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸在0.15~3.07μg与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程为Y=1.521 3X-3.777 7(r=1.000 0)。供试品溶液在24 h内稳定性良好,平均加样回收率(n=6)为95.95%,RSD1.5%。对收集的8批忍冬藤药材进行测定,5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸质量分数1.737~7.390 mg·g-1。结论:首次从忍冬藤中分离鉴定了5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸,报道了其完整核磁数据,建立了忍冬藤中该成分的含量测定方法,并设立了合理的含量限度值。建立的含量测定方法准确、可靠,可用于忍冬藤药材的质量控制。 展开更多
关键词 忍冬藤 5-O-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)咖啡酰基]奎宁酸 结构鉴定 含量测定
一测多评法用于忍冬藤多成分含量测定的适用性研究 预览
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作者 田伟 甄亚钦 +3 位作者 王鑫国 田宇柔 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第11期77-82,共6页
目的建立一测多评法同时测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷6种成分含量的方法,并验证该法在忍冬藤质量控制中应用的可行性与适用性。方法以绿原酸为内参物,采用WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×2... 目的建立一测多评法同时测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷6种成分含量的方法,并验证该法在忍冬藤质量控制中应用的可行性与适用性。方法以绿原酸为内参物,采用WatersSymmetryC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为1mL/min,绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为327nm,马钱苷检测波长为236nm,柱温35℃。结果建立了忍冬藤中绿原酸与咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷的相对校正因子;一测多评法的计算值与外标法实测值无明显差异。结论一测多评的质量控制模式可用于忍冬藤中6种不同成分的多指标同步质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 绿原酸 忍冬藤 质量评价
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山东产忍冬藤乙酸乙酯部位化学成分分离鉴定 被引量:1
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作者 贾献慧 唐文照 +2 位作者 李佳 王岱杰 张永清 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期62-65,共4页
目的:对山东道地药材忍冬藤的乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法:将山东产忍冬藤药材50 kg粉碎成粗粉,加70%乙醇室温提取3次,合并提取液,滤过,将滤液减压浓缩得到忍冬藤浸膏,将浸膏加水分散,通过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分... 目的:对山东道地药材忍冬藤的乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法:将山东产忍冬藤药材50 kg粉碎成粗粉,加70%乙醇室温提取3次,合并提取液,滤过,将滤液减压浓缩得到忍冬藤浸膏,将浸膏加水分散,通过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,得到其石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对其乙酸乙酯部分通过反复硅胶柱色谱,MCI-gel树脂柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等多种柱色谱技术进行化学成分的分离纯化,应用TLC,HPLC跟踪检测,结合重结晶技术,分离得到单体化合物。依据各化合物的理化性质和谱学数据鉴定其化学结构。结果:从山东产忍冬藤的乙酸乙酯部位中共分离得到并鉴定了10种化合物,分别为丁香酸(1),乌苏酸(2),松脂素(3),齐墩果酸(4),香叶木素(5),β-谷甾醇(6),肉桂酸(7),芹菜素(8),木犀草素(9),槲皮素(10)。结论:化合物1~3系首次从忍冬植物中分离得到,化合物4~5系首次从忍冬藤中分离得到。 展开更多
关键词 忍冬藤 乙酸乙酯部位 丁香酸 乌苏酸 松脂素
HPLC法同时测定速克感冒胶囊中5种成分的含量
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作者 李向阳 王晓燕 +2 位作者 李振国 屠万倩 张明雅 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期812-817,共6页
目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长327 nm(绿原酸)、260 nm(氯苯那敏)、276 nm(乙酰水杨酸)、334 nm(蒙花苷)和266 nm(次野鸢尾黄素)。结果:5种待测成分分离度良好,阴性无干扰;绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.078-0.388μg(r=0.999 9)、0.196-0.978μg(r=0.999 7)、4.066-20.332μg(r=0.999 9)、0.165-0.825μg(r=0.999 9)和0.048-0.238μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%,RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.88-1.00、2.05-2.20、110.02-116.00、2.18-2.45和0.06-0.10 mg·粒^-1。结论:该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。 展开更多
关键词 中西药复方制剂 忍冬藤 野菊花 射干 速克感冒胶囊 绿原酸 马来酸氯苯那敏 乙酰水杨酸 蒙花苷 次野鸢尾黄素 高效液相色谱法
中药忍冬藤资源与质量控制的研究进展 被引量:5
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作者 文诗泳 谭伟民 +3 位作者 龚力民 邵莉 曾晓艳 刘塔斯 《中南药学》 CAS 2017年第3期335-338,共4页
本文分别从本草沿革、形态与组织鉴别、化学成分及品质评价及药理作用等方面,对忍冬藤的资源与质量控制进行综述,为忍冬藤进一步研究开发提供依据。
关键词 忍冬藤 本草沿革 形态与组织鉴别 化学成分 药理作用
Box-Behnken效应面法优化妇乐颗粒中绿原酸提取工艺 预览
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作者 林佳苗 姜建伟 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第4期196-198,202共4页
目的采用Box-Behnken效应面法,优选妇乐颗粒中绿原酸提取工艺条件。方法采用HPLC测定妇乐颗粒中绿原酸的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长327 nm;柱温:30℃;流速:0.9 m L/min;流动... 目的采用Box-Behnken效应面法,优选妇乐颗粒中绿原酸提取工艺条件。方法采用HPLC测定妇乐颗粒中绿原酸的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长327 nm;柱温:30℃;流速:0.9 m L/min;流动相∶乙腈-0.2%磷酸溶液=15∶85。以绿原酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次60 min;绿原酸提取率为3.379%。结论通过BoxBehnken效应面法为评价系统优选的提取工艺合理可行,预测性良好,为妇乐颗粒的应用提供参考。 展开更多
关键词 妇乐颗粒 忍冬藤 绿原酸 提取工艺 BOX-BEHNKEN效应面法
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正交设计法优选忍冬藤中绿原酸提取工艺 预览 被引量:3
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作者 毛莹 李东霞 夏春丽 《世界中医药》 CAS 2016年第7期1337-1339,共3页
目的:对忍冬藤中绿原酸的提取工艺进行研究。方法:采用正交设计法设计忍冬藤中绿原酸的微波提取工艺和超声波提取工艺,采用高效液相法测定各提取工艺下的绿原酸含量,并将两种提取方法得到的结果进行比较。结果:微波提取法的最佳提取... 目的:对忍冬藤中绿原酸的提取工艺进行研究。方法:采用正交设计法设计忍冬藤中绿原酸的微波提取工艺和超声波提取工艺,采用高效液相法测定各提取工艺下的绿原酸含量,并将两种提取方法得到的结果进行比较。结果:微波提取法的最佳提取工艺为:微波时间为60 s,乙醇浓度为50%,料液比为1∶15,绿原酸含量为0.357%。超声波法最佳提取工艺为:提取功率为50 Hz,甲醇浓度为50%,料液比为1∶20,绿原酸含量为0.321%。以绿原酸含量为指标,微波提取法优于超声波提取法。结论:忍冬藤中绿原酸的最佳提取方法为微波提取法,此方法时间短,耗能低,提取率优于超声波提取法,可用于忍冬藤中绿原酸的提取。 展开更多
关键词 忍冬藤 绿原酸 正交设计 提取方法 含量测定
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RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸、马钱苷、当药苷含量的研究 预览 被引量:3
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作者 于晓 李松涛 +2 位作者 刘建升 张永清 李华斌 《山东农业科学》 2015年第9期124-126,145共4页
采用RP-HPLC法建立了忍冬藤中绿原酸、马钱苷、当药苷三种成分的含量测定方法。色谱条件为:Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min;检测波长为240 nm,柱... 采用RP-HPLC法建立了忍冬藤中绿原酸、马钱苷、当药苷三种成分的含量测定方法。色谱条件为:Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min;检测波长为240 nm,柱温25℃。在该色谱条件下,所测定三种成分均达到基线分离,且各成分在线性范围内线性关系良好,精密度、重现性、稳定性均良好,回收率变化范围为98.65%~99.07%。该方法准确、简便、可行,可以用于忍冬藤的质量控制。 展开更多
关键词 忍冬藤 绿原酸 马钱苷 当药苷 含量测定
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忍冬藤酚酸类化学成分分离 被引量:11
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作者 贾献慧 王晓 张永清 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期69-71,共3页
目的:为探寻忍冬藤的生物活性成分,对其酚酸类化学成分进行了研究。方法:通过乙醇提取、溶剂萃取得到各萃取部位,将乙酸乙酯部位通过反复硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结... 目的:为探寻忍冬藤的生物活性成分,对其酚酸类化学成分进行了研究。方法:通过乙醇提取、溶剂萃取得到各萃取部位,将乙酸乙酯部位通过反复硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从忍冬藤乙酸乙酯部位中分离鉴定了6个酚酸类化合物,分别为对羟基肉桂酸甲酯(1)、咖啡酸乙酯(2)、咖啡酸甲酯(3)、阿魏酸(4)、咖啡酸(5)、绿原酸(6)。结论:化合物1,3和4系首次从忍冬藤中分离得到。 展开更多
关键词 忍冬藤 化学成分 酚酸
高效液相色谱法同时测定忍冬藤中7个活性成分的含量 预览 被引量:1
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作者 代晶 石明芯 +3 位作者 王佳慧 黄丹 黄慧 廖昌军 《中国测试》 CAS 北大核心 2015年第8期44-47,55共5页
采用HPLC测定不同市售地、不同直径的忍冬藤药材中各活性成分的质量分数(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、马钱苷、3,5-二咖啡酰喹尼酸、4,5-二咖啡酰喹尼酸)。色谱柱为Shiseido C18(4.6 mm×250 mm×5μm),流动相为乙... 采用HPLC测定不同市售地、不同直径的忍冬藤药材中各活性成分的质量分数(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、马钱苷、3,5-二咖啡酰喹尼酸、4,5-二咖啡酰喹尼酸)。色谱柱为Shiseido C18(4.6 mm×250 mm×5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,并进行梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238,326,350 nm。结果显示,上述成分的进样质量与峰面积之间线性关系良好(r〉0.999 5),精密度RSD〈4.3%,重复性RSD〈4.1%,平均加样回收率在96.8%~104.1%。本方法简单、准确,适用于忍冬藤的质量控制。 展开更多
关键词 忍冬藤 高效液相色谱 柱温
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忍冬枝枯病对忍冬药材产量和质量的影响
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作者 杨帆 刘玉霞 +5 位作者 李炯 高素霞 文艺 王飞 鲁传涛 刘红彦 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期32-37,共6页
目的:探究忍冬枝枯病对金银花产量、金银花和忍冬藤有效成分含量的影响,为忍冬枝枯病的防治和药材质量评价提供科学依据。方法:在金银花头茬花期比较各病级忍冬植株平均单株结蕾量,并称量花蕾的鲜重、干重;按照2015年版《中国药典》... 目的:探究忍冬枝枯病对金银花产量、金银花和忍冬藤有效成分含量的影响,为忍冬枝枯病的防治和药材质量评价提供科学依据。方法:在金银花头茬花期比较各病级忍冬植株平均单株结蕾量,并称量花蕾的鲜重、干重;按照2015年版《中国药典》测定各病级忍冬植株金银花样品中绿原酸和木犀草苷的含量以及忍冬藤样品中绿原酸和马钱苷的含量。结果:忍冬0~7级植株平均单株结蕾量、鲜重、干重差异极显著(P〈0.01),其中健株结蕾量最多,7级植株结蕾量最少。病级越高,植株结蕾量越少,产量越低。各病级忍冬植株金银花样品绿原酸和木犀草苷以及忍冬藤样品绿原酸和马钱苷的含量均达到2015年版《中国药典》标准。金银花中绿原酸的质量分数为2.31%~3.46%,其中1级病树金银花中绿原酸的含量最高,健株(0级)金银花中绿原酸的含量最低。各发病等级植株金银花中绿原酸含量均高于健株,差异极显著(P〈0.01)。金银花中木犀草苷的质量分数为0.050%~0.065%,健株金银花中木犀草苷的含量最低。健株和其他各发病等级植株金银花中木犀草苷含量差异极显著(P〈0.01)。忍冬藤中绿原酸的质量分数为0.43%~0.54%,健康植株忍冬藤中绿原酸的含量高于其他各发病等级植株,差异极显著(P〈0.01)。忍冬藤中马钱苷的质量分数为0.82%~1.58%,各发病等级植株忍冬藤中马钱苷含量均低于健康植株,差异极显著(P〈0.01)。结论:忍冬枝枯病的发生,有利于金银花中绿原酸和木犀草苷的积累,但会显著降低忍冬藤中绿原酸和马钱苷的含量以及金银花的产量。 展开更多
关键词 忍冬 枝枯病 金银花 忍冬藤 产量
金银花与忍冬藤及叶药理作用差异的研究进展 被引量:34
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作者 赵媛媛 杨倩茹 +1 位作者 郝江波 李卫东 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期2422-2427,共6页
来自同一植物不同部位而是2味或2味以上药材现象较为普遍,金银花与忍冬藤及叶是这一现象的典型代表,三者来源于忍冬科植物忍冬的不同部位。该文综述了金银花与忍冬藤及叶的药理作用及其差异的研究进展,认为目前研究多集中于金银花,而忽... 来自同一植物不同部位而是2味或2味以上药材现象较为普遍,金银花与忍冬藤及叶是这一现象的典型代表,三者来源于忍冬科植物忍冬的不同部位。该文综述了金银花与忍冬藤及叶的药理作用及其差异的研究进展,认为目前研究多集中于金银花,而忽视了对忍冬藤及叶的研究。金银花与忍冬藤及叶均具有抗菌、抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、保肝利胆、抗肿瘤、降糖降脂等药理作用。其中在抗菌、抗禽流感病毒、抗氧化方面,忍冬叶的活性强于金银花和忍冬藤;在抗病毒方面,金银花主要用于治疗呼吸道病毒感染,忍冬藤多用于治疗肝炎病毒感染。该文最后提出在药理作用研究方面,金银花与忍冬藤及叶存在的主要问题及建议。 展开更多
关键词 金银花 忍冬藤 忍冬叶 药理作用 差异
HPLC法测定不同产地忍冬藤中4种环烯醚萜苷 被引量:6
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作者 纪瑞锋 刘素香 +2 位作者 刘毅 张铁军 陈常青 《药物评价研究》 CAS 2013年第4期289-292,共4页
目的建立HPLC法测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的方法。方法使用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱,0~10min,10%~14%A;10~35min,14%A;体积流量1.0mL/min,检测波长236nm。柱温30℃。结果... 目的建立HPLC法测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的方法。方法使用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱,0~10min,10%~14%A;10~35min,14%A;体积流量1.0mL/min,检测波长236nm。柱温30℃。结果裂环马钱子苷酸、马钱苷、当药苷、secologanoside-7-methylester分别在0.8064~32.256μg、2.136~85.44μg、0.7936~31.744μg、0.7824~31.296μg呈良好线性关系;回收率分别为101.27%、98.50%、101.34%、101.36%,RSD分别为2.30%、1.54%、2.10%、1.87%;结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定忍冬藤中4种环烯醚萜苷的量。 展开更多
关键词 忍冬藤 裂环马钱子苷酸 马钱苷 当药苷 secologanoside-7-methyl ESTER
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